各种类型化合物的红外光谱-2010-09-20课件

各种类型化合物的红外光谱2010-09-201alkanesCH3nas：2960（s），150（e）ns：2870（s），90（e）das：1450（s）

－CH3，1380（s）－CH(CH3)2，1385，1375（双带，强度近似相等）－C(CH3)3，1395，1365（双带，n低2n高）

－OCH3，1460～1430（2830有中等强度的吸收）－NCH3，1440～1410（2800有中等强度的吸收）

－COCH3，1360（甲基酮特征）ds：2CH2nas：2925（m

s），75（e）ns：2850（m），45（e）ds：1470（s）dip：725（n

4）；775（CH2CH3）CHn：2890alkanes3正辛烷的红外光谱图2960，2925，2870，2850；1465；III.1380；IV.725直链烷烃4饱和烃C－H伸缩振动吸收p54，图2.45上：正丁烷（2个CH2）；中：正辛烷（6个CH2）；下：正二十烷（18个CH2）亚甲基的数目增加，相应的吸收带强度增加5叔丁基、异丙基的甲基弯曲振动吸收带p56，图2.47上：叔丁基，在1395和1370有两个强度不等的吸收带，低波数大约是高波数的2倍；下：异丙基，在1385和1375有两个强度近似相等的吸收带。6解析－－归属nC－H：2960，2870（CH3）

nC－H：2925，2853（CH2）

dCH2：1465（CH2）

dCH3：1460（CH3）

dCH2：1395，1365[-C(CH3)2]

dCH2：1380（CH3）

nC－C：1250，1210[-C(CH3)2]

dCH2：775（CH2）2,2,3-trimethylpentane

2960，2925，2870，2853，1465（weak），1460，1395，1380，1365，1250，1210，7759烷烃中只有C-H，C-C两种σ键

and

2960~2850cm-1（

C－H）1200－800cm-1（C-C骨架伸缩振动区）异丙基和叔丁基的特殊性异丙基：1170－1140（nCH(CH3)2）叔丁基：1260－12501220－12003.720cm-1（drock)n=1时吸收峰在775cm-1；n≧4

时吸收峰在725cm-1。Summary104.1470-1370cm-1（C－H弯曲振动）1）dasCH3与dsCH2重叠，后者较弱；2）CH(CH3)2和C(CH3)3的特殊性异丙基：1385，1375（dCH(CH3)2）叔丁基：1395，1370（dC(CH3)3）骨架吸收：1210、Summary11Alkenes三种振动

＝C－H

C＝C

＝C－H

3095~30701640990，9101900165389017803040~3010165770012Alkenes三种振动

＝C－H

C＝C

＝C－H

3040~30101672～965ortwobands(conjugatedwithaC=Ogroup)1670～820－1670－13I.n=C-H：3090；II.nC=C：1640；III.d=C-H：990，910(乙烯型)；IV.(泛音)1820n-C-H：2960，2920，2850，d-C-H(CH2)：1470，d-C-H(CH3)：1380，d-C-H(rock)：7753-甲基1-戊烯的红外光谱图C8H1614乙烯基型和亚乙烯基型面外弯曲振动比较

上：3，4－二甲基－1－己烯p64，图2.57下：2，3－二甲基－1－戊烯15X-CH=CH2中X对=C-H的影响XClBrICOOHCOOR99093893694398298291089489890597096116XOCOROCH3CHOOC6H5

COR990950960940944,962989910873813963851958X-CH=CH2中X对=C-H的影响17164616501651161116571657156616781678164117811885CycloAlkene18张力增加，nC=C增加环张力对C＝C的伸缩振动吸收带的影响p63，图2.56上：六元环；中：五元环；下：四元环19累积烯烃丙二烯类

C＝C＝C

C＝C＝C－H(ip)1950（s）850（vs）20Alkynes三种振动：ν三C－H、νC三C、δ三C－H

1.ν三C－H3340－3270（s）

①

νC－Ｈ>ν＝C－H>νＣ－Ｈ

②

吸收强而尖锐。

③R较少，受影响小，波数和强度相对稳定212νC三C：2260－2100（w）

①

νC三C>νC＝C>νC－C

②

干扰少，特征性强③

对称性

3δ三C－H：－630（s，b）R能极化

电子云为双带613642221-已炔的红外光谱

I.3330；II.2270；III.630，IV.12502920，2850，1465，1380，7301250：C－H的弯曲振动（630）泛音C6H1023C14H101600，1500，1450，745，690U＝10对称性叁键不在分子端头，没有氢，所以，既没有高波数区的伸缩振动，也没有低波数区的弯曲振动24异丙苯的红外光谱图

3010，3030，3090；IV.1960～1740；III.760，695；II.1600，1500，1450；V.1225～954VC9H12253090,3070,3030（n=C-H）1960-1750（d=C-H，overtone）1600,1580,1500,1450（n=C-C）760,700（d=C-H）Aromatichydrocarbons26面外弯曲振动（d＝C－H））：900～6501.孤立芳氢900－8602.芳环骨架725－6803.三个相邻芳氢810－750吸收强度与氢原子数有关，H数目多，吸收强1，3，5－三取代1，2，3，4，5－五取代27各种取代苯的特征吸收2829190018001700800700600500400各种取代苯的特征吸收（续）3031各取代苯泛音区和900－650区特征吸收19001800170080070060050040032邻、间和对二取代苯衍生物的红外光谱图上：邻乙基苯胺，

740（单峰）；中：间甲基苯甲腈，

850(w，1H)，780，690(3H)；下：对甲氧基溴苯，

810（单峰）p71，图2.6833C6H11N3400,3330,3070,2960,2850,1600,1580,1500,1450,74034C7H7BrO3030,2960,2870,2830,1600,1580,1500,1450,81035C8H7NO3010,2830,2330,1600,1580,1450,850,780,69036(2)稠环ν＝