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文档简介
2024届中考物理热身梯形化学高二下期末教学质量检测模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、某试液中只可能含有K+、NH4+、Fe2+、Al3+、Cl-、SO42-、CO32-、AlO2-中的若干种离子,离子浓度均为0.1mol·L-1,某同学进行了如下实验,下列说法正确的是A.无法确定原试液中是否含有Al3+、Cl-B.原溶液中存在NH4+、Fe2+、Cl-、SO42-C.无法确定沉淀C的成分D.滤液X中大量存在的阳离子有NH4+、Fe2+和Ba2+2、某结晶水合物的化学式为A·H2O,其相对分子质量为B,在60℃时mg该晶体溶于ng水中,得到VmL密度为dg·mL-1的饱和溶液,下述表达式或判断正确的是()A.该溶液物质的量浓度为(m/BV)mol·L-1B.60℃时A的溶解度为(100m(B-18)/nB)gC.该溶液溶质的质量分数为(m/(m+n))×100%D.60℃时,将10gA投入到该饱和溶液中,析出的晶体质量大于10g3、下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2:1的是()A.对苯二甲酸 B.氯乙烷 C.2-甲基丙烷 D.乙酸甲酯4、氢氟酸是一种弱酸,可用来刻蚀玻璃。已知25℃时HF(aq)+OH—(aq)=F—(aq)+H2O(l)△H=—67.7kJ·mol—1②H+(aq)+OH—(aq)=H2O(l)△H=—57.3kJ·mol—1在20mL0.1mol·L—1氢氟酸中加入VmL0.1mol·L—1NaOH溶液,下列有关说法正确的是A.氢氟酸的电离方程式及热效应可表示为HF(aq)=H+(aq)+F−(aq)△H=+10.4kJ·mol—1B.当V=20时,溶液中:c(OH—)=c(HF)+c(H+)C.当V=20时,溶液中:c(F—)<c(Na+)=0.1mol·L—1D.当V>0时,溶液中一定存在:c(Na+)>c(F—)>c(OH—)>c(H+)5、下列叙述错误的是A.乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同B.淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同C.煤油可由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去6、下列元素相关粒子的电子排布式中,前者一定是金属元素,后者一定是非金属元素的是A.[Ne]3s1[Ne]3s2 B.[Ar]4s1[Ne]3s23p4C.[Ne]3s2[Ar]4s2 D.[He]2s22p4[Ne]3s23p57、已知某温度下,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.9×10-12,当溶液中离子浓度小于1×10-5mol·L-1时,可认为该离子沉淀完全。下列叙述正确的是()A.饱和AgCl溶液与饱和Ag2CrO4溶液相比,前者的c(Ag+)大B.向氯化银的浊液中加入氯化钠溶液,氯化银的Ksp减小C.向0.0008mol·L-1的K2CrO4溶液中加入等体积的0.002mol·L-1AgNO3溶液,则CrO42-完全沉淀D.将0.001mol·L-1的AgNO3溶液滴入0.001mol·L-1的KCl和0.001mol·L-1的K2CrO4溶液,则先产生AgCl沉淀8、萜类化合物a、b、c广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是()A.b和c互为同分异构体B.a、b、c分子中所有碳原子不可能处于同一平面上C.a和c均能使溴的四氯化碳溶液因反应褪色D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀9、下列有机反应中,不属于取代反应的是A.1-氯丁烷与乙醇、氢氧化钾共热B.油脂与氢氧化钠溶液共热制肥皂C.乙醇与浓氢溴酸混合加热D.苯与浓硫酸、浓硝酸混合,温度保持在50-60℃10、C5H12有3种不同结构,甲:CH3(CH2)3CH3,乙:CH3CH(CH3)CH2CH3,丙:C(CH3)4,下列相关叙述正确的是()A.甲、乙、丙属同系物,物理性质相似,化学性质相同B.C5H12表示一种纯净物C.甲、乙、丙中,丙的沸点最低D.丙有3种不同沸点的二氯取代物11、下列热化学方程式中△H能表示可燃物燃烧热的是A.H2(g)+Cl2(g)
=2HCl(g)
;△H=-184.6
kJ/mo1B.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O
(g)
;△H=-802.3
kJ/molC.2H2(g)+O2(g)=2H2O
(l)
;△H=-571.6
kJ/molD.CO
(g)+1/2O2(g)=CO2(g)
;
△H=
-258
kJ/mol12、常温下,下列有关电解质溶液叙述错误的是A.某H2SO4溶液中c(OH-)/c(H+)=1.0×10-8,由水电离出的c(H+)=1×10-11mol·L-1B.将0.02mol·L-1盐酸与0.02mol·L-1Ba(OH)2溶液等体积混合后溶液pH约为12C.将一定体积稀盐酸与稀氨水混合,当溶质为NH3·H2O和NH4Cl时,溶液的pH一定大于7D.向0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴滴加0.1mol·L-1稀盐酸,溶液中c(HCO)先增大后减小13、某有机物的结构简式如图所示,这种有机物可能具有的性质是①能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色②能与醇发生酯化反应③能与NaOH溶液或金属钠反应④能发生水解反应⑤能发生加聚反应生成高分子化合物A.①②③④⑤B.②③④⑤C.①③④⑤D.①②③⑤14、下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是()A.醛基的电子式:B.丙烷的分子结构的比例模型:C.乙烯的最简式(实验式):CH2D.硝基苯的结构简式:15、相同条件下,等体积、等pH的醋酸溶液和盐酸分别加水稀释后,溶液的pH仍相同,则所得溶液的体积为下列的A.仍相同B.醋酸溶液的大C.盐酸的大D.无法判断16、下列说法正确的是()A.苯酚沾在皮肤上用大量的水冲洗B.氯乙烷与NaOH水溶液共热可制乙烯C.有机反应中,得氢,失氧是还原反应D.CH3Cl可发生水解反应和消去反应17、从海水资源中提取下列物质,不用化学方法可能得到的是()A.Mg B.Br2 C.I2 D.NaCl18、1999年美国《科学》杂志报道:在40GPa高压下,用激光器加热到1800K,人们成功制得了原子晶体干冰,下列推断中不正确的是()A.原子晶体干冰有很高的熔点、沸点,有很大的硬度B.原子晶体干冰易气化,可用作制冷材料C.原子晶体干冰的硬度大,可用作耐磨材料D.每摩尔原子晶体干冰中含4molC—O键19、下列关于有机化合物的说法正确的是A.已知甲醛分子中各原子共平面,则丙烯醛所有原子一定共平面B.以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C.向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,有沉淀析出,再加水沉淀不会溶解D.实验室用溴乙烷在浓硫酸存在并加热条件下制备乙烯20、丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂,结构简式如图所示。下列说法中,不正确的是A.丁子香酚可通过加聚反应生成高聚物B.丁子香酚分子中的含氧官能团是羟基和醚键C.1mol丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗4molH2D.丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,可证明其分子中含有碳碳双键21、用石墨作电极电解CuSO4溶液,通电一段时间后,欲使电解液恢复到起始状态,应向溶液中加入适量的()A.CuSO4 B.H2O C.CuO D.CuSO4·5H2O22、下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是()A.乙醇、甲苯、硝基苯 B.苯、苯酚、己烯C.甲酸、乙醛、乙酸 D.苯、甲苯、环己烷二、非选择题(共84分)23、(14分)有一应用前景广阔的纳米材料甲,其由A、B两种短周期非金属元素组成,难溶于水,且硬度大,熔点高。取材料甲与熔融的烧碱反应,生成一种含A元素的含氧酸盐乙和一种含B元素的气体丙,丙能使湿润的红色石蕊试纸变蓝;乙能溶于水,加盐酸产生白色沉淀,盐酸过量沉淀不溶解。(1)甲的化学式为____________,其晶体属于____________晶体。(2)乙的水溶液可以用来做________________________(写出一种用途)。(3)B元素的一种氢化物丁,相对分子质量为32,常温下为液体,其燃烧放热多且燃烧产物对环境无污染,因此可用作火箭燃料、燃料电池燃料等。则①丁的电子式为_____。②丁可由次氯酸钠与过量氨气反应制得,其化学方程式________________________。甲的制备过程中氨气需要过量的理由是____________________________________。③丁的水溶液呈弱碱性,室温下其电离常数K1≈1.0×10-6,则0.01mol·L-1丁水溶液的pH等于____________(忽略丁的二级电离和H2O的电离)。24、(12分)高血脂是一种常见的心血管疾病,治疗高血脂的新药I(C31H34O6)的合成路线如图:已知:、RCHO回答下列问题:(1)②的反应类型是___。(2)G的结构简式为___。(3)①写出A→B的化学方程式为___。②写出E和新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式___。③写出B与银氨溶液反应的离子方程式___。(4)若某化合物W的相对分子质量比化合物C大14,且满足下列条件,则W的可能结构有___种。①遇到FeCl3溶液显色②属于芳香族化合物③能发生银镜反应25、(12分)醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:可能用到的有关数据如下:合成反应:在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。B中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。回答下列问题:(1)装置b的名称是__________________。(2)加入碎瓷片的作用是_______________;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作时_____________(填正确答案标号)。A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_______________________。(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并____________;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的_________________(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是______________________________。(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有___________(填正确答案标号)。A.圆底烧瓶B.温度计C.吸滤瓶D.球形冷凝管E.接收器(7)本实验所得到的环己烯产率是____________(填正确答案标号)。A.41%B.50%C.61%D.70%26、(10分)葡萄酒中SO2最大使用量为0.25g·L-1,取300.00mL葡萄酒,通过适当的方法使所含SO2全部逸出并用H2O2将其全部氧化为H2SO4,然后用0.0900mol·L-1NaOH标准溶液进行滴定。(1)滴定前排气泡时,应选择下图中的________(填序号)。(2)若用50mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面在刻度“10”处,则管内液体的体积______(填序号)。①=10mL②=40mL③<10mL④>40mL。(3)上述滴定实验中,可选择_______为指示剂,选择该指示剂时如何判断反应到达滴定终点:______(4)滴定至终点时,消耗NaOH溶液25.00mL,该葡萄酒中SO2含量为________g·L-1。滴定终点读数时俯视刻度线,则测量结果比实际值________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。27、(12分)(1)根据计算用托盘天平需称取氯化钠_________g;(2)配制溶液时,除需要烧杯、玻璃棒外,还必须用到的玻璃仪器有;(3)配制溶液有下列几步操作:a.溶解,b.摇匀,c.洗涤,d.冷却,e.称量,f.将溶液移至容量瓶,g.定容.正确的操作顺序是;(4)下列操作结果使溶液物质的量浓度偏低的是_________;A.没有将洗涤液转入容量瓶中B.加水定容时,水的量超过了刻度线C.定容时,俯视容量瓶的刻度线D.容量瓶洗涤后,未经干燥处理(5)取出该NaCl溶液10mL加水稀释到200mL,稀释后溶液中NaCl的物质的量浓度是_________28、(14分)[Cu(NH3)4]SO4·H2O是一种重要的染料及合成农药中间体。请回答下列问题:(1)[Cu(NH3)4]2+在水溶液中的颜色是________。(2)NH3中N原子的杂化轨道类型是________。(3)Cu2+基态核外电子排布式为_________________。(4)[Cu(NH3)4]SO4中存在的化学键类型除了极性共价键外,还有________。(5)S、O、N三种元素的第一电离能由大到小的顺序为_____________。(6)将金属铜投入到氨水和H2O2的混合溶液中,铜片溶解,溶液是深蓝色,其反应的离子方程式为________。(7)铜氮合金的晶胞结构如图所示,该晶胞中距离最近的铜原子和氮原子核间的距离为apm,则该晶体的密度为________g/cm3(设NA为阿伏加德罗常数值)。29、(10分)(1)25℃时,0.1mol/LHCl溶液中由水电离出的H+的浓度为_______;(2)若向氨水中加入少量硫酸铵固体,此时溶液中将_______;(填“增大”、“减小”或“不变”)(3)25℃时,向AgNO3溶液中加入BaCl2溶液和KBr溶液,当两种沉淀共存时,=____;[已知:25℃时,Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgCl)=2.0×10-10](4)用离子方程式表示NH4F不能用玻璃试剂瓶装的原因________;(5)25℃时,有下列四种溶液:A.0.1mol/LCH3COONH4溶液B.0.1mol/LCH3COOH溶液C.0.1mol/LCH3COONa溶液D.等体积0.4mol/LCH3COOH溶液和0.2mol/LNaOH溶液的混合液(混合液呈酸性)①已知A溶液呈中性,试推断(NH4)2CO3溶液呈______性(填“酸”或“碱”或“中”);②D溶液中除H2O外所有分子、离子浓度由大到小的顺序为________;③上述四种溶液中水的电离程度由小到大的顺序为________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】
加入过量稀硫酸无明显变化,说明无碳酸根离子、Ba2+、AlO2﹣;加入硝酸钡后有气体产生,说明有亚铁离子存在且被氧化,沉淀为硫酸钡;加入NaOH溶液后有气体,说明原溶液中有铵根离子,气体为氨气,沉淀B为红褐色氢氧化铁沉淀;通入少量CO2产生沉淀,先后与OH﹣、Ba2+反应,沉淀C为碳酸钡,不能说明存在Al3+。因为离子浓度均为0.1mol∙L﹣1,从电荷的角度出发,只能含有NH4+、Fe2+、Cl﹣、SO42﹣才能保证电荷守恒,K+必然不能存在。【题目详解】A.通过上述分析,原试液中确定含有Cl-,无法确定含有Al3+,故A错误;B.通过上述分析可知原溶液中存在NH4+、Fe2+、Cl-、SO42-,故B正确;C.通过上述分析可知沉淀C的成分为碳酸钡,故C错误;D.通过上述分析可知滤液X中不存在大量的Ba2+,故D错误;综上所述,本题正确答案为B。【题目点拨】本题考查了常见离子的性质检验,注意硝酸根离子在酸性条件下具有强氧化性,另外本题需要根据电荷守恒判断氯离子是否存在,难度较大。2、D【解题分析】A.mg结晶水合物A•H2O的物质的量为=mol,所以A的物质的量为mol,溶液溶液VmL,物质的量浓度c==mol/L,故A错误;B.mg该结晶水合物A•H2O中A的质量为mg×,形成溶液中溶剂水的质量为ng+mg×,令该温度下,溶解度为Sg,则100g:Sg=(ng+mg×):mg×,解得S=,故B错误;C.mg该结晶水合物A•H2O中A的质量为mg×,溶液质量为(m+n)g,故溶液中A的质量分数=[mg×÷(m+n)g]×100%=×100%,故C错误;D.10gA投入到该饱和溶液中,不能溶解,析出A•H2O,析出的晶体大于10g,析出晶体大于10g,故D正确;故选D。点睛:本题考查溶液浓度计算,涉及溶解度、质量分数、物质的量浓度的计算与相互关系,属于字母型计算,为易错题目,注意对公式的理解与灵活运用。3、A【解题分析】
A.对苯二甲酸()中含有2种氢原子,核磁共振氢谱能出现两组峰,且其峰面积之比为2:1,故A正确;B.氯乙烷中含有2种氢原子,核磁共振氢谱能出现两组峰,且其峰面积之比为3:2,故B错误;C.2-甲基丙烷中含有2种氢原子,核磁共振氢谱能出现两组峰,且其峰面积之比为9:1,故C错误;D.乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有2种氢原子,核磁共振氢谱能出现两组峰,且其峰面积之比为1:1,故D错误;故答案为A。【题目点拨】对于等效氢的判断:①分子中同一甲基上连接的氢原子等效;②同一碳原子所连甲基上的氢原子等效;③处于镜面对称位置上的氢原子等效。4、B【解题分析】
A项,根据盖斯定律,将①式减去②式可得:HF(aq)H+(aq)+F-(aq)ΔH=-10.4kJ·mol-1,故A错误;B项,当V=20时,两者恰好完全反应生成NaF,溶液中存在质子守恒关系:c(OH-)=c(HF)+c(H+),也可由物料守恒[c(Na+)=c(F-)+c(HF)]及电荷守恒[c(H+)+c(Na+)=c(F-)+c(OH-)]来求,故B项正确;C项,结合B选项的分析,由于HF为弱酸,因此F-水解,故溶液中存在:c(F-)<c(Na+)=0.05mol·L-1,C项错误;D项,溶液中离子浓度的大小取决于V的大小,离子浓度大小关系可能为c(F-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-)或c(F-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)或c(Na+)=c(F-)>c(OH-)=c(H+)或c(Na+)>c(F-)>c(OH-)>c(H+),故D项错误。答案选B。5、A【解题分析】
A、乙烯含有碳碳双键,和溴水发生加成反应而褪色。苯和溴水萃取而褪色,原理不同,A不正确;B、淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同,分别是葡萄糖、甘油和高级脂肪酸、氨基酸,B正确;C、煤油可由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠,C正确;D、乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去,D正确;答案选A。6、B【解题分析】A、两种元素都是金属元素,选项A错误;B、前者是金属元素,后者是非金属元素,选项B正确;C、两种元素都是金属元素,选项C错误;D、两种元素都是非金属元素,选项D错误。答案选B。7、D【解题分析】
A项、饱和AgCl溶液中,c(Ag+)=c(Cl-),则c2(Ag+)=Ksp(AgCl)=1.8×10-10,解之得c(Ag+)=1.34×10-5mol/L,饱和Ag2CrO4溶液中c(Ag+)=2c(CrO42-),则c3(Ag+)/2=Ksp(Ag2CrO4)=1.9×10-12,解之得c(Ag+)=1.56×10-4mol/L,显然后者的c(Ag+)大,故A错误;B项、AgCl的Ksp只与温度有关,向AgCl的浊液中加入氯化钠溶液,虽然平衡向逆方向移动,但Ksp不变,故B错误;C项、两溶液混合后则c(K2CrO4)=0.0004mol/L,c(AgNO3)=0.001mol/L,根据2Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓,则溶液中剩余的c(Ag+)=0.001mol/L-0.0004mol/L×2=0.0002mol/L,根据Ksp(K2CrO4),则生成沉淀后的溶液中c(CrO42-)=Ksp(K2CrO4)/c2(Ag+)=1.9×10-12/(0.0002mol/L)2=2.5×10-5mol/L>1.0×10-5mol/L,溶液中存在难溶物的溶解平衡,所以CrO42-不能完全沉淀,故C错误;D、根据Ksp(AgCl)、Ksp(Ag2CrO4),则当Cl-开始沉淀时c(Ag+)=Ksp(AgCl)/c(Cl-)=1.8×10-7mol/L,当CrO42-开始沉淀时c(Ag+)==4.36×10-5mol/L,故先产生AgCl沉淀,故D正确。故选D。【题目点拨】本题主要考查溶度积常数的概念和有关计算,比较c(Ag+)大小时,注意不同物质的化学式是否相似,如不同可用溶度积常数计算c(Ag+)。8、B【解题分析】分析A.b和c分子式不相同;B.a、b、c中含甲基、亚甲基、次甲基均为四面体构型;C.a含碳碳双键、c含-CHO;D.只有-CHO与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀。解答解:A.b分子式为C10H14O,c分子式为C10H16O,不互为同分异构体,选项A错误;B.a、b、c中含甲基、亚甲基、次甲基均为四面体构型,则a、b、c分子中所有碳原子不可能处于同一平面上,选项B正确;C.a含碳碳双键能与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色,c含-CHO不能使溴的四氯化碳溶液因反应褪色,选项C错误;D.只有-CHO与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀,则只有c能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀,选项D错误;答案选B。点睛:本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键,侧重分析能力和应用能力的考查,注意选项B为解答的难点,题目难度不大。9、A【解题分析】
取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应。以此解题。【题目详解】A.1-氯丁烷与乙醇、氢氧化钾共热生成1-丁烯、氯化钾、水,为消去反应,A项错误;B.油脂与氢氧化钠溶液共热制高级脂肪酸盐与甘油,为取代反应,B项正确;C.乙醇与浓氢溴酸混合加热生成溴乙烷和水,为取代反应,C项正确;D.苯与浓硫酸、浓硝酸混合,温度保持在50-60℃生成硝基苯和水,为取代反应,D项正确;答案应选A。10、C【解题分析】
A.CH3(CH2)3CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4是分子式相同,结构不同,是同分异构体,不是同系物,故A错误;B.C5H12存在3种同分异构体:CH3(CH2)3CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4,不能表示纯净物,故B错误;C.同分异构体中,支链越多,沸点越低,则沸点:正戊烷>异戊烷>新戊烷,即甲、乙、丙中,丙的沸点最低,故C正确;D.C(CH3)4的二氯代物有两种:CHCl2C(CH3)3、(CH2Cl)2C(CH3)2,即有2种不同沸点的二氯取代物,故D错误;答案选C。【题目点拨】本题的易错点为A,要注意正确区分同系物和同分异构体,关键是从概念理解和区分。11、D【解题分析】A、氢气与氯气反应不是与氧气反应,燃烧热是指与氧气反应,热化学方程式中△H不等于燃烧热,选项A错误;B、燃烧热要求可燃物的物质的量必须为1mol,得到的氧化物必须是稳定的氧化物,H2O的状态必须为液态,选项B错误;C、热化学方程式中H2的物质的量不为1mol,热化学方程式中△H不等于燃烧热,选项C错误;D、符合燃烧热的定义,热化学方程式中△H代表燃烧热,选项D正确。答案选D。12、C【解题分析】分析:A.由水电离出的c(H+)等于由水电离出的c(OH-);B.根据混合后得到的溶液中c(OH-)浓度来计算;C.将一定体积稀盐酸与稀氨水混合,当溶质为NH3·H2O和NH4Cl时,溶液的pH可能小于或等于7;详解:A项,由c(OH-)c(H+)=1.0×10-8,c(OH-)∙c(H+)=1×10-14可得c(OH-)=1×10-11mol·L-1,所以由水电离的c(H+)=1×10-11B项,假设体积均为1L,等体积混合后体积为2L,反应后剩余OH-的物质的量为0.02mol,得到c(OH-)=1×10-2mol·L-1,溶液pH约为12,故B项正确;C项,将稀盐酸与稀氨水混合,随着盐酸量的增加,NH4Cl浓度增加,NH3·H2O浓度减小,溶液可以显酸性,中性或者碱性,故C项错误;D项,向0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴滴加0.1mol·L-1稀盐酸,随着盐酸量的增大,先生成HCO3―,而后HCO3―与盐酸反应生成二氧化碳,故溶液中c(HCO3―)先增大后减小,故D项正确。综上所述,本题正确答案为C。13、D【解题分析】
①该有机物含有碳碳双键,可与酸性KMnO4溶液或溴水发生反应,使溶液褪色,故选①;②该有机物含有羧基(-COOH)能与醇(-OH),能发生酯化反应,故选②;③该有机物含有羧基(-COOH),能跟NaOH溶液或金属钠反应,故选③;④该有机物不含有能发生水解反应的官能团,不能发生水解反应,故不选④;⑤该有机物含有碳碳双键,可以发生加聚反应,故选⑤。综上所述,本题正确答案为D。【题目点拨】本题属于官能团与性质判断题,要注意归纳常见有机官能团的性质:如碳碳双键能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色;羟基能和金属钠反应产生无色无味的气体;羧基能和NaHCO3反应产生气泡;醛基能发生银镜反应等。14、C【解题分析】
A.醛基的电子式应为,故A错误;B.原子之间为单键,主链有3个碳原子,氢原子数为8个,是丙烷的球棍模型,故B错误;C.是乙烯的分子式为C2H4,最简式为CH2,故C正确;D.硝基苯化学式为C6H5NO2,硝基苯中苯环应与硝基上的氮原子相连,硝基苯的结构简式,故D错误;故选C。15、B【解题分析】试题分析:醋酸是弱酸,存在电离平衡,稀释促进电离,氢离子的物质的量增加,因此相同条件下,等体积、等pH的醋酸溶液和盐酸分别加水稀释后,溶液的pH仍相同,则醋酸稀释的倍数大,所以所得溶液的体积醋酸大,答案选B。考点:考查外界条件对电离平衡的影响16、C【解题分析】
A、苯酚微溶于水,沾到皮肤上可用大量酒精或碳酸钠溶液清洗,A错误;B、氯乙烷与氢氧化钠醇溶液共热可制取乙烯,B错误;C、在有机反应中,有机物加氢、去氧为还原反应,有机物加氧、去氢为氧化反应,C正确;D、CH3Cl只有一个碳原子,不能发生消去反应,D错误;正确选项C。17、D【解题分析】
根据从海水制备物质的原理可知,氯化钠含量比较高,可利用蒸发原理得到,金属单质与非金属单质需要利用化学反应来制取。【题目详解】A项、从海水中获得单质镁,需要首先从海水中获得氯化镁,然后再去电解熔融状态的氯化镁而得到镁,涉及化学变化,故A错误;B项、从海水中获得单质溴,通过氯气将溴离子氧化为溴单质,涉及化学变化,故B错误;C项、从海带中获得单质碘,通过氧化剂将碘离子氧化为碘单质,涉及化学变化,故C错误;D项、海水中氯化钠含量比较高,把海水用太阳暴晒,蒸发水分后即得食盐,不需要化学变化就能够从海水中获得,故D正确。故选D。【题目点拨】本题考查了从海水中获取化合物和单质的方法,熟悉物质的存在及物质的性质是解答本题的关键。18、B【解题分析】分析:本题以信息为载体,考查原子晶体的性质与结构,注意基础知识的掌握。详解:A.原子晶体干冰具有很高的熔点、沸点,有很大的硬度,故正确;B.原子晶体干冰有很高的沸点,不易气化,不可用作制冷材料,故错误;C.原子晶体干冰的硬度大,可用作耐磨材料,故正确;D.二氧化碳中,一个碳原子形成4个碳氧键,所以每摩尔原子晶体干冰中含4molC—O键,故正确。故选B。19、B【解题分析】
A、乙烯中所有原子共平面,甲醛中所有原子共平面,丙烯醛中连碳碳双键与醛基的单键可以旋转;B、淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖发生酒化反应生成乙醇,乙醇氧化生成乙酸,再发生酯化反应;C、向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,有沉淀析出,属于盐析,是可逆的。D、实验室用溴乙烷在浓硫酸存在并加热条件下制备乙烯【题目详解】A、丙烯醛为CH2=CH-CHO,乙烯中所有原子共平面,甲醛中所有原子共平面,丙烯醛中连碳碳双键与醛基的单键可以旋转,故丙烯醛所有原子不一定共平面,故A错误;B、淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖发生酒化反应生成乙醇,乙醇氧化生成乙酸,乙酸、乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,故B正确;C、向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,有沉淀析出,属于盐析,是可逆的,再加水沉淀可以溶解,故C错误;D、实验室用乙醇在浓硫酸作用下加热制备乙烯,故D错误。故选B。20、D【解题分析】A.丁子香酚中含有碳碳双键,可以发生加聚反应生成高聚物,故A正确;B.丁子香酚中含有碳碳双键、羟基和醚键三种官能团,其中含氧官能团是羟基和醚键,故B正确;C.丁子香酚中的苯环及碳碳双键可以和氢气发生加成反应,1mol丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗4molH2,故C正确;D.因酚羟基、碳碳双键都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色,又因与苯环相连的烃基第一个碳原子上含有氢原子,也可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色,所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,不能证明其分子中含有碳碳双键,故D错误;答案选D。点睛:本题主要考查有机物的结构和性质,明确有机物中官能团与性质之间的关系、常见的反应类型是解答本题的关键,本题的易错点是D项,根据丁子香酚的结构可知,丁子香酚中含有酚羟基、碳碳双键、醚键等官能团,因酚羟基、碳碳双键都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色,又因与苯环相连的烃基第一个碳原子上含有氢原子,也可被酸性高锰酸钾溶液氧化使高锰酸钾溶液褪色,所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,不能证明其分子中含有碳碳双键。21、C【解题分析】
用石墨电极电解硫酸铜溶液一段时间,阳极发生氧化反应得到氧气,阴极发生还原反应得到铜,电解总方程式为2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4,因此补充氧化铜或者碳酸铜即可使电解液恢复到起始状态,答案选C。【题目点拨】该题的关键是明确电解的工作原理,特别是电解产物的判断和守恒法的应用。22、D【解题分析】
A、乙醇可以与水互溶,而甲苯和硝基苯不能溶于水,但甲苯的密度比水小,而硝基苯的密度比水大,故可以用水进行鉴别,故A正确;B、苯不能与溴水发生化学反应,但能被萃取分层,上层为溶有溴的本层,下层为水层;苯酚可以与溴水发生取代反应生成黄色沉淀,己烯可以溴水中的溴发生加成反应,使溴水褪色,所以可用溴水进行鉴别,故B正确;C、分别向三种溶液中加入氢氧化铜悬浊液,加热,若有砖红色沉淀产生,且有气体生成,则该溶液为甲酸溶液,若只有砖红色沉淀生成,则为乙醛溶液,若既无砖红色沉淀生成,也无气体生成,则为乙酸溶液,故C正确;D、三者的密度都比水小,且特征反应不能有明显现象,不能用一种物质鉴别,故D错误;答案:D。【题目点拨】当物质均为有机溶剂时,可以首先考虑密度的差异,其次考虑物质的特征反应,醛基的特征反应是与银镜反应和与氢氧化铜加热生成砖红色沉淀等。苯酚的特征反应是与溴水发生取代反应生成黄色沉淀,己烯可以溴水中的溴发生加成反应,使溴水褪色。二、非选择题(共84分)23、Si3N4原子黏合剂、木材等的防腐剂或防火剂NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O次氯酸钠有强氧化性,防止N2H4继续被氧化10【解题分析】
甲由A、B两种短周期非金属元素组成,难溶于水,且硬度大,熔点高,考虑甲属于原子晶体。甲与熔融的烧碱反应生成一种含A元素的含氧酸盐乙和一种含B元素的气体丙,且丙能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,证明丙气体为NH3,说明甲中含有氮元素。含氧酸盐乙由短周期元素组成且为钠盐,能溶于水,加盐酸产生白色沉淀,盐酸过量沉淀不溶解,说明生成的沉淀为H2SiO3,则乙为Na2SiO3,证明甲中含有硅元素,故A为Si元素,B为N元素,依据元素化合价可推知甲为Si3N4,据此分析解答。【题目详解】(1)由分析可知,甲的化学式为Si3N4,属于原子晶体,故答案为:Si3N4;原子;(2)乙的水溶液为硅酸钠溶液,是一种矿物胶,可以做黏合剂、木材等的防腐剂或防火剂,故答案为:黏合剂、木材等的防腐剂或防火剂;(3)①B元素的一种氢化物丁,相对分子质量为32,常温下为液体,可知丁为N2H4,电子式为:,故答案为:;②丁可由次氯酸钠与过量氨气反应制得,反应的化学方程式为:NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O,次氯酸钠有强氧化性,防止N2H4继续被氧化,氨气需要过量,故答案为:NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O;次氯酸钠有强氧化性,防止N2H4继续被氧化;③电离方程式为:N2H4+H2O⇌N2H5++OH-,该溶液中溶质电离程度较小,则c(N2H4)≈0.01mol/L,由平衡常数K=,可知该溶液中c(OH-)≈==1.0×10-4,溶液中c(H+)=mol/L=10-10mol/L,则溶液的pH=10,故答案为:10。【题目点拨】正确推断元素是解答本题的关键。本题的易错点和难点为(3)③中pH的计算,要注意电离平衡常数表达式和水的离子积的灵活运用。24、取代反应2+O22+2H2OHCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O13【解题分析】
A是苯甲醇,B是苯甲醛,C是苯甲酸,D二氯甲烷水解得到E为甲醛,按信息知G也是含醛基的物质,H含有羟基,是由G中醛基与氢气加成反应生成,I含有酯基,据此回答;(1)②是酯化反应;(2)F到G,碳原子数目增加2个,所以F+2HCHO发生题给信息反应(羟醛缩合)后才转变成G;(3)①A→B是苯甲醇的催化氧化反应;②D→E,是D在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应,但同一个碳原子上含有两个羟基不稳定会失水生成醛,E是甲醛,分子内2个氢原子是等同的,和足量新制氢氧化铜溶液反应时,氢原子均可反应,结果氧化产物就变成了二氧化碳,据此写化学方程式;③B是苯甲醛,可和银氨溶液反应,据此写离子方程式;(4)W的相对分子质量比化合物C大14,C为苯甲酸,W比它多一个CH2,分子式为C7H6O2,W要满足几个条件,把对应的所含基团找出来,确定各自的位置关系,就可以找到W的可能结构有几种;【题目详解】(1)反应②是H和C之间的反应,C为,H为,H和C发生酯化反应,属于取代反应;答案为:取代反应;(2)F到G,碳原子数目增加2个,所以F+2HCHO→G,发生题给信息反应(羟醛缩合),G为;答案为:;(3)①A→B是苯甲醇的催化氧化反应;答案为:2+O22+2H2O;②D→E,是D在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应,但同一个碳原子上含有两个羟基不稳定会失水生成醛,E是甲醛,分子内2个氢原子是等同的,和足量新制氢氧化铜溶液反应时,氢原子均可反应,结果氧化产物就变成了二氧化碳,化学方程式为HCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O;答案为:HCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O;③B是苯甲醛,可和银氨溶液反应,在水浴加热下产生银镜,离子方程式为:+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O;答案为:+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O;(4)W的相对分子质量比化合物C大14,C为,W比它多一个CH2,W分子式为C8H8O2,W要满足几个条件,①遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,②属于芳香族化合物,即含有苯环,③能发生银镜反应,还含有醛基,因此当W含有2个侧链为—OH、—CH2CHO时,有邻、间、对3种结构,当W含有的3个侧链为—OH、—CH3和—CHO时,先在苯环上固定2个取代基得出邻间对3种再把第三个基团放上去,一共又可组合出10种结构,一共13种;答案为:13。25、直形冷凝管防止暴沸B检漏上口倒出干燥(或除水除醇)CDC【解题分析】
(1)直形冷凝管主要是蒸出产物时使用(包括蒸馏和分馏),当蒸馏物沸点超过140度时,一般使用空气冷凝管,以免直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂;(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该冷却后补加;(3)2个环己醇在浓硫酸作用下发生分子间脱水,生成;(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并检漏;在本实验分离过程中,产物的密度较小,应该从分液漏斗的上口倒出;(5)无水氯化钙具有吸湿作用,吸湿力特强,分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是干燥;(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,要用到的仪器有圆底烧瓶、温度计、接收器;(7)加入20g环己醇的物质的量为0.2mol,则生成的环己烯的物质的量为0.2mol,环己烯的质量为16.4g,实际产量为10g,通过计算可得环己烯产率是61%。26、③④酚酞当加入最后一滴标准溶液后,溶液恰好变红色,且在半分钟内无变化,说明到达滴定终点0.24偏低【解题分析】
(1)氢氧化钠是强碱,应用碱式滴定管量取;(2)滴定管0刻度在上,且下端有一段没有刻度线;(3)强碱滴定酸用酚酞;(4)由SO2~H2SO4~2NaOH关系计算。滴定管0刻度在上,俯视读数偏小,标准液体积偏小。【题目详解】(1)氢氧化钠是强碱,应用碱式滴定管量取,排液时应将橡皮管向上弯曲排出气泡,答案选③;(2)滴定管0刻度在上,且下端有一段没有刻度线,故管内液体的体积大于40mL,答案选④;(3)强碱滴定酸用酚酞,滴定至终点时溶液的pH在酚酞的变色范围内,故可选用酚酞作指示剂。选择酚酞时反应到达滴定终点现象为:当加入最后一滴标准溶液后,溶液恰好变红色,且在半分钟内无变化;(4)SO2与NaOH存在如下关系:SO2~H2SO4~2NaOH64g2molm(SO2)0.0900mol·L-1×0.025L解得:m(SO2)==0.072g,故葡萄酒中SO2的含量为==0.24g·L-1。滴定管0刻度在上,俯视读数偏小,标准液体积偏小,故测量结果比实际值偏低。27、(1)29.3(2)500mL容量瓶;胶头滴管;(3)eadfcfgb(4)AB(5)0.05【解题分析】试题分析:(1)实验室用氯化钠固体配制480mL1.00mol/L的NaCl溶液,由于实验室中无480mL容量瓶,因此需要配制溶液500mL,故需要称量NaCl固体的质量为,由于托盘天平精确到0.1g,因此需要用托盘天平称取NaCl29.3g;(2)配制溶液时,除需要烧杯、玻璃棒外,还必须用到的玻璃仪器有500mL容量瓶和胶头滴管;(3)配制溶液的步骤是:称量、溶解、冷却、将溶液移至容量瓶、洗涤并将洗涤液移至容量瓶、定容、摇匀,故答案eadfcfgb;(4)根据公式进行误差分析。A.没有将洗涤液转入容量瓶,使溶质的物质的量减小,所配制溶液的浓度偏低,A正确;B.加水定容时,水的量超过了刻度线,则溶液的体积偏大,所配制溶液的浓度偏低,B正确;C.定容时,俯视容量瓶刻度线,溶液体积偏小,所配溶液浓度偏大,C错误;D.容量瓶洗涤后,未经干燥处理,对所配溶液的浓度无影响;(5)根据稀释前后溶质的物质的量保持不变进行计算,所得溶液的浓度为:。考点:考查溶液的配制。28、深蓝色sp3杂化[Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9
离子键、配位键N>O>S
Cu+H2O2+4NH3·H2O=[Cu
(NH3)4]2++2OH-+4H2O×1030【解题分析】分析:(1)[Cu(NH3)4]SO4在水中存在如下解离过程:[Cu(NH3)4]SO4═[Cu(NH3)4]2+(深蓝色离子)+SO42-;[Cu(NH3)4]2+=Cu2++4NH3,(2)NH3分子中N原子价层电子对个数=3+1/2×(5-3×1)=4,判断杂化类型;(5)同一周期元素的第一电离能随着原子序数的增大而呈增大趋势,但第IIA族、第VA族元素的第一电离能大于相邻元素的;(6)金属铜投入氨水或H2O2溶液中均无明显现象,但投入氨水与H2O2的混合溶液中,则铜片溶解,溶液呈深蓝色,其中过氧化氢为氧化剂,氨与Cu2+形成配离子,两者相互促进使反应进行,根据氧化还原反应中电子得失守恒和电荷守恒配平;(7)该晶胞中距离最近的铜原子和氮原子间的距离为a
pm,所以晶胞的边长为apm,则晶胞的体积为(apm)3,利用均摊法计算晶胞中含有的铜原子和氮原子个数,根据ρ=m/V计算.详解:(1)
[Cu(NH3)4]2+在水溶液中的颜色是深蓝色。(2)NH3分子中N原子价层电子对个数=3+1/2×(5-3×1)=4且含有一个孤电子对,所以N原子采用sp3杂化,NH3中N原子的杂化轨道类型是sp3杂化。(3)
Cu2+基态核外电子排布式为[Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9。(4)[Cu(NH3)4]SO4中存在的化学键类型除了极性共价键外,还有[Cu(NH3)4]2+(深蓝色离子)和SO42-之间的离子键,N与铜之产的的配位键。(5)同周期主族元素的第一电离能,随着原子序数的增大,有增大的趋势,但第VA族大于第VIA族元素,同主族元素,随着原子序数的增加,第一电离能逐渐减小,则S、O、N三种元素的第一电离能由大到小的顺序为:N>O>S。(6)金属铜投入氨水或H2O2溶液中均无明显现象,但投入氨水与H2O2的混合溶液中,则铜片溶解,
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