化验室药品安全管理制度范文

第页共页化验室药品安全管理制度范文第一章总则第一条为了保障化验室内药品的安全使用，维护实验室的正常运行秩序，制定本制度。第二条本制度适用于本化验室内所有涉及到药品的存储、使用、保管、处理等方面的工作。第三条化验室内的药品主要用于实验研究、分析测试等科学活动，严禁非法用途使用药品。第四条本制度中的“化验室”是指本化验室所属单位设立的实验室。第五条本制度中的“药品”是指本化验室内所有用于实验研究、分析测试等科学活动的化学试剂。第二章药品的采购、存储和保管第六条本化验室的药品采购工作必须按照采购制度进行。采购人员必须具备相关的药品知识和采购经验。第七条药品的采购要从正规渠道采购，确保药品的质量和安全。第八条新购入的药品必须经过验收，验收人员要对药品的外包装、标签和有效日期等进行仔细检查，确保药品的正常使用。第九条药品的入库要有专门的登记记录，包括药品的名称、规格、批号、生产日期、保质期等。第十条药品的存储要求：按照药品的性质和需要进行分类存放，冷藏品和常温品要分开存储；要保持药品存放区域的整洁和通风；要确保存放药品的环境温度和湿度符合要求。第十一条药品要放在专用的药品柜或贮存柜内，严禁将药品存放在普通柜子里。第十二条药品柜或贮存柜上要标明有关药品的编号和名称，以便查找和管理。第十三条药品柜或贮存柜的管理人员要对药品进行定期检查，发现问题及时处理。第十四条常用药品要定时检查保质期，过期的药品要及时处理。第三章药品的使用第十五条药品的使用要按照实验项目的需要进行，严禁无故浪费和滥用。第十六条药品的使用必须由具备相关业务能力和相应职称的人员操作，非专业人员严禁使用。第十七条药品使用人员要对使用的药品进行记录，包括使用日期、使用目的等。第十八条使用完的药品残余物要按照规定进行处理，禁止随意丢弃或私自携带走。第四章药品的管理和监督第十九条化验室要建立药品的注册台账，登记药品的种类、用途、数量、来源等信息，用于管理和审计。第二十条化验室要建立药品日志，记录药品的收发情况，确保药品的安全和流动性。第二十一条化验室要进行药品库存盘点，定期统计库存情况，确保库存的真实和准确。第二十二条药品的管理人员要对药品定期进行检查，及时发现问题并处理。第二十三条药品的管理人员要对药品的使用情况进行监督，确保药品的正常使用。第五章外来人员的管理第二十四条化验室内禁止未经许可的外来人员进入。第二十五条外来人员进入化验室必须经过安全教育，掌握化验室的安全制度和注意事项。第二十六条外来人员进入化验室必须有有效的通行证，并登记资料，离开时必须按规定交回通行证。第六章处理药品事故第二十七条发生药品事故时，必须立即采取措施控制事故扩大，并通知相关人员和主管部门。第二十八条药品事故的处理要及时有效，要成立事故处理小组对事故进行调查,制定相应的处理方案，协助有关部门进行处置。第七章处罚和奖励第二十九条违反本制度的人员，要根据违纪程度给予相应的处罚，直至追究法律责任。第三十条遵守本制度的人员可以给予奖励，鼓励大家共同维护化验室的安全和稳定。第八章附则第三十一条