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文档简介
2024届上海市嘉定区嘉定二中高二化学第二学期期末联考模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、乙醇与酸性K2Cr2O7溶液混合可发生反应:Cr2O72—+C2H5OH+H+―→Cr3++CH3COOH+H2O(未配平)。下列叙述不正确的是()A.Cr2O72—中Cr元素的化合价为+6B.氧化产物为CH3COOHC.K2Cr2O7溶液常用硫酸酸化D.1molC2H5OH发生上述反应转移2mole-2、下列离子方程式正确的是A.向氨水中滴加少量的氯化铁溶液:Fe3++3OH-=2Fe(OH)3↓B.二氧化硫与氯化钡溶液生成沉淀的反应:SO2+Ba2++H2O=BaSO3↓+2H+C.向海带灰浸出液中加入稀硫酸、双氧水:2I-+2H++H2O2=I2+2H2OD.向Ba(OH)2溶液中加入少量的NH4HSO4溶液:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O3、下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是()A.CO2与H2O B.CH4与NH3 C.BeCl2与BF3 D.C2H2与C2H44、NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(
)A.1L0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-离子数之和小于0.1NAB.1molN2与3molH2充分反应,产物的分子数为2NAC.钢铁发生吸氧腐蚀时,0.56gFe反应转移电子数为0.03NAD.0.1molFeCl3完全水解形成Fe(OH)3胶体的胶粒数为0.1NA5、毒奶粉主要是奶粉中含有有毒的三聚氰胺(结构如图)。下列关于三聚氰胺分子的说法中正确的是()A.一个三聚氰胺分子中共含有15个σ键B.所有氮原子均采取sp3杂化C.属于极性分子D.三聚氰胺分子中同时含有极性键和非极性键6、某有机物的结构简式如下图。此有机可发生的反应类型有①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和⑧缩聚⑨加聚A.①②③⑤⑥⑧B.②③④⑤⑥⑨C.①②③④⑤⑥⑦⑧⑨D.②③④⑤⑥⑦⑨7、下列能够获得有机物所含官能团信息的方法是A.红外光谱B.质谱法C.色谱法D.核磁共振氢谱8、己知在碱性溶液中可发生如下反应:2R(OH)3+3C1O-+4OH-=2RO4n-+3Cl-+5H2O。则RO4n-中R的化合价是()A.+3 B.+4 C.+5 D.+69、屠呦呦率领团队先后经历了用水、乙醇、乙醚提取青蒿素的过程,最终确认只有采用低温、乙醚冷浸等方法才能成功提取青蒿素。研究发现青蒿素中的某个基团对热不稳定,该基团还能与NaI作用生成I2。碳原子连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳,下列分析不正确的是A.推测青蒿素在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度B.青蒿素可以与NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应C.青蒿素分子中含有手性碳D.青蒿素中对热不稳定且具有氧化性的基团是“-O-O-”10、设NA为阿伏伽德罗常数,下列叙述正确的是()A.1LpH=1的乙酸溶液中H+数小于0.1NA B.标准状况下,22.4L乙醇的分子数为NAC.28g乙烯和丙烯所含碳氢键的数目为4NA D.1mol甲基所含的电子数为10NA11、中国研究人员研制出一种新型复合光催化剂,利用太阳光在催化剂表面实现高效分解水,其主要过程如下图所示。已知:几种物质中化学键的键能如下表所示。化学键H2O中H—O键O2中O=O键H2中H—H键H2O2中O—O键H2O2中O—H键键能kJ/mol463496436138463若反应过程中分解了2mol水,则下列说法不正确的是A.总反应为2H2O2H2↑+O2↑B.过程I吸收了926kJ能量C.过程II放出了574kJ能量D.过程Ⅲ属于放热反应12、下列有机物中,核磁共振氢谱不止有一个峰的是A.乙烷B.甲醛C.苯D.甲苯13、根据如图所示的反应判断下列说法中错误的是A.CO2(g)和CaO(s)的总能量大于CaCO3(s)的总能量B.该反应的焓变大于零C.该反应中有离子键断裂也有共价键断裂,化学键断裂吸收能量,化学键生成放出能量D.由该反应可推出凡是需要加热才发生的反应均为吸热反应14、组成和结构可用表示的有机物中,能发生消去反应的共有()A.10种 B.16种 C.20种 D.25种15、反应:2X(g)+Y(g)2Z(g)在不同温度和压强下的产物Z的物质的量和反应时间t的关系如图所示,下列判断正确的是()A.P1>P2T1>T2ΔH<0B.P1>P2T1<T2ΔH<0C.P1<P2T1>T2ΔH>0D.P1<P2T1<T2ΔH>016、从煤焦油中分离出的芳香烃——萘()是一种重要的化工原料,萘环上一个氢原子被丁基(-C4H9)所取代的同分异构体(不考虑立体异构)有A.2种B.4种C.8种D.16种17、下述实验中均有红棕色气体产生,对比分析所得结论不正确的是()A.由①中的红棕色气体,推断浓硝酸受热易分解,应保存在低温阴暗处B.红棕色气体不能表明②中木炭与浓硝酸发生了反应C.由③说明浓硝酸具有挥发性,生成的红棕色气体为还原产物D.③的气体产物中检测出CO2,由此说明木炭一定与浓硝酸发生了反应18、FeCO3与砂糖混用可以作补血剂,实验室里制备FeCO3的流程如下图所示,下列说法不正确的是A.产品FeCO3在空气中高温分解可得到纯净的FeOB.沉淀过程中有CO2气体放出C.过滤操作的常用玻璃仪器有烧杯、漏斗和玻璃棒D.可利用KSCN溶液检验FeSO4溶液是否变质19、下列溶液一定呈中性的是A.FeCl3溶液B.Na2CO3溶液C.Na2SO4溶液D.CH3COOH和CH3COONa混合溶液20、下列说法正确的是A.HD、CuSO4·5H2O都是化合物B.CO2、NO2和SiO2都是酸性氧化物,都是大气污染物C.常温下,浓硫酸、浓硝酸与铁均能发生钝化,均能用铁罐储运D.NaClO和明矾都能作消毒剂或净水剂,加入酚酞试液均显红色21、某容器中发生一个化学反应,反应过程存在H2O、ClO-、CN-、HCO3-、N2、Cl-6种物质,在反应过程中测得ClO-和N2的物质的量随时间变化的曲线如图所示。下列有关判断中正确的是A.当有3molClO-参加反应时,则有1molN2生成B.HCO3-作为碱性介质参与反应C.当有5molClO-参加反应时,则有1molN2生成D.若生成2.24LN2,则转移电子0.6mol22、用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.含NA个原子的气体的物质的量一定是1molB.3.2g16O2和3.6g18O2中含有的质子数均为1.6NAC.1L0.1mol·L-1的CH3COONa溶液中所含CH3COO-个数为0.1NAD.标准状况下,2.24L甲烷、戊烷混合物所含分子数为0.1NA二、非选择题(共84分)23、(14分)某强酸性溶液含有Al3+、NH4+、Fe2+、Fe3+、:CO32-、SiO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一种或几种,取该溶液进行实验,实验内容和相关数据(气体体积在标准状况下测定)如下(1)步骤①中生成气体的离子方程式:________________________。(2)步骤②生成沉淀Ⅰ的离子方程式:________________________。(3)一般用铁氰化钾溶液检验溶液中是否存在______离子,请写出涉及的离子方程式:__________________;请设计实验,检验溶液中是否存在:__________________。(4)溶液中______(填“含”或“不含”),______(若填不含,则不需计算)(5)通过上述实验,溶液中除外,一定存在的离子是____________;一定不存在的离子是____________。(6)若测得溶液中,则溶液中______。24、(12分)a、b、c、d、e均为周期表前四周期元素,原子序数依次增大,相关信息如下表所示。a原子核外电子分占3个不同能级,且每个能级上排布的电子数相同b基态原子的p轨道电子数比s轨道电子数少1c位于第2周期,原子核外有3对成对电子、两个未成对电子d位于周期表中第1纵列e基态原子M层全充满,N层只有一个电子请回答:(1)c属于_____________区的元素。(2)b与其同周期相邻元素第一电离能由大到小的顺序为______________(用元素符号表示)。(3)若将a元素最高价氧化物水化物对应的正盐酸根离子表示为A,则A的中心原子的轨道杂化类型为_____________,A的空间构型为____________________;(4)d的某氯化物晶体结构如图,每个阴离子周围等距离且最近的阴离子数为________;在e2+离子的水溶液中逐滴滴加b的氢化物水溶液至过量,可观察到的现象为_____________。25、(12分)某学习小组对人教版教材实验“在200mL烧杯中放入20g蔗糖(C12H22O11),加入适量水,搅拌均匀,然后再加入15mL质量分数为98%浓硫酸,迅速搅拌”进行如下探究;(1)观察现象:蔗糖先变黄,再逐渐变黑,体积膨胀,形成疏松多孔的海绵状黑色物质,同时闻到刺激性气味,按压此黑色物质时,感觉较硬,放在水中呈漂浮状态,同学们由上述现象推测出下列结论:①浓硫酸具有强氧化性②浓硫酸具有吸水性③浓硫酸具有脱水性④浓硫酸具有酸性⑤黑色物质具有强吸附性其中依据不充分的是_________(填序号);(2)为了验证蔗糖与浓硫酸反应生成的气态产物,同学们设计了如下装置:试回答下列问题:①图1的A中最好选用下列装置_________(填编号);②图1的B装置所装试剂是_________;D装置中试剂的作用是_________;E装置中发生的现象是_________;③图1的A装置中使蔗糖先变黑的化学反应方程式为_________,后体积膨胀的化学方程式为:_________;④某学生按图进行实验时,发现D瓶品红不褪色,E装置中有气体逸出,F装置中酸性高锰酸钾溶液颜色变浅,推测F装置中酸性高锰酸钾溶液颜色变浅的原因_________,其反应的离子方程式是_________。26、(10分)1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,在实验室中可以用下图所示装置制备1,2二溴乙烷。其中A和F中装有乙醇和浓硫酸的混合液,D中的试管里装有液溴。可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。(夹持装置已略去)有关数据列表如下:填写下列空白:(1)A的仪器名称是____。(2)安全瓶B可以防止倒吸,还可以检查实验进行时导管是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶B中的现象____。(3)A中发生反应的化学方程式为:____;D中发生反应的化学方程式为:____。(4)在装置C中应加入____(填字母),其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液(5)若产物中有少量副产物乙醚,可用___(填操作名称)的方法除去。(6)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是____。27、(12分)碘化钾是一种无色晶体,易溶于水。实验室制备KI晶体的步骤如下:Ⅰ.在如下图所示的三颈烧瓶中加入研细的I2和一定量的30%KOH溶液,搅拌(已知:I2与KOH反应产物之一是KIO3);Ⅱ.碘完全反应后,打开分液漏斗中的活塞、弹簧夹1、2,向装置C中通入足量的H2S;Ⅲ.反应结束后,向装置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加热;Ⅳ.冷却,过滤得KI粗溶液。(1)仪器a的名称是__________,步骤Ⅰ中控制KOH溶液过量的目的是______________。(2)装置B的作用是_____________,装置D中盛放的溶液是________________。(3)装置C中H2S和KIO3反应的离子方程式为_______________________。(4)步骤Ⅲ中水浴加热的目的是除去_________________________(填化学式)。(5)由步骤Ⅳ所得的KI粗溶液中含有少量K2SO4,需进行提纯,提纯流程如下:①已知白色固体B是混合物,试剂A为__________,为除去溶液C中的杂质,步骤②中调节溶液为弱酸性,则加入HI溶液后产生的现象是___________________。②为测定最后所得KI晶体的纯度,取ag晶体配制100mL溶液,取出25mL溶液,滴入足量稀的酸性K2Cr2O7溶液,充分反应后,滴加几滴淀粉溶液为指示剂,用bmol·L-1的Na2S2O3溶液进行滴定,消耗Na2S2O3溶液VmL。滴定过程中涉及的反应为:Cr2O2-7+6I28、(14分)科学家正在研究温室气体CH4、CO2的转化和利用。(1)在Ni基催化剂的作用下,CH4和CO2反应可获得化工原料CO和H2。①基态Ni外围价电子中有_________对成对电子。②CH4、CO2、H2分子中有孤对电子的是_________.(2)一定条件下,CH4和CO2都能与H2O形成笼状结构(如图所示)的水合物晶体,其相关参数如下表。CH4与H2O形成的水合物俗称“可燃冰”。参数分子分子直径/mm分子与H2O的结合能(E)CH40.43616.40CO20.512y①CO2水合物分子间存在的两种作用力是___________.②为开采深海海底的“可燃冰”,科学家已经证明可用CO2置换CH4。已知上图中笼状结构的空腔直径为xnm,根据上述图表,从物质的结构与性质的角度分析:x_____0.512;y_______16.40。(填“>”“<"或“=”)③写出CH4的一种等电子体:__________;SiO2与CO2是否互为等电子体?_________(填“是”或“不是”),理由是________.29、(10分)苯乙烯()是制造一次性泡沫饭盒的聚苯乙烯的单体,其合成所涉及到的反应如下:I.CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g)△H1Ⅱ.(g)⇌(g)+H2(g)△H2Ⅲ.(g)+CO2(g)(g)+CO(g)+H2O(g)△H3(1)T℃时,2L密闭容器中进行的反应Ⅰ,若按投料方式①进行投料,15min后反应达到平衡,此时CO2的转化率为75%,则0~15min内平均反应速率υ(H2)=________;若按投料方式②进行投料,则开始反应速率υ正(H2)______υ逆(H2)(填“>”“<”或“=”)。(2)则△H2=____________(用含有△H1和△H3的式子表达)。(3)研究表明,温度、压强对反应Ⅲ中乙苯平衡转化率的影响如图所示:则△H3______0(填“>”“<”或“=”);P1、P2、P3从大到小的顺序是__________。(4)除了改变温度和压强,请提供另外一种可以提高苯乙烯产率的方法__________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解题分析】A、根据化合价代数和为0,Cr2O72-中Cr元素化合价为+6,故A正确;B、C2H5OH中的碳的化合价升高,C2H5OH是还原剂,而对应的CH3COOH是氧化产物,所以氧化产物为CH3COOH,故B正确;C、K2Cr2O7溶液具有强氧化性,所以不能用还原性的酸酸化,如盐酸,常用硫酸酸化,故C正确;D、C2H5OH中的碳元素由-2价变成0,所以lmolC2H5OH发生上述反应转移4mole-,而不是2mole-,故D错误;故选D。2、C【解题分析】
A.氨溶于水生成一水合氨为弱电解质,不能拆,所以氨水中滴加少量的氯化铁溶液的离子方程式为:Fe3++3NH3∙H2O=2Fe(OH)3↓+3NH4+,故A错误;B.二氧化硫与氯化钡溶液不反应,故B错误;C.向海带灰浸出液中加入稀硫酸、双氧水发生氧化还原反应,其离子反应方程式为:2I-+2H++H2O2=I2+2H2O,故C正确;D.向Ba(OH)2溶液中加入少量的NH4HSO4溶液:Ba2++2OH-+H++SO42-+NH4+=BaSO4↓+H2O+NH3∙H2O,故D错误;故答案:C。【题目点拨】根据以少定多的原则,少量的NH4HSO4溶液中的溶质完全反应,故离子方程式为:Ba2++2OH-+H++SO42-+NH4+=BaSO4↓+H2O+NH3∙H2O。3、B【解题分析】
A、CO2是直线型结构,中心原子碳原子是sp杂化,水中的氧原子是sp3杂化,A不选。B、CH4与NH3中的中心原子均是sp3杂化,B选。C、BeCl2与BF3中的中心原子分别是sp杂化和sp2杂化,C不选。D、C2H2与C2H4中的中心原子分别是sp杂化和sp2杂化,D不选。答案选B。4、A【解题分析】
A.1L0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中H2CO3、HCO3-和CO32-离子数之和等于0.1NA,则1L0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-离子数之和小于0.1NA,故A正确;B.N2与H2生成NH3的反应是可逆反应,则1molN2与3molH2充分反应产物的分子数为小于2NA,故B错误;C.钢铁发生吸氧腐蚀时,0.56gFe反应转移电子数为0.02NA,故C错误;D.氢氧化铁胶粒为氢氧化铁的聚集体,无法计算氢氧化铁胶体中含有的胶粒数目,故D错误;答案选A。5、A【解题分析】
A.分子中含6个N-H,6个C-N,3个C=N,双键中有1个σ键,共15个σ键,故A正确;B.C=N中,C原子为sp2杂化,N原子也为sp2杂化,-NH2中N原子(连接的都是单键)为sp3杂化,杂化类型不同,故B错误;C.该分子结构对称,正负电荷中心重叠,为非极性分子,故C错误;D.同种元素原子之间才能形成非极性键,该分子结构中没有相同的原子连接,则该分子内只有极性键,故D错误;故答案为A。6、C【解题分析】分析:由结构简式可以知道,分子中含双键、-COO-、-OH、-COOH,结合烯烃、酯、醇、羧酸的性质来解答。详解:①该物质具有苯环、甲基、羟基等结构,可发生取代反应,故选①;②该物质具有双键,可发生加成反应,故选②;③该物质具有羟基,且与羟基相邻的碳原子含有氢原子,可发生消去反应,故选③;④该物质具有羟基、羧基,可发生酯化反应,故选④;⑤该物质具有酯基,可发生水解反应,故选⑤;⑥该物质具有羟基、双键等结构,可发生氧化反应,故选⑥;⑦该物质具有羧基,可发生中和反应,故选⑦。综上①②③④⑤⑥⑦⑧⑨符合题意,C正确;正确选项C。点睛:本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重烯烃、酯、醇、羧酸的性质及反应的考查,题目难度不大。7、A【解题分析】A.红外光谱可测定有机物的共价键以及官能团,故A正确;B.质谱法可测定有机物的相对分子质量,与官能团信息无关,故B错误;C.色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配,以流动相对固定相中的混合物进行洗脱,混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动,最终达到分离的效果,故C错误;D.核磁共振氢谱法可测定H原子种类,可测定碳骨架信息,故D错误;本题选A。8、D【解题分析】
根据方程式两端电荷守恒可知n==2,O元素是-2价,所以R的化合价是+6价,答案选D。9、B【解题分析】
A.青蒿素中含有酯基,如图含,难溶于水,易溶于有机溶剂。根据萃取过程,最终采用乙醚萃取,可知青蒿素易溶于乙醚,A正确;B.青蒿素可以与氢氧化钠溶液反应,由于青蒿素中含有酯基,在碱性环境下发生水解。但是Na2CO3和NaHCO3不与酯基等官能团反应,B错误;C.手性碳指碳原子所连接的4个基团不一样,青蒿素分子中含有手性碳,如,中心的碳原子链接了4个不同的原子或原子团,是手性碳原子,C正确;D.含有的“-O-O-”不稳定,类似于双氧水中的过氧键,受热容易分解,D正确;故合理选项为B。10、C【解题分析】
A.1LpH=1的乙酸溶液中H+数等于0.1NA,A错误;B.在标准状况下乙醇是液体,不能使用气体摩尔体积计算,B错误;C.乙烯和丙烯属于烯烃,最简式是CH2,式量是14,28g乙烯和丙烯含有的最简式的物质的量是2mol,故所含碳氢键的数目为4NA,C正确;D.1个甲基中含有9个电子,则1mol甲基所含的电子数为9NA,D错误;故合理选项是C。11、D【解题分析】
A.由图可知,总反应为水分解生成氢气和氧气,实现了光能向化学能的转化,反应的方程式为2H2O2H2↑+O2↑,故A正确;B.过程I为2molH2O分子变成2mol氢原子和2mol羟基的过程,吸收的能量=463kJ×2=926kJ,故B正确;C.过程II为2mol氢原子和2mol羟基生成1mol氢气和1mol过氧化氢,放出的能量=436kJ+138kJ=574kJ,故C正确;D.过程Ⅲ为1mol过氧化氢变成1mol氧气和1mol氢气,断开1molH2O2中2molH—O键和1molO—O键,形成1molO2中O=O键和1molH2中H—H键,吸收的能量=463kJ×2+138kJ=1064kJ,放出的能量=496kJ+436kJ=932kJ,吸收的能量大于放出的能量,该过程为吸热反应,故D错误;答案选D。【题目点拨】本题的易错点为D,要注意图中化学键的变化,分别计算吸收的能量和放出的能量,在判断反应的热效应。12、D【解题分析】
同一个碳原子上的氢原子是相同的,同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的,具有对称性结构的(类似于平面镜成像中物体和像的关系)。据此,A.乙烷分子只有一种化学环境下的氢原子,核磁共振氢谱只有一个峰,选项A不选;B.甲醛分子只有一种化学环境下的氢原子,核磁共振氢谱只有一个峰,选项B不选;C.苯分子只有一种化学环境下的氢原子,核磁共振氢谱只有一个峰,选项C不选;D.甲苯分子有4种化学环境下的氢原子,核磁共振氢谱只有4个峰,选项D选;答案选D。13、D【解题分析】
A.因为碳酸钙受热分解是吸热反应,所以CO2(g)和CaO(s)的总能量大于CaCO3(s)的总能量,A项正确,不符合题意;B.吸热反应,焓变大于零,B项正确,不符合题意;C.在CaCO3中,Ca2+和CO32-之间存在离子键,CO32-中,C与O之间存在共价键,故反应中有离子键断裂也有共价键断裂,旧化学键断裂吸收能量,新化学键形成放出能量,C项正确,不符合题意;D.需要加热才发生的反应不一定为吸热反应,如碳的燃烧需要加热,但该反应是放热反应,D错误,符合题意;本题答案选D。14、C【解题分析】试题分析:苯环前面的取代基共有5种:CH2ClCH2CH2-、CH3CHClCH2-、CH3CH2CHCl-、CH3(CH2Cl)CH-、(CH3)2CCl-,其中有5种能发生消去反应;右边的有4种:CH3OCH2-、CH3CH2O-、CH3CH(OH)-、HOCH2CH-,因此能发生消去反应的共有20种,故选C。考点:本题主要考查了同分异构体的书写和消去反应的条件,注意碳链异构和官能团异构。15、A【解题分析】
根据温度对反应速率的影响可知,压强均为P2时,温度越高,反应速率越大,则达到平衡用的时间越少,曲线的斜率越大,故有:T1>T2;根据压强对反应速率的影响可知,温度均为T2时,压强越大,反应速率越大,则达到平衡用的时间越少,曲线的斜率越大,先拐先平压强大,故有:P1>P2,比较T1P2与T2P2两曲线,温度越高Z物质的量越少说明升温平衡逆向进行,正反应为放热反应,△H<0;故答案为A。【题目点拨】图象问题解题步骤:(1)看懂图象:①看面(即弄清纵坐标与横坐标的意义);②看线(即弄清线的走向和变化趋势);③看点(即弄清起点、拐点、交点、终点的意义);④看是否要作辅助线(如等温线、等压线);⑤看定量图象中有关量的多少;(2)联想规律:联想外界条件的改变对化学反应速率和化学平衡的影响规律。16、C【解题分析】分析:丁基有四种,萘环上的位置有2种。详解:丁基有四种,-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH3)CH3、-C(CH3)3,萘环上的位置有2种,,萘环上一个氢原子被丁基(-C4H9)所取代的同分异构体(不考虑立体异构)有8种,故选C。17、D【解题分析】
①中浓硝酸分解生成二氧化氮气体,②中C与浓硝酸反应生成二氧化氮或浓硝酸受热分解生成二氧化氮,③中浓硝酸挥发后与C反应生成二氧化碳、二氧化氮,以此来解答。【题目详解】A.加热条件下,浓硝酸分解生成二氧化氮和氧气,则产生的气体一定是混合气体,故A正确;B.加热条件下,浓硝酸分解生成二氧化氮和氧气,则红棕色气体不能表明②中木炭与浓硝酸产生了反应,故B正确;C.硝酸中N元素化合价为+5价,生成二氧化氮的N元素化合价为+4价,化合价降低,在生成的红棕色气体为还原产物,故C正确;D.碳加热至红热,可与空气中氧气反应生成二氧化碳,不一定说明木炭一定与浓硝酸发生了反应,故D错误;故选D。18、A【解题分析】
A、碳酸亚铁在空气中高温分解,亚铁可能被空气中氧化氧化成+3价铁,错误;B、Fe2+和HCO3-发生双水解反应,生成CO2,正确;C、过滤所用玻璃仪器是烧杯、漏斗、玻璃棒,正确;D、KSCN溶液遇Fe3+显红色,因此KSCN溶液检验FeSO4溶液是否变质,正确。答案选A。19、C【解题分析】
A.FeCl3溶液中铁离子水解,溶液显酸性,故A错误;B.Na2CO3溶液中碳酸根离子水解,溶液呈碱性,故B错误;C.Na2SO4溶液中钠离子和硫酸根离子均不水解,溶液显中性,故C正确;D.CH3COOH溶液显酸性,CH3COONa中醋酸根离子水解,溶液显碱性,则CH3COOH和CH3COONa混合溶液可能显酸性,中性或碱性,故D错误;答案选C。【题目点拨】本题的易错点为D,要注意该混合溶液的酸碱性与醋酸和醋酸钠的电离和水解程度有关。20、C【解题分析】
A.HD由氢元素组成,是单质,A选项错误;B.NO2不是酸性氧化为,CO2不是大气污染物,B选项错误;C.冷的浓硫酸、浓硝酸均能使Al、Fe钝化,故在常温下,能用铁罐储运浓硫酸、浓硝酸,C选项正确;D.明矾中的Al3+水解显酸性,加入酚酞试液不变色,次氯酸钠具有强氧化性,最终能使酚酞试液褪色,D选项错误;答案选C。21、C【解题分析】
由曲线变化图可知,随反应进行ClO-的物质的量降低,N2的物质的量增大,故ClO-为反应物,N2是生成物,根据电子转移相等可知,CN-是反应物,由氯元素守恒可知Cl-是生成物,由碳元素守恒可知HCO3-是生成物,由氢元素守恒可知H2O是反应物,则反应方程式为。【题目详解】A.由方程式可知,当有5molClO-参加反应时,则有1molN2生成,故A错误;B.由方程式可知,HCO3−是生成物,故B错误;C.由方程式可知,当有5molClO-参加反应时,则有1molN2生成,故C正确;D.没有说明是标准状况,所以气体的物质的量无法计算,则转移电子无法计算,故D错误。故答案选C。【题目点拨】由曲线变化图判断生成物和反应物,再根据元素守恒和得失电子守恒配平离子方程式。22、B【解题分析】
A.因为气体分子是单原子分子、双原子分子还是多原子分子未知,则含NA个原子的气体的物质的量不一定是1mol,含NA个分子的气体的物质的量一定是1mol,A错误;B.16O2和18O2的摩尔质量分别为32g/mol和36g/mol,1个16O2和18O2中都含有16个质子,3.2g16O2和3.6g18O2物质的量均为0.1mol,故含有的质子数均为1.6NA,B正确;C.1L0.1mol·L-1的CH3COONa溶液中因为醋酸根离子水解所含CH3COO-个数<0.1NA,C错误;D.标准状况下,戊烷不是气体,故混合气体所含分子数不等于0.1NA,D错误;答案选B。二、非选择题(共84分)23、3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2OAlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-Fe2+3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓取样,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸银,若出现白色沉淀,则含有Cl-含1Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-CO32-、SiO32-、NO3-14.5【解题分析】
强酸性溶液中一定不含CO32-、SiO32-,NO3-与Fe2+不能同时存在;由转化关系可知,X溶液中加入过量硝酸钡溶液,反应生成气体、沉淀和溶液,则溶液中一定含还原性离子Fe2+,不含NO3-,则气体A为NO、D为NO2、E为HNO3,溶液B中一定含有Fe3+,由得失电子数目守恒可知,溶液中Fe2+的物质的量为0.03mol;沉淀C为硫酸钡,则溶液中一定含SO42-,由硫酸钡的质量可知溶液中SO42-的物质的量为0.02mol;B溶液和过量氢氧化钠反应生成气体、沉淀和溶液则原溶液中一定含NH4+,生成的沉淀G是Fe(OH)3,气体F为NH3,由NH3的体积可知溶液中NH4+的物质的量为0.015mol,由Fe(OH)3的质量可知溶液B中Fe3+的物质的量为0.04mol,则原溶液中Fe3+的物质的量为0.01mol;由溶液H通入过量二氧化碳生成沉淀可知溶液H中含有AlO2-,则原溶液中一定含有Al3+,沉淀J为Al(OH)3,由Al(OH)3的质量可知溶液B中Al3+的物质的量为0.01mol;由电荷守恒可知,原溶液中一定含有Cl-,综上可知,原溶液中一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-,一定不含CO32-、SiO32-、NO3-。【题目详解】(1)步骤①的反应为为在强酸性溶液中加入过量硝酸钡,钡离子和硫酸根离子反应生成硫酸钡沉淀,亚铁离子具有还原性,硝酸具有氧化性,酸性条件下,亚铁离子与硝酸根发生氧化还原反应生成三价铁离子、一氧化氮和水,则生成一氧化氮的离子方程式为3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,故答案为:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O;(2)步骤②的反应为过量二氧化碳和偏铝酸钠容易的反应生成氢氧化铝沉淀和碳酸氢钠,反应的离子方程式为:AlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,故答案为:AlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;(3)铁氰化钾溶液与亚铁离子反应生成蓝色沉淀,反应的离子方程式为3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;检验溶液B中是否含有Cl-,应选用酸化的硝酸银溶液,具体操作为取样,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸银,若出现白色沉淀,则含有Cl-,故答案为:Fe2+;3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;取样,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸银,若出现白色沉淀,则含有Cl-;(4)由题意NO的体积为224mL,则由由得失电子数目守恒可知,溶液中Fe2+的物质的量为0.03mol,由Fe(OH)3的质量为4.28g,可知溶液B中Fe3+的物质的量为0.04mol,则原溶液中Fe3+的物质的量为0.01mol,物质的量浓度为1mol/L,故答案为:含;1;(5)通过上述分析可知,溶液中除H+外,原溶液中一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-,一定不含CO32-、SiO32-、NO3-,故答案为:Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-;CO32-、SiO32-、NO3-;(6)通过上述分析可知,原溶液中含有0.01molAl3+、0.015molNH4+、0.03molFe2+、0.02molSO42-、0.01molFe3+,若溶液中c(H+)为5mol/L,H+的物质的量为0.05mol,由电荷守恒可知n(Cl-)=0.01mol×3+0.015mol×1+0.03mol×2+0.01mol×3+0.05×1—0.02mol×2=0.145mol,则c(Cl-)为14.5mol/L,故答案为:14.5。【题目点拨】红棕色气体是解答本题的突破口,由红棕色可知,加入过量硝酸钡,发生氧化还原反应,溶液中一定由亚铁离子;应用电荷守恒确定氯离子是解答关键。24、pN>O>Csp2平面三角形12先产生蓝色沉淀,氨水过量后沉淀溶解,生成深蓝色溶液【解题分析】
a原子原子核外电子分占3个不同能级,且每个能级上排布的电子数相同,确定a原子的核外电子排布为1s22s22p2,则a为C元素;b原子基态原子的p轨道电子数比s轨道电子数少1,确定b原子的核外电子排布为1s22s22p3则b为N元素;c位于第2周期,原子核外有3对成对电子、两个未成对电子,确定c原子的核外电子排布为1s22s22p4,则c为O元素;a、b、c、d、e均为周期表前四周期元素,原子序数依次增大,d位于周期表中第1纵列,则d为元素Na或K;e原子的核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s1,则e为Cu,据此分析;【题目详解】(1)c为氧元素,位于第六主族,属于p区的元素;答案:p(2)b为N元素,与其同周期相邻元素为C、O,因为N核外电子排布处于半满状态,比较稳定,第一电离能大于C、O;O的非金属性强与C,第一电离能大于C;第一电离能由大到小的顺序为N>O>C;答案:N>O>C(3)CO32-的价层电子对数为=3,中心原子的轨道杂化类型为sp2,空间构型为平面三角形;答案:sp2平面三角形(4)根据晶体结构可以看出,每个阴离子周围等距离且最近的阴离子数为12;在铜盐溶液中逐滴加入氨水至过量,该过程中先生成蓝色沉淀,后氢氧化铜溶解在氨水中生成配离子,得到深蓝色溶液,发生Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+,Cu(OH)2+4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O;答案:12先产生蓝色沉淀,氨水过量后沉淀溶解,生成深蓝色溶液25、②④Ⅱ品红溶液检验SO2是否被除尽溶液出现白色浑浊C12H22O11(蔗糖)12C+11H2O2H2SO4(浓)+CCO2↑+2SO2↑+2H2OCO气体能还原热的酸性高锰酸钾5CO+6H++2MnO4-5CO2↑+2Mn2++3H2O【解题分析】
(1)浓硫酸的三大特性:吸水性、脱水性和强氧化性;(2)①蔗糖与浓硫酸反应为固液不加热装置;②B中盛放品红溶液,检验二氧化硫,用E中的氢氧化钡溶液检验二氧化碳,D中品红溶液检验SO2是否被除尽;③浓硫酸能使蔗糖脱水生成C,浓硫酸有强氧化性能将C氧化成二氧化碳;④CO气体能还原热的酸性高锰酸钾。【题目详解】(1)闻到刺激性气味说明浓硫酸具有强氧化性;蔗糖先变黄,再逐渐变黑,体积膨胀,形成疏松多孔的海绵状黑色物质说明浓硫酸具有脱水性;体积膨胀,形成疏松多孔的海绵状黑色物质说明黑色物质具有强吸附性;根据实验现象不能说明浓硫酸具有吸水性,酸性;答案为②④;(2)①蔗糖与浓硫酸反应为固液不加热装置,装置选择Ⅱ;②B中盛放品红溶液,用来检验二氧化硫,用E中的氢氧化钡溶液检验二氧化碳,实验现象是溶液出现白色浑浊,因为二氧化硫也能使Ba(OH)2溶液变浑浊,所以要先除去二氧化硫,所以C中高锰酸钾溶液的作用是除去二氧化硫,D中品红溶液检验SO2是否被除尽;③浓硫酸有脱水性,能使蔗糖脱水生成C,方程式为C12H22O11(蔗糖)12C+11H2O;浓硫酸有强氧化性能将C氧化成二氧化碳,方程式为2H2SO4(浓)+CCO2↑+2SO2↑+2H2O;④D瓶品红不褪色,说明气体中无二氧化硫,E装置中有气体逸出,气体不是二氧化碳,气体可能是浓硫酸将C氧化成一氧化碳,CO气体能还原热的酸性高锰酸钾,故F装置中酸性高锰酸钾溶液颜色变浅,反应的离子方程式为5CO+6H++2MnO4-5CO2↑+2Mn2++3H2O。【题目点拨】本题考查浓硫酸的性质,二氧化硫的性质,在解答方程式的书写题时,首先理解反应原理,然后根据反应原理正确的分析出反应物、生成物结合方程式的书写规则进行书写。26、三颈烧瓶或答圆底烧瓶、三口瓶都可B中水面会下降,玻璃管中的水柱会上升,甚至溢出CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Brc蒸馏1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使导管堵塞【解题分析】分析:(1)根据仪器构造判断仪器名称;(2)依据当堵塞时,气体不畅通,压强会增大分析;(3)根据A中制备乙烯,D中制备1,2-二溴乙烷分析;(4)C中放氢氧化钠可以和制取乙烯中产生的杂质气体二氧化碳和二氧化硫发生反应;(5)根据1,2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同,二者互溶分析;(6)根据1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃)分析。详解:(1)根据A的结构特点可判断仪器名称是三颈烧瓶;(2)发生堵塞时,B中压强不断增大,会导致B中水面下降,玻璃管中的水柱上升,甚至溢出;(3)装置A制备乙烯,其中发生反应的化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;D中乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,发生反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;(4)制取乙烯中产生的杂质气体有二氧化碳和二氧化硫等酸性气体,可用氢氧化钠溶液吸收,答案为c;(5)1,2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同,两者均为有机物,互溶,用蒸馏的方法将它们分离;(6)由于1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使导管堵塞,所以不能过度冷却。点睛:本题考查了制备实验方案的设计、溴乙烷的制取方
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