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文档简介

益阳市重点中学2024届高二化学第二学期期末学业水平测试模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、已知乙烯分子中含有一个碳碳双键,分子呈平面结构,六个原子都在同一平面上,下列对丙烯(CH3-CH=CH2)结构和性质的推断正确的是()A.丙烯既可以发生加成反应,又可以发生取代反应B.丙烯分子中三个碳原子有可能在同一条直线上C.过量的丙烯通入浓溴水中,观察到溴水褪色,溶液均一稳定D.丙烯分子中所有的原子都在同一平面上,丙烯既可以发生加成反应,又可以发生氧化反应2、下列说法中正确的是A.NO2、BF3、PCl3这三个分子中的所有原子最外层电子均未满足8电子稳定结构B.在干冰中,每个CO2分子周围有12个紧邻的分子C.在NaCl晶体中,Na+的配位数为8D.金属导电的实质是金属阳离子在外电场作用下的定向移动3、有关天然产物水解的叙述不正确的是A.纤维素水解与淀粉水解得到的最终产物不同B.可用碘检验淀粉水解是否完全C.蛋白质水解的最终产物均为氨基酸D.油脂水解可得到丙三醇4、下列大小关系正确的是()A.晶格能:NaCl<NaBrB.硬度:MgO>CaOC.熔点:NaI>NaBrD.熔沸点:CO2>NaCl5、下列说法正确的是A.为防止富脂食品氧化变质,常在包装袋中放入生石灰B.海水淡化能解决淡水供应危机,向海水中加净水剂明矾可以使海水淡化C.中国的瓷器驰名世界。我们日常生活中所用到的陶瓷,主要是硅酸盐产品D.为缓解旱情,可以用干冰或溴化银进行人工降雨6、羟甲香豆素()是一种治疗胆结石的药物,下列说法正确的是A.分子中的两个苯环都可以发生加成反应 B.所有原子均处于同一平面C.二氯代物超过两种 D.1mol羟甲香豆素与氢气加成,最多需要5molH27、下列各组中的反应,属于同一反应类型的是()A.由甲苯硝化制三硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸B.由溴乙烷水解制乙醇;由乙烯与水反应制乙醇C.乙烷和氯气制氯乙烷:乙烯与氯化氢制氯乙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇8、汽车尾气中的氮氧化合物(NO)与大气中的物质发生如下作用,形成一种雾霾。有关该雾霾的叙述错误的是A.该雾霾中含硝酸铵固体 B.反应②是非氧化还原反应C.NH3是形成该雾霾的催化剂 D.NH3可能来自过度施用氮肥9、能在溶液中大量共存的一组离子是A.NH4+、Ag+、PO43-、Cl-B.Fe3+、H+、I-、HCO3-C.K+、Na+、NO3-、MnO4-D.Al3+、Mg2+、SO42-、CO32-10、现代生活需要人们有一定的科学素养,下列有关化学的科学常识正确的是()A.铝的钝化、煤的气化、石油的裂解均有化学反应发生B.碳酸钠可用于治疗胃酸过多、制备食品发酵剂C.浓硫酸可刻蚀石英制艺术品D.氢氧化铁胶体、淀粉溶液、FeCl3溶液均具有丁达尔效应11、下列说法正确的是()A.油脂的水解反应称为皂化反应B.淀粉、蛋白质均含有C、H、O、N、P等元素C.酶是一种常见的催化剂,温度越高,催化活性越强D.向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液会析出白色沉淀,加水沉淀会重新溶解12、在25℃时,在浓度为1mol/L的(NH4)2SO4、(NH4)2CO3、(NH4)2Fe(SO4)2的溶液中,测其c(NH4+)分别为a、b、c(单位为mol/L),下列判断正确的是A.a=b=c B.a>b>c C.a>c>b D.c>a>b13、原电池是化学电源的雏形。若保持如图所示原电池的电池反应不变,下列说法正确的是A.Zn可以换成FeB.Cu可以换成石墨C.稀H2SO4可以换成蔗糖溶液D.稀H2SO4可以换成CuSO4溶液14、下列有机物命名正确的是()A.1,3﹣二甲基丁烷B.2,2,4﹣三甲基-4-戊烯C.对二甲苯D.CH2Cl-CH2Cl1,2﹣二氯乙烷15、下列叙述正确的是()A.NaCl的摩尔质量是58.5g B.64g氧气中含有2mol氧C.4g氦气中含有2mol氦原子 D.0.1molCO2中含有6.02×1022个CO2分子16、在体积一定的密闭容器中,给定物质A、B、C的量,在一定条件下发生反应,建立如下化学平衡:aA(g)+bB(g)xC(g),符合图(1)所示的关系(C%表示平衡混合气中产物C的百分含量,T表示温度,p表示压强)。在图(2)中,Y轴是指A.反应物A的百分含量 B.反应物B的平衡转化率C.平衡混合气的密度 D.平衡混合气的总物质的量17、分类法在化学学科的发展中起到了非常重要的作用。下列物质分类合理的是:()①酸性氧化物:CO2、SO2、SiO2②混合物:漂白粉、氨水③电解质:氯气、硫酸钡、酒精④同位素:12C、14C与14N⑤同素异形体:C60、金刚石、石墨⑥胶体:稀豆浆、硅酸、氯化铁溶液A.①②④ B.①②⑤ C.②③④ D.②⑤18、下列说法正确的是A.增大压强,化学反应速率一定增大B.反应速率常数k仅受温度影响C.减小反应物的量一定能降低反应速率D.合成氨工业采用700K的原因是催化剂的活性最大且反应速率快19、根据下列实验操作和现象所得到的结论不正确的是选项实验操作和现象结论A向2mL浓度均为1.0mol⋅L−1的NaCl、NaI混合溶液中滴加2~3滴0.0lmol⋅L−1AgNO3溶液,振荡,有黄色沉淀产生。Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)B向某溶液中加入Ba(NO3)2溶液有白色沉淀产生,再加入足量稀盐酸,白色沉淀不消失。原溶液中有SO42−C向两支分别盛有0.1mol⋅L−1醋酸和硼酸溶液的试管中滴加等浓度的Na2CO3溶液,可观察到前者有气泡产生,后者无气泡产生。电离常数:Ka(CH3COOH)>Ka1(H2CO3)>Ka(H3BO3)D在两支试管中各加入4mL0.01mol⋅L−1KMnO4酸性溶液和2mL0.1mol⋅L−1H2C2O4溶液,再向其中一支试管中快速加入少量MnSO4固体,加有MnSO4的试管中溶液褪色较快。Mn2+对该反应有催化作用A.A B.B C.C D.D20、用ClCH2CH2OH和NaCN为原料可合成丙烯酸,相关化学用语表示错误的是()A.质子数和中子数相等的钠原子:NaB.氯原子的结构示意图:C.NaCN的电子式:D.丙烯酸的结构简式:CH3CH=CHCOOH21、A、B、C三种元素原子的最外层电子排布分别为3s1、2s22p3和2s22p4,由这三种元素组成的化合物的化学式可能是A.ABC3 B.A2BC4 C.ABC4 D.A2BC322、下列各种说法中不正确的是()A.在水中氢、氧原子间均以共价键相结合B.离子键是阳离子、阴离子的静电作用C.H2和CD.金属具有金属光泽及良好的导电性和导热性,这些性质均与金属键有关二、非选择题(共84分)23、(14分)化合物H是一种用于合成γ­分泌调节剂的药物中间体,其合成路线流程图如下:(1)C中的非含氧官能团名称为______。(2)D→E的反应类型为___________。(3)写出A的一种羧酸同系物的结构简式:____________。(4)写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式:_________。①含有苯环,且苯环上只有2种不同化学环境的氢;②属于α-­氨基酸,且分子中有一个手性碳原子。(5)G的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出G的结构简式:_________。24、(12分)化合物G可用作香料,一种合成路线如图:请回答下列问题:(1)F的化学名称为_____。(2)⑤的反应类型是_____。(3)A中含有的官能团的名称为_____。(4)由D到E的化学方程式为_____。(5)G的结构简式为_____。(6)H(C6H10O4)与C互为同系物,H可能的结构共有_____种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比1:2:2的结构简式为_____。25、(12分)某液态卤代烷RX(R是烷基,X是某种卤素原子)的密度是ag/cm3,该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX。为了测定RX的相对分子质量,拟定的实验步骤如下:①准确量取该卤代烷bmL,放入锥形瓶中。②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液,塞上带有长玻璃管的塞子,加热,发生反应。③反应完成后,冷却溶液,加稀HNO3酸化,滴加过量AgNO3溶液,得白色沉淀。④过滤,洗涤,干燥后称重,得到cg固体。回答下面问题:(1)装置中长玻璃管的作用是________________________。(2)步骤④中,洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的__________________离子。(3)该卤代烷中所含卤素的名称是_____,判断的依据是______________。(4)该卤代烷的相对分子质量是____________________。(用含a、b、c的代数式表示)(5)如果在步骤③中加HNO3的量不足,没有将溶液酸化,则步骤④中测得的c值(填下列选项代码)___________。A.偏大B.偏小C.大小不定D.不变26、(10分)三草酸合铁(III)酸钾K3[Fe(C204)3]·3H2O为绿色晶体,易溶于水,难溶于乙醇丙酮等有机溶剂。I.三草酸合铁(III)酸钾晶体的制备①将5g(NH4)2Fe(S04)2·6H2O晶体溶于20mL水中,加入5滴6mol/LH2SO4酸化,加热溶解,搅拌下加入25m饱和和H2C2O4溶液,加热,静置,待黄色的FeC2O4沉淀完全沉降以后,倾去上层清液,倾析法洗涤沉定2--3次。②向沉淀中加入10mL饱和草酸钾容液,水浴加热至40℃,用滴管缓慢滴加12mL5%H2O2,边加边搅拌并维持在40℃左右,溶液变成绿色并有棕色的沉淀生成。③加热煮沸段时间后,再分两批共加入8mL饱和H2C2O4溶液(先加5mL,后慢慢滴加3mL)此时棕色沉淀溶解,变为绿色透明溶液。④向滤液中缓慢加入10mL95%的乙醇,这时如果滤液浑浊可微热使其变清,放置暗处冷却,结晶完全后,抽滤,用少量洗条剂洗涤晶体两次抽干,干燥,称量,计算产率。已知制各过程中涉及的主要反应方程式如下:②6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3步骤③2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O请回答下列各题:(1)简达倾析法的适用范围____________。(2)步骤③加热煮沸的目的是___________。(3)步骤④中乙醇要缓慢加入的原因是_________。(4)下列物质中最适合作为晶体洗涤剂的是_______(填编号)。A.冷水B.丙酮C.95%的乙醇D.无水乙醇(5)如图装置,经过一系列操作完成晶体的抽滤和洗涤。请选择合适的编号,按正确的顺序补充完整(洗条操作只需要考虑一次):开抽气泵→a→____→b→d→c→关闭抽气泵。

a.转移固体混合物b.关活塞Ac.开活塞Ad.确认抽干e.加洗涤剂洗涤II.纯度的测定称取1.000g产品,配制成250mL溶液,移取25.00mL溶液,酸化后用标定浓度为0.0100mol/L的高锰酸钾溶被滴定至终点,三次平行实验平均消耗高猛酸钾溶被24.00mL。(6)滴定涉及反应的离子方程式:____________。(7)计算产品的纯度______(用质量百分数表示)。(K3[Fe(C204)3]·3H2O的相对分子质量为491)27、(12分)电镀厂曾采用有氰电镀工艺,处理有氰电镀的废水时,可在催化剂TiO2作用下,先用NaClO将CN-离子氧化成CNO-,在酸性条件下CNO-继续被NaClO氧化成N2和CO2。环保工作人员在密闭系统中用下图装置进行实验,以证明处理方法的有效性,并通过测定二氧化碳的量确定CN-被处理的百分率。将浓缩后含CN-离子的污水与过量NaClO溶液的混合液共200mL(其中CN-的浓度为0.05mol•L-1倒入甲中,塞上橡皮塞,一段时间后,打开橡皮塞和活塞,使溶液全部放入乙中,关闭活塞。回答下列问题:(1)甲中反应的离子方程式为________________________,乙中反应的离子方程式为________________________。(2)乙中生成的气体除N2和CO2外,还有HCl及副产物Cl2等。丙中加入的除杂试剂是饱和食盐水,其作用是_____________________,丁在实验中的作用是______________,装有碱石灰的干燥管的作用是______________________________。(3)戊中盛有含Ca(OH)2

0.02mol的石灰水,若实验中戊中共生成0.82g沉淀,则该实验中测得CN-被处理的百分率等于__________。该测得值与工业实际处理的百分率相比总是偏低,简要说明可能原因之一_______________________。28、(14分)有A,B,C,D四种元素。已知:①它们均为周期表中前20号元素,C,D在同一周期,A,B在同一主族;②它们可以组成化合物B2C2、A2C、DC2等;③B的阳离子与C的阴离子的核外电子排布相同;④B2C2同A2C或DC2反应都生成气体C2,B与A2C反应产生气体A2,A2与气体C2按体积比2∶1混合后点燃能发生爆炸,其产物是一种无色无味的液体(在常温下)。请回答下列问题:(1)写出A,B,C,D四种元素的符号:A________,B________,C________,D________。(2)在B2C2、A2C和DC2中,属于离子化合物的是________,其电子式是__________________,属于共价化合物的是____________,其结构式是____________________。并指出含几个σ键,几个π键。(3)写出有关的化学方程式:_____________________________________。29、(10分)(1)、按要求填空:①、第三周期中有两个成单电子的元素符号是__________。②、四核10电子的粒子的电子式(写一种)__________。③、第四周期中,3d轨道半充满的元素符号是__________。(2)、写出符合下列条件的元素原子的电子排布式:①、自然界中含量居第二的金属元素__________。②、第四周期0族元素__________。③、能形成自然界中最硬的单质的元素__________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解题分析】

A.丙烯中的碳碳双键能发生加成反应,甲基能发生取代反应,所以丙烯既能发生加成反应,又能发生取代反应,故A正确;B.丙烯可以看做乙烯中有一个氢原子被甲基代替,分子中三个碳原子共面不共线,故B错误;C.丙烯通入溴水,发生加成反应,生成1,2-二溴丙烷,1,2-二溴丙烷不溶于水,不能形成均一稳定的溶液,故C错误;D.丙烯分子内部含有甲基,不可能所有原子都在一个平面,故D错误;答案:A2、B【解题分析】

A.NO2中的N和BF3中的B不满足8电子稳定结构,其余的原子均满足,A项错误;B.干冰的晶胞中,CO2在顶点和面心的位置,所以每个CO2分子周围最近的有12个CO2分子,B项正确;C.NaCl晶体,Na+和Cl-的配位数均为6,C项错误;D.金属导电的实质是自由电子在电场作用下产生的定向移动,D项错误;答案选B。3、A【解题分析】分析:A.淀粉和纤维素水解最终产物都是葡萄糖;B.碘单质遇淀粉变蓝色;C.根据蛋白质的形成判断其水解产物;D.油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯。详解:A.淀粉和纤维素都是多糖,其水解最终产物都是葡萄糖,A错误;B.碘单质遇淀粉变蓝色,若水解完全,则不变蓝色,B正确;C.形成蛋白质的多肽是由多个氨基酸脱水形成的,所以蛋白质的水解最终产物是氨基酸,C正确;D.高级脂肪酸甘油酯水解后得到高级脂肪酸与丙三醇即甘油,D正确。答案选A。4、B【解题分析】A.离子半径Cl-<Br-,离子半径越小,晶格能越大,晶格能:NaCl>NaBr,A错误;B.离子半径Mg2+<Ca2+,离子半径越小,晶格能越大,硬度越大,硬度:MgO>CaO,B正确;C.离子半径I->Br-,离子半径越小,晶格能越大,离子晶体的熔点越高,熔点:NaI<NaBr,C错误;D.CO2为分子晶体,NaCl为离子晶体,离子晶体的熔沸点大于分子晶体的熔沸点,D错误,答案选B。点睛:本题考查晶体的判断以及性质的比较,注意影响离子晶体熔沸点高低的因素,把握晶体类型的判断方法,即离子晶体的熔沸点大于分子晶体的熔沸点,结构相似的离子晶体,离子半径越小,晶格能越大,离子晶体的熔点越高,硬度越大。5、C【解题分析】

A.包装袋中装生石灰作干燥剂,不是防氧化变质,故A错误;B.明矾能净水,不能消除水中的无机盐,不是淡化海水,故B错误;C.三大硅酸盐制品是:水泥、玻璃、陶瓷,故C正确;D.碘化银在高空分解生成银单质和碘单质,形成人工冰核,这些冰核经过水汽凝聚,形成冰晶,冰晶发展到一定的程度,它们将通过零度层下降,之后融化,形成雨滴。干冰和碘化银用于人工降雨,而不是溴化银,故D错误;答案选C。【题目点拨】防止食品氧化变质应加入还原剂。如铁粉。6、C【解题分析】

A分子中含有一个苯环和一个杂环,故A错误;B.羟甲香豆素中含有甲基,甲基为四面体结构,故所有原子不可能均处于同一平面,故B错误;C.羟甲香豆素中除羟基外,还有5种不同环境的氢,则二氯代物超过两种,故C正确;D.分子中含有一个苯环、一个碳碳双键,能与氢气发生加成反应,则1mol羟甲香豆素与氢气加成,最多需要4molH2,故D错误。故选C。【题目点拨】本题考查有多个官能团的有机物的结构和性质,综合性强,涉及反应类型的判断、同分异构体种数的判断、分子中原子共面问题和反应耗氢量的计算,易错点是容易把另一个环当成苯环,注意审题要仔细。7、D【解题分析】

有机化学反应类型包括:取代反应、氧化反应、还原反应、加成及应和消去反应以及聚合反应,根据各个化学反应类型的实质来判断所属的类型。【题目详解】A、由甲苯氧化制苯甲酸甲苯硝化制对硝基甲苯,属于取代反应,由甲苯氧化制苯甲酸,属于氧化反应,反应类型不一样,故A错误;B、由溴乙烷水解制乙醇属于取代反应,由乙烯与水反应制乙醇的过程属于加成反应,反应类型不一样,故B错误;C、乙烷和氯气制氯乙烷属于取代反应,乙烯与氯化氢制氯乙烷属于加成反应,反应类型不一样,故C错误;D、乙酸和乙醇制乙酸乙酯属于取代反应,苯甲酸2酯水解制苯甲酸和乙醇属于取代反应,反应类型一样,故D正确;答案选D。8、C【解题分析】

A、依据流程,反应③发生的反应是NH3+HNO3=NH4NO3,NH4NO3为固体,即该雾霾中含硝酸铵固体,故A说法正确;B、反应②发生:N2O5+H2O=2HNO3,该反应不属于氧化还原反应,故B说法正确;C、硝酸与NH3反应生成NH4NO3固体,NH3是反应物,不是催化剂,故C说法错误;D、铵盐是氮肥,过度施用氮肥,铵盐会释放出氨气,故D说法正确;答案选C。9、C【解题分析】试题分析:A.Ag+与PO43-、Cl-均能生成沉淀,不能大量共存,故A错误;B.Fe3+与I-、HCO3-均能发生离子反应,不能大量共存,故B错误;C.K+、Na+、NO3-、MnO4-在同一溶液中,不发生离子反应,可大量共存,故C正确;D.Al3+与CO32-能发生双水解反应,不能大量共存,故D错误,答案为C。考点:考查离子共存。视频10、A【解题分析】

A、铝在冷的浓硫酸和浓硝酸中钝化,煤的气化为一定条件下煤与水反应生成氢气和一氧化碳,石油的裂解为在高温下石油发生反应生成短链的气态烃,均有化学反应发生,故A正确;B、碳酸钠溶液碱性强,不能用于治疗胃酸过多、制备食品发酵剂,故B错误;C、氢氟酸能与二氧化硅反应,可刻蚀石英制艺术品,故C错误;D、FeCl3溶液不是胶体,不具有丁达尔效应,故D错误;答案选A。11、D【解题分析】

A.油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应,A错误;B.淀粉只含有C、H、O等元素,蛋白质含有C、H、O、N、P等元素,B错误;C.酶是蛋白质,温度过高会发生变性,失去催化活性,C错误;D.鸡蛋清为蛋白质,向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液发生盐析,会析出白色沉淀,加水沉淀会重新溶解,D正确;答案为D。12、D【解题分析】

根据外界条件对铵根离子水解平衡的影响分析解答。【题目详解】(NH4)2SO4溶液中,只是铵根离子的水解;(NH4)2CO3溶液中碳酸根离子的水解对铵根离子的水解有促进作用;(NH4)2Fe(SO4)2溶液中亚铁离子的水解对铵根离子的水解有抑制作用,所以在浓度相等的条件下NH4+的浓度的大小关系是c>a>b,答案选D。13、B【解题分析】

在锌-铜(稀硫酸)原电池中,负极为锌,电极反应式为Zn-2e-=Zn2+,正极为铜,电极反应式为2H++2e-=H2↑,电池反应为Zn+2H+=Zn2++H2↑。据此分析解答。【题目详解】A.若将Zn换成Fe,电池反应变成Fe+2H+=Fe2++H2↑,电池反应发生变化,故A错误;B.若将Cu换成石墨,锌仍为负极,石墨为正极,电池反应为Zn+2H+=Zn2++H2↑,电池反应不变,故B正确;C.若将稀H2SO4换成蔗糖溶液,蔗糖为非电解质,不能构成原电池,故C错误;D.若将稀H2SO4换成CuSO4溶液,电池反应变成Zn+Cu2+=Zn2++Cu,电池反应发生变化,故D错误;答案选B。14、D【解题分析】

A.的主链以及编号为:,其命名为:2—甲基戊烷,故A错误;B.的主链以及编号为:,其命名为:2,4,4,—三甲基—1—戊烯,故B错误;C.为间二甲苯,故C错误;D.CH2Cl-CH2Cl为1,2﹣二氯乙烷,命名正确,故D正确,答案选D。15、D【解题分析】

A、摩尔质量的单位是g/mol;B、氧气为双原子分子;C、氦气为单原子分子;D、根据N=nNA计算CO2分子数目。【题目详解】A项、NaCl的摩尔质量是58.5g/mol,1mol氯化钠的质量是58.5g,故A错误;B项、64g氧气的物质的量是=2mol,氧气为双原子分子,故含氧原子为4mol,2mol氧表述不清,是指氧原子还是氧分子不明确,故B错误;C项、4g氦气的物质的量是=1mol,氦气为单原子分子,则含原子数为1mol,故C错误;D项、0.1molCO2中所含的CO2分子数为0.1mol×6.02×1023=6.02×1022个,故D正确;故选D【题目点拨】本题主要考查物质的量的计算,注意摩尔质量、物质的组成、与物质的量有关的计算公式是解答关键。16、B【解题分析】

根据图1中“先拐先平数值大”知,T1>T2,P2>P1,升高温度,C的含量降低,说明该反应向逆反应方向移动,则正反应是放热反应,增大压强,C的含量增大,平衡向正反应方向移动,则该反应是一个反应前后气体体积减小的反应,即a+b>x;A、根据图2知,增大压强,平衡向正反应方向移动,则A的体积分数减小,与图象不相符,故A错误;B、升高温度平衡向逆反应方向移动,则A或B的转化率减小,增大压强平衡正反应方向移动,A或B的转化率增大,符合图象,故B正确;C、在一定温度下,根据质量守恒知,混合气体的质量始终不变,容器体积不变,则混合气体的密度始终不变,故C错误;D、根据图2知,增大压强,平衡向正反应方向移动,该反应的a+b>x,所以混合气的总物质的量减小,升高温度平衡向逆反应方向进行,混合气的总物质的量增加,不符合图象,故D错误;故选B。17、B【解题分析】分析:①与碱反应生成盐和水的氧化物为酸性氧化物;②由不同物质组成的为混合物;③在水溶液中或熔融状态下能导电的化合物为电解质;④质子数相同,中子数不同的同元素不同的原子互称为同位素;⑤同种元素组成的不同单质为同素异形体;⑥依据分散质微粒直径大小对分散系进行分类为溶液、胶体、浊液。详解:①CO2、SO2、SiO2都和强碱溶液反应生成盐和水,属于酸性氧化物,故①正确;②漂白粉为氯化钙和次氯酸钙的混合物、氨水是一水合氨的溶液属于混合物,故②正确;③氯气是单质不是电解质、硫酸钡属于盐为强电解质、酒精是非电解质,故③错误:④12C、14C为同位素,与14N不是同位素,故④错误;⑤C60、金刚石、石墨是碳元素的不同单质属于同素异形体,故⑤正确;⑥稀豆浆、硅酸属于胶体,氯化铁溶液属于溶液,故⑥错误;综上所述①②⑤正确;故选B。点睛:本题考查了物质分类的方法和依据,掌握基础,概念的理解应用是解题关键,题目难度中等。18、D【解题分析】

A.增大压强化学反应速率不一定增大,如恒容条件下加入稀有气体,反应物和生成物浓度不变,化学反应速率不变,故A项错误;B.反应速率常数除了与温度有关外,还与活化能等因素有关,故B项错误;C.减小反应物的量不一定降低反应速率,如果反应物是固体或纯液体,该反应物量的多少不影响反应速率,故C项错误;D.在700K左右时催化剂的活性最大,催化效果好,速率快,且700K温度也比较高,速率也会比较快。温度再高,原料的转化率会降低,所以合成氨工业采用700K的原因是催化剂的活性最大且反应速率快,故D项正确。故答案为D。19、B【解题分析】

A.同类型的沉淀,溶度积小的沉淀先析出,则向2mL浓度均为1.0mol/L的NaCl、NaI混合溶液中滴加2~3滴0.0lmol/LAgNO3溶液,振荡,有黄色沉淀产生说明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),故A正确;B.若溶液中含有SO32−,加入Ba(NO3)2溶液有白色亚硫酸钡沉淀生成,反应后溶液中存在硝酸根离子,再加入盐酸时,相当于加入了硝酸,硝酸能将亚硫酸钡氧化为硫酸钡,白色沉淀不消失,则向某溶液中加入Ba(NO3)2溶液有白色沉淀产生,再加入足量稀盐酸,白色沉淀不消失说明溶液中可能含有硫酸根,也可能含有亚硫酸根,故B错误;C.向两支分别盛有0.1mol/L醋酸和硼酸溶液的试管中滴加等浓度的Na2CO3溶液,可观察到前者有气泡产生,后者无气泡产生,由强酸反应制弱酸的原理可知,酸性:CH3COOH>H2CO3>H3BO3,酸的电离常数越大,其酸性越强,则电离常数:Ka(CH3COOH)>Ka1(H2CO3)>Ka(H3BO3),故C正确;D.在两支试管中各加入4mL0.01mol/LKMnO4酸性溶液和2mL0.1mol/LH2C2O4溶液,再向其中一支试管中快速加入少量MnSO4固体,加有MnSO4的试管中溶液褪色较快说明Mn2+能够加快反应速率,对该反应有催化作用,故D正确;故选B。【题目点拨】若溶液中含有SO32−,加入Ba(NO3)2溶液有白色亚硫酸钡沉淀生成,反应后溶液中存在硝酸根离子,再加入盐酸时,相当于加入了硝酸,硝酸能将亚硫酸钡氧化为硫酸钡,白色沉淀不消失是分析难点,也是易错点。20、D【解题分析】

A.质子数和中子数相等的钠原子,质量数A=质子数Z+中子数N=11+11=22,钠原子符号为:,A正确;B.Cl原子的核外电子总数为17,其原子结构示意图为,B正确;C.NaCN为离子化合物,由Na+和CN-通过离子键构成,电子式为,C正确;D.丙烯酸的结构简式为CH2=CHCOOH,D错误;故合理选项是D。21、A【解题分析】

A元素原子的最外层电子排布为3s1,是钠元素;B元素原子的最外层电子排布为2s22p3,是氮元素;C元素原子最外层电子排布为2s22p4,是氧元素;结合化合价规则与常见物质化学式进行分析判断。【题目详解】A.ABC3中+1+5+(-2)×3=0,符合,故A正确;B.A2BC4中B为+6价,不符合,故B错误;C.ABC4中B为+7价,不符合,故C错误;D.A2BC3中B为+4价,不存在此类盐,故D错误;故答案选A。22、A【解题分析】分析:A项,在水中H、O原子间存在共价键和氢键;B项,离子键是阳离子、阴离子的静电作用;C项,化学反应的本质是反应物中化学键的断裂和生成物化学键的形成过程;D项,金属具有金属光泽、良好的导电性和导热性都与金属键有关。详解:A项,在水中H、O原子间存在共价键和氢键,A项错误;B项,离子键是阳离子、阴离子的静电作用,B项正确;C项,化学反应的本质是反应物中化学键的断裂和生成物化学键的形成过程,H2和Cl2反应生成HCl,反应过程中断裂H—H键和Cl—Cl键、形成H—Cl键,C项正确;D项,由于自由电子可吸收所有频率的光,然后很快释放出各种频率的光,金属具有金属光泽,在外加电场作用下金属中的自由电子做定向移动形成电流,金属具有良好的导电性,自由电子在运动过程中与金属阳离子发生碰撞,引起能量的交换,金属具有良好的导热性,金属具有金属光泽、良好的导电性和导热性都与金属键有关,D项正确;答案选A。二、非选择题(共84分)23、氨基取代反应【解题分析】

由合成流程可知,A→B发生取代反应,羧基上的H和羟基上的H均被甲基取代;B→C发生还原反应,硝基还原成氨基;C→D为取代反应,氨基上的氢被醛基取代;D→E为氨基上H被取代,属于取代反应,比较F与H的结构可知,G为,G→H发生氧化反应。【题目详解】(1)C含有的官能团有醚键、酯基和氨基,不含氧的官能团为氨基,答案为氨基;(2)根据D和E的结构简式可知,D中N原子上的H被取代,D生成E为取代反应,答案为取代反应;(3)同系物结构相似,分子组成相差若干个CH2,则A的一种羧酸同系物的结构简式可以为;(4)分子中含有苯环,且苯环上只有2种不同化学环境的氢,则两个取代基处于对位;属于α­-氨基酸,且分子中有一个手性碳原子,则一个C原子上连接氨基和羧基,且为手性碳原子,则结构简式为;(5)H中的醛基可以由—CH2OH氧化得到,再结合G的分子式,则G的结构简式为。24、苯甲醇水解反应(或取代反应)氯原子和羧基:+Cl2+HCl9HOOCCH2CH2CH2CH2COOH【解题分析】

由有机物的转化关系可知,ClCH2COOH与碳酸钠反应生成ClCH2COONa,ClCH2COONa与NaCN反应生成NaOOCCH2CN,NaOOCCH2CN在酸性条件下水解生成HOOCCH2COOH;在光照条件下与氯气发生取代反应生成,则E是;在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成;在浓硫酸作用下,与HOOCCH2COOH发生酯化反应生成,则G为。【题目详解】(1)F的结构简式为,属于芳香醇,名称为苯甲醇,故答案为:苯甲醇;(2)反应⑤为在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成,故答案为:水解反应(或取代反应);(3)A的结构简式为ClCH2COOH,官能团为氯原子和羧基,故答案为:氯原子和羧基;(4)D到E的反应为在光照条件下与氯气发生取代反应生成,反应的化学方程式为+Cl2+HCl,故答案为:+Cl2+HCl;(5)在浓硫酸作用下,与HOOCCH2COOH发生酯化反应生成,则G的结构简式为;(6)H(C6H10O4)与C互为同系物,则H为饱和二元羧酸,可以视作两个—COOH取代C4H10分子中的两个氢原子,C4H10分子由两种结构,故二羧基取代物有9种;核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比1:2:2的结构简式为HOOCCH2CH2CH2CH2COOH,故答案为:9;HOOCCH2CH2CH2CH2COOH。【题目点拨】本题考查有机化学基础,解题的关键是要熟悉烃的各种衍生物间的转化关系,不仅要注意物质官能团的衍变,还要注意同时伴随的分子中原子数目的变化,在此基础上判断有机物的反应类型,书写有关化学方程式。25、防止卤代烃挥发(冷凝回流)Ag+、Na+、NO3-氯元素滴加AgNO3后产生白色沉淀143.5ab/cA【解题分析】

实验原理为:RX+NaOHROH+NaX,NaX+AgNO3=AgX↓+NaNO3,通过测定AgX的量,确定RX的摩尔质量;【题目详解】(1)因RX(属有机物卤代烃)的熔、沸点较低,加热时易挥发,所以装置中长导管的作用是防止卤代烃挥发(或冷凝回流);(2)醇ROH虽然能与水互溶,但不能电离,所以沉淀AgX吸附的离子只能是Na+、NO3-和过量的Ag+,洗涤的目的为除去沉淀吸附的离子;(3)因为所得的AgX沉淀为白色,所以该卤代烷中所含卤素的名称是氯元素;(4)RCl

AgClM(RCl)

143.5ag/cm3×bmL

cg

M(RCl)=143.5ab/c,该卤代烷的相对分子质量是143.5ab/c;(5)在步骤③中,若加HNO3的量不足,则NaOH会与AgNO3反应生成AgOH沉淀,导致生成的AgX沉淀中因混有AgOH,而使沉淀质量偏大,答案选A。26、适用分离晶体颗粒较大、易沉降到容器底部的沉淀除去过量的双氧水,提高饱和H2C2O4溶液的利用率避免沉淀析出过快导致晶粒过小Cbdce16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O98.20%【解题分析】分析:本题一实验制备为载体,考查学生对操作的分析评价、物质的分离提纯、溶液的配制、氧化还原反应滴定等,是对学生综合能力的考查,难度中等。详解:(1)倾析法的适用范围适用分离晶体颗粒较大、易沉降到容器底部的沉淀,这样减少过滤的时间和操作,比较简单。(2)对步骤②中的溶液经过加热煮沸再进行下一步操作,是由于步骤②溶液中存在过量的过氧化氢,过氧化氢具有一定的氧化性,会和③中加入的草酸发生反应,所以加热煮沸的目的是除去过量的双氧水,提高饱和H2C2O4溶液的利用率;(3)慢慢加入乙醇使沉淀充分结晶成更大的颗粒,避免沉淀析出过快导致晶粒过小;(4)因为产品不溶于乙醇,而选择95%的乙醇经济成本最低,故选C。(5)用该装置完成晶体的抽滤和洗涤的过程,首先开抽气泵,然后转移固体混合物,关闭活塞A,确认抽干后打开活塞A,加入洗涤剂洗涤,然后再关活塞A,确认抽干后打开活塞A,再关闭抽气泵,故答案为bdce;(6)草酸根离子能被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳,离子方程式为:16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(7)5K3[Fe(C204)3]·3H2O--6KMnO4491*56m0.01×0.024×解m=0.982g,则产品的纯度=0.982/1.000=98.20%。27、CN-+ClO-=CNO-+Cl-2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O除去HCl气体去除Cl2防止空气中CO2进入戊中影响测定准确度82%①装置乙、丙、丁中可能滞留有CO2;②CO2产生的速度较快未与戊中的澄清石灰水充分反应;③Cl2、HCl在丙、丁中未吸收完全(答出其一即可)。【解题分析】本题考查氧化还原反应方程式的书写、物质除杂和提纯、化学计算等,(1)根据信息,甲:在TiO2催化剂作用下,NaClO将CN-氧化成CNO-,ClO-+CN-→CNO-+Cl-,CN-中N显-3价,C显+2价,CNO-中氧显-2价,N显-3价,C显+4价,因此有ClO-中Cl化合价由+1价→-1价,化合价降低2价,CN-中C化合价由+2价→+4价,化合价升高2价,然后根据原子守恒配平其他,CN-+ClO-=CNO-+Cl-;根据信息酸性条件下,CNO-被ClO-氧化成N2和CO2,离子反应方程式为:2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O;(2)利用HCl易溶于水,因此饱和食盐水的作用是除去HCl气体,丁的作用是除去Cl2;实验的目的是测定CO2的量确定CN-被处理的百分率,空气中有CO2,因此碱石灰的作用是防止空气中CO2进入戊中,避免影响测定的准确性;(3)戊中沉淀是CaCO3,根据碳元素守恒,n(CN-)=n(CaCO3)=0.82/100mol=8.2×10-3mol,被处理的百分率是8.2×10-3/(200×10-3×0.05)×100%=82%,①装置乙、丙、丁中可能滞留有CO2;②CO2产生的速度较快未与戊中的澄清石灰水充分反应;③Cl2、HCl在丙、丁中未吸收完全。点睛:本题氧化还原反应方程式的书写是学生易错,书写氧化还原反应方程式时,先判断氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物,如(1)第二问,CNO-继续被ClO-氧化,说明CNO-是还原剂,N2为氧化产物,ClO-是氧化剂,一般情况下,没有明确要求,ClO-被还原成Cl-,Cl-是还原产物,即有CNO-+ClO-→N2+CO2+Cl-,然后分析化合价的变化,N由-3价→0价,Cl由+1价→-1价,根据化合价升降进行配平,即2CNO-+3ClO-→N2+CO2+3Cl-,环境是酸性环境,根据反应前后所带电荷守恒,H+作反应物,即2CNO-+2H++3

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