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文档简介
2024届江苏省常州市戚墅堰高级中学化学高二第二学期期末经典试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列热化学方程式正确的是()(注:ΔH的绝对值均正确)A.C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=-1367.0kJ/mol(燃烧热)B.NaOH(s)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol(中和热)C.S(s)+O2(g)=SO2(g)ΔH=-269.8kJ/mol(反应热)D.2NO2=O2+2NOΔH=+116.2kJ/mol(反应热)2、DAP是电器和仪表部件中常用的一种合成高分子化合物,它的结构简式为:则合成此高分子的单体可能是()①乙烯CH2=CH2②丙烯CH3CH=CH2③丙烯醇HOCH2CH=CH2④邻苯二甲酸⑤邻苯二甲酸甲酯A.①② B.③④ C.②④ D.③⑤3、下列各组元素各项性质比较正确的是A.金属性由强到弱:Na>K>CsB.最高正价由高到低:O>N>CC.晶格能由大到小:NaF>NaCl>NaBrD.原子半径由大到小:F>Cl>Br4、有关反应14CuSO4+5FeS2+12H2O===7Cu2S+5FeSO4+12H2SO4的下列说法中错误的是A.CuSO4在反应中被还原B.FeS2既是氧化剂也是还原剂C.14molCuSO4氧化了1molFeS2D.被还原的S和被氧化的S的质量之比为3∶75、某工程塑料的结构简式为,合成该塑料时用到的单体有A.1种 B.2种 C.3种 D.4种6、某有机物的结构简式如图所示,下列关于该有机物的性质说法正确的是A.可与银氨溶液反应,不与FeCl3溶液反应显色B.可以与H2反应,Imol该物质最多消耗5molH2C.1mol该物质与足量金属Na反应,最多产生2molH2D.1mol物质与NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH7、下列说法正确的是A.C5H12共有3种同分异构体B.的名称为3-甲基丁烷C.CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3互为同分异构体D.和互为同系物8、安全气囊逐渐成为汽车的标配,因为汽车发生剧烈碰撞时,安全气囊中迅速发生反应:10NaN3+2KNO3K2O+5Na2O+16N2↑,产生大量的气体使气囊迅速弹出,保障驾乘车人员安全。下列关于该反应的说法不正确的是A.该反应中NaN3是还原剂,KNO3是氧化剂B.氧化产物与还原产物的物质的量之比为15∶1C.若有50.5gKNO3参加反应,则有1molN原子被还原D.每转移1mole−,可生成标准状况下N2的体积为35.84L9、有关乙炔、苯及二氧化碳的说法错误的是A.苯中6个碳原子中杂化轨道中的一个以“肩并肩”形式形成一个大π键B.二氧化碳和乙炔中碳原子均采用sp1杂化,苯中碳原子采用sp2杂化C.乙炔中两个碳原子间存在1个σ键和2个π键D.乙炔、苯、二氧化碳均为非极性分子10、下列离子或分子组中能大量共存,且满足相应要求的是选项离子或分子要求AK+、NO3-、Cl-、HS-c(K+)<c(Cl-)BFe3+、NO3-、S032-、Cl-逐滴滴加盐酸立即有气体产生CNa+、Cl-、Mg2+、SO42-逐滴滴加氨水立即有沉淀产生DNH4+、A13+、SO42-、CH3COOH滴加NaOH浓溶液立刻有气体产生A.A B.B C.C D.D11、继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后,中国科学院上海有机化学研究所又在1982年人工合成了青蒿素,其部分合成路线如下所示,下列说法不正确的是A.香茅醛能发生加聚反应和还原反应B.“甲→乙”发生了取代反应C.甲发生完全催化氧化反应使官能团种类增加D.香茅醛存在顺反异构现象12、苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是A.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯13、A、B、C、D、E均为短周期主族元素,B、C、D在周期表中的位置关系如下图所示。A元素的某种同位素原子没有中子,D元素的原子序数是C的2倍,E是短周期主族元素中半径最大的元素。下列说法不正确的是A.简单离子的半径大小关系:B>C>EB.D、E两种元素形成的化合物,可能含有离子键和共价键C.A、B、C三种元素形成的化合物的水溶液均显酸性D.D、E分别和C形成的化合物,均可能使溴水或品红溶液褪色14、某学习小组设计实验探究NO与铜粉的反应并检验NO,实验装置如图所示(夹持装置略)。实验开始前,向装置中通入一段时间的N2,排尽装置内的空气。已知:在溶液中,FeSO4+NO[Fe(NO)]SO4(棕色),该反应可用于检验NO。下列对该实验相关描述错误的是A.装置F、I中的试剂依次为水,硫酸亚铁溶液B.装置J收集的气体中不含NOC.实验结束后,先熄灭酒精灯,再关闭分液漏斗的活塞D.若观察到装置H中红色粉末变黑色,则NO与Cu发生了反应15、除去下列物质中所含的杂质(括号内为杂质),选用试剂正确的是()A.溶液():溶液B.:饱和的溶液C.:溶液D.溶液():Fe16、苯乙烯()是合成泡沫塑料的主要原料。下列关于苯乙烯说法正确的是A.苯和苯乙烯均可用于萃取水中的碘B.苯乙烯不可能存在只含碳碳单键的同分异构体C.苯乙烯在一定条件下加成可以得到D.苯乙烯分子核磁共振氢谱共有4组峰二、非选择题(本题包括5小题)17、有A、B、C、D、E五种元素,其中A、B、C属于同一周期,A原子最外层p能级的电子数等于次外层的电子总数。B元素可分别与A、C、D、E生成RB2型化合物,并知在DB2和EB2中,D与B的质量比为7:8,E与B的质量比为1:1。根据以上条件,回答下列问题:(1)推断C、D、E元素分别是(用元素符号回答):C____,D___,E___。(2)写出D原子的电子排布式____。(3)写出A元素在B中完全燃烧的化学方程式_____。(4)指出E元素在元素周期表中的位置____。(5)比较A、B、C三种元素的第一电离能的大小顺序___(按由大到小的顺序排列,用元素符号表示)。(6)比较元素D和E的电负性的相对大小___。(按由大到小的顺序排列,用元素符号表示)。18、某有机物F()是一种用途广泛的试剂,可用作抗氧化剂、香料、医药、农药等。工业上合成它的一种路径如图所示(R1、R2代表烷基):已知:①R'COOC2H5②(不是羧基)(1)R2MgBr的化学式为____________,A的结构简式为___________,F的分子式为________。(2)B中官能团的名称为______________(3)D到E的反应类型是______________。(4)写出C与NaOH的乙醇溶液反应的化学方程式:__________。(5)满足下列条件的D的同分异构体还有_______种。①与D物质含有相同官能团②含有六元环且环上有两个取代基19、醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成己烯的反应和实验装置如下:合成反应:可能用到的有关数据如下:相对分子质量密度/(g·cm-3)沸点/℃溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环已烯10g。请回答下列问题:(1)装置b的名称是_________________。(2)加入碎瓷片的作用是__________________,如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该采取的正确操作是(填正确答案标号)__________。A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为______________。(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并___________;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的__________(填“上口倒出”或“下口放出”)(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是______________________________。(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有________(填正确答案标号)。A.蒸馏烧瓶B.温度计C.玻璃棒D.锥形瓶(7)本实验所得到的环已烯产率是有________(填正确答案标号)。A.41%B.50%C.61%D.70%20、如图是实验室制取SO2并验证SO2的某些性质的装置,试回答试回答:(1)②中的实验现象为______________。(2)④中的实验现象为______________,此实验说明SO2有____________性.(3)⑤中的实验现象为____________,此实验说明SO2有________性.(4)⑥的作用是___________,反应方程式是_____________________。21、I:某校课外小组同学制备Fe(OH)3胶体,并研究该胶体的性质。(1)该小组同学采用了以下操作制备胶体,请将空白处填写完整。取一个烧杯,加入20mL蒸馏水,加热至沸腾,然后向烧杯中滴加1~2mL饱和______溶液,继续煮沸,待溶液呈____后,停止加热。(2)将制得的胶体放入半透膜制成的袋内,如图1所示,放置2min后,取少量半透膜外的液体于试管中,置于暗处,用一束强光从侧面照射,观察_____(填“有”或“无”)丁达尔效应;再向烧杯中加入用稀硝酸酸化的硝酸银溶液,可观察到的现象为______________。(3)将半透膜内的液体倒入U形管中,如图2所示,在液体上方加入少量电解液以保护胶体,接通直流电后,观察到的现象是____(填“阴”或“阳”)极附近颜色逐渐变深,其原因是_______。II:回答下列问题:(1)“铝热反应”中的铝热剂通常是Fe2O3和Al粉的混合物,高温反应时可放出大量的热。请写出该反应的化学方程式_________________________。(2)高铁酸钾(K2FeO4)是一种强氧化剂,可作为水处理剂和高容量电池材料。FeCl3与KClO在强碱性条件下反应可制取K2FeO4,其反应的离子方程式为______________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解题分析】
A.在25摄氏度,101kPa时,1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量,叫做该物质的燃烧热。定义要点:可燃物完全燃烧生成稳定氧化物,如H→液态水,C→CO2,C2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g)生成的是水蒸气,故△H=-1367.0kJ/mol不是燃烧热,故A错误;B.在稀溶液中,强酸跟强碱反应生成1mol水时的反应热叫做中和热。定义要点:1.必须是酸和碱的稀溶液,因为浓酸溶液和浓碱溶液在相互稀释时会放热;2.强酸和强碱的稀溶液反应才能保证H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)中和热均为57.3kJ•mol-1,而弱酸或弱碱在中和反应中由于电离吸收热量,其中和热数值小于57.3kJ•mol-1;3.以生成1mol水为基准,故NaOH(s)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol中氢氧化钠为固态,则△H=-57.3kJ/mol不是中和热,故B错误;C.恒压下化学反应释放或吸收的热量称为反应热,故S(s)+O2(g)═SO2(g)中△H=-269.8kJ/mol是反应热,故C正确;D.在热化学方程式中必须标注反应物和生成物的状态,故D错误。故选C。【题目点拨】根据定义中的要点分析解答。2、B【解题分析】
根据有机物的结构简式可知,该高分子化合物是加聚产物,但分子中含有酯基,所以其单体有丙烯醇和邻苯二甲酸,答案选B。3、C【解题分析】
A.同主族自上而下金属性逐渐增强,金属性由强到弱:Cs>K>Na,则选项A错误;B.B中O无最高正价,所以B选项是错误的;
C.离子半径越小、离子键越强,则晶格能越大,F、Cl、Br的离子半径在增大,则晶格能由大到小:NaF>NaCl>NaBr,所以C选项是正确的;
D.同主族自上而下原子半径逐渐增大,原子半径由大到小:Br>Cl>F,故D错误。
所以C选项是正确的。4、D【解题分析】
该反应中Cu元素化合价由+2价变为+1价、S元素化合价由-1价变为+6价、-2价,Cu元素被还原、S元素被氧化和还原,据此分析解答。【题目详解】A.根据元素化合价知,部分FeS2和硫酸铜作氧化剂,CuSO4在反应中被还原,故A正确;B.该反应中Cu元素化合价由+2价变为+1价、S元素化合价由-1价变为+6价、-2价,所以FeS2既是氧化剂,又是还原剂,故B正确;C.由方程式可知,14molCuSO4转移的电子为14mol,能够氧化
-1价的S的物质的量==2
mol,即能够氧化1molFeS2,故C正确;D.S元素化合价由-1价变为+6价、-2价,根据方程式知,被还原的S和被氧化的S的物质的量之比为7∶3,质量之比为7∶3,故D错误;答案选D。【题目点拨】本题的易错点和难点为C,要注意不能直接根据方程式计算14molCuSO4氧化的FeS2,应该根据得失电子守恒计算。5、C【解题分析】
该高聚物的形成过程属于加聚反应,加聚反应是由不饱和单体(如碳碳双键,碳碳叁键以及碳氧双键等)聚合高分子的反应,其产物只有一种高分子化合物,凡链节中主碳链为6个碳原子,其规律是“见双键,四个碳,无双键,两个碳”画线断开,然后将半键闭合,即将单双键互换,直接合成该高聚物的物质为:CH2=CH−CN、CH2=CH−CH=CH2、C6H5−CH=CH2,故本题选C。【题目点拨】首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物,然后根据推断单体的方法作出判断。6、D【解题分析】分析:有机物的结构决定有机物的性质,根据该有机物的结构分析所具备的性质。详解:A.含有醛基可与银氨溶液反应,含有酚羟基可与FeCl3溶液反应显色,A错误;B.可以与H2反应,1mol该物质最多消耗4molH2,B错误;C.1mol该物质与足量金属Na反应,最多产生1.5molH2,C错误;D.1mol物质与NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH,D正确;答案选D.7、A【解题分析】
A.C5H12共有3种同分异构体,它们是正戊烷、异戊烷和新戊烷,A正确;B.的名称为2-甲基丁烷,B错误;C.CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3是同一种物质,为乙酸乙酯,C错误;D.为甲酸,为甲酸甲酯,所含官能团不同,不互为同系物,D错误;答案选A。【题目点拨】D容易错,一不小心就把甲酸酯结构看成羧基了。因此要仔细辨别HCOO-和-COOH,前者为甲酸酯基,后者为羧基。8、C【解题分析】
A.在反应中,叠氮化钠里氮的化合价由-1/3价升高到0价,KNO3中的氮由+5价也降到了0价。所以NaN3是还原剂,硝酸钾是氧化剂,A错误;B.氧化产物和还原产物都是氮气。16molN2中有1molN2来自硝酸钾,15molN2来自于NaN3,所以氧化产物与还原产物的物质的量之比为15∶1,B错误;C.硝酸钾中的氮原子全部被还原,所以硝酸钾的物质的量和被还原的氮原子的物质的量相等。50.5克硝酸钾即0.5molKNO3参加反应,那么被还原的N即为0.5mol,C正确;D.从反应可以看出,每转移10mol电子,生成16molN2,所以转移1mol电子,就会生成1.6molN2,标准状况下为35.84L,D错误;故合理选项为C。9、A【解题分析】
A.苯分子中的碳原子采取sp2杂化,6个碳原子中未参与杂化的2p轨道以“肩并肩”形式形成一个大π键,A错误;B.二氧化碳和乙炔都是直线型分子,C原子均为sp杂化,苯分子是平面型分子,苯中碳原子采用sp2杂化,B正确;C.碳碳三键含1个σ键和2个π键,C正确;D.乙炔和二氧化碳均是直线型分子,键角180°,正负电荷重心重合,苯是平面型分子,高度对称,键角120°,正负电荷重心重合,它们均是非极性分子,D正确。答案选A。10、C【解题分析】分析:A.c(K+)<c(Cl-),则溶液中正电荷总数小于负电荷总数,违反了电荷守恒;B.铁离子能够氧化亚硫酸根离子,不能共存;C.Na+、Cl-、Mg2+、SO42-四种离子间不反应,滴加氨水后产生Mg(OH)2沉淀;D.滴加氢氧化钠溶液后,醋酸优先与氢氧化钠发生中和反应。详解:溶液中一定满足电荷守恒,而c(K+)<c(Cl-),则溶液中正电荷总数一定小于负电荷总数,不满足电荷守恒,A错误;因为Fe3+能够氧化S032-,所以不能大量共存,B错误;Na+、Cl-、Mg2+、SO42-离子之间不发生反应,在溶液中能够大量共存;向溶液中滴加氨水后产生Mg(OH)2沉淀,满足题中条件,C正确;滴加的NaOH会先和醋酸反应,再与A13+离子反应,最后与NH4+反应产生气体,不满足题中要求,D错误;正确选项C。11、D【解题分析】
A.香茅醛含有碳碳双键,能发生加聚反应,含有醛基,能与氢气发生还原反应,故A正确;
B.甲→乙是羟基中H原子被甲基取代,属于取代反应,故B正确;
C.甲中官能团只有羟基1种,-CH2OH催化氧化得到-CHO,而环上的羟基催化氧化得到羰基,有2种官能团,故C正确;
D.碳碳双键中1个碳原子连接2个甲基,不存在顺反异构,故D错误。
故选:D。【题目点拨】本题考查有机物的结构与性质,熟练掌握官能团的性质、有机反应类型,甲分子中不同位置的羟基发生催化氧化的产物不同为易错点。12、C【解题分析】
本题考查的是有机物的化学性质,应该先确定物质中含有的官能团或特定结构(苯环等非官能团),再根据以上结构判断其性质。【题目详解】A.苯乙烯中有苯环,液溴和铁粉作用下,溴取代苯环上的氢原子,所以选项A正确。B.苯乙烯中有碳碳双键可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色,选项B正确。C.苯乙烯与HCl应该发生加成反应,得到的是氯代苯乙烷,选项C错误。D.乙苯乙烯中有碳碳双键,可以通过加聚反应得到聚苯乙烯,选项D正确。【题目点拨】本题需要注意的是选项A,题目说将苯乙烯与液溴混合,再加入铁粉,能发生取代,这里的问题是,会不会发生加成反应。碳碳双键和液溴是可以发生加成的,但是反应的速率较慢,加入的铁粉与液溴反应得到溴化铁,在溴化铁催化下,发生苯环上的氢原子与溴的取代会比较快;或者也可以认为溴过量,发生加成以后再进行取代。13、C【解题分析】
A、B、C、D、E均为短周期主族元素,A元素的某种同位素原子没有中子,则A为H元素;由B、C、D在周期表中的位置关系,可知B、C处于第二周期,D处于第三周期,D元素的原子序数是C的2倍,则C为O元素、D为S元素;则B为N元素;E是短周期主族元素中半径最大的元素,则E为Na元素,据此分析解答。【题目详解】根据分析可知:A为H元素,B为N,C为O元素,D为S元素,E为Na元素。A.电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,则离子半径:N3->O2->Na+,故A正确;B.D、E两种元素可能形成Na2S2,与过氧化钠结构相似,含有离子键和共价键,故B正确;C.A、B、C三种元素形成的化合物有硝酸、硝酸铵、一水合氨等,其中一水合氨溶液呈碱性,故C错误;D.S与O形成的二氧化硫具有还原性和漂白性,能够使溴水和品红溶液褪色;Na、O形成的过氧化钠具有强氧化性,能够漂白品红溶液,过氧化钠溶于水生成NaOH,NaOH与溴发生反应,使溴水褪色,故D正确;故选C。【题目点拨】本题的易错点为D,要注意过氧化钠具有氧化性,能够将有色物质氧化褪色,过氧化钠的水溶液显碱性,能够与溴水反应。14、B【解题分析】根据实验装置图,在装置E中Cu与稀硝酸反应制备NO,实验开始前向装置中通入一段时间的N2排尽装置内的空气,由于HNO3具有挥发性,制得的NO中混有HNO3(g)和H2O(g),装置F用于除去NO中的HNO3(g),装置G中的无水CaCl2用于干燥NO,装置H用于探究NO与Cu粉的反应,装置I用于检验NO。A,装置F中盛放水除去NO中的HNO3(g),根据题意用FeSO4溶液检验NO,装置I中盛放FeSO4溶液,A项正确;B,检验NO的反应为FeSO4+NO[Fe(NO)]SO4,该反应为可逆反应,NO不能被完全吸收,NO难溶于水,装置J的气体中含有NO,B项错误;C,实验结束后,为了防止倒吸,先熄灭酒精灯,再关闭分液漏斗的活塞停止通入NO,C项正确;D,若观察到装置H中红色粉末变黑色,说明NO与Cu作用产生了黑色固体,说明NO与Cu发生了反应,D项正确;答案选B。点睛:本题考查NO的制备、NO的性质和NO的检验,明确实验目的和实验原理是解题的关键,正确分析各装置的作用是解题的基础。15、D【解题分析】
A项、NaHCO3溶液和Na2CO3溶液均能与Ca(OH)2溶液反应,故A错误;B项、CO2能与Na2CO3溶液反应生成NaHCO3,应选用饱和的NaHCO3溶液除去CO2中的HCl,故B错误;C项、Al和SiO2都能与NaOH溶液反应,故C错误;D项、Fe能与FeCl3溶液反应生成FeCl2,故D正确;故选D。16、C【解题分析】
A.苯乙烯分子中含有碳碳双键,能与碘水发生加成反应,则苯乙烯不能用于萃取水中的碘,故A错误;B.立方烷()和苯乙烯分子式相同,互为同分异构体,立方烷分子中只含碳碳单键,故B错误;C.苯乙烯分子中含有碳碳双键,碳碳双键和苯环的活性不同,一定条件下可与氢气发生加成反应生成,故C正确;D.苯乙烯分子中含有5类氢原子,核磁共振氢谱共有5组峰,故D错误;故选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、NSiS1s22s22p63s23p2C+O2CO2第三周期VIA族N>O>CSi<S【解题分析】
(1)根据题干:A原子最外层p能级的电子数等于次外层的电子总数,可知A是碳元素。又因为B元素可分别与A、C、D、E生成RB2型化合物,可知B是氧元素,又因为A、B、C位于同一周期,故C是氮元素。DB2中D与B的质量比为7:8,可知D的相对原子质量为28,是硅元素,EB2中E与B的质量比为1:1,可知E的相对原子质量为32,是硫元素。故答案为:N,Si,S。(2)硅的电子排布式为1s22s22p63s23p2。(3)碳在氧气中完全燃烧的化学方程式为C+O2CO2。(4)硫在元素周期表中位于第三周期VIA族。(5)第一电离能与核外电子排布有关,失去一个电子越容易,第一电离能越低,同周期元素的第一电离能呈增大趋势,由于氮元素核外2p能级半充满,因此第一电离能高于同周期相邻的两种元素,故第一电离能排序为N>O>C。(6)同一周期主族元素的电负性随原子序数递增而递增,因此电负性Si<S。18、CH3MgBrC10H18O羟基、羧基酯化反应或取代反应+2NaOH+NaBr+2H2O14【解题分析】
由合成路线结合题中新信息②可知,A为,R2MgBr为CH3MgBr;B和氢溴酸发生取代反应生成C,则C为;C发生消去反应后酸化得到D,则D为;D与乙醇发生酯化反应生成E,则E为D的乙醇酯;E再发生信息①的反应生成F。【题目详解】(1)R2MgBr的化学式为CH3MgBr,A的结构简式为,由F的结构简式可知其分子式为C10H18O。(2)B()中官能团为羟基和羧基。(3)D到E的反应类型是酯化反应或取代反应。(4)C与NaOH的乙醇溶液发生的是消去反应,注意羧基要发生中和反应,该反应的化学方程式为:+2NaOH+NaBr+2H2O。(5)D()的同分异构体满足下列条件:①与D物质含有相同官能团,即C=C和—COOH;②含有六元环且环上有两个取代基。当六元环上两个取代基位于对位时,双键在环上还有2种位置(除D中位置外),即有两种同分异构体;当两个取代基在六元环上位于间位时,双键在环上有6种不同的位置,可形成6种同分异构体;当两个取代基在六元环上处于邻位时,双键在环上有6种位置,故共有14种同分异构体。19、直形冷凝管防止暴沸B检漏上口倒出干燥环已烯CC【解题分析】分析:(1)根据装置图可知装置b的名称;(2)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象,补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入;(3)加热过程中,环己醇除可发生消去反应生成环己烯外,还可以发生取代反应生成二环己醚;(4)由于分液漏斗有活塞开关,故使用前需要检查是否漏液;分液过程中,由于环己烯的密度比水的密度小,故应该从分液漏斗的上口倒出;(5)无水氯化钙用于吸收产物中少量的水;(6)观察题目提供的实验装置图知蒸馏过程中不可能用到玻璃棒;(7)根据产率=实际产量/理论产量×100%计算。详解:(1)依据装置图分析可知装置b是蒸馏装置中的冷凝器装置,名称为直形冷凝器;(2)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象,补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入,答案选B;(3)加热过程中,环己醇除可发生消去反应生成环己烯外,还可以发生取代反应,分子间发生脱水反应生成二环己醚,结构简式为;(4)由于分液漏斗有活塞开关,故使用前需要检查是否漏液;分液过程中,由于环己烯的密度比水的密度小,故应该从分液漏斗的上口倒出;(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是利用无水氯化钙吸收产物中少量的水,即加入无水氯化钙的目的是干燥环己烯;(6)观察题目提供的实验装置图知蒸馏过程中不可能用到玻璃棒,答案选C;(7)20g环己醇的物质的量为0.2mol,理论上可以得到0.2mol环己烯,其质量为16.4g,所以产率=10g/16.4g×100%=61%,答案选C。20、石蕊试液变红有淡黄色沉淀产生氧化溴水褪色还原吸收多余的SO2SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O【解题分析】分析:实验室制SO2并验证SO2某些性质,①中硫酸与亚硫酸钠反应生成二氧化硫,②中二氧化硫与水反应生成亚硫酸,遇石蕊变红;③中品红溶液褪色;④中二氧化硫与硫化氢发生氧化还原反应生成单质S;⑤中二氧化硫与溴水发生氧化还原反应;⑥为尾气处理装置,据此分析解答。详解:(1)②中为紫色石蕊试液,二
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