2-巯基苯并噻唑课件_第1页
2-巯基苯并噻唑课件_第2页
2-巯基苯并噻唑课件_第3页
2-巯基苯并噻唑课件_第4页
2-巯基苯并噻唑课件_第5页
已阅读5页,还剩11页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2-巯基苯并噻唑的合成工艺五组:杨俊芳、孙传梅、任秀云、李科、唐基恩工艺概述

促进剂的发展促进剂2-巯基苯并噻唑(以下简称)是一种橡胶通用型硫化促进剂,是一种淡黄色粉末或颗粒,具有令人不愉快的气味。熔点在173.0℃以上;相对密度为1.41~1.48;难溶于水和正己烷,易溶于丙酮,可溶于乙醇,微溶于苯。2-巯基苯并噻唑呈酸性,硫化促进性强,硫化曲线比较平坦,且污染性小。苯胺法合成工艺M的合成方法工业上大多采用邻硝基氯苯法苯胺法、硝基苯和苯胺混合法这3种方法。苯胺合成M各助剂厂普遍采用的方法。苯胺法生产M的特点是原料来源稳定,操作难度小。对反应器材质要求低,其缺点是由于法生产的粗M中M含量较低(85%),焦油量大,收率较低,因此如何完善高压M合成生产工艺,提高产品收率一直是国内生产企业研究的重要课题。2-甲硫基苯并噻唑原理

2C6H4NCLO2+Na2Sn

C12H8N2S2O4+2NaCL+(n-2)S

C12H8N2S2O4+2CS2+2H2O+3Na2Sn

2C7H4NS2Na+2H2S

+3Na2S2O3+(3n+4)S

副反应如下:C6H4NCLO2+Na2Sn+H2O

C6H6NCL+Na2S2O3+S

用途

2-甲硫基苯并噻唑作为通用型硫化促进剂,广泛用于各种橡胶。对于天然橡胶和通常以硫磺硫化的合成胶具有快速促进作用。2-甲硫基苯并噻唑使用需要氧化锌;脂肪酸等活化。2-甲硫基苯并噻唑常与其他促进剂体系并用,如与二硫代秋兰姆和二硫代氨基甲酸碲并用可作丁基胶的促进剂;2-甲硫基苯并噻唑与三盐基顺丁稀二酸铅并用,可用于浅色耐水的氯磺化聚乙烯胶料。2-甲硫基苯并噻唑在胶乳中常与二硫代氨基甲酸盐并用,而与二乙基二硫代氨基甲酸二乙胺并用时,可室温硫化。2-甲硫基苯并噻唑在橡胶中易分散;不污染。搅拌器的选用涡轮式搅拌器又可分为开启涡轮式和圆盘涡轮式两类,每类又可分为平直叶、折叶、后弯叶三种。涡轮式搅拌器外形结构上与桨式搅拌器类似,只是叶片较多。搅拌器直径d

与釜径D

之比d/D

为0.117~0.15,转速为30~500r/min。旋转时有较高的局部剪切作用,能得到高分散度微团,适用于气液混合及液液混合或强烈搅拌的场合,常用于低中等粘度物料

(μ<

5

×104cP)。就开启式和圆盘式相比较而言,其构造上差异造成开启式比圆盘式循环流量更大,轴向混合效果更好。涡轮式搅拌器的叶片形状除了有平直叶和折叶外,还有一种弯叶,在搅拌中,此种叶片受损程度、消耗功率都低,适用于固体悬浮、固体溶解等搅拌场合。此类操作的总体循环量和换热面积上的高速流动起主要作用,可优先选用涡轮式搅拌器。开车及停车注意事项装置开工状态为各计量罐、反应釜、沉淀罐处于常温、常压状态,各种物料均已备好,大部阀门、机泵处于关停状态(除蒸汽联锁阀外)

在冷却水量很小的情况下,反应釜的温度下降仍较快,则说明反应接近尾声,可以进行停车出料操作了。1.超温(压)事故超温(压)事故原因:反应釜超温(超压)。现象:温度大于128℃(气压大于8atm)。处理:(1)开大冷却水,打开高压冷却水阀V20。(2)关闭搅拌器PUM1,使反应速度下降。

(3)如果气压超过12atm,打开放空阀V12。3、冷却水阀V22、V23卡住(堵塞)原因:蛇管冷却水阀V22卡。现象:开大冷却水阀对控制反应釜温度无作用,且出口温度稳步上升。处理:开冷却水旁路阀V17调节。4、出料管堵塞原因:出料管硫磺结晶,堵住出料管。现象:出料时,内气压较高,但釜内液位下降很慢。处理:开出料预热蒸汽阀V14吹扫5分钟以上(仿真中采用)。拆下出料管用火烧化硫磺,或更换管段及阀门。5、测温电阻连线故障原因:测温电阻连线断。

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论