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文档简介
福建省莆田市第九中学2024届化学高二下期末调研试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列说法中,正确的是()A.有机物属于芳香烃,含有两种官能团B.按系统命名法,化合物(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH(CH3)CH(CH3)2的名称为2,3,5,6﹣四甲基庚烷C.既属于酚类又属于羧酸类D.2﹣甲基﹣3﹣丁烯的命名错误原因是选错了主链2、元素的原子核外有四个电子层,其3d能级上的电子数是4s能级上的3倍,则此元素是()A.S B.Fe C.Si D.Cl3、下列各有机化合物的命名正确的是()A.3﹣甲基﹣4﹣乙基戊烷 B.3,3,4﹣三甲基已烷C.2,2﹣甲基戊烷 D.3,5﹣二甲基已烷4、我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展,其合成示意图如下。下列说法不正确的是()A.过程i发生了加成反应B.中间产物M的结构简式为C.利用相同原理以及相同原料,也能合成邻二甲苯和间二甲苯D.该合成路线理论上碳原子100%利用,最终得到的产物易分离5、在给定的条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是()A.SiO2SiCl4SiB.C.Cu2SCuCuCl2D.Fe2O3FeFeI36、维拉帕米(又名异搏定)是治疗心绞痛和原发性高血压的药物,合成路线中某一步骤如图所示,下列说法中正确的是A.Y的分子式为C5H11O2BrB.含苯环和羧基的ⅹ的同分异构体有4种C.可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别X和ZD.1molZ最多可与6molH2发生加成反应7、将纯水加热至较高温度,下列叙述正确的是A.水的离子积变大、pH变小、呈酸性B.水的离子积变大、pH变小、呈中性C.水的离子积变小、pH变大、呈碱性D.水的离了积不变、pH变小、呈中性8、“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句,下列关于该诗句中所涉及物质的说法错误的是A.蚕丝的主要成分是蛋白质B.蚕丝属于天然高分子材料C.“蜡炬成灰”过程中发生了氧化反应D.古代的蜡是高级脂肪酸酯,属于高分子聚合物9、下列说法正确的是A.草木灰和铵态氮肥混合使用提高肥效B.加热蒸干AlCl3溶液后,灼烧得到Al(OH)3固体C.小苏打在水中的电离方程式:NaHCO3=Na++HCO3-D.除去MgCl2溶液中的Fe3+,可在其中加入NaOH溶液10、下列说法正确的是()A.苯乙烯分子中所有原子一定处于同一平面B.C5H12O能与金属钠反应的同分异构体有8种C.苯与浓硝酸在常温下发生取代反应制备硝基苯D.乙烯、乙醇、聚乙烯均可使酸性高锰酸钾溶液褪色11、有关晶体的叙述中正确的是A.在SiO2晶体中,由Si、O构成的最小单元环中共有8个原子B.在28g晶体硅中,含Si-Si共价键个数为4NAC.金刚石的熔沸点高于晶体硅,是因为C-C键键能小于Si-Si键D.镁型和铜型金属晶体的配位数均为1212、某溶液中含有下列六种离子:①HCO3-②SO32-③K+④CO32-⑤NH4+⑥NO3-,向其中加入稍过量Na2O2后,溶液中离子浓度基本保持不变的是A.③⑥B.④⑥C.③④⑥D.①②⑤13、室温下,下列关于溶液中微粒的物质的量浓度关系的描述,不正确的是A.0.1mol·L-1HCl溶液与0.2mol·L-1NH3·H2O溶液等体积混合pH>7:c(NH3·H2O)>c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)B.pH=8的NaClO2溶液中:c(Na+)>c(ClO2-)>c(OH-)>c(H+)C.向氨水中不断通入CO2,随着CO2的增加,c(OHD.CH3COOH与NaOH溶液发生中和反应,当醋酸过量时,溶液中可能存在:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)14、除去铁粉中混有的少量铝粉,可选用的试剂是()A.H2O B.浓H2SO4 C.NaCl D.NaOH15、下列叙述正确的是()A.烯烃中的碳碳双键由l个δ键和l个π键组成B.2s轨道可以和3p轨道形成sp2杂化轨道C.由极性键组成的分子,一定是极性分子D.甲烷中sp3杂化轨道的构型是平面正方形16、用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.常温常压下,11.2LHCl气体中含有的分子数为0.5NAB.常温常压下,5.6gN2和CO混合物中所含有的原子数为0.4NAC.将0.2molFeCl3水解制成胶体,所得胶体粒子数为0.2NAD.50mL12mol/L盐酸与足量MnO2共热,转移电子数为0.3NA17、下列有关化学用语的表示方法中正确的是A.次氯酸的电子式:B.M2+离子核外有a个电子,b个中子,M原子符号为C.用电子式表示MgCl2的形成过程为:D.Na+的结构示意图:18、工业上生产MnO2和Zn的主要反应有:①MnO2+ZnS+2H2SO4=MnSO4+ZnSO4+S+2H2O②MnSO4+ZnSO4+2H2OMnO2+Zn+2H2SO4下列说法不正确的是()A.①中MnO2和H2SO4都是氧化剂 B.①中析出16gS时转移1mol电子C.②中MnSO4发生氧化反应 D.硫酸在该生产中可循环利用19、下列有机物用系统命名法命名正确的是()A.2—乙基丙烷B.2—甲基—2—丙烯C.CH3CH2CH2CH2OH1−丁醇D.对二甲苯20、下列离子方程式书写正确的是()A.以石墨为电极电解MgCl2溶液:2Cl—+2H2OCl2+H2↑+2OH—B.CuC12溶液中加入氨水:Cu2++2OH-Cu(OH)2↓C.KI溶液中滴入稀硫酸,空气中振荡:4H++4I-+O22I2+2H2OD.向NH4HCO3溶液中加过量的NaOH溶液并加热:NH+OH-NH3↑+H2O21、人造空气(氧气与氦气的混合气)可用于减轻某些病痛或供深水潜水员使用。标准状况下,5.6L“人造空气”的质量是2.4g,其中氧气与氦气的质量比是()A.1∶1 B.2∶1 C.1∶4 D.2∶322、下列物质属于电解质且能导电的是A.石墨 B.液态HCl C.葡萄糖 D.熔融的Na2CO3二、非选择题(共84分)23、(14分)A是一种常见的烃,它的摩尔质量为40g·mol-1,C能发生银镜反应,E能与小苏打反应产生气体,它们之间存在如下图所示的转化关系(反应所需条件已略去):请回答:(1)A的结构简式_______。(2)C中含有官能团的名称是_______。(3)在加热和催化剂条件下,D生成E的反应化学方程式为________。(4)下列说法正确的是________。a.B、C和E都能使酸性KMnO4溶液褪色b.D和E都可以与金属钠发生反应c.D和E在一定条件下反应可生成有香味的油状物质d.等物质的量B和D完全燃烧,耗氧量相同24、(12分)分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:试回答下列问题:(1)A物质在核磁共振氢谱中能呈现________种峰;峰面积比为__________。(2)上述合成路线中属于取代反应的是__________(填编号)。(3)写出反应⑤、⑥的化学方程式:⑤____________________________________________________________________;⑥____________________________________________________________________。(4)F有多种同分异构体,请写出符合下列条件的所有物质结构简式:①属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团;②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;③其中一个取代基为—CH2COOCH3:______________。25、(12分)TMB是一种新型指纹检测的色原试剂,由碳、氢、氮三种元素组成,M=240g·mol—1。某研究性学习小组的同学欲利用下列仪器测定TMB的分子式。主要过程为在足量氧气流中将4.80gTMB样品氧化(氮元素转化为N2),再利用吸收剂分别吸收水蒸气和CO2。请从图中选择适当的装置(装置符合气密性要求,加热装置等已略去,其他用品可自选)。(1)写出A中的化学反应方程式:__________________;(2)B中试剂是___________,作用是________________;(3)装置C中CuO粉末的作用为________________。(4)理想状态下,将4.80gTMB样品完全氧化,点燃C处酒精灯,实验结束时测得D增加3.60g,E增加14.08g,则TMB的分子式为____________。(5)有同学认为,用该实验装置测得的TMB分子式不准确,应在干燥管E后再添加一个装有碱石灰的干燥管F。你认为是否需要添加F装置__________(填“需要”或“不需要”),简述理由________________。26、(10分)一氯化硫(S2Cl2)是一种重要的有机合成氯化剂,实验室和工业上都可以用纯净干燥的氯气与二硫化碳反应来制取(CS2+3Cl2CCl4+S2Cl2),其装置如下:(1)A装置中的离子反应方程式为________________________________________________。(2)一氯化硫(S2Cl2)常温下为液态,较为稳定,受热易分解,易被氧化,且遇水即歧化,歧化产物中不仅有淡黄色固体,而且还有两种气体,用NaOH溶液吸收该气体可得两种盐Na2SO3和NaCl。写出一氯化硫与水反应的化学反应方程式:____________________________。(3)C、E装置中所盛溶液为__________。(4)D中冷凝管的冷水进水口为____(填“a”或“b”);实验过程中,需要先点燃A处酒精灯,通入氯气一段时间后方可向D中水槽里面加入热水加热,这样做的目的是________。27、(12分)己知溴乙烷(C2H5Br)是无色液体,沸点38.4℃,密度比水大,难溶于水,可溶于多种有机溶剂。在溴乙烷与NaOH乙醇溶液的消去反应中可以观察到有气体生成。有人设计了如图所示的装置,用KMnO4酸性溶液是否褪色来检验生成的气体是否是乙烯。请回答下列问题:(1)仪器a的名称为__________。(2)实验前应检测装置A的气密性。方法如下:关闭止水夹c,由仪器a向仪器b中加水,若______________________________,则证明装置A不漏气。(3)仪器b中发生反应的化学方程式为______________________________。(4)反应开始一段时间后,在装置B底部析出了较多的油状液体,若想减少油状液体的析出,可对装置A作何改进?__________________________________________________(5)装置A中产生的气体通入装置C之前要先通过装置B,装置B的作用为__________________。(6)检验乙烯除用KMnO4酸性溶液外还可选用的试剂有__________,此时,是否还有必要将气体先通过装置B?__________(填“是”或“否”)。28、(14分)利用铜萃取剂M,通过如下反应实现铜离子的富集:(1)关于M所含元素的说法正确的是______________。A.电负性由大到小顺序:O>N>C>HB.第一电离能由大到小的顺序:O>N>CC.氮原子以sp2杂化轨道与氧原子形成σ键D.从物质分类角度M属于芳香烃,M中所有的碳原子不可能共面E.组成M元素的氢化物稳定性:CH4<H2O<NH3(2)上述反应中断裂和生成的化学键有_______(填序号)。A.氢键B.配位键C.金属键D.范德华力E.共价键F.离子键(3)M与W(分子结构如上图)相比,M的水溶性小,更利于Cu2+的萃取。M水溶性小的主要原因是_______________。(4)基态Cu2+的外围电子排布图为________________,Cu2+等过渡元素水合离子是否有颜色与原子结构有关,且存在一定的规律。判断Sc3+、Zn2+的水合离子为无色的依据是_____________________________________________________________。离子Sc3+Ti3+Fe2+Cu2+Zn2+颜色无色紫红色浅绿色蓝色无色(5)已知:Y原子最高价氧化物对应水化物的酸性最强。铜与Y形成化合物的晶胞如附图所示(黑点代表铜原子,空心圆代表Y原子)。
①该晶体的化学式为_______________。(用元素符号表示)②已知铜和Y原子的电负性分别为1.9和3.0,则铜与Y原子形成的化合物属于____________(填“离子”或“共价”)化合物。③已知该晶体的密度为ρg·cm-3,阿伏加德罗常数为NA,则该晶体中铜原子与Y原子之间的最短距离为_______________pm(只写计算式)。29、(10分)二甲醚(DME)被誉为“21世纪的清洁燃料”。由合成气制备二甲醚的主要原理如下:①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=-90.7kJ·mol-1②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-23.5kJ·mol-1③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H3=-41.2kJ·mol-1回答下列问题:(1)反应3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=____kJ·mol-1。下列措施中,能提高CH3OCH3产率的有____。A.使用合适的催化剂B.升高温度C.增大压强(2)将合成气以n(H2)/n(CO)=2通入1L的反应器中,一定条件下发生反应:4H2(g)+2CO(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H,其CO的平衡转化率随温度、压强变化关系如图1所示,下列说法正确的是____。A.△H<0B.P1<P2<P3C.若在P3和316℃时,起始n(H2)/n(CO)=3,则达到平衡时,CO转化率小于50%(3)采用一种新型的催化剂(主要成分是Cu-Mn的合金),利用CO和H2制备二甲醚。观察图2回答问题。催化剂中n(Mn)/n(Cu)约为____时最有利于二甲醚的合成。(4)图3为绿色电源“二甲醚燃料电池”的工作原理示意图,b电极的电极反应式为____。(5)甲醇液相脱水法制二甲醚的原理是:CH3OH+H2SO4→CH3HSO4+H2O,CH3HSO4+CH3OH→CH3OCH3+H2SO4。与合成气制备二甲醚比较,该工艺的优点是反应温度低,转化率高,其缺点是____。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】试题分析:A.苯环不是官能团,只有一种官能团,A项错误;B.取代基的位次和最小,选最长的碳链为主链,符合烷烃命名规则,B项正确;C.分子中不含苯环,不是酚类,既属于醇类又属于羧酸,C项错误;D.从距离双键最近的一端命名,应为3-甲基-丁烯,该命名选错了官能团的位置,D项错误;答案选B。考点:考查有机物的系统命名法。有机物的分类与官能团等知识。2、B【解题分析】
某元素原子核外有四个电子层,其3d能级上的电子数是4s能级上的3倍,说明该元素的3d的电子数是2×3=6,其核外电子数=2+8+8+6+2=26,原子核外电子数=原子序数,所以该元素是Fe元素,B正确;正确选项B。3、B【解题分析】
烷烃命名原则:选最长碳链为主链;等长碳链时,支链最多为主链;离支链最近一端编号;支链编号之和最小;两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号,如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。【题目详解】A项、主链选择错误,该烷烃分子中最长碳链有6个碳原子,碳链上连有2个甲基,名称为3,4—二甲基己烷,故A错误;B项、3,3,4﹣三甲基已烷的主碳链有6个碳原子,碳链上连有3个甲基,符合系统命名法原则,故B正确;C项、该烷烃分子中最长碳链有5个碳原子,碳链上连有2个甲基,名称为2,2—二甲基戊烷,故C错误;D项、该烷烃分子中最长碳链有6个碳原子,碳链上连有2个甲基,名称为2,4—二甲基已烷,故D错误;故选B。【题目点拨】本题考查烷烃的命名,侧重对基础知识的考查,注意明确有机物的命名原则,然后结合有机物的结构简式分析是解答关键。4、C【解题分析】
A.过程i是异戊二烯和丙烯醛共同发生加成反应,生成具有对位取代基的六元环中间体——4-甲基-3-环己烯甲醛,故A正确;B.通过M的球棍模型可以看到六元环上甲基的临位有一个双键,所以M为4-甲基-3-环己烯甲醛,结构简式是,故B正确;C.根据该合成路线,可以合成对二甲苯和间二甲苯,不能合成邻二甲苯,故C错误;D.该合成路线包含两步,第一步为加成,第二步为脱水,两步的C原子利用率均为100%,故D正确。5、B【解题分析】
A项、二氧化硅是酸性氧化物,不能与盐酸反应,故A错误;B项、钠与硫酸铜溶液中水反应生成氢氧化钠和氢气,反应生成的氢氧化钠与硫酸铜溶液反应生成氢氧化铜沉淀,氢氧化铜沉淀受热分解生成氧化铜,故B正确;C项、铜为不活泼金属,不能与盐酸反应,故C错误;D项、碘单质的氧化性较弱,与铁反应生成碘化亚铁,故D错误;故选B。【题目点拨】铁与氧化性较弱的碘、硫和氢离子等生成亚铁离子是易错点。6、B【解题分析】
A.由结构简式可知分子式为C5H9BrO2,A错误;B.含苯环和羧基,对应的同分异构体可含有﹣CH2COOH,或含有﹣CH3、﹣COOH(邻、间、对),共有4种,B正确;C.X中的酚羟基会使高锰酸钾溶液褪色,Z中的碳碳双键会使高锰酸钾溶液褪色,故无法用酸性高锰酸钾溶液鉴别X和Z,C错误;D.Z中能与氢气发生加成反应的只有苯环和碳碳双键,酯基中的羰基不能和氢气加成,则1molZ含有1mol苯环可以与3molH2加成,含有2mol碳碳双键,可以与2molH2加成,因此1moZ最多可与5molH2发生反应,D错误;故合理选项为B。【题目点拨】碳氧双键(羰基)可以按照是否能与氢气加成分为两类,第一类构成醛基和酮基,这时羰基可以和H2发生加成反应,第二类构成羧基和酯基,这时羰基不能和H2发生加成反应。7、B【解题分析】
水的电离是吸热过程,将纯水加热至较高温度,促进了水的电离,生成的氢离子和氢氧根离子浓度增大,pH减小,水的离子积增大,水的离子积只随温度的改变而改变;但电离出的氢离子和氢氧根离子相等,所以水仍是中性。综上所述,给纯水加热时水的离子积增大、pH减小、呈中性,故B正确。
故选B。8、D【解题分析】
A.蚕丝的主要成分是蛋白质,A项正确;B.蚕丝的主要成分是蛋白质,蛋白质是天然高分子化合物,B项正确;C.“蜡炬成灰”指的是蜡烛在空气中与氧气反应,属于氧化反应,C项正确;D.高级脂肪酸酯不属于高分子聚合物,D项错误;答案选D。【题目点拨】高中化学阶段,常见的天然高分子化合物有:淀粉、纤维素、蛋白质。9、C【解题分析】
A.草木灰的主要成分是碳酸钾,碳酸钾是强碱弱酸盐,在溶液中水解使水溶液显碱性,铵态氮肥与草木灰混合会发生反应放出氨气,施用会降低肥效,故A错误;B.氯化铝是强酸弱碱盐,在溶液中部分水解生成氢氧化铝和氯化氢,加热蒸干时,氯化氢受热挥发,使铝离子水解趋于完全生成氢氧化铝,灼烧时,Al(OH)3受热分解生成Al2O3,故B错误;C.碳酸氢钠为强电解质,在水中电离产生钠离子和碳酸氢根离子,电离方程式为:NaHCO3=Na++HCO3-,故C正确;D.除去MgCl2溶液中的Fe3+加入NaOH溶液,NaOH易生成氢氧化镁沉淀,且混入NaCl杂质,故D错误;故选C。【题目点拨】Fe3+易水解生成沉淀,可通过调节溶液pH的方法促进Fe3+的水解,加入NaOH溶液,NaOH易生成氢氧化镁沉淀,且混入NaCl杂质是解答关键。10、B【解题分析】
A.苯环及碳碳双键均为平面结构,当直接相连,单键可以旋转,所以苯乙烯分子中的所有原子可能处于同一个平面,不是一定,故A项错误;B.分子式为C5H12O的有机物,能与金属钠反应放出氢气,说明分子中含有-OH,该物质为戊醇,戊基-C5H11结构有:-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH(CH2CH3)2、-CHCH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-C(CH3)CH(CH3)2、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3,所以该有机物的同分异构有8种,选项B正确;C.苯与浓硝酸在50℃—60℃,浓硫酸作催化剂的条件下发生取代反应生成硝基苯,C错误;D.聚乙烯不含双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烯、乙醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D错误。答案:B。【题目点拨】本题考查有机物的性质判断、同分异构体的书写、原子共面等,利用烃基异构书写戊醇的同分异构体简单容易。11、D【解题分析】
A、在二氧化硅晶体中,由Si、O原子构成的最小单元环为6个Si原子、6个O原子的12元环,A错误;B、28gSi的物质的量是1mol,每个Si原子与4个Si原子形成4个共价键,属于该Si原子的只有2个,所以1molSi晶体中只有2NA共价键,B错误;C、金刚石中的C-C键键长小于Si-Si键,所以C-C键键能大于Si-Si键,则金刚石的熔沸点高,C错误;D、Mg与Cu的晶体堆积方式都是最密堆积,其配位数都是12,D正确;答案选D。12、A【解题分析】分析:Na2O2与水反应生成NaOH和O2,反应后溶液显碱性,结合过氧化钠和离子的性质分析判断。详解:Na2O2与水反应生成NaOH和O2,反应后溶液显碱性,则HCO3-+OH-=CO32-+H2O,NH4++OH-=NH3↑+H2O,则①HCO3-浓度减小、④CO32-浓度增大、⑤NH4+浓度减小;Na2O2具有强氧化性,②SO32-被氧化成SO42-,离子浓度减小,因此浓度不变的只有K+、NO3-。答案选A。13、A【解题分析】分析:A.等浓度的一水合氨和氯化铵混合溶液中PH>7,一水合氨电离大于铵根离子水解;B.强碱弱酸盐,水解显碱性;C.c(OH-)c(NH3•H2O)详解:A.0.1mol•L-1HCl溶液与0.2
mol•L-1氨水等体积混合得到等浓度的一水合氨和氯化铵混合溶液,溶液PH>7说明一水合氨电离大于铵根离子水解,c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3•H2O)>c(OH-),故A错误;B.NaClO2为强碱弱酸盐,水解显碱性,c(Na+)>c(ClO2-)>c(OH-)>c(H+),故B正确;C.c(OH-)c(NH3•H2O)=kbc(NH4+),向氨水中不断通入CO2,随着CO2的增加,c(NH4+)不断增大,c(O14、D【解题分析】
铁粉和铝粉都是活泼金属,都能和酸反应和弱碱不反应;铝粉能和强碱反应生成盐和氢气,而铁粉和强碱不反应。【题目详解】A项、Fe、Al均与盐酸反应,不能达到除杂的目的,故A错误;B项、Fe、Al在浓H2SO4中均发生钝化,不能达到除杂的目的,故B错误;C项、Fe、Al均不与NaCl反应,不能达到除杂的目的,故C错误;D项、Al与NaOH溶液反应,而Fe不能,反应后过滤可除杂,故D正确。故选D。【题目点拨】本题考查混合物的分离提纯,侧重分析与应用能力的考查,注意元素化合物性质的综合应用,把握物质的性质、性质差异、混合物分离方法为解答的关键。15、A【解题分析】
A.烯烃中的双键碳原子是2sp2杂化,故烯烃中的碳碳双键由l个δ键和l个π键组成,A正确;B.2s轨道只能和2p轨道形成sp2杂化轨道,B不正确;C.由极性键组成的分子,不一定是极性分子,例如甲烷是非极性分子,C不正确;D.甲烷中sp3杂化轨道的构型是正四面体,D不正确。所以答案选A。16、B【解题分析】
A、常温常压下,气体摩尔体积大于22.4L/mol,故11.2LHCl气体的物质的量小于0.5mol,分子个数小于0.5NA个,选项A错误;B、N2和CO的摩尔质量都是28g/mol,所以5.6g混合物含分子:=0.2mol,二者都是双原子分子,所以含有的原子总数为0.4NA,选项B正确;C、氢氧化铁胶粒为氢氧化铁的聚集体,无法计算氢氧化铁胶粒的物质的量及数目,选项C错误;D、二氧化锰只能与浓盐酸反应,与稀盐酸不反应,故盐酸不能反应完全,则转移的电子的个数小于0.3NA个,选项D错误;答案选B。【题目点拨】本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算,熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键,难度不大,易错点为选项C,注意形成胶体的胶粒数目与反应中的铁离子数目的关系。17、B【解题分析】
A.次氯酸的电子式中,应该是氧原子写在中间,A项错误;B.M2+离子核外有a个电子,则M原子的质子数为a+2,质量数为a+b+2,B项正确;C.氯化镁形成过程中,箭头方向标示错误,C项错误;D.图中给的是钠原子的结构示意图,D项错误;所以答案选择B项。【题目点拨】活学活用八电子理论来写电子式。做此类题时,需要特别的细心,如看清箭头方向,如看清是原子还是离子等。18、A【解题分析】
A、MnO2中的锰元素化合价有+4价降低到+2价,所以为氧化剂,H2SO4显酸性,且元素的化合价没有变化,故A错误;B、①中硫化锌中硫的化合价为-2价转化为单质硫为0价,通过方程式可以看出,析出16gS即0.5mol,转移为2×0.5mol=1mol电子,故B正确;C、硫酸锰中锰的化合价由+2价升到+4价,化合价升高,所以硫酸锰作还原剂,被氧化,发生氧化反应,故C正确;D、反应①消耗硫酸,反应②生成硫酸,硫酸可循环利用,故D正确。答案选A。19、C【解题分析】
A.,该有机物最长碳链含有4个碳原子,在2号C含有一个甲基,所以该有机物正确命名为:2−甲基丁烷,故A错误;B.,烯烃的编号应该从距离双键最近的一端开始,正确命名为:2−甲基−1−丙烯,故B错误;C.CH3CH2CH2CH2OH,选取含有官能团羟基的最长碳链为主链,从距离羟基最近的一端开始编号,该有机物命名为:1−丁醇,故C正确;D.
,该有机物习惯命名法命名为:对二甲苯;系统命名法为:1,4−二甲苯,故D错误。答案选C。【题目点拨】本题考查有机物的系统命名法,D项为易错点,注意对二甲苯为习惯命名法。20、C【解题分析】A、缺少Mg2+和OH-反应,Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,故A错误;B、NH3·H2O是弱电解质,不能拆写,应是Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+,故B错误;C、I-容易被氧气氧化成I2,反应方程式为4I-+O2+4H+=2I2+2H2O,故C正确;D、缺少HCO3-+OH-=H2O+CO32-,故D错误。21、B【解题分析】
气体的物质的量为n==0.25mol,根据二者的物质的量、质量列比例式进行计算。【题目详解】气体的物质的量为n==0.25mol,设氧气的物质的量为x,氦气的物质的量是y,则根据二者的物质的量、质量得联立方程式:x+y=0.25和32x+4y=2.4,解得x=0.05和y=0.2,则氧气与氦气的质量比=(32g/mol×0.05mol):(0.2mol×4g/mol)=1.6g:0.8g=2:1,故选B。22、D【解题分析】
A.石墨是单质,不是电解质,故A错误;B.液态氯化氢是电解质,但不能导电,故B错误;C.葡萄糖在水溶液里和熔融状态下都不能导电的化合物,是非电解质,不导电,故C错误;D.熔融碳酸钠含有自由移动的离子能够导电,是电解质,故D选;故选D。【题目点拨】明确概念是解题关键,电解质是在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物,包括酸、碱、盐、活泼金属氧化物和水;非电解质是在水溶液里和熔融状态下都不能导电的化合物,包括一些非金属氧化物、氨气、大多数有机物(如蔗糖、酒精等);物质导电的条件:含有自由移动的离子或自由电子;单质和混合物既不是电解质也不是非电解质。二、非选择题(共84分)23、CH3C≡CH醛基CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2Obcd【解题分析】
由题意:A是一种常见的烃,它的摩尔质量为40g·mol-1,分子式应为C3H4,则A为CH3CCH,由转化关系可知B为CH3CH=CH2,C能发生银镜反应,则C为CH3CH2CHO,D为CH3CH2CH2OH,E为CH3CH2COOH,以此解答该题。【题目详解】(1)由以上分析可知A为CH3C≡CH,故答案为:CH3C≡CH;(2)根据上述分析:C为丙醛,含有的官能团为醛基,故答案为:醛基;(3)根据上述分析可知:D生成E的反应化学方程式为CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O,故答案为:CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O;(4)a.根据上述分析E为丙酸,与酸性KMnO4溶液不反应,故a错误;b.根据上述分析D为CH3CH2CH2OH,E为CH3CH2COOH,D和E分别含有羟基、羧基,则都可以与金属钠发生反应,故b正确;c.根据上述分析D为CH3CH2CH2OH,E为CH3CH2COOH,D和E在一定条件下发生酯化反应,可生成有香味的油状物质,故c正确;d.根据上述分析D为CH3CH2CH2OH,可拆写成(CH3CH=CH2)H2O,则等物质的量B和D完全燃烧,耗氧量相同,故d正确;故答案为:bcd。24、43∶2∶2∶3②⑤⑥【解题分析】
根据流程图,反应①是A和溴水发生加成反应生成,可以判断A为CH2=C(CH3)CH2CH3,反应②是水解反应,生成物B的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCH2OH;B氧化得到C,则C的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCOOH;根据C和D的分子式的可判断,反应④是消去反应,且D含两个甲基,所以D为CH3CH=C(CH3)COOH,反应⑤属于卤代烃的水解反应,则E为,E和D通过酯化反应生成F,则F的结构简式为,据此分析解答。【题目详解】根据上述分析,A为CH2=C(CH3)CH2CH3,B为CH3CH2C(CH3)OHCH2OH,C为CH3CH2C(CH3)OHCOOH,D为CH3CH=C(CH3)COOH,E为,F为。(1)A为CH2=C(CH3)CH2CH3,含有4种H原子,核磁共振氢谱中呈现4种峰,峰面积比为3∶2∶2∶3,故答案为:4;3∶2∶2∶3;(2)根据题中各物质转化关系和分析可知,反应①为加成反应,反应②为取代反应,反应③为氧化反应,反应④为消去反应,反应⑤为取代反应,反应⑥为酯化反应,也属于取代反应,属于取代反应的是②⑤⑥,故答案为:②⑤⑥;(4)反应⑤为卤代烃的水解反应,反应的方程式为,反应⑥为酯化反应,反应的方程式为;(4)F为,在F的同分异构体中苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种,说明这2个取代基位于对位。其中一个取代基为-CH2COOCH3,则另一个取代基含有碳碳双键,因此同分异构体的结构简式为。【题目点拨】注意从A的结构入手采取正推的方法进行推断,把握官能团的性质以及官能团的转化为解答该题的关键。本题的易错点为(4),要注意题中限制条件的解读。25、2H2O22H2O+O2↑浓硫酸干燥O2,防止带入D或E中引起增重使TMB不充分燃烧生成CO全部转化为CO2C16H20N2需要防止外界空气中的CO2和H2O进入E中,避免对E处吸收二氧化碳的定量检测造成干扰【解题分析】
根据装置图,A中过氧化氢在二氧化锰催化作用下生成氧气,进入装置C的气体需要干燥,生成的氧气在B用浓硫酸干燥,干燥的氧气在C中将TMB氧化为二氧化碳、水和氮气,反应后用浓硫酸吸收水,用碱石灰吸收二氧化碳,以确定其中所含碳、氢、氮原子的比例关系。据此分析解答。【题目详解】(1)过氧化氢在二氧化锰催化作用下生成氧气,反应的化学方程式为2H2O22H2O+O2↑,故答案为2H2O22H2O+O2↑;(2)进入装置C的气体需要干燥,因此B中试剂为浓硫酸,可用于干燥氧气,防止带入D中引起增重,故答案为浓硫酸;干燥O2,防止带入D中引起增重;(3)装置C中CuO粉末可以使TMB不充分燃烧生成的一氧化碳全部转化为二氧化碳,保证碳元素全部转化为二氧化碳,被E吸收,故答案为使TMB不充分燃烧生成的一氧化碳全部转化为二氧化碳;(4)实验后称得A装置从用的先后顺序排列质量分别增加3.60g、14.08g、0.14g,则m(H2O)=3.60g,m(CO2)=14.08g,而0.14g为空气中的CO2和H2O进入装置中的质量,则n(H2O)==0.2mol,n(H)=0.4mol,m(H)=0.4g,n(CO2)==0.32mol,n(C)=0.32mol,m(C)=0.32mol×12g/mol=3.84g,所以m(N)=4.80g-0.4g-3.84g=0.56g,n(N)==0.04mol,则:n(C)∶n(H)∶n(N)=0.32mol∶0.4mol∶0.04mol=8∶10∶1,TMB的相对分子质量为240,设分子式为:C8nH10nNn,则有:12×8n+10n+14n=240,解得n=2,所以分子式为C16H20N2,故答案为C16H20N2;(5)装置E中的碱石灰会吸收空气中的水蒸气和二氧化碳,使实验数据产生误差,因此该实验需要添加F装置,防止外界空气中的CO2和H2O进入E中,避免对E处吸收二氧化碳的定量检测造成干扰;故答案为需要;防止外界空气中的CO2和H2O进入E中,避免对E处吸收二氧化碳的定量检测造成干扰。【题目点拨】明确实验的原理和确定有机物的分子组成的方法是解题的根据。本题的易错点为(3)和(5),要注意理解实验的测定原理和空气中的气体对实验的影响26、MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑浓硫酸a赶走装置内部的氧气和水,避免S2Cl2因反应而消耗【解题分析】
从装置图中可以看出,A为氯气的制取装置,B为除去氯气中氯化氢的装置,C为干燥氯气的装置,D为制取一氯化硫的装置,E为干燥装置,F为尾气处理装置,据此分析解答问题。【题目详解】(1)A装置为实验室制取Cl2的装置,发生反应的离子反应方程式为MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O,故答案为:MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O;(2)一氯化硫(S2Cl2)常温下较为稳定,受热易分解,易被氧化,且遇水即歧化,歧化产物中不仅有淡黄色固体(S),而且还有两种气体,用NaOH溶液吸收该气体可得两种盐Na2SO3和NaCl,说明两种气体为HCl和SO2。一氯化硫与水反应的化学反应方程式2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑,故答案为:2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑;(3)一氧化硫遇水即歧化,所以C、E装置均起干燥作用,可盛放浓硫酸,故答案为:浓硫酸;(4)冷凝管的冷却水流向都是下进上出,所以D中冷水进水口为a;因为一氯化硫易被氧化,且遇水即歧化,所以实验过程中,需要先点燃A处酒精灯,通入氯气一段时间后方可向D中水槽里面加入热水加热,这样做的目的是赶走装置内部的氧气和水,避免S2Cl2因反应而消耗,故答案为:a;赶走装置内部的氧气和水,避免S2Cl2因反应而消耗。27、分液漏斗分液漏斗中液面始终高于圆底烧瓶中的液面(或分液漏斗中液体不能顺利流下)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O将伸出烧瓶外的导管换成长导管除去挥发出来的乙醇溴水或溴的四氯化碳溶液否【解题分析】
(1)根据仪器构造及用途作答;(2)根据分液漏斗的构造利用液封法检查装置的气密性;(3)溴乙烷与NaOH醇溶液发生消去反应;(4)油状液体为溴乙烷蒸气液化的结果;
(5)乙醇易溶于水,据此解答;
(6)根据乙烯的不饱和性,能与Br2发生加成反应作答。【题目详解】(1)仪器a的名称为分液漏斗,故答案为分液漏斗;(2)关闭止水夹c,由仪器a向仪器b中加水,若分液漏斗中液面始终高于圆底烧瓶中的液面,而不下落,则证明装置A不漏气,故答案为分液漏斗中液面始终高于圆底烧瓶中的液面(或分液漏斗中液体不能顺利流下);(3)卤代烃在碱性醇溶液加热条件下发生了消去反应,生成不饱和烯烃,反应为故答案为;(4)若出现了较多的油状液体,则说明溴乙烷蒸气冷却液化的较多,为减少油状液体的析出,可采取将伸出烧瓶外的导管换成长导管的措施,故答案为将伸出烧瓶外的导管换成长导管;(5)B中的水用于吸收挥发出来的乙醇,目的是防止乙醇和高锰酸钾反应,干扰实验,故答案为除去挥发出来的乙醇;
(6)检验乙烯除用KMnO4酸性溶液外还可选用的试剂为溴水或溴的四氯化碳溶液;乙烯也能使溴水或者溴的四氯化碳溶液褪色,因装置B中盛装的是水,目的是防止乙醇和高锰酸钾反应,而溴与乙醇不反应,所以无须用装置B,故答案为溴水或溴的四氯化碳溶液;否。28、ACBEM能形成分子内氢键,使溶解度减小3d轨道上没有未成对电子(3d轨道上电子为全空或全满)CuCl共价××1010或×1010或×1010【解题分析】
(1)M所含元素为C、H、O、N;A.元素的非金属性越强,电负性越强;即同周期自左而右电负性增大;同一主族元素从上到下电负性逐渐减小;B.同周期元素从左到右元素的第一电离能逐渐减小,则C元素的最小,由于N的2p轨道电子为半充满状态,难以失去电子,第一电离能大于O;C.由结构简式可知N原子共形成3对共价键,1个配位键,即N原子采取sp2杂化;D.芳香烃是含有苯环的烃,只含碳氢两种元素;E.元素的非金属性越强,氢化物越稳定,以此解答。(2)酚羟基中O-H间断裂,铜离子与O原子、N原子之间形成配位键,据此解答即可;(3)分子内氢键的存在,导致水溶性减小,据此解答即可;(4)根据核外电子排布规律书写Cu原子的核外电子排布式,电子按能层高低进行失去,进而书写Cu2+的外围电子排布图;判断Sc3+、Zn2+离子的原子核外3d轨道上是否含有电子来判断是否有颜色;(5)①Y原子最高价氧化物对应水化物的酸性最强,可知Y是氯元素(Cl),该晶胞中铜原子个数=4,Cl原子个数=8×1/8+6×1/2=4;②电负性差大于1.7的键一般是离子键,小于1.7的一般为共价键,据此判断;③Cu原子与周围的4个Cl原子形成正四面体结构,正四面体体心的Cu与晶胞顶点Cl原子距离最短,它们的连线处于晶胞体对角线上,且为晶胞体对角线长度的1/4,根据晶胞含有原子数目计算晶胞质量,结合密度计算晶胞体积,进而计算晶胞棱长,晶胞体对角线长度为棱长的倍。【题目详解】(1)A.元素的非金属性越强,电负性越强;即同周期自左而右电负性增大;同一主族元素从上到下电负性逐渐减小,故电负性由大到小顺序:O>N>C>H,A正确;B.同周期元素从左到右元素的第一电离能逐渐减小,则C元素的最小,由于N的2p轨道电子为半充满状态,难以失去电子,第一电离能大于O,所以第一电离能从大到小的顺序为:N>O>C,B错误;C.由结构简式可知N原子共形成3对共价键,1个配位键,即N原子采取sp2杂化,故C正确;D.
芳香烃是含有苯环的烃,故M不属于芳香烃,D错误;E.元素的非金
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