贵州省遵义市示范初中2024届化学高二第二学期期末调研试题含解析_第1页
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贵州省遵义市示范初中2024届化学高二第二学期期末调研试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、用糖类物质制备乙酸乙酯的合成路线之一如下图所示:下列说法正确的是()A.淀粉和纤维素互为同分异构体B.反应②:1molM在酒化酶作用下可生成3molCH3CH2OHC.反应③:乙醇变乙酸所需反应条件可为酸性重铬酸钾溶液D.反应④:产物通入滴有酚酞的饱和碳酸钠溶液中振荡,无明显现象2、下列各组微粒,半径大小比较中错误的是A.K>Na>Li B.Na+>Mg2+>Al3+C.Mg2+>Na+>F- D.Cl->F->F3、向平底烧瓶中放入氢氧化钡晶体[Ba(OH)2·8H2O]和氯化铵晶体,塞紧瓶塞。在瓶底和木板间滴少量水,如下图所示,一会儿,就会发现瓶内固态物质变稀,有液体生成,瓶壁变冷,小木板因少量水结冰冻结,而将烧瓶黏住,这时打开瓶塞,散发出来的气体有氨味。这是自发地发生了反应:Ba(OH)2·8H2O(s)+2NH4Cl(s)===BaCl2(s)+2NH3(g)+10H2O(l)。实验中的下列结论正确的是()A.自发反应一定是放热反应B.自发反应一定是吸热反应C.有的吸热反应也能自发进行D.吸热反应不能自发进行4、一定温度下,将一定质量的冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力变化如图所示,下列说法正确的是A.a、b、c三点溶液的pH:c<a<bB.用湿润的pH试纸测量a处溶液的pH,测量结果偏小C.a、b、c三点CH3COOH的电离程度:c<a<bD.a、b、c三点溶液用1mol·L−1NaOH溶液中和,消耗NaOH溶液体积:c<a<b5、下列说法中正确的是A.金属键只存在于金属晶体中B.分子晶体的堆积均采取分子密堆积C.水很稳定,因为水中含有大量的氢键D.ABn型分子中,若中心原子没有孤对电子,则ABn为空间对称结构,属于非极性分子6、下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是A.CH3CH(CH3)2 B.H3CC≡CCH3C.CH2=C(CH3)2 D.7、下图表示溶液中c(H+)和c(OH-)的关系,下列判断错误的是A.两条曲线间任意点均有c(H+)×c(OH-)=KwB.M区域内任意点均有c(H+)<c(OH-)C.图中T1<T2D.XZ线上任意点均有pH=78、把VL含有MgS04和K2S04的混合溶液分成两等份,一份加入含amolNaOH的溶液,恰好使镁离子完全沉淀为氢氧化镁;另一份加入含bmolBaCl2的溶液,恰好使硫酸根离子完全沉淀为硫酸钡。则原混合溶液中钾离子的浓度为A.(b-a)/Vmol·L-1 B.(2b-a)/Vmol·L-1C.2(2b-a)/Vmol·L-1 D.2(b-a)/Vmol·L-19、下列说法不正确的是()A.“硝基苯制备”实验中,将温度计插入水浴,但水银球不能与烧杯底部和烧杯壁接触B.“中和滴定”实验中,容量瓶和锥形瓶用蒸馏水洗净后即可使用,滴定管和移液管用蒸馏水洗净后,必须干燥或润洗后方可使用C.实验时手指不小心沾上苯酚,立即用70℃以上的热水清洗D.除去干燥CO2中混有的少量SO2,可将混合气体依次通过盛有酸性KMnO4溶液、浓硫酸的洗气瓶10、下列指定反应的离子方程式正确的是A.Cl2通入水中:Cl2+H2OH++Cl-+HClOB.CaCO3加入醋酸中:CO32�+2H+=CO2↑+H2C.用惰性电极电解MgCl2溶液:2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-D.酸性KMnO4溶液滴入FeSO4溶液中:MnO4�+Fe2++8H+=Mn2++Fe3++4H211、下图是氯化钠晶体和二氧化碳晶体的结构示意图关于两种晶体说法正确的是()A.两种晶体均以分子间作用力按一定规则排列组成B.构成两种晶体的微粒均是原子C.两者的硬度、熔沸点等物理性质与微粒间的作用力都有密切关系D.两种晶体均属于离子晶体12、德国著名行业杂志《应用化学》上刊登文章介绍:某中德联合研究小组设计制造了一种“水瓶”,用富勒烯(C60)的球形笼子作“瓶体”,一种磷酸盐作“瓶盖”,恰好可将一个水分子关在里面。下列说法正确的是A.水、双氧水、水玻璃都是纯净物 B.石墨和C60互称为同位素C.磷酸钙是可溶性强电解质 D.一定条件下石墨转化为C60是化学变化13、用铂电极(惰性)电解下列溶液时,阴极和阳极上的主要产物分别是H2和O2的是()A.稀NaOH溶液 B.HCl溶液C.酸性CuSO4溶液 D.酸性AgNO3溶液14、以下物质:(1)甲烷(2)苯(3)聚乙烯(4)聚乙炔(5)2-丁炔(6)环己烷(7)邻二甲苯(8)苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色,又能使溴水因发生化学反应而褪色的是()A.(3)(4)(5)(8)B.(4)(5)(7)(8)C.(4)(5)(8)D.(3)(4)(5)(7)(8)15、下列离子方程式书写正确且能合理解释事实的是A.Ca(HCO3)2溶液与少量NaOH溶液反应:Ca2++2HCO3-+2OH-===CaCO3↓+CO32-+H2OB.用Na2CO3溶液浸泡锅炉水垢:CaSO4(s)+CO32-===CaCO3(s)+SO42-C.用FeCl3溶液腐蚀印刷线路板上的Cu:Fe3++Cu===Fe2++Cu2+D.明矾溶于水产生Al(OH)3胶体:Al3++3H2O===Al(OH)3↓+3H+16、乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比为A.1∶1 B.2∶3 C.3∶2 D.2∶117、为了确定某物质是否变质,所选试剂(括号内物质)错误的是()A.FeCl2是否变质(KSCN) B.Na2SO3是否变质(BaCl2)C.KI是否变质(淀粉溶液) D.乙醛是否被氧化(pH试纸)18、Mg—AgCl电池是一种以海水为电解质溶液的水激活电池。下列叙述错误的是A.负极反应式为Mg-2e-=Mg2+B.正极反应式为Ag++e-=AgC.电池放电时Cl-由正极向负极迁移D.负极会发生副反应Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2↑19、下列物质见光不会分解的是()A.HNO3B.AgNO3C.HClOD.NaHCO320、已知:HCl为强酸,下列对比实验不能用于证明CH3COOH为弱酸的是A.对比等浓度的两种酸的pHB.对比等浓度的两种酸,与相同大小镁条反应的初始速率C.对比等浓度、等体积的两种酸,与足量Zn反应,生成H2的总体积D.对比等浓度、等体积的两种酸,与等量NaOH溶液反应后放出的热量21、乙酸乙酯能在多种条件下发生水解反应:CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH。已知该反应的速率随c(H+)的增大而加快。下图为CH3COOC2H5的水解速率随时间的变化图。下列说法中正确的是A.图中A、B两点表示的c(CH3COOC2H5)相等B.反应初期水解速率增大可能是溶液中c(H+)逐渐增大所致C.图中t0时说明反应达到平衡状态D.图中tB时CH3COOC2H5的转化率等于tA时的转化率22、实验是化学研究的基础,关于下列各实验装置的叙述中正确的是A.装置①常用于分离互不相溶液体混合物B.装置②可用于吸收HCl气体,并防止倒吸C.以NH4HCO3为原料,装置③可用于实验室制备少量NH3D.装置④b口进气,用排空气法可收集CO2、NO等气体二、非选择题(共84分)23、(14分)维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑部药,其关键中间体合成路线如下:已知:R-X+→+H-X(1)下列说法正确的是______(填编号)。A化合物A不能使三氧化铁溶液显紫色B.反应①④⑤均为取代反应C.合成过程中反应③与反应④不能调换D.反应②中K2CO3的作用是使反应向正方向移动(2)写出物质C的结构简式:__________。(3)写出反应②的化学方程式:_____________。(4)设计以苯和乙烯为原料制备的合成路线(用流程图表示,其他无机试剂任选)____________。(5)经过水解和氧化后可得到分子式为C4H9O2N的物质F,写出物质F的可能的同分异构体结构简式__________。须同时符合:①分子结构中有一个六元环;②1H-NMR谱显示分子中有3种氢原子。24、(12分)短周期元素D、E、X、Y、Z原子序数逐渐增大。它们的最简氢化物分子的空间构型依次是正四面体、三角锥形、正四面体、角形(V形)、直线形。回答下列问题:(1)Y的最高价氧化物的化学式为________;Z的核外电子排布式是________;(2)D的最高价氧化物与E的一种氧化物为等电子体,写出E的氧化物的化学式________;(3)D和Y形成的化合物,其分子的空间构型为________;D原子的轨道杂化方式是________;(4)金属镁和E的单质在高温下反应得到的产物与水反应生成两种碱性物质,该反应的化学方程式是________。25、(12分)某化学实验小组将装有铜与浓硫酸烧瓶加热一段时间后,取出烧瓶中固体,探究其成分。查资料可知,浓硫酸与铜反应可能生成CuS或Cu2S,它们都难溶于水,能溶于稀硝酸。实验如下:(i)用蒸馏水洗涤固体,得到蓝色溶液,固体呈黑色。(ii)取少量黑色固体于试管中,加入适量稀硝酸,黑色固体逐渐溶解,溶液变为蓝色,产生无色气泡。取少量上层清液于试管,滴加氯化钡溶液,产生白色沉淀。①根据实验(i)得到蓝色溶液可知,固体中含____________(填化学式)②根据实验(ii)的现象_______(填“能”或“不能”)确定黑色固体是CuS还是Cu2S,理由是__________________________________________________________________________。写出Cu2S与稀硝酸反应的化学方程式____________________________________________③为了进一步探究黑色固体的成分,将实验(i)中黑色固体洗涤、烘干,再称取48.0g黑色固体进行如下实验,通入足量O2,使硬质玻璃管中黑色固体充分反应,观察到F瓶中品红溶液褪色。实验序号反应前黑色固体质量/g充分反应后黑色固体质量/gI48.048.0Ⅱ48.044.0Ⅲ48.040.0根据上表实验数据推测:实验I中黑色固体的化学式为_____________________________;实验Ⅱ中黑色固体的成分及质量为_______________________________________________。26、(10分)亚硝酰氯(NOCl,熔点:-64.5℃,沸点:-5.5℃)是一种黄色气体,遇水易水解。可用于合成清洁剂、触媒剂及中间体等。实验室可由氯气与一氧化氮在常温常压下合成。(1)甲组的同学拟制备原料气NO和Cl2,制备装置如图所示:为制备纯净干燥的气体,补充下表中缺少的药品。装置Ⅰ装置Ⅱ烧瓶中分液漏斗中制备纯净的Cl2MnO2①________②________制备纯净的NOCu③________④________(2)乙组同学利用甲组制得的NO和Cl2制备NOCl,装置如图所示:①装置连接顺序为a→________________(按气流自左向右方向,用小写字母表示)。②装置Ⅳ、Ⅴ除可进一步干燥NO、Cl2外,另一个作用是____________________。③装置Ⅶ的作用是________________________________________________________。④装置Ⅷ中吸收尾气时,NOCl发生反应的化学方程式为______________________。(3)丙组同学查阅资料,查得王水是浓硝酸与浓盐酸的混酸,一定条件下混酸可生成亚硝酰氯和氯气,该反应的化学方程式为_______________________________________。27、(12分)实验室可利用环己醇的氧化反应制备环己酮,反应原理和实验装置(部分夹持装置略)如下:有关物质的物理性质见下表。物质沸点(℃)密度(g·cm-3,20℃)溶解性环己醇161.1(97.8)*0.96能溶于水和醚环己酮155.6(95.0)*0.95微溶于水,能溶于醚水100.01.0*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点。实验中通过装置B将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10mL环己醇的A中,在55~60℃进行反应。反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95~100℃的馏分,得到主要含环己酮粗品和水的混合物。(1)装置D的名称为____________________________。(2)酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的△H<0,反应剧烈将导致体系温度迅速上升,副反应增多。①滴加酸性Na2Cr2O7溶液的操作为_______________;②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是______________。(3)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:a.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液;b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层;c.加人无水MgSO4固体,除去有机物中少量的水;d.过滤;e.蒸馏、除去乙醚后,收集151~156℃馏分。①B中水层用乙醚萃取的目的是_________;②上述操作a、d中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需要的玻璃仪器有__,操作a中,加入NaC1固体的作用是____。③恢复至室温时,分离得到纯产品体积为6mL,则环已酮的产率为_____。(计算结果精确到0.1%)28、(14分)乙炔是一种重要的有机化工原料,以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。完成下列各题:(1)正四面体烷的分子式为_____________,其二氯取代产物有_____________种。(2)乙烯基乙炔分子中所含官能团的电子式为____________________________。(3)关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是_____________(填序号)。a.能使KMnO4酸性溶液褪色,发生氧化反应,b.乙烯基乙炔使Br2水褪色,发生氧化反应c.等质量的乙烯与乙烯基乙炔完全燃烧时生成的水的质量为1∶1(4)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式:_____________。(5)写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式(举两例):____________、____________。29、(10分)氮化硼(BN)是一种重要的功能陶瓷材料以天然硼砂为起始物,经过一系列反应可以得到BF3和BN,如下图所示:请回答下列问题:(1)由B2O3制备BF3、BN的化学方程式依次是_________、__________;(2)基态B原子的电子排布式为_________;B和N相比,电负性较大的是_________,BN中B元素的化合价为_________;(3)在BF3分子中,F-B-F的建角是_______,B原子的杂化轨道类型为_______,BF3和过量NaF作用可生成NaBF,BF的立体结构为_______;(4)在与石墨结构相似的六方氮化硼晶体中,层内B原子与N原子之间的化学键为________,层间作用力为________;(5)六方氢化硼在高温高压下,可以转化为立方氮化硼,其结构与金刚石相似,硬度与金刚石相当,晶苞边长为361.5pm,立方氮化硼晶胞中含有______各氮原子、________各硼原子,立方氮化硼的密度是_______g·(只要求列算式,不必计算出数值,阿伏伽德罗常数为NA)。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解题分析】

A、淀粉和纤维素都是多糖,聚合度n值不同,所以不能互称同分异构体,A项错误;B、多糖水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下生成酒精与二氧化碳,方程式为:C6H12O62C2H5OH+2CO2,所以1molM可生成2molCH3CH2OH,B项错误;C、乙醇转化为乙酸发生氧化反应,所以可以用酸性重铬酸钾溶液作氧化剂,C项正确;D、酯的密度比水小,下层主要是饱和碳酸钠溶液和醋酸钠溶液,溶液呈碱性,所以下层酚酞呈红色,D项错误;本题答案选C。2、C【解题分析】

电子层越多离子半径越大,核外电子排布相同的离子,核电荷数越大离子半径越小,故离子半径Mg2+<Na+<F-;【题目详解】A.同主族元素自上而下原子半径逐渐增大,故原子半径K>Na>Li,故A项正确;B.核外电子排布相同的离子,核电荷数越大离子半径越小,故离子半径Na+>Mg2+>Al3+,故B项正确;C.核外电子排布相同的离子,核电荷数越大离子半径越小,故离子半径Mg2+<Na+<F-,故C项错误;D.电子层越多离子半径越大,原子半径小于相应的阴离子半径,故微粒半径Cl->F->F,故D项正确,本题选C。【题目点拨】微粒半径大小比较的一般规律:同一主族元素,原子半径自上而下逐渐增大;核外电子排布相同的离子,核电荷数越大,半径越小;电子层越多离子半径越大,原子半径小于相应的阴离子半径。3、C【解题分析】

焓变小于0利于自发;熵变大于0利于自发;判断某一反应能否自发不能孤立的看焓判据或熵判据,要综合这两个判据,即根据自由能变判断:△G=△H+T△S;若△G<0反应一定能自发;若△G>0反应一定不能自发;因此选项ABD均是错误的,C正确。答案选C。4、B【解题分析】

A.导电能力越强,离子浓度越大,H+浓度越大,pH越小;B.a处溶液稀释时,溶液酸性增强;C.随水的增多,醋酸的电离程度在增大;D.a、b、c三点溶液浓度不同,但溶质的物质的量相同。【题目详解】A.导电能力越强,离子浓度越大,H+浓度越大,pH越小,因此a、b、c三点溶液的pH大小关系为:b<a<c,A项错误;B.用湿润的pH试纸测量酸性的pH,a处溶液稀释,导电能力增大,溶液酸性增强,pH减小,因此测量结果偏小,B项正确;C.随水的增多,醋酸的电离程度在增大,因此a、b、c三点CH3COOH的电离程度:a<b<c,C项错误;D.a、b、c三点溶液浓度不同,但溶质的物质的量相同,因此用1mol·L−1NaOH溶液中和,消耗NaOH溶液体积:a=b=c,D项错误;答案选B。5、D【解题分析】

A.金属键主要在于金属晶体中,在配合物(多聚型)中,为达到18e-,金属与金属间以共价键相连,亦称金属键,故A错误;B.分子晶体的堆积不一定是分子密堆积,如冰晶体中存在氢键,不是分子密堆积,故B错误;C.H2O的性质非常稳定,原因在于H-O键的键能较大,与氢键无关,故C错误;D.在ABn型分子中,若中心原子A无孤对电子,则是非极性分子,非极性分子空间结构都是对称结构,故D正确;答案选D。6、A【解题分析】

在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构,乙烯和苯是平面型结构,乙炔是直线型结构,单键可以旋转,其它有机物可在此基础上进行判断。【题目详解】A、根据甲烷为正四面体结构可知,CH3CH(CH3)2分子中可看成甲烷分子中的三个氢原子被三个甲基取代,故所有碳原子不可能处于同一平面,选项A符合;B、根据乙炔分子中的四个原子处于同一直线,H3CC≡CCH3可看成乙炔分子中的两个氢原子被两个甲基取代,故所有碳原子处于同一直线,处于同一平面,选项B不符合;C、根据乙烯分子中六个原子处于同一平面,CH2=C(CH3)2可看成乙烯分子中的两个氢原子被两个甲基取代,故所有碳原子可以处于同一平面,选项C不符合;D、根据苯分子中12个原子共平面,可看成苯分子中的1个氢原子被1个甲基取代,故所有碳原子可以处于同一平面,选项D不符合;答案选A。【题目点拨】本题主要考查有机化合物的结构特点,做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构。7、D【解题分析】

A、由图像知,两曲线上的任意点均是平衡点,且温度一定,所以其水的离子积是一个常数,A正确;B、XZ连线的斜率是1,存在c(H+)=c(OH-),在X、Z连线的上方,c(H+)<c(OH-),在X、Z连线的下方,c(H+)>c(OH-),B正确;C、水的电离是吸热反应,升温促进水电离,c(H+)、c(OH-)及Kw都增大,所以T1<T2,C正确;D、X曲线在25℃时c(H+)=10-7mol/L,pH=7,而Z曲线温度高于25℃,其pH<7,D错误。答案选D。【题目点拨】本题以水的电离平衡为背景,结合图像综合考查c(H+)与c(OH-)的关系,其解题的关键是Kw是个常数,它只与温度有关,明确图中纵横坐标、曲线的含义等,考题在情境和问题设置上贴近考生的思维习惯,不偏、不怪,难度适中。注意水的电离平衡特点。8、C【解题分析】

一份加入含amolNaOH的溶液,恰好使镁离子完全沉淀为氢氧化镁,那么Mg2+就有mol,硫酸镁也就是mol。另一份加入含bmolBaCl2的溶液,恰好使硫酸根离子完全沉淀为硫酸钡,那么硫酸根离子有bmol。所以硫酸钾有b-mol,钾离子就有2(b-)mol=2b-amol。浓度就是mol/L,即mol·L-1,C项符合题意,故答案为C。9、C【解题分析】

A.温度计插入水浴测量水浴温度,水银球不能和烧杯底部、烧杯壁接触,防止水银球破坏,另外烧杯的温度与水温也不一样,A说法正确,不符合;B.“中和滴定”实验中,容量瓶和锥形瓶用蒸馏水洗净后即可使用,因为水的残留对实验没任何影响,滴定管和移液管中假如有水残留,则会稀释取用或盛装的溶液,因此必须干燥或润洗后方可使用,B说法正确,不符合;C.手指沾上苯酚,可以用酒精擦洗,假如立刻用70℃以上的热水清洗,导致烫伤,C说法错误,符合;D.除去干燥CO2中混有的少量SO2,可先将混合气体通过酸性KMnO4溶液,SO2被酸性KMnO4溶液氧化而除去,再通过浓硫酸干燥,得到干燥的CO2,D说法正确,不符合;答案选C。10、A【解题分析】分析:A、次氯酸为弱酸必须写化学式;B、碳酸钙难溶、醋酸为弱酸必须写化学式;C、氢氧化镁难溶必须写化学式;D、注意电荷守恒。详解:A.Cl2通入水中,发生反应的离子方程式为:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,选项A正确;B.CaCO3加入醋酸中:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++CO2↑+2CH3COO-+H2O,选项B错误;C.用惰性电极电解MgCl2溶液:Mg2++2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+Mg(OH)2↓,选项C错误;D.酸性KMnO4溶液滴入FeSO4溶液中:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,选项D错误。答案选A。11、C【解题分析】

根据氯化钠为离子晶体,二氧化碳为分子晶体来分析。【题目详解】A.氯化钠为离子晶体,以离子键按一定规则排列组成,二氧化碳为分子晶体,以分子间作用力按一定规则排列组成,选项A错误;B.氯化钠为离子晶体,构成晶体的微粒是离子,二氧化碳为分子晶体,构成晶体的微粒是分子,选项B错误;C.离子晶体的硬度、熔沸点较大,分子晶体的硬度、熔沸点较小,所以两者的硬度、熔沸点等物理性质与微粒间的作用力都有密切关系,选项C正确;D.氯化钠为离子晶体,二氧化碳为分子晶体,选项D错误;答案选C。【题目点拨】本题主要考查了不同晶体组成、性质差异,难度不大,根据所学知识即可完成。12、D【解题分析】

A、水、双氧水都是纯净物,水玻璃是硅酸钠的水溶液,属于混合物,故A错误;B、同位素是质子数相同中子数不同的同元素的不同原子,石墨和C60是碳元素的不同单质,互为同素异形体,故B错误;C、磷酸钙是难溶性强电解质,故C错误;D、同素异形体之间的转化属于化学变化,一定条件下石墨转化为C60是化学变化,故D正确;故选D。13、A【解题分析】

用铂电极电解下列溶液,阴极和阳极上的主要产物为分别为H2和O2时,说明电解的实质是电解水,根据电解原理知识来回答。【题目详解】A、电解氢氧化钠的实质是电解水,阴极和阳极上的主要产物为分别为H2和O2,选项A正确;B、电解HCl的实质是电解物质本身,在阴极和阳极上的主要产物为分别为H2和Cl2,选项B错误;C、电解CuSO4溶液属于“生酸放氧型”,在阴极和阳极上的主要产物为分别为Cu和O2,选项C错误;D、电解硝酸银属于“生酸放氧型”,在阴极和阳极上的主要产物为分别为Ag和O2,选项D错误。答案选A。14、C【解题分析】发生加成反应,故有不饱和键。聚乙炔、2-丁炔,苯乙烯有双键。故答案C正确15、B【解题分析】A.Ca(HCO3)2溶液与少量NaOH溶液反应的离子方程式为:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,选项A错误;B.用Na2CO3溶液浸泡锅炉水垢,反应的离子方程式为:CaSO4(s)+CO32-===CaCO3(s)+SO42-,选项B正确;C.用FeCl3溶液腐蚀印刷线路板上的Cu,反应的离子方程式为:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,选项C错误;D.明矾溶于水产生Al(OH)3胶体,反应的离子方程式为:Al3++3H2O=Al(OH)3(胶体)+3H+,选项D错误。答案选B。16、C【解题分析】

试题分析:根据结构简式以及元素守恒,1mol乌洛托品有4molN,因此需要4molNH3·H2O,6molC需要6mol甲醛的水溶液,因此两者的比值为6:4=3:2,故选项B正确。17、B【解题分析】

A.氯化亚铁不稳定,易被氧化生成氯化铁,氯化铁和硫氰化钾溶液反应生成血红色溶液,氯化亚铁和硫氰化钾溶液不反应,所以可以用硫氰化钾溶液检验氯化亚铁是否变质,故A正确;B.亚硫酸钠不稳定,易被氧化生成硫酸钠,亚硫酸钠和硫酸钠与氯化钡溶液反应都生成白色沉淀,所以不能用氯化钡溶液检验亚硫酸钠是否变质,可以采用先加盐酸、再加入氯化钡溶液的方法检验,故B错误;C.碘化钾易被氧化生成碘单质,碘遇淀粉溶液变蓝色,碘化钾和淀粉溶液不反应,所以可以用淀粉检验碘化钾是否变质,故C正确;D.乙醛易被氧化为乙酸,乙酸遇到pH试纸变为红色,乙醛遇到pH试纸不变色,所以可以用pH试纸检验乙醛是否被氧化,故D正确。故选B。18、B【解题分析】试题分析:A.活泼金属镁作负极,失电子发生氧化反应,反应式为:Mg-2e-=Mg2+,故A正确;B.AgCl是难溶物,其电极反应式为:2AgCl+2e-═2C1-+2Ag,故B错误;C.原电池放电时,阴离子向负极移动,则Cl-在正极产生由正极向负极迁移,故C正确;D.镁是活泼金属与水反应,即Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2↑,故D正确;故选B。【考点定位】考查原电池工作原理,【名师点晴】注意常见物质的性质,如镁的还原性以及银离子的氧化性是解题的关键,Mg-AgCl电池中,活泼金属Mg是还原剂、AgCl是氧化剂,金属Mg作负极,正极反应为:2AgCl+2e-═2C1-+2Ag,负极反应式为:Mg-2e-=Mg2+,据此分析。19、D【解题分析】分析:浓硝酸、硝酸银、次氯酸见光都易分解,而NaHCO3加热分解,见光不分解,据此进行解答。详解:A.HClO见光分解为HCl与氧气,故A不选;

B.AgNO3见光分解Ag、二氧化氮、氧气,故B不选;

C.HClO见光分解为二氧化氮、氧气与水,故C不选;

D.NaHCO3加热分解生成碳酸钠、水和CO2,而见光不分解,所以D选项是正确的;

所以D选项是正确的。20、C【解题分析】A、HCl属于强酸,如果CH3COOH的pH与盐酸的pH相同,说明CH3COOH属于强酸,如果CH3COOH的pH大于盐酸的pH,则说明CH3COOH属于弱酸,对比等浓度的两种酸的pH可以判断CH3COOH属于强酸或弱酸,故A错误;B、如果醋酸是强酸,因为两种酸浓度相等,则c(H+)相同,与相同大小镁条反应的初始速率相等,如果醋酸是弱酸,等浓度时,醋酸中c(H+)小于盐酸中c(H+),与相同大小镁条反应,与醋酸的反应速率小于与盐酸反应,能够判断CH3COOH的强弱,故B错误;C、浓度相同、体积相同的两种酸,酸的物质的量相同,与足量的锌反应,生成H2的总体积相同,不能判断CH3COOH是强酸还是弱酸,故C正确;D、如果CH3COOH是强酸,两种等体积、等浓度的两种酸与等量NaOH反应放出的热量相同,如果CH3COOH为弱酸,CH3COOH的电离是吸热过程,与NaOH反应放出的热量低于盐酸与NaOH反应放出的热量,能够判断醋酸是强酸还是弱酸,故D错误。21、B【解题分析】A、B点时乙酸乙酯不断水解,浓度逐渐降低,则A、B两点表示的c(CH3COOC2H5)不能,故A错误;B、反应初期,乙酸乙酯水解产生醋酸,量少,电离出的氢离子不断增加,反应速率不断加快,故B正确;C、图中to时表示乙酸乙酯水解速率最大,随后又变小,没有达到平衡状态,故C错误;D、乙酸乙酯作为反应物不断减少,而生成物增加,则tB时CH3COOC2H5的转化率高于tA时CH3COOC2H5的转化率,故D错误。故选B。点睛:本题考查影响化学反应速率的因素,要找到不同时段影响反应速率的主要方面,注意根据图象分析影响因素以及速率变化特点,C为易错点。22、C【解题分析】

A.装置①常用于分离互溶液体且沸点相差较大的混合物,A错误;B.因氯化氢极易溶于水,装置②中氯化氢直接通入水,易形成倒吸现象,B错误;C.用装置③加热NH4HCO3,产生的杂质气体(CO2、H2O)被碱石灰吸收,此装置可用于实验室制备少量NH3,C正确;D.NO易与空气中氧气反应,不能用装置④排空气法收集NO气体,D错误。答案选C。二、非选择题(共84分)23、CD、、【解题分析】分析:本题考查有机物的推断和合成,充分利用有机物的结构进行分析解读,侧重考查学生的分析推理能力,知识迁移能力。详解:根据A到B再到,对比分子式和有机物的结构,可知A为,B为,反应①为硝化反应,反应②为取代反应。而由到C脱掉一分子水,再对比前后的结构,可以推出C的结构为,反应④发生的是硝基还原为氨基的反应,则D为。(1)A.化合物A的结构为,含有酚羟基和醛基,能使三氧化铁溶液显紫色,故错误;B.反应①为取代,④为还原反应,⑤为取代反应,故错误;C.合成过程中反应③与反应④不能调换,否则醛基有会与氢气发生加成反应,故正确;D.反应②中生成盐酸,而盐酸可以和K2CO3,所以碳酸钾的作用是使反应向正方向移动,故正确;故选CD。(2)根据以上分析可知物质C的结构简式为:;(3)反应②的化学方程式为;(4)根据题中信息可知,氨基可以和二卤代烃反应生成环,所以先生成二卤代烃和氨基。合成路线为:。(5)分子式为C4H9O2N的物质F,写出物质F的可能的同分异构体结构①分子结构中有一个六元环;②1H-NMR谱显示分子中有3种氢原子,则说明结构有对称性,六元环由3个碳和一个氮原子和2个氧原子形成对称位置的环,另外连接一个甲基即可,结构为或。或六元环由一个氮原子和一个氧原子和4个碳原子形成有对称性的环,另外连接羟基,结构为。24、SO31s22s22p63s23p5N2O直线型spMg3N2+6H2O═3Mg(OH)2+2NH3↑【解题分析】

D、E、X、Y、Z是短周期元素,且原子序数逐渐增大,它们的最简单氢化物分子的空间结构依次是正四面体、三角锥形、正四面体、角形(V形)、直线型,形成正四面体结构的氢化物是甲烷或硅烷,形成三角锥型的氢化物是氨气,形成V型的氢化物是水或硫化氢,形成直线型结构的氢化物是乙炔、氟化氢或氯化氢,这几种元素的原子序数逐渐增大,所以D的氢化物是甲烷,E的氢化物是氨气,X的氢化物是硅烷,Y的氢化物是硫化物,Z的氢化物是氯化氢,则D、E、X、Y、Z分别是C、N、Si、S、Cl,据此分析解答。【题目详解】根据上述分析,D、E、X、Y、Z分别是C、N、Si、S、Cl。(1)Y为S,最高价氧化物的化学式是SO3,Z为Cl,其基态原子电子排布式是1s22s22p63s23p5,故答案为:SO3;1s22s22p63s23p5;(2)D为C,最高价氧化物为CO2,E为N,CO2与E的一种氧化物为等电子体,则E的氧化物为N2O,故答案为:N2O;(3)D和Y形成的化合物是CS2,其分子的空间构型和二氧化碳的相同,为直线型;分子中碳原子的价层电子对数为2+=2,不含孤电子对,采取sp杂化;故答案为:直线型;sp;(4)E的单质为氮气,镁和氮气反应生成氮化镁,氮化镁与水反应生成两种碱性物质,分别是氢氧化镁和氨气,反应的化学方程式Mg3N2+6H2O═3Mg(OH)2+2NH3↑,故答案为:Mg3N2+6H2O═3Mg(OH)2+2NH3↑。【题目点拨】正确判断元素种类是解题的关键。本题的难点为元素的判断,要注意从“正四面体”结构的分子为甲烷或烷,结合常见物质的结构突破。25、CuSO4不能CuS、Cu2S与硝酸反应的产物相同3Cu2S+16HNO3+=3CuSO4+10NO↑+3Cu(NO3)2+8H2OCu2SCu2S24.0g、CuS24.0g【解题分析】

稀硝酸具有强氧化性,能把S从-2价氧化为-6价,把Cu从-1价氧化为+2价,本身会被还原为NO这一无色气体,由此可以写出CuS和Cu2S与稀硝酸的反应方程式。在题③中,因为涉及到质量的变化,所以需要考虑反应前后,固体物质的相对分子质量的变化情况,经过分析,1份Cu2S生成2份CuO(Cu原子守恒),其相对分子质量没有发生变化,而1份CuS生成1份CuO(Cu原子守恒),相对分子质量减小了16,利用差量法可以推断出混合物中成分及相应的质量。【题目详解】①用蒸馏水洗涤固体,得到蓝色溶液,则固体中一定含有CuSO4;②CuS、Cu2S和稀硝酸反应的方程式分别为:;,两个反应都有蓝色溶液和无色气泡生成,且加入BaCl2溶液后都有白色沉淀生成,所以无法判断黑色固体的成分;③F瓶中品红溶液褪色,说明有SO2生成;根据铜原子个数守恒,有Cu2S-2CuOΔm=64×2+32-64×2-16×2=0,CuS-CuOΔm=64+32-64-16=16;实验I中,反应前后固体质量不变,则说明黑色固体中只有Cu2S;实验II中,固体质量变化量为4.0g,则可以推断出该质量变化由CuS引起,有CuS-CuOΔm=169616m(CuS)4.0gm(CuS)==24.0gm(Cu2S)=48.0g-24.0g=24.0g则该黑色固体成为24.0g的Cu2S和24.0g的CuS。【题目点拨】仔细分析两种固体和稀硝酸反应后的产物,即可推断出相关的化学方程式,并答题。此外,对于通过质量判断混合物成分的题目,可以考虑使用差量法来解题。26、浓盐酸饱和食盐水稀硝酸水e→f(或f→e)→c→b→d通过观察气泡调节气体的流速防止水蒸气进入反应器NOCl+2NaOH===NaCl+NaNO2+H2OHNO3(浓)+3HCl(浓)===NOCl↑+Cl2↑+2H2O【解题分析】

(1)实验室加热制取氯气是用MnO2与浓盐酸加热生成的,所以分液漏斗中装的是浓盐酸,装置Ⅱ是用于吸收氯气中HCl气体,所以内装饱和的食盐水;实验室里NO是用Cu和稀硝酸反应制取的,所以分液漏斗中装的是稀硝酸,装置Ⅱ是用于吸收NO中HNO3蒸气的,因此内装水即可。(2)已知NOCl沸点为-5.5℃,遇水易水解,所以可用冰盐冷却收集液体NOCl,再用装有无水CaCl2的干燥管Ⅶ防止水蒸气进入装置Ⅸ中使NOCl变质,由于NO和Cl2都有毒且污染环境,所以用NaOH吸收尾气,因此①接口顺序为a→e→f(或f→e)→c→b→d,②通过观察洗气瓶中的气泡的快慢,调节NO、Cl2气体的流速,以达到最佳反应比,提高原料的利用率,减少有害气体的排放,③装置Ⅶ中装有的无水CaCl2,是防止水蒸气进入装置Ⅸ中使生成的NOCl变质,④NOCl遇水反应生成HCl和HNO2,再与NaOH反应,所以反应的化学方程式为:NOCl+2NaOH=NaCl+NaNO2+H2O。(3)由题中叙述可知,反应物为浓硝酸和浓盐酸,生成物为亚硝酰氯和氯气,所以可写出反应的化学方程式为HNO3(浓)+3HCl(浓)=NOCl↑+Cl2↑+2H2O。【题目点拨】本题要特别注意NOCl的性质对解题的影响,1、沸点为-5.5℃,冰盐可使其液化,便于与原料气分离;2、遇水易水解,所以制备前、制备后都要防止水蒸气的混入,这样才能找到正确的装置连接顺序。27、冷凝管打开分液漏斗颈上的玻璃塞,拧开下端的活塞,缓慢滴加环己酮和水形成具有固定组成的恒沸物一起蒸发使水层中少量的有机物进一步被提取,提高产品的产量漏斗、分液漏斗降低环己酮的溶解度,增加水层的密度,有利于分层60.6%【解题分析】

(1)装置D的名称是冷凝管;(2)①为了防止Na2Cr2O7在氧化环己醇放出大量热,使副反应增多,应让其反应缓慢进行;②环己酮能与水形成具有固定组成的混合物,两者能一起被蒸出;(3)①环己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,则乙醚能作萃取剂,从而提高产品产量;②分液需要的主要仪器为分液漏斗,过滤需要漏斗;③环己醇的质量=10mL×0.96g/mL=9.6g,理论上得到环己酮质量=×98g/mol=9.408g,实际上环己酮质量=6mL×0.95g/mL=5.7g,环己酮产率=【题目详解】(1)装置D的名称是冷凝管,具有冷凝蒸汽作用;(2)①由于酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应剧烈,导致体系温度迅速上升、副反应增多,所以酸性Na2Cr2O7溶液加入不能太快,应打开分液漏斗颈上的玻璃塞,拧开下端的活塞,缓慢滴加;②环己酮和水能形成具有固定组成的混合物,具有固定的

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