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文档简介
2024届山西省孝义市高二化学第二学期期末教学质量检测模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、(题文)已知:某溶质R的摩尔质量与H2S的相同。现有R的质量分数为27.5%密度为1.10g·cm-3的溶液,该溶液中R的物质的量浓度(mol·L-1)约为()A.6.8B.7.4C.8.9D.9.52、BF3是典型的平面三角形分子,它溶于氢氟酸或NaF溶液中都形成BF4-离子,则BF3和BF4-中的B原子的杂化轨道类型分别是A.sp2、sp2 B.sp3、sp3 C.sp2、sp3 D.sp、sp23、以下几个事例,运用化学知识对其进行的分析不合理的是A.食醋能除水垢是因为醋酸分子中含有羧基B.我国科学家在世界上首欧人工合成的牛胰岛素属于蛋白质C.四千余年前用谷物酿造出酒和醋,酿造过程中不只发生水解反应D.据《易经》记载:“泽中有火”、“上火下泽”。“泽中有火”是对气体M在湖泊池沼水面上起火现象的描述。这里的“M”指的是一氧化碳4、下列过程中,共价键被破坏的是A.碘升华 B.溴蒸气被木炭吸附 C.酒精溶于水 D.HCl气体溶于水5、某羧酸酯的分子式为C6H8O5,1mol该酯完全水解可得到2mol甲酸和lmol醇,该醇的分子式为A.C4H10O2 B.C4H8O3 C.C3H8O3 D.C4H10O36、一定能在下列溶液中大量共存的离子组是()A.水电离产生的H+浓度为1×10-12mol·L-1的溶液:Na+、Fe2+、Cl-、NO3-B.能使pH试纸变深蓝色的溶液:Na+、AlO2-、S2-、CO32-C.含有大量Fe3+的溶液:SCN-、I-、K+、Br-D.加入活泼金属Al能产生H2的溶液:K+、NH4+、Cl-、SO42-7、Cu2O是一种半导体材料,基于绿色化学理念设计的制取Cu2O的电解池示意图如图所示,电解总反应为:2Cu+H2OCu2O+H2↑。下列说法正确的是()A.铜电极发生还原反应B.石墨电极上产生氢气C.铜电极接直流电源的负极D.当有0.1mol电子转移时,有0.1molCu2O生成8、下列各物质的名称正确的是A.3,3-二甲基丁烷B.2,3-二甲基-4-乙基己烷C.CH2(OH)CH2CH2CH2OH1,4-二羟基丁醇D.CH3CH2CHClCCl2CH32、3、3-三氯戊烷9、下列各物质属于电解质的是()①NaOH②BaSO4③Cu④蔗糖⑤CO2A.①② B.①②⑤ C.③④ D.①③⑤10、室温时10mL某气态烃与过量的氧气混合,完全燃烧后的产物通过浓硫酸,再恢复至室温,气体体积减少了30mL,剩余气体再通过氢氧化钠溶液,体积又减少了40mL,则该气态烃的分子式为A.C4H6 B.C2H4 C.C3H8 D.C4H811、仅由下列各组元素所组成的化合物,不可能形成离子晶体的是()A.H、O、S B.Na、H、OC.K、Cl、O D.H、N、Cl12、取用药品时,下列操作正确的是()A.每取用一种药品后,都应盖好试剂瓶,标签朝外,放回原处B.若取用无腐蚀性的药品,可以用手直接拿C.用胶头滴管滴加液体时,应将滴管伸入试管中D.用药匙将粉末药品撒入试管中13、为检验某种钠盐溶液中含有的阴离子是SO42-、CO32-还是OH-、Cl-,下面设计的方案中合理的是()A.检验CO32-:向待测液中加入足量的盐酸产生气泡,将气体通入浓Ba(OH)2溶液有白色沉淀生成B.检验SO42-:向待测液中加入盐酸至酸性,未见沉淀或气体生成,再加入BaCl2溶液出现白色沉淀C.检验OH-:向待测液中加入石蕊溶液,溶液变红色D.检验Cl-:向待测液中加入AgNO3溶液和稀盐酸的混合液,有白色浑浊物出现14、可以证明可逆反应N2+3H22NH3已达到平衡状态的是①一个N≡N断裂的同时,有3个H—H键断裂②一个N≡N键断裂的同时,有6个N—H键断裂③其它条件不变时,混合气体平均相对分子质量不再改变④恒温恒容时,体系压强不再改变⑤NH3、N2、H2的体积分数都不再改变⑥恒温恒容时,混合气体的密度保持不变⑦正反应速率v(H2)=0.6mol/(L·min),逆反应速率v(NH3)=0.4mol/(L·min)A.全部 B.①③④⑤ C.②③④⑤⑦ D.③⑤⑥⑦15、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A.使甲基橙变红色的溶液:Na+、Cu2+、ClO-、Cl-B.0.1mol·L-1Na2CO3溶液:K+、AlO2-、Cl-、SO42-C.0.1mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液中:H+、Al3+、Cl-、NO3-D.KW/c(H+)=0.1mol·L-1的溶液中:Ca2+、NH4+、CH3COO-、HCO3-16、Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体,可由X在一定条件下反应制得:下列叙述不正确的是A.反应中加入K2CO3,能提高X的转化率B.Y与Br2的加成产物分子中含手性碳原子C.X和Y可以用FeCl3溶液讲行鉴别D.Y分子中最多有12个C原子共面二、非选择题(本题包括5小题)17、已知X、Y、Z、W、R五种元素均位于周期表的前四周期,且原子序数依次增大。元素X是周期表中原子半径最小的元素;Y的基态原子中电子占据了三种能量不同的原子轨道,且这三种轨道中的电子数相同;W位于第2周期,其基态原子的核外成对电子数是未成对电子数的3倍;R基态原子3d轨道上的电子数是4s轨道上的4倍。请回答下列问题:(答题时,X、Y、Z、W、R用所对应的元素符号表示)⑴基态R原子的外围电子排布式为______;Y、Z、W的电负性由大到小的顺序是____。⑵元素Y、Z均能与元素X形成含18个电子的微粒,这些微粒中沸点最高的是______,其沸点最高的原因是______;Y2X4难溶于X2W的原因是_____。⑶YW的结构式为______(须标出其中的配位键);在化学式为[R(ZX3)4(X2W)2]2+的配离子中与R形成配位键的原子是______。18、化合物G可用作香料,一种合成路线如图:请回答下列问题:(1)F的化学名称为_____。(2)⑤的反应类型是_____。(3)A中含有的官能团的名称为_____。(4)由D到E的化学方程式为_____。(5)G的结构简式为_____。(6)H(C6H10O4)与C互为同系物,H可能的结构共有_____种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比1:2:2的结构简式为_____。19、醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成己烯的反应和实验装置如下:合成反应:可能用到的有关数据如下:相对分子质量密度/(g·cm-3)沸点/℃溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环已烯10g。请回答下列问题:(1)装置b的名称是_________________。(2)加入碎瓷片的作用是__________________,如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该采取的正确操作是(填正确答案标号)__________。A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为______________。(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并___________;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的__________(填“上口倒出”或“下口放出”)(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是______________________________。(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有________(填正确答案标号)。A.蒸馏烧瓶B.温度计C.玻璃棒D.锥形瓶(7)本实验所得到的环已烯产率是有________(填正确答案标号)。A.41%B.50%C.61%D.70%20、实验室以MnO2、KClO3、CaCO3及盐酸等为原料制取KMnO4的步骤如下:Ⅰ.MnO2的氧化Ⅱ.CO2的制取Ⅲ.K2MnO4的歧化及过滤和结晶等回答下列问题:(1)实验前称取2.5gKClO3、5.2gKOH、3.0gMnO2并充分混合。氯酸钾需过量,其原因是____________________________;熔融时除了需要酒精灯、三脚架、坩埚钳、细铁棒及铁坩埚外,还需要的硅酸盐质仪器有___________________(2)为了体现“绿色化学”理念,某同学设计了如图所示的“K2MnO4歧化”实验装置。在大试管中装入块状CaCO3,并关闭K2,向长颈漏斗中加入一定量6mol·L-1的盐酸;向三口烧瓶中加入K2MnO4溶液。①实验时,不用装置(a)(启普发生器)制取CO2而用装置(b)制取,这是因为______。②为了充分利用CO2,实验开始时需关闭____________(填“K1”“K2”“K3”“K4”或“K5”,下同),其余均打开;待“气球1”中收集到足够多的CO2时,关闭______,其余均打开。③三口烧瓶中物质发生反应生成KMnO4的同时还会生成MnO2和K2CO3,该反应的离子方程式为______________________。21、合成氨对人类的生存和发展有着重要意义,1909年哈伯在实验室中首次利用氮气与氢气反应合成氨,实现了人工固氮。(1)反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的化学平衡常数表达式为______。(2)请结合下列数据分析,工业上选用氮气与氢气反应固氮,而没有选用氮气和氧气反应固氮的原因是______。序号化学反应K(298K)的数值①N2(g)+O2(g)2NO(g)5×10-31②N2(g)+3H2(g)2NH3(g)4.1×106(3)对于反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g),在一定条件下氨的平衡含量如下表。温度/℃压强/MPa氨的平衡含量2001081.5%550108.25%①该反应为______(填“吸热”或“放热”)反应。②其他条件不变时,温度升高氨的平衡含量减小的原因是______(填字母序号)。a.温度升高,正反应速率减小,逆反应速率增大,平衡逆向移动b.温度升高,浓度商(Q)变大,Q>K,平衡逆向移动c.温度升高,活化分子数增多,反应速率加快d.温度升高,K变小,平衡逆向移动③哈伯选用的条件是550℃、10MPa,而非200℃、10MPa,可能的原因是______。(4)一定温度下,在容积恒定的密闭容器中充入1mol氮气和3mol氢气,一段时间后达化学平衡状态。若保持其他条件不变,向上述平衡体系中再充入1mol氮气和3mol氢气,氮气的平衡转化率______(填“变大”“变小”或“不变”)。(5)尽管哈伯的合成氨法被评为“20世纪科学领域中最辉煌的成就”之一,但仍存在耗能高、产率低等问题。因此,科学家在持续探索,寻求合成氨的新路径。下图为电解法合成氨的原理示意图,阴极的电极反应式为______。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解题分析】分析:依据c=1000ρω/M计算该溶液的物质的量浓度。详解:某溶质R的摩尔质量与H2S的相同,即为34g/mol。现有R的质量分数为27.5%、密度为1.10g·cm-3的溶液,因此根据c=1000ρω/M可知该溶液中R的物质的量浓度为1000×1.1×27.5%答案选C。2、C【解题分析】
BF3分子的中心原子B原子上含有3个σ键,中心原子B的价层电子对数为3+=3,采用sp2杂化;BF4-的中心原子B的价层电子对数为4+=4,采用sp3杂化,故选C。【题目点拨】本题的易错点和难点为BF4-中中心原子B的孤电子对的计算,要注意孤电子对个数=(a-xb)在离子中的计算方法。3、D【解题分析】分析:本题考查的是常见有机物的结构和性质,难度较小。详解:A.食醋有羧基,能与水垢中的碳酸钙反应,故正确;B.牛胰岛素属于蛋白质,故正确;C.粮食酿酒的过程中涉及了水解反应,酒精变成醋属于氧化反应,故正确;D.“泽中有火”是指M气体在湖泊池沼水面上起火现象的描述,沼气的主要成分为甲烷,故错误。故选D。4、D【解题分析】
共价化合物溶于水并电离,以及发生化学反应都存在共价键的断裂过程。【题目详解】A.碘升华克服的是范德华力,共价键没有被破坏,A项错误;B.溴蒸气被木炭吸附,分子间作用力被破坏,发生的是物理变化,没有化学键的破坏,B项错误;C.酒精溶于水后,酒精在水中以分子形式存在,所以没有化学键的破坏,C项错误;D.氯化氢气体溶于水,氯化氢在水分子的作用下发生电离,电离出氯离子和氢离子,所以有化学键的破坏,D项正确;答案选D。5、B【解题分析】
某羧酸酯的分子式为C6H8O5,1mol该酯完全水解可得到2mol甲酸和lmol醇,说明酯中含有2个酯基,设醇为M,则反应的方程式为:C6H8O5+2H2O2HCOOH+M,由质量守恒可知,M中含4个C、8个H、3个O,则M的分子式为C4H8O3;故选B。6、B【解题分析】
A.水电离产生的H+浓度为1×10-12mol•L-1的溶液为酸性或碱性溶液,在酸性溶液中硝酸根离子具有强氧化性,与Fe2+不能大量共存,故A错误;B.能使pH试纸变深蓝色的溶液为碱性溶液,溶液中存在大量氢氧根离子,Na+、AlO2-、S2-、CO32-之间不反应,都不与氢氧根离子反应,在溶液中能够大量共存,故B正确;C.Fe3+与SCN-、I-之间发生反应,在溶液中不能大量共存,故C错误;D.加入Al能放出H2的溶液中存在大量氢离子或氢氧根离子,NH4+与氢氧根离子反应,在溶液中不能大量共存,故D错误;答案选B。7、B【解题分析】
A.根据电解总反应可知,铜电极化合价升高,失电子,发生氧化反应,故A错误;B.根据电解总反应可知,铜电极化合价升高,失电子Cu2O,石墨电极氢离子得电子产生氢气,故B正确;C.铜电极中铜化合价升高,失电子,应该接直流电源的正极,故C错误;D.2Cu~Cu2O,当有0.1mol电子转移时,有0.05molCu2O生成,故D错误;答案选B。8、B【解题分析】
有机物的命名要遵循系统命名法的原则,最长碳链,最小编号,先简后繁,同基合并等,如果含有官能团,则应选择含有官能团的最长碳链作主链。【题目详解】A、不符合最小编号的原则,正确名称为2,2-二甲基丁烷,A错误;B、符合系统命名法的原则,B正确;C、醇羟基作为醇类的官能团,不能重复出现,正确的名称为1,4-丁二醇,C错误;D、在表示位置的数字之间用逗号“,”分开,而不能用顿号“、”,D错误。答案选B。9、A【解题分析】
电解质指的是在水溶液或者是熔融状态下,能够导电的化合物;非电解质指的是在水溶液和熔融状态下均不导电的化合物。【题目详解】①NaOH是电解质;②BaSO4也是电解质;③Cu既不是电解质,又不是非电解质;④蔗糖是非电解质;⑤CO2的水溶液能导电,是由于H2CO3的电离,因此H2CO3是电解质,CO2是非电解质。因此属于电解质的是①②,故答案A。10、D【解题分析】分析:本题考查的是有机物分子式的确定,依据烃的燃烧反应的特点进行分析。详解:假设烃的化学式为CxHy,则有CxHy+(x+y/4)O2=xCO2+y/2H2O,根据方程式分析有关系式,解x=4,y=8。则选D。点睛:注意反应条件是室温,在室温下水不是气体,且反应前后气体体积减少量不是水的量。11、A【解题分析】
强碱、活泼金属氧化物、绝大多数盐等是离子晶体。B项如NaOH,C项如KClO,D项如NH4Cl,均为离子晶体。12、A【解题分析】A、取用药品后,盖好试剂瓶,标签朝外,放回原处,A正确;B、用手直接抓取药品会造成皮肤腐蚀或污染试剂,B错误;C、为了防止污染胶头滴管后再进一步污染试剂,用胶头滴管滴加液体时,滴管不能伸入容器内部,C错误;D、用药匙将粉末药品送入试管底部,而不是撒入,D错误,答案选A。点睛:化学是一门以实验为基础的学科,化学实验是考查的重点、难点和热点,特别是基本操作,了解仪器的名称、用途、使用方法和注意事项,是解答此类试题的前提和关键。13、B【解题分析】
A项、待测液与盐酸产生的气体通入浓Ba(OH)2溶液有白色沉淀生成,与盐酸反应的离子不一定是CO32-,还可能是HCO3-或SO32-等,故A错误;B项、先在待测溶液中加入盐酸,排除SO42-以外的其它阴离子及Ag+的干扰,再用BaCl2检验SO42-离子的存在是正确的操作,故B正确;C项、溶液中若有OH-,OH-会使溶液变成蓝色,故C错误;D项、AgNO3溶液和稀HCl混合就有白色浑浊物,故D错误;故选B。【题目点拨】本题考查常见阴离子的检验,注意离子的性质、加入试剂的选择和实验现象的分析是解答关键。14、C【解题分析】
①一个N≡N断裂的同时,有3个H—H键断裂,表示的都是v正,不能说明可逆反应达到平衡状态,①错误;②一个N≡N键断裂的同时,有6个N—H键断裂,表示的是v正=v逆,可以说明可逆反应达到平衡状态,②正确;③可逆反应为反应前后气体体积减小的反应,其它条件不变时,混合气体平均相对分子质量不再改变,可以说明反应达平衡状态,③正确;④对于反应前后气体体积不等的可逆反应,恒温恒容时,体系压强不再改变,说明该可逆反应达到平衡状态,④正确;⑤化学平衡时各组分的浓度、质量分数等保持恒定,故NH3、N2、H2的体积分数都不再改变,表明可逆反应达到平衡状态,⑤正确;⑥恒温恒容时,该可逆反应的物质质量守恒,体积不变,混合气体的密度始终保持不变,不能说明该可逆反应达到平衡状态,⑥错误;⑦根据同一化学反应中,各物质的化学反应速率之比等于化学方程式中相应各物质的化学计量数之比,正反应速率v(H2)=0.6mol/(L·min)时,用NH3表示的正反应速率v(NH3)=,则有:v(NH3)正=v(NH3)逆,可以说明可逆反应达到平衡状态,⑦正确;综上所述,C项正确;答案选C。【题目点拨】根据化学平衡的特征来判断化学反应是否达平衡状态。即:(1)化学平衡时正逆反应速率相等(2)各组分的浓度及百分含量保持一致。这是判断可逆反应达到化学平衡状态的直接依据,由此可以衍生出其他判断反应是否达平衡状态的间接依据。15、B【解题分析】
A.使甲基橙变红色的溶液呈酸性,H++ClO-HClO,故A组离子在指定溶液中不能大量共存;B.0.1mol·L-1Na2CO3溶液:K+、AlO2-、Cl-、SO42-在指定溶液中不能发生离子反应,一定能大量共存;C.0.1mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液中:H+、NO3-、Fe2+发生反应,故C组离子在指定溶液中不能大量共存;D.KW/c(H+)=c(OH-)=0.1mol·L-1的溶液呈碱性,Ca2+、OH-,NH4+、OH-,HCO3-、OH-发生反应,故D组离子在指定溶液中不能大量共存。故选B.16、D【解题分析】
A.生成的HBr可与碳酸钾反应,有利于反应正向移动,提高转化率,故A正确;
B.由图可知,Y发生加成反应后,碳碳双键的左侧碳原子连接4个不同的原子或原子团,为手性碳原子,故B正确;
C.X含有酚羟基,可与氯化铁发生显色反应,故C正确;
D.Y含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特征,则所有的碳原子,即12个碳原子不在同一个平面上,故D错误。
故选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、3d84s2O>N>CN2H4N2H4分子间存在氢键C2H4是非极性分子,H2O是极性溶剂,非极性分子难溶于极性溶剂N、O【解题分析】
X、Y、Z、W、K五种元素均位于周期表的前四周期,且原子序数依次增大.元素X是周期表中原子半径最小的元素,则X为H元素;Y的基态原子中电子占据了三种能量不同的原子轨道,且这三种轨道中的电子数相同,原子核外电子排布为1s22s22p2,则Y为碳元素;W位于第2周期,其原子核外成对电子数是未成对电子数的3倍,原子核外电子排布为1s22s22p4,则W为O元素;Z的原子序数介于碳、氧之间,故Z为N元素;R基态原子3d轨道上的电子数是4s轨道上的4倍,R为Ni。【题目详解】(1)R为Ni,基态R原子的外围电子排布式为3d84s2;同周期随原子序数增大,元素电负性呈增大趋势,Y、Z、W的电负性由大到小的顺序是O>N>C。(2)C、N两元素均可形成含18个电子氢化物分子,其氢化物分子分别为C2H6、N2H4,N2H4分子之间存在氢键,C2H6分子之间无氢键,二者沸点相差较大;根据相似相溶的规律:C2H4是非极性分子,H2O是极性溶剂,非极性分子难溶于极性溶剂;(3)CO是SP杂化,碳和氧形成叁键,CO的结构式为(须标出其中的配位键);Ni提供空轨道,N和O提供孤电子对,在化学式为[Ni(NH3)4(H2O)2]2+的配离子中与Ni形成配位键的原子是N和O。【题目点拨】本题是对物质结构的考查,推断元素是解题关键,易错点:注意核外电子排布、电负性、氢键、配位键等基础知识。18、苯甲醇水解反应(或取代反应)氯原子和羧基:+Cl2+HCl9HOOCCH2CH2CH2CH2COOH【解题分析】
由有机物的转化关系可知,ClCH2COOH与碳酸钠反应生成ClCH2COONa,ClCH2COONa与NaCN反应生成NaOOCCH2CN,NaOOCCH2CN在酸性条件下水解生成HOOCCH2COOH;在光照条件下与氯气发生取代反应生成,则E是;在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成;在浓硫酸作用下,与HOOCCH2COOH发生酯化反应生成,则G为。【题目详解】(1)F的结构简式为,属于芳香醇,名称为苯甲醇,故答案为:苯甲醇;(2)反应⑤为在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成,故答案为:水解反应(或取代反应);(3)A的结构简式为ClCH2COOH,官能团为氯原子和羧基,故答案为:氯原子和羧基;(4)D到E的反应为在光照条件下与氯气发生取代反应生成,反应的化学方程式为+Cl2+HCl,故答案为:+Cl2+HCl;(5)在浓硫酸作用下,与HOOCCH2COOH发生酯化反应生成,则G的结构简式为;(6)H(C6H10O4)与C互为同系物,则H为饱和二元羧酸,可以视作两个—COOH取代C4H10分子中的两个氢原子,C4H10分子由两种结构,故二羧基取代物有9种;核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比1:2:2的结构简式为HOOCCH2CH2CH2CH2COOH,故答案为:9;HOOCCH2CH2CH2CH2COOH。【题目点拨】本题考查有机化学基础,解题的关键是要熟悉烃的各种衍生物间的转化关系,不仅要注意物质官能团的衍变,还要注意同时伴随的分子中原子数目的变化,在此基础上判断有机物的反应类型,书写有关化学方程式。19、直形冷凝管防止暴沸B检漏上口倒出干燥环已烯CC【解题分析】分析:(1)根据装置图可知装置b的名称;(2)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象,补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入;(3)加热过程中,环己醇除可发生消去反应生成环己烯外,还可以发生取代反应生成二环己醚;(4)由于分液漏斗有活塞开关,故使用前需要检查是否漏液;分液过程中,由于环己烯的密度比水的密度小,故应该从分液漏斗的上口倒出;(5)无水氯化钙用于吸收产物中少量的水;(6)观察题目提供的实验装置图知蒸馏过程中不可能用到玻璃棒;(7)根据产率=实际产量/理论产量×100%计算。详解:(1)依据装置图分析可知装置b是蒸馏装置中的冷凝器装置,名称为直形冷凝器;(2)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象,补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入,答案选B;(3)加热过程中,环己醇除可发生消去反应生成环己烯外,还可以发生取代反应,分子间发生脱水反应生成二环己醚,结构简式为;(4)由于分液漏斗有活塞开关,故使用前需要检查是否漏液;分液过程中,由于环己烯的密度比水的密度小,故应该从分液漏斗的上口倒出;(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是利用无水氯化钙吸收产物中少量的水,即加入无水氯化钙的目的是干燥环己烯;(6)观察题目提供的实验装置图知蒸馏过程中不可能用到玻璃棒,答案选C;(7)20g环己醇的物质的量为0.2mol,理论上可以得到0.2mol环己烯,其质量为16.4g,所以产率=10g/16.4g×100%=61%,答案选C。20、氯酸钾在二氧化锰、加热的条件下分解,并保证二氧化锰被充分氧化泥三角装置a中需要大量的盐酸,造成化学材料的浪费K2、K5或K5K1、K33MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2↓+2CO32-【解题分析】
(1)氯酸钾在二氧化锰、加热的条件下分解生成氯化钾等,为保证二氧化锰被充分氧化,则需要过量;把坩埚放置在三脚架时,需用泥三角;(2)①装置a中需要大量的盐酸,造成化学材料的浪费,装置b为简易启普发生器,使用较少的盐酸;②为了充分利用CO2,关闭K2、K5或K5阻止气体进入气球;待“气球1”中收集到足够多的CO2时,关闭K1、K3;③三口烧瓶中二氧化碳与锰酸根离子反应生成高锰酸根离子、二氧化锰和碳酸根离子,离子方程式为:3MnO42-+2CO2=2MnO4-
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