青海西宁二十一中2024届化学高二第二学期期末监测模拟试题含解析_第1页
青海西宁二十一中2024届化学高二第二学期期末监测模拟试题含解析_第2页
青海西宁二十一中2024届化学高二第二学期期末监测模拟试题含解析_第3页
青海西宁二十一中2024届化学高二第二学期期末监测模拟试题含解析_第4页
青海西宁二十一中2024届化学高二第二学期期末监测模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩17页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

青海西宁二十一中2024届化学高二第二学期期末监测模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、在下列各溶液中,离子可能大量共存的是A.加入铝粉能产生H2的溶液中:K+、Mg2+、Cl-、SO42-B.加入Na2O2的溶液中:K+、Al3+、Cl-、NO3-C.含有0.1mol·L-1Ca2+的溶液中:Na+、K+、CO32-、Cl-D.无色透明的酸性溶液中:MnO4-、K+、SO42-、Na+2、下图为碘晶体晶胞结构。有关说法中正确的是()A.碘晶体为无限延伸的空间结构,是原子晶体B.用切割法可知平均每个晶胞中有4个碘原子C.碘晶体中的碘原子间存在非极性键和范德华力D.碘分子的排列有2种不同的取向,2种取向不同的碘分子以4配位数交替配位形成层结构3、下列叙述中,不正确的是:()A.Fe分别与氯气和稀盐酸反应得到同一种氯化物B.Na在空气中长期放置,最终变为Na2CO3粉末C.用丁达尔现象可以区分食盐水和淀粉溶液D.浓硝酸在光照条件下变黄,说明硝酸易分解生成有色产物且溶于浓硝酸4、唐·段成式《西阳杂俎·物异》中记载:“石漆,高奴县石脂水,其浮水上,如漆。采以膏车,极迅;燃灯,极明。”这里的“石漆”是指A.石油B.油漆C.煤焦油D.油脂5、化学学习中常用类推方法,下列类推正确的是()A.CO2为直线形分子,B.固态CS2是分子晶体,固态C.NCl3中N原子是sp3杂化,D.Al(OH)6、依曲替酯用于治疗严重的牛皮癣、红斑性角化症等。它可以由原料X经过多步反应合成:下列说法正确的是A.X与Y所含的官能团种类不同但个数相等 B.可用酸性KMnO4溶液鉴别X和YC.1molY能与6molH2或3molNaOH发生反应 D.依曲替酯能发生加成、取代、氧化反应7、分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C,且B和C为同系物。若C可发生银镜反应,则原有机物的结构简式为:()A.HCOOCH2CH2CH3 B.CH3CH2COOCH3 C.CH3COOCH2CH3 D.HCOOCH(CH3)28、已知某元素原子的L电子层上有6个电子,则该元素在周期表中位于()A.第3周期IVA族 B.第2周期VIA族C.第2周期IVA族 D.第3周期VIA族9、下列原子的价电子排布中,对应元素第一电离能最大的是()A.3s23p1 B.3s23p2 C.3s23p3 D.3s23p410、我国科学家屠呦呦因发现青蒿素治疗疟疾新疗法而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖,已知青蒿素的结构简式如下。下列说法不正确的是()A.青蒿素的分子式为C15H20O5B.青蒿素难溶于水,能溶于NaOH溶液C.青蒿素分子中所有的碳原子不可能都处于同一平面内D.青蒿素可能具有强氧化性,具有杀菌消毒作用11、有机化学知识在生活中应用广泛,下列说法正确的是A.乙二醇可用来生产聚酯纤维和作汽车发动机的抗冻剂B.乙醇和汽油都是可再生能源,应大力推广“乙醇汽油”C.福尔马林是甲醛的水溶液,具有杀菌防腐能力,因此可以用其保鲜鱼肉等食品D.煤中含有煤焦油及多种化工原料,可通过煤的干馏获得12、某品牌化妆品的主要成分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下图所示反应合成。下列对X、Y、Z的叙述,正确的是A.X、Y和Z均能和NaOH溶液反应B.X和Z均能和Na2CO3溶液反应,但不能和NaHCO3溶液反应C.Y既能发生加聚反应,也能发生缩聚反应D.Y分子中所有原子不可能共平面13、分类法在化学学科的发展中起到了非常重要的作用,下列分类标准合理的是()A.根据是否含氧元素,将物质分为氧化剂和还原剂B.根据反应中是否有电子转移,将化学反应分为氧化还原反应和非氧化还原反应C.根据水溶液是否能够导电,将物质分为电解质和非电解质D.根据是否具有丁达尔效应,将分散系分为溶液、浊液和胶体14、下列图示与操作名称不对应的是A.过滤 B.洗气 C.溶解 D.蒸发15、某有机物分子式为C4H8,据此推测其结构和性质不可能的是A.它与乙烯可能是同系物B.一氯代物只有一种C.等质量的CH4和C4H8,分别在氧气中完全燃烧,CH4的耗氧量小于C4H8D.分子结构中甲基的数目可能是0、1、216、石墨晶体是层状结构,在每一层内,每一个碳原子都跟其他3个碳原子相结合。据图分析,石墨晶体中碳原子数与共价键数之比为()A.2∶3 B.2∶1 C.1∶3 D.3∶217、金属具有延展性的原因是A.金属原子半径都较大,价电子数较少B.金属受外力作用变形时,金属阳离子与自由电子间仍保持较强烈的作用C.金属中大量自由电子受外力作用时,运动速率加快D.自由电子受外力作用时能迅速传递能量18、近年来高铁酸钾(K2FeO4)已经被广泛应用在水处理方面。高铁酸钾的氧化性超过高锰酸钾,是一种集氧化、吸附、凝聚、杀菌于一体的新型高效多功能水处理剂。干燥的高铁酸钾受热易分解,在198℃以下是稳定的。高铁酸钾在水处理过程中涉及的变化过程有()①蛋白质的变性②蛋白质的盐析③胶体聚沉④盐类水解⑤焰色反应⑥氧化还原反应A.①②③④ B.①③④⑥ C.②③④⑤ D.②③⑤⑥19、下列说法正确的是A.糖类、油脂和蛋白质均是天然高分子B.C4H9Cl与C4H10O均只有4种同分异构体C.盐析可提纯蛋白质并保持其生理活性D.石油裂解可得到苯、甲苯、二甲苯及苯酚20、由Al、CuO、Fe2O3组成的混合物共10.0g,放入500mL某浓度的盐酸中,混合物完全溶解,当再加入250mL2.00mol/L的NaOH溶液时,得到沉淀最多。上述盐酸的浓度为()A.1.00mol/L B.0.500mol/LC.2.00mol/L D.3.00mol/L21、下列有关物质性质的比较,结论正确的是A.溶解度:Na2CO3<NaHCO3B.热稳定性:HCl<PH3C.沸点:HCl<HBrD.碱性:LiOH<Be(OH)222、下列说法正确的是A.等质量的铝分别与足量Fe2O3或Fe3O4发生铝热反应时,转移电子的数目相等B.质量分数分别为40%和60%的硫酸溶液等体积混合,所得溶液的质量分数为50%C.金属钠着火时,立即用泡沫灭火器灭火D.洗涤做焰色反应的铂丝,可选用稀盐酸或稀硫酸二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E为元素周期表中前四周期元素,原子序数依次增大,A元素原子核外有3个未成对电子,B元素原子核外电子占用3个能级,其中最高能级上的电子数是其所在能层数的2倍,D元素与B元素同族,C元素与A元素同族,E元素原子的价电子数是其余电子数的一半。(1)A、C、D的第一电离能由大到小的顺序为___________________(用元素符号表示),E2+的基态电子排布式为__________________________________。(2)B和D的氢化物中,B的氢化物沸点较高的原因是____________________________。(3)C形成的最高价氧化物的结构如图所示,该结构中C-B键的键长有两类,键长较短的键为__________(填“a”或“b”)。(4)E可与CO形成羰基配合物E2(CO)8,是有机合成的重要催化剂,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯,熔点50~51℃,45℃(1.33kPa)时升华。①E2(CO)8为_________晶体。(填晶体类型)②E2(CO)8晶体中存在的作用力有______________________________。24、(12分)某芳香烃A是有机合成中重要的原料,由A制取高聚物M的流程如下:请回答下列问题:(1)反应②的反应类型为___________。(2)E中的官能团名称是___________。(3)反应②的条件是___________。(4)写出A和F的结构简式:A___________;F___________。(5)符合下列条件的E的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。①含有相同官能团②遇FeCl2能发生显色反应③苯环上连有三个取代基(6)写出下列化学反应方程式:反应③___________,D与新制Cu(OH)2悬浊液反应___________。25、(12分)欲用98%的浓硫酸(密度=1.84g·cm-3)配制成浓度为0.5mol·L-1的稀硫酸500mL。(1)选用的仪器有:①量筒;②烧杯;③玻璃棒;④_______;⑤_______。(2)下列各操作正确的顺序为_____________________。A.用量筒量取浓H2SO4B.稀释浓H2SO4C.将溶液转入容量瓶D.洗涤所用仪器2至3次,洗涤液也转入容量瓶中E.反复颠倒摇匀F.用胶头滴管加蒸馏水至刻度线(3)简要回答下列问题:①所需浓硫酸的体积为_________mL。②浓硫酸稀释后,在转入容量瓶前应______,否则会使浓度偏_____(低或高)。③定容时必须使溶液液面与刻度线相切,若俯视会使浓度偏_____(低或高)。26、(10分)辉铜矿(主要成分为Cu2S)经火法冶炼,可制得Cu和H2SO4,流程如下图所示:(1)Cu2S中Cu元素的化合价是__________价。(2)Ⅱ中,电解法精炼粗铜(含少量Ag、Fe),CuSO4溶液做电解质溶液:①粗铜应与直流电源的_________极(填“正”或“负”)相连。②铜在阴极析出,而铁以离子形式留在电解质溶液里的原因是__________________________。(3)Ⅲ中,烟气(主要含SO2、CO2)在较高温度经下图所示方法脱除SO2,并制得H2SO4。①在阴极放电的物质________________。②在阳极生成SO3的电极反应式是_______________________________。(4)检测烟气中SO2脱除率的步骤如下:(i).将一定量的净化气(不含SO3)通入足量NaOH溶液后,再加入足量溴水。(ii)加入浓盐酸,加热溶液至无色无气泡,再加入足量BaCl2溶液。(iii)过滤、洗涤、干燥,称量沉淀质量。①用离子方程式表示(i)中溴水的主要作用________________________________。②若沉淀的质量越大,说明SO2的脱除率越________(填“高”或“低”)。27、(12分)某化学实验小组将装有铜与浓硫酸烧瓶加热一段时间后,取出烧瓶中固体,探究其成分。查资料可知,浓硫酸与铜反应可能生成CuS或Cu2S,它们都难溶于水,能溶于稀硝酸。实验如下:(i)用蒸馏水洗涤固体,得到蓝色溶液,固体呈黑色。(ii)取少量黑色固体于试管中,加入适量稀硝酸,黑色固体逐渐溶解,溶液变为蓝色,产生无色气泡。取少量上层清液于试管,滴加氯化钡溶液,产生白色沉淀。①根据实验(i)得到蓝色溶液可知,固体中含____________(填化学式)②根据实验(ii)的现象_______(填“能”或“不能”)确定黑色固体是CuS还是Cu2S,理由是__________________________________________________________________________。写出Cu2S与稀硝酸反应的化学方程式____________________________________________③为了进一步探究黑色固体的成分,将实验(i)中黑色固体洗涤、烘干,再称取48.0g黑色固体进行如下实验,通入足量O2,使硬质玻璃管中黑色固体充分反应,观察到F瓶中品红溶液褪色。实验序号反应前黑色固体质量/g充分反应后黑色固体质量/gI48.048.0Ⅱ48.044.0Ⅲ48.040.0根据上表实验数据推测:实验I中黑色固体的化学式为_____________________________;实验Ⅱ中黑色固体的成分及质量为_______________________________________________。28、(14分)我国重晶石(含BaSO490%以上)资源丰富,其中贵州省重晶石储量占全国总储量的三分之一。我省某工厂以重晶石为原料,生产“电子陶瓷工业支柱”——钛酸钡(BaTiO3)的工艺流程如下:查阅资料可知:①常温下:Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9②TiC14在常温下是无色液体,遇水容易发生水解:TiCl4+2H2O=TiO2+4HCl。③草酸氧钛钡的化学式为:BaTiO(C2O4)2·4H2O。请回答下列问题:(1)工业上用饱和Na2CO3溶液处理重晶石(假设杂质不与Na2CO3溶液作用),待达到平衡后,移走上层清液,重复多次操作,将BaSO4转化为易溶于酸的BaCO3,该过程用离子方程式可表示为___________,此反应的平衡常数K=____(填写计算结果)。若不考虑CO32-的水解,则至少需要使用_____mol/L的Na2CO3溶液浸泡重晶石才能实现该转化过程。(2)酸浸时所发生反应的离子方程式为___________________________________。(3)配制TiCl4溶液时通常将TiCl4固体溶于浓盐酸再加水稀释,其目的是_____________________。(4)可循环使用的物质X是_________(填化学式),设计实验方案验证草酸氧钛钡晶体是否洗涤干净:_____________________________________________________________。(5)煅烧草酸氧钛钡晶体得到BaTiO3的同时,高温下生成的气体产物有CO、__________和_________(填化学式)。29、(10分)我国具有悠久的历史,在西汉就有湿法炼铜(Fe+CuSO4=Cu+FeSO4),试回答下列问题。(1)Cu2+的未成对电子数有______个,H、O、S

电负性由大到小的顺序为_______。(2)在硫酸铜溶液中滴加过量氨水可形成[Cu(NH3)4]SO4蓝色溶液。[Cu(NH3)4]SO4中化学键类型有_______,阴离子中心原子杂化类型为______。(3)铁铜合金晶体类型为_____;铁的第三(I3)和第四(I4)电离能分别为2957kJ/mol、5290kJ/mol,比较数据并分析原因________________。(4)金铜合金的一种晶体结构为立方晶型,如图所示。已知该合金的密度为d

g/cm3,阿伏加德罗常数值为NA,两个金原子间最小间隙为a

pm(1pm=

10-10cm)。则铜原子的半径为_______cm(写出计算表达式)。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解题分析】试题分析:A.加入铝粉能产生H2的溶液可能显酸性,也可能显碱性;Mg2+在碱性溶液中不能大量共存,但K+、Mg2+、Cl-、SO42-在酸性溶液中不发生离子反应可大量共存;故A正确;B.Na2O2与水反应除氧气外,还生成NaOH,Al3+在碱性溶液中不能大量共存,故B错误;C.Ca2+与CO32-不能大量共存在同一溶液中,故C错误;D.无色溶液中不可能存在MnO4-,故D错误;答案为D。【考点定位】考查离子反应与离子共存【名师点晴】离子共存的判断,为高考中的高频题,解题时要注意题目所隐含的条件。如:①溶液无色透明时,则溶液中一定没有有色离子,如Cu2+、Fe3+、Fe2+、MnO4-;②强碱性溶液中肯定不存在与OH-反应的离子,如Fe3+、Fe2+、HCO3-、NH4+、Al3+;③强酸性溶液中肯定不存在与H+反应的离子,如HCO3-、CO32-、S2-、CH3COO-、AlO2-等,本题中的隐含条件有2个:pH=1和无色,解题时就要加以注意。2、D【解题分析】

A.碘晶体为无限延伸的空间结构,构成微粒为分子,是分子晶体,A项错误;B.用均摊法计算:该晶胞中,顶点碘分子有8个数,为8个晶胞所共有,每个碘分子有属于该晶胞;面心碘分子有6个,为2个晶胞所共有,每个碘分子有属于该晶胞数,则一共有碘分子数为,因此平均每个晶胞中有4个碘分子,即有8个碘原子,故B错误;C.碘晶体中的碘原子间存在I-I非极性键,且晶体中碘分子之间存在范德华力,不是碘原子之间,C项错误;D.碘分子的排列有2种不同的取向,在顶点和面心不同,2种取向不同的碘分子以4配位数交替配位形成层结构,D项正确;本题答案选D。3、A【解题分析】分析:A、铁有变价,氧化剂不同氧化产生的价态不同;B、钠通过一系列变化最终生成碳酸钠;C、胶体和溶液可通过丁达尔现象区别;D、浓硝酸见光易分解。详解:A、Fe分别与氯气和稀盐酸反应所得氯化物为氯化铁、氯化亚铁,选项A不正确;B.Na的性质活泼,易与空气中氧气反应生成Na2O,Na2O易与水反应生成NaOH,NaOH吸收空气中的水和CO2生成Na2CO3·xH2O,Na2CO3·xH2O风化脱水生成Na2CO3,选项B正确;C.胶体能产生丁达尔效应,溶液不能,所以用丁达尔现象实验可以区分食盐水和淀粉溶液,选项C正确;D.浓硝酸不稳定,光照条件下分解生成二氧化氮,二氧化氮溶于硝酸使硝酸显黄色,选项D正确;答案选A。点睛:本题考查了硝酸的性质、铁的性质、胶体和溶液的性质,明确硝酸的不稳定性和相关概念是解题关键,侧重考查学生对基础知识的掌握,题目难度不大。4、A【解题分析】分析:《后汉书•郡国志》中记载:“石出泉水…其水有肥,燃之极明,不可食,县人谓之石漆.”可知,此石漆是在自然界存在的,且不能食用,可以燃烧,火焰明亮;”《酉阳杂俎》一书:“高奴县石脂水,水腻,浮上如漆,采以膏车及燃灯极明.”可知,石脂水难溶于水,且浮在水面上,说明密度比水小,且颜色呈黑色,燃烧时火焰明亮,据此分析。详解:《后汉书•郡国志》中记载:“石出泉水…其水有肥,燃之极明,不可食,县人谓之石漆.”可知,此石漆是在自然界存在的,且不能食用,可以燃烧,火焰明亮;”《酉阳杂俎》一书:“高奴县石脂水,水腻,浮上如漆,采以膏车及燃灯极明.”可知,石脂水难溶于水,且浮在水面上,说明密度比水小,且颜色呈黑色,燃烧时火焰明亮。A、石油在自然界天然存在,不可食用,难溶于水且密度比水小,呈黑色,可以燃烧且火焰明亮,符合上述所有特点,选项A正确;B、油漆不是自然界天然存在的,选项B错误;C、煤焦油是煤经干馏得到的,在自然界不存在,选项C错误;D、《后汉书•郡国志》中记载:“石出泉水…”,可知“石漆”“石脂水”不是油脂,选项D错误;答案选A。点睛:本题以文言文的形式考查了常见的化学物质,既考查了化学知识还考查了文学素养,难度不大,是考查的热点。5、D【解题分析】分析:A项,SO2为V形分子;B项,SiO2属于原子晶体;C项,BCl3中B原子为sp2杂化;D项,Al(OH)3和Be(OH)2都属于两性氢氧化物,都能溶于NaOH溶液。详解:A项,CO2中中心原子C上的孤电子对数为12×(4-2×2)=0,σ键电子对数为2,价层电子对数为0+2=2,VSEPR模型为直线形,由于C上没有孤电子对,CO2为直线形分子,SO2中中心原子S上的孤电子对数为12×(6-2×2)=1,σ键电子对数为2,价层电子对数为1+2=3,VSEPR模型为平面三角形,由于S上有一对孤电子对,SO2为V形分子,A项错误;B项,固体CS2是分子晶体,固体SiO2属于原子晶体,B项错误;C项,NCl3中中心原子N上的孤电子对数为12×(5-3×1)=1,σ键电子对数为3,价层电子对数为1+3=4,NCl3中N为sp3杂化,BCl3中中心原子B上的孤电子对数为12×(3-3×1)=0,σ键电子对数为3,价层电子对数为0+3=3,BCl3中B为sp2杂化,C项错误;D项,Be和Al在元素周期表中处于对角线,根据“对角线规则”,Be(OH)2与Al(OH)3性质相似,两者都属于两性氢氧化物,都能溶于NaOH溶液,Al(OH)3、Be(OH)2与NaOH溶液反应的化学方程式分别为Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O、Be(OH)2+2NaOH=Na点睛:本题考查分子的立体构型、杂化方式的判断、晶体类型的判断、对角线规则的应用。判断分子的立体构型和中心原子的杂化方式都可能用价层电子对互斥理论,当中心原子上没有孤电子对时,分子的立体构型与VSEPR模型一致,当中心原子上有孤电子对时,分子的立体构型与VSEPR模型不一致;杂化轨道只用于形成σ键和容纳孤电子对。6、D【解题分析】

A.Y中含有官能团羟基、羰基,X中没有;B.X和Y中苯环上都含有甲基和碳碳双键,都能被酸性高锰酸钾溶液氧化;C.Y中苯环、羰基、碳碳双键都能与氢气在一定条件下发生加成反应,酚羟基、酯基水解生成的羧基能与NaOH反应;D.依曲替酯中含有碳碳双键、醚键、苯环、酯基,具有烯烃、醚、苯和酯的性质,能发生加成反应、取代反应、水解反应、氧化反应等。【题目详解】A.X含有酯基、碳碳双键,Y含有羟基、羰基、酯基、碳碳双键,X与Y所含的官能团种类、个数不相等,A错误;B.X和Y中苯环上都含有甲基,都能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成-COOH,所以二者不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别,B错误;C.Y中苯环、羰基、碳碳双键都能与氢气在一定条件下发生加成反应,酚羟基、酯基水解生成的羧基能与NaOH反应,所以1molY能与5molH2或3molNaOH发生反应,C错误;D.依曲替酯中含有碳碳双键、醚键、苯环、酯基,具有烯烃、醚、苯和酯的性质,能发生加成反应、取代反应、水解反应、氧化反应等,D正确;正确选项D。7、B【解题分析】

分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B,C4H8O2可为酯,水解生成酸和醇,将A氧化最终可得C,且B和C为同系物,说明A为醇,B和C为酸,C可发生银镜反应,则C为HCOOH,则A应为CH3OH,B为CH3CH2COOH,以此可判断该有机物的结构简式。【题目详解】分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B,C4H8O2可为酯,水解生成酸和醇,将A氧化最终可得C,且B和C为同系物,说明A为醇,B和C为酸,C可发生银镜反应,则C为HCOOH,则A应为CH3OH,B为CH3CH2COOH,对应的酯的结构简式为CH3CH2COOCH3,

所以B选项是正确的。8、B【解题分析】

某元素原子的L电子层上有6个电子,则K层电子数为2,L层电子数为6,L层最多排8个电子,则L层电子没有排满,所以共有2个电子层,最外层电子数为6,因此该元素位于第2周期第ⅥA族。答案选B。9、C【解题分析】

四个选项中C中3P轨道属于半充满状态,稳定性强,第一电离能最大。答案选C。10、A【解题分析】分析:由结构简式可以知道分子式,含酯基、醚键及过氧键,结合酯、过氧化物的性质来解答。详解:A.由结构简式知道,青蒿素的分子式为C15H22O5,故A错误;B.含有酯基,难溶于水,可溶于氢氧化钠溶液,所以B选项是正确的;

C.该分子中具有甲烷结构的C原子,根据甲烷结构知该分子中所有C原子不共面,所以C选项是正确的;D.含有过氧键,具有强氧化性,可用于杀菌消毒,所以D选项是正确的。所以本题答案选A。点睛:本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重考查基本概物质结构等知识点,由结构简式判断元素种类和原子个数,可确定分子式;有机物含有酯基能发生水解反应,含有过氧键,具有强氧化性,解题关键是根据结构预测性质。11、A【解题分析】

A、乙二醇可用来生产聚酯纤维和作汽车发动机的抗冻剂,A正确;B、汽油是不可再生资源,B错误;C、福尔马林是防腐剂,有毒不能用于食品的保存,C错误;D、煤需干馏后可获得煤焦油及多种化工原料,不能说含有煤焦油及多种化工原料,D错误。故选A。12、B【解题分析】

A.X、Z都有能和NaOH溶液反应的官能团酚羟基,而Y没有,所以A错。B.X、Z都有官能团酚羟基,酚羟基的酸性比碳酸弱,但比碳酸氢根强,所以X和Z均能和Na2CO3溶液反应,但不能和NaHCO3溶液反应,B正确。C.Y有官能团碳碳双键,所以能发生加聚反应,但没有能发生缩聚反应的官能团,所以C错。D.Y分子可以看成由乙烯基和苯基两部分组成,乙烯分子是6原子共面结构,而苯分子是12原子共面结构,所以当乙烯基绕其与苯环相连的碳碳单键旋转时,有可能共面,D错。故选B。【题目点拨】有机物的性质是官能团决定的,所以有机化学就是官能团的化学。分析一种有机物的性质,首先要分析它有哪些官能团,然后联系这些拥有官能团的代表物的化学性质进行类比。分析有机物的空间结构时,必须以甲烷、乙烯、乙炔和苯等基本结构为基础,根据碳碳单键可以旋转来分析分子中的原子共面、共线问题。13、B【解题分析】

A.氧化剂是在氧化还原反应中,所含元素化合价降低的反应物。还原剂是在氧化还原反应中,所含元素化合价升高的反应物。和是否含氧元素无关,故A不选;B.氧化还原反应的特征是化合价的升降,实质就是电子的转移,故B选;C.根据在水溶液中或熔融状态下能否电离将化合物分为电解质和非电解质,与导电性无必然的联系,故C不选;D.根据分散质颗粒直径的大小,将分散系分为溶液、浊液和胶体,溶液中分散质颗粒直径小于1nm,浊液中分散质颗粒直径大于100nm,胶体中分散质颗粒直径大于1nm小于100nm。故D不选。故选B。14、B【解题分析】

A.为过滤操作,A正确;B.洗气操作时应该是长口进,短口出,B错误;C.为溶解操作,C正确;D.为蒸发操作,D正确;答案选B。15、C【解题分析】

A.某有机物分子式为C4H8,H原子是C原子2倍,则该有机物可能是单烯烃或环丁烷,如果是烯烃,则与乙烯是同系物,故A正确;B.如果是环丁烷,只有一种氢原子,氢原子种类决定其一氯代物种类,所以如果是环丁烷,其一氯代物只有一种,故B正确;C.设烃的化学式为CxHy,等质量的烃耗氧量=×(x+)=×(1−),根据式子知,如果越大相同质量时耗氧量就越多,所以等质量的CH4和C4H8,分别在氧气中完全燃烧,CH4的耗氧量大于C4H8,故C错误;D.该物质可能是环丁烷(无甲基)、1-甲基环丙烷(一个甲基)、1-丁烯(一个甲基)或2-丁烯(2个甲基),所以分子结构中甲基的数目可能是0、1、2,故D正确;故答案为C。16、A【解题分析】

每一个C原子旁边有3根键,每一个键旁边都有2个碳原子,所以原子和键的比例是2:3。A项正确;本题答案选A。17、B【解题分析】

A、金属价电子较少,容易失去电子,能说明有还原性,A错误;B、金属键存在于整个金属中,且一般较强,难以断裂。金属通常采取最密集的堆积方式,锻压或者锤打时,金属原子之间容易滑动,但不影响紧密的堆积方式,故有延展性,B正确;C、金属延展性是原子的相对滑动,而不是电子的运动,C错误;D、自由电子传递能量,与延展性无关,可以影响金属的导热性,D错误。答案选A。18、B【解题分析】

高铁酸钾(K2FeO4)中的Fe为+6价,有强氧化性,能使蛋白质变性;还原后生成的+3价铁离子,水解生成的氢氧化铁为氢氧化铁胶体,可使胶体聚沉,综上所述,涉及的变化过程有①③④⑥,答案为B。19、C【解题分析】A、蛋白质属于天然高分子化合物,而糖类不一定是高分子化合物,例如葡萄糖,油脂则不是天然高分子化合物,选项A错误;B、丁基有4种,故有C4H9Cl只有4种同分异构体,但C4H10O属于醇的有4种,属于醚的有3种,共有7种同分异构体,选项B错误;C、盐析是一个可逆的过程,不改变蛋白质的性质,盐析可提纯蛋白质并保持其生理活性,选项C正确;B、石油裂解能获得乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯、乙炔等,获得更多乙烯等短链不饱和烃,但无法得到苯酚,选项D错误。答案选C。20、A【解题分析】

Al、CuO、Fe2O3组成的混合物共与盐酸反应生成氯化铝、氯化铜、氯化铁,盐酸可能有剩余,向反应后溶液中加入NaOH溶液,得到的沉淀最多,应满足恰好反应生成氢氧化铝、氢氧化铜、氢氧化铁,此时溶液中溶质为NaCl,根据钠元素守恒可得:n(NaCl)=n(NaOH)=0.250L×2.00mol/L=0.5mol,根据氯元素守恒可得:n(HCl)=n(NaCl)=0.5mol,故该元素的物质的量浓度==1mol/L,A项正确;答案选A。【题目点拨】元素守恒是解化学计算题经常用到的一种方法,把握物质之间的转化关系,追踪元素的存在形式,列出关系式得出结论。21、C【解题分析】

A.碳酸钠的溶解度大于碳酸氢钠,A错误;B.同周期由左向右非金属的气态氢化物的稳定性逐渐增强,所以稳定性应该是:HCl>PH3,B错误;C.氯化氢和溴化氢形成的均是分子晶体,沸点随分子间作用力的增大而升高,相对分子质量越大,分子间作用力越大,则沸点:HCl<HBr,C正确;D.同周期由左向右最高价氧化物的水化物的碱性逐渐减弱,所以碱性应该是:LiOH>Be(OH)2,D错误;答案选C。【题目点拨】解决此类问题,一是要熟悉各种常见的规律,比如元素周期律等;另外还要注意到一些反常的特例。例如:本题的选项A,一般碳酸盐比碳酸氢盐的溶解度小,碳酸钙难溶,而碳酸氢钙可溶,但是碳酸钠却比碳酸氢钠溶解度大。此外,比如碱金属由上向下单质密度增大,但是钾反常等等。22、A【解题分析】A.铝在反应中失去3个电子,等质量的铝分别与足量Fe2O3或Fe3O4发生铝热反应时,转移电子的数目相等,A正确;B.硫酸的密度随浓度的增大而增大,质量分数分别为40%和60%的硫酸溶液等体积混合,所得溶液的质量分数大于50%,B错误;C.金属钠着火时生成过氧化钠,过氧化钠与CO2反应生成氧气,不能用泡沫灭火器灭火,C错误;D.盐酸易挥发,洗涤做焰色反应的铂丝,可选用稀盐酸,不能选择稀硫酸,D错误,答案选A。点睛:选项B是解答的难点,注意掌握两种同溶质溶液等质量混合、等体积混合时质量分数的判定:①等质量混合:两种同溶质溶液(或某溶液与水)等质量混合时,w混=。②等体积混合:两种同溶质溶液(或某溶液与水)等体积混合时,a、若相混合的两种液体的密度比水的密度小,则w混<,如氨、乙醇等少数溶质形成的溶液;b、若相混合的两种液体的密度比水的密度大,则w混>。如H2SO4、HNO3、NaOH、NaCl等大多数溶质形成的溶液。二、非选择题(共84分)23、N>P>S[Ar]3d7水分子间形成氢键a分子共价键、配位键、范德华力【解题分析】

A、B、C、D、E为元素周期表中前四周期元素,原子序数依次增大,B元素原子核外电子占用3个能级,其中最高能级上的电子数是其所在能层数的2倍,核外电子排布式为1s22s22p4,故B为O元素;A元素原子核外有3个未成对电子,原子序数小于氧,故核外电子排布式为1s22s22p3,则A为N元素;D元素与B元素同族,C元素与A元素同族,结合原子序数大小可知C为P元素、D为S元素;E元素只能为第四周期元素,E元素原子的价电子数是其余电子数的一半,则价电子数为9,E的核电荷数为18+9=27,为Co元素,据此分析解答。【题目详解】根据上述分析,A为N元素,B为O元素,C为P元素,D为S元素,E为Co元素。(1)同主族自上而下第一电离能减小,同周期随原子序数增大第一电离能呈增大趋势,P元素原子3p能级为半充满稳定状态,第一电离能高于硫,故第一电离能由大到小的顺序为:N>P>S,E为Co元素,价电子排布式为3d74s2,E2+的基态电子排布式为[Ar]3d7,故答案为:N>P>S;[Ar]3d7;(2)水分子间能够形成氢键,而硫化氢分子间不能形成氢键,使得水的沸点高于硫化氢,故答案为:水分子间能够形成氢键;(3)结构中黑色球与白色球数目分别为4、10,故该物质为P4O10,结合O原子形成8电子结构,可知a键为P=O、b键为P-O单键,双键中电子云重叠更大,故键长较短的键为a,故答案为:a;(4)①Co2(CO)8熔点低、易升华,溶于乙醇、乙醚、苯,说明Co2(CO)8属于分子晶体,故答案为:分子;②Co2(CO)8中Co与CO之间形成配位键,CO中含有极性键,分子之间存在范德华力,故答案为:配位键、极性共价键、范德华力。【题目点拨】正确判断元素的种类是解题的关键。本题的易错点和难点为(3),要注意判断结构中磷氧键的类别。24、取代反应或水解反应羧基和羟基氢氧化钠溶液、加热202+O22+2H2O+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O【解题分析】

根据逆推法,由E()可知,D在新制的氢氧化铜悬浊液中加热反应后酸化得到E,则D为,是由C在铜催化下加热与氧气反应而得,故C为,B是由某芳香烃A与溴的四氯化碳溶液反应而得,故B为二溴代烃,根据C的结构简式可知B为,A为;E在浓硫酸作用下发生消去反应生成F为,与甲醇发生酯化反应生成G为,G发生加聚反应生成H为,据此分析。【题目详解】根据逆推法,由E()可知,D在新制的氢氧化铜悬浊液中加热反应后酸化得到E,则D为,是由C在铜催化下加热与氧气反应而得,故C为,B是由某芳香烃A与溴的四氯化碳溶液反应而得,故B为二溴代烃,根据C的结构简式可知B为,A为;E在浓硫酸作用下发生消去反应生成F为,与甲醇发生酯化反应生成G为,G发生加聚反应生成H为。(1)反应②为在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应生成和溴化钠,反应类型为水解反应或取代反应;(2)E为,其中官能团名称是羧基和羟基;(3)反应②为在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应,条件是氢氧化钠溶液、加热;(4)A的结构简式为;F的结构简式为;(5)E为,符合条件的E的同分异构体:①含有相同官能团,即羧基和羟基;②遇FeCl2能发生显色反应,则为酚羟基;③苯环上连有三个取代基,故苯环上的取代基可以为-OH、-COOH和-CH2CH3或-OH、-CH2COOH和-CH3两种组合,根据定二动三,每种组合的同分异构体有10种,共20种符合条件的同分异构体;(6)反应③的化学反应方程式为2+O22+2H2O,D与新制Cu(OH)2悬浊液反应,反应的化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O。【题目点拨】本题考查有机推断,利用逆推法推出各有机物的结构简式是解答本题的关键。易错点为(5),应注意苯环上取代基的确定,再利用其中二个取代基在苯环上的位置为邻、间、对位,第三个取代基在苯环上的取代种数分别为4、4、2,从而求得同分异构体的数目。25、500mL容量瓶胶头滴管A、B、C、D、F、E13.6恢复至室温高高【解题分析】分析:(1)根据配制步骤是计算、量取、稀释、移液、洗涤、定容、摇匀、装瓶来分析需要的仪器;(2)根据配制一定物质的量浓度溶液的一般步骤排序;(3)依据c=1000ρω/M计算浓硫酸的物质的量浓度,依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变计算需要浓硫酸体积;分析操作对溶质的物质的量和溶液体积的影响,依据c=n/V进行误差分析。详解:(1)操作步骤有计算、量取、稀释、冷却、洗涤、定容、摇匀等操作,一般用量筒量取浓硫酸,在烧杯中稀释(可用量筒量取水加入烧杯),并用玻璃棒搅拌。冷却后转移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗涤烧杯、玻璃棒2~3次,并将洗涤液移入容量瓶中,加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,最后定容颠倒摇匀。所以所需仪器有量筒、烧杯、玻璃棒、500mL容量瓶、胶头滴管;(2)用浓硫酸配制稀硫酸的一般步骤:计算、量取、稀释、冷却、洗涤、移液、定容、摇匀、装瓶,所以正确的顺序为A、B、C、D、F、E;(3)①98%的浓硫酸(密度为1.84g•cm-3)的物质的量浓度c=1000×1.84×98%/98mol/L=18.4mol/L,设需要浓硫酸体积为V,依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变可知V×18.4mol/L=500mL×0.5mol/L,解得V=13.6mL;②容量瓶为精密仪器,不能盛放过热液体,在转入容量瓶前烧杯中液体应冷却恢复至室温;否则趁热定容,冷却后溶液体积偏小,溶液浓度偏高;③定容时必须使溶液凹液面与刻度线相切,若俯视会导致溶液体积偏小,溶液浓度偏高。点睛:本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制过程中的计算和误差分析,题目难度不大,侧重考查学生分析实验能力。难点是误差分析,注意误差分析的依据,根据cB=nBV可得,一定物质的量浓度溶液配制的误差都是由溶质的物质的量nB和溶液的体积V26、+1正Cu2+的氧化性大于Fe2+的氧化性O22SO42--4e-=2SO3↑+O2SO32-+Br2+H2O=SO42-+Br-+2H+或SO32-+Br2+2OH-=SO42-+2Br-+H2O等低【解题分析】试题分析:(1)Cu2S中S为-2价,Cu为+1价。(2)①电解法精炼铜时,粗铜做阳极,精铜做阴极,②Cu2+比溶液中其他阳离子氧化性更强,浓度更大,在阴极放电,析出铜单质。(3)①阴极发生还原反应,根据图中所示过程,烟气中O2发生还原反应,②根据图中所示过程,SO42-放电生成SO3和O2,则阳极的电极反应式是2SO42--4e-=2SO3↑+O2↑。(4)①溴水将溶液中的SO32-氧化成SO42-,则溴水的主要作用是Br2+SO32-+2OH-=2Br-+SO42-+H2O;②沉淀量越大,说明净化气中硫元素质量分数越大,说明SO2脱除率越低。考点:考查电解原理,SO2的性质等知识。27、CuSO4不能CuS、Cu2S与硝酸反应的产物相同3Cu2S+16HNO3+=3CuSO4+10NO↑+3Cu(NO3)2+8H2OCu2SCu2S24.0g、CuS24.0g【解题分析】

稀硝酸具有强氧化性,能把S从-2价氧化为-6价,把Cu从-1价氧化为+2价,本身会被还原为NO这一无色气体,由此可以写出CuS和Cu2S与稀硝酸的反应方程式。在题③中,因为涉及到质量的变化,所以需要考虑反应前后,固体物质的相对分子质量的变化情况,经过分析,1份Cu2S生成2份CuO(Cu原子守恒),其相对分子质量没有发生变化,而1份CuS生成1份CuO(Cu原子守恒),相对分子质量减小了16,利用差量法可以推断出混合物中成分及相应的质量。【题目

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论