2024届江西省新余市分宜中学高二化学第二学期期末达标检测试题含解析_第1页
2024届江西省新余市分宜中学高二化学第二学期期末达标检测试题含解析_第2页
2024届江西省新余市分宜中学高二化学第二学期期末达标检测试题含解析_第3页
2024届江西省新余市分宜中学高二化学第二学期期末达标检测试题含解析_第4页
2024届江西省新余市分宜中学高二化学第二学期期末达标检测试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩13页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2024届江西省新余市分宜中学高二化学第二学期期末达标检测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、某温度时,使用一对石墨电极电解饱和Na2SO4溶液,当转移2mol电子时停止电解,析出Na2SO4·10H2O晶体mg,所有数据都在相同温度下测得,下列叙述不正确的是A.电解后溶液质量减少(m+18)gB.原溶液中Na2SO4的质量分数为C.若其他条件不变,将石墨替换为铜电极,则阴极析出1molH2D.若其他条件不变,将石墨替换为铜电极,则析出Na2SO4·10H2O晶体仍为mg2、用相对分子质量为43的烷基取代烷烃(C4H10)分子中的一个氢原子,所得的有机物(不考虑立体异构)有A.8种B.7种C.5种D.4种3、下列能说明苯酚是弱酸的实验事实是A.苯酚遇FeCl3溶液呈紫色 B.苯酚能与NaOH溶液反应C.常温下苯酚在水中的溶解度不大 D.将CO2通入苯酚钠溶液出现浑浊4、向Ba(OH)2和NaOH混合溶液中缓缓通入CO2气体至过量,生成沉淀物质的量与通入CO2气体的体积V(标准状况)的关系如图所示,下列结论不正确的是A.原混合物中n[Ba(OH)2]:n[NaOH]=1:2B.横坐标轴上p点的值为90C.b点时溶质为NaHCO3D.ab段发生反应的离子方程式依次为:CO2+2OH- =H2O+CO32-,CO2+H2O+CO32-=2HCO3-5、如图所示电化学装置(碳棒作电极)的判断合理的是A.若Z为氯化铜溶液,则X电极上发生还原反应B.若Z为饱和食盐水,则X电极是阴极C.若Z为氯化铜溶液,则Y电极上有暗红色物质析出D.若Z为饱和食盐水,则碱在X电极附近先生成6、某有机物的结构简式为HCOOCH2CH=CH2,它不具有的官能团是A. B. C. D.7、化学与社会可持续发展密切相关。下列做法错误的是A.按照国家规定,对生活垃圾进行分类放置B.工业废水经过静置、过滤后排放,符合绿色化学理念C.植物的秸秆、枝叶和人畜粪便等生物质能可转化为沼气D.氢气是一种有待大量开发的“绿色能源”8、如图是模拟“侯氏制碱法”制取NaHCO3的部分装置。下列操作正确的是()A.a通入CO2,然后b通入NH3,c中放碱石灰B.b通入NH3,然后a通入CO2,c中放碱石灰C.a通入NH3,然后b通入CO2,c中放蘸稀硫酸的脱脂棉D.b通入CO2,然后a通入NH3,c中放蘸稀硫酸的脱脂棉9、硼氢化钠(NaBH4)为白色粉末,容易吸水潮解,可溶于异丙胺(熔点:-101℃,沸点:33℃),在干空气中稳定,在湿空气中分解,是无机合成和有机合成中常用的选择性还原剂.某研究小组采用偏硼酸钠(NaBO2)为主要原料制备NaBH4,其流程如下:下列说法不正确的是()A.实验室中取用少量钠需要用到的实验用品有镊子、滤纸、玻璃片和小刀B.操作②、操作③分别是过滤与蒸发结晶C.反应①加料之前需将反应器加热至100℃以上并通入氩气D.反应①中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:210、列叙述正确的是A.常温常压下,1.5molNO2的体积约为33.6LB.NaOH的摩尔质量是40gC.100mL水中溶解了8.4gNaHCO3,则溶液中Na+的物质的量浓度为1mol/LD.同温同压下,相同体积的C12和SO2气体所含的分子数一定相同11、下列事实不能用元素周期律解释的有()A.碱性:KOH>NaOH B.相对原子质量:Ar>KC.酸性:HClO4>H2SO4 D.元素的金属性:Mg>Al12、已知:①I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4;②2FeCl2+Cl2=2FeCl3;③2FeCl3+2HI=2FeCl2+2HCl+I2根据上面反应判断,下列说法正确的是()A.氧化性强弱顺序是:Fe3+>SO2>I2>SO42-B.还原性强弱顺序是:SO2>I->Fe2+>Cl-C.反应Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4不能发生D.Fe3+与I-在溶液可以大量共存13、从海水中提取镁的工艺流程可表示如下:下列说法不正确的是()A.用此法提取镁的优点之一是原料来源丰富B.步骤⑥电解MgCl2时阴极产生氯气C.上述工艺流程中涉及化合、分解和复分解反应步骤D.⑤可将晶体置于HCl气体氛围中脱水14、下列离子方程式正确的是A.大理石溶于醋酸:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2OB.用惰性电极电解饱和食盐水总反应式:2C1-+2H+=H2↑+Cl2↑C.FeBr2溶液中通入少量的Cl2:Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-D.铅蓄电池放电时的负极反应式为:Pb-2e-=Pb2+15、下列实验方案不能达到实验目的的是实验目的实验方案A证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液,加热,将反应产生的气体通入溴的四氯化碳溶液B证明蛋白质在某些无机盐溶液作用下发生变性向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液,有沉淀析出,再把沉淀加入蒸馏水C检验蔗糖水解产物具有还原性向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,水浴加热几分钟,然后加入适量稀NaOH溶液,再向其中加入新制的银氨溶液,并水浴加热D通过一次实验比较乙酸、碳酸、苯酚溶液的酸性强弱向碳酸钠溶液中滴加乙酸,将所得气体通入饱和NaHCO3溶液洗气,再通入苯酚钠溶液中A.A B.B C.C D.D16、如图是某元素的价类二维图,其中A为正盐,X是一种强碱,通常条件下Z是无色液体,E的相对分子质量比D大16,各物质的转化关系如图所示。下列说法错误的是A.A作肥料时不适合与草木灰混合施用B.同主族元素的氢化物中B的沸点最低C.C一般用排水法收集D.D→E的反应可用于检验D二、非选择题(本题包括5小题)17、某有机物A,由C、H、O三种元素组成,在一定条件下,由A可以转化为有机物B、C、D和E;C又可以转化为B、A。它们的转化关系如下:已知D的蒸气密度是氢气的22倍,并可以发生银镜反应(1)写出下列物质的结构简式。A__________B________D__________(2)完成下列阶段变化的化学方程式。①_________________________________③_________________________________⑦_________________________________⑧_________________________________18、酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药,可以通过以下方法合成:(1)化合物D中所含官能团的名称为__________________和_____________________。(2)化合物E的结构简式为__________________;由B→C的反应类型是____________。(3)写出C→D的反应方程式____________________________________。(4)B的同分异构体有多种,其中同时满足下列条件的有_____种。I.属于芳香族化合物II.能发生银镜反应III.其核磁共振氢谱有5组波峰,且面积比为1:1:1:1:3(5)请写出以甲苯为原料制备化合物的合成路线流程图____(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如图:。19、化学实验小组欲在实验室制备溴乙烷(图甲)和1﹣溴丁烷(图乙),涉及化学反应如下:NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4①C2H5﹣OH+HBr⇌C2H5﹣Br+H2O②CH3CH2CH2CH2﹣OH+HBr⇌CH3CH2CH2CH2﹣Br+H2O③可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br﹣被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下;乙醇溴乙烷正丁醇1﹣溴丁烷密度/g•cm﹣30.78931.46040.80981.2758沸点/℃78.538.4117.2111.6请回答下列问题:(1)图乙中仪器A的名称为_____。(2)乙醇的沸点高于溴乙烷的沸点,其原因是_____。(3)将1﹣溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在_____(填“上层”、“下层”或“不分层”)。(4)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,其目的是_____。(填字母)A.减少副产物烯和醚的生成B.减少Br2的生成C.减少HBr的挥发D.水是反应的催化剂(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是_____。(填字母)A.NaIB.NaOHC.NaHSO3D.KCl(6)制备溴乙烷(图甲)时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于_____;但制备1﹣溴丁烷(图乙)时却不能边反应边蒸出产物,其原因是_____。20、50mL0.50mol·L-1盐酸与50mL0.55mol·L-1NaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。回答下列问题:(1)从实验装置上看,图中尚缺少的一种玻璃仪器是________。(2)烧杯间填满碎纸条的作用是________。(3)大烧杯上如不盖硬纸板,求得的中和热数值____________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。(4)该实验常用0.50mol·L-1HCl和0.55mol·L-1NaOH溶液各50mL进行实验,其中NaOH溶液浓度大于盐酸浓度的作用是______,当室温低于10℃时进行实验,对实验结果会造成较大的误差,其原因是_____________。(5)实验中改用60mL0.50mol·L-1盐酸与50mL0.50mol·L-1NaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所求得的中和热________(填“相等”或“不相等”),简述理由:______________。(6)用相同浓度和体积的氨水代替NaOH溶液进行上述实验,测得的中和热ΔH将________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。21、煤的主要组成元素是碳、氢、氧、硫、氮,燃煤产生CxHy、SO2等大气污染物,煤的气化是高效、清洁利用煤炭的重要途径之一。回答下列问题:(1)利用煤的气化获得的水煤气(主要成分为CO、CO2和H2)在催化剂作用下可以合成绿色燃料甲醇。已知:H2O(1)=H2O(g)ΔH1=+44.0kJ/molCO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(l)ΔH2=-3.0kJ/molCO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)ΔH3=-58.7kJ/mol写出由CO与H2制备CH3OH气体的热化学方程式____________。(2)甲醇和CO2可直接合成碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3简称DMC);2CH3OH(g)+CO2(g)CH3OCOOCH3(g)+H2O(g)ΔH4<0①该化学反应的平衡常数表达式为K=__________②在恒温恒容密闭容器中发生上述反应,能说明反应达到平衡状态的是________(填编号)。A.V正(CH3OH)=2V逆(H2O)B.容器内气体的密度不变C.容器内压强不变D.CH3OH与CO2的物质的量之比保持不变(3)利用甲醇可制成微生物燃料电池(利用微生物将化学能直接转化成电能的装置)。某微生物燃料电池装置如图所示:A极是_____极(填“正”或“负”),其电极反应式是_______。该电池不能在高温下工作的理由是________。(4)一定条件下,在体积为5L的密闭容器中,一氧化碳与氢气反应生成甲醇(催化剂为Cu2O/ZnO):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)根据题意完成下列各题:①在500℃,从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率v(H2)=________________②在其他条件不变的情况下,对处于E点的体系体积压缩到原来的1/2,下列有关该体系的说法正确的是_____A.氢气的浓度减少b.正反应速率加快,逆反应速率也加快c.甲醇的物质的量增加d.重新平衡时n(H2)/n(CH3OH)增大

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解题分析】

A.电解硫酸钠溶液相当于电解水,电解2mol水,转移4mol电子,因此当转移2mol电子时,消耗1mol水,因此电解后溶液质量减少量=电解水的质量+析出晶体的质量=(18+m)g,故A不选;B.析出硫酸钠的质量为=mg,溶液质量=(18+m)g,溶液质量分数=溶质质量/溶液质量=,故B不选;C.若其它条件不变,将石墨电极替换为铜电极,阳极上铜失去电子生成铜离子,阴极上仍然是氢离子放电生成氢气,析出1mol氢气,故C不选;D若其它条件不变,将石墨电极替换为铜电极,阳极上生成铜离子,阴极上生成氢气同时还有氢氧根离子生成,铜离子和氢氧根离子反应生成氢氧化铜沉淀,其电池反应为Cu+2H2OCu(OH)2+H2↑,根据方程式可知,转移2mol电子,消耗2mol水,则析出Na2SO4·10H2O晶体为2mg,故D可选;故选D。【题目点拨】本题考查的是电解原理,饱和溶液有关计算等知识点,为高频考点。侧重考查学生分析能力和计算能力,明确饱和溶液的特点,电解时阳极上铜失去电子而不是溶液中的阴离子失去电子是易错点。2、B【解题分析】分析:根据烷基式量为43确定烷基,再判断可能的烷基异构情况,据此解答。详解:烷基组成通式为CnH2n+1,烷基式量为43,所以14n+1=43,解得n=3。所以烷基为-C3H7。-C3H7有两种结构,正丙基和异丙基;丁基是丁烷去掉一个H原子剩余的基团,丁基的结构简式总共有4种,分别为:-CH2CH2CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)3。其中(CH3)2CHCH2CH2CH2CH3重复了一次,因此该有机物的种类数为7种。答案选B。点睛:本题考查同分异构体的书写,题目难度中等,关键根据烷基式量为43确定烷基,判断可能的烷基异构情况,注意不要多写或漏写。3、D【解题分析】

A、苯酚遇FeCl3溶液发生反应:6C6H5OH+Fe3+→[Fe(C6H5O)6]3-+6H+,溶液变紫色是由于生成了难电离的[Fe(C6H5O)6]3-所致,与酸性无关,选项A错误;B、能与NaOH溶液反应只能说明苯酚具有酸性,但无法证明酸性的强弱,选项B错误;C、苯酚属于弱电解质,电离能力的大小与溶解度无关,选项C错误;D、电离出H+的能力H2CO3>>HCO3-,因而将CO2通入苯酚钠溶液出现浑浊,是发生反应:,H2CO3是弱酸,根据“由强到弱”规律即可证明的酸性很弱,选项D正确。答案选D。4、A【解题分析】

A.Oa段:Ba2++2OH-+CO2═BaCO3↓+H2O,消耗30mL的二氧化碳、ab段:OH-+CO2═HCO3-、ab段消耗(60-30)mL的二氧化碳;bp段:最后是BaCO3+CO2+H2O═Ba2++2HCO3-,由Oa段和ac段的反应原理可知,消耗二氧化碳的量Ba(OH)2和NaOH的物质的量相等,所以原混合溶液中Ba(OH)2和NaOH的物质的量之比为30:(60-30)=1:1,故A错误;B.Oa段:Ba2++2OH-+CO2═BaCO3↓+H2O,消耗30mL的二氧化碳,bp段:最后是BaCO3+CO2+H2O═Ba2++2HCO3-,需消耗30mL的二氧化碳,所以P点为90mL,故B正确;C.ab段:2OH-+CO2═CO32-+H2O、CO32-+H2O+CO2=2HCO3-,所以b点溶液中溶质为NaHCO3,故C正确;D.ab段,当氢氧化钡消耗完时,继续通入二氧化碳,二氧化碳和氢氧化钠反应生成碳酸钠,CO2+2OH-=CO32-+H2O,继续通入二氧化碳,二氧化碳和碳酸钠、水反应生成碳酸氢钠,CO32-+H2O+CO2=2HCO3-,故D正确;故选A。【点晴】本题考查物质之间的反应,明确物质的性质及反应先后顺序是解本题关键,向NaOH和Ba(OH)2的混合稀溶液中通入CO2,先二氧化碳和氢氧化钡反应生成碳酸钡沉淀,当氢氧化钡消耗完时,继续通入二氧化碳,二氧化碳和氢氧化钠反应生成碳酸钠,当氢氧化钠完全反应后,继续通入二氧化碳,二氧化碳和碳酸钠、水反应生成碳酸氢钠,当碳酸钠反应后,继续通入二氧化碳,二氧化碳和和碳酸钡、水反应生成可溶性的碳酸氢钡。5、C【解题分析】

根据图中电子的移动方向,X极失电子,作阳极,则Y为阴极;【题目详解】A.若Z为氯化铜溶液,则X电极上氯离子失电子,化合价升高,发生氧化反应,A错误;B.若Z为饱和食盐水,则X电极是阳极,B错误;C.若Z为氯化铜溶液,则Y电极上铜离子得电子生成单质铜,有暗红色物质析出,C正确;D.若Z为饱和食盐水,在Y电极上水得电子生成氢气和氢氧根离子,Y电极附近有碱生成,D错误;答案为C。6、B【解题分析】

HCOOCH2CH═CH2中含有官能团:C=C和-CHO、-COO-,不含;故选B。7、B【解题分析】

A、将垃圾进行分类放置,提高利用率,有效减少污染,符合社会可持续发展理念,故A不符合题意;B、工业废水经过静置、过滤只会将泥沙等固体杂质除去,并未除去重金属离子,会对环境造成污染,不符合绿色化学的理念,故B符合题意;C、将植物的秸秆、枝叶、和人畜粪便加入沼气发酵池中,经过缓慢、复杂的化学反应,最终得到沼气,从而有效利用生物质能,故C不符合题意;D、氢气燃烧得到水,对环境无污染,且放出热量高,因此氢气称为“绿色能源”,故D不符合题意;答案选B。8、C【解题分析】

由于CO2在水中的溶解度比较小,而NH3极易溶于水,所以在实验中要先通入溶解度较大的NH3,再通入CO2;由于NH3极易溶于水,在溶于水时极易发生倒吸现象,所以通入NH3的导气管的末端不能伸入到溶液中,即a先通入NH3,然后b通入CO2,A、B、D选项均错误;因为NH3是碱性气体,所以过量的NH3要用稀硫酸来吸收,选项C合理;故合理答案是C。【题目点拨】本题主要考查钠及其重要化合物的性质,及在日常生产、生活中的应用,题型以选择题(性质、应用判断)。注意对钠及化合物的性质在综合实验及工艺流程类题目的应用加以关注。9、B【解题分析】试题分析:NaBO2、SiO2、Na和H2在一定条件下反应生成NaBH4、Na2SiO3,NaBH4容易吸水潮解,可溶于异丙胺,在干空气中稳定,在湿空气中分解,为防止NaBH4水解,可将生成的NaBH4、Na2SiO3溶于异丙胺,NaBH4溶解于异丙胺、Na2SiO3不溶于异丙胺,难溶性固体和溶液采用过滤方法分离,所以操作②为过滤,通过过滤得到滤液和滤渣,滤渣成分是Na2SiO3;异丙胺沸点:33℃,将滤液采用蒸馏的方法分离,得到异丙胺和固体NaBH4,所以操作③为蒸馏。A、由于钠的硬度较小,且保存在煤油中,所以取用少量钠需要用滤纸吸干煤油,再用镊子、小刀在玻璃片上切割,故A正确;B、根据上面的分析可知,操作②、操作③分别是过滤与蒸馏,故B错误;C、NaBH4常温下能与水反应,且氢气和氧气混合加热易产生爆炸现象,为防止NaBH4水解、防止产生安全事故,需要将装置中的空气和水蒸气排出,所以反应①加料之前需将反应器加热至100℃以上并通入氩气排尽装置中的空气和水蒸气,故C正确;D、反应①中发生的反应为NaBO2+2SiO2+4Na+2H2═NaBH4+2Na2SiO3,反应中氢气中氧化剂,钠是还原剂,所以氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2,故D正确;故选B。考点:考查了物质制备实验方案设计、物质分离提纯、氧化还原反应、实验基本操作的相关知识。10、D【解题分析】A.常温常压下,Vm≠22.4L/mol,1.5molNO2的体积V≠1.5mol×22.4L/mol=33.6L,故A错误;B.NaOH的摩尔质量是40g/mol,故B错误;C.8.4gNaHCO3中含有钠离子的物质的量为0.1mol,但溶液的体积不等于溶剂的体积,因此溶液中Na+的物质的量浓度不等于1mol/L,故C错误;D.同温同压下,气体摩尔体积相等,根据V=nVm知,体积之比等于物质的量之比,所以物质的量为1:1,则同温同压下,相同体积的C12和SO2气体所含的分子数一定相同,故D正确;故选D.【点评】本题考查以物质的量为中心的计算,明确物质的量公式中各个物理量的关系是解本题关键,熟练掌握物质的量有关公式,题目难度不大.11、B【解题分析】

A.同主族从上到下元素的金属性、最高价氧化物的水化物的碱性逐渐增强,故A正确;B.元素周期表是按照原子序数从小到大的顺序编排的,不是按照相对原子质量的大小,故B错误;C.同周期从左到右元素的最高价氧化物对应的水化物的酸性逐渐增强,故C正确;D.同周期从左到右元素的金属性逐渐减弱,D正确。答案选B。12、B【解题分析】分析:氧化还原反应中含有元素化合价降低的物质为氧化剂,通过氧化反应得到的产物为氧化产物,所含元素化合价升高的物质为还原剂,通过还原得到的产物为还原产物,根据氧化还原反应中氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性以及还原剂的还原性大于还原产物的还原性来解答。详解:①I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4,氧化剂为I2,氧化产物为H2SO4,所以氧化性I2>H2SO4,还原剂是SO2,还原产物为HI,还原性SO2>I-,

②2FeCl2+Cl2=2FeCl3,氧化剂为Cl2,氧化产物为FeCl3,所以氧化性Cl2>FeCl3,还原剂为FeCl2,还原产物为FeCl3,还原性Fe2+>Cl-,

③反应2FeCl3+2HI=2FeCl2+2HCl+I2,氧化剂为FeCl3,氧化产物为I2,所以氧化性Fe3+>I2,还原剂为HI,还原产物FeCl2,还原性I->Fe2+;

所以氧化性Cl2>Fe3+>I2>SO42-,还原性SO2>I->Fe2+>Cl-,Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4能发生,Fe3+氧化I-,所以不能大量共存;

综合以上分析,所以B选项是正确的。13、B【解题分析】

由海水中提取镁的工艺流程可知,贝壳高温煅烧,贝壳中的碳酸钙分解生成氧化钙,氧化钙与水反应制得石灰乳;向海水结晶、过滤后的母液中加入石灰乳,母液中镁离子与石灰乳反应生成氢氧化镁沉淀,向过滤得到的氢氧化镁沉淀中加入盐酸,氢氧化镁沉淀溶于盐酸制得氯化镁溶液,氯化镁溶液经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到六水合氯化镁晶体,六水合氯化镁晶体在氯化氢气流中加热脱水得到无水氯化镁,电解熔融氯化镁制备镁。【题目详解】A项、海水中镁元素含量高,原料来源于海水,提取镁原料来源丰富,故A正确;B项、电解熔融MgCl2时,镁离子在阴极得电子发生还原反应生成镁,氯离子在阳极失电子发生氧化反应生成氯气,故B错误;C项、上述工艺流程中贝壳分解涉及分解反应,得到石灰乳涉及化合反应,③④为复分解反应,最后两个反应都是分解反应,故C正确;D项、若直接加热MgCl2•6H2O,氯化氢挥发会促进MgCl2水解,使水解趋于完全得不到无水MgCl2,因Mg2+水解呈酸性,在氯化氢气流中可抑制Mg2+水解,同时带走水蒸气,故一定条件为在HCl气流中,目的是抑制Mg2+水解,故D正确;答案选B。14、C【解题分析】A.醋酸为弱酸,应该保留分子式,方程式为:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++CO2↑+H2O+2CH3COO-,故A错误;B.用惰性电极电解饱和食盐水的总反应为:2C1-+2H2O=H2↑+Cl2↑+2OH-,故B错误;C.FeBr2溶液中通入少量的Cl2,因为Fe2+的还原性比Br-强,故离子方程式为:Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-,故C正确;D.铅蓄电池放电时的负极反应式为:Pb-2e-+SO42-=PbSO4↓,故D错误;本题选C。点睛:在书写离子方程式时注意弱酸、弱碱、沉淀、气体要写成分子形式,不能拆开。15、B【解题分析】

A.溴乙烷在NaOH的乙醇溶液,加热,发生消去反应可生成乙烯,乙烯与溴发生加成反应可使溴的四氯化碳溶液褪色,可达到实验目的,A项正确;B.向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液,鸡蛋清因在盐溶液中的溶解度减小而发生盐析,再加入足量的蒸馏水,鸡蛋清溶解,从而证明盐析过程是可逆的物理变化,该实验无法验证蛋白质的变性,B项错误;C.蔗糖在酸性条件下水解生成葡萄糖和果糖,通过加入适量稀NaOH溶液调节溶液呈碱性,在加热条件下葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应,可达到实验目的,C项正确;D.向碳酸钠溶液中滴加乙酸,生成二氧化碳,证明乙酸的酸性强于碳酸;由于乙酸具有挥发性,故将所得气体通入饱和NaHCO3溶液中洗气,再通入苯酚钠溶液中出现混浊,证明碳酸的酸性强于苯酚,可达到实验目的,D项正确;答案应选B。16、B【解题分析】

由信息可知,A为正盐,为铵盐,强碱与铵盐加热生成氨气,所以B为NH3;氨气和氧气反应生成氮气和水,C为N2;氮气氧化为NO,所以D为NO;NO氧化为NO2,E为NO2;二氧化氮和水反应生成硝酸,F为HNO3;G为硝酸盐;Y为O2,Z为H2O。A.铵态氮肥和草木灰不能混合施用,故A项正确;B.B为NH3,氨气分子间存在氢键,所以氮族元素的氢化物中氨的沸点异常的高,所以氮族元素的氢化物中,NH3的沸点最高,故B项错误;C.C为N2,N2的密度与空气太接近,用排空气法收集不能得到纯净的气体,所以一般用排水法收集,故C项正确;D.NO与O2反应生成NO2,颜色由无色变为红棕色,可用于检验NO,故D项正确。故选B。【题目点拨】氨气和氧气反应生成氮气和水,也可以生成一氧化氮和水,不能直接生成二氧化氮气体;氮气和氧气在放电条件下,生成一氧化氮,一氧化氮和氧气反应才能生成二氧化氮。二、非选择题(本题包括5小题)17、C2H5OHCH2=CH2CH3CHOC2H5OHCH2=CH2↑+H2OC2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OCH3CHO+H2CH3CH2OHC2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O【解题分析】

已知D的蒸气密度是氢气的22倍,相对分子质量是222=44,并可以发生银镜反应,所以D含有醛基,醛基的相对分子质量是29,则D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛还原生成A是乙醇,乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯,乙醇在浓硫酸的作用下发生消去反应生成B是乙烯,乙烯和溴化氢发生加成反应生成C是溴乙烷,C水解又转化为乙醇,溴乙烷发生消去反应转化为乙烯,据此分析。【题目详解】已知D的蒸气密度是氢气的22倍,相对分子质量是222=44,并可以发生银镜反应,所以D含有醛基,醛基的相对分子质量是29,则D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛还原生成A是乙醇,乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯,乙醇在浓硫酸的作用下发生消去反应生成B是乙烯,乙烯和溴化氢发生加成反应生成C是溴乙烷,C水解又转化为乙醇,溴乙烷发生消去反应转化为乙烯。(1)A的结构简式为C2H5OH;B的结构简式为CH2=CH2;D的结构简式为CH3CHO;(2)反应①的化学方程式为C2H5OHCH2=CH2↑+H2O;反应③的化学方程式为C2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O;反应⑦的化学方程式为CH3CHO+H2CH3CH2OH;反应⑧的化学方程式为C2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。18、羰基(酮基)溴原子取代反应10【解题分析】考查了有机物的合成、有机反应类型、限制条件同分异构体书写、官能团的结构与性质的相关知识。(1)化合物D()中所含官能团的名称为羰基(酮基)和溴原子;(2)对比D、F结构与E的分子式,可知D中-Br被-CN取代生成E,则E的结构简式为:;对比B、C结构简式可知,B中-Cl为苯基取代生成C,同时还生成HCl,由B→C的反应类型是取代反应;(3)比C、D的结构可知,C中甲基上H原子被Br原子取代生成D,属于取代反应,故其反应方程式为:;(4)属于芳香族化合物说明含有苯环,能发生银镜反应,说明分子结构中存在醛基;分子中含有其核磁共振氢谱有5组波峰,说明分子结构中存在5种不同化学环境的氢原子,且面积比为1:1:1:1:3,说明苯环侧链上含有3个,根据定二移一原则,即、、、、、、、、、共有10种同分异构体;(5)甲苯与Br2/PCl3发生取代反应生成,与NaCN发生取代反应生成,再根据①NaOH/②HCl得到,与NaOH的水溶液加热发生取代反应生成,最后与在浓硫酸的作用下生成。其合成路线流程图为:。点睛:本题的难点是同分异构体的书写,特别是有限制条件的同分异构体的书写,如本题中的同分异构体的书写需要根据限定条件写出的零部件,再进行组装并进行定二移一的原则进行书写。19、球形冷凝管C2H5OH分子间存在氢键,溴乙烷分子间不能形成氢键下层ABCC使平衡向生成溴乙烷的方向移动1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小,所以不能边反应边蒸出产物【解题分析】

(1)仪器A为球形冷凝管;(2)分子间氢键的存在导致物质的熔沸点升高;(3)1﹣溴丁烷难溶于水,密度比水大;(4)根据可能发生的副反应和反应物的溶解性分析;(5)根据杂质的化学性质分析;(6)根据化学平衡移动的原理分析。【题目详解】(1)图乙中仪器A为球形冷凝管,故答案为球形冷凝管;(2)分子间氢键的存在导致物质的熔沸点升高,C2H5OH分子间存在氢键,溴乙烷分子间不能形成氢键,所以乙醇的沸点比溴乙烷溴乙烷的高,故答案为C2H5OH分子间存在氢键,溴乙烷分子间不能形成氢键;(3)1﹣溴丁烷难溶于水,密度比水大,则将1﹣溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,1﹣溴丁烷在下层,故答案为下层;(4)A、浓硫酸和1-丁醇反应发生副反应消去反应生成烯烃、分子间脱水反应生成醚,稀释后不能发生类似反应减少副产物烯和醚的生成,故正确;B、浓硫酸具有强氧化性能将溴离子氧化为溴单质,稀释浓硫酸后能减少溴单质的生成,故正确;C、反应需要溴化氢和1-丁醇反应,浓硫酸溶解溶液温度升高,使溴化氢挥发,稀释后减少HBr的挥发,故正确;D.、水是产物不是反应的催化剂,故错误;ABC正确,故答案为ABC;(5)A、NaI和溴单质反应,但生成的碘单质会混入,故错误;B、溴单质和氢氧化钠反应,溴代烷也和NaOH溶液中水解反应,故错误;C、溴单质和NaHSO3溶液发生氧化还原反应,可以除去溴单质,故正确;D、KCl不能除去溴单质,故错误;C正确,故选C;(6)根据题给信息知,乙醇和溴乙烷的沸点相差较大,采用边反应边蒸出产物的方法,可以使平衡向生成溴乙烷的方向移动,而1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小,若边反应边蒸馏,会有较多的正丁醇被蒸出,所以不能边反应边蒸出产物;而1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小,所以不能边反应边蒸出产物,故答案为使平衡向生成溴乙烷的方向移动;1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小,所以不能边反

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论