消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范文

第页共页消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范文第一章总则第一条为了加强对医疗机构消毒药械及一次性医疗卫生用品的管理，确保医疗服务的质量和安全，制定本制度。第二条医疗机构应按照国家相关法律法规和本制度的要求，建立消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度，明确责任、规范操作、加强监督，确保患者、医务人员和环境的安全。第三条医疗机构应当通过定期的培训，提高医务人员对消毒药械及一次性医疗卫生用品管理的意识和能力，确保操作规范和效果。第四条医疗机构应当配备合格的医疗器械管理员，负责医疗器械的采购、领用、保管、消毒、维修等工作。第二章医疗器械管理第五条医疗机构应当根据工作需要，制定医疗器械管理制度，明确医疗器械的分类、标识、领用、保管、消毒等程序。第六条医疗机构应当采购符合国家相关法律法规和标准的医疗器械，并保证医疗器械的质量安全。第七条医疗机构应当在医疗器械上标注使用单位的名称，保证医疗器械的准确归属。第八条医疗机构应当建立医疗器械领用登记制度，按需计划领取医疗器械，确保合理使用和储备。第九条医疗机构应当对医疗器械进行定期的维护保养和检验，确保医疗器械的功能完整和安全可靠。第十条医疗机构应当制定医疗器械消毒制度，明确消毒程序、消毒药剂的选择和使用方法，确保医疗器械的消毒效果符合要求。第十一条医疗机构应当建立医疗器械追溯制度，对医疗器械的采购、领用、使用和维修等环节进行记录和归档，确保医疗器械的可追溯性。第三章一次性医疗卫生用品管理第十二条医疗机构应当采购符合国家标准和规定的一次性医疗卫生用品，并保证其质量安全。第十三条医疗机构应当建立一次性医疗卫生用品的领用登记制度，按需计划领取一次性医疗卫生用品，确保合理使用和储备。第十四条医疗机构应当对一次性医疗卫生用品进行定期的检验和维护，确保其符合使用要求。第十五条医疗机构应当建立一次性医疗卫生用品的存放管理制度，明确存放位置、数量、保管责任人等要求，确保一次性医疗卫生用品的有效保管。第十六条医疗机构应当制定一次性医疗卫生用品的消毒制度，明确消毒程序、消毒药剂的选择和使用方法，确保一次性医疗卫生用品的消毒效果符合要求。第四章监督第十七条医疗机构应当建立健全医疗器械及一次性医疗卫生用品管理的监督机制，确保工作的规范性和有效性。第十八条医疗机构应当定期对医疗器械及一次性医疗卫生用品进行检查和评估，发现问题及时整改。第十九条监督部门应当加强对医疗机构的监督检查，对发现的问题进行纠正和处理。第二十条医疗机构应当建立医疗器械及一次性医疗卫生用品使用情况的统计和分析工作，及时掌握医疗器械及一次性医疗卫生用品的使用情况和变化趋势。第二十一条医疗机构应当配备合格的医疗器械管理员，负责监督医疗器械及一次性医疗卫生用品管理的工作，并对相关人员进行培训和指导。第五章法律责任第二十二条医疗机构和相关人员应当严格按照本制度的要求进行医疗器械及一次性医疗卫生用品的管理，违反本制度规定的，由相关部门进行批评教育、警告、罚款等处理。第二十三条对于故意或者重大疏忽造成损害患者或者他人健康的，依法追究刑事责任。第二十四条监督部门应当加强对医疗机构的监督检查，发现违法违规行为及时处理，严肃追究相关人员的法律责任。第二十五条患者及其家属发现医疗机构违法违规行为，有权向相关部门投诉，相关部门应当及时查处，并向投诉人反馈结果。第六章附则第二十六条本制度自颁布之日起施行，原有相关规定不一致的，以本制度为准。第二十七条本制度解释权