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文档简介
浙江省湖州市安吉县上墅私立高级中学2024届高二化学第二学期期末综合测试模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列说法正确的是A.葡萄糖、氨基酸在一定条件下都能发生酯化反应B.用过滤的方法可以分离乙酸乙酯和乙酸C.医用酒精是质量分数为95%的乙醇溶液D.往蛋白质溶液中加入浓的CuSO4溶液,蛋白质会发生盐析2、25℃时,将浓度均为0.1mol/L、体积分别为Va和Vb的HX溶液与NH3·H2O溶液按不同体积比混合,保持Va+Vb=100mL
(溶液体积有简单叠加),Va、Vb与混合液的pH的关系如图所示。下列说法不正确的是A.Ka(HX)的值与Kb(NH3·H2O)的值相等B.c、d两点,值相等C.a→d点过程中,存在c
(X-)
=c
(NH4+)D.b点,c(NH4+)+c
(HX)
=
0.05mol/L3、下列常见分子中心原子的杂化轨道类型是SP3的是:()A.PH3 B.BF3 C.SO2 D.CO24、下列叙述正确的是()A.称取2.0gNaOH固体,先在托盘上各放1张滤纸,然后在右盘上添加2g砝码,左盘上添加NaOH固体B.NH4F水溶液中含有HF,因此NH4F溶液不能存放于玻璃试剂瓶中C.金属汞一旦洒落在实验室地面或桌面时,必须尽可能收集,并深埋处理D.浓硝酸存放在带橡胶塞的棕色玻璃试剂瓶中5、某兴趣小组探究SO2气体还原Fe3+,他们使用的药品和装置如图所示,下列说法合理的是A.B中蓝色溶液褪色可以证明还原性:I->SO2B.实验完成后,检验A中是否含有Fe2+,可用酸性KMnO4溶液C.实验完成后,向A中加入用稀盐酸酸化的BaCl2溶液,产生白色沉淀D.装置C的作用是吸收SO2尾气,发生的反应是氧化还原反应6、下列粒子属于等电子体的是()A.CH4和NH4+ B.NO和O2C.NH2-和H3O+ D.HCl和H2O7、已知:常温下甲胺(CH3NH2)的电离常数kb,pkb=-lgkb=3.4。CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-。下列说法不正确的是()A.(CH3NH3)2SO4溶液中离子浓度:c(CH3NH3+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-)B.常温下,pH=3的盐酸溶液和pH=11的CH3NH2溶液等体积混合,混合溶液呈酸性C.用标准浓度的盐酸滴定未知浓度的CH3NH2溶液的实验中,选择甲基橙作指示剂D.常温下向CH3NH2溶液滴加稀硫酸至c(CH3NH2)=c(CH3NH3+)时,溶液pH=10.68、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列关于0.2mol·L-1Ba(NO3)2溶液的说法不正确的是()。A.2L溶液中阴、阳离子总数为0.8NAB.500mL溶液中NO3-浓度为0.4mol·L-1C.500mL溶液中Ba2+浓度为0.2mol·L-1D.500mL溶液中NO3-总数为0.2NA9、下列说法中正确的是A.NO2、SO2、BF3、NCl3分子中没有一个分子中原子的最外层电子都满足8电子稳定结构B.PH3和CH4都是正四面体形分子且键角都为109°28′C.NH3分子中有一对未成键的孤电子对,它对成键电子的排斥作用较强D.NH4+的电子式为,离子呈平面正方形结构10、醋酸的电离方程式为CH3COOH(aq)H+(aq)+CH3COO-(aq)ΔH>0。25℃时,0.1mol/L醋酸溶液中存在下述关系:Ka=c(H+)·c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=1.75×10-5,其中的数值是该温度下醋酸的电离平衡常数(Ka)。下列说法正确的是A.向该溶液中滴加几滴浓盐酸,平衡逆向移动,c(H+)减小B.向该溶液中加少量CH3COONa固体,平衡正向移动C.该温度下0.01mol/L醋酸溶液Ka<1.75×10-5D.升高温度,c(H+)增大,Ka变大11、日常生活中遇到的很多问题都涉及到化学知识,下列有关做法在日常生活中可行的是A.医用酒精和工业酒精的主要成分相同,都可用于伤口消毒B.可利用米汤检验含碘盐的真假C.低血糖症状出现时,吃馒头要比喝葡萄糖水见效快D.人体对食物中蛋白质的消化其实就是使蛋白质发生了水解12、下列有关铁及其化合物的说法中正确的是A.除去FeCl3溶液中的FeCl2杂质可以向溶液中通入氯气B.铁与水蒸气在高温下的反应产物为Fe2O3和H2C.Fe3O4为红棕色晶体D.Fe(OH)2和Fe(OH)3都能在空气中稳定存在13、下列说法错误的是()A.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料B.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体14、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.用含0.1molFeCl3的饱和溶液制取Fe(OH)3胶体得0.1NA个胶粒B.将含有NA个Al3+的AlCl3溶液完全蒸干,可得到1mol的固体AlCl3C.电解法精炼铜,当电路中有0.2NA个电子转移时,阳极的质量一定减轻6.4gD.25℃时,pH=13的1.0LBa(OH)2溶液中含有的OH-数目约为0.1NA15、某高分子化合物的部分结构如下:下列说法不正确的是()A.聚合物的链节是B.聚合物的分子式为(C2H2Cl2)nC.聚合物的单体是CHCl=CHClD.若n为聚合度,则该聚合物的相对分子质量为97n16、某实验小组用下列装置制备溴苯,下列说法错误的是A.装置A中长玻璃导管仅起冷凝回流作用,装置B中的实验现象是CCl4由无色变橙色B.若装置B后连接装置C,装置C中生成淡黄色沉淀,可证明装置A中发生取代反应C.若装置B后连接装置D,则装置D的作用是吸收尾气D.向反应后的装置A中加入NaOH溶液,振荡静置,下层为无色油状液体17、对于反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0。达到平衡后,以下分析正确的是A.减小生成物浓度,对正反应的反应速率影响更大B.扩大容器体积,对正反应的反应速率影响更大C.降低温度,对正反应的反应速率影响更大D.加入催化剂,对逆反应的反应速率影响更大18、已知硫酸亚铁溶液中加入Na2O2时发生反应:4Fe2++4Na2O2+6H2O===4Fe(OH)3↓+O2↑+8Na+。下列说法正确的是()A.反应过程中可以看到白色沉淀先转化为灰绿色后转化为红褐色B.若Fe2+失去2mol电子,生成氧气的体积约为11.2LC.4molNa2O2参加反应,共得到6mol电子D.该反应中氧化剂是Na2O2,还原剂是FeSO419、下列实验中的颜色变化,与氧化还原反应无关的是选项ABCD实验NaOH溶液滴入FeSO4溶液中石蕊溶液滴入氯水中KSCN溶液滴入FeCl3溶液中CO2通过装有Na2O2固体的干燥管现象产生白色沉淀,随后变为红褐色溶液变红,随后迅速褪色溶液变为红色固体由淡黄色变为白色A.A B.B C.C D.D20、下列离子方程式正确的是()A.用银氨溶液检验乙醛中的醛基:CH3CHO+2Ag(NH3)2++2OH-CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2OB.苯酚钠溶液中通入少量CO2:CO2+H2O+2C6H5O-→2C6H5OH+CO32-C.氯乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中氯元素:Cl-+Ag+=AgCl↓D.乙酸滴入氢氧化铜悬浊液中:2CH3COOH+Cu(OH)2=Cu2++2CH3COO-+2H2O21、下列说法不正确的是A.、的晶体结构类型不同B.加热硅、硫晶体使之熔化,克服的作用力不同C.HCl、NaCl溶于水,破坏的化学键类型相同D.NaOH、晶体中既有离子键又有共价键22、根据下列实验或实验操作和现象,所得结论正确的是实验或实验操作现象实验结论A用大理石和盐酸反应制取CO2气体,立即通入一定浓度的Na2SiO3溶液中出现白色沉淀H2CO3的酸性比H2SiO3的酸性强B向某溶液先滴加硝酸酸化,再滴加BaCl2溶液出现白色沉淀原溶液中含有SO42-、SO32-、HSO3-中的一种或几种C将纯Zn片与纯Cu片用导线连接,浸入到稀硫酸溶液中Cu片表面产生大量气泡金属性:Zn>CuD左边棉球变为橙色,右边棉球变为蓝色氧化性:Cl2>Br2>I2A.A B.B C.C D.D二、非选择题(共84分)23、(14分)通过对煤的综合利用,可以获得多种有机物。化合物A含有碳、氢、氧3种元素,其质量比是12∶3∶8。液态烃B是一种重要的化工原料,其摩尔质量为78g·mol-1。E是有芳香气味的酯。它们之间的转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质):请回答:(1)化合物A的结构简式是____________。(2)A与D反应生成E的反应类型是____________。(3)E与氢氧化钠溶液发生水解化学方程式是________________________。(4)下列说法正确的是____________。A.将铜丝在空气中灼烧后迅速插入A中,反复多次,可得到能发生银镜反应的物质B.在一定条件下,C可通过取代反应转化为C.苯甲酸钠(常用作防腐剂)可通过D和氢氧化钠反应得到D.共amol的B和D混合物在氧气中完全燃烧,消耗氧气大于7.5amol24、(12分)按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已去).请回答下列问题:(1)A的名称为__________。(2)分别写出B、F的结构简式:B_____、F_____。(3)反应①~⑦中属于消去反应的是_____,属于加成反应的是_____(填代号)。(4)根据反应+Br2,写出在同样条件下CH2=CH—CH=CH2与等物质的量Br2反应的化学方程式:__________________。(5)写出第④步的化学方程式_______________。(6)下列有机物分子中,在核磁共振氢谱图中能给出三种峰(信号)且强度之比为1∶1∶2的是_______________。A.B.C.D.25、(12分)乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业,其制备原理为:甲、乙两同学分别设计了如下装置来制备乙酸乙酯。请回答下列问题:(1)下列说法不正确的是________。A.加入试剂的顺序依次为乙醇、浓硫酸、乙酸B.饱和碳酸钠的作用是中和乙酸、溶解乙醇、促进乙酸乙酯在水中的溶解C.浓硫酸在反应中作催化剂和吸水剂,加入的量越多对反应越有利D.反应结束后,将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中,振荡、静置,待液体分层后即可从上口倒出上层的乙酸乙酯(2)乙装置优于甲装置的理由是________。(至少说出两点)26、(10分)中和滴定实验(以标准盐酸滴定待测NaOH溶液为例):(1)滴定准备①检查:___________是否漏水;②洗涤:先用蒸馏水洗________次,再用盛装溶液润洗_______次。③装排:装液高于“0”刻度,并驱逐除尖嘴处_________。④调读⑤注加(2)滴定过程①右手摇动________________________________,②左手控制________________________________,③眼睛注视________________________________。(3)终点判断.(4)数据处理(5)误差讨论,对测定结果(选择“偏高”、“偏低”、“无影响”)①用待测液润洗锥形瓶_____________,②滴定前用蒸馏水洗锥形瓶_____________,③滴定过程中不慎有酸液外溅_______________,④滴定到终点时,滴定管尖嘴外悬有液滴__________,⑤读数时,滴定前仰视,滴定后俯视_____________。27、(12分)某强酸性溶液X,可能含有Al3+、Ba2+、NH4+、Fe2+、Na+、CO32﹣、SO42﹣、SiO32﹣、NO3﹣中的一种或几种离子,取该溶液进行实验,其现象及转化如下图所示。请回答下列问题:(1)由整体的实验过程可判断溶液X中一定不存在的阴离子有______。(2)产生气体A的离子方程式为____________。(3)在实验室中收集气体A,可选择如图装置中的______。(4)写出④反应中生成溶液H的离子方程式____________。(5)对不能确定是否存在的离子,请简述检测实验方案__________。28、(14分)柠檬酸亚铁(FeC6H6O7)是一种易吸收的高效铁制剂,可由绿矾(FeSO4·7H2O)通过下列反应制备:FeSO4+Na2CO3===FeCO3↓+Na2SO4FeCO3+C6H8O7=FeC6H6O7+CO2↑+H2O(1)生成的FeCO3沉淀需经充分洗涤,检验洗涤是否完全的方法是____________________。(2)将制得的FeCO3加入到足量柠檬酸溶液中,再加入少量铁粉,80℃下搅拌反应。①铁粉的作用是_________________。②反应结束后,无需过滤,除去过量铁粉的方法是_____________。(3)最后溶液经浓缩、加入适量无水乙醇、静置、过滤、洗涤、干燥,获得柠檬酸亚铁晶体。分离过程中加入无水乙醇的目的是________________。(4)某研究性学习小组欲从硫铁矿烧渣(主要成分为Fe2O3、SiO2、Al2O3)出发,先制备绿矾,再合成柠檬酸亚铁。请结合下图的绿矾溶解度曲线,补充完整由硫铁矿烧渣制备FeSO4·7H2O晶体的实验步骤(可选用的试剂:铁粉、稀硫酸和NaOH溶液):①向一定量烧渣中加入足量的稀硫酸充分反应,过滤②向滤液中滴加过量的NaOH溶液,过滤,充分洗涤固体③向固体中加入足量稀硫酸至固体完全溶解④再加入足量的铁粉,充分搅拌后,过滤得到FeSO4溶液⑤_______________________________________________,得到FeSO4·7H2O晶体。(5)取25.00g柠檬酸亚铁晶体(摩尔质量为246g/mol),配成100mL溶液,取20.00mL至锥形瓶中,另取0.2000mol.L-1的酸性KMnO4标准溶液装入酸式滴定管中,用氧化还原法测定柠檬酸亚铁晶体的质量分数,杂质不与酸性KMnO4标准溶液反应,经4次滴定,每次消耗KMnO4溶液的体积如下:实验序号1234消耗KMnO4溶液体积20.00mL19.98mL21.38mL20.02mL滴定终点时现象为:__________________________________柠檬酸亚铁的质量分数________________29、(10分)研究发现NOx和SO2是雾霾的主要成分。I.NOx主要来源于汽车尾气,可以利用化学方法将二者转化为无毒无害的物质。已知:N2(g)+O2(g)2NO(g)△H=+180kJ·mol-12CO(g)+O2(g)2CO2(g)△H=-564kJ·mol-1(1)2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)△H=___________,该反应在___________下能自发进行(填“高温”低温”或“任意温度”)(2)T℃时,将等物质的量的NO和CO充入容积为2L的密闭容器中,保持温度和体积不变,反应过程0-5min中NO的物质的量随时间变化如右图所示。①已知:平衡时气体的分压=气体的体积分数×体系的总压强,T℃时达到平衡,此时体系的总压强为P=14MPa,则T℃时该反应的压力平衡常数Kp=___________MPa-1;平衡后,再向容器中充入NO和CO2各0.1mol,平衡将___________(填“向左”“向右”或“不")移动②15min时,若改变外界反应条件,导致n(NO)发生如图所示的变化,则改变的条件可能是___________(填字母)A.升温B.增大CO浓度C.加入催化剂D减小容器体积Ⅱ.SO2主要来源于煤的燃烧。燃烧烟气的脱硫减排是减少大气中含硫化合物污染的关键。(1)已知:亚硫酸的电离常数为Ka1=2.0×10-2,Ka2=6.0×10-7。则NaSO3溶液呈___________(填“酸性”、“中性”或“碱性”)(2)如图所示的电解装置,可将雾霾中的NO、SO2转化为硫酸铵,从而实现废气的回收再利用。通入NO的电极反应式为___________;若通入的N体积为4.48L(标况下),则另外一个电极通入SO2的质量理论上应为__________g。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解题分析】
A.葡萄糖中含-OH,氨基酸中含-COOH,在一定条件下都能发生酯化反应,故A正确;B.乙酸乙酯和乙酸互溶,不能通过过滤分离,二者沸点不同,应利用蒸馏法分离,故B错误;C.医用酒精是指体积分数为75%的乙醇溶液,可用于杀菌消毒,故C错误;D.硫酸铜为重金属盐,可使蛋白质变性,故D错误;答案选A。2、C【解题分析】分析:根据图知,酸溶液的pH=3,则c(H+)<0.1mol·L-1,说明HX是弱酸;碱溶液的pH=11,c(OH-)=0.1mol·L-1,NH3·H2O是弱碱,A、由图可知0.1mol/LHX溶液pH=3,由HXH++X-代入Ka的表达式求解;B、c、d点时,c(X-)/c(OH-)·c(HX)=1/Kh,水解平衡常数Kh只与温度有关;C、根据电荷守恒解答。D、根据电荷守恒和物料守恒解答。详解:A、由图可知0.1mol/LHX溶液pH=3,由HXH++X-可知:Ka=10-3×10-3/0.1=10-5mol·L-1,碱溶液的pH=11,c(OH-)=0.1mol·L-1,NH3·H2O是弱碱,Kb=10-3×10-3/0.1=10-5mol·L-1,故A正确;B、c、d点时,c(X-)/c(OH-)·c(HX)=1/Kh,水解平衡常数Kh只与温度有关,故B正确;C、a→d点过程中,存在c(OH-)+c(X-)=c(NH4+)+c(H+),此过程中溶液不呈中性,不存在c(X-)=c(NH4+),故C错误;D、b点,存在c(OH-)+c(X-)=c(NH4+)+c(H+),溶液呈中性,c(X-)=c(NH4+),c(NH4+)+c(HX)=c(X-)+c(HX)==0.1mol·L-1/2=
0.05mol/L,故D正确;故选C。3、A【解题分析】
根据价层电子对互斥理论确定原子杂化方式,价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数,σ键个数=配原子个数,孤电子对个数=,a指中心原子价电子个数,x指配原子个数,b指配原子形成稳定结构需要的电子个数,据此判断杂质类型,中心原子的杂化类型为sp3,说明该分子中心原子的价层电子对个数是4。A.BF3中B原子杂化轨道数为=3+=3,中心原子杂化类型为sp2杂化,A项不符合要求;B.PH3中P原子杂化轨道数为=3+=4中心原子杂化类型为sp3杂化,B项符合题意;C.SO2中S原子杂化轨道数为=3+=3,中心原子杂化类型为sp2杂化,C项不符合题意;D.CO2中C原子杂化轨道数为=2+=2,中心原子杂化类型为sp杂化,D项不符合题意;本题答案选B。【题目点拨】根据价层电子对互斥理论来分析解答,明确孤电子对个数中各个字母的含义是解答易错点。4、B【解题分析】
A项、NaOH具有强腐蚀性,不能用滤纸称量NaOH固体,应用玻璃器皿(如烧杯等)称量NaOH固体,故A错误;B项、氢氟酸能与玻璃中二氧化硅反应生成四氟化硅和水,NH4F在水溶液中水解生成氢氟酸,则NH4F溶液不能存放于玻璃试剂瓶中,故B正确;C项、汞有毒,具有挥发性,金属汞一旦洒落在实验室地面或桌面时,应撒上硫粉处理,汞是重金属,深埋会污染环境,故C错误;D项、浓硝酸具有强氧化性,能够腐蚀橡胶塞,故D错误;故选B。【题目点拨】本题考查化学实验基本操作和实验安全,把握物质的性质、实验基本技能、实验安全常识等为解答的关键。5、C【解题分析】A.B中蓝色溶液褪色说明单质碘被二氧化硫还原,因此可以证明还原性:I-<SO2,A错误;B.A装置中含有多余的二氧化硫,另外在酸性溶液中氯离子也能使酸性高锰酸钾溶液而褪色,因此实验完成后,检验A中是否含有Fe2+,不能用酸性KMnO4溶液,B错误;C.A装置中二氧化硫被氯化铁氧化生成硫酸,因此实验完成后,向A中加入用稀盐酸酸化的BaCl2溶液,产生白色沉淀硫酸钡,C正确;D.装置C的作用是吸收SO2尾气,氢氧化钠与二氧化硫反应生成亚硫酸钠和水,发生的反应不是氧化还原反应,D错误,答案选C。6、A【解题分析】等电子体的原子总数相同(排除D)、价电子总数相同(排除B);选AC7、B【解题分析】分析:甲胺(CH3NH2)的电离常数Kb,pKb=-lgKb=3.4。CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-。因此甲胺类似与氨气。A.根据(CH3NH3)2SO4溶液类似硫酸铵溶液分析判断;B.CH3NH2是弱碱,根据常温下,pH=3的盐酸溶液和pH=11的CH3NH2溶液等体积混合,甲胺剩余分析判断;C.用标准浓度的盐酸滴定未知浓度的CH3NH2溶液的实验中,恰好完全中和时溶液呈弱酸性,据此分析判断;D.根据Kb==c(OH-),结合c(CH3NH2)=c(CH3NH3+)分析解答。详解:A.甲胺(CH3NH2)的电离常数Kb,pKb=-lgKb=3.4。CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-。因此(CH3NH3)2SO4溶液类似硫酸铵溶液,CH3NH3++H2OCH3NH2•H2O+H+,离子浓度:c(CH3NH3+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-),故A正确;B.CH3NH2是弱碱,常温下,pH=3的盐酸溶液和pH=11的CH3NH2溶液等体积混合有大量的甲胺分子剩余,混合溶液呈碱性,故B错误;C.用标准浓度的盐酸滴定未知浓度的CH3NH2溶液的实验中,恰好完全中和时溶液呈弱酸性,应该选择甲基橙作指示剂,故C正确;D.Kb==c(OH-),pH=14-pOH=14-3.4=10.6,故D正确;故选B。8、A【解题分析】
A、2L0.2mol·L-1Ba(NO3)2溶液中,n[Ba(NO3)2]=2L×0.2mol·L-1=0.4mol,则n(Ba2+)=0.4mol,n(NO3-)=0.8mol,故阴、阳离子总数为1.2NA,A错误;B、500mL溶液中,c(NO3-)=2×0.2mol·L-1=0.4mol•L-1,B正确;C、500mL溶液中,c(Ba2+)=0.2mol•L-1,C正确;D、500mL溶液中,n(NO3-)=2×0.5L×0.2mol·L-1=0.2mol,即NO3-的总数为0.2NA,D正确;故选A。9、C【解题分析】A.二氧化氮分子中,N元素位于第VA族,则5+2=7,所以不满足8电子稳定结构,二氧化硫分子中,S元素位于第VIA族,则6+2=8,所以满足8电子稳定结构,三氟化硼分子中,B元素位于第IIIA族,则3+3=6,所以不满足8电子稳定结构,三氯化氮分子中,氮原子为有第VA族,则5+3=8,所以满足8电子结构,故A错误;B.PH3和NH3的结构相似,为三角锥形,故B错误;C.分子中,孤电子对对成键电子对的排斥力大于成键电子对对成键电子对的排斥力,所以NH3分子中有一对未成键的孤电子对,它对成键电子的排斥作用较强,故C正确;D.铵根离子和甲烷分子结构相似,都是正四面体结构,故D错误;故选C。点睛:本题考查了物质结构和性质,涉及微粒的空间结构、8电子稳定结构的判断等知识点。根据8电子稳定结构的判断方法,在ABn型化合物中,中心元素A的族序数+成键数=8时,满足分子中所有原子都满足最外层8电子结构。10、D【解题分析】
A.向该溶液中滴加几滴浓盐酸,氢离子浓度增大,平衡逆向移动,平衡后c(H+)增大,A错误;B.向该溶液中加少量CH3COONa固体,醋酸根增大,平衡逆向移动,B错误;C.电离平衡常数只与温度有关系,该温度下0.01mol/L醋酸溶液Ka=1.75×10-5,C错误;D.电离吸热,升高温度平衡正向移动,c(H+)增大,Ka变大,D正确。答案选D。11、D【解题分析】
A、工业酒精中含有有毒物质甲醇,因此不能用于伤口消毒,A不正确;B、碘单质遇淀粉显蓝色,但碘盐中碘是以碘酸钾的形成存在的,碘酸钾与淀粉不反应,因此不能用米汤检验含碘盐的真假,B不正确;C、馒头中的淀粉需要在催化剂的作用下水解才能产生葡萄糖,因此低血糖症状出现时,吃馒头不比喝葡萄糖水见效快,C不正确;D、蛋白质水解产生了氨基酸供人体利用,因此人体对食物中蛋白质的消化其实就是使蛋白质发生了水解,D正确;故答案选D。12、A【解题分析】
A、氯气与氯化亚铁反应生成氯化铁,故除去FeCl3溶液中的FeCl2杂质可以向溶液中通入氯气,正确;B、铁与水蒸气在高温下的反应产物为Fe3O4和H2,错误;C、Fe3O4为黑色晶体,错误;D、Fe(OH)2在空气中与氧气和水反应生成Fe(OH)3,不能稳定存在,错误。13、B【解题分析】分析:A.聚乙烯为食品包装材料;B.乙烷与浓盐酸不反应;C.乙醇与水分子间含氢键,溴乙烷不含;D.乙酸和甲酸甲酯的分子式相同,结构不同。详解:A.聚乙烯为食品包装材料,乙烯可合成聚乙烯,即乙烯可以用作生产食品包装材料的原料,A正确;B.乙烷与浓盐酸不反应,光照下可与卤素单质发生取代反应,B错误;C.乙醇与水分子间含氢键,溴乙烷不含,则乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷,C正确;D.乙酸和甲酸甲酯的分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体,D正确;答案选B。14、D【解题分析】
A.Fe(OH)3胶体粒子是氢氧化铁的集合体,制得的胶体中含Fe(OH)3胶体胶粒数目小于0.1NA个,A项错误;B.AlCl3溶液加热时水解生成Al(OH)3,生成的HCl易挥发,故AlCl3溶液蒸干最终生成Al(OH)3,不能得到固体AlCl3,B项错误;C.电解精炼铜时,阳极上放电的不止是铜,还有比铜活泼的金属,当电路中有0.2NA个电子转移时,阳极的质量不是减轻6.4g,C项错误;D.25℃时,pH=13的Ba(OH)2溶液中,,则1.0LBa(OH)2溶液中含有的OH-数目约为0.1NA,D项正确;答案选D。【题目点拨】能水解,水解生成易挥发性酸的盐溶液加热蒸干、灼烧后一般得到对应的氧化物,如AlCl3(aq)Al(OH)3(s)Al2O3(s)。15、A【解题分析】因碳碳单键可以旋转,则可判断题述聚合物重复的结构单元(即链节)为,该混合物的结构简式为,即。分子式为(C2H2Cl2)N,相对分子质量为97n,聚合物的单体是CHCl=CHCl.16、A【解题分析】
A.苯和液溴在铁的作用下反应剧烈,可以达到沸腾,使苯和液溴挥发为蒸汽,在经过长导管时,可以将其冷凝并回流;产物中还有HBr气体,经过长导管最终被NaOH吸收,故长导管的作用是导气和冷凝回流。装置B中的CCl4吸收挥发出的溴和苯,CCl4由无色变橙色,A错误;B.苯和溴在催化剂条件下反应取代反应生成溴苯和HBr,若苯和溴发生加成反应,则没有HBr生成。装置B中已除去苯和溴的蒸汽,若装置C中产生淡黄色沉淀AgBr,则可证明气体中含有HBr,即可证明装置A中发生取代反应,B正确;C.装置B中除去苯和溴的蒸汽,可用NaOH溶液除去HBr气体,C正确;D.装置A中生成溴苯,溴苯中因为溶有溴而呈色,用NaOH溶液洗涤后,除去溴,溴苯为无色、密度比水大的油状液体,静置后在分液漏斗的下层,D正确;故合理选项为A。17、B【解题分析】
A.减小生成物浓度,逆反应速率减小;而改变条件的时刻反应物浓度不变,则正反应速率不变,A错误;B.该反应的正反应是反应前后气体分子数减少的反应,扩大容器体积,反应混合物中各组分的浓度均减小,但是反应物的浓度减小的更多,故正反应速率减小的程度更大、平衡向逆反应方向移动,因此,对正反应速率影响较大,B正确;C.该反应的正反应是放热反应,降低温度正逆反应速率都减小,但平衡向正反应方向移动,说明温度对逆反应速率影响较大,C错误;D.加入催化剂,对正逆反应速率影响相同,所以正逆反应速率仍然相等,D错误;答案选B。【题目点拨】明确外界条件对化学平衡影响原理是解答本题的关键,注意结合反应特点分析,注意催化剂影响反应速率但不影响平衡移动。本题的易错点为A,减小生成物浓度,反应物浓度开始时不变。18、C【解题分析】
A、反应过程中亚铁离子被氧化为三价铁离子,反应过程中看不到白色沉淀转化为灰绿色再转化为红褐色沉淀的现象,故A错误;B、没有明确是否为标准状况,无法计算生成氧气的体积,故B错误;C、由题给离子方程式可知,过氧化钠中氧元素化合价即升高到又降低,4mol过氧化钠有1mol做还原剂,3mol做氧化剂,则反应得到电子6mol,故C正确;D、由题给离子方程式可知,反应中过氧化钠中氧元素化合价即升高到又降低,硫酸亚铁中铁元素化合价升高,则反应中氧化剂是Na2O2,还原剂是Na2O2和FeSO4,故D错误;答案选C。【题目点拨】过氧化钠中氧元素化合价即升高到又降低,Na2O2既是氧化剂又是还原剂是解答本题的关键,也是易错点。19、C【解题分析】
A、NaOH溶液滴入FeSO4溶液,发生反应Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓,因为Fe(OH)2容易被O2氧化,发生反应4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,现象为产生白色沉淀,迅速转变为灰绿色,最终变为红褐色沉淀,涉及氧化还原反应,A错误;B、氯水中发生反应Cl2+H2OHCl+HClO,即氯水的成份是Cl2、HCl、HClO,氯水滴入石蕊,溶液先变红,HClO具有强氧化性,能把有色物质漂白,即红色褪去,涉及氧化还原反应,B错误;C、KSCN溶液滴入FeCl3溶液中发生反应FeCl3+3KSCN=Fe(SCN)3+3KCl,溶液变为红色,没有化合价的变化,不属于氧化还原反应,C正确;D、CO2通过装有Na2O2固体的干燥管,发生反应2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2,固体由淡黄色变为白色,存在化合价的变化,属于氧化还原反应,D错误。答案选C。【题目点拨】本题考查氧化还原反应判断,题目难度不大,判断一个反应是否属于氧化还原反应,需要看是否有化合价的变化,有化合价变化的反应,才属于氧化还原反应,这是解题的关键。20、D【解题分析】分析:A.乙酸铵为易溶的强电解质;B.苯酚钠与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠;C.氯乙烷不溶于水;D.乙酸为弱酸,氢氧化铜是难溶物质;根据离子方程式的书写规则分析判断。详解:A.用银氨溶液检验乙醛中的醛基,正确的离子方程式为:CH3CHO+2Ag(NH3)2++2OH-CH3COO-+NH4++3NH3+2Ag↓+H2O,故A错误;B.苯酚钠与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠,反应的化学方程式为:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3,离子反应方程式为:,故B错误;C.氯乙烷不溶于水,不能电离出氯离子,则氯乙烷中滴入AgNO3溶液后没有明显现象,故C错误;D.将乙酸滴入氢氧化铜悬浊液中,生成醋酸铜和水,离子反应方程式为2CH3COOH+Cu(OH)2=Cu2++2CH3COO-+2H2O,故D正确;故选D。点睛:本题考查了离子方程式的正误判断,注意掌握离子方程式正误判断常用方法:检查反应能否发生,检查反应物、生成物是否正确,检查各物质拆分是否正确,如难溶物、弱电解质等需要保留化学式,检查是否符合原化学方程式等。本题的易错点为C,要注意氯乙烷中不存在氯离子,需要水解后再检验。21、C【解题分析】分析:A项,CO2属于分子晶体,SiO2属于原子晶体;B项,硅晶体属于原子晶体,硫晶体属于分子晶体;C项,HCl中含共价键,NaCl中含离子键;D项,NaOH、NH4Cl晶体中既有离子键又有共价键。详解:A项,CO2属于分子晶体,SiO2属于原子晶体,CO2、SiO2晶体结构类型不同,A项正确;B项,硅晶体属于原子晶体,加热硅晶体使之熔化克服共价键,硫晶体属于分子晶体,加热硫晶体使之熔化克服分子间作用力,加热硅、硫晶体使之熔化时克服的作用力不同,B项正确;C项,HCl中含共价键,HCl溶于水破坏共价键,NaCl中含离子键,NaCl溶于水破坏离子键,HCl、NaCl溶于水破坏的化学键类型不同,C项错误;D项,NaOH的电子式为,NH4Cl的电子式为,NaOH、NH4Cl晶体中既有离子键又有共价键,D项正确;答案选C。22、C【解题分析】试题分析:A.用大理石和盐酸反应制取CO2气体,发生反应:CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O;立即通入一定浓度的Na2SiO3溶液中,发生反应:CaCl2+Na2SiO3=2NaCl+CaSiO3↓;所以不能证明酸性:H2CO3>H2SiO3。错误。B.向某溶液先滴加硝酸酸化,由于硝酸有强的氧化性,可能会发生反应,将SO32-、HSO3-氧化为SO42-,再滴加BaCl2溶液,出现白色沉淀,原溶液中可能存在SO42-、SO32-、HSO3-中的一种或几种,也可能含有Ag+,错误。C.将纯Zn片与纯Cu片用导线连接,浸入到稀硫酸溶液中,构成了原电池,Zn为负极,失去电子,被氧化,变为Zn2+,Cu为正极。在正极上溶液中的H+在正极上得到电子,变为单质H2逸出。故Cu片表面产生大量气泡,金属性:Zn>Cu正确。D.将氯气通入该装置,发生反应:Cl2+2NaBr=2NaCl+Br2,反应产生的Br2会发生反应:Br2+2KI=2KBr+I2;未反应的氯气也会发生反应:Cl2+2KI==2KCl+I2,所以不能证明氧化性:Cl2>Br2>I2。错误。考点:考查化学实验操作与实验现象及实验结论的关系的正误判断的知识。二、非选择题(共84分)23、CH3CH2OH取代反应+NaOH+CH3CH2OHA、B、C【解题分析】
由化合物A含有碳、氢、氧三种元素,且质量之比是12:3:8知碳、氢、氧的个数之比为2:6:1,分子式为C2H6O;液态烃B是重要的化工原料,由煤焦油分馏得到且相对分子质量为78知B为,由B到C为加成反应,D为苯甲酸和A反应生成有芳香气味的酯得A为醇。【题目详解】(1)化合物A分子式为C2H6O,且属于醇类,则A为乙醇,结构简式为CH3CH2OH;(2)A与D反应生成酯,反应类型为酯化反应或取代反应;(3)E为苯甲酸与乙醇酯化反应得到的酯,为苯甲酸乙酯,E与氢氧化钠溶液发生水解化学方程式是+NaOH+CH3CH2OH;(4)A、乙醇在铜做催化剂的条件下氧化为乙醛,乙醛可以发生银镜反应,选项A正确;B、在一定条件下C与硝酸反应生成,选项B正确;C、苯甲酸钠与氢氧化钠反应生成苯甲酸钠和水,选项C正确;D、amol的B和D混合物在氧气中完全燃烧,消耗氧气的量等于7.5amol,选项D错误。答案选ABC。24、环己醇②④①③⑤⑥CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2CH=CH-CH2Br+2NaOH+2NaBr+2H2OBD【解题分析】
苯酚与氢气发生完全加成反应产生A是环己醇,A与浓硫酸加热发生消去反应产生B是环己烯,B与Br2发生加成反应产生C是1,2-二溴环己烷,C与NaOH的乙醇溶液加热发生消去反应产生D是,D与Br2按1:1关系发生1,4-加成反应产生E为,E与H2发生加成反应产生F为,F与NaOH的水溶液发生水解反应产生G是,G与乙二酸HOOC-COOH在浓硫酸存在和加热时发生缩聚反应形成高聚物H:,据此分析解答。【题目详解】(1)根据上述分析可知A是,名称为环己醇;(2)B结构简式为;F的结构简式:;(3)在上述反应中,反应①属于加成反应,②属于消去反应,③属于加成反应,④属于消去反应,⑤属于加成反应,⑥属于加成反应,⑦属于取代反应,所以反应①~⑦中消去反应的是②④;属于加成反应的是①③⑤⑥;(4)CH2=CH—CH=CH2与等物质的量Br2发生1,4-加成反应的化学方程式为:CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2CH=CH-CH2Br;(5)第④步的化学反应是与NaOH的乙醇溶液在加热时发生的消去反应,方程式为:+2NaOH+2NaBr+2H2O;(6)A.在中核磁共振氢谱中能给出三种峰,且强度之比为1:1:4,A不符合题意;B.在中核磁共振氢谱中能给出三种峰且强度之比为1:1:2,B符合题意;C.在中核磁共振氢谱中能给出四种峰且强度之比为1:1:2:2,C不符合题意;D.中核磁共振氢谱中能给出3种峰且强度之比为1:1:2,D符合题意;故合理选项是BD;【题目点拨】本题考查有机物的推断与合成的知识,根据反应条件结合各类物质的结构与性质的关系正向顺推,掌握官能团的性质是关键,用对称的思想进行等效H原子的判断是核磁共振氢谱分析的依据。25、【答题空1】BC用水浴加热容易控制温度、原料损失较少、不易发生副反应、乙酸乙酯冷却效果较好【解题分析】
(1)A.在制备乙酸乙酯时,浓硫酸起催化剂作用,加入时放热;B.乙醇和乙酸可溶于水,乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小;C.浓H2SO4具有强氧化性和脱水性;
D.乙酸乙酯不溶于水,且密度比水小,可采用分液进行分离;
(2)可从装置的温度控制条件及可能的原料损失程度、副产物多少进行分析作答。【题目详解】(1)A.为防止浓硫酸稀释放热,导致液滴飞溅,其加入的正确顺序为:乙醇、浓硫酸、乙酸,故A项正确;B.制备的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇,其饱和碳酸钠的作用是中和乙酸、溶解乙醇、减少乙酸乙酯在水中的溶解,故B项错误;C.浓硫酸在反应中作催化剂和吸水剂,但由于浓H2SO4具有强氧化性和脱水性,会使有机物碳化,降低酯的产率,所以浓硫酸用量又不能过多,故C项错误;D.乙酸乙酯不溶于水,且密度比水小,反应结束后,将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中,振荡、静置,待液体分层后从上口倒出上层的乙酸乙酯,故D项正确;答案下面BC;(2)根据b装置可知由于不是水浴加热,温度不易控制,乙装置优于甲装置的原因为:水浴加热容易控制温度、原料损失较少、不易发生副反应、乙酸乙酯冷却效果较好,故答案为用水浴加热容易控制温度、原料损失较少、不易发生副反应、乙酸乙酯冷却效果较好。26、滴定管2-32-3气泡锥形瓶滴定管活塞锥形瓶内溶液颜色变化偏高无影响偏高偏高偏低【解题分析】
(1)中和滴定实验,应先检验仪器是否漏液,再用标准液进行润洗2~3次,最后排除滴定管尖嘴处的气泡;(2)滴定时,左手控制酸式滴定管的活塞,以便控制液体的流速,右手摇动锥形瓶,两眼注视锥形瓶内溶液颜色的变化;(5)利用c1V1=c2V2判断。【题目详解】(1)①中和滴定实验,盐酸为标准液,需用酸式滴定管,使用前应验漏;②滴定管不漏液,则用蒸馏水洗涤2~3次,再用标准液润洗2~3次,可防止标准液的浓度偏小;③装液高于“0”刻度,并驱逐除尖嘴处的气泡;(2)滴定时,左手控制酸式滴定管的活塞,以便控制液体的流速,右手摇动锥形瓶,两眼注视锥形瓶内溶液颜色的变化;(5)①用待测液润洗锥形瓶,导致待测液的物质的量偏大,使用标准液的物质的量偏大,计算待测液的浓度偏高;②滴定前用蒸馏水洗锥形瓶,对待测液的物质的量无影响,则计算结果无影响;③滴定过程中不慎有酸液外溅,导致酸溶液的体积偏大,计算待测液的浓度偏高;④滴定到终点时,滴定管尖嘴外悬有液滴,导致酸溶液的体积偏大,计算待测液的浓度偏高;⑤读数时,滴定前仰视,滴定后俯视,导致酸溶液的体积偏小,计算待测液的浓度偏低。【题目点拨】某一次操作对标准液的影响,再利用c1V1=c2V2计算出待测液的浓度变化。27、CO32-、SiO32-、NO3-3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2OAAl3++4OH-=AlO2-+2H2O用洁净铂丝蘸取试样在火焰上灼烧,观察火焰颜色,若为黄色,则说明有Na+;若无黄色,则无Na+。【解题分析】
(1)溶液X呈强酸性,由于H+与CO32﹣、SiO32﹣会发生反应,不能大量共存,所以不含CO32-、SiO32-;溶液与Ba(NO3)2混合生成沉淀C,则说明溶液中含SO42-,则溶液中不含与SO42-反应形成沉淀的Ba2+,沉淀C是BaSO4;加入Ba(NO3)2溶液产生气体A,说明含有还原性离子Fe2+;在酸性条件下NO3-具有强氧化性,所以溶液中Fe2+与NO3-不能共存,溶液中不含NO3-;气体A是NO,NO与O2反应产生的气体D是NO2;NO2、O2、水反应产生的溶液E是硝酸;溶液B加入过量NaOH溶液产生气体F,F是NH3,则溶液中含NH4+;硝酸与氨气反应产生硝酸铵,所以I是NH4NO3;由于溶液B中含有Fe2+氧化产生的Fe3+,所以产生的沉淀G是Fe(OH)3,Fe(OH)3与盐酸反应产生的J是FeCl3;溶液H中通入过量二氧化碳气体,产生沉淀,则溶液中含有Al3+,沉淀K是Al(OH)3,溶液L是NaHCO3。(1)由整体的实验过程可判断溶液X中一定不存在的阴离子有CO32-、SiO32-、NO3-;(2)在酸性条件下,Fe2+、NO3-、H+发生氧化还原反应,产生Fe3+,NO3-被还原产生NO,同时有水生成,反应的离子方程式为3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(3)气体A是NO,该气体容易与空气中的氧气反应生成NO2,所以不能用排空气方法收集,只能用排水方法收集,合理选项是A;(4)④中Al3+与过量OH-反应生成AlO2-和水,离子方程式为:Al3++4OH-=AlO2-+2H2O;(5)通过前面分析可知:在原溶液中一定含有Al3+、Fe2+、NH4+、SO42-;一定不含有Ba2+、CO32-、SiO32-、NO3-;不能确定的离子是Na+;对于Na+,检测它的实验方案是用洁净铂丝蘸取试样在火焰上灼烧,观察火焰颜色,若为黄色,则说明有Na+;若无黄色,则无Na+。28、取最后一次洗涤液于试管中,向其中滴加盐酸酸化的BaCl2溶液,若无白色沉淀产生,则表明已洗涤干净防止+2的铁元素被氧化加入适量柠檬酸,让铁粉反应完全降低柠檬酸亚铁在水中的溶解量,有利于晶体析出加热浓缩得到60℃饱和溶液,冷却至0℃结晶,过滤用少量冰水洗涤,低温干燥锥形瓶内溶液颜色变为紫色,且半分钟内不恢复原来颜色98.40%【解题分析】分析:(1)本题中FeCO3的制备是用Na2CO3溶液和FeSO4溶液的反应,因而沉淀表面可能会有Na2SO4杂质,因而应该检验最后一次洗涤滤液中是否含有SO42-,即该题便转化成SO42-的检验。(2)①因+2的Fe元素易被空气中的氧气氧化,制备柠檬酸亚铁过程中应尽量避免与氧气接触。②除去过量的铁粉可直接加入适量的柠檬酸,反应也生成了需要的产品柠檬酸亚铁,不会引入杂质。(3)加入无水乙醇,可以降低柠檬酸亚铁的溶解度,从而获得更多的产品。(4)根据金属离子沉淀的pH值,然后通过滴加NaOH溶液调节pH至5.0把Al3+除去,过滤,即得到FeSO4溶液,再根据绿矾溶解度曲线,进行分析解答。(5)当酸性KMnO4标准溶液与亚铁离子反应结束后,锥形瓶内溶液颜色变为紫色,且半分钟内不恢复原来颜色,达到滴定终点;根据反应关系Fe2+→Fe3+,MnO4-→Mn2+可知,根据电子守恒规律:5Fe2+---MnO4-,计算出柠檬酸亚铁晶体的质量,最后计算柠檬酸亚铁晶体的纯度。详解:(1)本题中FeCO3的制备是用Na2CO3溶液和FeSO4溶液的反应,因而沉淀表面可能会有Na2SO4杂质,因而应该检验最后一次洗涤滤液中是否含有SO42-,即该题便转化成SO42-的检验;具体操作如下:取最后一次洗涤液于试管中,向其中滴加盐酸酸化的BaCl2溶液,若无白色沉淀产生,则表明已洗涤干净;正确答案:取最后一次洗涤液于试管中,向其中滴加盐酸酸化的BaCl2溶液,若无白色沉淀产生,则表明已洗涤干净。(2)①因+2的Fe元素易被空气中的氧气氧化,制备柠檬酸亚铁过程中应尽量避免与氧气接触;加入铁粉的目的就是与柠檬酸反应产生H2,形成一个无氧的环境;正确答
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