安顺市重点中学2024届高二化学第二学期期末综合测试试题含解析_第1页
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文档简介

安顺市重点中学2024届高二化学第二学期期末综合测试试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、一种镁氧电池如图所示,电极材料为金属镁和吸附氧气的活性炭,电解液为KOH浓溶液。下列说法错误的是A.电池总反应式为:2Mg+O2+2H2O=2Mg(OH)2B.正极反应式为:Mg-2e-=Mg2+C.活性炭一极为正极D.电子的移动方向由a经外电路到b2、对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成。已知①苯环上的硝基可被还原为氨基:+3Fe+6HCl→+3FeCl2+2H2O,产物苯胺还原性强,易被氧化;②-CH3为邻、对位取代定位基,而-COOH为间位取代定位基。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是A.甲苯XY对氨基苯甲酸B.甲苯XY对氨基苯甲酸C.甲苯XY对氨基苯甲酸D.甲苯XY对氨基苯甲酸3、下列事实中,不能用勒夏特列原理解释的是()A.对熟石灰的悬浊液加热,悬浊液中固体质量增加B.实验室中常用排饱和食盐水的方式收集氯气C.打开汽水瓶,有气泡从溶液中冒出D.向稀盐酸中加入少量蒸馏水,盐酸中氢离子浓度降低4、下列各组物质,不能用分液漏斗分离的是A.苯和水B.苯和二甲苯C.溴苯和水D.汽油和水5、25℃时,下列溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是A.0.1mol/L的KHA溶液pH=10:c(HA-)>c(OH-)>c(H+)>c(A2-)B.0.1mol/LNaHS溶液:c(S2-)=c(H+)+c(H2S)C.100mL1.0mol/LFe(NO3)2溶液和10mL2.0mol/LHNO3溶液混合后:c(NO3-)=2.0mol/LD.0.1mol/LCH3COOH溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液等体积混合pH<7:c(Na+)>c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)6、把各组中的气体通入溶液中,溶液的导电能力显著增强的是()A.CO2(g)通入NaOH溶液 B.CO2(g)通入石灰水C.NH3(g)通入CH3COOH溶液 D.NH3(g)通入盐酸中7、下列有关说法正确的是()A.用pH试纸测得某NaOH溶液的pH为8.2B.将溴水分别加入乙醛和1-己烯中会出现不同现象,所以可以用溴水鉴别乙醛和1-己烯C.若甲烷与氯气以物质的量之比1:3混合,在光照下得到的产物只有CHCl3D.做焰色反应实验时,所用铂丝,每次用完后要用稀硫酸洗涤并灼烧后再使用。8、下列物质的主要成分不是甲烷的是A.可燃冰 B.煤矿坑道气 C.液化石油气 D.沼气9、已知H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1。现有以下四个化学反应方程式:①H2SO4(aq)+2NaOH(aq)===Na2SO4(aq)+2H2O(l)②H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)===BaSO4(s)+2H2O(l)③HCl(aq)+NH3·H2O(aq)===NH4Cl(aq)+H2O(l)④CH3COOH(aq)+NH3·H2O(aq)===CH3COONH4(aq)+H2O(l)其中放出的热量为57.3kJ的是A.①和②B.③C.④D.以上都不对10、已知常温下,几种物质的电离平衡常数,下列反应的离子方程式正确的有几个弱酸HCOOHHCNH2CO3HClO苯酚K25℃K=1.77×10-4K=4.9×10-10K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11K=2.98×10-8K=1.1×10-10①向苯酚钠溶液中通入少量的CO2:2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32-②次氯酸钙溶液中通入少量二氧化碳:Ca2++2ClO-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO③次氯酸钠溶液中通入少量二氧化碳:2C1O-+H2O+CO2=2HClO+CO32-④次氯酸钠溶液中通入少量二氧化硫:3ClO-+SO2+H2O=SO42-+2HClO+Cl-⑤纯碱溶液中滴加少量甲酸:2HCOOH+CO32-=2HCOO-+H2O+CO2↑⑥碳酸钠溶液中通入过量氯气:Cl2+H2O+2CO32-=2HCO3-+Cl-+ClO-⑦NaCN溶液中通入少量的CO2:CN-+CO2+H2O=HCO3-+HCNA.2个 B.3个 C.4个 D.5个11、唐·段成式《西阳杂俎·物异》中记载:“石漆,高奴县石脂水,其浮水上,如漆。采以膏车,极迅;燃灯,极明。”这里的“石漆”是指A.石油B.油漆C.煤焦油D.油脂12、列叙述正确的是A.常温常压下,1.5molNO2的体积约为33.6LB.NaOH的摩尔质量是40gC.100mL水中溶解了8.4gNaHCO3,则溶液中Na+的物质的量浓度为1mol/LD.同温同压下,相同体积的C12和SO2气体所含的分子数一定相同13、化学与生活生产密切相关。下列说法中不正确的是A.施肥时,铵态氮肥不能与草木灰(含K2CO3)混合使用B.夏天冰箱保鲜食品的原理是降低温度,减小化学反应速率C.施用适量石膏(CaSO4·2H2O)可降低盐碱地(含较多NaCl、Na2CO3)的碱性D.将海水直接电解可获得Mg及Cl2等单质14、对于300mL1mol/L盐酸与铁片的反应,采取下列措施:①升高温度②改用100mL

3mol/L盐酸③再加300mL

1mol/L盐酸④用等量铁粉代替铁片⑤改用100mL

98%的硫酸其中能使反应速率加快的是A.①②④ B.①③④ C.①②③④ D.①②③⑤15、用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.常温常压下,11.2LHCl气体中含有的分子数为0.5NAB.常温常压下,5.6gN2和CO混合物中所含有的原子数为0.4NAC.将0.2molFeCl3水解制成胶体,所得胶体粒子数为0.2NAD.50mL12mol/L盐酸与足量MnO2共热,转移电子数为0.3NA16、100mL0.3mol·L-1Na2SO4溶液和50mL0.2mol·L-1Al2(SO4)3溶液混合后,溶液中SO42-的物质的量浓度为()A.0.20mol·L-1 B.0.25mol·L-1C.0.40mol·L-1 D.0.50mol·L-1二、非选择题(本题包括5小题)17、A~G都是有机化合物,它们的转化关系如下:请回答下列问题:①已知:6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCO2和3.6gH2O;E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的分子式为_______。②A为一取代芳烃,B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为_______。③由B生成D,由C生成D的反应条件分别是_______,_______。④由A生成B,由D生成G的反应类型分别是_______,_______。⑤F存在于栀子香油中,其结构简式为_______。⑥在G的同分异构体中,苯环上一硝化的产物只有一种的共有______个,其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为l:1的是(填结构简式)_______。18、已知A、B、C、D、E、F为元素周期表中原子序数依次增大的前20号元素,A与B,C、D与E分别位于同一周期。A原子L层上有2对成对电子,B、C、D的核外电子排布相同的简单离子可形成一种C3DB6型离子晶体X,CE、FA为电子数相同的离子晶体。(1)写出A元素的基态原子外围电子排布式:_______________________________。F的离子电子排布式:__________。(2)写出X涉及化工生产中的一个化学方程式:______________________。(3)试解释工业冶炼D不以DE3而是以D2A3为原料的原因:_____________。(4)CE、FA的晶格能分别为786kJ·mol-1、3401kJ·mol-1,试分析导致两者晶格能差异的主要原因是___________________________。(5)F与B可形成离子化合物,其晶胞结构如图所示。F与B形成的离子化合物的化学式为________________;该离子化合物晶体的密度为ag·cm-3,则晶胞的体积是____________________(只要求列出算式)。19、用一种试剂将下列各组物质鉴别开。(1)和:_________________________(2),和C6H12(已烯):_________________(3),CCl4和乙醇_______________________20、制备苯甲酸的反应原理及有关数据如下:名称相对分子质量性状熔点沸点溶解度甲苯92无色液体-95℃110℃不溶于水苯甲酸122白色片状或针状晶体122℃248℃微溶于水高锰酸钾158易溶于水实验过程如下:①将高锰酸钾、水和氢氧化钠溶液混合摇匀后,加入甲苯,采用电磁搅拌,加热(但温度不要太高),冷凝回流2h。如仍有高锰酸钾的紫色存在,则加数滴乙醇。②将混合液过滤后冷却。③滤液用盐酸酸化,析出白色晶体过滤,洗涤,干燥,得到苯甲酸的粗产品,最后测定其熔点。回答下列问题:(1)①中反应易暴沸,本实验中采用______方法防止此现象;乙醇的作用是____________________。(2)②中过滤出的沉淀是____________________。(3)③中测定熔点时,发现到130℃时仍有少量不熔,推测此不熔物的成分是____________________。(4)提纯苯甲酸粗产品的方法是____________________。21、碳及其化合物在能源、材料等方面具有广泛的用途。回答下列问题:(1)碳酸和草酸(H2C2O4)均为二元弱酸,其电离均为分步电离,二者的电离常数如下表:H2CO3H2C2O4K14.2×10−75.4×10−2K25.6×10−115.4×10−5①向碳酸钠溶液中滴加少量草酸溶液所发生反应的离子方程式为_____________。②浓度均为0.1mol·L−1的Na2CO3溶液、NaHCO3溶液、Na2C2O4溶液、NaHC2O4溶液,其溶液中H+浓度分别记作c1、c2、c3、c4。则四种溶液中H+浓度由大到小的顺序为________________。(2)常温时,C和CO的标准燃烧热分别为−394.0kJ·mol−1、−283.0kJ·mol−1,该条件下C转化为CO的热化学方程式为____________________。(3)氢气和一氧化碳在一定条件下可合成甲醇,反应如下:2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)ΔH=QkJ·mol−1①该反应在不同温度下的化学平衡常数(K)如下表:温度/℃250300350K/L2·mol−22.0410.2700.012由此可判断Q______(选填“>”或“<”)0。②一定温度下,将6molH2和2molCO充入体积为2L的密闭容器中,10min反应达到平衡状态,此时测得c(CO)=0.2mol·L−1,该温度下的平衡常数K=____,0~10min内反应速率v(CH3OH)=______。③在两个密闭容器中分别都充入20molH2和10molCO,测得一氧化碳的平衡转化率随温度(T)、压强(p)的变化如图所示:若A点对应容器的容积为20L,则B点对应容器的容积为____L。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解题分析】

Mg、活性炭、KOH浓溶液构成原电池,Mg易失电子作负极,活性炭为正极,负极反应式为Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,正极反应式为O2+4e-+2H2O=4OH-,电子从负极沿外电路进入正极,据此分析解答;【题目详解】Mg、活性炭、KOH浓溶液构成原电池,Mg易失电子作负极,活性炭为正极,负极反应式为Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,正极反应式为O2+4e-+2H2O=4OH-,电子从负极沿外电路进入正极,A、根据上述分析,负极反应式为Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,正极反应式为O2+4e-+2H2O=4OH-,电池总反应式为2Mg+O2+2H2O=Mg(OH)2,故A说法正确;B、根据上述分析,Mg为负极,电极反应式为Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,故B说法错误;C、活性炭为一极正极,故C说法正确;D、根据原电池工作原理,电子从负极经外电路流向正极,即电子从a经外电路流向b,故D说法正确;答案选B。【题目点拨】考查学生对原电池工作原理的理解,明确各个电极上发生反应,特别是电极反应式的书写,应注意电解质的酸碱性,如本题电解质KOH,负极上产生Mg2+与OH-结合生成Mg(OH)2,即负极反应式为Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2。2、A【解题分析】

由甲苯制取产物时,需发生硝化反应引入硝基,再还原得到氨基,将甲基氧化才得到羧基;但氨基易被氧化,故甲基氧化为羧基应在硝基还原前,否则生成的氨基也被氧化,故先将甲基氧化为羧基,再将硝基还原为氨基。﹣CH3为邻、对位取代定位基;而﹣COOH为间位取代定位基,产物中的氨基在羧基的对位。如果先氧化甲基成羧基,发生硝化反应时,硝基在羧基的间位,所以先用—CH3的对位取代效果,在甲基的对位引入硝基,再将甲基氧化成羧基,最后将硝基还原成氨基,所以步骤为甲苯XY对氨基苯甲酸,即合理选项为A。3、D【解题分析】

如果改变影响平衡的1个条件,则平衡就向能够减弱这种改变的方向进行,这就是勒夏特列原理,该原理适用于所有的平衡体系。【题目详解】A.熟石灰的悬浊液存在溶解平衡,Ca(OH)2的溶解度随温度的升高而降低,加热熟石灰的悬浊液,溶解平衡逆向移动,固体质量增加,故A可以用勒夏特列原理解释;B.氯气溶于水生成盐酸和次氯酸,是可逆反应,饱和食盐水中含有浓度较大的Cl-,因此可以降低氯气在水中的溶解度,故B可以用勒夏特列原理解释;C.汽水瓶中溶有二氧化碳,二氧化碳和水生成碳酸是可逆反应,打开汽水瓶,压强降低,平衡逆向移动,二氧化碳从水中逸出,故C可以用勒夏特列原理解释;D.盐酸是被稀释,浓度降低,所有不能用该原理来解释;答案选D。4、B【解题分析】

只有互不相溶的液体之间才能用分液漏斗进行分离。【题目详解】A.苯和水互不相溶,可用分液漏斗分离,选项A不符合;B.苯和二甲苯互溶,不能用分液漏斗分离,选项B符合;C.溴苯和水互不相溶,可用分液漏斗分离,选项C符合;D.汽油和水互不相溶,可用分液漏斗分离,选项D符合。答案选B。5、A【解题分析】本题考查水溶液中的平衡关系和大小关系。解析:0.1mol/L的KHA溶液的pH=10,证明HA-的水解程度大于电离程度,所以c(HA-)>c(OH-)>c(H+)>c(A2-),A正确;0.1mol•L-1NaHS溶液中的质子守恒关系为:c(OH-)+c(S2-)=c(H+)+c(H2S),错误;溶液中的亚铁离子要和HNO3发生氧化还原反应,一部分硝酸根离子被还原为一氧化氮,所以c(NO3-)<2.01mol/L,C错误;0.1mol/LCH3COOH溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液等体积混合pH<7,说明醋酸的电离程度大于醋酸根离子的水解程度,则c(CH3COO-)>cc(CH3COOH),结合物料守恒可知c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH),溶液中正确的浓度大小为:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-),故D错误。故选A。点睛:答题时明确盐的水解原理原理及其影响为解答关键,一定要注意掌握电荷守恒、物料守恒、质子守恒的含义及应用方法。6、C【解题分析】

电解质溶液的导电能力与离子的浓度及离子所带的电荷有关。【题目详解】A.该过程的离子方程式为:,该过程中,离子浓度与所带电荷的乘积没有变化,则溶液的导电能力几乎不变,A错误;B.该过程的化学方程式为:,该过程中,离子浓度减小,则溶液的导电能力减弱,B错误;C.该过程发生的离子方程式为:,则该过程中离子浓度显著增大,则溶液的导电能力显著增大,C正确;D.该过程发生的离子方程式为:,则该过程中离子浓度几乎不变,则溶液的导电能力几乎不变,D错误;故合理选项为C。7、B【解题分析】分析:A、pH试纸比色卡上只有整数,没有小数;B、注意生成的1,2-二溴乙烷不溶于水而分层;C、甲烷与氯气发生取代反应不能停在一步;D.做焰色反应实验结束后铂丝要用稀盐酸洗涤。详解:A、pH试纸比色卡上只有整数,没有小数,所有用pH试纸测得某NaOH溶液的pH为8.2,记录错误,选项A错误;B、溴水加入1-己烯溴水褪色但由于生成1,2-二溴己烷而分层,溴水加入乙醛后溴水褪色但不分层,现象不同,可以鉴别,选项B正确;若甲烷与氯气以物质的量之比1:3混合,在光照下得到的产物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl,选项C错误;D、做焰色反应实验结束后铂丝要用稀盐酸洗涤,再灼烧至跟酒精灯火焰颜色相同后再使用,选项D错误;答案选B。8、C【解题分析】

A.可燃冰的主要成分是甲烷,故A不符合题意;

B.煤矿坑道气的主要成分是甲烷,故B不符合题意;

C.液化石油气的主要成分是丙烷和丁烷,故C符合题意;

D.沼气的主要成分是甲烷,故D不符合题意;

故选:C。9、D【解题分析】

根据热化学方程式的含义、中和热的概念分析判断。【题目详解】“H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1”表明,稀溶液中1molH+和1molOH-反应生成1molH2O(l)时放热57.3kJ。①式:2molH+和2molOH-反应生成2molH2O(l),放热114.6kJ。②式:生成2molH2O(l)放热114.6kJ,生成1molBaSO4(s)也放热。总放热多于114.6kJ。③式:NH3·H2O电离吸热,故生成1molH2O(l)时放热少于57.3kJ。④式:CH3COOH、NH3·H2O电离吸热,使生成1molH2O(l)时放热少于57.3kJ。本题选D。【题目点拨】热化学方程式有三个特点:(1)用“s、l、g、aq”注明物质状态;(2)化学计量数只表示物质的量,可为分数;(3)ΔH包括符号(+吸热、-放热)、数值、单位(kJ·mol-1,指每摩化学反应),ΔH与化学计量数成正比例。10、B【解题分析】①根据表中数据可知,苯酚的酸性弱于H2CO3而强于HCO3-,则苯酚能与CO32-反应生成HCO3-,尽管苯酚钠溶液中通入少量的CO2,反应也只能生成C6H5OH和NaHCO3,①错误,②因为次氯酸的酸性弱于H2CO3而强于HCO3-,所以次氯酸钙溶液中通入少量CO2,生成物是HClO和CaCO3沉淀,②正确,③由于次氯酸的酸性弱于H2CO3而强于HCO3-,所以次氯酸钠溶液中通入少量二氧化碳,生成物只能是HClO和NaHCO3,③错误,④由于HClO具有强氧化性,将SO2氧化为H2SO4,而自身还原为Cl-,但由于次氯酸钠量多,生成的硫酸又与次氯酸钠反应生成次氯酸,所以④正确,⑤甲酸的酸性强于碳酸,但甲酸量少,与碳酸钠反应只能生成甲酸钠和碳酸氢钠,故⑤错误,⑥由于氯气过量,所以与碳酸钠反应的生成物为CO2+Cl-+ClO-,故⑥错误,⑦由于HCN的酸性弱于H2CO3而强于HCO3-,所以NaCN溶液中通入少量的CO2,反应只能生成HCO3-+HCN,⑦正确。所以本题有②④⑦三个正确,答案选B。点睛:较强的酸可以置换较弱的酸,再加上量的限制,使本题很难快速解答。这些反应不仅与酸性强弱有关,还与氧化性还原性的强弱、通入气体量的多少有关,如:一般情况下少量CO2通入碱性溶液中生成CO32-,过量CO2通入碱性溶液生成HCO3-。11、A【解题分析】分析:《后汉书•郡国志》中记载:“石出泉水…其水有肥,燃之极明,不可食,县人谓之石漆.”可知,此石漆是在自然界存在的,且不能食用,可以燃烧,火焰明亮;”《酉阳杂俎》一书:“高奴县石脂水,水腻,浮上如漆,采以膏车及燃灯极明.”可知,石脂水难溶于水,且浮在水面上,说明密度比水小,且颜色呈黑色,燃烧时火焰明亮,据此分析。详解:《后汉书•郡国志》中记载:“石出泉水…其水有肥,燃之极明,不可食,县人谓之石漆.”可知,此石漆是在自然界存在的,且不能食用,可以燃烧,火焰明亮;”《酉阳杂俎》一书:“高奴县石脂水,水腻,浮上如漆,采以膏车及燃灯极明.”可知,石脂水难溶于水,且浮在水面上,说明密度比水小,且颜色呈黑色,燃烧时火焰明亮。A、石油在自然界天然存在,不可食用,难溶于水且密度比水小,呈黑色,可以燃烧且火焰明亮,符合上述所有特点,选项A正确;B、油漆不是自然界天然存在的,选项B错误;C、煤焦油是煤经干馏得到的,在自然界不存在,选项C错误;D、《后汉书•郡国志》中记载:“石出泉水…”,可知“石漆”“石脂水”不是油脂,选项D错误;答案选A。点睛:本题以文言文的形式考查了常见的化学物质,既考查了化学知识还考查了文学素养,难度不大,是考查的热点。12、D【解题分析】A.常温常压下,Vm≠22.4L/mol,1.5molNO2的体积V≠1.5mol×22.4L/mol=33.6L,故A错误;B.NaOH的摩尔质量是40g/mol,故B错误;C.8.4gNaHCO3中含有钠离子的物质的量为0.1mol,但溶液的体积不等于溶剂的体积,因此溶液中Na+的物质的量浓度不等于1mol/L,故C错误;D.同温同压下,气体摩尔体积相等,根据V=nVm知,体积之比等于物质的量之比,所以物质的量为1:1,则同温同压下,相同体积的C12和SO2气体所含的分子数一定相同,故D正确;故选D.【点评】本题考查以物质的量为中心的计算,明确物质的量公式中各个物理量的关系是解本题关键,熟练掌握物质的量有关公式,题目难度不大.13、D【解题分析】

A.铵态氮肥与草木灰混合水解互相促进,造成营养流失,故A正确;B.降温可降低活化分子百分数,减小有效碰撞次数,反应速率减小,故B正确;C.“盐碱地”中Na2CO3水解使土壤成碱性,即:CO32-+H2OHCO3-+OH-,通过加石膏生成更难溶的碳酸钙沉淀,c(CO32-)减少,使水解平衡向逆反应方向移动,土壤碱性减弱,故C正确;D.制备活泼金属单质Mg是电解熔融状态MgCl2,故D错误,故选D。14、A【解题分析】

若要加快产生氢气的速率,可增大反应物的浓度、增大固体的表面积、升高温度以及形成原电池反应等,注意加入浓硫酸会使铁钝化,以此解答该题。【题目详解】①适当升高温度,可增大活化分子百分数,反应速率加快,故正确;②改用100mL3mol/L盐酸,盐酸的浓度增大,反应速率加快,故正确;③用300mL1mol/L盐酸,盐酸的浓度不变,反应速率不变,故错误;④用等量铁粉代替铁片,增大固体接触面积,使反应速率加快,故正确;⑤改用98%的硫酸,浓硫酸使铁发生钝化,不生成氢气,则不能加快反应速率,故错误;综上所述,①②④正确,A项正确;答案选A。【题目点拨】增大反应物的浓度可以加快反应速率,浓度不变,增大体积,不能加快反应速率,这是学生们的易错点。比如本题的②改用100mL3mol/L盐酸,体积小了,但是盐酸的浓度增大,因此反应速率加快,但是③再加300mL1mol/L盐酸,盐酸浓度不变,体积变大,不能加快反应速率。15、B【解题分析】

A、常温常压下,气体摩尔体积大于22.4L/mol,故11.2LHCl气体的物质的量小于0.5mol,分子个数小于0.5NA个,选项A错误;B、N2和CO的摩尔质量都是28g/mol,所以5.6g混合物含分子:=0.2mol,二者都是双原子分子,所以含有的原子总数为0.4NA,选项B正确;C、氢氧化铁胶粒为氢氧化铁的聚集体,无法计算氢氧化铁胶粒的物质的量及数目,选项C错误;D、二氧化锰只能与浓盐酸反应,与稀盐酸不反应,故盐酸不能反应完全,则转移的电子的个数小于0.3NA个,选项D错误;答案选B。【题目点拨】本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算,熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键,难度不大,易错点为选项C,注意形成胶体的胶粒数目与反应中的铁离子数目的关系。16、C【解题分析】

根据n=cV计算各溶液中溶质的物质的量,进而计算各自含有SO42-离子物质的量,两溶质含有的SO42-的物质的量之和为混合溶液中SO42-离子的物质的量,根据公式c=来计算SO42-离子的物质的量浓度。【题目详解】100mL0.3mol•L-1Na2SO4溶液中含有SO42-的物质的量为:0.3mol/L×0.1L=0.03mol,50mL0.2mol•L-1Al2(SO4)3溶液中含有SO42-的物质的量为:0.2mol/L×0.05L×3=0.03mol,混合液中含有硫酸根离子的总物质的量为0.06mol,则混合液中硫酸根离子的物质的量浓度为=0.4mol/L,故选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、(1)C2H4O2(2)+H2O+HCl(3)NaOH醇溶液、加热浓硫酸、一定温度(4)取代反应加成反应(5)(6)【解题分析】分析:E的蒸气与氢气的相对密度为30,则Mr(E)=30×2=60,6.0gE的物质的量是0.1mol,完全燃烧后生成CO2和H2O的物质的量分别为8.8g÷44g/mol=0.2mol,3.6g÷18g/mol=0.2mol,分子中N(C)=0.2mol÷0.1mol=2、N(H)=0.2mol×2/0.1mol=4,故N(O)=(60−12×2−4)/16=2,故E的分子式是C2H4O2。A为一取代芳烃,由分子式可知为苯的同系物,故A为,A与氯气在光照条件下发生取代反应生成B,而B中含有一个甲基,则B为,B发生水解反应生成C为,C与E发生酯化反应生成F,结合F的分子式可知,应是发生酯化反应,则E为CH3COOH,F为,B、C转化都得到D,D与溴发生加成反应生成G,则B、C均发生消去反应生成D,故D为,则G为,据此解答。详解:①由上述分析可知,E的分子式为C2H4O2;②由B生成C的化学方程式为;③由B生成D是发生消去反应生成,反应条件为:氢氧化钠醇溶液、加热;C生成D是发生消去反应生成,反应条件为:浓硫酸、加热;④由A生成B属于取代反应,由D生成G属于加成反应;⑤由上述分析可知,F的结构简式为;⑥在G()的同分异构体中,苯环上一硝化的产物只有一种,说明苯环上的氢原子只有一类,结构对称。如果含有2个取代基,应该是-CH2Br,且处于对位。如果是4个取代基,即为2个甲基和2个溴原子,可能的结构为,因此符合条件的共有7种,其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为l:1的为。点睛:本题考查有机物推断,关键是确定A为乙苯,再结合转化关系及分子式推断,(6)中同分异构体书写为易错点、难点,熟练掌握官能团的性质与转化,题目难度中等。18、2s22p41s22s22p63s23p62Al2O3(熔融)4Al+3O2↑Al2O3为离子晶体(或者离子化合物),而AlCl3为分子晶体(或者共价化合物)CaO晶体中Ca2+、O2-带的电荷数大于NaCl晶体中Na+、Cl-带的电荷数CaF24×78g⋅【解题分析】

A原子L层上有2对成对电子,说明A是第二周期元素,L层上s轨道有两个成对电子,p轨道上有4个电子,所以A为O;因为A、B位于同一周期,故B也是第二周期元素,又B可形成离子晶体C3DB6,故B为F;又因为C、D与E分别位于同一周期,故前20号元素中C、D与E只能位于第三周期。在C3DB6中,F是负一价,故C只能为正一价,则D是正三价,所以C是Na,D是Al。再结合CE、FA为电子数相同的离子晶体,故E为Cl,F为Ca。据此解答。【题目详解】(1)由题干分析可知,A为O,F为Ca,所以A元素的基态原子外围电子排布式:2s22p4;F的离子电子排布式:1s22s22p63s23p6;(2)电解铝工业中常加入冰晶石来降低Al2O3的熔融温度,反应方程式为:2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;(3)因为Al2O3为离子晶体,熔融状态可导电,而AlCl3为分子晶体,熔融状态不导电,故工业上工业冶炼Al不以AlCl3而是以Al2O3为原料;(4)因为Ca2+和Cl-电子层结构相同,O2-和Na+电子层结构相同,且Ca2+、O2-带的电荷数大于NaCl晶体中Na+、Cl-,故NaCl晶格能低于CaO晶格能;(5)从所给晶胞结构示意图可知其中F-全在内部,有8个,Ca2+有6×12+8×18=4,故形成的离子化合物的化学式为CaF2;CaF2晶体的密度为ag·19、KMnO4(H+)溶液溴水水【解题分析】(1)甲苯能被高锰酸钾氧化使其褪色,而苯不能,所以用KMnO4(H+)溶液鉴别时二者现象不同,可以鉴别,故答案为:KMnO4(H+)溶液;(2)三种物质与溴水混合,苯的密度比水小,有机层在上层,而溴苯的密度比水大有机层在下层,已烯与溴水发生加成反应而使其褪色,所以用溴水鉴别时三者现象不同,可以鉴别,故答案为:溴水;(3)三种物质与水混合,甲苯、四氯化碳不溶于水,分层现象不同,有机层在上层的为甲苯,在下层的为四氯化碳,乙醇与水混溶不分层,所以用水鉴别时三者现象不同,可以鉴别,故答案为:水。点睛:本题主要考查有机物的鉴别。常见能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物有烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛等;而选择用水鉴别的有机物通常可从水溶性及与水的密度比较角度分析,如存在与水混溶的,难溶于水但密度有比水大的、有比水小的,即可用水鉴别。20、电磁搅拌过量的高锰酸钾可被乙醇还原成二氧化锰或除去过量的高锰酸钾二氧化锰或MnO2氯化钾或KCl重结晶【解题分析】分析:一定量的甲苯和KMnO4溶液和氢氧化钠在加热条件

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