2024届福建省福州市闽侯八中化学高二第二学期期末复习检测试题含解析_第1页
2024届福建省福州市闽侯八中化学高二第二学期期末复习检测试题含解析_第2页
2024届福建省福州市闽侯八中化学高二第二学期期末复习检测试题含解析_第3页
2024届福建省福州市闽侯八中化学高二第二学期期末复习检测试题含解析_第4页
2024届福建省福州市闽侯八中化学高二第二学期期末复习检测试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩10页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2024届福建省福州市闽侯八中化学高二第二学期期末复习检测试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、已知有机物a:,有机物b:,下列说法中正确的是()A.苯是a的同分异构体B.a中6个碳原子都在同一平面内C.b可使溴水、酸性KMnO4溶液褪色,且反应类型相同D.b的一氯代物有5种2、科学家最近研制出可望成为高效火箭推进剂的N(NO2)3(如下图所示)。已知该分子中N-N-N键角都是108.1°,下列有关N(NO2)3的说法正确的是A.分子中N、O间形成的共价键是非极性键B.分子中四个氮原子共平面C.该物质既有氧化性又有还原性D.15.2g该物资含有6.02×个原子3、炒过菜的铁锅未及时洗净(残液中含NaCl),不久便会因被腐蚀而出现红褐色锈斑。腐蚀原理如图所示,下列说法正确的是A.腐蚀过程中,负极是CB.Fe失去电子经电解质溶液转移给CC.正极的电极反应式为4OH―-4e-==2H2O+O2↑D.每生成1mol铁锈(Fe2O3·xH2O)理论上消耗标准状况下的O233.6L4、扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,下列关于这种衍生物的说法正确的是A.分子式为C9H8O3BrB.不能与浓溴水反应生成沉淀C.与HCHO一定条件下可以发生缩聚反应D.1mol此衍生物最多与2molNaOH发生反应5、有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应C.苯酚与溴水直接就可反应,苯与液溴反应还需要三溴化铁作催化剂D.乙醇没有酸性,苯酚、乙酸有酸性6、下表中根据实验操作和现象所得出的结论正确的是()选项实验操作实验现象结论A蘸有浓氨水的玻璃棒靠近浓X溶液有白烟产生X一定是HClB将Cl2持续通入淀粉­KI溶液中溶液先变蓝色,后褪色氯气先表现氧化性,后表现漂白性C向强酸性溶液Y中加入Ba(NO3)2溶液,静置后再加入铁氰化钾溶液只有白色沉淀产生Y中一定含有SO42-,一定不含Fe2+D将无色气体X通入品红溶液中,然后加热开始时品红溶液褪色,加热后又恢复红色X中一定含有SO2A.A B.B C.C D.D7、下列中心原子的杂化轨道类型和分子立体构型不正确的是()A.PCl3中P原子采用sp3杂化,为三角锥形B.BCl3中B原子采用sp2杂化,为平面三角形C.CS2中C原子采用sp杂化,为直线形D.H2S中S原子采用sp杂化,为直线形8、下列化合物中含有2个手性碳原子的是()A. B.C. D.9、化学与生产生活息息相关,下列说法错误的是A.秸秆大量焚烧将产生雾霾B.由地沟油炼制的生物柴油属于烃类物质C.“山东疫苗案”涉及的疫苗,因未冷藏储运而失效,这与蛋白质变性有关D.建设港珠澳大桥时采用超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维吊绳,UHMWPE属于有机高分子化合物10、分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解生成酸和醇,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有(不考虑立体异构)A.6种 B.8种 C.12种 D.20种11、下列说法正确的是A.道尔顿、汤姆生、卢瑟福和门捷列夫对原子结构模型的建立作出了卓越的贡献B.3f能级中最多可容纳14个电子C.若将15P原子的电子排布式写成1s22s22p63s23px23py1,它违背了洪特规则D.s轨道的电子云形状为圆形的面,若2s的电子云半径比1s电子云半径大说明2s能级的电子比1s的多12、在密闭容器中的一定量混合气体发生反应:xA(g)+yB(?)zC(g);平衡时测得A的浓度为0.45mol/L,保持温度不变,将容器的容积压缩到原来的一半,再达平衡时,测得A的浓度增大为0.9mol/L。下列有关判断正确的是A.各物质的计量数一定满足:x+y=zB.若B为气体,压缩后B的体积分数增大,转化率降低C.无论B为固体或气体,压缩后B的质量都不会改变D.压缩时,平衡向逆反应方向移动,且正、逆反应速率都增大13、下表是3种物质在水中的溶解度(20℃),下列说法中正确的是物质

MgCl2

Mg(OH)2

MgCO3

溶解度(g)

54.6

0.00084

0.039

A.已知MgCO3的Ksp=2.14×10-5mol2·L-2,则所有含有固体MgCO3的溶液中,都有c(Mg2+)=c(CO32-),且c(Mg2+)·c(CO32-)=2.14×10-5mol2·L-2B.除去粗盐中含有的MgCl2杂质,最佳除杂试剂为Na2CO3溶液C.将适量的表中的三种物质分别与足量水混合,充分加热、灼烧,最终的固体产物相同D.用石灰水处理水中的Mg2+和HCO3-,发生的离子反应方程式为Mg2++2HCO3-+Ca2++2OH-===CaCO3↓+MgCO3↓+2H2O14、下列能级能量由小到大排列顺序正确的是()A.3s3p3d4s B.4s4p3d4dC.4s3d4p5s D.1s2s3s2p15、标准状况下将35mL气态烷烃完全燃烧,恢复到原来状况下,得到二氧化碳气体105mL,则该烃的分子式为()A.CH4 B.C4H10 C.C2H6 D.C3H816、2019年是“国际化学元素周期表年”。1869年门捷列夫把当时已知的元素根据物理、化学性质进行排列,准确预留了甲、乙两种未知元素的位置,并预测了二者的相对原子质量,部分原始记录如下:下列说法不正确的是A.元素甲位于现行元素周期表第四周期第ⅢA族B.元素乙的简单气态氢化物的稳定性强于CH4C.原子半径比较:甲>乙>SiD.推测乙可以用作半导体材料二、非选择题(本题包括5小题)17、A、B、C、D为四种可溶性的盐,它们的阳离子分别可能是Ba2+、Ag+、Na+、Cu2+中的某一种,阴离子分别可能是NO3-、SO42-、Cl-、CO32-中的一种。(离子在物质中不能重复出现)①若把四种盐分别溶于盛有蒸馏水的四支试管中,只有C盐的溶液呈蓝色;②若向①的四支试管中分别加入盐酸,B盐的溶液有沉淀生成,D盐的溶液有无色无味的气体逸出。根据①②实验事实可推断它们的化学式为:(1)A________,C________,D____________。(2)写出盐酸与D反应的离子方程式:___________________________。(3)写出C与Ba(OH)2溶液反应的离子方程式:_______________________。18、PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料,可由马来酸酐等原料经下列路线合成:(已知:+)(1)A→B的反应类型是____________;B的结构简式是______________________。(2)C中含有的官能团名称是________;D的名称(系统命名)是____________。(3)半方酸是马来酸酐的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含—O—O—键。半方酸的结构简式是___________________。(4)由D和B合成PBS的化学方程式是______________________________________。(5)下列关于A的说法正确的是__________。a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b.能与Na2CO3反应,但不与HBr反应c.能与新制Cu(OH)2反应d.1molA完全燃烧消耗5molO219、某化学活动小组设计如下图所示(部分夹持装置已略去)实验装置,以探究潮湿的Cl2与Na2CO3反应得到的气态物质。(1)装置A中发生反应的离子方程式为_______________________________________。(2)装置B中试剂Y应为_________________。(3)已知在装置C中通入一定量的氯气后,测得D中只有一种常温下为黄红色的气体(含氯氧化物),装置C中只有氯化钠和碳酸氢钠。若C中有0.1molCl2参加反应,可推知C中反应生成的含氯氧化物为______________(写化学式)。(4)该实验装置中明显存在不足之处,改进的措施为____________________________。20、Ⅰ.现有下列状态的物质:①干冰②NaHCO3晶体③氨水④纯醋酸⑤FeCl3溶液⑥铜⑦熔融的KOH⑧蔗糖其中属于电解质的是___________,属于强电解质的是_____________。能导电的是___________。Ⅱ.胶体是一种常见的分散系,回答下列问题。①向煮沸的蒸馏水中逐滴加入___________溶液,继续煮沸至____________,停止加热,可制得Fe(OH)3胶体,制取Fe(OH)3胶体化学反应方程式为______________________________________________。②向Fe(OH)3胶体中加入Na2SO4饱和溶液,由于_______离子(填离子符号)的作用,使胶体形成了沉淀,这个过程叫做_______________。③区分胶体和溶液常用的方法叫做__________。Ⅲ.①FeCl3溶液用作蚀刻铜箔制造电路板的工艺,离子方程式为_________________________。②有学生利用FeCl3溶液制取FeCl3•6H2O晶体主要操作包括:滴入过量盐酸,______、冷却结晶、过滤。过滤操作除了漏斗、烧杯,还需要的玻璃仪器是________。③高铁酸钾(K2FeO4)是一种强氧化剂,可作为水处理剂和高容量电池材料。FeCl3与KClO在强碱性条件下反应可制取K2FeO4,反应的离子方程式为___________________________。21、请按要求完成下列各项填空:(1)AlCl3的水溶液呈_______(填“酸”、“中”或“碱”)性,常温时的pH_____7(填“>”、“<”或“=”),原因是(用离子方程式表示):_________________________;实验室在配制AlCl3溶液时,常将AlCl3固体先溶于浓盐酸中,然后再用蒸馏水稀释到所需的浓度,以_________(填“促进”或“抑制”)其水解。将AlCl3溶液蒸干、灼烧,最后得到的主要固体产物是________________(填化学式)。(2)在纯碱溶液中滴入酚酞,溶液变红。若在该溶液中再滴入过量的氯化钡溶液,所观察到的现象是___________________________________________,其原因是(以离子方程式和简要的文字说明):_____________________________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解题分析】

A、苯的分子式为C6H6,a的分子式为C6H8,分子式不同,二者不是同分异构体,A项错误;B、乙烯中两个C原子和4个H原子在同一平面内,与碳碳双键连接的2个C原子也全部在同一平面内,所以a中6个碳原子都在同一平面内,B项正确;C、b的碳碳双键与Br2发生加成反应导致溴水褪色,与酸性KMnO4溶液发生氧化反应导致其褪色,二者反应类型不同,C项错误;D、b的一氯取代物有6种,D项错误。正确答案选B。2、C【解题分析】

A.分子中N、O间形成的共价键是极性键,A错误;B.该分子中N-N-N键角都是108.1°,,因此分子中四个氮原子不可能共平面,B错误;C.氮元素的化合价是+1.5价,处于中间价态,因此该物质既有氧化性又有还原性,C正确;D.15.2g该物质的物质的量是15.2g÷152g/mol=0.1mol,则含有0.1×10×6.02×1023个原子,D错误;答案选C。3、D【解题分析】

该原电池中,Fe易失电子作负极、C作正极,负极上铁失电子生成亚铁离子,正极上氧气得电子发生还原反应,负极反应式为、正极反应式为O2+4e-+2H2O==4OH―。【题目详解】A.从以上分析可以知道原电池反应,铁做负极被腐蚀,碳做正极,A错误;B.原电池中电子沿外导线从负极流向正极,不能通过电解质溶液,电解质溶液中是离子的定向移动形成闭合回路,B错误;C.正极电极反应是溶液中氧气得到电子发生还原反应,电极反应O2+4e-+2H2O==4OH―,C错误;D.负极反应式为、正极反应式为O2+4e-+2H2O==4OH―,亚铁离子和氢氧根离子反应生成氢氧化亚铁,氢氧化亚铁不稳定,被氧气氧化生成氢氧化铁,离子反应方程式为、化学方程式为,每生成铁锈,铁元素为2mol,根据铁元素守恒计算:2Fe-O2−2Fe(OH)2−4e-,根据上述反应关系可知,2molFe参加反应消耗氧气1mol,生成Fe(OH)2为2mol,再根据4Fe(OH)2−O2关系可知,消耗2molFe(OH)2,消耗氧气为0.5mol,理论上消耗标准状况下的氧气体积(1+0.5)×22.4=33.6L,D正确;答案选D。4、C【解题分析】

A.分子式为C9H9O3Br,A错误;B.酚能与浓溴水反应生成沉淀,且苯环上相应的位置没有全部被取代,所以该物质可以和浓溴水发生取代反应,B错误;C.酚能与甲醛发生缩聚反应,所以扁桃酸衍生物能与HCHO一定条件下可以发生缩聚反应,C正确;D.酚羟基、溴原子、酯基都能与氢氧化钠反应,所以1mol此衍生物最多与3molNaOH发生反应,故D错误;故合理选项为C。5、B【解题分析】

A、甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色是甲基受苯环的影响,使其易被酸性高锰酸钾溶液所氧化,生成苯甲酸;而甲烷属于烷烃,性质稳定,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确;B、乙烯能发生加成反应是分子结构中存在碳碳双键官能团,而乙烷是饱和烃不能再发生加成反应,B错误;C、苯酚能与溴水直接发生取代反应的原因是苯环受羟基的影响,使得位于酚羟基的邻、对位上的氢原子活动能力加强,易被溴原子所取代;而苯因没有受到其他原子或原子团的影响,不能与液溴发生加成反应,C正确;D、苯酚显弱酸性的原因是苯环影响了羟基,使得羟上的氢易电离而呈弱酸性,同样的乙酸显酸性也是受到影响,使得羧基上的羟基更易电离出氢离子,D正确;答案选B。6、D【解题分析】

A、蘸有浓氨水的玻璃棒靠近浓X溶液,有白烟产生,X不一定是HCl,也可能是硝酸,A错误;B、将Cl2持续通入淀粉­KI溶液中,溶液先变蓝色,后褪色,说明开始有单质碘生成,氯气过量后继续氧化单质碘,氯气只表现氧化性,氯气没有漂白性,B错误;C、向强酸性溶液Y中加入Ba(NO3)2溶液,静置后再加入铁氰化钾溶液,只有白色沉淀产生,说明Y中含有SO42-或在反应中产生硫酸根离子,由于在酸性溶液中硝酸根能氧化亚铁离子,则无法判断溶液中是否含有Fe2+,C错误;D、将无色气体X通入品红溶液中,然后加热,开始时品红溶液褪色,加热后又恢复红色,即漂白是不稳定的,这说明X中一定含有SO2,D正确;答案选D。7、D【解题分析】

A.PCl3中P原子形成3个δ键,孤对电子数为=1,则为sp3杂化,为三角锥形,故A正确;B.BCl3中B原子形成3个δ键,孤对电子数为=0,则为sp2杂化,为平面三角形,故B正确;C.CS2中C原子形成2个δ键,孤对电子数为=0,则为sp杂化,为直线形,故C正确;D.H2S分子中,S原子形成2个δ键,孤对电子数为=2,则为sp3杂化,为V形,故D错误。故选D。【题目点拨】首先判断中心原子形成的δ键数目,然后判断孤对电子数目,以此判断杂化类型,结合价层电子对互斥模型可判断分子的空间构型。8、B【解题分析】

A.只有如图标记“”的碳原子连接四个不同的基团,是手性碳原子,含有1个手性碳原子,故A错误;B.如图标记“”的碳原子连接四个不同的基团,是手性碳原子,含有2个手性碳原子,故B正确;C.只有如图标记“”的碳原子连接四个不同的基团,是手性碳原子,含有1个手性碳原子,故C错误;D.中间碳原子连接1个-OH、1个-H、2个,不是手性碳原子,两端的碳原子连接了2个-H,不手性碳原子,分子中不存在手性碳原子,故D错误;故选B。【题目点拨】手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子,手性碳原子判断注意:1、手性碳原子一定是饱和碳原子;2、手性碳原子所连接的四个基团要是不同的。9、B【解题分析】

A.秸秆大量焚烧会产生大量烟尘,导致空气中颗粒物大量增加而产生雾霾,A正确;B.地沟油及生物柴油的主要成分都属于酯类,酯是由C、H、O三种元素组成的化合物,因此,由地沟油炼制的生物柴油(主要为高级脂肪酸乙酯)属于烃的衍生物,B错误;C.疫苗的主要成分是蛋白质,未冷藏储运,温度较高时蛋白质易变性使疫苗失效,因此要低温保存,C正确;D.聚乙烯(UHMWPE)纤维吊绳主要成分是聚乙烯,该物质是高分子化合物,是高聚物,D正确;故合理选项是B。10、C【解题分析】

分子式为C4H8O2的酯为饱和一元酯,形成酯的羧酸与醇的碳原子总数为4,讨论羧酸与醇含有的碳原子,判断形成该酯的羧酸与醇的同分异构体种数,根据羧酸与醇组合,计算同分异构体数目。【题目详解】分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,属于饱和一元酯,若为甲酸和丙醇酯化,甲酸1种,丙醇有2种;若为乙酸和乙醇酯化,乙酸1种,乙醇有1种;若为丙酸和甲醇酯化,丙酸有1种,甲醇1种,故羧酸共有3种,醇共有4种,酸和醇重新组合可形成的酯共有3×4=12种,故选C。11、C【解题分析】

A.门捷列夫的贡献在于其对元素周期表的描绘及元素周期律的研究,不是原子结构模型的建立,A错误;B.第3电子层不含f轨道,B错误;C.洪特规则为基态多电子原子的电子总是首先按照自旋态相同、单独地填入简并轨道,15P原子的电子排布式正确写法为1s22s22p63s23px13py13pz1,C正确;D.s电子云的大小与能层有关,与电子数无关,ns能级上最多容纳2个电子,D错误;故合理选项为C。【题目点拨】洪特规则是指电子分布到能量简并的原子轨道时,优先以自旋相同的方式分别占据不同的轨道,因为这种排布方式原子的总能量最低。12、C【解题分析】

已知,平衡时测得A的浓度为0.45mol/L,保持温度不变,将容器的容积压缩到原来的一半,再达平衡时,测得A的浓度增大为0.9mol/L,则改变容器的体积,平衡未发生移动,则等式两边气体的计量数之和相等;【题目详解】A.若B为气体,则各物质的计量数一定满足:x+y=z,若B为非气体,则x=z,A错误;B.若B为气体,压缩后B的体积分数不变,平衡不移动,转化率不变,B错误;C.无论B为固体或气体,平衡不移动,转化率不变,压缩后B的质量都不会改变,C正确;D.压缩时,平衡不移动,但正、逆反应速率都增大,D错误;答案为C13、C【解题分析】试题分析:A.c(Mg2+)·c(CO32-)=2.14×10-5,但不一定都有c(Mg2+)=c(CO32-),A错误;B.溶解度:Mg(OH)2<MgCO3,故除去粗盐中含有的MgCl2杂质,最佳除杂试剂为NaOH,B错误;C.MgCl2+2H2OMg(OH)2+2HCl,加热MgCl2溶液,平衡向右移动,最后打破平衡,蒸干后得到Mg(OH)2,灼烧Mg(OH)2,Mg(OH)2分解得到MgO,MgCO3+2H2OMg(OH)2+H2CO3,加热MgCO3溶液,平衡向右移动,最后打破平衡,蒸干后得到Mg(OH)2,灼烧后,也得到MgO,故三者最终的固体产物相同,C正确;D.用石灰水处理含有Mg2+和HCO3-的硬水,发生的离子反应方程式为Mg2++2HCO3-+2Ca2++4OH-=2CaCO3↓+Mg(OH)2↓+2H2O,D错误。故选C。考点:考查了难溶电解质的溶解平衡、离子方程式的相关知识。14、C【解题分析】

A、能量由小到大的顺序为:3s、3p、4s、3d,A错误;B、能量由小到大的顺序应为4s、3d、4p、4d,B错误;C、能量由小到大的顺序应为4s、3d、4p、5s,C正确;D、能量由小到大的顺序应为1s、2s、2p、3s,D错误;答案为C。15、D【解题分析】

标况下,35mL的气态烃完全燃烧,可以得到105mL的CO2,根据阿伏伽德罗定律,可以推出1mol的烃完全燃烧生成3molCO2,则该气态烃分子中含有3个碳原子,故合理选项为D。16、B【解题分析】

A.根据递变规律,B、Al分别位于第二、三周期,IIIA族,则元素甲位于现行元素周期表第四周期ⅢA族,A正确;B.元素乙为Ge,其简单气态氢化物的稳定性弱于CH4,B错误;C.同周期,序数越大半径越小,同主族,序数越大半径越大,则原子半径比较:甲>乙>Si,C正确;D.乙位于金属与非金属交界的位置,推测乙可以用作半导体材料,D正确;答案为B。二、非选择题(本题包括5小题)17、BaCl2CuSO4Na2CO3CO32-+2H+===H2O+CO2↑Cu2++SO42-+Ba2++2OH-===BaSO4↓+Cu(OH)2↓【解题分析】

①若把四种盐分别溶于盛有蒸馏水的四支试管中,只有C盐的溶液呈蓝色,C中含Cu2+,Cu2+与CO32-在溶液中不能大量共存,C中不含CO32-;②若向①的四支试管中分别加入盐酸,B盐的溶液有沉淀生成,D盐的溶液有无色无味的气体逸出,则B中含Ag+,D中含CO32-;由于Ag+与SO42-、Cl-、CO32-在溶液中不能大量共存,则B为AgNO3;由于CO32-与Ba2+、Ag+、Cu2+在溶液中不能大量共存,则D为Na2CO3;Ba2+与SO42-在溶液中不能大量共存,离子在物质中不能重复出现,结合①②的推断,A为Ba(NO3)2,C为CuSO4;根据上述推断作答。【题目详解】①若把四种盐分别溶于盛有蒸馏水的四支试管中,只有C盐的溶液呈蓝色,C中含Cu2+,Cu2+与CO32-在溶液中不能大量共存,C中不含CO32-;②若向①的四支试管中分别加入盐酸,B盐的溶液有沉淀生成,D盐的溶液有无色无味的气体逸出,则B中含Ag+,D中含CO32-;由于Ag+与SO42-、Cl-、CO32-在溶液中不能大量共存,则B为AgNO3;由于CO32-与Ba2+、Ag+、Cu2+在溶液中不能大量共存,则D为Na2CO3;Ba2+与SO42-在溶液中不能大量共存,离子在物质中不能重复出现,结合①②的推断,A为Ba(NO3)2,C为CuSO4;(1)A的化学式为Ba(NO3)2,C的化学式为CuSO4,D的化学式为Na2CO3。(2)D为Na2CO3,盐酸与Na2CO3反应生成NaCl、H2O和CO2,反应的离子方程式为2H++CO32-=H2O+CO2↑。(3)C为CuSO4,CuSO4与Ba(OH)2溶液反应的化学方程式为CuSO4+Ba(OH)2=Cu(OH)2↓+BaSO4↓,反应的离子方程式为Cu2++SO42-+Ba2++2OH-=Cu(OH)2↓+BaSO4↓。【题目点拨】本题考查离子的推断,熟悉各离子的性质和离子间的反应是解题的关键。离子的推断必须遵循的原则:肯定原则(根据实验现象确定一定存在的离子)、互斥原则(相互间能反应的离子不能在同一溶液中共存)、守恒原则(阳离子所带正电荷的总数等于阴离子所带负电荷总数)。18、加成反应(或还原反应)HOOCCH2CH2COOH碳碳叁键、羟基1,4-丁二醇nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+2nH2O[或nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O]ac【解题分析】

⑴由图知AB,CD是A、C与H2发生加成反应,分别生成B:HOOC(CH2)2COOH、D:HO(CH2)4OH,为二元醇,其名称为1,4-丁二醇。。⑵由已知信息及D的结构简式可推知C由两分子甲醛与HC≡CH加成而得,其结构为HOCH2C≡CCH2OH,分子中含有碳碳叁键和羟基。⑶根据题意马来酸酐共含4个碳原子,其不饱和度为4,又知半方酸含一个4元碳环,即4个原子全部在环上,又只含有一个-OH,因此另两个氧原子只能与碳原子形成碳氧双键,剩下的一个不饱和度则是一个碳碳双键提供,结合碳的四价结构可写出半方酸的结构简式为。⑷由题知B[HOOC(CH2)2COOH]为二元羧酸,D[HO(CH2)4OH]为二元醇,两者发生缩聚反应生成PBS聚酯。⑸A中含有碳碳双键,故能被KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色、与Br2发生加成反应使Br2的CCl4溶液褪色、与HBr等加成;因分子中含有-COOH,可与Cu(OH)2、Na2CO3等发生反应;由A(分子式为C4H4O4)完全燃烧:C4H4O4+3O2=4CO2+2H2O可知1molA消耗3molO2,故ac正确。考点定位:本题以可降解的高分子材料为情境,考查炔烃、酸、醇、酯等组成性质及其转化,涉及有机物的命名、结构简式、反应类型及化学方程式的书写等多个有机化学热点和重点知识。能力层面上考查考生的推理能力,从试题提供的信息中准确提取有用的信息并整合重组为新知识的能力,以及化学术语表达的能力。19、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O饱和食盐水(或饱和氯化钠溶液)Cl2O在装置D后连接一尾气处理装置(或连接一盛有NaOH溶液的洗气瓶)【解题分析】分析:本题考查了物质性质验证的实验设计,步骤分析判断,现象分析理解,掌握物质性质和实验设计方法是解题关键。详解:(1)实验室制备氯气,结合装置分析可知是利用二氧化锰和浓盐酸加热反应生成氯气,反应的离子方程式为:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O。(2)实验室制备氯气中含有氯化氢气体,需要用饱和食盐水除去。(3)C中有0.1mol氯气参加反应,装置C中通入一定量的氯气后,测得D中只有一种常温下黄红色的气体,反应为Cl2+Na2CO3→NaHCO3+NaCl+X,依据氧化还原反应电子守恒计算判断氯元素化合价为+1价,可推知C中反应生成的含氯氧化物为Cl2O。(4)实验过程中产生氯气是有毒气体,不能排放到空气中,而装置D后没有尾气吸收装置。20、饱和FeCl3溶液呈红褐色②④⑦②⑦③⑤⑥⑦FeCl3+3H2O(沸水)Fe(OH)3(胶体)+3HClSO42—胶体的聚沉丁达尔效应2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+蒸发浓缩玻璃棒2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O(或2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O写出一个即可)【解题分析】I、电解质的定义是在水溶液中或熔融状态下能够导电的化合物,主要包括酸、碱、盐、活泼金属氧化物、水等。我们在判断此类试题的时候,最直接的方法是按照物质的分类进行判断。①干冰是固态二氧化碳,不属于上述物质中的任一种,在水溶液和熔融状态下均不导电,所以不是电解质;②NaHCO3晶体属于盐,在水溶液中可以电离出离子而导电,所以属于电解质;③氨水属于混合物而不是化合物,所以不是电解质;④纯醋酸属于酸,在水溶液中可以电离出离子而导电,所以属于电解质;⑤FeCl3溶液是混合物而不是化合物,所以不是电解质;⑥铜是单质而不是化合物,所以不是电解质;⑦熔融的KOH属于碱,在熔融状态下和水溶液中均可以电离出离子而导电,所以是电解质;⑧蔗糖不属于上述物质中的任一种,在水溶液和熔融状态下均不导电,所以不是电解质;所以属于电解质的是:②④⑦。强电解质的定义是在水溶液中或熔融状态下能完全电离的电解质,因此强电解质首先必须是电解质,只能从②④⑦里面找,其中NaHCO3晶体在水溶液中可以完全电离出离子,所以属于强电解质;纯醋酸属于共价化合物,在熔融状态下不能电离出离子,在水溶液中不能完全电离,所以属于弱电解质;熔融的KOH是离子化合物,在熔融状态下和水溶液中都能完全

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论