2024届湖南省普通高中化学高二第二学期期末教学质量检测模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2024届湖南省普通高中化学高二第二学期期末教学质量检测模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列各组中的反应,属于同一反应类型的是()A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇B.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色和乙醛使溴水褪色C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D.乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯2、下列对于硝酸的认识,不正确的是A.浓硝酸在见光或受热时会发生分解 B.久置的浓硝酸会变为稀硝酸C.金属与硝酸反应不产生氢气 D.稀硝酸与铁反应而浓硝酸不与铁反应3、科学家已经发现一种新型氢分子,其化学式为H3,在相同的条件下,等质量的H3和H2相同的是()A.原子数 B.分子数 C.体积 D.物质的量4、芳香烃C8H10的一氯代物的结构有(不考虑立体异构)()A.16种B.14种C.9种D.5种5、化学与生产、生活密切相关。下列叙述正确的是()A.煤的干馏、煤的液化和石油的分馏均属化学变化B.液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷C.裂化汽油和直馏汽油都可以萃取溴水中的Br2D.用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土吸收水果释放的乙烯,可到达水果保鲜的目的6、下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是A.甲烷与氯气混和后光照反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液的褪色B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C.苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液反应生成油状液体;乙烯与水生成乙醇的反应D.乙烯与溴水反应;乙酸与乙醇的酯化反应7、在探究新制饱和氯水成分的实验中,下列根据实验现象得出的结论不正确的是A.氯水的颜色呈浅绿色,说明氯水中含有Cl2B.向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,产生白色沉淀,说明氯水中含有Cl-C.向氯水中加入NaHCO3粉末,有气泡产生,说明氯水中含有H+D.向FeCl2溶液中滴加氯水,溶液颜色变成棕黄色,说明氯水中含有HClO8、已知某化合物的晶体是由以下最小单元密置堆积而成的,关于该化合物的以下叙述中正确的是()A.1mol该化合物中有1molY B.1mol该化合物中有6molOC.1mol该化合物中有1molBa D.该化合物的化学式是YBa2Cu3O69、下列物质中一定属于纯净物的一组是()①甲苯②冰醋酸③铝热剂④普通玻璃⑤水玻璃⑥漂白粉⑦密封保存的NO2气体⑧冰水混合物⑨含氧40%的氧化镁⑩C5H12A.①⑦⑧⑨ B.②③④⑥ C.①②⑧⑨ D.①④⑧⑨10、利用下列实验装置及药品能实现相应实验目的的是A.甲用于制取NaHCO3晶体 B.乙用于分离I2和NH4ClC.丙用于证明非金属性强弱:Cl>C>Si D.丁用于测定某稀醋酸的物质的量浓度11、已知短周期元素的离子aA2+、bB+、cC3-、dD-具有相同的电子层结构,下列叙述中正确的是A.电负性:A>B>C>DB.原子序数:d>c>b>aC.离子半径:C3->D->B+>A2+D.元素的第一电离能:A>B>D>C12、若NA为阿伏加德罗常数,则下列叙述正确的是A.标准状况下,12gC60中含有的碳原子数为NAB.3.9g金属钾变为钾离子时,失去的电子数为NAC.标准状况下,22.4L以任意比例混合的CO2与CO气体中含有的碳原子数约为2NAD.在1L1mol·L-1的盐酸中,所含氢原子数约为NA13、下列说法不正确的是()A.异丙苯()中所有碳原子都处于同一平面上B.乙烯与乙醇都能使酸性KMnO4溶液褪色C.、与互为同分异构体D.苯的硝化和乙酸的酯化反应都是取代反应14、对硫-氮化合物的研究是现代无机化学最为活跃的领域之一,下图是已经合成的最著名的硫-氮化合物的分子结构。下列关于该物质说法正确的是A.分子式为SNB.分子中所有共价键的键长一定相等C.该物质与化合物S2N2互为同素异形体D.分子中既有极性键又有非极性键15、某有机化合物的结构简式如图所示,此有机化合物属于:①烯烃;②多官能团有机化合物;③芳香烃;④烃的衍生物;⑤高分子化合物A.①②③④ B.②④ C.①②④ D.①③16、下列实验现象是由于苯环受侧链影响造成的是()A.甲苯可使KMnO4溶液褪色,甲苯上甲基被氧化B.苯酚O—H键易断裂,水溶液显弱酸性C.甲苯可与氢气发生加成反应D.甲苯可与浓硝酸反应生成三硝基甲苯17、下列不属于高分子化合物的是A.淀粉B.油脂C.纤维素D.核酸18、某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为A.C16H22O5 B.C14H16O4 C.C16H20O4 D.C14H18O519、实验室中用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯,为除去所得的乙酸乙酯中残留的乙酸,应选用的试剂是()A.饱和食盐水B.饱和碳酸钠溶液C.饱和NaOH溶液D.浓硫酸20、下列化学用语表达不正确的是()①丙烷的球棍模型②丙烯的结构简式为CH3CHCH2③某有机物的名称是2,3-二甲基戊烷④与C8H6互为同分异构体A.①② B.②③ C.③④ D.②④21、一定温度下在甲、乙、丙三个体积相等且恒容的密闭容器中发生反应:NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)。投入NO2和SO2,起始浓度如下表所示,其中甲经2min达平衡时,NO2的转化率为50%,下列说法正确的是起始浓度甲乙丙c(NO2)/(mol·L-1)0.100.200.20c(SO2)/(mol·L-1)0.100.100.20A.容器甲中的反应在前2min的平均速率v(NO)=0.05mol·L-1·min-1B.容器乙中若起始时改充0.10mol·L-1NO2和0.20mol·L-1SO2,达到平时c(NO)与原平衡相同C.达到平衡时,容器丙中SO3的体积分数是容器甲中SO3的体积分数的2倍D.达到平衡时,容器乙中NO2的转化率和容器丙中NO2的转化率相同22、某有机物的结构为,下列有关说法正确的是()A.1mol该物质与足量浓溴水反应,最多消耗2molBr2B.1mol该物质最多能与2molNaOH反应C.1mol该物质最多能与3molH2加成D.该物质的核磁共振氢谱共有6个吸收峰二、非选择题(共84分)23、(14分)现有七种元素A、B、C、D、E、F、G,其中A、B、C为三个不同周期的短周期元素,E、F、G为第四周期元素。请根据下列相关信息,回答问题。A元素的核外电子数和电子层数相等,也是宇宙中最丰富的元素B元素原子的核外p电子数与s电子数相等C基态原子的价电子排布为nsn-1npn+1D的能层数与C相同,且电负性比C大E元素的主族序数与周期数的差为1,且第一电离能比同周期相邻两种元素都大F是前四周期中电负性最小的元素G在周期表的第五列(1)C基态原子中能量最高的电子,其电子云在空间有_________个方向,原子轨道呈________形,C简单离子核外有______种运动状态不同的电子。(2)①一般情况下,同种物质为固态时密度大于其液态,但固态A2B的密度比其液态时小,原因是_______;②A2B2难溶于CS2,简要说明理由:__________________________________________。(3)G位于________族________区,它的一种氧化物常用于工业生产硫酸的催化剂,已知G在该氧化物中的化合价等于其价电子数,则该氧化物的化学式为_______________;F晶体的空间堆积方式为________。(4)ED3分子的VSEPR模型名称为__________,其中E原子的杂化轨道类型为________。24、(12分)分析下列合成路线:回答下列问题:(1)C中含有的官能团名称是__________。(2)写出下列物质的结构简式:D_________,E___________。(3)写出下列反应的化学方程式A→B:_________________________________F→J:_________________________________25、(12分)中华人民共和国国家标准(GB2760-2011)规定葡萄酒中SO2最大使用量为0.2500g·L-1。某兴趣小组用图1装置(夹持装置略)收集某葡萄酒中SO2,并对其含量进行测定。(1)仪器A的名称是_____________________。(2)B中加入300.00mL葡萄酒和适量盐酸,加热使SO2全部逸出并与C中H2O2完全反应,其化学方程式为________________________________。(3)除去C中过量的H2O2,然后用0.09000mol·L-1NaOH标准溶液进行滴定,滴定前排气泡时,应选择图2中的__________________;若滴定终点时溶液的pH=8.8,则选择的指示剂为________________;若用50mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面在刻度“10”处,则管内液体的体积(填序号)________________(①=10mL,②=40mL,③<10mL,④>40mL)(4)滴定至终点时,消耗NaOH溶液25.00mL,该葡萄酒中SO2含量为________g·L-1。26、(10分)白醋是常见的烹调酸味辅料,白醋总酸度测定方法如下。i.量取20.00mL白醋样品,用100mL容量瓶配制成待测液。ii.将滴定管洗净、润洗,装入溶液,赶出尖嘴处气泡,调整液面至0刻度线。iii.取20.00mL待测液于洁净的锥形瓶中,加3滴酚酞溶液,用0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定至终点,记录数据。iv.重复滴定实验3次并记录数据。ⅴ.计算醋酸总酸度。回答下列问题:(1)实验i中量取20.00mL白醋所用的仪器是______(填字母)。abcD(2)若实验ii中碱式滴定管未用NaOH标准溶液润洗,会造成测定结果比准确值_____(填“偏大”、“偏小”或“不变”)。(3)实验iii中判断滴定终点的现象是_______。(4)实验数据如下表,则该白醋的总酸度为_______mol·L-1。待测液体积/mL标准NaOH溶液滴定前读数/mL滴定终点读数/mL第1次20.00021.98第2次20.00022.00第3次20.00022.0227、(12分)人体血液里Ca2+的浓度一般采用mg/cm3来表示。抽取一定体积的血样,加适量的草酸铵[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸钙(CaC2O4)沉淀,将此草酸钙沉淀洗涤后溶于强酸可得草酸(H2C2O4),再用KMnO4溶液滴定即可测定血液样品中Ca2+的浓度。某研究性学习小组设计如下实验步骤测定血液样品中Ca2+的浓度。(配制KMnO4标准溶液)如图所示是配制50mLKMnO4标准溶液的过程示意图。(1)请你观察图示判断,其中不正确的操作有______(填序号)。(2)其中确定50mL溶液体积的容器是______(填名称)。(3)如果用图示的操作配制溶液,所配制的溶液浓度将_____(填“偏大”或“偏小”)。(测定血液样品中Ca2+的浓度)抽取血样20.00mL,经过上述处理后得到草酸,再用0.020mol/LKMnO4溶液滴定,使草酸转化成CO2逸出,这时共消耗12.00mLKMnO4溶液。(4)已知草酸跟KMnO4反应的离子方程式为2MnO4-+5H2C2O4+6H+===2Mnx++10CO2↑+8H2O,则方程式中的x=______。(5)经过计算,血液样品中Ca2+的浓度为_____mg/cm3。28、(14分)Ⅰ.为了探究一种固体化合物甲(仅含3种元素)的组成和性质,设计并完成如下实验:(气体体积已经换算成标准状况下的体积)请回答:(1)写出化合物甲的化学式________。(2)写出形成溶液C的化学方程式:_____________。(3)写出气体A通入溶液D中,发生反应的离子反应方程式__________。Ⅱ.近年来化学家又研究开发出了用H2和CH3COOH为原料合成乙醇(反应Ⅰ),同时会发生副反应Ⅱ。反应Ⅰ.CH3COOH(g)+2H2(g)CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H1反应Ⅱ.CH3COOH(g)+H2(g)CO(g)+CH4(g)+H2O(g)△H2>0已知:乙醇选择性是转化的乙酸中生成乙醇的百分比。请回答:(1)反应Ⅰ一定条件下能自发进行,则△H1___0。(填“>”或“<”)(2)某实验中控制CH3COOH和H2初始投料比为1∶1.5,在相同压强下,经过相同反应时间测得如下实验数据:温度(K)催化剂乙酸的转化率(%)乙醇选择性(%)573甲4050573乙3060673甲5535673乙4050①有利于提高CH3COOH转化为CH3CH2OH平衡转化率的措施有______。A使用催化剂甲B使用催化剂乙C降低反应温度D投料比不变,增加反应物的浓度E增大CH3COOH和H2的初始投料比②673K甲催化剂作用下反应Ⅰ已达平衡状态,测得乙酸的转化率为50%,乙醇的选择性40%,若此时容器体积为1.0L,CH3COOH初始加入量为2.0mol,则反应Ⅰ的平衡常数K=_____。③表中实验数据表明,在相同温度下不同的催化剂对CH3COOH转化成CH3CH2OH的选择性有显著的影响,其原因是_________________。(3)在图中分别画出I在催化剂甲和催化剂乙两种情况下“反应过程-能量”示意图。_____29、(10分)锌在工业中有重要作用,也是人体必需的微量元素。回答下列问题:(1)Zn原子核外电子排布式为______________。(2)黄铜是人类最早使用的合金之一,主要由Zn和Cu组成。第一电离能Ⅰ1(Zn)_______Ⅰ1(Cu)(填“大于”或“小于”)。原因是_____________。(3)ZnF2具有较高的熔点(872℃),其化学键类型是________;ZnF2不溶于有机溶剂而ZnCl2、ZnBr2、ZnI2能够溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,原因是______________。(4)《中华本草》等中医典籍中,记载了炉甘石(ZnCO3)入药,可用于治疗皮肤炎症或表面创伤。ZnCO3中,阴离子空间构型为____,C原子的杂化形式为______。(5)金属Zn晶体中的原子堆积方式如图所示,这种堆积方式称为_______。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】

A.溴丙烷水解制丙醇属于取代反应,丙烯与水反应制丙醇属于加成反应,反应类型不一样,A错误;B.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色属于氧化反应,乙醛使溴水褪色属于氧化反应,反应类型一样,B正确;C.氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应,丙烯加溴制1,2-二溴丙烷属于加成反应,反应类型不一样,C错误;D.乙酸乙酯的水解属于取代反应,乙烯制聚乙烯属于加聚反应,反应类型不一样,D错误;故选B。2、D【解题分析】

A.浓硝酸不稳定,在见光或受热时分解生成二氧化氮、氧气和水,反应方程式为4HNO3

2H2O+4NO2↑+O2↑,故A正确;B.浓硝酸易挥发,久置的浓硝酸挥发出硝酸分子会变为稀硝酸,故B正确;C.硝酸具有强氧化性,能被金属还原生成氮的化合物,没有H2生成,故C正确;D.常温下,浓硝酸和Fe、Al发生氧化还原反应生成一层致密的氧化物薄膜而阻止进一步被氧化,该现象为钝化现象,所以浓硝酸与铁发生了反应,故D错误;答案选D。3、A【解题分析】

设这两种物质都为1g,则n(H3)=mol,n(H2)=mol;A、molH3有1molH原子,molH2有1molH,故二者的原子相同,A正确;B、molH3和molH2的分子数不同,B错误;C、同温同压下,气体的气体与物质的量成正比,所以molH3和molH2的体积不同,C错误;D、molH3和molH2的物质的量不同,D错误;故选A。4、B【解题分析】芳香烃C8H10的结构有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯四种结构,乙苯的一氯代物有5种、邻二甲苯的一氯代物有3种、间二甲苯的一氯代物有4种、对二甲苯的一氯代物有2种,共14种,故B正确。5、D【解题分析】

A.煤的干馏、煤的液化属化学变化,石油的分馏是物理变化,A错误;B.天然气的主要成分是甲烷,液化石油气的主要成分是丙烷和丁烷等,B错误;C.直馏汽油可以萃取溴水中的Br2,裂化汽油的成分中含有碳碳双键,可以和溴反应,C错误;D.高锰酸钾溶液能和乙烯反应,防止水果被乙烯催熟,可到达水果保鲜的目的,D正确;答案选D。6、C【解题分析】试题分析:A.甲烷和氯气混合光照一段时间后,甲烷中的氢原子被氯原子所代替生成氯代物,所以属于取代反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色,是高锰酸钾和乙烯发生了氧化反应的结果,A错误;B.乙烯中的双键断裂,每个碳原子上结合一个溴原子生成1,2-二溴乙烯,所以属于加成反应;苯和氢气在一定条件下反应生成环己烷也是加成反应,B错误;C.在浓硫酸和加热条件下,苯环上的氢原子被硝基取代生成硝基苯,所以属于取代反应;在一定条件下,乙烯中的双键断裂,一个碳原子上结合一个氢原子,另一个碳原子上结合羟基,生成乙醇,该反应属于加成反应故C正确;D.乙烯与溴水反应是加成反应;乙酸与乙醇的酯化反应是取代反应,D错误;答案选C。考点:考查取代反应和加成反应的判断7、D【解题分析】

A、氯气是黄绿色气体,因此氯水的颜色呈浅绿色,说明氯水中含有Cl2,A正确;B、向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,产生白色沉淀,白色沉淀是氯化银,这说明氯水中含有Cl-,B正确;C、向氯水中加入NaHCO3粉末,有气泡产生,气体是CO2,这说明氯水中含有H+,C正确;D、向FeCl2溶液中滴加氯水,溶液颜色变成棕黄色,说明反应中有氯化铁生成。由于氯气也能把氯化亚铁氧化生成氯化铁,因此不能说明氯水中含有HClO,D不正确。答案选D。8、C【解题分析】由晶胞结构可知,Y原子位于顶点,晶胞中Y原子数目为8×=1,Ba原子位于棱上,晶胞中Ba原子数目为8×=2,Cu原子位于晶胞内部,晶胞中Cu原子数目为3,O原子晶胞内部与面上,晶胞中O原子数目为2+10×=7,则该晶体化学式为YBa2Cu3O7,故1mol该化合物中有1molY、7molO、2molBa,故C正确;答案为C。9、C【解题分析】

①甲苯为纯净物;②冰醋酸是乙酸,为纯净物;③铝热剂为铝和难熔氧化物的混合物;④普通玻璃没有固定的熔点,属于混合物;⑤水玻璃是硅酸钠的水溶液,属于混合物;⑥漂白粉的主要成分是氯化钙和次氯酸钙,属于混合物;⑦密封保存的NO2气体,因二氧化氮聚合为四氧化二氮,是混合物;⑧冰水混合物是不同状态水混合而成,属于纯净物;⑨含氧40%的氧化镁为纯净的氧化镁,属于纯净物;⑩分子式为C5H12的烷烃可能为正戊烷、新戊烷、异戊烷或三者的混合物,则一定为纯净物的是①②⑧⑨;答案选C。【题目点拨】纯净物是由一种物质组成的物质,混合物是由多种物质组成的物质,依据物质的组成进行判别是解答关键。10、A【解题分析】

A项、二氧化碳通入氨化的饱和氯化钠溶液中反应生成碳酸氢钠晶体,反应的化学方程式:NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,故A正确。B项、碘单质易升华,受冷发生凝华,NH4Cl受热易分解,遇冷又生成氯化铵,不能用于分离I2和氯化铵,故B错误;C项、非金属性的强弱应比较元素的最高价氧化物的水化物酸性强弱,而不是氢化物的酸性,且盐酸具有挥发性,挥发出来的HCl也能使硅酸钠溶液中出现浑浊,故C错误;D项、盛NaOH溶液应用碱式滴定管,图中用的是酸式滴定管,使用的指示剂应为酚酞,D错误。故选A。【题目点拨】把物质中混有的杂质除去而获得纯净物叫提纯,将相互混在一起的不同物质彼此分开而得到相应组分的各纯净物叫分离。分离提纯方法的选择思路是根据分离提纯物的性质和状态来定的。具体如下:①分离提纯物是固体(从简单到复杂方法):加热(灼烧、升华、热分解),溶解,过滤(洗涤沉淀),蒸发,结晶(重结晶);②分离提纯物是液体(从简单到复杂方法):分液,萃取,蒸馏;③分离提纯物是胶体:盐析或渗析;④分离提纯物是气体:洗气。11、C【解题分析】分析:短周期元素的离子aA2+、bB+、cC3﹣、dD﹣都具有相同的电子层结构,所以有:a﹣2=b﹣1=c+3=d+1,且A、B在周期表中C、D的下一周期,原子序数:a>b>d>c,A、B为金属,C、D为非金属,据此解答。详解:A、非金属性越强电负性越大,则电负性:D>C>A>B,A错误;B、A、B在周期表中C、D的下一周期,原子序数:a>b>d>c,B错误;C、aA2+、bB+、cC3﹣、dD﹣都具有相同的电子层结构,核电荷数越大,离子半径越小,核电荷数a>b>d>c,所以离子半径C3﹣>D﹣>B+>A2+,C正确;D、同同周期随原子序数增大,第一电离能呈增大趋势,非金属性越强第一电离能越大,故第一电离能:D>C>A>B,D错误。答案选C。12、A【解题分析】分析:A.根据C60的物质的量结合其组成分析;B.K在反应中失去1个电子;C.根据混合气体的物质的量结合其组成分析解答;D.盐酸溶液中氯化氢电离出氢离子和氯离子。详解:A.12gC60中含有的碳原子的物质的量是12g720g/mol×60=1mol,因此碳原子数为NA,B.3.9g金属钾的物质的量是3.9g÷39g/mol=0.1mol,因此变为钾离子时,失去的电子数为0.1NA,B错误;C.标准状况下,22.4L以任意比例混合的CO2与CO气体的物质的量是1mol,其中含有的碳原子数为NA,C错误;D.在1L1mol·L-1的盐酸中,所含氢离子数约为NA,D错误;答案选A。13、A【解题分析】

A、苯环为平面结构,与苯环直接相连的C在同一平面内,而两个甲基中最多有一个C原子和苯环共平面,即异丙苯中不可能所有碳原子共平面,选项A不正确;B、乙烯与乙醇都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,选项B正确;C、、与分子式均为C5H6,结构不同,互为同分异构体,选项C正确;D、苯的硝化和乙酸的酯化反应都是取代反应,选项D正确。答案选A。14、D【解题分析】

A.该分子中含有4个N原子、4个S原子,其化学式为S4N4,故A错误;B.共价键的键长与原子半径成正比,所以键长S-S>S-N,故B错误;C.同种元素的不同单质互为同素异形体,S4N4和S2N2都是化合物不是单质,所以不是同素异形体,故C错误;D.同种非金属元素之间易形成非极性键,不同非金属元素之间易形成极性键,N-S原子之间存在极性键、S-S原子之间存在非极性键,故D正确;故选D。【点晴】本题考查分子晶体、化学键、键长、同素异形体等基本概念,明确概念内涵是解本题关键,知道同素异形体、同位素、同分异构体概念之间的差别,知道键长大小比较方法。15、B【解题分析】

①该有机物分子中含有碳碳双键,属于烯,但含有氧元素,所以不属于烯烃,①不正确;②该有机物分子中含有碳碳双键、酯基、羟基,属于多官能团有机化合物,②正确;③该有机物分子中含有苯环,属于芳香族化合物,但不属于烃,所以不属于芳香烃,③不正确;④该有机物由C、H、O三种元素组成,属于烃的衍生物,④正确;⑤该有机物的相对分子质量小于10000,不属于高分子化合物,⑤不正确;综合以上分析,只有②④正确,故选B。16、D【解题分析】

A.甲苯可使KMnO4溶液褪色,甲苯上甲基被氧化是苯环对侧链的影响,A不符合题意;B.苯酚O—H键易断裂,水溶液显弱酸性,而醇溶液显中性,是由于苯环对侧链的影响,B不符合题意;C.甲苯、苯都可与氢气发生加成反应,不能显示是否产生影响,C不符合题意;D.甲苯可与浓硝酸反应生成三硝基甲苯,而苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯,说明侧链使苯环活泼,更容易发生取代反应,D符合题意;故合理选项是D。17、B【解题分析】A.淀粉是多糖,相对分子质量在一万以上,为天然高分子化合物,故A错误;B.油脂,相对分子质量较小,不是高分子化合物,故B正确;C.纤维素是多糖,相对分子质量在一万以上,为天然高分子化合物,故C错误;D.核酸,相对分子质量在一万以上,为天然高分子化合物,故D错误;本题故B。点睛:高分子化合物(又称高聚物)一般相对分子质量高于10000,结构中有重复的结构单元;有机高分子化合物可以分为天然有机高分子化合物(如淀粉、纤维素、蛋白质天然橡胶等)和合成有机高分子化合物(如聚乙烯、聚氯乙烯等)。18、D【解题分析】

某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,说明酯中含有2个酯基,设羧酸为M,则反应的方程式为C18H26O5+2H2O=M+2C2H6O,由质量守恒可知M的分子式为C14H18O5,故本题选D。【题目点拨】1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,则说明酯中含有2个酯基,结合酯的水解特点以及质量守恒定律判断该羧酸的分子式。19、B【解题分析】分析:本题考查的是有机物的分离和提纯,注意有机物官能团的性质。详解:乙酸能与碳酸钠反应,乙醇能溶于水,乙酸乙酯不溶于水,所以选用饱和碳酸钠可以溶解乙醇,反应乙酸,降低酯在水中的溶解度,有利于其析出。故选B。20、D【解题分析】

①丙烷的球棍模型为,①正确;②丙烯的结构简式应为CH3CH=CH2,②不正确;③某有机物的名称是2,3-二甲基戊烷,③正确;④的分子式为C8H6,但分子式为C8H6的其结构并不知道,因此二者不一定是同分异构体,④不正确;答案选D。21、B【解题分析】分析:甲经2min达平衡时,NO2的转化率为50%,其平衡浓度为0.05mol/L,

NO2(g)+SO2(g)⇌SO3(g)+NO(g)开始(mol/L):0.1

0.1

0

0转化(mol/L):0.05

0.05

0.05

0.05平衡(mol/L):0.05

0.05

0.05

0.05故该温度下平衡常数K=0.05×0.050.05×0.05=1A.根据v=∆c∆t计算;B.据平衡常数的计算式推断;C.该反应为反应前后气体的物质的量不变的反应,容器丙中SO3的体积分数和容器甲中SO3的体积分数相等;D.单纯的增大某一种物质的浓度,这种物质的转化率一定降低,因此达到平衡时,容器乙中NO2的转化率小于容器丙中NO详解:A.容器甲中的反应在前2

min,NO的平均速率v(NO)=0.05mol/L2min=0.025mol·L-1·min-1,故A错误;B.令平衡时NO的浓度为NO2(g)+SO2(g)⇌SO3(g)+NO(g).开始(mol/L):0.1

0.2

0

0转化(mol/L):y

y

y

y平衡(mol/L):0.1-y

0.2-y

y

y则

,只要二氧化氮和二氧化硫的浓度分别是0.1mol/L和0.2mol/L,平衡时NO的浓度就相同,故B正确;C.该反应为反应前后气体压强不变的反应,容器丙的反应物的起始浓度是容器甲的2倍,平衡不移动,因此容器丙中SO3的体积分数和容器甲中SO3的体积分数相等,故C错误;D.起始浓度容器乙中的NO2是器甲的2倍,而SO2的起始浓度一样,单纯的增大某一种物质的浓度,这种物质的转化率一定降低,因此达到平衡时,容器乙中NO2的转化率小于容器丙中NO2的转化率,故D错误;答案选B.22、D【解题分析】试题分析:A、该有机物中的酚羟基可与溴发生取代反应,碳碳双键可与溴发生加成反应,所以1mol该物质与足量淮溴水反应,最多消耗3molBr2,错误;B、酚羟基可与氢氧化钠反应,酯基可与氢氧化钠反应,且酯基水解后又生成酚羟基,所以1mol该物质最多能与3molNaOH反应,错误;C、苯环与碳碳双键均与氢气发生加成反应,所以lmol该物质晟多能与4molH2加成,错误;D、该物质中不存在对称结构,所以有6种H原子,正确,答案选D。考点:考查有机物结构、性质的判断二、非选择题(共84分)23、3哑铃18冰中的水分子间有氢键,使水分子之间间隙增大,密度变小因为H2O2为极性分子,而CS2为非极性溶剂,根据“相似相溶”规律,H2O2难溶于CS2ⅤBdV2O5体心立方堆积四面体形sp3【解题分析】

A、B、C、D为短周期主族元素,其中A、B、C为三个不同周期的短周期元素,E、F、G为第四周期元素,A元素的核外电子数和电子层数相等,也是宇宙中最丰富的元素,则A为H元素;B元素原子的核外p电子数与s电子数相等,则B是C元素;C基态原子的价电子排布为nsn-1npn+1,由s轨道电子数目为2,可知,n=3,则C为S元素;D的能层数与C相同,且电负性比C大,则D为Cl元素;E元素的主族序数与周期数的差为1,且第一电离能比同周期相邻两种元素都大,则E是As元素;F是前四周期中电负性最小的元素,则F是K元素;G在周期表的第五列,说明G位于周期表第四周期ⅤB族,则G为V元素。【题目详解】(1)C为S元素,S基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p4,能量最高的电子处于2p能级,电子云在空间有3个方向,原子轨道呈哑铃形或纺锤形;S2—离子核外电子排布式为1s22s22p63s23p6,由保利不相容原理可知,离子核外有18种运动状态不同的电子,故答案为:3;哑铃;18;(2)①A2B为H2O,冰中的H2O分子间有氢键,使水分子之间间隙增大,密度变小,故答案为:冰中的水分子间有氢键,使水分子之间间隙增大,密度变小;②A2B2为H2O2,H2O2为极性分子,CS2为结构对称的非极性分子,难溶于CS2,由相似相溶原理可知,极性分子H2O2难溶于非极性分子CS2,故答案为:因为H2O2为极性分子,而CS2为非极性溶剂,根据“相似相溶”规律,H2O2难溶于CS2;(3)G为V元素,价电子排布式为3d34s2,位于周期表第四周期ⅤB族,d区;由氧化物中的化合价等于其价电子数可知五氧化二钒的化学式为V2O5;F为K元素,K晶体的空间堆积方式为体心立方堆积,故答案为:ⅤB;d;V2O5;体心立方堆积;(4)ED3分子为AsCl3,AsCl3分子中As原子的价层电子对数为4,则VSEPR模型名称为四面体形,As原子的杂化轨道类型为sp3,故答案为:四面体形;sp3。【题目点拨】本题考查物质结构与性质,涉注意依据题给信息推断元素,结合核外电子排布规律、杂化方式与空间构型判断、元素周期表、晶体结构和相似相溶原理等分析是解题的关键。24、氯原子、羟基【解题分析】

由有机物的转化关系可知,CH2=CH—CH=CH2与溴的四氯化碳溶液发生1,4—加成反应生成BrCH2—CH=CH—CH2Br,则A是BrCH2—CH=CH—CH2Br;BrCH2—CH=CH—CH2Br在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成HOCH2—CH=CH—CH2OH,则B是HOCH2—CH=CH—CH2OH;HOCH2—CH=CH—CH2OH与HCl发生加成反应生成,则C是;在Cu或Ag做催化剂作用下,与氧气共热发生催化氧化反应生成,则D是;与银氨溶液共热发生银镜反应后,酸化生成;在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成NaOOCCH=CHCOONa,则E是NaOOCCH=CHCOONa;NaOOCCH=CHCOONa酸化得到HOOCCH=CHCOOH,则F为HOOCCH=CHCOOH;在浓硫酸作用下,HOOCCH=CHCOOH与甲醇共热发生酯化反应生成CH3OOCCH=CHCOOCH3,则J是CH3OOCCH=CHCOOCH3。【题目详解】(1)C的结构简式为,含有的官能团为氯原子和羟基,故答案为:氯原子、羟基;(2)D的结构简式是;E的结构简式是NaOOCCH=CHCOONa,故答案为:;NaOOCCH=CHCOONa;(3)A→B的反应是BrCH2—CH=CH—CH2Br在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成HOCH2—CH=CH—CH2OH,反应的化学方程式为BrCH2—CH=CH—CH2B+2NaOHHOCH2—CH=CH—CH2OH+2NaBr;F→J的反应是在浓硫酸作用下,HOOCCH=CHCOOH与甲醇共热发生酯化反应生成CH3OOCCH=CHCOOCH3,反应的化学方程式为HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O,故答案为:BrCH2—CH=CH—CH2B+2NaOHHOCH2—CH=CH—CH2OH+2NaBr;HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O。【题目点拨】本题考查有机物的推断,注意有机物的转化关系,明确有机物的性质是解本题的关键。25、冷凝管(或冷凝器)SO2+H2O=H2SO4③酚酞④0.2400【解题分析】分析:(1)根据仪器A的特点判断;(2)二氧化硫具有还原性,能够与双氧水反应生成硫酸;(3)氢氧化钠溶液显碱性;根据滴定终点时溶液的pH及常见指示剂的变色范围选用正确的指示剂;根据滴定管的构造判断滴定管中溶液的体积;(4)根据关系式2NaOH~H2SO4~SO2及氢氧化钠的物质的量计算出二氧化硫的质量,再计算出该葡萄酒中的二氧化硫含量;据此分析解答。详解:(1)根据仪器A的构造可知,仪器A为冷凝管,故答案为:冷凝管或冷凝器;(2)双氧水具有氧化性,能够将二氧化硫氧化成硫酸,反应的化学方程式为:SO2+H2O2=H2SO4,故答案为:SO2+H2O2=H2SO4;(3)氢氧化钠溶液为碱性溶液,应该使用碱式滴定管,碱式滴定管中排气泡的方法:把滴定管的胶头部分稍微向上弯曲,再排气泡,所以排除碱式滴定管中的空气用③的方法;滴定终点时溶液的pH=8.8,应该选择酚酞做指示剂(酚酞的变色范围是8.2~10.0);若用50mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面在刻度“10”处,滴定管的0刻度在上方,10mL刻度线下方还有40mL有刻度的溶液,另外滴定管50mL刻度线下有液体,因此管内的液体体积>(50.00mL-10.00mL)=40.00mL,所以④正确,故答案为:③;酚酞;④;(4)根据2NaOH~H2SO4~SO2可知SO2的质量为:12×(0.0900mol/L×0.025L)×64g/mol=0.0720g,该葡萄酒中的二氧化硫含量为:0.0720g0.3L=0.2400g/L点睛:本题考查了物质组成的探究、测量物质的含量的方法等,涉及二氧化硫的性质、中和滴定的计算,明确二氧化硫的化学性质及中和滴定的操作方法及计算方法是解题的关键。本题的易错点为(4),要注意计算结果的单位。26、c偏大锥形瓶中溶液颜色变为浅红色,且半分钟不褪色0.1100【解题分析】

(1)a.量筒无法达到题中要求的精确度,a错误;b.容量瓶是用来配制溶液的仪器,不是量取用的仪器,b错误;c.c为酸式滴定管,用来量取酸性溶液,c正确;d.d为碱式滴定管,用来量取碱性溶液,d错误;故合理选项为c;(2)若碱式滴定管未经过润洗,则相当于将NaOH溶液进行了稀释,即c(NaOH)偏小,则消耗的NaOH溶液的体积偏大,在计算中,c(NaOH)仍是原先的浓度,c(白醋)的计算结果将偏大;(3)由于题中的操作是将碱液滴入含酚酞的酸液中,所以滴定终点的现象为:溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不褪色;(4)3次实验平均消耗NaOH溶液的体积为22.00mL,所以该白醋的总酸度为:=0.1100mol·L-1。【题目点拨】(1)实验题中,要注意量取仪器的精确度与要量取的数据是否匹配;(2)对于滴定实验,要看明白题中的滴加对象;(3)实验题的计算中,要注意有效数字的保留。27、②⑤50mL容量瓶偏小21.2【解题分析】

(1)由图示可知②⑤操作不正确。②不能在量筒中溶解固体,⑤定容时应平视刻度线,至溶液凹液面最低处与刻度线相切;(2)应该用50mL容量瓶准确确定50mL溶液的体积;(3)如果用图示的操作配制溶液,由于仰视刻度线,会使溶液体积偏大,所配制的溶液浓度将偏小;(4)根据电荷守恒,草酸跟KMnO4溶液反应的离子方程式为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O即x=2;(5)根据方程式可知血液样品中Ca2+的浓度为0.020mol/L×0.012L×52×40000mg/mol20.00cm3=1.228、FeAl2S4(或Al2FeS4或FeS•Al2S3或Al2S3•FeS)Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42—+4H+<CD0.16或5/32表中数据表明此时反应未达到平衡,不同的催化剂对反应Ⅰ的催化能力不同,因而在该时刻下对乙醇选择性有影响。【解题分析】

Ⅰ.固体甲在空气中灼烧生成的气体A能使品红褪色,加热后恢复红色,说明气体A为SO2,且物质的量为=0.04mol;固体乙用NaOH溶解后并过滤,固体丙用稀硫酸溶解后的溶液中滴加KSCN溶液变红色,说明固体丙为Fe2O3,其物质的量为=0.005mol;固体乙有部分固体能溶解于NaOH,质量为1.82g-0.8g=1.02g,若为Al2O3,则其物质的量为=0.01mol,此时固体甲中含有的三种元素的总质量为0.04mol×32g/mol+0.005mol×2×56g/mol+0.01mol×2×27g/mol=2.38g,则固体乙为Fe2O3和Al2O3的混合物;Ⅱ.(1)△H-T△S<0的反应可自发进行;(2)①结合平衡的移动因素分析,一般当平衡正向进行时,可提高反应物的转化率;②673K时,在甲催化剂作用下反应Ⅰ已达平衡状态,此时容器体积为1.0L,若CH3COOH初始加入量为2.0mol,结合三行计算列式得到平衡浓度,反应Ⅰ的平衡常数K=;③不同的催化剂催化效率不同;(3)加入催化剂,可降低反应的活化能,催化能力越强,活化能越低,但反应热不变。【题目详解】Ⅰ.固体甲在空气中灼烧生成的气体A能使品红褪色,加热后恢复红色,说明气体A为SO2,且物质的量为=0.04mol;固体乙用NaOH溶解后并过滤,固体丙用稀硫酸溶解后的溶液中滴加KSCN溶液变红色,说明固体丙为Fe2O3,其物质的量为=0.005mol;固体乙有部分固体能溶解于NaOH,质量为1.82g-0.8g=1.02g,若为Al2O3,则其物质的量为=0.01mol,此时固体甲中含有的三种元素的总质量为0.04mol×32g/mol+0.005mol×2×56g/mol+0.01mol×2

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