山东省德州市跃华中学2024届化学高二第二学期期末考试试题含解析_第1页
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文档简介

山东省德州市跃华中学2024届化学高二第二学期期末考试试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列有关实验原理、方法和结论都正确的是A.向某溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液有白色沉淀生成,该溶液不一定含SO42-B.向蛋白质溶液中加入硫酸铜溶液,将得到的沉淀分离出来,再加水可重新溶解C.等体积的pH都为3的酸HA和HB分别与足量的Mg反应,HA放出的H2多,说明酸性:HA>HBD.在硫酸钡中加入足量饱和Na2CO3溶液,振荡、过滤、洗涤,沉淀中加入盐酸有气体产生,说明Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)2、按电子排布,可把周期表里的元素划分成5个区,以下元素属于p区的是()A.Fe B.Mg C.P D.Li3、某温度T1时,向容积为2L的恒容密闭容器中充入一定量的H2和I2(g),发生反应:H2(g)+I2(g)2HI(g),反应过程中测定的部分数据见下表(表中t2>t1)。下列说法正确的是反应时间/minn(H2)/moln(I2)/mol00.90.3t10.8t20.2A.反应在tmin内的平均速率为:v(H2)=0.1t1mol-1·L-1B.保持其他条件不变,向平衡体系中再通0.20molH2,与原平衡相比,达到新平衡时I2(g)转化率增大,H2的体积分数不变C.保持其他条件不变,起始时向容器中充入的H2和I2(g)都为0.5mol,达到平衡时n(HI)=0.2molD.升高温度至T2时,上述反应平衡常数为0.18,则正反应为吸热反应4、常温时,将CH3COOH溶液和NaOH溶液等体积混合后,溶液呈中性。则下列各项正确的是()。A.混合前:pH(CH3COOH)+pH(NaOH)=14B.混合后:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)C.混合前:c(CH3COOH)>c(NaOH)D.混合后:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)5、0.1mol/L的CH3COOH溶液加水稀释或升高温度的过程中,下列表达式的数值一定变大的是()A.c(H+)B.c(H+)·c(OH-)C.D.6、下列化合物中含有2个手性碳原子的是()A. B.C. D.7、石墨晶体是层状结构,在每一层内,每一个碳原子都跟其他3个碳原子相结合。据图分析,石墨晶体中碳原子数与共价键数之比为()A.2∶3 B.2∶1 C.1∶3 D.3∶28、瑞典公司设计的用于驱动潜艇的液氨-液氧燃料电池如图所示,下列有关说法正确的是()A.电池工作时,电极2上发生氧化反应B.电池工作一段时间后停止,溶液pH比开始时明显增大C.电极1发生的电极反应为2NH3+6OH--6e-=N2↑+6H2OD.用该电池做电源电解精炼铜,理论上每消0.2molNH3的同时阳极会得到19.2g纯铜9、下列指定反应的离子方程式不正确的是()A.钠与水反应:2Na+2H2O=2Na++2OH–+H2↑B.向稀硝酸溶液中加入过量铁粉:Fe+NO3−+4H+=Fe3++NO↑+2H2OC.向氢氧化钡溶液中加入稀硫酸:Ba2++2OH−+2H++SO42−=BaSO4↓+2H2OD.泡沫灭火器反应原理:3HCO3−+Al3+=3CO2↑+Al(OH)3↓10、常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是()A.pH=l的溶液中:Ba2+、Fe3+、Cl-、SCN-B.能使酚酞变红的溶液:Ca2+、K+、HCO3-、CO32-C.=10-12的溶液中:NH4+、Cu2+、NO3-、SO42-D.由水电离的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液中:Na+、Al3+、Cl-、NO3-11、能表示人体大量喝水时,胃液的pH变化的图象是()A.A B.B C.C D.D12、下表各物质中A、B、C、D、E均含有同一种短周期元素,其中A是单质,B常温下是气态氢化物,C、D是氧化物,E是D和水反应的产物。则各物质之间通过一步反应就能实现表中所示转化的是()物质编号物质转化关系ADE①SiSiO2Na2SiO3②SSO3H2SO4③NaNa2O2NaOH④N2NO2HNO3A.②③ B.②④ C.①③④ D.①②③④13、“神舟十号”的运载火箭所用燃料是偏二甲肼(C2H8N2)(其中N的化合价为-3)和四氧化二氮(N2O4)。在火箭升空过程中,燃料发生反应:C2H8N2+2N2O4→2CO2+3N2+4H2O提供能量。下列有关叙述正确的是A.该燃料无毒,在燃烧过程中不会造成任何环境污染B.每有0.6molN2生成,转移电子数目为2.4NAC.该反应中N2O4是氧化剂,偏二甲肼是还原剂D.N2既是氧化产物又是还原产物,CO2既不是氧化产物也不是还原产物14、下列几种物质氧化性由强到弱顺序如下:KMnO4>Cl2>FeCl3>I2。则除去FeCl2溶液中混有的I–应选用()A.KMnO4B.Cl2C.I2D.FeCl315、下列有机物用系统命名法命名正确的是()A.2—乙基丙烷B.2—甲基—2—丙烯C.CH3CH2CH2CH2OH1−丁醇D.对二甲苯16、下列有机物分子中,不可能所有原子在同一平面内的是A. B. C. D.二、非选择题(本题包括5小题)17、现有A、B、C、D、E、F六种有机物,它们的转化关系如图所示(图中部分反应条件及生成物没有全部写出)。已知:液体B能发生银镜反应,气体D的相对分子质量为28。(1)A、B、C的结构简式分是_____、_____、_____。(2)B、C中所含官能团的名称分别是_____、_____。(3)A到D的反应类型为_____。(4)C→A的反应条件是_____。(5)D→F反应的化学方程式是______________________________。(6)在一定的条件下,A与E反应可生成一种具有香味的物质。该反应的化学方程式是______________________________。18、烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B,B再经过一系列反应生成具有芳香气味的E和G。已知:烃A分子量为26,B能发生银镜反应,E和G的分子式都为C4H8O2。请回答:(1)E中官能团的名称是______________。(2)C的结构简式是__________________。(3)写出①的化学反应方程式_______________。(4)下列说法不正确的是_______。A.C可以和溴水发生加成反应B.D和F在一定条件下能发生酯化反应C.反应①和⑤的反应类型不同D.可通过新制氢氧化铜悬浊液鉴别B、C和E19、某化学兴趣小组为探究SO2的性质,按如图所示装置进行实验。请回答下列问题:(1)装置A中盛放浓硫酸的仪器名称是________,其中发生反应的化学方程式为_____。(2)实验过程中,装置B、C中发生的现象分别是_____、____,这些现象分别说明SO2具有的性质是____和____。(3)装置D的目的是探究SO2与品红作用的可逆性,请写出实验操作及现象_________。(4)尾气可采用________溶液吸收。(写化学式)20、如图为实验室某浓盐酸试剂瓶标签上的有关数据,试根据标签上的有关数据回答下列问题:(1)该浓盐酸的物质的量浓度为______mol•L-1。(2)取用任意体积的该盐酸溶液时,下列物理量中不随所取体积的多少而变化的是______。A.溶液中HCl的物质的量B.溶液的浓度C.溶液中Cl-的数目D.溶液的密度(3)某学生欲用上述浓盐酸和蒸馏水配制500mL物质的量浓度为0.400mol•L-1的稀盐酸。①该学生需要量取______mL上述浓盐酸进行配制。②所需的实验仪器有:胶头滴管、烧杯、量筒、玻璃棒,配制稀盐酸时,还缺少的仪器有_________________________。21、合成氨是人类科学技术上的一项重大突破,是化学和技术对社会发展与进步的巨大贡献之一。在制取合成氨原料气的过程中,常混有一些杂质,如CO会使催化剂中毒。除去CO的化学反应方程式(HAc表示醋酸):Cu(NH1)2Ac+CO+NH1==Cu(NH1)1(CO)Ac。请回答下列问题:(1)C、N、O的第一电离能由大到小的顺序为________。(2)配合物Cu(NH1)1(CO)Ac中心原子的配位数为________,基态铜原子核外电子排布式为_________________。(1)写出与CO互为等电子体的粒子________(任写一个)。(4)在一定条件下NH1与CO2能合成化肥尿素[CO(NH2)2],尿素中,C原子轨道的杂化类型为________;1mol尿素分子中,σ键的个数为____________。(设NA为阿伏加德罗常数的值)(5)铜金合金形成的晶胞如图所示,其中Cu、Au原子个数比为________。铜单质晶胞与铜金合金的晶胞相似,晶胞边长为1.61×10-8cm,则铜的密度为________g/cm-1(结果保留1位有效数字)。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解题分析】

A.向某溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液,有白色沉淀生成,原溶液中可能含有Ag+、SO42-等,都可以产生白色沉淀,A选项正确;B.硫酸铜属于重金属盐,会使蛋白质变性,不是盐析,B选项错误;C.HA放出的氢气多,说明HA的浓度大,所以在pH相等的条件下,HA的电离程度小于HB,酸性:HA<HB,C选项错误;D.硫酸钡溶液中存在溶解平衡,加入足量饱和的Na2CO3溶液,由于碳酸根离子浓度较大,使的离子浓度幂之积大于Ksp(BaCO3),则可生产BaCO3沉淀,Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3),D选项错误;答案选A。2、C【解题分析】

A项,Fe原子最后填入电子的能级符号为3d,Fe处于d区;B项,Mg原子最后填入电子的能级符号为3s,Mg处于s区;C项,P原子最后填入电子的能级符号为3p,P处于p区;D项,Li原子最后填入电子的能级符号为2s,Li处于s区。答案选C。【题目点拨】本题考查元素周期表的分区,除ds区外,区的名称来自构造原理最后填入电子的能级的符号,ds区指第IB族和第IIB族的元素。3、C【解题分析】分析:A.根据v=Δct进行计算;B.恒温恒压,增加一种反应物浓度可以提高另一种反应物的转化率,自身的体积分数增大;C.平衡常数等于生成物的浓度幂之积除以反应物的浓度幂之积,结合平衡三段式计算平衡常数,再根据平衡常数计算平衡时HI的物质的量;D详解:A.由表中数据可知,t1min内参加反应的H2的物质的量为0.9mol-0.8mol=0.1mol,故v(H2)=Δct=0.1mol2Lt1min=B.保持其他条件不变,向平衡体系中再通入0.20

mol

H2,与原平衡相比,H2的体积分数增大;H2的浓度增大,平衡正向移动,故I2(g)转化率增大,故B错误;C.t1时,H2(g)+I2(g)⇌2HI(g)

起始(mol)

0.9

0.30

转化(mol)

0.1

0.1

0.2

平衡(mol)

0.8

0.2

0.2平衡常数K=c2HIct2时,H2(g)+I2(g)⇌2HI(g)

起始(mol)

0.5

0.50

转化(mol)

x

x

2x

平衡(mol)

0.5-x

0.5-x

2xK=(2x2)20.5-x2×0.5-xD.升高温度至T2时,上述反应平衡常数为0.18<0.25,说明升高温度,平衡逆向移动,故正反应为放热反应,故D错误;故选C。4、C【解题分析】

A、如pH(CH3COOH)+pH(NaOH)=14,应有c(OH-)=c(H+),由于醋酸为弱酸,电离程度较小,二者等体积混合后,醋酸过量较多,溶液呈酸性,故A错误;B、溶液呈中性,反应后有c(OH-)=c(H+),根据c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),可知c(Na+)=c(CH3COO-),故B错误;C、醋酸为弱酸,如c(CH3COOH)=c(NaOH),二者恰好反应,溶液呈碱性,溶液呈中性,醋酸应过量,即混合前:c(CH3COOH)>c(NaOH),故C正确;D、溶液呈中性,应存在c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+),故D错误;故选C。5、C【解题分析】分析:CH3COOH溶液加水稀释过程,促进电离,c(H+)减小,c(OH-)增大,温度不变,K和Kw不变,据此分析判断。详解:A.CH3COOH溶液加水稀释过程,促进电离,c(H+)减小,故A错误;B.稀释过程,促进电离,c(H+)减小,c(OH-)增大,c(H+)•c(OH-)=Kw,Kw不变,故B错误;C.CH3COOH溶液加水稀释过程,促进电离,但c(CH3COO-)减小,根据K=c(H+)c(CH3COO-)c(CH3COOH)6、B【解题分析】

A.只有如图标记“”的碳原子连接四个不同的基团,是手性碳原子,含有1个手性碳原子,故A错误;B.如图标记“”的碳原子连接四个不同的基团,是手性碳原子,含有2个手性碳原子,故B正确;C.只有如图标记“”的碳原子连接四个不同的基团,是手性碳原子,含有1个手性碳原子,故C错误;D.中间碳原子连接1个-OH、1个-H、2个,不是手性碳原子,两端的碳原子连接了2个-H,不手性碳原子,分子中不存在手性碳原子,故D错误;故选B。【题目点拨】手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子,手性碳原子判断注意:1、手性碳原子一定是饱和碳原子;2、手性碳原子所连接的四个基团要是不同的。7、A【解题分析】

每一个C原子旁边有3根键,每一个键旁边都有2个碳原子,所以原子和键的比例是2:3。A项正确;本题答案选A。8、C【解题分析】分析:原电池中负极发生失去电子的氧化反应,正极发生得到电子的还原反应,氨气在负极通入,氧气在正极通入,结合原电池的工作原理解答。详解:A.电极1通入氨气,为负极,电极2通入氧气为正极,发生得到电子的还原反应,A错误;B.电池总方程式为4NH3+3O2=2N2+6H2O,生成水,溶液体积增大,氢氧根浓度减小,pH减小,B错误;C.在燃料电池的负极上发生燃料氨气失电子的氧化反应,则碱性环境下电极1发生的电极反应为:2NH3+6OH--6e-=N2↑+6H2O,C正确;D.由2NH3+6OH--6e-=N2↑+6H2O可知,理论上每消耗0.2molNH3,可转移0.6mol电子,阳极发生氧化反应,不能得到铜,D错误;答案选C。9、B【解题分析】

A.2Na+2H2O=2Na++2OH–+H2↑,符合客观事实,原子守恒,故A正确,但不符合题意;B.向稀硝酸溶液中加入过量铁粉,铁粉过量,应该生成亚铁离子,正确的离子方程式为:3Fe+2NO3−+8H+=3Fe2++2NO↑+4H2O,故B错误,符合题意;C.向氢氧化钡溶液中加入稀硫酸,反应生成硫酸钡和水,该反应的离子方程式为:Ba2++2OH−+2H++SO42−=BaSO4↓+2H2O,符合客观事实,电荷守恒,拆写原则,故C正确,但不符合题意;D.泡沫灭火器中HCO3−,Al3+在溶液中发生双水解反应,该反应的离子方程式为:3HCO3−+Al3+=3CO2↑+Al(OH)3↓,符合客观事实,电荷守恒,故D正确,但不符合题意;故选:B。10、C【解题分析】

A.pH=l的溶液中,Fe3+、SCN-反应生成Fe(SCN)3,不能大量共存,故不选A;B.能使酚酞变红的溶液:Ca2+、CO32-反应生成碳酸钙沉淀,不能大量共存,故不选B;C.=10-12的溶液呈酸性,NH4+、Cu2+、NO3-、SO42-不反应,能大量共存,故不选C;D.由水电离的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液,呈酸性或碱性,若呈碱性,Al3+不能存在,故不选D。11、A【解题分析】

选项中图象,横坐标表示加水的体积,纵坐标表示溶液的pH,结合胃液的成分和pH计算公式进行解答。【题目详解】人体胃液的主要成分为盐酸,盐酸显酸性,溶液的酸碱度可用pH值表示,其计算公式为pH=-lgc(H+),其中c(H+)表示氢离子浓度,显酸性的胃酸,在人体大量喝水时,氢离子浓度随着加水稀释,氢离子浓度的减小,溶液的pH升高,结合图象,横坐标表示加水的体积,纵坐标表示溶液的pH,A图象符合题意。答案选A。12、B【解题分析】

①Si的氧化物只有二氧化硅,二氧化硅不溶于水,不与水反应,不能一步得到硅酸,故①不符合;②若A是S单质,S与氢气化合生成硫化氢,S、H2S都能与氧气反应生成二氧化硫,二氧化硫再与氧气反应生成三氧化硫,三氧化硫与水化合生成硫酸,故②符合;③若A是钠,则B为氢化钠,NaH为固态,且NaH不能反应生成氧化钠,故③不符合;④若A为氮气,N2与氢气化合生成氨气,N2、NH3都能与氧气反应生成NO,NO与氧气反应生成二氧化氮,二氧化氮与水反应生成硝酸,故④符合;所以答案选B。13、C【解题分析】

A、偏二甲肼和四氧化二氮都有毒,故A错误;

B、根据方程式C2H8N2

+2N2O4→2CO2+3N2+4H2O,每有0.6molN2生成,转移电子数目为3.2NA,故B错误;C、该反应N2O4中氮元素化合价降低是氧化剂,偏二甲肼中C、N元素化合价升高是还原剂,故C正确;D、N2既是氧化产物又是还原产物,CO2是氧化产物,故D错误。【题目点拨】氧化还原反应中,所含元素化合价升高的反应物是还原剂、所含元素化合价降低的反应物是氧化剂;通过氧化反应得到的产物是氧化产物、通过还原反应得到的产物是还原产物。14、D【解题分析】分析:要除去FeCl2溶液中混有的I–,选取的氧化剂只能氧化碘离子,不能氧化亚铁离子和氯离子,据此解答。详解:氧化性由强到弱顺序为KMnO4>Cl2>FeCl3>I2。则A、高锰酸钾能氧化碘离子,但也能氧化氯化亚铁,A错误;B、氯气能氧化碘离子,但也能氧化亚铁离子,B错误;C、单质碘不能氧化碘离子,C错误;D、氯化铁能把碘离子氧化为单质碘,同时铁离子被还原为亚铁离子,可以达到目的,D正确;答案选D。15、C【解题分析】

A.,该有机物最长碳链含有4个碳原子,在2号C含有一个甲基,所以该有机物正确命名为:2−甲基丁烷,故A错误;B.,烯烃的编号应该从距离双键最近的一端开始,正确命名为:2−甲基−1−丙烯,故B错误;C.CH3CH2CH2CH2OH,选取含有官能团羟基的最长碳链为主链,从距离羟基最近的一端开始编号,该有机物命名为:1−丁醇,故C正确;D.

,该有机物习惯命名法命名为:对二甲苯;系统命名法为:1,4−二甲苯,故D错误。答案选C。【题目点拨】本题考查有机物的系统命名法,D项为易错点,注意对二甲苯为习惯命名法。16、B【解题分析】

A.分子中平面分子,分子在所有原子在同一平面上,A不符合题意;B.甲苯可看作是苯分子中的一个H原子被甲基取代产生的物质,也可以看成是甲烷分子中的1个H原子被苯基取代产生的物质。苯分子是平面分子,由于甲烷是正四面体结构的分子,若某一平面通过C原子,分子中最多有2个顶点在同一平面,因此甲苯分子中不可能所有原子都在同一平面上,B符合题意;C.苯乙烯可看作是苯分子中的H原子被乙烯基-CH=CH2取代产生的物质,由于苯分子、乙烯分子都是平面分子,两个平面共直线,可能所有原子在同一平面上,C不符合题意;D.苯乙炔可看作中苯分子中的1个H原子被乙炔基-C≡CH取代产生的物质,乙炔中与苯环连接的C原子取代苯分子中H原子的位置,在苯分子的平面内,由于苯分子是平面分子,乙炔是直线型分子,一条直线上2点在某一平面上,则直线上所有点都在这个平面上,因此所有原子在同一平面内,D不符合题意;故合理选项是B。二、非选择题(本题包括5小题)17、CH3CH2OHCH3CHOCH3CH2Br醛基溴原子消去反应NaOH的水溶液,加热CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【解题分析】

A在浓硫酸、170℃条件下反应生成D,D的相对分子质量是28,则D的结构简式为CH2=CH2,所以A是乙醇,其结构简式为:CH3CH2OH,A发生氧化反应生成B,B能发生银镜反应,则B的结构简式为CH3CHO,B被氧化生成E,E能与碳酸氢钠溶液反应,说明E中含有羧基,则E的结构简式为CH3COOH,乙烯和HBr发生加成反应生成C,C的结构简式为CH3CH2Br,乙烯发生加聚反应生成聚乙烯F,为常用塑料,其结构简式为,结合物质的结构和性质解答。【题目详解】(1)通过以上分析知,A的结构简式为CH3CH2OH,B的结构简式为CH3CHO,C的结构简式为CH3CH2Br,故答案为CH3CH2OH、CH3CHO、CH3CH2Br;(2)B为乙醛,含有醛基,C为CH3CH2Br,含有的官能团为溴原子,故答案为醛基;溴原子;(3)乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成乙烯,故答案为消去反应;(4)在加热条件下,CH3CH2Br和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成CH3CH2OH,故答案为NaOH的水溶液,加热;(5)在催化剂条件下,乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,反应方程式为,故答案为;(6)乙醇和乙酸反应生成有香味的乙酸乙酯,方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;故答案为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。18、酯基CH2=CHCOOHCH≡CH+HCHOH2C=CHCHOC【解题分析】

烃A分子量为26,用“商余法”,烃A的分子式为C2H2,烃A的结构简式为CH≡CH;反应④⑥为酯化反应,F与HCOOH反应生成G(C4H8O2),则F属于饱和一元醇、且分子式为C3H8O,B能发生银镜反应,B中含—CHO,B与足量H2反应生成F,则F的结构简式为CH3CH2CH2OH,G的结构简式为HCOOCH2CH2CH3;B发生氧化反应生成C,C与H2发生加成反应生成D,D与CH3OH反应生成E(C4H8O2),则D的结构简式为CH3CH2COOH,C为CH2=CHCOOH,E的结构简式为CH3CH2COOCH3,结合烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B,则B的结构简式为CH2=CHCHO;据此分析作答。【题目详解】烃A分子量为26,用“商余法”,烃A的分子式为C2H2,烃A的结构简式为CH≡CH;反应④⑥为酯化反应,F与HCOOH反应生成G(C4H8O2),则F属于饱和一元醇、且分子式为C3H8O,B能发生银镜反应,B中含—CHO,B与足量H2反应生成F,则F的结构简式为CH3CH2CH2OH,G的结构简式为HCOOCH2CH2CH3;B发生氧化反应生成C,C与H2发生加成反应生成D,D与CH3OH反应生成E(C4H8O2),则D的结构简式为CH3CH2COOH,C为CH2=CHCOOH,E的结构简式为CH3CH2COOCH3,结合烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B,则B的结构简式为CH2=CHCHO;(1)据分析,E的结构简式为CH3CH2COOCH3,E中官能团的名称酯基;答案为酯基;(2)据分析,C的结构简式为CH2=CHCOOH;答案为:CH2=CHCOOH;(3)①反应为乙炔和甲醛发生加成反应生成B,反应方程式为CH≡CH+HCHOH2C=CHCHO;答案为:CH≡CH+HCHOH2C=CHCHO;(4)A.C为CH2=CHCOOH,所含碳碳双键可以和溴水发生加成反应,A正确;B.D为CH3CH2COOH,F为CH3CH2CH2OH,两者在浓硫酸加热条件下能发生酯化反应,B正确;C.反应①和⑤,均为加成反应,C错误;D.B、C、E依次为CH2=CHCHO、CH2=CHCOOH、CH3CH2COOCH3,加热下与新制氢氧化铜悬浊液反应得红色沉淀的为B,与新制氢氧化铜悬浊液反应得到蓝色溶液的为C,与新制氢氧化铜悬浊液不反应、且上层有油状液体的为E,现象不同可鉴别,D正确;答案为:C。19、分液漏斗Na2SO3+H2SO4(浓)===Na2SO4+SO2↑+H2O溶液由紫红色变为无色出现黄色浑浊还原性氧化性待品红溶液完全褪色后,关闭分液漏斗的旋塞,点燃酒精灯加热;无色溶液恢复为红色NaOH【解题分析】

实验目的是探究SO2的性质,A装置为制气装置,B装置验证SO2的还原性,C装置验证SO2的氧化性,D装置验证SO2的漂白性,据此分析;【题目详解】(1)A装置盛放浓硫酸的仪器是分液漏斗;根据所加药品,装置A为制气装置,化学反应方程式为Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O;(2)酸性高锰酸钾溶液显紫红色,具有强氧化性,如果颜色褪去,体现SO2的还原性,SO2和Na2S发生反应,生成硫单质,体现SO2的氧化性;答案是溶液紫红色褪去,出现黄色沉淀,还原性,氧化性;(3)SO2能够使品红溶液褪色,体现SO2的漂白性,加热后,溶液恢复为红色,探究SO2与品红作用的可逆性,具体操作是待品红溶液完全褪色后,关闭分液漏斗的旋塞,点燃酒精灯加热;无色溶液恢复为红色;(4)SO2有毒气体,为防止污染环境,需要尾气处理,SO2属于酸性氧化物,采用碱液吸收,一般用NaOH溶液。【题目点拨】实验题一般明确实验目的和实验原理,实验设计中一定有尾气的处理,同时注意题中信息的应用,分清楚是定性分析还是定量分析,注意干扰。20、11.9BD16.8500mL容量瓶【解题分析】分析:(1)依据c=1000ρω/M计算该浓盐酸中HCl的物质的量浓度;(2)根据该物理量是否与溶液的体积有关判断;(3)①根据稀释定律,稀释前后HCl的物质的量不变,据此计算需要浓盐酸的体积;②利用浓盐酸稀释配制500mL稀盐酸溶液,需要的仪器有:量筒、烧杯、玻璃棒、500mL容量瓶、胶头滴管。详解:(1)由c=1000ρω/M可知,该浓盐酸中HCl的物质的量浓度为1000×1.19×36.5%/36.5mol/L=11.9mol/L;(2)A.溶液中HCl的物质的量n=cV,所以与溶液的体积有关,A错误;B.溶液是均一稳定的,溶液的浓度与溶液的体积无关,B正确;C.溶液中Cl-的数目N=nNA=cVNA,所以与溶液的体积有关,C错误;D.溶液的密度与溶液的体积无关,D正确;答案选BD;(3)①令需要浓盐酸的体积为V,根据稀

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