门店药品有效期管理制度范文_第1页
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文档简介

第页共页门店药品有效期管理制度范文一、目的和依据为了确保门店药品的质量和安全，遵守国家相关法律法规的要求，制定本药品有效期管理制度。本制度依据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规、药品标准和有关规章制度，结合门店实际情况制定。二、适用范围本制度适用于门店所有销售、储存和使用的药品。三、管理要求1.药品进货管理（1）进货前必须核对供货商的药品合格证明，药品合格证明必须包含有效期信息。（2）药品进货时必须严格按照药品有效期进行分类储存，不同有效期的药品要分开放置。（3）进货药品必须保持原封不拆，尽量选择有效期较长的药品。2.药品储存管理（1）药品储存区必须在避光、通风、干燥、防潮、清洁的环境下进行。（2）药品储存区必须设立标志牌，标明药品储存区的名称和禁止吸烟、禁止吃喝等提示。（3）不同有效期的药品必须分开储存，相同有效期的药品要统一放置，避免混淆。（4）储存区必须保持整洁，防止灰尘、细菌等污染药品。（5）药品储存区温度要求为5℃-25℃，湿度要求不超过60%。（6）储存区必须定期检查，发现问题及时整改。3.药品销售管理（1）门店不得销售已过期的药品。（2）销售药品时必须核对药品有效期，不得销售有效期不明的药品。（3）销售药品前必须向顾客提供药品有效期以及使用说明等相关信息。（4）门店必须建立销售记录，包括药品名称、有效期、销售数量、销售人员等信息。（5）药品过期后不得擅自销毁或处理，必须按照相关规定进行处理。4.药品过期处理管理（1）药品过期前3个月，门店必须对即将过期的药品进行专项管理，储存区要做好标识。（2）过期药品严禁销售或使用，必须尽快进行处理。（3）门店必须与专业机构或者相关部门联系，按照规定的程序进行过期药品的处置。（4）对于处置的过期药品必须填写相应的记录，包括药品名称、有效期、处理方式等信息。五、责任追究对于违反本制度的行为，门店将依法追究责任，涉及法律法规的将依法处理。六、附则本制度自发布之日起正式施行，如有需要修改的地方，必须经过相关部门批准并履行相应手续。本制度的解释权归门店所有。以上是门店

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