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文档简介
2024届四川省峨眉山市二中高二化学第二学期期末考试模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列有机物的同分异构体数目(不考虑立体异构)由小到大的顺序是()序数①②③分子式C9H12C3H7OClC5H12O限定条件芳香烃含羟基不能与钠反应放出气体A.③②① B.②③① C.③①② D.②①③2、将足量HCl通入下述各溶液中,所含离子还能大量共存的是A.K+、SO32-、Cl-、NO3-B.H+、NH4+、Al3+、SO42-C.Na+、S2-、OH-、SO42-D.Na+、Ca2+、CH3COO-、HCO3-3、主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,且均不大于20。W、X、Y、Z的族序数之和为12;X与Y的电子层数相同;向过量的ZWY溶液中滴入少量硫酸铜溶液,观察到既有黑色沉淀生成又有臭鸡蛋气味的气体放出。下列说法正确的是A.原子半径由大到小的顺序为:r(Z)>r(Y)>r(X)>r(W)B.氧化物的水化物的酸性:H2XO3<H2YO4C.单质熔点:X<YD.ZWY是离子化合物,其水溶液中只存在一种电离平衡4、下列物质均有漂白作用,其中漂白原理与其他三种不同的是()A.HClO B.SO2 C.O3 D.Na2O25、B3N3H6与C6H6是等电子体,则下列说法不正确的是()A.B3N3H6能发生加成反应和取代反应 B.B3N3H6具有碱性C.B3N3H6各原子在同一平面上 D.B3N3H6不能使酸性高锰酸钾溶液褪色6、下面关于SiO2晶体网状结构的叙述正确的是A.存在四面体结构单元,O处于中心,Si处于4个顶角B.最小的环上,有3个Si原子和3个O原子C.最小的环上,Si和O原子数之比为1:2D.最小的环上,有6个Si原子和6个O原子7、下列说法不正确的是A.皂化反应是指油脂在稀硫酸的作用下水解得到高级脂肪酸和甘油B.淀粉纤维素、麦芽糖在一定条件下可和水作用转化为葡萄糖C.氨基酸既能与强酸反应,也能与强碱反应D.“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”分别是蛋白质和烃8、下列对一些实验事实的理论解释正确的是()选项实验事实理论解释A氮原子的第一电离能大于氧原子氮原子2p能级半充满BSO2为V形分子SO2分子中S原子采用sp3杂化C金刚石的熔点低于石墨金刚石是分子晶体,石墨是原子晶体DHF的沸点高于HClHF的相对分子质量小于HClA.A B.B C.C D.D9、下列叙述正确的是A.向混有苯酚的苯中加入浓溴水,过滤,可除去其中的苯酚B.向酸性KMnO4溶液中滴加维生素C溶液,酸性KMnO4溶液褪色,说明维生素C具有还原性C.向淀粉溶液中加稀硫酸,加热,加新制Cu(OH)2悬浊液,加热未见红色沉淀,说明淀粉未水解D.向NaOH溶液中加入溴乙烷,加热,再加入AgNO3溶液,产生沉淀,说明溴乙烷发生了水解10、下列有关物质的性质与用途不正确的是A.明矾溶于水后可得到少量的有强吸附性的Al(OH)3,故明矾可作净水剂B.Na2O2可用于呼吸面具或潜水艇中的供氧剂C.用热的纯碱洗去油污是因为Na2CO3可直接与油污反应D.Al2O3熔点高,可用作耐高温材料11、现有一种蓝色晶体,可表示为MxFey(CN)6,经X射线研究发现,它的结构特征是Fe3+和Fe2+互相占据立方体互不相邻的顶点,而CN-位于立方体的棱上。其晶体中阴离子的最小结构单元如下图所示。下列说法中正确的是()A.该晶体的化学式为MFe2(CN)6B.该晶体属于离子晶体,M呈+3价C.该晶体属于离子晶体,M呈+2价D.晶体中与每个Fe3+距离最近且等距离的CN-为3个12、萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是abcdA.a和b互为同系物B.b和c均能发生加聚反应C.c和d互为同分异构体D.a和d均能使酸性KMnO4溶液褪色13、已知:结构相似.在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物.如甲烷.乙烷.丙烷等属于烷烃同系物。则在同一系列中.所有的同系物都具有()A.相同的相对分子质量B.相同的物理性质C.相似的化学性质D.相同的最简式14、一定温度压强下,用相同质量的CH4、CO2、O2、SO2四种气体分别吹出四个体积大小不同的气球,下列说法中正确的是A.气球B中装的是O2 B.气球A和气球D中气体物质的量之比为4:1C.气球A和气球C中气体分子数相等 D.气球C和气球D中气体密度之比为2:115、环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[2,2]戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是()A.与环戊烯互为同分异构体 B.二氯代物超过两种C.所有碳原子均处同一平面 D.生成1molC5H12至少需要2molH216、已知:H-H键、O=O键和O-H键的键能分别为436kJ/mol、496kJ/mol和462kJ/mol;2C(s)+O2(g)=2CO(g)∆H=-220kJ/mol;C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)∆H=akJ/mol。则a为A.-332 B.-118 C.+130 D.+35017、2,5-二氯苯甲酸用于合成药害少的除草剂豆科威、地草平等,其合成路线如下:下列说法中正碗的是A.有机物I中氢原子和氯原子可能不共面B.有机物I的一硝基取代物有两种C.有机物II中只有一个双键D.有机物III的分子式为C7H5Cl2O218、不能鉴别AgNO3、BaCl2、K2SO3和Mg(NO3)2四种溶液(不考虑它们间的相互反应)的试剂组是()A.盐酸、硫酸B.盐酸、氢氧化钠溶液C.氨水、氢氧化钠溶液D.氨水、硫酸19、甲醛分子式为CH2O,有强烈刺激性气味的气体,甲醛在常温下是气态,被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质。下列关于其结构及性质的分析正确的是()A.C原子采取sp3杂化,O原子采取sp杂化B.甲醛分子中心原子价层电子对数为4,含有一对孤电子对,是三角锥形结构C.一个甲醛分子中含有3个σ键和1个π键D.甲醛分子为非极性分子20、下列有关原子核外电子排布规律,说法正确的是()A.原子核外电子都是先排内层后排外层B.Fe2+的价层电子排布式为3d54s1C.各原子轨道的伸展方向数按p、d、f的顺序分别为1、3、5D.同一原子中,1s、2s、3s能级最多容纳的电子数相同21、高纯氧化铁是现代电子工业的重要材料。以下是用硫酸厂产生的烧渣(主要成分为Fe2O3、Fe3O4、FeO、SiO2)为原料制备高纯氧化铁(软磁a-Fe2O3)的生产流程示意图。下列说法不正确的是A.酸溶时,常需将烧渣粉碎、并加入过量H2SO4,其目的是提高铁元素的浸出率,同时抑制铁离子的水解B.反应②的离子方程式为:FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2S042-+16H+C.加入NH4HCO3生成FeCO3,检验FeCO3是否洗涤干净的方法是取最后一次洗涤液少量放入试管,滴如盐酸酸化的氯化钡溶液,若无沉淀生成说明洗涤干净D.锻烧时空气中的氧气作氧化剂,所以用氯气代替空气也可得到高纯氧化铁22、《JournalofEnergyChemistry》报导我国科学家设计CO2熔盐捕获与转化装置如图。下列有关说法正确的是A.b为电源的正极B.电子流向:c→a→b→dC.c极电极反应式为2C2O52――4e-=4CO2+O2D.转移0.4mol电子可捕获CO22.24L二、非选择题(共84分)23、(14分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式如图所示。G的合成路线如下图所示:其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知:请回答下列问题:(1)G的分子式是________________,G中官能团的名称是________________;(2)第②步反应的化学方程式是________________________________________;(3)B的名称(系统命名)是______________________________;(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有________________(填步骤编号);(5)第④步反应的化学方程式是________________________________________;(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式_______________。①只含一种官能团;②链状结构且无-O-O-;③核磁共振氢谱只有2种峰。24、(12分)醇酸树脂,附着力强,并具有良好的耐磨性、绝缘性等,在油漆、涂料、船舶等方面有很广的应用。下面是一种醇酸树脂G的合成路线:已知:RCH2=CH2(1)反应①的反应条件为___________________,合成G过程中会生成另一种醇酸树脂,其结构简式为____________________________________(2)反应②⑤反应类型分别为________、________;(3)反应④的化学方程式为________;(4)写出一种符合下列条件的F的同分异构体________。a.1mol该物质与4mol新制氢氧化铜悬浊液反应b.遇FeCl3溶液显紫色c.核磁共振氢谱有3组峰值,比值为1:1:1(5)设计由1一溴丙烷制备聚丙烯醇()的流程图:________。25、(12分)利用如图装置测定中和热的实验步骤如下:①用量筒量取50mL0.25mol·L-1硫酸倒入小烧杯中,测出硫酸温度;②用另一量筒量取50mL0.55mol·L-1NaOH溶液,并用另一温度计测出其温度;③将NaOH溶液倒入小烧杯中,设法使之混合均匀,测出混合液的最高温度。回答下列问题:(1)倒入NaOH溶液的正确操作是___。A.沿玻璃棒缓慢倒入B.分三次少量倒入C.一次迅速倒入(2)使硫酸与NaOH溶液混合均匀的正确操作是__。A.用温度计小心搅拌B.揭开硬纸片用玻璃棒搅拌C.轻轻地振荡烧杯D.用套在温度计上的环形玻璃搅拌棒轻轻地上下移动(3)实验数据如下表:①请填写下表中的空白:温度实验次数起始温度t1℃终止温度t2/℃温度差平均值(t2-t1)/℃H2SO4NaOH平均值126.226.026.129.5___________225.925.925.929.2326.426.226.329.8②近似地认为0.55mol·L-1NaOH溶液和0.25mol·L-1硫酸溶液的密度都是1g·cm-3,中和后生成溶液的比热容c=4.18J·g-1·℃-1。则中和热ΔH=__(取小数点后一位)。26、(10分)实验室可利用环己醇的氧化反应制备环己酮,反应原理和实验装置(部分夹持装置略)如下:有关物质的物理性质见下表。物质沸点(℃)密度(g·cm-3,20℃)溶解性环己醇161.1(97.8)*0.96能溶于水和醚环己酮155.6(95.0)*0.95微溶于水,能溶于醚水100.01.0*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点。实验中通过装置B将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10mL环己醇的A中,在55~60℃进行反应。反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95~100℃的馏分,得到主要含环己酮粗品和水的混合物。(1)装置D的名称为____________________________。(2)酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的△H<0,反应剧烈将导致体系温度迅速上升,副反应增多。①滴加酸性Na2Cr2O7溶液的操作为_______________;②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是______________。(3)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:a.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液;b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层;c.加人无水MgSO4固体,除去有机物中少量的水;d.过滤;e.蒸馏、除去乙醚后,收集151~156℃馏分。①B中水层用乙醚萃取的目的是_________;②上述操作a、d中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需要的玻璃仪器有__,操作a中,加入NaC1固体的作用是____。③恢复至室温时,分离得到纯产品体积为6mL,则环已酮的产率为_____。(计算结果精确到0.1%)27、(12分)I硼位于ⅢA族,三卤化硼是物质结构化学的研究热点,也是重要的化工原料。三氯化硼(BCl3)可用于制取乙硼烷(B2H6),也可作有机合成的催化剂。查阅资料:①BCl3的沸点为12.5℃,熔点为-107.3℃;②2B+6HCl2BCl3↑+3H2↑;③硼与铝的性质相似,也能与氢氧化钠溶液反应。设计实验:某同学设计如图所示装置利用氯气和单质硼反应制备三氯化硼:请回答下列问题:(1)常温下,高锰酸钾固体粉末与浓盐酸发生的反应可替代A装置中的反应,而且不需要加热,两个反应的产物中锰的价态相同。写出高锰酸钾固体粉末与浓盐酸反应的离子方式:___________________。(2)E装置的作用是_______________。如果拆去B装置,可能的后果是__________________________。(3)三氯化硼遇水剧烈反应生成硼酸(H3BO3)和白雾,写出该反应的化学方程式:_________________;(4)为了顺利完成实验,正确的操作是________(填序号).①先点燃A处酒精灯,后点燃D处酒精灯②先点燃D处酒精灯,后点燃A处酒精灯③同时点燃A、D处酒精灯(5)请你补充完整下面的简易实验,以验证制得的产品中是否含有硼粉:取少量样品于试管中,滴加浓_____________(填化学式)溶液,若有气泡产生,则样品中含有硼粉;若无气泡产生,则样品中无硼粉。II.实验室现有3种酸碱指示剂,其pH的变色范围如下:甲基橙:3.1~4.4石蕊:5.0~8.0酚酞:8.2~10.0用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定未知浓度的CH3COOH溶液,反应恰好完全时,下列叙述正确的是_____________________________A.溶液呈中性,可选用甲基橙或酚酞作指示剂B.溶液呈中性,只能选用石蕊作指示剂C.溶液呈碱性,可选用甲基橙或酚酞作指示剂D.溶液呈碱性,只能选用酚酞作指示剂(6)使用酸碱中和滴定的方法,用0.01moL/L盐酸滴定锥形瓶中未知浓度的NaOH溶液,下列操作能够使测定结果偏高的是___________________A用量筒量取浓盐酸配制0.01mol/L稀盐酸时,量筒用蒸馏水洗净后未经干燥直接量取浓盐酸B配制稀盐酸定容时,俯视容量瓶刻度线C滴定结束时,读数后发现滴定管下端尖嘴处悬挂有一滴液滴D滴定过程中用少量蒸馏水将锥形瓶内壁附着的盐酸冲下28、(14分)下图中A~G均为中学化学中常见的物质,它们之间有如下转化关系。其中A是天然气的主要成分,B是一种能使带火星木条复燃的气体,C是一种能使澄清石灰石变浑浊的气体,E是一种淡黄色粉末状固体。(反应过程中某些产物已略去)请回答问题:(1)A的电子式为_______________________________。(2)E的化学式为_______________________________。(3)写出C转化为F的化学方程式_________________________________________。(4)写出G溶液中通入过量C的离子方程式_________________________________。29、(10分)(1)的系统名称是_________;的系统名称为__________。(2)2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____,1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水,需消耗氧气_______mol。(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】
分子式为C9H12,其同分异构体属于芳香烃,分子组成符合CnH2n−6,是苯的同系物,可以有一个侧链为:正丙基或异丙基,可以有2个侧链为:乙基、甲基,有邻、间、对3种,可以有3个甲基,有相连、相偏、相均3种,即C9H12是芳香烃的同分异构体共有8种,由化学式C3H7OCl可知丙烷中的2个H原子分别被1个Cl、1个−OH取代,丙烷只有一种结构,Cl与−OH可以取代同一碳原子上的H原子,有2种:CH3CH2CHOHCl、CH3COHClCH3,可以取代不同碳原子上的H原子,有3种:HOCH2CH2CH2Cl、CH3CHOHCH2Cl、CH3CHClCH2OH,共有5种,分子式为C5H12O的有机物,不与金属钠反应放出氢气,说明该物质为醚类,若为甲基和丁基组合,醚类有4种,若为乙基和丙基组合,醚类有2种,所以该醚的同分异构体共有6种,则同分异构体数目(不考虑立体异构)由小到大的顺序是②③①,故选B。【题目点拨】根据限制条件正确判断该有机物的结构特点是解决本题的关键,第③个有机物同分异构体数目的判断为易错点,注意醇和醚化学性质的区别。2、B【解题分析】
A.通入氯化氢后,硝酸根氧化亚硫酸根,所以不能大量共存;B.四种离子可以大量共存,通入氯化氢后仍然可以大量共存;C.通入氯化氢后S2-、OH-均不能大量共存;D.通入氯化氢后CH3COO-、HCO3-均不能大量共存。故选B。3、B【解题分析】
向过量的ZWY溶液中滴入少量的硫酸铜溶液,观察到有黑色沉淀和臭鸡蛋气味的气体放出,黑色沉淀是CuS,臭鸡蛋气味的气体为H2S,原子序数依次增大,即ZWY为KHS,Z为K,W为H,Y为S,W、X、Y、Z的族序数之和为12,则X位于IVA族,X与Y的电子层数相同,X和Y位于同周期,即X为Si。【题目详解】A、根据上述分析,原子半径大小顺序是K>Si>S>H,故A错误;B、S的非金属性强于Si,即H2SO4的酸性强于H2SiO3,故B正确;C、Si为原子晶体,S单质为分子晶体,即Si的熔点高于S,故C错误;D、ZWY为KHS,HS-在水中既有电离也有水解,故D错误;答案选B。【题目点拨】本题应从向过量的ZWY溶液中滴入少量的硫酸铜溶液,观察到有黑色沉淀和臭鸡蛋气味的气体放出入手,臭鸡蛋气味的气体为H2S,黑色沉淀为CuS,发生的离子方程式应是2HS-+Cu2+=CuS↓+H2S↑,最后根据信息推出其他,这就需要学生对元素及其化合物的性质熟练掌握。4、B【解题分析】HClO、O3、Na2O2具有强氧化性,能使有色物质褪色,是永久性褪色;SO2不具有强氧化性,但它能与有色物质化合生成无色物质,是暂时性褪色;显然只有SO2的漂白原理与其他几种不同。故选B。点睛:HClO、O3、Na2O2均具有强氧化性,能使有色物质褪色;SO2不具有强氧化性;二氧化硫的漂白性是因为和有色物质化合生成无色物质。5、B【解题分析】
A.等电子体结构和性质相似,与苯为等电子体,性质和苯相似,所以能发生加成反应和取代反应,选项A正确;B、B3N3H6是由极性键组成的非极性分子,不具有碱性,选项B不正确;C.苯中所有原子共平面,等电子体结构和性质相似,所以该物质中所有原子共平面,选项C正确;D.与苯的性质相似,B3N3H6不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,选项D正确;答案选B。【题目点拨】本题考查有机物结构和性质,侧重考查学生分析判断及知识迁移能力,明确等电子体结构和性质特点是解本题关键,易错选项是B,B3N3H6是由极性键组成的非极性分子,不具有碱性。6、D【解题分析】试题分析:根据教材中SiO2的晶体空间结构模型,每个硅原子与4个氧原子结合形成4个共价键,每个氧原子与2个硅原子结合形成2个共价键,其空间网状结构中存在四面体结构单元,硅原子位于四面体的中心,氧原子位于四面体的4个顶角,A错误;金刚石的最小环上有6个碳原子,SiO2的晶体结构可将金刚石晶体结构中的碳原子用硅原子代替,每个Si—Si键中“插入”一个氧原子,所以其最小环上有6个硅原子和6个氧原子,Si、O原子个数比为1∶1,B、C两项错误,D正确;答案选D。考点:考查晶体的空间构型。7、A【解题分析】分析:本题考查的是糖类油脂蛋白质的结构和性质,注意皂化反应的原理。详解:A.皂化反应是指油脂在碱溶液作用下水解得到高级脂肪酸盐和甘油,故错误;B.淀粉纤维素、麦芽糖都属于糖类,在一定条件下可和水作用转化为葡萄糖,故正确;C.氨基酸含有氨基和羧基,既能与强酸反应,也能与强碱反应,故正确;D.“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”分别是蛋白质和烃,故正确。故选A。8、A【解题分析】
A.原子轨道中电子处于全空、半满、全满时较稳定,氮原子2p能级半充满,则氮原子的第一电离能大于同一周期相邻的氧原子,故A正确;B.SO2中S的价层电子对数=2+=3,为sp2杂化,立体构型为V形,故B错误;C.金刚石为原子晶体,石墨为混合型晶体,但石墨中共价键的键长比金刚石中共价键键长短,键能更大,所以石墨的熔点比金刚石的高,故C错误;D.卤族元素氢化物都属于分子晶体,分子晶体的沸点随着其相对分子质量的增大而增大,但氟化氢分子间含有氢键,氯化氢中不含氢键,导致氟化氢沸点高于HCl,故D错误;答案选A。【题目点拨】本题的易错点为C,要注意石墨为混合型晶体,层与层之间为分子间作用力,层内存在共价键,石墨熔化时需要破坏层内的共价键。9、B【解题分析】A.向混有苯酚的苯中加入浓溴水,生成的三溴苯酚仍可溶于苯中,A错误;B.向酸性KMnO4溶液中滴加维生素C溶液,KMnO4溶液褪色,说明维生素C有还原性,B正确;C.向淀粉溶液中加稀硫酸,加热,加新制Cu(OH)2浊液,由于没有先加碱把硫酸中和,所以不可能产生红色沉淀,C不正确;D.向NaOH溶液中加入溴乙烷,加热,再加入AgNO3溶液,产生沉淀,由于没有先加稀硝酸将溶液酸化,过量的碱也可以与AgNO3溶液反应产生沉淀,所以D不正确。本题选B。10、C【解题分析】分析:A.明矾水解可生成氢氧化铝胶体,胶体具有吸附性;B.过氧化钠和水、二氧化碳反应生成氧气;C.碳酸钠水解呈碱性;D.熔点高的物质可用于耐高温材料。详解:A.明矾净水的原理是:Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+,利用Al(OH)3(胶体)的吸附性进行净水,A正确;B.过氧化钠用作潜水艇中的供氧剂是因为过氧化钠与水、二氧化碳反应都生成氧气,B正确;C.碳酸钠水解呈碱性,加热促进水解,有利于油脂的水解,碳酸钠与油脂不反应,C错误;D.氧化铝为离子化合物,熔点高,可用于耐高温材料,D正确。答案选C。11、A【解题分析】
Fe3+和Fe2+互相占据立方体互不相邻的顶点,则该结构单元中,所含Fe3+有个,Fe2+有个,CN-有个。由于该晶体的化学式为MxFey(CN)6,所以y=2,且该晶体的化学式中含有1个Fe3+、1个Fe2+,所以x为1,即该化学式为MFe2(CN)6。【题目详解】A.经计算得知,该结构单元中,含有个Fe2+、个Fe3+、3个CN-。由于该晶体的化学式为MxFey(CN)6,则y=2,x=1,即该化学式为MFe2(CN)6,A正确;B.从构成晶体的微粒来看,该晶体为离子晶体;由于化学式为MFe2(CN)6,M呈+1价,B错误;C.该晶体为离子晶体;由于化学式为MFe2(CN)6,M呈+1价,C错误;D.晶体中与每个Fe3+距离最近且等距离的CN-为6个,D错误;故合理选项为A。12、D【解题分析】A.a和b的化学式相同,属于同分异构体,不属于同系物,故A错误;B.c中不存在碳碳双键或三键,不能发生加聚反应,故B错误;C.c的分子式为C10H14O,d的分子式为C10H16O,不是同分异构体,故C错误;D.a中含有碳碳双键,d中含有醛基,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故D正确;故选D。13、C【解题分析】分析:同系物为结构相似.在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称,同系物的通式相同,物理性质不同,化学性质相似,据以上分析解答。详解:根据题给信息可知,同系物结构相似,则具有相似的化学性质,C正确;在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团.则相对分子质量不同,物理性质也不同,A和B错误;以烷烃同系物为例:甲烷的最简式为CH4,乙烷的最简式为CH3,丙烷的最简式为C3H8,都不相同,D错误;正确选项C。14、D【解题分析】
A.一定温度压强下,气体的Vm是相等的,用mg的CH4、CO2、O2、SO2四种气体分别吹出四个体积大小不同的气球,则根据V=nVm=Vm,得到体积和相对分子质量成反比,所以体积的大小顺序是:CH4>O2>CO2>SO2,C中装的是氧气,故A错误;B.气球A和气球D中气体物质的量之比等于体积之比,等于M的倒数之比,即为1:4,故B错误;C.根据A的分析,D、C、B、A四个球中分别是CH4、O2、CO2、SO2,气球A和气球C中气体分子数之比等于体积之比,等于相对分子质量M的倒数之比,即为32:64=1:2,故C错误;D.气球C和气球D中气体密度之比等于摩尔质量之比,即为:32:16=2:1,故D正确。答案选D。15、C【解题分析】分析:A、分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体;B、根据分子中氢原子的种类判断;C、根据饱和碳原子的结构特点判断;D、根据氢原子守恒解答。详解:A、螺[2,2]戊烷的分子式为C5H8,环戊烯的分子式也是C5H8,结构不同,互为同分异构体,A正确;B、分子中的8个氢原子完全相同,二氯代物中可以取代同一个碳原子上的氢原子,也可以是相邻碳原子上或者不相邻的碳原子上,因此其二氯代物超过两种,B正确;C、由于分子中4个碳原子均是饱和碳原子,而与饱和碳原子相连的4个原子一定构成四面体,所以分子中所有碳原子不可能均处在同一平面上,C错误;D、戊烷比螺[2,2]戊烷多4个氢原子,所以生成1molC5H12至少需要2molH2,D正确。答案选C。点睛:选项B与C是解答的易错点和难点,对于二元取代物同分异构体的数目判断,可固定一个取代基的位置,再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。关于有机物分子中共面问题的判断需要从已知甲烷、乙烯、乙炔和苯的结构特点进行知识的迁移灵活应用。16、C【解题分析】
根据盖斯定律计算水分解反应的焓变,结合“化学反应的焓变△H=反应物的键能总和-生成物的键能总和”来回答。【题目详解】①C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=akJ·mol-1,②2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-220kJ·mol-1,根据盖斯定律,将①×2-②得:2H2O(g)═O2(g)+2H2(g)△H=(2a+220)kJ·mol-1,4×462kJ/mol-496kJ/mol-2×436kJ/mol=(2a+220)kJ·mol-1,解得a=+130,故选C。17、C【解题分析】分析:A.苯是平面形结构;B.根据氢原子的种类判断;C.羰基中含有双键;D.根据结构简式判断分子式。详解:A.苯分子是平面形结构,则有机物I中氢原子和氯原子一定共面,A错误;B.有机物I中氢原子完全相同,则其一硝基取代物有一种,B错误;C.有机物II中含有羰基,因此只有一个双键,即碳氧双键,C正确;D.根据有机物III的结构简式可知分子式为C7H4Cl2O2,D错误。答案选C。点睛:掌握常见有机物官能团的结构和性质是解答的关键,注意已有知识的迁移灵活应用。难点是一取代产物种类的判断,注意掌握等效氢原子的判断方法。18、C【解题分析】本题考查物质的检验。分析:根据离子的检验方法设计,Ag+可用Cl-检验,Ba2+可用SO42-检验,SO32-可用H+离子检验,Mg2+可用OH-离子检验。详解:加入盐酸,AgNO3溶液生成AgCl白色沉淀,K2SO3溶液与盐酸反应生成刺激性气味的SO2气体,加入硫酸,BaCl2溶液生成BaSO4白色沉淀,可鉴别,A不选;加入盐酸,AgNO3溶液生成AgCl沉淀,K2SO3溶液与盐酸反应生成刺激性气味的SO2气体,加入NaOH溶液,与Mg(NO3)2溶液反应生成Mg(OH)2白色沉淀,可鉴别,B不选;加入氨水,过量氨水与AgNO3溶液先反应生成AgOH白色沉淀,然后沉淀溶解生成银氨溶液,与硝酸镁反应生成Mg(OH)2白色沉淀,可鉴别出AgNO3溶液和Mg(NO3)2溶液,但加入NaOH溶液,BaCl2溶液和K2SO3溶液均无现象,不可鉴别,C选;加入氨水,过量氨水与AgNO3溶液先反应生成AgOH白色沉淀,然后沉淀溶解生成银氨溶液,与硝酸镁反应生成Mg(OH)2白色沉淀,可鉴别出AgNO3溶液和Mg(NO3)2溶液,加入硫酸,BaCl2溶液生成BaSO4白色沉淀,K2SO3与硫酸反应生成刺激性气味的SO2气体,可鉴别,D不选。故选C。点睛:本题考查物质的检验与鉴别,注意物质的性质的异同为解答该类题目的关键,鉴别几种物质,应能产生不同的现象。19、C【解题分析】分析:本题考查的是杂化轨道、价层电子互斥理论、分子极性等,注意理解杂化轨道理论与价层电子互斥理论,进行分子构型的判断。详解:A.甲醛中形成2个碳氢键,一个碳氧双键,杂化轨道为3,C原子采取sp2杂化,氧原子形成一个碳氧双键,含有2对孤电子对,O原子采取sp2杂化,故错误;B.甲醛分子中心原子价层电子对数为3,不含一对孤电子对,是平面三角形结构,故错误;C.一个甲醛分子中形成2个碳氢键,一个碳氧双键,一个双键含有一个σ键和一个π键,所以共含有3个σ键和1个π键,故正确;D.甲醛分子为平面三角形,碳原子位于三角形内部,结构不对称,所以为极性分子,故错误。故选C。20、D【解题分析】分析:核外电子排布必需遵循泡利不相容原理、能量最低原理和洪特规则,利用三条原理解决电子排布问题。详解:原子核外电子遵循能量最低原理,原子核外电子先排内层后排外层,但电子在进入3d与4s轨道时,由于4s轨道能量低于3d轨道,所以电子先进入4s轨道,后进入3d轨道,所以A选项错误;Fe元素的核电荷数是26,价电子排布式是:3d64s2,Fe2+的价电子排布式是3d6,B选项错误;s轨道只有1个轨道,p轨道有3个轨道,p轨道在空间有3个伸展方向,d轨道有5个伸展方向,f轨道有7个伸展方向,C选项错误;s轨道只有1个轨道,容纳的电子数最多2个,所以在同一原子中,1s、2s、3s能级最多容纳的电子数相同,D选项正确;正确答案D。21、D【解题分析】
A.烧渣(主要成分为Fe2O3、Fe3O4、FeO、SiO2)酸浸时Fe2O3、Fe3O4、FeO能与稀硫酸反应得到亚铁离子和铁离子,酸浸时,常需要将烧渣粉碎,通过增大接触面积,提高铁元素的浸出率,因亚铁离子和铁离子都容易水解成酸性,通过加入过量硫酸,抑制水解,故正确;B.滤液中加入FeS2+将铁离子还原为亚铁离子,-1价的硫被氧化生成+6价的硫,FeS2-S042-,失去14e-,Fe3+-Fe2+,得到e-,最小公倍数为14,根据得失电子守恒、原子守恒和电荷守恒,离子反应方程式为FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2S042-+16H+,故正确;C.碳酸氢铵能和酸反应生成硫酸铵和二氧化碳,同时能调节溶液的pH,使亚铁离子全部转化为碳酸亚铁,过滤得到碳酸亚铁,滤液中有硫酸铁,所以操作为取最后一次洗涤滤液,滴加酸化排除碳酸根离子的干扰,滴加盐酸酸化的氯化钡溶液,若无沉淀生成,说明洗涤干净,故正确;D.煅烧时空气中的氧气做氧化剂,用氯气代替空气会生成氯化铁,不能得到高纯氧化铁,故错误。故选D。22、C【解题分析】
根据图示可知,c极C2O52-→O2,发生氧化反应生成单质O2,所以c为阳极,d为阴极,阳极与电源正极相接、阴极与电源负极相接,即a极为电源正极、b极为电源负极,阳极反应式为2C2O52--4e-═4CO2+O2,阴极电极反应式为:CO32-+4e-═C+3O2-,据此分析解答。【题目详解】A.根据图示可知,c极C2O52-→O2,则c电极发生失去电子的氧化反应,为阳极,与电源正极相接,所以a为电源正极、b为电源负极,故A错误;B.c电极发生失去电子的氧化反应,电子由阳极流入电源正极,再由电源负极流出到阴极,即电子流向:c→a,b→d,电子不能通过电解质溶液,故B错误;C.c极C2O52-→O2,电极上发生失去电子的氧化反应,所以c极的电极反应式为2C2O52--4e-═4CO2+O2,故C正确;D.电解二氧化碳熔盐的过程就是在电解条件下CO2发生分解生成C和O2的过程,转移0.4mol电子可捕获0.1molCO2,没有指明温度和压强,CO2的体积不一定是2.24L,故D错误;故选C。二、非选择题(共84分)23、C6H10O3酯基和羟基(CH3)2CHCH2Br+NaOH(CH3)2CHCH2OH+NaBr2-甲基-1-丙醇②⑤(CH3)2CHCHO+OHC-COOCH2CH3→(CH3)2C(CHO)CHOH-COOCH2CH3CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3【解题分析】
反应①为2-甲基丙烯的加成反应,根据反应③的产物可知A为,反应②为卤代烃的水解反应,则B为(CH3)2CHCH2OH,反应③为醇的氧化,根据G推知F为,结合已知和反应⑤有乙醇产生推得C为OHC-COOCH2CH3,反应④类似所给已知反应,则E为,据此解答。【题目详解】(1)G的结构简式为,分子式是C6H10O3,G中官能团的名称是酯基和羟基;(2)第②步是卤代烃的水解反应,反应的化学方程式是(CH3)2CHCH2Br+NaOH(CH3)2CHCH2OH+NaBr;(3)B为(CH3)2CHCH2OH,B的名称(系统命名)是2-甲基-1-丙醇;(4)根据以上分析可知第②~⑥步反应中属于取代反应的有②⑤;(5)根据已知信息可知第④步反应的化学方程式是(CH3)2CHCHO+OHC-COOCH2CH3→(CH3)2C(CHO)CHOH-COOCH2CH3;(6)根据E的结构可知它含三种官能团,而它的同分异构体含一种官能团,可能是羧基或酯基,只有2中氢原子,应该有对称结构,有如下几种:CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3。24、NaOH醇溶液、加热加成反应缩聚反应+O2+2H2O或或或CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2CH2=CH-CH2OH【解题分析】
发生催化氧化生成E,E进一步发生氧化反应生成F为,F与D发生缩聚反应生成高聚物G,可知D为,逆推可知C为BrCH2CHBrCH2Br、B为BrCH2CH=CH2、A为CH3CH=CH2。据此解答。【题目详解】(1)反应①是CH3CHBrCH3转化为CH3CH=CH2,发生消去反应,反应条件为:NaOH醇溶液、加热。合成G过程中会生成另一种醇酸树脂,其结构简式为,故答案为:NaOH醇溶液、加热;。(2)反应②属于加成反应,反应⑤属于缩聚反应。故答案为:加成反应;缩聚反应。(3)反应④的化学方程式为+O2+2H2O,故答案为:+O2+2H2O。(4)F()的同分异构体满足:a.1mol该物质与4mol新制氢氧化铜悬浊液反应,说明含有2个醛基,b.遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,c.核磁共振氢谱有3组峰值,比值为1:1:1,存在对称结构,其中一种结构简式或或或,故答案为:或或或。(5)1-溴丙烷发生消去反应得到丙烯,丙烯与NBS发生取代反应引入溴原子生成BrCH2CH=CH2,然后在氢氧化钠水溶液、加热条件下得到CH2=CH-CH2OH,最后发生加聚反应生成高分子化合物,合成路线流程图为:CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2CH2=CH-CH2OH,故答案为:CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2CH2=CH-CH2OH。【题目点拨】本题考查有机物的推断与合成,侧重考查分析推断、知识综合运用能力,充分利用反应条件、有机物分子式与结构简式进行分析推断,明确官能团及其性质关系、官能团之间的转化关系是解题关键。25、CD3.4-56.8kJ/mol【解题分析】
(1)倒入氢氧化钠溶液时,必须一次迅速的倒入,目的是减少热量的散失;(2)根据中和热测定正确操作方法分析;(3)①3次温度差分别为:3.4℃,3.3℃,3.5℃,均有效,计算温度差平均值;②根据公式进行计算。【题目详解】(1)倒入氢氧化钠溶液时,必须一次迅速的倒入,目的是减少热量的散失,不能分几次倒入氢氧化钠溶液,否则会导致热量散失,影响测定结果,故答案为:C;(2)使硫酸与NaOH溶液混合均匀的正确操作方法是:用套在温度计上的环形玻璃搅拌棒轻轻地搅动;温度计是测量温度的,不能使用温度计搅拌;也不能轻轻地振荡烧杯,否则可能导致液体溅出或热量散失,影响测定结果;更不能打开硬纸片用玻璃棒搅拌,否则会有热量散失,故答案为:D;(3)①3次温度差分别为:3.4℃,3.3℃,3.5℃,均有效,温度差平均值=3.4℃,故答案为:3.4;②50mL0.25mol/L硫酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液进行中和反应生成水的物质的量为0.05L×0.25mol/L×2=0.025mol,溶液的质量为:100ml×1g/ml=100g,温度变化的值为△T=3.4℃,则生成0.025mol水放出的热量为Q=m•c•△T=100g×4.18J/(g•℃)×3.4℃=1421.2J,即1.4212kJ,所以实验测得的中和热△H=-1.4212kJ/0.025mol=-56.8kJ/mol,故答案为:-56.8kJ/mol。【题目点拨】考查中和热概念的理解应用,方程式书写方法,注意概念的条件和实质分析。中和热是指强酸强碱的稀溶液完全反应生成1mol水放出的热量。26、冷凝管打开分液漏斗颈上的玻璃塞,拧开下端的活塞,缓慢滴加环己酮和水形成具有固定组成的恒沸物一起蒸发使水层中少量的有机物进一步被提取,提高产品的产量漏斗、分液漏斗降低环己酮的溶解度,增加水层的密度,有利于分层60.6%【解题分析】
(1)装置D的名称是冷凝管;(2)①为了防止Na2Cr2O7在氧化环己醇放出大量热,使副反应增多,应让其反应缓慢进行;②环己酮能与水形成具有固定组成的混合物,两者能一起被蒸出;(3)①环己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,则乙醚能作萃取剂,从而提高产品产量;②分液需要的主要仪器为分液漏斗,过滤需要漏斗;③环己醇的质量=10mL×0.96g/mL=9.6g,理论上得到环己酮质量=×98g/mol=9.408g,实际上环己酮质量=6mL×0.95g/mL=5.7g,环己酮产率=【题目详解】(1)装置D的名称是冷凝管,具有冷凝蒸汽作用;(2)①由于酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应剧烈,导致体系温度迅速上升、副反应增多,所以酸性Na2Cr2O7溶液加入不能太快,应打开分液漏斗颈上的玻璃塞,拧开下端的活塞,缓慢滴加;②环己酮和水能形成具有固定组成的混合物,具有固定的沸点,蒸馏时能被一起蒸出,所以蒸馏难以分离环己酮和水的混合物。环己酮和水能够产生共沸,采取蒸馏是不可取的,建议采用精馏;(3)①环己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,则乙醚能作萃取剂,能将水中的环己酮萃取到乙醚中,从而提高产品产量;②分液需要的主要仪器为分液漏斗,过滤需要由漏斗组成的过滤器;NaCl能增加水层的密度,降低环己酮的溶解,且有利于分层;③环己醇的质量=10mL×0.96g/mL=9.6g,理论上得到环己酮质量=×98g/mol=9.408g,实际上环己酮质量=6mL×0.95g/mL=5.7g,环己酮产率==×100%=60.6%。27、2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++8H2O+5Cl2↑冷却和收集三氯化硼硼粉遇氯化氢反应,产生氢气,加热条件下氢气和氯气的混合气体易爆炸BCl3+3H2O=H3BO3+3HCl↑①NaOHDAC【解题分析】
(1)在A装置中用高锰酸钾固体粉末与浓盐酸发生反应可以制取氯气,反应的方程式为:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++8H2O+5Cl2↑;(2)由于浓盐酸有挥发性,所以在氯气中含有HCl气体,用饱和NaCl溶液除去HCl杂质,用浓硫酸进行干燥,在D中发生反应:3Cl2+2B2BCl3;在E装置的作用是冷却和收集三氯化硼;如果拆去B装置,可能会发生反应2B+6HCl2BCl3↑+3H2↑,在D中加热氢气与氯气的混合气体,易发生爆炸;(3)三氯化硼遇水剧烈反应生成硼酸(H3BO3)和白雾,该反应的化学方程式是BCl3+3H2O=H3BO3+3HCl↑;因此在实验室保存三氯化硼的注意事项要密封保存,防止受潮水解;(4)①先点燃A处酒精灯,待整套装置中都充满Cl2后再点燃D处酒精灯,使之发生反应,故正确。②若先点燃D处酒精灯,这时B就与装置中的空气发生反应得到B2O3,再点燃A处酒精灯也不能产生BCl3了,故错误。③同时点燃A、D处酒精灯也会导致产生B2O3,影响制备BCl3,故错误,答案选①;(5)由于B的性质与Al相似,既能与强酸反应,也能与强碱反应放出氢气,所以取少量
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