新教材2023年秋高中化学第3章烃的衍生物微专题5有机反应类型的判断及反应中的定量关系课后训练新人教版选择性必修3

微专题5有机反应类型的判断及反应中的定量关系课后·训练提升1.向试管中通入足量的乙烯,下列实验现象的描述和反应类型的判断都正确的是()。选项预测现象发生反应类型A试管①中橙黄色逐渐变为无色,液体不分层加成反应B试管②中橙红色逐渐变为无色,液体不分层取代反应C试管③中紫红色变为无色,液体不分层氧化反应D试管④中溶液蓝色变浅,析出蓝色晶体加成反应答案:C解析:试管①中乙烯与溴的加成产物1,2-二溴乙烷不溶于水,液体分层,A项错误;试管②中四氯化碳中溴与乙烯发生加成反应,1,2-二溴乙烷溶于四氯化碳,B项错误;试管③中乙烯被高锰酸钾氧化成CO2,溶液颜色褪去,发生氧化反应,C项正确;试管④中乙烯在常温常压下不能与水反应,不会析出蓝色硫酸铜晶体,D项错误。2.某有机化合物的结构简式为,它不能发生的反应类型是()。A.取代 B.水解C.消去 D.酯化答案:C3.某有机化工原料的结构简式如图所示。下列关于该有机化合物的说法正确的是()。A.一定条件下可以发生加成反应、加聚反应和氧化反应B.能与溴水反应,最多生成3种产物C.不能与芳香族化合物互为同分异构体D.该有机化合物分别与足量的金属钠和碳酸氢钠溶液反应放出的气体在相同条件下的体积比为2∶1答案:A解析:根据结构简式可知,该物质含有羧基、羟基和碳碳双键,可以发生加成反应、加聚反应、氧化反应,A项正确。与溴水反应,最多生成4种产物。当1mol该物质与1mol溴加成时,发生1,2-加成有2种产物,1,4-加成有1种产物;当1mol该物质与2mol溴加成时,有1种产物,共4种,B项错误。该物质的不饱和度为4,可以与芳香族化合物互为同分异构体,C项错误。当1mol该物质与足量的金属钠反应时,生成氢气的物质的量为1mol;当1mol该物质与足量的碳酸氢钠溶液反应时,生成二氧化碳的物质的量为1mol,在相同条件下的体积比为1∶1,D项错误。4.一种活性物质的结构简式为,下列关于该物质的说法正确的是()。A.能发生取代反应,不能发生加成反应B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C.与互为同分异构体D.1mol该物质与碳酸钠反应生成44gCO2答案:C解析:该物质含有羟基、羧基、碳碳双键,能发生取代反应和加成反应,A项错误;同系物是结构相似,分子式相差1个或n个CH2的有机化合物,该物质的分子式为C10H18O3,而且与乙醇、乙酸结构不相似,B项错误;该物质的分子式为C10H18O3,的分子式为C10H18O3,所以两者的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,C项正确;该物质只含有一个羧基,1mol该物质与碳酸钠反应,生成0.5mol二氧化碳,质量为22g,D项错误。5.草酸二酯结构简式如图所示,下列有关草酸二酯的说法不正确的是()。A.1mol草酸二酯与H2完全反应,需要6molH2B.草酸二酯的分子式为C26H24O8Cl6C.草酸二酯能发生加成反应、取代反应和氧化反应D.1mol草酸二酯最多可与4molNaOH反应答案:D解析:草酸二酯中只有苯环可与H2反应,而酯基中的碳氧双键不能发生加成反应,A项正确;草酸二酯的分子式为C26H24O8Cl6,B项正确;草酸二酯中含有苯环且含有的官能团为酯基、碳氯键,能发生加成反应、取代反应、氧化反应,C项正确;1mol草酸二酯中的—Cl、酯基均可与NaOH反应,最多可与18molNaOH反应,D项错误。6.带支链的烷烃A(C6H14)只可能有三种一氯取代产物B、C和D,以上反应及B、D的进一步反应如图所示。请回答下列问题。(1)A的名称是;

I的分子式是。

(2)写出下列反应的化学方程式:BF:

;

DE:

。

(3)某有机化合物X是H的同分异构体,可发生下列变化:XNaOH溶液已知M、N均不发生银镜反应,则X的可能结构有种;写出Z可能的结构简式:。

答案:(1)2,2-二甲基丁烷C12H24O2(2)(CH3)3CCH2CH2Cl+NaOH(CH3)3CCH2CH2OH+NaCl(CH3)3CCHClCH3+NaOH(CH3)3CCHCH2+NaCl+H2O(3)2CH3CH(OH)CH3和CH3CH(OH)CH2CH3解析:(1)带支链的烷烃A(C6H14)只可能有三种一氯取代产物B、C和D。B、D都能与氢氧化钠醇溶液反应生成烯烃E,且B能水解生成醇F,F能氧化成醛G,G氧化成酸H。则A的结构简式为(CH3)3CCH2CH3,名称是2,2-二甲基丁烷;F的分子式为C6H14O,则酸H的分子式为C6H12O2,F与H发生酯化反应生成I,I的分子式为C12H24O2。(2)BF的化学方程式为(CH3)3CCH2CH2Cl+NaOH(CH3)3CCH2CH2OH+NaCl;DE的化学方程式为(CH3)3CCHClCH3+NaOH(CH3)3CCHCH2+NaCl+H2O。(3)X的分子式为C6H12O2,M、N均不发生银镜反应,则M不是甲酸,N不含醛基。则Z可能为CH3CH(OH)CH3和CH3CH(OH)CH2CH3,M可能为CH3CH2COOH和CH3COOH,则X的结构有2种。7.有机化合物H是制备某药物的重要中间体,某研究团队设计的合成路线如图所示。已知:①;②+R3—NH2。(1)A的化学名称为,G中官能团的名称是。

(2)有机化合物C的结构简式为,C可以发生的反应类型有(填序号)。

①加成反应②取代反应③消去反应④氧化反应⑤还原反应(3)E到F的反应类型为。

(4)写出生成H的化学方程式:。下列物质能与H发生反应的是(填字母)。

A.NaOH溶液B.盐酸C.酸性高锰酸钾溶液D.溴水答案:(1)苯甲醛羰基(2)①②④⑤(3)水解反应或取代反应(4)++KOH2H2O+BCD解析:结合信息①,由A→B是醛基与HCN的加成反应,由B逆推得A为,进一步推知C为,由反应条件可知,F→G是醇催化氧化生成酮的反应,则G为,由反应条件可知E→F发生卤代烃的水解反应,由F逆推知E为,进一步逆推D为。由C+G→H,参考信息②可知,碳氧双键与氨基加成后又发生消去水的反应。(1)A为,名称为苯甲醛,G为,官能团名称为羰基。(2)由分析可知,有机化合物C的结构简式为,含有苯环,可以发生加成反应、还原反应,含有氨基可以发生取代反应、氧化反应,含有羧基可以发生取代反应,C不能发生消去反