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文档简介

2024届黑龙江省佳木斯市第一中学化学高二下期末复习检测模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列操作达不到预期目的的是()①石油分馏时把温度计插入液面以下②用溴水除去乙烯中混有的SO2气体③用乙醇与3mol·L-1的H2SO4混合共热到170℃以上制乙烯④将苯和溴水混合后加入Fe粉制溴苯⑤将饱和食盐水滴入盛有电石的烧瓶中制乙炔A.①④ B.③⑤ C.②③④⑤ D.①②③④2、向含Al2(SO4)3和AlCl3的混合溶液中逐滴加入1mol/LBa(OH)2溶液至过量,加入Ba(OH)2溶液的体积和所得沉淀的物质的量的关系如图,下列说法不正确的是()A.图中A点生成的沉淀是BaSO4和Al(OH)3B.原混合液中c[Al2(SO4)3]:c(AlCl3)=1:2C.AB段反应的离子方程式为:3Ba2++2Al3++8OH-+3SO42﹣=BaSO4↓+2AlO2-+4H2OD.向D点溶液中通入CO2气体,立即产生白色沉淀3、有机物的种类繁多,但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是()A.1,4—二甲基丁烷 B.3—甲基丁烯C.2—甲基丁烷 D.CH2Cl-CH2Cl二氯乙烷4、左氧氟沙星是一种广谱抗菌药物,其结构简式如图,则对左氧氟沙星说法正确的是A.分子式为C18H18FN3O4B.1mol左氧氟沙星和足量Na反应生成11.2LH2C.左氧氟沙星含有3种含氧官能团D.该有机物能使KMnO4溶液、溴水褪色,原理相同5、下列各组反应中,反应类型相同的是选项甲反应乙反应A烷烃在光照下与氯气反应甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液共热B丙烯通入溴的四氯化碳溶液中二甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应C溴乙烷在KOH醇中加热2-氯丁烷与KOH水溶液共热D葡萄糖制乙醇的反应乙醛的银镜反应A.A B.B C.C D.D6、下列根据实验事实所作结论中,正确的是()

实验事实

结论

A

A、B两种有机物具有相同的相对分子质量和不同的结构

A、B互为同分异构体

B

质量相同的A、B两种有机物完全燃烧生成质量相同的水

A、B两有机物最简式相同

C

A、B两种有机物结构相似具有相同的通式

A、B互为同系物

D

分子式为C6H6的烃A既能使溴的CCl4溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色

A的结构简式可能是

A.A B.B C.C D.D7、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A.常温、常压下,4.6gNO2和N2O4混合气体中含有的氧原子数目为0.2NAB.1mol的羟基与1mol的氢氧根离子所含电子数均为10NAC.将0.1molFeCl3溶于1L水中,所得溶液含Fe3+离子数目为0.1NAD.在高温下,1molFe与足量的水蒸气反应,转移电子的数目为3NA8、下列有关实验操作的叙述错误的是A.过滤操作中,漏斗的尖端应接触烧杯内壁B.向容量瓶中转移液体时,引流用的玻璃棒可以接触容量瓶内壁C.配制5%NaCl溶液时,必须用到的玻璃仪器是容量瓶、烧杯、胶头滴管、玻璃棒D.分液漏斗、容量瓶及滴定管使用前都必须检漏9、下列有关物质结构的描述正确的是A.甲苯分子中的所有原子可能共平面 B.CH2=CH-C6H5分子中的所有原子可能共平面C.二氯甲烷分子具有正四面体结构 D.正戊烷分子中5个碳原子可以在同一直线上10、BF3是典型的平面三角形分子,它溶于氢氟酸或NaF溶液中都形成BF4-离子,则BF3和BF4-中的B原子的杂化轨道类型分别是A.sp2、sp2 B.sp3、sp3 C.sp2、sp3 D.sp、sp211、化学通式相同且价电子总数相等的分子或离子叫等电子体,下列粒子不属于等电子体的是A.SO42-和PO43- B.H2O2和C212、一定条件下,通过下列反应可以制备特种陶瓷的原料Mg0:MgSO4(s)+CO(g)MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)

△H>0该反应在恒容的密闭容器中达到平衡后,若仅改变图中横坐标x的值,重新达到平衡后,纵坐标y随x变化趋势合理的是选项xyA压强CO2与CO的物质的量之比B温度容器内混合气体的密度CMgSO4的质量(忽略体积)CO的转化率D

SO2的浓度平衡常数KA.A B.B C.C D.D13、下列各组离子在指定溶液中一定能够大量共存的是()A.在含有大量HCO3-的溶液中:Na+、NO3-、Cl-、Al3+B.加铝粉放出大量H2的溶液中:K+、NH4+、SO42-、Br-C.酸性条件下:Na+、NH4+、SO42-、NO3-D.含0.1mol/LNO3-的溶液中:H+、Fe2+、Mg2+、Cl-14、诺贝尔奖科学成果被应用于工业合成重要的治疗帕金森症(震颤麻痹症)的药物左旋多巴(C)。下面是它们的结构简式以及科学家发明的合成路线。在上述反应中,关于(1)、(2)两步的反应类型,全部正确的是()A.消去反应,水解反应B.氧化反应,取代反应C.加成反应,取代反应D.还原反应,消去反应15、下列说法不正确的是(

)A.H2O的VSEPR构型和空间构型都是V形 B.BeCl2是直线形分子C.SO3的空间构型为平面三角形 D.SO2中S原子含1对孤电子对16、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A.常温下加水稀释时c(H+)/c(OH-)明显增大的溶液:CH3COO-、Ba2+、NO3-、Br-B.pH=1的溶液中:Na+、SiO32-、NO3-、SO42-C.由水电离的c(OH-)=10-13mol•L-1的溶液中:Na+、Cl-、CO32-、NO3-D.能使淀粉碘化钾试纸显蓝色的溶液:K+、SO42-、S2-、SO32-二、非选择题(本题包括5小题)17、某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59%、含氢为5.88%,其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。方法一:用质谱法分析得知A的质谱如图:方法二:核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有4个峰,其面积之比为1∶2∶2∶3。方法三:利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱,如图:(1)分子中共有____种化学环境不同的氢原子。(2)A的分子式为____。(3)该物质属于哪一类有机物____。(4)A的分子中只含一个甲基的依据是____(填序号)。aA的相对分子质量bA的分子式cA的核磁共振氢谱图dA分子的红外光谱图(5)A的结构简式为________________________________。18、有机物K为合成高分子化合物,一种合成K的合成路线如图所示(部分产物及反应条件已略去)。已知:①R1CHO+R2CH2CHO+H2O②+回答下列问题:(1)A的名称为_________,F中含氧官能团的名称为___________。(2)E和G的结构简式分别为________、________。H→K的反应类型为_______反应。(3)由C生成D的化学方程式为___________。(4)参照上述合成路线和信息,以甲醛、乙醛为原料(无机试剂任选),设计制取甘油(丙三醇)的合成路线为___________。19、某同学在实验室做铜与浓硫酸反应的实验。(1)写出反应的化学方程式_____。停止加热,将试管中的混合物冷却后倒入装有冷水的烧杯中,搅拌、静置,观察到烧杯底部有黑色物质。于是他对黑色物质进行了探究。(2)该同学假设黑色物质CuO。检验过程如下:(查阅文献:检验微量Cu2+的方法是:向试液中滴加K4[Fe(CN)6]溶液,若产生红褐色沉淀,证明有Cu2+)该同学的实验操作:①将CuO放入稀硫酸中,一段时间后,滴加K4[Fe(CN)6]溶液,产生红褐色沉淀。②将黑色物质放入稀硫酸中,一段时间后,滴加K4[Fe(CN)6]溶液,未见红褐色沉淀。实验①的目的是__________,由该检验过程所得结论是________。(3)再次假设,黑色物质是铜的硫化物。实验如下:实验装置现象1.A试管中黑色沉淀逐渐溶解2.A试管内上方出现浅红棕色气体3.B试管中出现……①现象2说明黑色物质具有________性。②A试管内上方出现浅红棕色气体的化学方程式是__________。③能确认黑色沉淀中含有S元素的现象_________。(4)以上实验说明,黑色物质中存在铜的硫化物。进一步实验后证明黑色物质是CuS与Cu2S的混合物。已知1molCu2S与稀硝酸反应转移8mole-,写出试管A中Cu2S溶解的化学方程式____________。20、铁与水蒸气反应,通常有以下两种装置,请思考以下问题:(1)方法一中,装置A的作用________________________。方法二中,装湿棉花的作用_______________________________________。(2)实验完毕后,取出装置一的少量固体,溶于足量稀盐酸,再滴加KSCN溶液,溶液颜色无明显变化,试解释原因:__________________________。21、次磷酸(H3PO2)是一种精细化工产品,具有较强还原性,回答下列问题:(1)H3PO2是一元中强酸,写出其电离方程式:___________。(2)H3PO2及NaH2PO2均可将溶液中的银离子还原为银单质,从而可用于化学镀银.①(H3PO2)中,磷元素的化合价为___________。②利用(H3PO2)进行化学镀银反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:1,则氧化产物为:___________(填化学式);③NaH2PO2是正盐还是酸式盐?___________,其溶液显___________性(填“弱酸性”、“中性”、或者“弱碱性”)。(3)H3PO2的工业制法是:将白磷(P4)与氢氧化钡溶液反应生成PH3气体和Ba(H2PO2)2,后者再与硫酸反应,写出白磷与氢氧化钡溶液反应的化学方程式___________。(4)(H3PO2)也可以通过电解的方法制备.工作原理如图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过):①写出阳极的电极反应式___________;②分析产品室可得到H3PO2的原因___________;③早期采用“三室电渗析法”制备H3PO2,将“四室电渗析法”中阳极室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替,并撤去阳极室与产品室之间的阳膜,从而合并了阳极室与产品室,其缺点是___________杂质。该杂质产生的原因是___________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解题分析】

①分馏时温度计用于测量馏分的温度,温度计水银球应位于蒸馏烧瓶的支管口附近,①不能达到预期目的;②溴水与乙烯和二氧化硫均反应,不能用溴水除去乙烯中混有的SO2气体,应用氢氧化钠溶液除杂,②不能达到预期目的;③应用浓硫酸,稀硫酸不能起到催化和脱水作用,③不能达到预期目的;④苯和溴水不反应,应用液溴,④不能达到预期目的;⑤为减缓反应的速率,可用饱和食盐水与电石反应制取乙炔,⑤能达到预期目的;答案选D。2、C【解题分析】

向含Al2(SO4)3和AlCl3的混合溶液与Ba(OH)2溶液反应的实质是Al3+与OH-、Ba2+与SO42-之间的离子反应,如下:Ba2++SO42-═BaSO4↓,Al3++3OH-═Al(OH)3↓,Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,假设1molAl2(SO4)3中SO42-完全被沉淀所需Ba(OH)2量为3mol,提供6molOH-,1molAl2(SO4)3中含有2molAl3+,由反应Al3++3OH-═Al(OH)3↓可知,2molAl3+完全沉淀,需要6molOH-,故:从起点到A点,可以认为是硫酸铝与氢氧化钡恰好发生反应生成硫酸钡、氢氧化铝沉淀,A点时SO42-完全沉淀,A→B为氯化铝与氢氧化钡的反应,B点时溶液中Al3+完全沉淀,产生沉淀达最大值,溶液中溶质为BaCl2,B→C为氢氧化铝与氢氧化钡反应,C点时氢氧化铝完全溶解。据此分析解答。【题目详解】A、根据上述分析,A点生成的沉淀是BaSO4和Al(OH)3,故A正确;B、前3LBa(OH)2溶液与溶液中Al2(SO4)3反应,从3L-6L为Ba(OH)2溶液与溶液中AlCl3反应,二者消耗的氢氧化钡的物质的量相等为3L×1mol/L=3mol,由生成硫酸钡可知3n[Al2(SO4)3]=n[Ba(OH)2],故n[Al2(SO4)3]=1mol,由氯化铝与氢氧化钡生成氢氧化铝可知3n(AlCl3)=2[Ba(OH)2]=6mol,故n(AlCl3)=2mol,故原溶液中原混合液中c[Al2(SO4)3]:c(AlCl3)=1:2,故B正确;C、AB段为氯化铝与氢氧化钡反应,故反应离子方程式为:Al3++3OH-=Al(OH)3↓,故C错误;D、D点的溶液中含有Ba2+、AlO2-,通入二氧化碳立即产生碳酸钡、氢氧化铝沉淀,故D正确。答案选C。【点晴】本题考查化学反应的有关图象问题、铝化合物性质、混合物的有关计算等,关键是清楚各阶段发生的反应,注意从开始到A点相当于是硫酸铝与氢氧化钡的反应生成硫酸钡、氢氧化铝沉淀。3、C【解题分析】

A.主链选错,正确的名称为正己烷;故A错误;B.主链编号起点错误,正确的名称为3-甲基-1-丁烯,故B错误;C.名称符合系统命名方法,故C正确;D.CH2Cl-CH2Cl二氯乙烷,名称中官能团位置未标记,正确的是1,2-二氯乙烷,故D错误。故选C。【题目点拨】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:(1)烷烃命名原则:①长-----选最长碳链为主链;②多-----遇等长碳链时,支链最多为主链;③近-----离支链最近一端编号;④小-----支链编号之和最小,看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则;⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。(2)有机物的名称书写要规范。4、C【解题分析】

A.由结构简式可知分子式为C18H20FN3O4,故A错误;B.气体存在的条件未知,不能确定体积大小,故B错误;C.含有官能团为羧基、羰基、醚键,故C正确;D.含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应,与酸性高锰酸钾发生氧化反应,故D错误。故选C。5、A【解题分析】

A.烷烃在光照下与氯气反应属于取代反应,甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液共热生成TNT,属于取代反应,反应类型相同,故A正确;B.丙烯通入溴的四氯化碳溶液中发生加成反应生成BrCH2CH(Br)CH3,二甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应属于氧化反应,反应类型不同,故B错误;C.溴乙烷在KOH醇中加热发生消去反应生成乙烯,2-氯丁烷与KOH水溶液共热发生取代反应生成2-丁醇,反应类型不同,故C错误;D.葡萄糖制乙醇的反应属于还原反应,乙醛的银镜反应属于氧化反应,反应类型不同,故D错误;故答案选:A。6、D【解题分析】试题分析:同分异构体指具有相同的分子式,不同的结构;B项可确定两者的含H量相同;C项通式相同也可能互为同分异构体。考点:同分异构体、同系物、结构简式、有机物的最简式。7、A【解题分析】

A、NO2和N2O4的最简式都是NO2,4.6gNO2和N2O4混合气体中含有的氧原子的物质的量是,个数是0.2NA,故A正确;B.1个羟基含9个电子,1mol的羟基含电子数为9NA,故B错误;C.将0.1molFeCl3溶于1L水中,Fe3+水解,所得溶液含Fe3+离子数小于0.1NA,故C错误;D.在高温下,Fe与足量的水蒸气反应生成Fe3O4,1molFe与足量的水蒸气反应,转移电子的数目为NA,故D错误。8、C【解题分析】

A.过滤操作要注意“一贴二低三靠”,漏斗颈下端口要靠在烧杯内壁。故A正确;B.将溶液转移到容量瓶中时,要用玻璃棒引流,玻璃棒的下端要靠在容量瓶刻度线以下的内壁上。故B正确;C.配制一定质量分数的溶液,必须用到的玻璃仪器是量筒、烧杯、胶头滴管、玻璃棒。故C错误;D.容量瓶、滴定管、分液漏斗使用前都必须检查是否漏水。故D正确;故答案选:C。【题目点拨】配制一定质量分数的溶液和配置一定浓度的溶液所需仪器不同。9、B【解题分析】

A.甲烷是正四面体结构,所以甲苯分子中的所有原子不可能共平面,A错误;B.乙烯是平面结构,苯是平面结构,所以CH2=CH-C6H5分子中的所有原子可能共平面,B正确;C.甲烷是正四面体结构,因此二氯甲烷分子一定不是正四面体结构,C错误;D.正戊烷分子中5个碳原子形成的碳链其实是锯齿状的,而不是一条直线,D错误。答案选B。10、C【解题分析】

BF3分子的中心原子B原子上含有3个σ键,中心原子B的价层电子对数为3+(3−1×3)/2=3,属于sp2杂化,BF4-中中心原子B的价层电子对数为4+(3+1−1×4)/2=4,属于sp3杂化。故C符合题意;答案:C。【题目点拨】根据价层电子对互斥模型(简称VSEPR模型),根据价电子对互斥理论,价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数;σ键个数=配原子个数,孤电子对个数=×(a-xb),a指中心原子价电子个数,x指配原子个数,b指配原子形成稳定结构需要的电子个数进行解答。11、B【解题分析】

A.SO42-和PO43-,两者的电子数相等,原子个数相等,属于等电子体,故A不符;

B.H2O2的价电子数为14和C2H2的价电子数为10,所以两者的价电子数不相等,不是等电子体,故B符;

C.N2和CO两者的价电子数相等,原子个数相等,是等电子体,故C不符;

D.SO2和NO2-价电子数相等,原子个数相等,是等电子体,故D不符。故选B。12、B【解题分析】A.CO2与CO的物质的量之比为化学平衡常数,平衡常数只与温度有关,体系压强变化,平衡常数不变,所以CO2与CO的物质的量之比不变,故A错误;B.若x是温度,y是容器内混合气体的密度,升高温度,平衡向吸热反应方向正反应方向移动,气体的质量增大,容器体积不变,则容器内气体密度增大,所以符合图象,故B正确;C.若x是MgSO4的质量,y是CO的转化率,硫酸镁是固体,其质量不影响平衡移动,所以增大硫酸镁的质量,CO的转化率不变,故C错误;D.若x是二氧化硫的浓度,y是平衡常数,平衡常数只与温度有关,与物质浓度无关,增大二氧化硫浓度,温度不变,平衡常数不变,故D错误;本题选B。13、C【解题分析】

A.因HCO3−,Al3+在溶液中发生双水解反应,3HCO3−+Al3+=3CO2↑+Al(OH)3↓,则不能共存,故A错误;B.加铝粉放出大量H2的溶液,可能为酸或碱溶液,NH4+与碱反应,则不能共存,故B错误;C.酸性条件下,显酸性,该组离子之间不反应,则能共存,故C正确;D.含0.1mol/LNO3-的溶液与H+、Fe2+发生氧化还原反应,则不能共存,故D错误;故选:C。【题目点拨】离子之间相互结合成难溶物,易挥发的物质,难电离的物质,发生氧化还原反应,双水解反应在溶液中均不能大量共存。14、C【解题分析】分析:A在催化剂作用下与氢气加成得到B,B在酸性条件下酰胺键水解得到C。详解:A、A生成B是加成反应,故A错误;B、A生成B是还原反应,故B错误;C、A在催化剂作用下与氢气加成得到B,B在酸性条件下酰胺键水解得到C,故C正确;D、B生成C是水解反应,是取代反应,没有不饱和键的生成,不是消去反应,故D错误。故选C。15、A【解题分析】

A.对于ABn型,若中心原子A的价电子全部成键,n=2为直线形,n=3为平面三角形,n=4为正四面体;n=2时,若中心原子A有2个孤电子对,空间构型为V形,如H2O中心原子O原子价层电子对为2+2=4,VSEPR模型为四面体,由于含有2对孤电子对,故空间构型为V型,故A错误;B.BeCl2中心原子Be原子价层电子对为0+2=2,VSEPR模型为直线形,由于不含孤电子对,故空间构型是直线形,故B正确;C.SO3的中心原子S原子价层电子对为3+0=3,VSEPR模型为平面三角形,由于不含孤电子对,故空间构型为平面三角形,故C正确;D.SO2的中心原子S原子价层电子对为3+0=3,S原子含3-2=1对孤电子对,故D正确;答案选A。【题目点拨】本题考查了判断分子或离子的空间构型,注意ABn型,若中心原子A的价电子全部成键,n=2为直线形,n=3为平面三角形,n=4为正四面体;若中心原子A有孤电子对,根据中心原子价层电子对判断VSEPR模型,结合孤电子对判断空间构型。16、A【解题分析】A.加水稀释时c(H+)/c(OH-)明显增大,显碱性,该组离子之间不反应,可大量共存,选项A正确;B.pH=1的溶液,显酸性,H+、SiO32-发生反应生成弱酸硅酸,不能共存,选项B错误;C.由水电离的c(OH-)=10-13mol•L-1的溶液,为酸或碱溶液,酸溶液中不能大量存在CO32-,选项C错误;D.能使淀粉碘化钾试纸显蓝色的溶液,具有氧化性,不能存在还原性离子S2-、SO32-,选项D错误;答案选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、4C8H8O2酯类bc【解题分析】

(1)核磁共振氢谱可知A有4个峰;(2)N(C):N(H):N(O)=:=4:4:1,A的相对分子质量为136;(3)从红外光谱可知;(4)由A的核磁共振氢谱有4个峰,其面积之比为1∶2∶2∶3,A的分子式为C8H8O2;(5)会从质谱法中得到分子的相对分子质量,会分析核磁共振图谱得知有机物分子中氢的环境,会分析红外光谱仪确定分子中所含基团,结合起来可得A的结构简式。【题目详解】(1)由核磁共振氢谱可知A有4个峰,所以A分子中共有4种化学环境不同的氢原子;(2)已知A中含碳为70.59%、含氢为5.88%,含氧23.53%,列式计算N(C):N(H):N(O)=:=4:4:1,求得A的实验式为C4H4O,设A的分子式为(C4H4O)n,又由A的相对分子质量为136,可得n=2,分子式为C8H8O2;(3)从红外光谱可知8个碳原子中有6个C在苯环中,还有C=O、C—O—C、C—H这些基团,可推测含有的官能团为酯基,所以A是酯类;(4)由A的核磁共振氢谱有4个峰,其面积之比为1∶2∶2∶3,A的分子式为C8H8O2,可知A分子中只含一个甲基,因为甲基上的氢原子有3个,答案选bc;(5)根据以上分析可知,A的结构简式为:。【题目点拨】本题考查测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构方法,会从质谱法中得到分子的相对分子质量,会分析核磁共振图谱得知有机物分子中氢的环境,会分析红外光谱仪确定分子中所含基团,综合计算可以得到有机物的分子式和结构。18、苯乙烯醛基、羰基CH3CHO加聚+O2+2H2OHCHO+CH3CHOCH2=CHCHOBrCH2-CHBrCHOBrCH2-CHBrCH2OHHOCH2CHOHCH2OH【解题分析】

A的分子式为C8H8,结合A到B可知A为:;B到C的条件为NaOH溶液,C到D的条件为O2/Cu、加热可知C的结构为:;D到E的条件和所给信息①一致,对比F和信息①的产物可知,E为:CH3CHO;F和银氨溶液反应酸化后生成G,G为:,结合以上分析作答。【题目详解】(1)A为,名称为苯乙烯,从F的结构可知,F中含氧官能团为醛基、羰基,故答案为:苯乙烯;醛基、羰基;(2)由上面的分析可知,E为CH3CHO,G为,H到K发生了加聚反应,故答案为:CH3CHO;;加聚;(3)C到D发生醇的催化氧化,方程式为:+O2+2H2O,故答案为:+O2+2H2O;(4)甲醛含有1个C,乙醛含有2个C,甘油含有三个碳,必然涉及碳链增长,一定用到信息①,可用甲醛和乙醛反应生成CH2=CHCHO,CH2=CHCHO和Br2反应生成BrCH2-CHBrCHO,BrCH2-CHBrCHO和氢气加成生成BrCH2-CHBrCH2OH,BrCH2-CHBrCH2OH发生水解生成丙三醇,具体如下:HCHO+CH3CHOCH2=CHCHOBrCH2-CHBrCHOBrCH2-CHBrCH2OHHOCH2CHOHCH2OH,故答案为:HCHO+CH3CHOCH2=CHCHOBrCH2-CHBrCHOBrCH2-CHBrCH2OHHOCH2CHOHCH2OH。19、2H2SO4(浓)+CuCuSO4+SO2↑+2H2O做对比实验黑色沉淀中不含CuO还原性2NO+O2=2NO2B试管中出现白色沉淀3Cu2S+20HNO36Cu(NO3)2+3SO2↑+8NO↑+10H2O【解题分析】

(1)利用浓硫酸的强氧化性,铜和浓硫酸反应的方程式为Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O;(2)①将CuO放入稀硫酸中,发生CuO+H2SO4=CuSO4+H2O,根据信息,向反应后溶液中滴加K4[Fe(CN)6]溶液,溶液中出现红褐色沉淀;②将黑色物质放入稀硫酸中,一段时间后,滴加K4[Fe(CN)6]溶液,未见红褐色沉淀,说明溶液中不含Cu2+,即黑色物质中不含CuO;实验①的目的是做对比实验观察反应现象;(3)①黑色物质与稀硝酸反应,黑色沉淀逐渐溶解,A试管内上方出现浅红棕色气体,该气体为NO2,说明黑色物质与稀硝酸反应产生NO,证明了黑色固体具有还原性;②根据①的分析,其反应方程式为2NO+O2=2NO2;③证明S元素的存在,试管A中S元素被氧化成SO2,NO2和SO2进入BaCl2溶液中发生NO2+SO2+Ba2++H2O=BaSO4↓+NO↑+2H+,即当B试管中有白色沉淀产生,说明黑色沉淀中含有S元素;(4)1molCu2S与稀硝酸反应转移8mole-,说明S元素被氧化成SO2,即反应化学方程式为3Cu2S+20HNO36Cu(NO3)2+3SO2↑+8NO↑+10H2O。20、提供水蒸气提供水蒸气在溶液中Fe3+被未反应的铁粉完全还原为Fe2+【解题分析】

根据铁和水蒸气反应原理结合装置图以及相关物质的性质分析解答。【题目详解】(1)由于反

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