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文档简介
黑龙江省哈尔滨市南岗区三中2024届高二化学第二学期期末联考模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、分离汽油和氯化钠溶液的混合液体,应用下列哪种分离方法()A.分液B.过滤C.萃取D.蒸发2、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,X的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,W与Z同主族且W原子的质子数是Z原子的一半,Y原子的最外层电子数是W原子最外层电子数的一半。下列说法正确的是A.原子半径:r(Z)>r(Y)>r(W)B.简单气态氢化物的热稳定性:W<ZC.由W、X形成的化合物只可能含有离子键D.X的最高价氧化物对应水化物的碱性比Y的强3、NA代表阿伏加德罗常数的数值,下列说法中错误的是()A.完全燃烧1.5mol乙醇和乙烯的混合物,转移电子数为18NAB.7.8g由Na2S和Na2O2组成的混合物中含有阴离子的数目为0.1NAC.0.1mol/LFeCl3溶液中Fe3+的物质的量一定小于0.1NAD.常温常压下,60g甲醛和乙酸的混合物所含碳原子数为2NA4、为探究铁与稀硝酸之间的反应,某同学设计装置如下:下列有关说法错误的是A.从U型管左侧加入稀硝酸,应该打开右边的止水夹,否则硝酸无法完全浸没铁丝B.反应结束后,在A装置中检测到了Fe2+,说明过量稀硝酸只能将铁氧化到正二价C.B装置的作用是收集还原产物NO的,该气体不适合用排空气法收集D.C装置吸收尾气需要O2参与反应:4NaOH+4NO+3O2=4NaNO3+2H2O5、20℃时,饱和NaCl溶液的密度为ρg·cm−3,物质的量浓度为cmol/L,则下列说法中不正确的是A.温度低于20℃时,饱和NaC1溶液的浓度小于cmol/LB.此溶液中NaCl的质量分数为(58.5×c/ρ×1000)×100%C.将1L该NaCl溶液蒸干可好到58.5cgNaCl固体D.20℃时,NaCl的溶解度S=(5850c/(ρ−58.5))g6、某小分子抗癌药物的分子结构如右图所示,下列说法正确的是()A.1mol该有机物最多可以和5molNaOH反应B.该有机物容易发生加成、取代、中和、消去等反应C.该有机物遇FeCl3溶液不变色,但可使酸性KMnO4溶液褪色D.1mol该有机物与浓溴水或氢气反应,最多消耗3molBr2或6molH27、设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.3.0g甲醛和乙酸的混合物中所含的原子数为B.与充分反应,转移的电子数为C.的稀硫酸中含有的氢离子数目为D.4.6g有机物的分子结构中碳氢键数目一定为8、用下列装置制备并检验Cl2的性质,下列说法正确的是()A.Ⅰ图中:如果MnO2过量,浓盐酸就可全部消耗完B.Ⅱ图中:充分光照后,量筒中剩余气体约为10mL(条件相同)C.Ⅲ图中:生成蓝色的烟,若在集气瓶中加入少量水,所得溶液呈蓝绿色D.Ⅳ图中:干燥的有色布条不褪色,湿润的有色布条能褪色,说明Cl2有漂白性9、下列物质中,属于含有极性键的离子晶体的是()A.NaOH B.Na2O2 C.CH3COOH D.MgCl210、下列各组混合物中,用分液漏斗不能分离的是A.苯和水B.乙酸乙酯和水C.溴乙烷和水D.乙酸和水11、下列实验现象不能充分说明相应的化学反应是放热反应的是()A.A B.B C.C D.D12、标准状况下将35mL气态烷烃完全燃烧,恢复到原来状况下,得到二氧化碳气体105mL,则该烃的分子式为()A.CH4 B.C4H10 C.C2H6 D.C3H813、下列说法正确的是A.常温下,物质的量浓度均为0.1mol·L-1Na2CO3和NaHCO3的等体积混合溶液中:2c(OH-)-2c(H+)=3c(H2CO3)+c(HCO3-)-c(CO32-)B.△H<0,△S>0的反应都是自发反应,△H>0,△S>0的反应任何条件都是非自发反应C.已知:P4(g)+6Cl2(g)=4PCl3(g)△H=akJ·mol-1P4(g)+10Cl2(g)=4PCl5(g)△H=bkJ·mol-1P4具有正四面体结构,PCl5中P-Cl键的键能为ckJ·mol-1,PCl3中P-Cl键的键能为1.2ckJ·mol-1,由此计算Cl-Cl键的键能a-b+5.6c4kJ·molD.在一定温度下,固定体积为2L密闭容器中,发生反应:2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)△H<0,当v(SO2)=v(SO3)时,说明该反应已达到平衡状态14、下列说法和结论正确的是选项项目结论A三种有机化合物:乙烷、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面上B将石蜡油加强热(裂解)所产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色产物不都是烷烃C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同D有机反应中的卤化、硝化、氢化均属于取代反应A.A B.B C.C D.D15、满足分子式为C4H8ClBr的有机物共有A.10种 B.11种 C.12种 D.13种16、NA代表阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A.0.1mol的白磷(P4)或甲烷中所含的共价键数均为0.4NAB.将1molCl2通入水中,HC1O、Cl-、ClO-粒子数之和为2NAC.6.4g由S2、S4、S8组成的混合物含硫原子数为0.2NAD.标准状况下,2.24LCl2通入足量H2O或NaOH溶液中转移的电子数均为0.1NA二、非选择题(本题包括5小题)17、对乙酰氨基苯酚,俗称扑热息痛,具有很强的解热镇痛作用,工业上通过下列方法合成(B1和B2、C1和C2分别互为同分异构体,无机产物略去):已知:请回答下列问题:(1)A的结构简式为______________,C2的结构简式为_________________。(2)上述②~⑤的反应中,属于取代反应的有________________(填数字序号)。(3)工业上不是直接用硝酸氧化苯酚得到C1,而是设计反应①、②、③来实现,其目的是________________________________________________。(4)反应⑤的化学方程式为_____________________________________________。(5)扑热息痛有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体共有______种。a.苯环上只有两个取代基,其中一个含碳不含氮,另一个含氮不含碳;b.两个氧原子与同一个原子相连。其中核磁共振氢谱中只出现四组峰,且峰面积比为3:2:2:2,又不能发生水解反应的同分异构体的结构简式为_____________________________。其中既能发生银镜反应,也能分别与盐酸、氢氧化钠溶液反应,在核磁共振氢谱中只出现五组峰的同分异构体的结构简式为_________________________。18、如图1所示是某些物质的转化关系图(部分小分子产物没有标出)。已知:I.A、B、C是三种常见的气态含碳化合物,A、B的相对分子质量均为28,C的相对分子质量略小于A。II.化合物D的比例模型如图2所示。III.硫酸氢乙酯水解得E与硫酸。V.E与F反应,得一种有浓郁香味的油状液体G,E与D反应得无色液体H。请按要求回答下列问题:(1)化合物D所含官能团的名称是______,化合物C的结构简式为__________。(2)化合物A与F在一定条件下也可发生类似①的反应,其化学方程式为___________。(3)下列说法正确的是___________。A.反应①的反应类型是加成反应B.化合物H可进一步聚合成某种高分子化合物C.在反应②、③中,参与反应的官能团不完全相同D.从A经硫酸氢乙酯至E的反应中,硫酸实际起到了催化剂的作用19、铬钾矾[KCr(SO4)2˙12H2O]在鞣革、纺织等工业上有广泛的用途。某学习小组用还原K2Cr2O7,酸性溶液的方法制备铬钾矾,装置如图所示:回答下列问题:(1)A中盛装浓硫酸的仪器名称是________。(2)装置B中反应的离子方程式为_________________________________。(3)反应结束后,从B装置中获取铬钾矾晶体的方法是:向混合物中加入乙醇后析出晶体,过滤、洗涤、低温干燥,得到产品。①加入乙醇后再进行过滤的目的是____________。②低温干燥的原因是_________________________。(4)铬钾矾样品中铬含量的测定:取mg样品置于锥形瓶中用适量水溶解,加入足量的Na2O2进行氧化,然后用硫酸酸化使铬元素全部变成Cr2O72-,用cmol/L的FeSO4溶液滴定至终点,消耗FeSO4溶液vmL,该样品中铬的质量分数为________。20、实验室需要配制0.50mol·L-1NaCl溶液480mL。按下列操作步骤填上适当的文字,以使整个操作完整(1)选择仪器。完成本实验所必需的仪器有:托盘天平(精确到0.1g)、药匙、烧杯、玻璃棒、________、__________以及等质量的几片滤纸。
(2)计算。配制该溶液需称取NaCl晶体的质量为__________g。
(3)称量。①天平调平之后,应将天平的游码调至某个位置,请在下图中用一根竖线标出游码左边缘所处的位置______:②称量过程中NaCl晶体应放于天平的________(填“左盘”或“右盘”)。
③称量完毕,把药品倒入烧杯中。(4)溶解、冷却,该步实验中需要使用玻璃棒,目的是___________。
(5)转移、洗涤。在转移时应使用__________引流,洗涤烧杯2~3次是为了__________。
(6)定容,摇匀。定容操作为__________________。(7)下列操作对所配溶液的浓度大小有何影响?①转移完溶液后未洗涤玻璃棒和烧杯,浓度会_____(填“偏大”、“偏小”或“无影响”,下同)。②容量瓶中原来有少量蒸馏水,浓度会_________。③定容时俯视,浓度会_________。21、过量的碳排放会引起严重的温室效应,导致海洋升温、海水酸化,全球出现大规模珊瑚礁破坏,保护珊瑚礁刻不容缓。(1)海水中含有的离子主要有Na+、Mg2+、Ca2+、K+、Cl–、CO32–和HCO3–。其中,导致海水呈弱碱性的微粒有______。(2)珊瑚礁是珊瑚虫在生长过程中吸收海水中物质而逐渐形成的石灰石外壳。形成珊瑚礁的主要反应为Ca2++2HCO3-CaCO3↓+CO2↑+H2O。①请结合化学用语分析该反应能够发生的原因:______。②与珊瑚虫共生的藻类通过光合作用促进了珊瑚礁的形成;而海洋温度升高会使共生藻类离开珊瑚礁,导致珊瑚礁被破坏。请分析珊瑚礁的形成和破坏会受到共生藻类影响的原因:______。(3)研究人员提出了一种封存大气中二氧化碳的思路:将二氧化碳和大量的水注入地下深层的玄武岩(主要成分为CaSiO3)中,使其转化为碳酸盐晶体。玄武岩转化为碳酸盐的化学方程式为______。(4)“尾气CO2直接矿化磷石膏联产工艺”涉及低浓度CO2减排和工业固废磷石膏处理两大工业环保技术领域,其部分工艺流程如下图所示。已知:磷石膏是在磷酸生产中用硫酸处理磷矿时产生的固体废渣,其主要成分为CaSO4·2H2O。①吸收塔中发生的反应可能有______(写出任意2个反应的离子方程式)。②料浆的主要成分是______(写化学式)。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解题分析】
汽油和水不互溶,汽油和氯化钠溶液的混合液体分层,所以可以采用分液的方法实现分离。答案选A。【题目点拨】本题考查了物质的分离和提纯方法的选取,明确物质的性质即可解答,知道常见的分离方法有哪些,把握物质的性质差异及分离原理,题目难度不大。2、D【解题分析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,X的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,X为Na,W与Z同主族且W原子的质子数是Z原子的一半,W为O,Z为S,Y原子的最外层电子数是W原子最外层电子数的一半,Y为Al。【题目详解】由分析:W为O,X为Na,Y为Al,Z为SA.原子半径:r(Al)>r(S)>r(O),故A错误;B.简单气态氢化物的热稳定性:S<O,故B错误;C.由W、X形成的化合物Na2O、Na2O2,Na2O2含有离子键和共价键,故C错误;D.X的最高价氧化物对应水化物NaOH的碱性比Y的Al(OH)3强,故D正确;故选D。3、C【解题分析】
A.1molCH3CH2OH和1molC2H4燃烧时均消耗3mol氧气,故1.5mol混合物消耗4.5mol氧气,而氧元素反应后变为-2价,故4.5mol氧气转移18mol电子即18NA个,A正确;B.Na2S和Na2O2的相对分子质量均是78,且阴阳离子的个数之比均是1:2,7.8g由Na2S和Na2O2组成的混合物的物质的量是0.1mol,其中含有阴离子的数目为0.1NA,B正确;C.0.1mol/LFeCl3溶液的体积未知,其溶液中Fe3+的物质的量不一定小于0.1NA,C错误;D.甲醛和乙酸的最简式均是CH2O,常温常压下,60g甲醛和乙酸的混合物中“CH2O”的物质的量是2mol,所含碳原子数为2NA,D正确。答案选C。【题目点拨】本题考查了阿伏加德罗常数的有关计算,熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题的关键,题目难度中等。4、B【解题分析】
A.从U型管左侧加入稀硝酸,应该打开右边的止水夹,否则由于压强的原因,硝酸无法完全浸没铁丝,A选项正确;B.反应结束后,在A装置中检测到了亚铁离子,说明过量的铁与铁离子反应生成亚铁离子,而不是过量稀硝酸只能将铁氧化到正二价,B选项错误;C.常温下一氧化氮会与氧气反应生成NO2,所以NO不适合用排空气法收集,C选项正确;D.NO不能被NaOH溶液吸收,C装置吸收尾气需要氧气参与反应氧化NO,从而生成硝酸钠和水,D选项正确;答案选B。5、D【解题分析】本题考查物质的量浓度的相关计算。解析:温度低于20℃时,氯化钠饱和溶液中溶解的氯化钠减少,所以饱和NaCl溶液的浓度小于cmol/L,故A正确;1L该温度下的氯化钠饱和溶液中,溶液质量为:1000ρg,氯化钠的质量为cmol,所以氯化钠的质量分数为:58.5cg1000ρ×100%,B正确;1Lcmol/L饱和NaCl溶液中,n(NaCl)=cmol,m(NaCl)=58.5cg,则蒸干可好到58.5cgNaCl固体,C正确;20℃时,1L饱和NaCl溶液中溶解的氯化钠的质量为58.5cg,溶液质量为1000ρ,则该温度下氯化钠的溶解度为:S=58.5cg(1000ρ-58.5)g×100g=故选D。点睛:解题时注意掌握物质的量浓度的概念、饱和溶液中溶解度的概念及计算方法。6、A【解题分析】
由结构简式可知,分子中含碳碳双键、-COOH、酚羟基、-COOC-、-Br,结合羧酸、酚、酯、卤代烃的性质对各选项进行判断。【题目详解】A.-COOH、酚羟基、-COOC-,-Br均与NaOH反应,则1mol该有机物最多可以和5molNaOH反应,A正确;B.碳碳双键可发生加成反应、含-OH、-COOH可发生取代、中和反应,-Br原子连接的C原子邻位C原子上没有H原子,因此不能发生消去反应,B错误;C.酚羟基遇FeCl3溶液变色,含有的酚羟基、碳碳双键都可以被KMnO4溶液氧化而使溶液褪色,C错误;D.碳碳双键、苯环上酚羟基邻对位氢原子能和溴发生反应,碳碳双键、苯环能和氢气发生加成反应,1mol该有机物与浓溴水或氢气反应,最多消耗3molBr2或4molH2,D错误;故合理选项是A。【题目点拨】本题考查有机物的结构与性质,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重考查卤代烃、酚、烯烃的性质,选项B为易错点,注意掌握有机物发生消去反应的条件。7、A【解题分析】
A.乙酸的相对分子质量是甲醛的二倍,且乙酸中含有的原子数也是甲醛的二倍,所以乙酸可以看作两个甲醛,甲醛的相对分子质量是30g/mol,那么3g甲醛是0.1mol,0.1mol甲醛中含有个原子,A项正确;B.二氧化硫和氧气反应是可逆反应,不能反应完全,转移电子数小于0.2NA,B项错误;C.pH=1,代表的是溶液中氢离子浓度是0.1mol/L,所以1L的溶液中,含有1L×0.1mol/L=0.1mol的氢离子,个数为0.1NA个,C项错误;D.分子式为并不一定是乙醇,还可以是甲醚,在甲醚中含有0.6NA个碳氢键,D项错误;答案选A。【题目点拨】分子式为的物质不一定是乙醇还有可能是甲醚,为易错点。8、B【解题分析】
A.从浓盐酸随着反应进行浓度减小后不与二氧化锰继续反应分析判断;B.根据氯气与水的反应及HClO光照分解分析;C.铜在氯气中燃烧产生棕色的烟分析;D.干燥的有色布条不褪色。【题目详解】A.如果MnO2过量,随着反应进行,浓盐酸浓度减小到一定程度,不再与二氧化锰继续反应,所以盐酸不能全部消耗,A错误;B.氯气溶于水,与水发生反应产生HClO和HClO,Cl2+H2OHCl+HClO,该反应是可逆反应,产生的HClO光照分解,发生反应:2HClO2HCl+O2↑,前一个反应正向进行,最终完全转化为HCl和O2,HCl溶于水,最后得到气体为O2,所以根据元素守恒,结合气体体积比等于气体的物质的量的比,可知充分光照后,量筒中剩余气体约为10mL,B正确;C.铜在氯气中燃烧生成氯化铜,氯化铜固体颗粒是棕色的,故产生棕色的烟,C错误;D.干燥的有色布条不褪色,而湿润的有色布条能褪色,是因为氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,次氯酸具有漂白性,使有色布条褪色,剩余氯气通入到盛氢氧化钠溶液的烧杯中发生反应为,Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,用NaOH溶液进行尾气处理,D错误;故合理选项是B。【题目点拨】9、A【解题分析】
A.NaOH是离子晶体,其中H和O原子间为极性共价键,故A正确;B.Na2O2是离子晶体,但其中含有的是离子键和非极性共价键,无极性共价键,故B错误;C.CH3COOH是分子晶体,不是离子晶体,故C错误;D.MgCl2为离子晶体,结构中无共价键,故D错误;故答案为A。【题目点拨】活泼金属和活泼非金属元素之间易形成离子键,同种非金属元素之间易形成非极性共价键,不同非金属元素之间易形成极性共价键,含有离子键的化合物是离子化合物,离子化合物中可能含有共价键,只含共价键的化合物是共价化合物。10、D【解题分析】A.苯和水不溶,能用分液漏斗进行分离,故A错误;B.乙酸乙酯和水不溶,能用分液漏斗进行分离,故B错误;C.溴乙烷和水不溶,能用分液漏斗进行分离,故C错误;D.乙酸和水互溶,不能用分液漏斗进行分离,故D正确;本题选D。点睛:分液漏斗可以将互不相溶的两层液体分开,而有机物大多难溶于水(除了醇类、醚类、醛类和酸类),有机物之间的互溶性通常较好,据此分析。11、A【解题分析】
A项、稀硫酸与锌反应生成氢气,导致锥形瓶内压强增大,针筒活塞右移,与反应是放热反应或吸热反应无关,无法据此判断反应是否放热,故A错误;B项、温度升高,容器内压强增大,反应开始后,甲处液面低于乙处液面,说明装置内压强增大,则铁与稀盐酸的反应为放热反应,故B正确;C项、温度计的水银柱不断上升,说明盐酸和氢氧化钠溶液的中和反应为反应放热,故C正确;D项、温度升高,容器内压强增大,反应开始后,气球慢慢胀大,说明装置内压强增大,则稀硫酸与氢氧化钾溶液的反应为放热反应,故D正确;故选A。【题目点拨】本题考查化学反应与能量变化,注意题判断反应是否放热的设计角度,根据现象得出温度、压强等变化是解答关键。12、D【解题分析】
标况下,35mL的气态烃完全燃烧,可以得到105mL的CO2,根据阿伏伽德罗定律,可以推出1mol的烃完全燃烧生成3molCO2,则该气态烃分子中含有3个碳原子,故合理选项为D。13、A【解题分析】分析:A.根据碳酸钠、碳酸氢钠溶液中质子守恒进行解答;B.△G=△H-T•△S进行判断,如△G<0,则反应能自发进行,如△G>0,则不能自发进行,据此分析;C.根据盖斯定律计算出PCl3(g)+Cl2(g)=PCl5(g)的焓变,再根据题中键能关系计算出Cl-Cl键的键能;D.根据平衡状态时正反应速率等于逆反应速率分析判断。详解:A.根据质子守恒,对于Na2CO3溶液中:c(OH-)=c(H+)+2c(H2CO3)+c(HCO3-),NaHCO3溶液中:c(OH-)+c(CO32-)=c(H+)+c(H2CO3),两者等浓度、等体积混合后,溶液中两种溶质的物质的量相等,所以,将上述两式叠加:[c(OH-)=c(H+)+2c(H2CO3)+c(HCO3-)]+[c(OH-)+c(CO32-)=c(H+)+c(H2CO3)],移项得2c(OH-)-2c(H+)=3c(H2CO3)+c(HCO3-)-c(CO32-),故A正确;B.△H<0,△S>0的反应都是自发反应,而△H>0,△S>0
在较高温度下能自发,故B错误;C.①P4(g)+6Cl2(g)=4PCl3(g)△H=akJ•mol-1,②P4(g)+10Cl2(g)=4PCl5(g)△H=bkJ•mol-1,②-①4可得:PCl3(g)+Cl2(g)=PCl5(g)△H=b-a4kJ/mol;设Cl-Cl键的键能为Q,由PCl3(g)+Cl2(g)=PCl5(g)及题中键能关系可知:△H=(3.6c+Q-5c)kJ/mol=b-a4kJ/mol,Cl-Cl键的键能Q=b-a+5.6c4kJ•mol-1,故C错误;D.v(SO2)=v(SO3)点睛:本题考查了离子浓度大小比较、化学平衡状态的判断、反应热的计算,题目难度较大,充分考查了学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力。本题的易错点为D,一定要注明正逆反应速率,难点为A,要注意质子守恒关系式的表达式的书写。14、B【解题分析】
A.乙烷中C原子与另外4个相连的原子形成四面体结构,所以乙烷分子内所有原子不在同一平面上,A错误;B.将石蜡油加强热(裂解)所产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色,说明产生的气体中含有不饱和烃(如烯烃等),反应后仍有气体剩余,烷烃不能和酸性高锰酸钾溶液反应,B正确;C.乙烯与溴单质发生加成反应,苯与溴水不反应,苯能使溴水褪色,是发生了萃取,属于物理过程,C错误;D.有机反应中氢化是指含有不饱和键(如碳碳双键或碳碳三键)有机物与氢气发生加成反应,不是取代反应,而硝化、卤化均属于取代反应;D错误。正确选项B。【题目点拨】含有碳碳双键、三键的烃类有机物,都能够与溴水发生加成反应而使溴水褪色;而烷烃,苯及苯的同系物都不能与溴发生加成反应,但是都能发生萃取过程。15、C【解题分析】
先分析碳骨架异构,分别为C—C—C—C与2种情况,然后分别对2种碳骨架采用“定一移一”的方法分析,其中骨架C—C—C—C有8种,骨架有4种,共12种。答案选C。16、C【解题分析】白磷(P4)为正四面体,一个分子中含有6个P-P键,0.1mol的白磷(P4)含共价键0.6mol,甲烷为正四面体,一个分子中含4个C-H键,0.1molCH4含0.4mol共价键,A错误。Cl2溶于水,一部分与水反应生成HC1O、Cl-、ClO-,一部分未反应,以游离态的Cl2存在,B错误。S2、S4、S8最简式相同,硫原子物质的量为6.4/32=0.2(mol),个数为0.2NA,C正确。Cl2与水反应为可逆反应,无法计算,与NaOH反应,转移0.1NA电子,D错误。正确答案为C点睛:1.许多学生不知道白磷的结构为正四面体,一个分子中含有6个P-P键而选A答案,了解常见物质的化学键情况,如金刚石为正四面体结构、石墨为六边形的平铺结构、CO2、NH3及有机物的结构都是常考知识。2.Cl2溶于水,只有部分反应,且为可逆反应,若不能正确判断,则易选B和D答案。二、非选择题(本题包括5小题)17、②、③、⑤保护酚羟基不被硝酸氧化15【解题分析】
苯酚和CH3I发生取代反应生成,与硝酸发生硝化反应生成或,与HI发生取代反应,则C1为,C2为,D为,结合有机物的结构和性质解答该题。【题目详解】(1)由分析可知,A的结构简式为,C2的结构简式为;(2)反应②:与硝酸发生硝化(取代)反应生成或,反应③:与HI发生取代反应生成,反应④:被还原生成,反应⑤:与CH3COOH发生取代反应生成,则②~⑤的反应中,属于取代反应的有②、③、⑤;(3)工业上不是直接用硝酸氧化苯酚得到C1,而是设计反应①、②、③来实现,因为C1、C2含有酚羟基,易被硝酸氧化,应先生成醚基,防止被氧化;(4)反应⑤:与CH3COOH发生取代反应生成,化学方程式为;(5)含N基团可为氨基或硝基,当为氨基时,含碳基团可为羧基或酯基,当为硝基时,对位应为乙基。取代基结构可能为:-CH2CH3、-NO2;-COOCH3、-NH2;-CH2COOH、-NH2;-OOCCH3、-NH2;-CH2OOCH、-NH2;再苯环上分别有邻间对三种结构,共35=15种。其中核磁共振氢谱中只出现四组峰,且峰面积比为3:2:2:2,又不能发生水解反应(不含酯基)的同分异构体的结构简式为。其中既能发生银镜反应(甲酸酯),也能分别与盐酸、氢氧化钠溶液反应,在核磁共振氢谱中只出现五组峰的同分异构体的结构简式为。【题目点拨】本题考查有机物的推断,注意把握有机物的结构和性质,特别是官能团的变化,是解答该题的关键。18、碳碳双键、羧基CH≡CHCH3COOH+CH2=CH2→CH3COOCH2CH3
ABD【解题分析】分析:本题考查有机物推断,根据体重信息结合有机物结构及相互转化关系进行推断,从而得出各有机物的结构,是对有机化学基础知识的综合考查,需要学生熟练掌握分子结构中的官能团,抓官能团性质进行解答。详解:化合物D的比例模式为CH2=CHCOOH,硫酸氢乙酯水解得到E和硫酸,说明E为乙醇,从A经硫酸氢乙酯到E的反应中,硫酸实际起到了催化剂的作用,A的相对分子质量为28,可以推知其为乙烯,E与F反应,得一种有浓郁香味的油状液体G,则F为乙酸,G为乙酸乙酯,E与D反应得无色液体H为CH2=CHCOOCH2CH3,B的相对分子质量为28,为一氧化碳,C的相对分子质量略小于A,说明其为乙炔。(1)根据以上分析,D中含有的官能团为碳碳双键、羧基;化合物C为乙炔,结构简式为CH≡CH;(2)乙烯和乙酸可以发生类似①的加成反应,方程式为CH3COOH+CH2=CH2→CH3COOCH2CH3;(4)A.反应①的过程中碳碳双键消失,说明该反应类型是加成反应,故正确;B.化合物H含有碳碳双键,可进一步聚合成某种高分子化合物,故正确;C.在反应②、③都为酯化反应中,参与反应的官能团都为羧基和羟基,完全相同,故错误;D.从A经硫酸氢乙酯至E的反应中,硫酸实际起到了催化剂的作用,故正确。故选ABD。19、分液漏斗Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O降低铬钾矾在溶液中的溶解量,有利于晶体析出防止铬钾矾失去结晶水%【解题分析】
由装置图可知,A为制备还原剂二氧化硫的装置,B为制备铬钾矾的装置,C为尾气处理装置。B中发生二氧化硫和Cr2O72-的反应,生成铬离子和硫酸根离子,根据氧化还原反应的规律,结合化学实验的基本操作分析解答。【题目详解】(1)根据装置图,A中盛装浓硫酸的仪器为分液漏斗,故答案为:分液漏斗;(2)装置B中二氧化硫和Cr2O72-的反应,生成铬离子和硫酸根离子,反应的离子方程式为Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O,故答案为:Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O;(3)反应结束后,从B装置中获取铬钾矾晶体的方法是:向混合物中加入乙醇后析出晶体,过滤、洗涤、低温干燥,得到产品。①加入乙醇降低铬钾矾在溶液中的溶解量,有利于晶体析出,然后过滤即可,故答案为:降低铬钾矾在溶液中的溶解量,有利于晶体析出;②由于铬钾矾晶体[KCr(SO4)2˙12H2O]中含有结晶水,高温下会失去结晶水,为了防止铬钾矾失去结晶水,实验中需要低温干燥,故答案为:防止铬钾矾失去结晶水;(4)将样品置于锥形瓶中用适量水溶解,加入足量的Na2O2进行氧化,然后用硫酸酸化使铬元素全部变成Cr2O72-,用cmol/L的FeSO4溶液滴定至终点,根据得失电子守恒,存在Cr2O72-~6FeSO4,根据Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O有2Cr3+~Cr2O72-~6FeSO4,消耗FeSO4溶液vmL,消耗的FeSO4的物质的量=cmol/L×v×10-3L=cv×10-3mol,因此样品中含有Cr3+的物质的量=×cv×10-3mol,样品中铬的质量分数=×100%=%,故答案为:%。20、500ml容量瓶胶头滴管14.6左盘搅拌加快溶解使溶质都进入容量瓶当液面距刻度线1-2cm处时,用胶头滴管加水到液面的凹液面的最低处与刻度相切偏小无影响偏大【解题分析】
考查一定物质的量浓度溶液的配制的实验过程,包括计算、称量、溶解、转移、洗涤、定容等。再根据,判断误差分析。【题目详解】(1)配制一定物质的量浓度的溶液时,需要使用到容量瓶,配制480mL溶液,实验室中没有480mL的容量瓶,应该选用500mL容量瓶,定容时,需要使用到胶头滴管;(2)实验室没有480mL的容量瓶,配制时要使用500mL的容量瓶,因此计算NaCl的质量时,也需要按照500mL计算。需要NaCl的物质的量为0.50mol·L-1×0.5L=0.25mol,则NaCl的质量为0.25mol×58.5g·mol-1=14.625g,托盘天平的精确度为0.1g,因此称量NaCl的质量为14.6g;(3)①如果砝码可以称量到1g,那么游码应该到0.6g,则游码的位置在0.6的位置,如图;②使用托盘天平称量时,物品应该放在左盘进行称量;(4)溶解时,使用玻璃棒用于搅拌,加速溶解;(5)引流时,需要使用玻璃棒;洗涤玻璃棒和烧杯2~3次,全部转移到容量瓶中,是为了将所有溶质转移至容量瓶中;(6)定容时,需要加入蒸馏水,使凹液面的最低处与刻度线相平,答案为:当液面距刻度线1-2cm处时,用胶头滴管加水到液面的凹液面的最低处与刻度相切;(7)①未洗涤烧杯和玻璃棒,有部分溶质没有转移至容量瓶中,浓度偏小;②容量瓶中有少量蒸馏水,在后续操作中也需要往容量瓶中加入蒸馏水,本来就有蒸馏水,不会带浓度带来误差;③定容时,俯视刻度线,水加少了,体积偏小,浓度偏大。【题目点拨】称量的质量和计算的质量是不一样的,称量是要考虑到仪器的精确度。21、CO32-、HCO3-HCO3-在海水中存在电离平衡:HCO3-CO32-+H+,当c(Ca2+)与c(CO32-)的乘积大于Ksp(CaCO3)时,Ca2+与CO32-生成CaCO3沉淀;使HCO3-电离平衡正向移动,c(H+)增大,H+与HCO3-进一步作用生成CO2共生藻类存在,会通过光合作用吸收CO2,使平衡:Ca2++2HCO3-CaCO3↓+CO2↑+H2O正向移动,促进珊瑚礁的形成;共生藻类死亡,使海水中CO2的浓度增大,使上述平衡逆向移动,抑制珊瑚礁的形成CaSiO3+CO2+H2O=CaCO3+H2SiO3(或CaSiO3+CO2=CaCO3+SiO2)NH3·H2O+CO2=2NH4++CO32-+H2O、NH3·H2O+CO2=NH4++HCO3-、CO32-+CO2+H2O=2HCO3-(写出任意2个均可)CaCO3、(NH4)2SO4【解题分析】
(1)根据盐类水
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