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可来复-泮托拉唑钠肠溶片YDx.RrbDY泮托拉唑钠肠溶片40mg20片/盒产品以新药x为主,品种结构好注射用头孢呋辛钠、注射用头孢尼西钠、注射用盐酸头孢吡肟、注射用头孢西丁钠、硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)、地氯雷他定片、盐酸贝那普利片、m利沙世明片等头孢呋辛钠、盐酸头孢吡肟、盐酸头孢吡肟/L-精氨酸、头孢尼西钠、研发成果显著,技术优势明显正在研发新药项目30多个,其中5个一类创新专利药,20多个国家三类新药拥有多项专利已经获得授权的专利43项,正在申请的专利30项。研发投入逐年增加研发费用均占公司年销售利润的20%以上。海外海外市场马来西亚、埃及、台湾等国家和地区已通过欧盟认证:entsprechenddenanerkanntenGrunderWeltgesundheitsorganisationoderderPharmazeutiDieseBescheinigunggiltnurfürobengenannteProdukte,istbefristetundverliertmitAblaufdes31.Apr改菜开放三十年广东省医药行业改菜开放三十年广东省医药行业改革开放三十年广东省化学制药产业全国首家研制成功硫酸氢氯吡格雷原料药和片剂(泰嘉),为二类新药,阿利沙坦酯片是国内完全自主研发的1.1类新药,国内专利保护期至2026年。作为降血压新药,疗效不劣于氯沙坦钾,起效早,并且在不同治疗时间的降压一致性更好,波动更小。盐酸头孢吡肟、头孢西丁钠、头孢尼西钠、头孢呋辛钠及其制剂被评为“广东省自主创新产品”“深圳市自主创新产品”国家级高新技术企业中国自主创新领先品牌企业;福布斯中国潜力企业20强中国证券市场研究中心2009年度最广东省医药行业创新企业可来复---产品简介最常见搜索主页食品药品放射性产品疫苗、血液和生物制品橙皮书:经过治疗等效性评价的已获批药物●FDA主页●药物数据库●橙皮书用关键词“泮托拉唑”从“OB_Rx”表格中检索有效成份的搜索结果。显示第1-34条结果,共34条结果下载数据申请号比药物商品名申请机构是洋托拉唑片否注射剂:静脉(滴注)是注射剂:静脉(滴注)否否否否否否否(印度瑞迪博士实验室有限公司)否(印度瑞逾博士实验室有否>生产企业yè):印度瑞迪博士实验室有限公司用量最大值得信赖泮托拉唑医院销量最大,增长速度快第二代质子泵抑制剂疗效更性·质子泵抑制剂:是目前治疗消化性溃疡最先进的一类药物,它通过高效快速抑制胃酸分泌螺旋杆菌而达到快速治愈溃疡的目的·第一代:奥美拉唑·第二代:泮托拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑砍美的品质,比国产更优惠的价格!产品可来复3.9元国产泮托3-6元雷贝拉唑约5元质优价廉,空间质优价廉,空间o厂家40mg*14片185元/盒13.2元/片湖南九典制药40mg*8片25元/盒3.12元/片20mg*14片47.5元/盒3.4元/片瑞迪博士40mg*20片78元/盒3.9元/片可来复---更好的临床抑酸更快、疗效更好、更安全肠道吸收、强效抑酸适应症广、疗效显著可来复----适应症广、疗效显著可来复----适应症广、疗效显著本品适用本品适用应激性溃疡可来复---用法用量(一天vtn)一片服用方便)十二指肠溃疡2-4周一个疗程(1-2盒)胃溃疡4-8周一个疗程(2-3盒)胃-食管反流性试管炎4-8周一个疗程(2-3盒)应激性溃疡预防,术前一周开始服用(1盒)肠溶片的表面有一层肠溶包衣,不被胃酸破坏,在胃内不释放肠溶片在小肠释放吸收,进入胃壁发挥抑酸作用组胺胃腔壁细胞组胺胃腔壁细胞8酸活化活化的PPI酸活化胃泌素不能进入酸活化有活性可来复---药代动力学结合率为98%,血浆达峰时间约2.5h,半衰期为1小时。形式从尿液排出,其余从粪便排出(经胆汁)。>评价泮托拉唑与奥美拉唑治疗十二指肠(shí疗效一般资料:120例十二指肠溃疡患者,其中男性90例,女性30例。给药方法:随机给药泮托拉唑(60例):每次40mg,每奥美拉唑(60例):每次20mg,每天1次,疗程4周。3d内疼痛消失率裴瑛等.泮托拉唑与奥美拉唑治疗十二指肠(shíèrzhǐcháng)溃魑的对此磔究:国新药杂志2000年第9卷第2期>比较泮托拉唑与奥美拉唑治疗泮托拉唑(85例):每次500mg阿莫西林+800mg甲硝唑+40mg泮托拉唑,每天1次,奥美拉唑(85例):每次500mg阿莫西林+800mg甲硝唑+20mg奥美拉唑,每天1次,疗程2周。幽门螺旋杆菌清除率郁心圃.洋托拉唑钠和奥美拉唑治疗胃溃疡的对比研究[J].实用临床(línchuáng)m药杂志29,年第16卷第19期临床临床疗效显著--胃食管反流>比较泮托拉唑与奥美拉唑治疗(zhìiáo)胃食管反流的疗效年龄为24-75岁。给药方法:随机给药奥美拉唑(45例):奥美拉唑20mg+莫沙可来复--临床可来复--临床不良反应发生率比

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