生化检验基础知识课件

生化检验根底知识一、常规标本的采集、处理〔一〕常规标本的采集生化检验的标本有血液、尿液、脑脊液和腹水等，其中以血液标本最为常用。1.检验申请单申请单是实验检查的第一步。一份完整的申请单应包括：条码号，门诊号，住院号；病人的姓名，性别，出生日期；病房，床位号；临床诊断，问题或特殊检验本卷须知；申请检查工程；标本类型；采样时间，标本接收时间〔年.月.日.时.分〕；有关治疗情况〔如用药情况〕；医生姓名等。其中有关临床和治疗信息，特别是用药信息是检验师评价结果的必要条件。药物困难在体外影响分析方法或在体内引去病理变化，因此，要特别注意在申请单上提供类信息.。2.

血液标本的采集生化检验用的血液标本可来自于静脉、动脉或毛细血管。静脉血是最常用的标本，静脉穿刺是最常用的采血方法。毛细血管采血主要用于儿童，血气分析多使用动脉血。〔1〕采血前准备为了使实验室结果有效地用于临床，实验室应了解在收集标本前和收集标本时，所有会影响实验室的非患者内在疾病因素。采取各种措施，提出对患者采集标本前以及采集时的要求，称之为患者准备。〔2〕静脉采血法采血步骤：采血前要核对病人姓名、年龄、性别、编号及检验工程等，按试验工程要求，准备好相应的容器，如空白试管、抗凝管或促凝管等。病人应取坐位或卧位，采血部位通常是前臂肘窝的正中静脉。假设用普通采血法，采血后应取下针头，将血液沿管壁缓慢注入试管内。f.防止溶血：造成溶血的因素有注射器和容器不枯燥、不清洁；穿刺不顺利，组织损伤过多；淤血时间过长；抽血速度太快；血液注入容器时未取下针头或注入速度过快产生大量泡沫；震荡过于剧烈等。假设用普通注射器采血后，未取针头直接将血注入真空管内，也易造成溶血。体内溶血属合格标本，但应在报告单上注明。g.如需全血、血浆，可将血液如上法注入盛有抗凝剂的试管内，立即轻轻摇动，使血液和抗凝剂混匀，以防血液凝固。如需作二氧化碳结合力测定时，抽取血液后，应立即注入有石蜡油的抗凝试管中，注入时针头应插入石蜡油面以下，以隔绝空气，立即送验。否那么血液中二氧化碳逸出，使检验结果降低，影响准确性。h.采血完毕，连同检验单及时送验，清理用物，归复原处。一次性注射器使用后应经消毒液浸泡集中处理。常用全血标本采血量与要求〔不需空腹〕

常用全血标本采血量与要求〔空腹〕常用血清标本采血量与要求〔3〕动脉采血法肱动脉、股动脉、桡动脉以及其它任何部位的动脉都可以作为采血点，但多项选择择肱动脉和桡动脉。操作方法用2ml注射器，连接7号针头，吸1：500肝素生理盐水溶液1ml，将活塞来回抽动，使内壁沾匀肝素，再推掉全部肝素溶液，将活塞推至空筒顶端后不再回拉，以保持注射器内无空气。选择动脉〔桡动脉采血比较方便〕，常规消毒病人的皮肤及操作者的左手食、中指后，以左手绷紧皮肤，右手持注射器，用左手食指触摸动脉搏动处，以45度角进针，见血液自动参加空筒内至2ml后拔出针头，嘱病人按压局部5分钟，应立即用橡皮泥或橡皮塞封闭针头〔针头斜面埋入橡皮中即可〕，以隔绝空气，在手中搓动注射器，使血与肝素混合，立即送验。本卷须知①．血标本必须隔绝空气。因为血气分析是指当天大气压条件下，用隔绝空气的血标本与一定浓度的气体相结合，而后测定人体内PH值、氧分压等，作为监测及追踪观察病人的血气情况。血标本中假设进入空气将产生误差。因此采血的注射器使用前应检查有无漏气，针头必须连接紧密，标本采集后立即封闭针头斜面。②．及时送验。标本采集后应立即送验，如要等待测定，应将标本置于0到4度冰箱内保存不得超过1小时，以免影响检验结果。〔4〕真空采血法双向针一端插入真空试管内，另一端在持针器的帮助下刺入静脉，血液在负压作用下自动流入试管内。由于在完全封闭状态下采血，防止了血液外溢引起的污染，并有利于标本的转运和保存。标准真空采血管采用国际通用的头盖和标签颜色显示采血管内添加剂种类和试验用途。①普通血清管红色头盖，采血管人不含添加剂，用于常规血清生化，血库和血清学相关检验。②快速血清管橘红色头盖，采血管内有促凝剂，可激活纤维蛋白酶，使可溶性纤维蛋白变为不可溶的纤维蛋白多聚体，进而形成稳定的纤维蛋白凝块。快速血清管可在5分钟内使采集的血液凝固，适用于急诊血清系列化试验。③惰性别离胶促凝管金黄头盖，采血管内添加有惰性别离胶和促凝剂。标本离心后，惰性别离胶能够将血液中的液体成分〔血清或血浆〕和固体成分〔红细胞，白细胞，血小板，纤维蛋白等〕彻底分开并完全积聚在试管中央而形成屏障，标本在48小时内保持稳定。促凝剂可快速激活凝血机制，加速凝血过程，适用于急诊血清生化试验。④肝素抗凝管绿色头盖，采血管内添加有肝素。肝素直接具有抗凝血酶的作用，可延长标本凝血时间。适用于红细胞脆性试验，血气分析，红细胞压积试验，血沉及普能生化测定，不适于做血凝试验。过量的肝素会引起白细胞的聚集，不能用于白细胞计数。因其可使血片染色后背景呈淡蓝色，故也不适于白细胞分类。⑤血浆别离管浅绿色头盖，在惰性别离胶管内参加肝素锂抗凝剂，可到达快速别离血浆的目的，是电解质检测的最正确选择，也可用于常规血浆生化测定和ICU等急诊血浆生化检测。血浆标本可直接上机并在冷藏状态下保持48小时稳定。⑧.枸橼酸钠血沉试验管黑色头盖，血沉试验要求的枸橼酸钠浓度是3.2%(相当于0.109mol/L)抗凝剂与血液的比例为1：4⑨.草酸钾/氟化钠灰色头盖，氟化钠是一种弱效抗凝剂，一般常同草酸钾或乙碘酸钠合并使用，其比例为氟化钠1份，草酸钾3份。此混合物4mg可使1ml血液在23天内不凝固和抑制糖分解，它是血糖测定的估良保存剂，不能用于尿素酶法测定尿素，也不有用于碱性磷酸酶和淀粉酶的测定，推荐用于血糖检测。3.尿液标本的采集尿液标本的采集

〔1〕

采集方法

尿液标本有随机新鲜尿、定时尿及

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小时尿，根据检查工程选择标本的采集类型。定量生化分析多收集

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小时尿液，

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小时尿标本采集方法如下：

嘱病人在早晨

8

时排尿弃去，以后每次排尿均收集于一大容器内，至次日早晨

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时最后一次尿亦收集于容器内。测量并记录

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小时尿液总量，然后混匀尿液，取适量尿液送检。

〔2〕

本卷须知

收集尿液标本的容器必须清洁枯燥，

最好是一次性使用的容器。假设容器反复使用，那么须用洗涤液和自来水清洗，

再用蒸馏水冲洗。尿标本要防止混入月经血、阴道分泌物、精液、前列腺液、粪便等异物。尿标本收集后应

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时内送检，以免细菌作用和化学成分分解。假设不能及时检验〔如收集

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小时尿液〕，将标本置冰箱保存，假设参加防腐剂，保存效果更佳。

4.其他特殊标本的采集需专科医生操作二、标本的处理标本处理不当将可能引起比分析更大的误差。因此，应根据分析目的选择适宜的抗凝剂、防腐剂和处理方法1、抗凝剂应用物理或化学方法除去或抑制血液中的某些凝血因子，阻止血液凝固，称为抗凝。阻止血液凝固的化学试剂称为抗凝剂〔anticoagulant〕。对抗凝剂的一般要求是用量少、溶解度大、不影响测定。生化检验常用的抗凝剂有以下几种：〔1〕肝素是一种含有硫酸基团的粘多糖，其抗凝机理主要是对抗凝血活酶和凝血酶的形成和活性，阻止血小板聚集。肝素抗凝血常用于血气分析和局部生化工程的测定，使用1.0g／L的肝素溶液0.5ml可抗凝5ml血液。〔2〕草酸钾－氟化钠草酸钾可与血中钙离子生成草酸钙沉淀，从而阻止血液凝固。草酸钾溶解度大，抗凝作用强。氟离子能结合钙而抗凝，但抗凝效果较弱。氟离子可抑制糖酵解中的烯醇化酶，防止糖酵解，假设未加氟化钠，血标本中葡萄糖含量将以每小时6％的速度下降。而在氟化钠的存在下，血糖浓度在25℃可稳定24小时，4℃可稳定48小时。因此，草酸钾－氟化钠是血糖测定标本常使用的抗凝剂。2.防腐剂尿液检验最好留取新鲜标本及时检查，否那么尿液生长细菌，使尿液中的化学成分发生变化。在留取24小时或12小时尿液时，尿液标本应置冰箱保存或参加防腐剂〔anti－septic〕，常用的防腐剂有：〔2〕甲苯甲苯可在尿液外表形成薄膜，防止细菌繁殖，用量1．0～2．0ml甲苯／100ml尿液，适用于尿肌酐、尿糖、蛋白质、丙酮等生化工程的测定。〔3〕冰醋酸用量5～10ml冰醋酸／24小时尿液，适用于24小时尿醛固酮测定。〔4〕麝香草酚可抑制细菌生长，用量为0．lg麝香草酚／100ml尿液。用10％的麝香草酚异丙醇溶液可增加麝香草酚的溶解量，到达抑菌及保护代谢物的作用，适用于尿钾、钠、钙、氨基酸、糖、尿胆原、胆红素等测定。3.标本的别离储存和转运血液标本采集后应及时别离血清或血浆，否那么可发生红细胞与血清之间成分的相互转移，或细胞中的某些酶分解待测物等，而影响检验结果。例如，血清无机磷可由于红细胞内有机磷酸酯被磷酸酯酶的水解而增加；血清中葡萄糖可因红细胞内糖酵解酶的分解作用而降低此外，钠存在于红细胞与血清中之比为1:2；钾在血清和红细胞中之比为1:20；钙在红细胞中极少，几乎全部在血清中。因此，血清钠、钾、钙测定时，需注意及时别离标本，假设不能立刻别离血清或血浆，应将标本放置于室温或37℃水浴箱内，不能将血液标本直接放入4℃冰箱，以免发生溶血。对不是因操作不当引起的溶血、脂血或胆红素血，应在检验报告上注明，供医生参考。尿液、脑脊液和胸腹水等标本常需离心，取上清液进行分析别离后的标本假设不能及时检测或需保存以备复查时，一般应放于4℃冰箱，某些检测工程的标本存放于-20℃冰箱更稳定。标本存放时需加塞，以免水分挥发而使标本浓缩。需注意的是，某些检测指标如乳酸脱氢酶的标本应存放于室温，置4℃反而不稳定。标本采集后应尽快送实验室分析，标本管道传递系统可加快标本传递速度和防止标本的错误传递。假设标本不能及时转运到实验室或欲将标本送到上级部门或检测中心进行分析时，应将标本装入试管密封，再装入乙烯塑料袋，置冰瓶或冷藏箱内运输，运送过程中应防止剧烈震荡。要视所有标本为传染品，对“高危〞标本，如乙肝病人标本、艾滋病病人标本等，要注明标识；急症或危重病人标本要特别注明。严禁标本直接用口吸取、接触皮肤或污染器皿的外部和实验台。标本用后均要做消毒处理，盛标本的器皿要消毒处理或毁型、燃烧。二、比色分析的要点及本卷须知1.

分光光度计测量误差：由朗伯-比尔定律可知，只有在一定的浓度范围内，即一定的吸光度范围同内，由分光光度计测量所引起的测定结果的相对误差才是较小的；当透光率接近0或1.0时，其相对误差趋于无限大；一般在百分透光率在10~80%的范围内(即吸光度在1~0.1)，浓度测量相对误差较小；对于精密度高的仪器。当吸度时，百分透光率约为20-60%，测量误差约为1%。减少分光光度计的测量误差的条件有

选择适宜波长的入射光：由于有色物质对光有选择性吸收，为了使测定结果有较高的灵敏度，必须选择溶液最大吸收波长的入射光。

控制吸光度A的准确的读数范围：由朗伯-比耳定律可知，吸光度只有控制在0.2~0.7读数范围内时，测量的准确度较高。

选择参比溶液：参比溶液是用来调节仪器工作零点的。假设样品溶液，试剂，显色剂无无色可用蒸馏水作参比溶液；反之应采用不加显色剂的样品液作参比溶液2.显色反响及其影响因素显色反响一般要求

(1)选择性好:显色剂最好只与一种被测组分起显色反响;

(2)灵敏度高:灵敏度高有助微量组分的测定;

(3)有色化合物性质稳定:确保前后测定准确.

(4)显色剂与有色物颜色反差大:两者最大吸收波长之差应大于60nm;

(5)显色反响要易于控制:结果确实保实验再现性.影响显色反响的主要因素

(1)显色剂用量:通过实验来确定最适用量;

(2)反响液的酸碱度(pH)溶液酸碱度直接影响金属离子与显色剂存在形式以及有色化合物组成的稳定性.

(3)反响温度:不同的显色反响需要不同的反响温度,一般显色反响可在室温下完成.

(4)显色反响时间:显色反响的速度有快有慢.

(5)干扰离子的影响:应采用适当方法消除其影响3.722型分光光度计使用操作和本卷须知本卷须知：①.每台仪器所配套的比色皿不能与其它仪器上的比色皿单个调换。②.如果大幅度改变测试波长时，需等数分钟后才能正常工作。〔因波长由长波向短波或短波向长波移动时，光能量变化急剧，光电管受光后响应较慢，需一段光响应平衡时间。③.如果显示数值有异常很可能为钨灯已坏，请尽早更换。4.用于免疫测定，根本原理是：抗原抗体在特殊缓冲液中快速形成抗原抗体复合物，使反响液出现浊度。当反响液中保持抗体过量时，形成的复合物随抗原量增加而增加，反响液的浊度亦随之增加，与一系列的标准品对照，即可计算出受检物的含量。免疫浊度测定法按照仪器设计的不同可以分为两种，即比浊仪测定〔turbidimetermeasure〕和散射比浊仪测定〔nephelomitermeasure〕。比浊仪测定是测量由于反射、吸收或散射引起的入射光衰减，其读数以吸光度A表示。A什反映了入射光与透射光的比率〔A＝2－log10T，T代表浊度百分比〕。散射比浊仪测定是测量入射光遇到质点〔复合物〕后呈一定角度散射的光量，该散射光经放大后以散射值表示。测定方法有终点法和速率法两种。终点法是在抗原-抗体反响到达平衡时，即复合物形成后作用一定时间，通常是30-60min，复合物浊度不再受时间的影响，但又必须在聚合产生絮状沉淀之前进行浊度测定。速率法是在抗原抗体结合反响的过程中，在单位时间内两者结合的速度。速率法是测最大反响的速度，即反响到达顶峰时的峰值。抗原抗体结合反响在几十秒内得出结果，峰值的上下与抗原的量成正比，峰值出现的时间和抗体浓度、抗原抗体的亲和力直接相关。速率法的灵敏度和特异性都比终点法好。免疫透射浊度法，其反响曲线不规那么，试验前进行五点定标，按曲线回归计算。全自动生化分析仪一、良好工作环境文章1)环境温度：18℃～32℃，工作中波动小于4±2℃、热量11000KJ／U、湿度：40—80％RH，并无冷凝；假设室温不稳定，应安装空调，安装在通风好，分析仪不应暴露在流动空气中。2)防止阳光直射、远离高频电磁波等。3)给水及排水：分析仪使用去离子水，去离子水器安装在距水龙头10M内，去离子水电阻率大于0.5Mn，用0.5ram的过滤网过滤细菌，去离子水及排水孔安装在仪器10M内，废液管连到医院的传染病处理装置处。4)接有效的稳压、不间断电源(UPS)，以防停电造成分析仪损坏或数据丧失，有保护性接地线，以防电击和分析仪故障发生。5)实验室整洁，空间足够，室内无化学腐蚀性试剂，无烟雾和水蒸气3)分析系统：反响杯为特殊硬质玻璃，反响时间8分20秒，反响总量150～550ul，自动记录质控，自动冲洗，耗水量平均125升／小时。生化试剂选择和特点1)试剂有国家标准的生产、销售经营许可证，使用方法符合中华医学会检验分会或美国FDA推荐方法，试剂配方是中华医学检验学会或国际上推荐的配方。2)系统使用四种规格的试剂瓶：

120ml试剂瓶、60ml试剂瓶、30ml试剂瓶、15ml试剂瓶，当使用15ml或30ml试剂瓶时，必须使用相应的挡板固定试剂瓶；当使用120ml试剂瓶时，取出试剂瓶之间的挡板，在试剂冰箱内设置120ml试剂瓶时要求两个60ml试剂瓶的宽度。参数设置1)SamlevolumeandDilution(样品量和冲洗量)，样品分配量范围1.6～25ul或稀释量1.6～20ul，冲洗分配量0或10ul：ReagentR1volandDilution(第1试剂量和稀释量)试剂范围15～250ul或稀释水量0或235ul；ReagentR2v0landDilution(第2试剂量和稀释量)试剂范围15—250ul或稀释水量0或235ul。假设R2为0，此项不能设置。一般按商品试剂说明书上的推荐量，结合分析仪中规定的样品和试剂的最小加样量、加样范围和最小反响总体积按比例进行缩减。足够精密度的情况下．尽可能减少样品的用量．以减少样品中的成分对测定的影响。一般情况下，样品体积占反响总体积的10％。2)WavelengthPri(主波长)Sec(副波长)。实际应用中选择辅助波长主要用于消除脂血、溶血、黄疸的干扰。通常选最大吸收峰为主波长，双波长的设定．最好向该试剂厂家索取最为平安，因为不同的双波长测定抗干扰不同。3)Method(方法学)可设置END终点法、RATE速率法、FIXED两点法、END1、RATE1、FIXED1，前三种是以试剂为空白，后三种是以比色杯为空白的；END终点分析法检测的是反响到达平衡时的吸光度值：RATE速率法适用于呈零极反响的酶催化活性浓度的测定，其根本原理是：基于恒定期(零级反响期)酶促反响速率和酶催化活性浓度呈正比；FIXED固定时间法：是动态反响期的吸光度变化累加各读点问隔吸光度差值，取吸光度差值的累加值计算结果。4)Reaction(反响方向)：+、-，END与FIXED法不起作用，但RATE法一定要输入正确。5)PointlFstLst(测量l，输入光电检测起始点和结束点)和Point2FstLst(测量2，输入光电检测起始点和结束点)，Pointl为主测定，Point2为辅助测定终点分析法：测定时间的选择应允分考虑到干扰的问题，读点提前、反响达不到平衡、读点缓后、非检测物质反响、干扰物质生成、影响测定值，如：溴甲酚绿法检测白蛋白，BCG试剂在PH4.2时，不但能与白蛋白起反响，而且还与血清中多种球蛋白起反响，但白蛋白与BCG的反响是在60秒以内完成的，而其他球蛋白与之反响要在30分钟后才能完成，因此，为使测定结果趋于准确，读数不应超过10分钟测定RATE法对于一种物质的测定，由于选择试剂和分析方法不同，其测定时间也随之变化，因而对于特定的试剂和分析方法，应先做出反响进程曲线，从曲线上选择最正确的测定时间。6)Linearity(线性范围)不同试剂公司的试剂质量不同，基测定的线性范围也不同。对于酶活性来说，可取一高值样品作倍比稀释，按分析工程的波长、样品量与试剂量、孵育时间测定各管活性浓度，以活性浓度对稀释度作图，在测定线性内的最高浓度为测定线性上限，最低浓度为测定线性下限。对于带标准的其他生化工程的测定，可配置系列浓度的标准液，测定各浓度的吸光度变化绘制标准曲线，同样可以求得测定线性。做好室内质控：在每天的操作中，质控样品的测定数据被贮存下来，进行质控数据的变异检查。1)进行质控分析申请操作2)在系统内放置设有质控样品的绿色样品架。3)进行了质控分析申请后．开始分析，分析操作开始。4)分析绿色样品架后，检查质控数据有无错误。常规性维护：1、每日维护1)检查样本和试剂分配器是否有渗漏；2)目视检查洗剂原液DetergentB桶内液面是否足够；3)检查／清洗样本针、试剂针和搅拌棒；4)检查ISE试剂分配器是否渗漏，自动冲样品池和电极通路；2、每周维护1)手工清洗样本针、试剂针和搅拌棒；2)进行W2(自动冲洗比色杯、搅拌棒、试剂探针与废液管路)，每周交替使用酸性或碱性洗液作W2(酸性洗液浓度为lmmol／L的盐酸，碱性洗液有效浓度为5％的次氯酸钠；3)进行Photoca1(光电校正)，平均值：Men．CheckRange：0.030，吸光度差值：Abs．Checkrange：0.1，常见杯错误有：擦伤检查错误(绿色)；数据分散检查错误(红色)：数据比较检查错误(兰色)4)清洗样品预稀释瓶；5)检查ISE电极选择性。3、每月维护1)清洗样本探针、试剂探针和搅拌棒冲洗池；2)清洗空气过滤网；3)清洗去离子水和样品针过滤片；4)每两个月ISE电极维护，如果电极已经失效，不会得到恰当的分析结果；每两个月或每20000个测试量要更换一次最先坏的电极。4、每三个月维护1)清洗冲洗管嘴；2)清洗离子水桶；。3)更换水机棉芯、活性碳；4)ISE每三个月维护更换混合物和废液滚动泵管；5、每六个月维护1)更换光源灯泡；光电数据任意波长100％的吸光度超过1.7354或低于0.01时应更换光源灯泡：出现“lampdark〞或者工程出现大量“报警标志“，反响曲线呈波浪样改变并排除冲洗头堵塞时应更换光源灯泡，更换光源灯泡后，一定要进行光电校正(Photoea1)。2)清洗比色杯与比色杯轮盘；清洗比色杯与比色杯轮盘后，一定要进行光电校正6、非经常性维护1)检查比色杯、样品针与试剂针、搅拌棒、冲洗头管、样品和试剂分配器、清洗液蠕动泵、离子水过滤器、样品针过滤器，如果有出现故障及时更换。2)ISE非常规性维护，必要时应更换参比电极；添加参比液；更换相应试剂。常见的报警信息及处理方法分析1.分析仪故障原因：异常关机，启动UPS储藏电源，电力检测失败。分析仪故障处理：开主机电源EM／STOP(黄色键)，再按复位开关RESET(~色键)，再分电电源POWER-ON(绿色键)，直到光电校正灯稳定才能开始分析，大约20分钟。2.分析仪故障原因：试剂冰箱盖未完全关闭或试剂盘未被固定钉子定位。分析仪故障处理：水平放置试剂盘．对准固定销，按下固定钉，关闭盖子，重新检测试剂3.分析仪故障原因：试剂被放错位置。分析仪故障处理：设置适宜的试剂瓶。4.分析仪故障原因：试剂少了／试剂空了。分析仪故障处理：认真检查，补足试剂用量。5.分析仪故障原因：去离子水少了／去离子水空了，纯水输出管道堵塞或者纯水机故障。分析仪故障处理：检查纯水机或输出管道工作状态是否正常，必要时找医院维修组。6.分析仪故障原因：样品探针被堵塞．样品包含有较多的纤维和蛋白。分析仪故障处理：弃去纤维或做必要的处理和过滤，检查是否有其他物质混入，用钢丝插入样品探针除去阻塞。微量加样器的使用、维护和校准

1根本原理、分类及适用范围1.1空气垫加样器活塞冲程〔空气垫〕加样器中的空气垫的作用是将吸于塑料吸头内的液体样本与活塞分隔开，空气垫通过加样器活塞的弹簧样运动而移动，进而带动吸头中的样本移动。加样体积一般在1μl至10ml之间。适合于血清、血浆等普通样本的加样，在临床上最常使用。1.2活塞正移动加样器活塞正移动加样器的吸头与空气垫加样器吸头有所不同，其内含一个可与加样器耦合的活塞，这种吸头一般由生产厂家配套生产，不能使用普通的吸头或不同厂家的吸头。适用于具有高挥发性、高粘稠度以及密度大于2.0g/cm3的液体或聚合酶链反响(PCR)。2影响微量加样器准确的几种常见因素及对策2.1影响微量加样器的物理因素流体静压加样时，加样器吸头只能以垂直方式浸入2-3mm，因为倾斜的方式将减少液体柱的高度，导致吸取液体过多。吸头润湿当吸头排空时，仍会有一些残留的液体以

薄膜的形式吸附在吸头里面，所以，在加样时先吸打液体数次，充分润湿吸头管腔,以保证加样的一致性。2.1.3流体动力学为确保样本的稳定释放，加样器吸头应靠在试管壁上，液体顺着管壁流出，防止出现液滴，液滴的形成可由于其外表张力的作用而阻止样本的释放。2.2加样器本身的质量因素微量加样器的失准率与加样器的使用次数成正相关关系；同标值的可调加样器的失准率比同标值的定值加样器失准率大。标值容量小的失准率较容量大的失准率大。所以，有必要根据工