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辽宁省沈阳市第12024届化学高二下期末教学质量检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A1-MnO4−电池是一种高能电池,以Ga2O3为缓蚀剂,其示意图如图所示。已知电池总反应为Al+MnO4−═AlO2-+MnO2.下列说法正确的是()A.电池工作时,K+向负极移动B.电池工作时,电子由Al经电解质溶液流向NiC.负极反应为Al-3e−+4OH−═AlO2−+2H2OD.电池工作时,Ni电极周围溶液pH减小2、下列叙述中不正确的是A.CaCO3、Ca(HCO3)2、Cu2(OH)2CO3都属于碳酸盐B.HCl、纯碱、醋酸钠和生石灰分别属于酸、碱、盐和氧化物C.蓝矾(CuSO4·5H2O)和干冰属于化合物,铁矿石属于混合物D.通过化学反应,可由Ba(OH)2一步转化生成NaOH3、一定温度下,将一定质量的冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力变化如图所示,下列说法正确的是A.a、b、c三点溶液的pH:c<a<bB.用湿润的pH试纸测量a处溶液的pH,测量结果偏小C.a、b、c三点CH3COOH的电离程度:c<a<bD.a、b、c三点溶液用1mol·L−1NaOH溶液中和,消耗NaOH溶液体积:c<a<b4、常温下浓度均为0.1mol/L的四种盐溶液,其pH如表所示,下列说法正确的是()序号①②③④溶液CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClOpH8.89.711.610.3A.等浓度的CH3COOH和HClO溶液,pH小的是HClOB.Na2CO3和NaHCO3溶液中粒子种类不同C.溶液水的电离程度:①>②>④>③D.NaHCO3溶液中:c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)5、在海带提碘的实验中可做萃取剂的是A.四氯化碳 B.水 C.乙醇 D.乙酸6、短周期元素M、N、X、Y、Z的原子序数依次增大,它们组成的单质或化合物存在如下转化关系。甲、丁为二元化合物(两种元素形成的化合物),乙、戊为单质,丙、己为三元化合物。已知25℃时,0.1mol/L的甲、丙两溶液的pH分别为l、13,丁、己两溶液混合时产生白色沉淀。下列推断正确的是A.M分别与N、X、Z形成的简单化合物中,M与N形成的化合物熔点最高B.原子半径:Z>Y>X>M>NC.X、Y、Z的最高价氧化物对应的水化物能相互反应D.Z的阴离子结合质子的能力比N的阴离子强7、在标准状况下将1.92g铜粉投入一定量浓HNO3中,随着铜粉的溶解,反应生成的气体颜色逐渐变浅,当铜粉完全溶解后共收集到由NO2和NO组成的混和气体1.12L,则反应消耗HNO3的物质的量为()A.0.8molB.0.6molC.0.11molD.无法计算8、下列表示正确的是A.绿矾的化学式:FeSO4·7H2O B.H2O2的电子式:C.次氯酸的结构式:H-Cl-O D.比例模型可表示CH4,也可表示CCl4分子9、短周期主族元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大,其中X是组成有机物的必要元素,元素Y的原子最外层电子数是其电子层数的3倍,元素W与X同主族,Z与Q最外层电子数相差6。下列说法正确的是()A.原子半径:r(Q)>r(W)>r(X)>r(Y)B.Y的简单气态氢化物的热稳定性比X的强,是因为Y的简单气态氢化物分子间有氢键C.Y与Z可形成含共价键的离子化合物D.元素Y、Z、Q组成的化合物水溶液一定呈碱性10、下列实验方案设计合理且能达到实验目的的是A.检验乙炔发生加成反应:将电石制得的气体直接通入溴水,溴水褪色B.提纯含少量苯酚的苯:加入氢氧化钠溶液,振荡后静置分液,并除去有机相的水C.制备少量乙酸乙酯:向乙醇中缓慢加入浓硫酸和冰醋酸,用NaOH溶液吸收乙酸乙酯,除去乙醇和乙酸D.验证有机物X是否含有醛基:向1mL1%的NaOH溶液中加入2mL2%的CuSO4溶液,振荡后再加入0.5mL有机物X,加热煮沸11、某反应由两步反应ABC构成,反应过程中的能量变化曲线如图(E1、E3表示两反应的活化能)。下列有关叙述正确的是()A.两步反应均为吸热反应B.三种化合物的稳定性顺序:B﹤A﹤CC.加入催化剂不改变反应的焓变,但能提高转化率D.整个反应的ΔH=E1-E212、下列金属中,表面自然形成的氧化层能保护内层金属不被空气氧化的是()A.K B.Na C.Fe D.Al13、下列说法错误的是A.浓硫酸具有强氧化性,但SO2气体可以用浓硫酸干燥B.常温下,实验室可以用稀硝酸与铜反应制取NO气体C.从海水中提取溴的过程中常鼓入热空气,其目的是氧化Br—D.SiO2不仅能与氢氧化钠溶液反应.也能与氢氟酸反应14、为了检验某氯代烃中的氯元素,现进行如下操作。其中合理的是()①取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后,加入稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液②取氯代烃少许,加入AgNO3溶液③取氯代烃少许与NaOH水溶液共热,然后加入AgNO3溶液④取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后,加入稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液A.①③ B.①④ C.③④ D.②④15、在铝与稀硫酸的反应中,已知10s末硫酸的浓度减少了0.6mol/L,不考虑反应过程中溶液体积的变化,则10s内生成硫酸铝的平均反应速率是()A.0.02mol/(L•min) B.1.2mol/(L•min)C.1.8mol/(L•min) D.0.18mol/(L•min)16、①将0.100L1.00mol·L-1的纯碱溶液逐滴滴入0.100L1.25mol·L-1的盐酸中;②将0.100L1.25mol·L-1的盐酸逐滴滴入0.100L1.00mol·L-1的纯碱溶液中;两种操作产生CO2的体积比为A.5∶2 B.2∶5 C.2∶1 D.1∶117、下列实验中的颜色变化与氧化还原反应无关的是ABCD实验NaOH溶液滴入FeSO4溶液中石蕊溶液滴入氯水中将SO2通入滴有酚酞的NaOH溶液中热铜丝插入稀硝酸中现象产生白色沉淀,迅速变成灰绿色,最终变为红褐色溶液变红,随后迅速褪色溶液红色褪去产生无色气体,随后变为红棕色A.A B.B C.C D.D18、下列物质中,属于含有极性键的离子晶体的是()A.NaOH B.Na2O2 C.CH3COOH D.MgCl219、对于下列性质的比较正确的是A.离子半径:r(Cl-)>r(S2-C.稳定性:H2O>H220、NaOH溶液滴定邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸H2A的Ka1=1.1×10−3,Ka2=3.9×10−6)溶液,混合溶液的相对导电能力变化曲线如图所示,其中b点为反应终点。下列叙述错误的是A.混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关B.Na+与A2−的导电能力之和大于HA−的C.b点的混合溶液pH=7D.c点的混合溶液中,c(Na+)>c(K+)>c(OH−)21、下列离子方程式表达不正确的是A.用SO2水溶液吸收Br2:SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-B.酸性高锰酸钾和过氧化氢制取少量氧气:4MnO4-+4H2O2+12H+=4Mn2++7O2↑+10H2OC.用稀硫酸除去铜绿:4H++Cu2(OH)2CO3=2Cu2++CO2↑+3H2OD.少量Ba(HCO3)2溶液与NaOH溶液反应:Ba2++2HCO3-+2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-22、现有两种烃的衍生物A和B,所含碳、氢、氧的质量比均为6:1:4。完全燃烧0.1molA能生成8.8gCO2;B只含一个醛基,4.4gB与足量银氨溶液反应,可析出10.8gAg。则下列关于A和B的判断正确的是A.A一定是乙醛 B.A和B互为同系物C.A和B互为同分异构体 D.B的分子式为C4H8O2二、非选择题(共84分)23、(14分)金属及其化合物的种类很多,我们可以按照“金属单质、金属氧化物、金属氢氧化物、盐”的类别进行研究。以下是元素周期表中前18号某种金属元素对应的单质及其化合物之间的转化关系(“→”所指的转化都是一步完成)。(1)A与水反应的离子方程式:_______________。(2)若B为呼吸面具中的供氧剂,其供氧时每生成1molO2,反应过程中转移的电子数为____________。(3)200℃时,11.6gCO2和H2O的混合物气体与足量的B反应,反应后固体增加了3.6g,则原混合物的平均相对分子质量为__________。(4)写出一种“C→D”转化的离子方程式:____。(5)某同学将一小块A单质露置于空气中,观察到下列现象:银白色变灰暗变白色出现液滴白色固体,则下列说法正确的是_________。A.①发生了氧化还原反应B.①变灰暗色是因为生成了过氧化钠C.③是碳酸钠吸收空气中的水蒸气形成了溶液D.④只发生物理变化24、(12分)环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:已知以下信息:回答下列问题:(1)A是一种烯烃,化学名称为__________,C中官能团的名称为__________、__________。(2)由B生成C的反应类型为__________。(3)由C生成D的反应方程式为__________。(4)E的结构简式为__________。(5)E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式__________、__________。①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1。(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1mol单一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的总质量为765g,则G的n值理论上应等于__________。25、(12分)某无色溶液中含有K+、Cl-、OH-、SO32-、SO42-,为检验溶液中所含的某些阴离子,限用的试剂有:盐酸、硝酸、硝酸银溶液、硝酸钡溶液、溴水和酚酞试液。检验其中OH-的实验方法省略,检验其他阴离子的过程如下图所示。(1)图中试剂①~⑤溶质的化学式分别是:①________,②________,③________,④__________,⑤__________。(2)图中现象c表明检验出的离子是________________。(3)白色沉淀A若加试剂③而不加试剂②,对实验的影响是____________________。(4)气体E通入试剂④发生反应的离子方程式是_________________________。26、(10分)氮化铝(AlN)是一种新型无机非金属材料.某AlN样品仅含有Al2O3杂质,为测定AlN的含量,设计如下三种实验方案.已知:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑(1)(方案1)取一定量的样品,用以下装置测定样品中AlN的纯度(夹持装置已略去).(i)图C装置中球形干燥管的作用是________.完成以下实验步骤:组装好实验装置,首先进行的操作是________,再加入实验药品.接下来的实验操作是关闭,打开,打开分液漏斗活塞,加入NaOH浓溶液,至不再产生气体.打开K1,通入氮气一段时间,测定C装置反应前后的质量变化.通入氮气的目的是________.(iii)由于装置存在缺陷,导致测定结果偏高,请提出改进意见________.(2)(方案2)用下图装置测定mg样品中A1N的纯度(部分夹持装置已略去).(i)为测定生成气体的体积,量气装置中的X液体可以是________.A.CCl4

B.H2O

C.NH4Cl溶液

D.(ii)若mg样品完全反应,测得生成气体的体积为VmL(已转换为标准状况),则AlN的质量分数是________.(3)(方案3)按以下步骤测定样品中A1N的纯度:(i)步骤②生成沉淀的离子方程式为________.(ii)若在步骤③中未洗涤,测定结果将________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).27、(12分)某液态卤代烷RX(R是烷基,X是某种卤素原子)的密度是ag/cm3,该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX。为了测定RX的相对分子质量,拟定的实验步骤如下:①准确量取该卤代烷bmL,放入锥形瓶中。②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液,塞上带有长玻璃管的塞子,加热,发生反应。③反应完成后,冷却溶液,加稀HNO3酸化,滴加过量AgNO3溶液,得白色沉淀。④过滤,洗涤,干燥后称重,得到cg固体。回答下面问题:(1)装置中长玻璃管的作用是________________________。(2)步骤④中,洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的__________________离子。(3)该卤代烷中所含卤素的名称是_____,判断的依据是______________。(4)该卤代烷的相对分子质量是____________________。(用含a、b、c的代数式表示)(5)如果在步骤③中加HNO3的量不足,没有将溶液酸化,则步骤④中测得的c值(填下列选项代码)___________。A.偏大B.偏小C.大小不定D.不变28、(14分)某种半水煤气中主要含、CO、、和少量,经“脱硫”、转换反应可制得合成氨原料气。(1)这种半水煤气跟空气按一定比例混合后通入、的混合溶液中完成“脱硫”,其转化过程如图所示,该过程中发生多个反应,总反应为,该转化过程中起催化作用的离子为____,写出该过程中属于非氧化还原反应的离子方程式___。(2)脱硫后的半水煤气与水蒸气以1:15比例混合后通入转换塔中,变换反应为:。该反应用氧化铁作催化剂,其活性组分是四氧化三铁。研究发现,变换反应经下列两步完成:第一步:(慢反应)第二步:(快反应)①在下图中绘制变换反应(经上述催化反应过程)的“能量~反应过程”示意图___。②由于和CO还原性较强,能够将氧化铁直接还原成铁而使催化剂失活,但实际生产中一般不会发生这种情况,请从反应速率,化学平衡角度解释可能的反应过程原因是____。(3)半水煤气处理后得到的混合气中,可通过在熔融碳酸盐中经电化学还原消除其中的二氧化碳,并得到高纯度的碳,写出生成碳的电极反应式为____。29、(10分)查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:已知以下信息:①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间,1molA充分燃烧可生成72g水。C不能发生银镜反应。D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其中有4种氢。②。③RCOCH3+R’CHORCOCH=CHR’。回答下列问题:(1)A的化学名称为_____________。(2)由B生成C的化学方程式为_____________。(3)E的分子式为_____________,由E生成F的反应类型为_____________。(4)G的结构简式为_____________(不要求立体异构)。(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为__________________________。(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有____种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积之比为2:2:2:1:1的为______________(写结构简式)。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解题分析】分析:该电池的负极是Al,Ni是正极,在正极上发生得电子的还原反应,即MnO4-+2H2O+3e-═MnO2+4OH-,负极上金属铝失电子发生氧化反应,即Al-3e−+4OH−═AlO2−+2H2O,电池工作时,阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,据此分析解答。详解:A.电池工作时,阳离子向正极移动,即K+向正极移动,故A错误;B.电池工作时,电子由负极流向正极,但是不会经过电解质溶液,故B错误;C.负极上金属铝失电子发生氧化反应,即Al-3e−+4OH−═AlO2−+2H2O,故C正确;D.电池工作时,负极上金属铝失电子发生氧化反应,即Al+4OH-═Al(OH)4-,Al电极周围溶液pH减小,故D错误;故选C。2、B【解题分析】

A.含碳酸根或者碳酸氢根离子的盐属于碳酸盐;B.盐酸是混合物,纯碱是碳酸钠,属于盐;C.含有两种以上元素组成的纯净物属于化合物,含两种以上物质组成的是混合物;D.氢氧化钡与碳酸钠反应生成氢氧化钠。【题目详解】A、CaCO3是碳酸的正盐、Ca(HCO3)2是碳酸的酸式盐、Cu2(OH)2CO3是碳酸的碱式盐,三者都属于碳酸盐,A正确;B、盐酸是氯化氢的水溶液,溶液显酸性,属于混合物,纯碱属于盐类不属于碱,B错误;C、蓝矾是含结晶水的化合物,干冰是固态CO2,二者都属于化合物,铁矿石属于混合物,C正确;D、根据反应Ba(OH)2+Na2CO3=BaCO3↓+2NaOH可知,通过化学反应,可由Ba(OH)2一步转化生成NaOH,D正确。答案选B。3、B【解题分析】

A.导电能力越强,离子浓度越大,H+浓度越大,pH越小;B.a处溶液稀释时,溶液酸性增强;C.随水的增多,醋酸的电离程度在增大;D.a、b、c三点溶液浓度不同,但溶质的物质的量相同。【题目详解】A.导电能力越强,离子浓度越大,H+浓度越大,pH越小,因此a、b、c三点溶液的pH大小关系为:b<a<c,A项错误;B.用湿润的pH试纸测量酸性的pH,a处溶液稀释,导电能力增大,溶液酸性增强,pH减小,因此测量结果偏小,B项正确;C.随水的增多,醋酸的电离程度在增大,因此a、b、c三点CH3COOH的电离程度:a<b<c,C项错误;D.a、b、c三点溶液浓度不同,但溶质的物质的量相同,因此用1mol·L−1NaOH溶液中和,消耗NaOH溶液体积:a=b=c,D项错误;答案选B。4、D【解题分析】

A、对应的盐溶液的pH越大,酸根离子水解程度越大,酸越弱,则等浓度的CH3COOH和HClO溶液,CH3COOH的酸性强,则pH小的是CH3COOH,选项A错误;B、碳酸钠溶液中CO32-+H2OHCO3-+OH-,HCO3-+H2OH2CO3+OH-,H2OH++OH-,碳酸氢钠溶液中HCO3-CO32-+H+,HCO3-+H2OH2CO3+OH-,H2OH++OH-,所以两种溶液中粒子种类相同,选项B错误;C、易水解的盐能促进水的电离,水解程度越大,对水的电离的促进程度越大,则四种溶液中,水的电离程度③>④>②>①,选项C错误;D、NaHCO3溶液中存在物料守恒:c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3),选项D正确。答案选D。【题目点拨】本题考查了盐的水解、影响水的电离的程度的因素、物料守恒的应用等,注意根据酸性越弱,其酸根离子水解程度越大,对应的盐溶液的pH越大,易水解的盐能促进水的电离。5、A【解题分析】

A.碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度,且碘与四氯化碳不反应,水与四氯化碳不互溶,选项A正确;B.碘在水中的溶解度很小,且水与含碘溶液互溶,选项B错误;C.乙醇与水互溶,选项C错误;D.乙酸与水互溶,选项D错误;答案选A。【题目点拨】萃取适合于溶质在不同溶剂中的溶解性不同而分离的一种方法,选用的萃取剂的原则是:①和原溶液中的溶剂互不相溶更不能发生化学反应;②溶质在该溶剂中溶解度要远大于原溶剂。6、C【解题分析】

25℃时,0.1mol•L-1甲溶液的pH=1,说明甲为一元强酸,甲为二元化合物,短周期中只有HCl满足;0.1mol•L-1丙溶液的pH=13,说明丙为一元强碱,短周期元素中只有Na对应的NaOH为强碱,所以M为H元素;乙为单质,能够与强酸甲、强碱丙反应生成单质戊,则戊只能为氢气,乙为金属Al;结合M,N,X,Y,Z的原子序数依次增大可知为H、O、Na、Al、Cl元素,则A.M分别与N、X、Z形成的简单化合物分别是H2O、NaH、HCl,NaH是离子化合物,熔点最高,A错误;B.同周期自左向右原子半径逐渐减小,同主族自上而下原子半径逐渐增大,则原子半径:Na>Al>Cl>O>H,B错误;C.X、Y、Z的最高价氧化物对应的水化物分别是氢氧化钠、氢氧化铝和高氯酸,三者能相互反应,C正确;D.盐酸是强酸,因此氯离子结合氢离子的能力比O的阴离子弱,D错误,答案选C。【题目点拨】本题考查元素推断、原子结构与元素周期律的应用,正确推断元素为解答关键,注意熟练掌握原子结构与元素周期律、元素周期表的关系。选项A是易错点,注意碱金属的氢化物是离子化合物,熔沸点较高。7、C【解题分析】试题分析:1.92g铜粉的物质的量是0.03mol,利用元素守恒,消耗的硝酸为生成硝酸铜中的硝酸根离子和生成的气体产物中的硝酸,硝酸铜的物质的量是0.03mol,则硝酸根离子的物质的量是0.06mol,在标准状况下NO2和NO组成的混和气体1.12L,物质的量是0.05mol,所以共消耗硝酸的物质的量是0.06+0.05=0.11mol,答案选C。考点:考查化学计算方法的应用8、A【解题分析】

A.绿矾为含有7个结晶水的硫酸亚铁,其化学式为FeSO4•7H2O,故A正确;B.双氧水为共价化合物,其正确的电子式为,故B错误;C.次氯酸为共价化合物,O最外层有6个电子,需要形成2个共用电子对,其正确的结构式为H-O-Cl,故C错误;D.Cl原子的相对原子半径大于C原子,则四氯化碳的比例模型为,则可表示CH4,但不能表示CCl4分子,故D错误;故选A。【题目点拨】本题的易错点为D,要注意比例模型中原子的相对大小的判断。9、C【解题分析】分析:短周期主族元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大,其中X是组成有机物的必要元素,则X为C元素;元素Y的原子最外层电子数是其电子层数的3倍,则Y含有2个电子层,最外层含有6个电子,为O元素;元素W与X同主族,则W为Si元素;Z与Q最外层电子数相差6,Z的原子序数大于O,若为F元素,Q最外层电子数=7-6=1,为Na元素,不满足原子序数Q>W;结合Z、Q为主族元素可知Z为Na元素,Q为Cl元素。详解:根据上述分析,X为C元素,Y为O元素,Z为Na元素,W为Si元素,Q为Cl元素。A.原子的电子层越多,原子半径越大,电子层相同时,核电荷数越大原子半径越小,则原子半径:Si>Cl>C>O,即r(W)>r(Q)>r(X)>r(Y),故A错误;B.Y为O元素,X为C元素;非金属性越强,简单氢化物的稳定性越强,非金属性O>C,Y的简单气态氢化物(水)的热稳定性比X的(甲烷)强,是因为水中的H-O共价键比C-H共价键的键能大,与氢键无关,故B错误;C.Y、Z分别为O、Na,二者形成的过氧化钠为含有共价键的离子化合物,故C正确;D.Y、Z、Q分别为O、Na、Cl,NaClO的水溶液呈碱性,但NaClO3、NaClO4的水溶液呈中性,故D错误;故选C。点睛:本题考查原子结构与元素周期律的关系,推断元素为解答关键,注意熟练掌握原子结构与元素周期律、元素周期表的关系。本题的易错点为B,分子的稳定性与共价键的强弱有关,与分子间作用力无关。10、B【解题分析】

A.用电石制得的气体中含有乙炔,还混有硫化氢气体,硫化氢可与溴水发生氧化还原反应而使溴水褪色,故A错误;B.苯酚能和氢氧化钠溶液反应,生成的苯酚钠能溶于水,苯不溶于水也不能和氢氧化钠溶液反应,用分液的方法即可分开,所以B正确;C.乙酸乙酯能和氢氧化钠溶液反应,故C错误;D.新制氢氧化铜悬浊液检验醛基时,必须是在碱性条件下,该实验中硫酸铜过量,导致NaOH和硫酸铜混合溶液不是碱性,所以实验不成功,故D错误;答案:B。11、B【解题分析】

A→B的反应,反应物总能量小于生成物总能量,反应吸热;B→C的反应,反应物的总能量大于生成物总能量,反应为放热反应,结合能量与焓变、物质的稳定性的关系可得结论。【题目详解】A.A→B的反应为吸热反应,B→C的反应为放热反应,故A错误;B.物质的总能量越低,越稳定,所以三种化合物的稳定性顺序:B<A<C,故B正确;C.加入催化剂,只改变反应的活化能,不改变反应热,只提高反应速率,不改变平衡移动,因此不能提高转化率,故C错误;D.整个反应的热效应只与始态和终态有关,则△H=(E1-E2)-(E4-E3)=E1+E3-E2-E4,故D错误;答案选B。12、D【解题分析】

K、Na性质非常活泼,在空气中极易被氧化,表面不能形成保护内部金属不被氧化的氧化膜,Fe在空气中被氧化后形成的氧化膜比较疏松,起不到保护内层金属的作用;金属铝的表面易形成致密的氧化物薄膜保护内层金属不被腐蚀。答案选D。13、C【解题分析】

A.浓硫酸具有强氧化性,但不能氧化SO2,所以SO2气体可以用浓硫酸干燥,选项A正确;B.铁与稀硝酸反应生成硝酸铁、NO和水,因此常温下实验室可以用稀硝酸与铁反应制取NO气体,选项B正确;C.鼓入热空气的目的是降低溴的溶解度,将溴吹出,选项C错误;D.SiO2与氢氧化钠溶液反应:SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O,二氧化硅与氢氟酸反应:SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O,选项D正确;答案选C。14、B【解题分析】

检验氯代烃中的氯元素,利用卤代烃的水解反应或消去反应进行分析;水解反应,方法步骤是加NaOH水溶液→冷却→加硝酸酸化→AgNO3溶液→观察沉淀颜色;消去反应:【题目详解】检验氯代烃中的氯元素,水解反应:方法步骤是加NaOH水溶液→冷却→加硝酸酸化→AgNO3溶液→观察沉淀颜色;消去反应:方法步骤是加入NaOH乙醇溶液共热后,冷却,加入硝酸酸化→AgNO3溶液→观察沉淀颜色;因此选项B正确。【题目点拨】检验卤代烃中卤素原子,一般采用先加氢氧化钠水溶液,然后冷却,再加硝酸酸化,除去过量氢氧化钠,最后加硝酸银溶液,观察沉淀颜色,判断卤素原子;因为卤代烃的消去反应,存在局限性,因此一般不采用。15、B【解题分析】

铝与稀硫酸的反应方程式为:2Al+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2↑,10s末硫酸的浓度减少了0.6mol•L-1,则v(H2SO4)==0.06mol/(L•s),速率之比等于化学计量数之比,故v[Al2(SO4)3]=v(H2SO4)=×0.06mol/(L•s)=0.02mol/(L•s),即v[Al2(SO4)3]=0.02mol/(L•s)=1.2mol/(L•min),故选B。【题目点拨】掌握反应速率的计算表达式和速率之比等于化学计量数之比是解题的关键。本题的易错点为单位的换算,要注意1mol/(L•s)=60mol/(L•min)。16、A【解题分析】

①将0.100L1.00mol·L-1的纯碱溶液(物质的量为0.1mol)逐滴滴入0.100L1.25mol·L-1的盐酸(物质的量为0.125mol)中反应的方程式为:Na2CO3+2HCl=2NaCl+CO2↑+H2O,则生成的CO2气体的物质的量为0.0625mol;②将0.100L1.25mol·L-1的盐酸逐滴滴入0.100L1.00mol·L-1的纯碱溶液中,第一步反应为:Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3,第二步反应为:NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,则生成的CO2气体的物质的量为0.025mol;两种操作产生CO2的体积比为5∶2,故合理选项为A。17、C【解题分析】

A.NaOH溶液滴入FeSO4溶液中,先生成Fe(OH)2白色沉淀,白色沉淀迅速变成灰绿色,最终变为红褐色,是Fe(OH)2被空气中的氧气氧化为Fe(OH)3,发生了氧化还原反应,故A不选;B.石蕊溶液滴入氯水中,氯水中有H+,可以使石蕊变红,氯水中的HClO具有强氧化性,可以把石蕊氧化而使溶液褪色,故B不选;C.SO2通入NaOH溶液中,SO2和NaOH反应,消耗NaOH,溶液碱性减弱,溶液红色褪去,没有发生氧化还原反应,故C选;D.铜丝和稀硝酸反应生成NO,NO会被空气中的氧气氧化为红棕色的NO2,故D不选。故选C。18、A【解题分析】

A.NaOH是离子晶体,其中H和O原子间为极性共价键,故A正确;B.Na2O2是离子晶体,但其中含有的是离子键和非极性共价键,无极性共价键,故B错误;C.CH3COOH是分子晶体,不是离子晶体,故C错误;D.MgCl2为离子晶体,结构中无共价键,故D错误;故答案为A。【题目点拨】活泼金属和活泼非金属元素之间易形成离子键,同种非金属元素之间易形成非极性共价键,不同非金属元素之间易形成极性共价键,含有离子键的化合物是离子化合物,离子化合物中可能含有共价键,只含共价键的化合物是共价化合物。19、B【解题分析】

A.电子层结构相同的离子核电荷数越大离子半径越小,电子层数越多离子半径越大,故离子半径:r(S2-)>r(Cl-)>r(Na+),故A错误;

B.同主族自上而下电负性呈现减小的趋势,同周期自左而右电负性增大,故电负性:Si<P<N,故B正确;

C.非金属性S<Cl,故氢化物稳定性H2S<HCl,故C错误;

D.离子半径:r(Mg2+)<r(Na+),r(O2-)<r(Cl-)<r(Br-),且Mg2+、O2-电荷多,故晶格能MgO>NaCl>NaBr,故D错误。故选B。【题目点拨】比较半径,首先看电子层数,电子层数越多,半径越大;电子层数相同时,核内质子数越多,半径越小;电子层数和质子数都相同时,核外电子数越多,半径越大。20、C【解题分析】

邻苯二甲酸氢钾为二元弱酸酸式盐,溶液呈酸性,向邻苯二甲酸氢钾溶液中加入氢氧化钠溶液,两者反应生成邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠,溶液中离子浓度增大,导电性增强,邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠为强碱弱酸盐,邻苯二甲酸根在溶液中水解使溶液呈碱性。【题目详解】A项、向邻苯二甲酸氢钾溶液中加入氢氧化钠溶液,两者反应生成邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠,溶液中Na+和A2—的浓度增大。由图像可知,溶液导电性增强,说明导电能力与离子浓度和种类有关,故A正确;B项、a点和b点K+的物质的量相同,K+的物质的量浓度变化不明显,HA—转化为A2—,b点导电性强于a点,说明Na+和A2—的导电能力强于HA—,故B正确;C项、b点邻苯二甲酸氢钾溶液与氢氧化钠溶液恰好完全反应生成邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠,邻苯二甲酸钾为强碱弱酸盐,A2—在溶液中水解使溶液呈碱性,溶液pH>7,故C错误;D项、b点邻苯二甲酸氢钾溶液与氢氧化钠溶液恰好完全反应生成等物质的量的邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠,溶液中c(Na+)和c(K+)相等,c点是继续加入氢氧化钠溶液后,得到邻苯二甲酸钾、邻苯二甲酸钠、氢氧化钠的混合溶液,则溶液中c(Na+)>c(K+),由图可知,a点到b点加入氢氧化钠溶液的体积大于b点到c点加入氢氧化钠溶液的体积,则溶液中c(K+)>c(OH—),溶液中三者大小顺序为c(Na+)>c(K+)>c(OH—),故D正确。故选C。【题目点拨】本题考查水溶液中的离子平衡,试题侧重考查分析、理解问题的能力,注意正确分析图象曲线变化,明确酸式盐与碱反应溶液浓度和成分的变化与导电性变化的关系是解答关键。21、B【解题分析】

A.Br2会将溶液中的SO2氧化生成硫酸,硫酸是强酸可以拆分,A项正确;B.做氧化剂,做还原剂,化学计量系数比应该为2:5,选项中的方程式电子得失不守恒,正确的方程式为:,B项错误;C.硫酸是强酸,可以拆分;铜绿的主要成分是不溶于水的碱式碳酸铜,离子方程式中不可拆分,所以C项正确;D.Ba(HCO3)2与NaOH反应时是少量的,所以Ba(HCO3)2整体的化学计量系数为1,OH-的系数根据需求书写,D项正确;答案选B。【题目点拨】离子方程式正误判断,首先观察离子方程式是否满足三个守恒,其次观察离子方程式中各物质的拆分是否正确,最后观察离子方程式是否符合反应实际,化学计量系数是否正确等。22、D【解题分析】

两种烃的衍生物A和B,所含碳、氢、氧的质量比均为6:1:4,则A、B分子中C、H、O原子数目之比为2:4:1,有机物A、B的最简式为C2H4O.完全燃烧0.1molA生成CO2的物质的量为:8.8g÷44g/mol=0.2mol,故A分子中碳原子数目0.2mol/0.1mol=2,则A的分子式为C2H4O。B只含一个醛基,4.4gB与足量银氨溶液反应析出Ag的物质的量为10.8g÷108g/mol=0.1mol,由关系式为:R-CHO~2Ag,可知4.4gB的物质的量为0.05mol,B的相对分子质量4.4/0.05=88,设B分子式为(C2H4O)n,则44n=88,故n=2,则B的分子式为:C4H8O2。A.A的分子式为C2H4O,可能为乙醛,也可能为环氧乙烷,故A错误;

B.物质A、B组成上相差2个CH2原子团,但二者含有的官能团不一定相同,不一定互为同系物,故B错误;

C.物质A和物质B的分子式不同,二者不互为同分异构体,故C错误;

D.由上述分析可知,B的分子式为:C4H8O2,故D正确。

故选D。二、非选择题(共84分)23、2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑2NA或2×6.02×102323.2OH-+H+=H2O(答案合理即可)A【解题分析】

金属单质可以形成氧化物,也可以直接生成氢氧化物、金属氧化物可以生成氢氧化物、金属氢氧化物一步形成盐,根据金属单质可以直接形成碱,说明A为活泼金属Na、Mg等,但氧化镁不能溶于水生成氢氧化镁,因此A为Na元素。结合钠及其化合物的性质分析解答。【题目详解】根据框图,金属单质A能够一步反应生成C(氢氧化物),则A为活泼金属Na、Mg等,但氧化镁不能溶于水生成氢氧化镁,因此A为Na,C为NaOH。(1)A为钠,Na与水反应的化学方程式为:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,离子方程式为:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故答案为:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;(2)若B为呼吸面具中的供氧剂,则B为Na2O2,其供氧时主要反应的化学方程式为2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2和2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,两个反应中都是只有过氧化钠中的O元素化合价发生变化,其供氧时每生成1molO2,反应过程中转移的电子数为2NA或2×6.02×1023,故答案为:2NA或2×6.02×1023;(3)由反应:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,可知参加反应的CO2和H2O与生成O2的物质的量之比为2∶1,m(增重)=m(吸收)-m(放出),即11.6g-m(O2)=3.6g,m(O2)=11.6g-3.6g=8.0g,所以n(O2)==0.25mol,n(CO2和H2O)=0.5mol,则原混合气体的平均摩尔质量为=23.2g/mol,原混合物的平均相对分子质量为23.2,故答案为:23.2;(4)如C→D转化的化学方程式为:NaOH+HCl=NaCl+H2O,则离子方程式为:OH-+H+=H2O,故答案为:OH-+H+=H2O;(5)Na的性质活泼,易与空气中氧气反应生成Na2O,Na2O易与水反应生成NaOH,NaOH吸收空气中的水和CO2生成Na2CO3•xH2O,Na2CO3•xH2O风化脱水生成Na2CO3。A.①发生氧化还原反应生成了氧化钠,故A正确;B.①变灰暗色主要是因为生成了氧化钠,4Na+O2=2Na2O,故B错误;C.③是氢氧化钠潮解,吸收水蒸气形成氢氧化钠溶液,故C错误;D.④是二氧化碳和氢氧化钠反应生成碳酸钠固体,发生了化学反应,故D错误;故答案为:A。【题目点拨】本题的(4)的答案不唯一,具有一定的开放性,若酸选醋酸,则反应的离子方程式为OH-+CH3COOH=CH3COO-+H2O。24、丙烯氯原子羟基加成反应或8【解题分析】

根据D的分子结构可知A为链状结构,故A为CH3CH=CH2;A和Cl2在光照条件下发生取代反应生成B为CH2=CHCH2Cl,B和HOCl发生加成反应生成C为,C在碱性条件下脱去HCl生成D;由F结构可知苯酚和E发生信息①的反应生成F,则E为;D和F聚合生成G,据此分析解答。【题目详解】(1)根据以上分析,A为CH3CH=CH2,化学名称为丙烯;C为,所含官能团的名称为氯原子、羟基,故答案为丙烯;氯原子、羟基;(2)B和HOCl发生加成反应生成C,故答案为加成反应;(3)C在碱性条件下脱去HCl生成D,化学方程式为:,故答案为;(4)E的结构简式为。(5)E的二氯代物有多种同分异构体,同时满足以下条件的芳香化合物:①能发生银镜反应,说明含有醛基;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1,说明分子中有3种类型的氢原子,且个数比为3:2:1。则符合条件的有机物的结构简式为、;故答案为、;(6)根据信息②和③,每消耗1molD,反应生成1molNaCl和H2O,若生成的NaCl和H2O的总质量为765g,生成NaCl和H2O的总物质的量为=10mol,由G的结构可知,要生成1mol单一聚合度的G,需要(n+2)molD,则(n+2)=10,解得n=8,即G的n值理论上应等于8,故答案为8。25、Ba(NO3)2HClHNO3Br2AgNO3Cl-会使SO32-对SO42-的检验产生干扰,不能确认SO42-是否存在SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-【解题分析】

根据框图,结合需要检验的离子可知,气体E只能为二氧化硫。SO32-、SO42-能够与Ba(NO3)2溶液反应分别生成亚硫酸钡和硫酸钡白色沉淀,亚硫酸钡与盐酸反应能够生成二氧化硫气体,二氧化硫气体E能使溴水褪色,硫酸钡不溶解于硝酸,故试剂①为Ba(NO3)2溶液,试剂②为盐酸,试剂④为溴水,无色溶液C中含有Cl-、OH-,溶液呈碱性,加入过量试剂③后再加入试剂⑤生成白色沉淀,应该是检验氯离子,因此试剂③为硝酸,调整溶液呈酸性,试剂⑤为硝酸银溶液,白色沉淀为氯化银,据此分析解答。【题目详解】(1)SO32-、SO42-能够与Ba(NO3)2溶液反应分别生成亚硫酸钡和硫酸钡白色沉淀,亚硫酸钡与盐酸反应能够生成二氧化硫气体,二氧化硫气体E能使溴水褪色,硫酸钡不溶解于硝酸,故试剂①为Ba(NO3)2溶液,试剂②为盐酸,试剂④为溴水,无色溶液C中含有Cl-、OH-,溶液呈碱性,加入过量试剂③后再加入试剂⑤生成白色沉淀,应该是检验氯离子,因此试剂③为硝酸,调整溶液呈酸性,试剂⑤为硝酸银溶液,白色沉淀为氯化银,故答案为:Ba(NO3)2;HCl;HNO3;Br2;AgNO3;(2)根据上述分析,现象a检验出的阴离子为SO32-,现象b检验出的阴离子为SO42-,现象c检验出的阴离子为Cl-,故答案为:Cl-;(3)硝酸具有强氧化性,能够氧化亚硫酸根离子生成硫酸根离子,因此白色沉淀A若加试剂③稀硝酸而不加试剂②盐酸会使SO32-对SO42-的检验产生干扰,不能确认SO42-是否存在,故答案为:会使SO32-对SO42-的检验产生干扰,不能确定SO42-是否存在;(4)溴单质与二氧化硫反应生成氢溴酸和硫酸,反应的离子方程式:Br2+SO2+2H2O=4H++SO42-+2Br-,故答案为:Br2+SO2+2H2O=4H++SO42-+2Br-。【题目点拨】根据反应现象推断各物质的成分是解题的关键,明确气体E为二氧化硫是解题的突破口。本题的易错点为试剂②的判断,要注意试剂②不能选用稀硝酸,因为硝酸具有强氧化性,能够氧化亚硫酸根离子生成硫酸根离子。26、防止倒吸检查装置气密性;K1;K2把装置中残留的氨气全部赶入C装置C装置出口处连接一个干燥装置AD×100%CO2+AlO2﹣+2H2O=HCO3﹣+Al(OH)3↓偏高【解题分析】(1)(i)由装置和仪器作用可以知道,氨气是与浓硫酸能发生反应的气体,易发生倒吸,图C装置中球形干燥管的作用是防止倒吸的作用;(ii)组装好实验装置,原理可以知道气体制备需要先检查装置气密性,加入实验药品.接下来的实验操作是关闭K1,打开K2,打开分液漏斗活塞,加入NaOH浓溶液,至不再产生气体.打开K1,通入氮气一段时间,测定C装置反应前后的质量变化.通入氮气的目的是把装置中的气体全部赶入装置C被浓硫酸吸收,准确测定装置C的增重计算;(iii)装置存在缺陷是空气中的水蒸气和二氧化碳也可以进入装置C,使测定结果偏高,C装置出口处连接一个盛碱石灰干燥管;(2)(i)A、不能溶解氨气,可以用排四氯化碳溶液的方法测定氨气体积,故A正确的;B、氨气极易溶于水,不能排水法测定,故B错误;C、氨气极易溶于水,不能用排NH4Cl溶液的方法测定气体体积,故C错误;D、氨气不溶于苯,可以利用排苯溶液,测定氨气的体积,故D正确,故选AD;(5)若m

g样品完全反应,测得生成气体的体积为V

(已转换为标准状况),

41

m

,则AlN的质量分数为(3)(i)步骤②生成的沉淀是氢氧化铝,是偏铝酸

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