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文档简介
天津七中2024届化学高二第二学期期末学业水平测试模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、实验室为了妥善保存硫酸亚铁溶液,常加入少量的()A.铁粉 B.铜粉 C.锌粉 D.Fe2(SO4)32、下列除杂所用的方法、试剂或发生的反应错误的是()A.除去FeCl2中的CuCl2:Fe+Cu2+=Fe2++CuB.除去Fe中的少量Al,可将固体加入到足量的NaOH溶液中,过滤C.除去FeCl2中的FeCl3:2Fe3++Fe=3Fe2+D.除去Fe2O3中的Fe(OH)3,可向混合物中加入足量的盐酸3、生活中处处有化学。下列关于乙醇的说法不正确的是A.乙醇能与水以任意比例互溶,主要是因为乙醇与水分子间存在氢键B.皂化反应实验中用乙醇做助溶剂是因为油脂和氢氧化钠均能溶于乙醇C.实验室热源大多是由酒精灯提供的,是因为乙醇燃烧的△H大D.无水乙醇的制备是用工业酒精加生石灰加热蒸馏4、下列关于物质的检验方法正确的是()A.向某无色溶液中滴加氯化钡溶液,产生白色沉淀,再加入稀盐酸后该沉淀不溶解,说明原溶液中一定含有SOB.将某白色固体粉末与氢氧化钠浓溶液共热,产生能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,证明原固体中一定含有NHC.向某白色固体粉末中滴加稀盐酸,产生能使澄清石灰水变浑浊的气体,则原固体粉末中一定含有CO或HCOD.某溶液能使淀粉碘化钾溶液变蓝,则该溶液一定为氯水或者溴水5、对可逆反应,下列图象正确的是()A. B.C. D.6、下列说法中正确的是()A.有机物分子式为C4H7ClO2,与NaHCO3溶液反应产生CO2,其结构可能有15种B.已知为加成反应,由此可知X为氯乙烯C.分子式为C4H8ClBr的有机物共有9种D.互为同分异构体7、已知氧化性Fe3+>Cu2+,向物质的量浓度均为1mol/L的Fe2(SO4)3、CuSO4的1L混合液中加入amol铁粉,充分反应后,下列说法正确的是A.当a≤1时,发生的反应为Fe+Cu2+=Fe2++CuB.当固体有剩余时,溶液中一定存在Fe2+、Fe3+离子C.当1≤a<2时,溶液中n(Fe2+)=(2+a)molD.若有固体剩余,则固体中一定有铁,可能有铜8、一种新型材料B4C,它可用于制作切削工具和高温热交换器。关于B4C的推断正确的是A.B4C是一种原子晶体B.B4C是一种离子晶体C.B4C是一种分子晶体D.B4C分子是由4个硼原子和1个碳原子构成的9、明代《本草纲目》记载了民间酿酒的工艺:“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”,“以烧酒复烧二次,……,价值数倍也”,这里用到的方法可用于分离()A.丙烯酸甲酯和甲醇B.对硝基甲苯和含硝酸的水层C.硝酸钾和氯化钠D.氯化铵和碳酸铵10、将0.1mol/LCH3COOH溶液加入水稀释或加入少量CH3COONa晶体时,都会引起A.溶液中pH增大 B.CH3COOH的电离程度变大C.溶液的导电能力减弱 D.CH3COO-的浓度变小11、化学与生活密切相关,下列物质不能用作食品添加剂是()A.乙醇 B.乙酸 C.乙酸乙酯 D.乙醛12、2017年9月我国科学家对于可充放电式锌一空气电池研究取得重大进展。电池装置如图所示,该电池的核心是驱动氧化还原反应(ORR)和析氧反应(OER),KOH溶液为电解质溶液,放电的总反应方程式为2Zn+O2+40H-+2H2O=2Zn(OH)2。下列有关说法正确的是()A.可逆锌一空气电池实际上是二次电池,放电时电解质溶液中K+向负极移动B.在电池产生电力的过程中,空气进入电池,发生ORR反应,并释放OH-C.发生OER反应的电极反应式为2H2O-4e-=O2+4H+D.放电时,电路中通过2mol电子,消耗氧气22.4L(标准状况)13、下列反应的离子方程式正确的是()⑴浓盐酸与铁屑反应:2Fe+6H+==2Fe3++3H2↑⑵明矾溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀:2Ba2++3OH-+Al3++2SO42-==2BaSO4↓+Al(OH)3↓⑶过量二氧化碳通入偏铝酸钠溶液中:AlO2-+CO2+2H2O==Al(OH)3↓+HCO3-⑷碳酸氢铵溶液与过量氢氧化钠溶液混合共热:NH4++HCO3-+2OH-CO32-+NH3↑+2H2O⑸NaHCO3溶液与稀H2SO4反应:CO32-+2H+==H2O+CO2↑⑹MnO2与浓盐酸反应制Cl2:MnO2+4HCl==Mn2++2Cl-+Cl2↑+2H2O⑺明矾溶于水产生Al(OH)3胶体:Al3++3H2O==Al(OH)3↓+3H+⑻Ca(HCO3)2溶液与少量NaOH溶液反应:HCO3-+Ca2++OH-==CaCO3↓+H2O⑼苯酚钠溶液中通入少量CO2:CO2+H2O+2C6H5Oˉ→2C6H5OH+CO32ˉ⑽Fe(NO3)3溶液中加入过量HI溶液:2Fe3++2I-==2Fe2++I2A.⑵⑶⑷⑹B.⑶⑷⑸⑻⑽C.⑶⑷⑻D.⑴⑶⑷⑺⑻⑼14、含有amolFeI2的溶液中,通入xmolCl2。下列各项为通入Cl2过程中,溶液内发生反应的离子方程式,其中不正确的是A.x≤a,2I−+Cl2=I2+2Cl−B.x=1.2a,10Fe2++14I−+12Cl2=10Fe3++7I2+24Cl−C.x=1.4a,4Fe2++10I−+7Cl2=4Fe3++5I2+14Cl−D.x≥1.5a,2Fe2++4I−+3Cl2=2Fe3++2I2+6Cl−15、下列有关同分异构体数目的叙述中,正确的是()A.戊烷有2种同分异构体B.C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体C.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种D.CH3CH2CH2CH3光照下与氯气反应,只生成1种一氯代烃16、已知氯化硼BCl3的熔点为-107℃,沸点为12.5℃,在其分子中键与键之间的夹角为120°,它能水解,有关叙述正确的是A.氯化硼液态时能导电而固态时不导电 B.氯化硼中心原子采用sp3杂化C.氯化硼分子呈三角锥形,属极性分子 D.三氯化硼遇水蒸气会产生白雾17、2018年7月5日《科学》杂志在线报道:合成一种新的具有超高热导率半导体材料——砷化硼(BAs)。通过反应4BI3(g)+As4(g)4BAs(s,晶体)+6I2(g)可制备BAs晶体。下列说法错误的是()图(a)图(b)图(c)A.图(a)表示As4结构,As4分子中成键电子对与孤电子对数目之比为3:1B.图(b)表示晶态单质硼的B12基本结构单元,该基本单元为正20面体C.图(b)所示晶态单质硼的熔点为2180℃,它属于原子晶体D.图(c)表示BAs晶胞结构,As原子的配位数为418、下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是()A.CO2与H2O B.CH4与NH3 C.BeCl2与BF3 D.C2H2与C2H419、下列关于苯的叙述正确的是()A.苯的分子式为C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,属于饱和烃B.从苯的凯库勒式()看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃C.在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的价键完全相同20、根据价层电子对互斥理论及原子轨道的杂化理论判断NF3分子的空间构型和中心原子的杂化方式为()A.直线形sp杂化 B.三角形sp2杂化C.三角锥形sp2杂化 D.三角锥形sp3杂化21、在d轨道中电子排布成,而不能排布成,其最直接的根据是A.能量最低原理 B.泡利原理 C.原子轨道构造原理 D.洪特规则22、用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述不正确的是:A.2.7g金属铝分别与足量的NaOH溶液和盐酸反应转移的电子数目均为0.3NAB.标准状况下,2.24LCl2与过量NaOH溶液反应,转移的电子总数为0.1NAC.1L1mol•L-1Na2CO3溶液中阴离子数小于NAD.2.3g金属钠完全反应生成Na2O与Na2O2的混合物中阴离子数为0.05NA二、非选择题(共84分)23、(14分)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:回答下列问题:(1)A的结构简式为__。C的化学名称是__。(2)③的反应试剂和反应条件分别是__,该反应的类型是__。(3)⑤的反应方程式为__。吡啶是一种有机碱,其作用是__。(4)G的分子式为__。(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有__种。(6)4甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4甲氧基乙酰苯胺的合成路线__(其他试剂任选)。24、(12分)分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:试回答下列问题:(1)A物质在核磁共振氢谱中能呈现________种峰;峰面积比为__________。(2)上述合成路线中属于取代反应的是__________(填编号)。(3)写出反应⑤、⑥的化学方程式:⑤____________________________________________________________________;⑥____________________________________________________________________。(4)F有多种同分异构体,请写出符合下列条件的所有物质结构简式:①属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团;②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;③其中一个取代基为—CH2COOCH3:______________。25、(12分)四氯化锡(SnCl4)是一种重要的化工产品,可在加热下直接氯化来制备。已知:四氯化锡是无色液体,熔点-33℃,沸点114℃。SnCl4极易水解,在潮湿的空气中发烟。实验室可以通过下图装置制备少量SnCl4(夹持装置略)。(1)装置Ⅰ中发生反应的离子方程式为________;(2)装置Ⅱ中的最佳试剂为_______,装置Ⅶ的作用为_______;(3)该装置存在的缺陷是:_______________;(4)如果没有装置Ⅲ,在Ⅳ中除生成SnCl4
外,还会生成的含锡的化合物的化学式为_______________;(5)实验用锡粒中含有杂质Cu.某同学设计下列实验测定锡粒的纯度.第一步:称取0.613g锡粒溶入足量盐酸中,过滤;第二步:向滤液中加入过量FeCl3溶液,将Sn2+氧化成Sn4+;第三步:用0.100mol•L-1K2Cr2O7溶液滴定生成的Fe2+,发生反应的表达式为(未配平):Fe2++Cr2O72-+H+→Cr3++Fe3++H2O第二步中发生反应的离子方程式是_______________,若达到滴定终点时共消耗16.0mLK2Cr2O7溶液,试写出试样中锡的质量分数的计算式____________(仅写计算结果,锡的相对原子质量按119计算)26、(10分)氯元素的单质及其化合物用途广泛。某兴趣小组拟制备氯气并验证其一系列性质。I.(查阅资料)①当溴水浓度较小时,溶液颜色与氯水相似也呈黄色②硫代硫酸钠(Na2S2O3)溶液在工业上可作为脱氯剂II.(性质验证)实验装置如图1所示(省略夹持装置)(1)装置A中盛放固体试剂的仪器是____;若分别用KMnO4、Ca(ClO)2、KClO3固体与足量的浓盐酸反应,则产生等量氯气转移的电子数之比为____。(2)装置C中II处所加的试剂可以是____(填下列字母编号)A.碱石灰B.浓硫酸C.硅酸D.无水氯化钙(3)装置B的作用有:除去氯气中的氯化氢、______、_____。(4)不考虑Br2的挥发,检验F溶液中Cl-需要的试剂有_______。III.(探究和反思)图一中设计装置D、E的目的是比较氯、溴、碘的非金属性,有同学认为该设计不能达到实验目的。该组的同学思考后将上述D、E、F装置改为图2装置,实验操作步骤如下:①打开止水夹,缓缓通入氯气;②当a和b中的溶液都变为黄色时,夹紧止水夹;③当a中溶液由黄色变为棕色时,停止通氯气;④…(5)设计步骤③的目的是______。(6)还能作为氯、溴、碘非金属性递变规律判断依据的是_____(填下列字母编号)A.Cl2、Br2、I2的熔点B.HCl、HBr、HI的酸性C.HCl、HBr、HI的热稳定性D.HCl、HBr、HI的还原性27、(12分)实验室里用乙醇和浓硫酸反应生成乙烯,乙烯再与澳反应制1,2一二溴乙烷.在制备过程中部分乙醇被浓硫酸氧化产生CO2、SO2,并进而与B几反应生成HBr等酸性气体。已知:CH3CH2OHCH2═CH2↑+H2O(1)用下列仪器,以上述三种物质为原料制备1,2一二溴乙烷。如果气体流向为从左到右,正确的连接顺序是(短接口或橡皮管均已略去):B经A①插人A中,D接A②;A③接__接接接。(2)装置C的作用是__;(3)装置F中盛有10%Na0H溶液的作用是__;(4)在反应管E中进行的主要反应的化学方程式为__;(5)处理上述实验后三颈烧瓶中废液的正确方法是__。A.废液经冷却后倒人下水道中B.废液经冷却后倒人空废液缸中C.将水加人烧瓶中稀释后倒人空废液缸中28、(14分)三乙酸锰可作单电子氧化剂,用如下反应可以制取三乙酸锰:4Mn(NO3)2·6H2O+26(CH3CO)2O=4(CH3COO)3Mn+8HNO2+3O2↑+40CH3COOH。(1)基态锰原子的价层电子排布式为__________。(2)CH3COOH中碳原子的杂化形式为________。(3)NO3-的空间构型是①______,与NO3-互为等电子体的分子的化学式为②______(任写一种)。(4)CH3COOH能与H2O以任意比互溶的原因是____________________。(5)某种镁铝合金可作为储钠材料,该合金晶胞结构如图所示,晶胞棱长为anm,该合金的化学式为①_______,晶体中每个镁原子周围距离最近的铝原子数目为②_______,该晶体的密度为③______g/cm3(阿伏伽德罗常数的数值用NA表示)。29、(10分)聚乙烯醇肉桂酸酯G可用于光刻工艺中作抗腐蚀涂层。下面是一种合成该有机物的路线(部分反应条件及产物已省略):已知以下信息:I.;Ⅱ.D能使酸性KMnO4溶液褪色;Ⅲ.同温同压下,实验测定B气体的密度与气态己烷的密度相同,B中含有一个酯基和一个甲基。请回答下列问题:(I)A的化学名称是_________。(2)由C生成D的过程中可能生成多种副产物,其中与D互为同分异构体的有机物的结构简式为______。(3)B的分子式为__________。(4)由D和F生成G的化学方程式为_____________。(5)满足下列条件的C的同分异构体有________种(不考虑立体异构)。①该有机物是一种二元弱酸,并能使FeC13溶液显色;②苯环上有三个取代基,并能发生银镜反应。(6)由D经如下步骤可合成K:①H中官能团的名称为_______________。②I的结构简式为__________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解题分析】硫酸亚铁溶液中Fe2+容易被氧化成Fe3+,导致硫酸亚铁溶液变质,为了防止防止硫酸亚铁溶液变质,需要加入少量铁粉,反应的离子方程式为2Fe3++Fe═3Fe2+;由于锌粉、铜粉、镁粉都会引进杂质,所以选用铁粉,故选A。点睛:本题考查了化学试剂的保存方法,注意掌握常见化学试剂的性质及保存方法。解答本题的关键是知道硫酸亚铁容易被氧化成铁离子,所以保存硫酸亚铁溶液时,通常需要加入还原剂。2、D【解题分析】
A、Fe可以和CuCl2发生反应:Fe+Cu2+=Fe2++Cu,反应后过滤除去Cu即可,故可以用此方法除去CuCl2,A正确;B、Al可以溶于NaOH溶液中,Fe不可以,溶解后过滤即可,故可以用此方法除去Al,B正确;C、过量的Fe可以和FeCl3反应:2Fe3++Fe=3Fe2+,反应后过滤除去多余的Fe即可,故可以用此方法除去FeCl3,C正确;D、Fe2O3和Fe(OH)3均可与盐酸反应,不能用此方法除去Fe(OH)3,可利用加热的方法,使Fe(OH)3分解为Fe2O3,D错误;故合理选项为D。3、C【解题分析】分析:A.乙醇分子间存在氢键,乙醇和水分子间也能形成氢键;B.乙醇易溶于水,易溶于有机溶剂,能够促进油脂和氢氧化钠的充分接触,加快反应速率;C.乙醇作为实验室热源的一种常用试剂,与反应热无关;D.加入生石灰与水反应后增大与乙醇的沸点差异。详解:乙醇分子间存在氢键,乙醇和水分子间也能形成氢键,故乙醇能和水以任意比互溶,A正确;乙醇易溶于水,易溶于有机溶剂,因此加入乙醇后,能够促进油脂和氢氧化钠的充分接触,加快反应速率,B正确;乙醇是实验室一种常用的燃料,燃烧后对环境没有危害,与乙醇的△H无关,C错误;加入生石灰,与水反应,且增大与乙醇的沸点差异,再蒸馏可制取无水乙醇,D正确;正确选项C。4、B【解题分析】分析:A、与氯化钡溶液反应生成的白色沉淀可能为氯化银;B、使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体为氨气;C、二氧化硫也能够使澄清石灰水变浑浊;D、氧化性强于碘单质的物质都能够使淀粉碘化钾溶液变蓝。详解:向某无色溶液中滴加氯化钡溶液,产生白色沉淀,该白色沉淀可能为氯化银,再加入稀盐酸后氯化银沉淀不溶解,原溶液中可能存在银离子,不一定含有SO42-离子,A选项错误;将某白色固体粉末与氢氧化钠浓溶液共热,产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,该气体一定为氨气,则证明原固体中一定含有NH4+离子,B选项正确;向某白色固体粉末中滴加稀盐酸,产生使澄清石灰水变浑浊的气体,该气体可能为二氧化硫、二氧化碳,可能含有亚硫酸根离子,原固体粉末中不一定含有CO32-或者HCO3-离子,C选项错误;某溶液能使淀粉碘化钾溶液变蓝,该溶液中含有氧化性强于碘单质的物质,可能为铁离子,不一定为氯水或者溴水,D选项错误;正确选项B。
点睛:硫酸根离子的检验:1.反应原理:Ba2++SO42-=BaSO4↓2.所用试剂:稀盐酸和BaCl2溶液3.滴加顺序:先加稀盐酸无现象(稀盐酸的作用排除是碳酸根和银离子的干扰),再加BaCl2溶液,产生白色沉淀,说明有硫酸根离子。注意:(1)盐酸和氯化钡溶液的滴加顺序不能够颠倒,否则无法确定是银离子还是硫酸根离子;(2)不能用盐酸酸化的氯化钡溶液(混合溶液),应该两种试剂分开加入,否则无法确定是银离子还是硫酸根离子;(3)不能够用稀硝酸酸化,稀硝酸可以将亚硫酸根离子氧化为硫酸根离子,产生的白色沉淀同样不溶,无法确定是硫酸根还是亚硫酸根离子。5、A【解题分析】
A.只增加氧气的浓度,则正反应速率增大,且正反应速率大于逆反应速率,平衡向正反应方向移动,与图象吻合,A正确;B.正反应为放热反应,则升高温度平衡向逆反应方向移动,二氧化硫的转化率降低,图象不符,B错误;C.增大压强平衡正向移动,转化率增大,但反应速率增大,到达平衡所用时间较少,图象不符,C错误;D.加入催化剂,反应速率增大,到达平衡所用时间减少,但平衡不移动,图象不符,D错误;答案选A。6、B【解题分析】分析:A、可与NaHCO3产生CO2,说明含有羧基,C3H7Cl的结构有CH3CH2CH2Cl或CH3CHCl2CH3;B.根据二烯烃的1,4加成原理来解答;C、根据碳的骨架采用“定一移一”的方法分析;D、甲烷为正四面体结构,其二氯取代物只有一种。详解:A、有机物分子式为C4H7ClO2,可与NaHCO3产生CO2,说明含有羧基,其结构满足C3H6Cl-COOH,C3H7Cl的结构有CH3CH2CH2Cl或CH3CHCl2CH3,分子中含有的氢原子种类分别是3和2种,因此该有机物可能的结构有5种,选项A错误;B.二烯烃的1,4加成原理,由反应可知,X为氯乙烯,选项B正确;C、先分析碳骨架异构,分别为C-C-C-C与2种情况,然后分别对2种碳骨架采用“定一移一”的方法分析,其中骨架C-C-C-C有、共8种,骨架有、,共4种,共12种,选项C错误;D、甲烷为正四面体结构,其二氯取代物只有一种,故为同一种物质,选项D错误。答案选B。7、C【解题分析】
物质的量浓度均为1mol/L的Fe2(SO4)3、CuSO4的1L混合液中含有Fe3+的物质的量为
1mol/L×1L×2=2mol,Cu2+的物质的量为
1mol/L×1L=1mol,因氧化性
Fe3+>Cu2+,加入铁粉后,铁先与Fe3+反应,Fe3+完全反应后,铁再与Cu2+反应。据此分析解答。【题目详解】A.加入铁粉后,铁先与Fe3+反应,混合溶液中Fe3+的物质的量为
1mol/L×1L×2=2mol,根据2Fe3++Fe=3Fe2+,当
a≤1
时,Fe粉只能将Fe3+还原,不能发生Fe+Cu2+=Fe2++Cu的反应,故A错误;B.当固体有剩余时,说明铁与Fe3+完全反应后,铁还与Cu2+反应,因此溶液中一定不存在Fe3+离子,故B错误;C.当
1≤a<2
时,Fe3+全部被还原,还发生了Fe+Cu2+=Fe2++Cu的反应,反应后铁完全反应,根据铁元素守恒,可得溶液中n(Fe2+)=(2+a)mol,故C正确;D.若有固体剩余,说明铁与Fe3+完全反应后,铁还与Cu2+反应,Fe+Cu2+=Fe2++Cu,则固体中一定有铜,当铁粉过量时,还会含有铁,故D错误;答案选C。【题目点拨】根据氧化性或还原性判断反应的先后顺序是解题的关键。本题的易错点为B,只要有固体剩余,剩余的固体中一定含有铜或铁,因此一定没有Fe3+存在。8、A【解题分析】
B4C由非金属性元素组成,不可能为离子晶体,可用于制作切削工具和高温热交换器,说明该物质的熔点高,硬度大,符合原子晶体的特征,应为原子晶体,原子晶体中不存在单个分子,构成微粒为原子,故选A。9、A【解题分析】“凡酸坏之酒,皆可蒸烧……以烧酒复烧二次,价值数倍也。”这里用到的方法是蒸馏,可用于分离沸点相差较大的互溶的液态混合物。4个选项中,只有丙烯酸甲酯和甲醇属于这类混合物,可以用蒸馏法分离,A正确,本题选A。10、A【解题分析】
CH3COOH溶液中存在电离平衡CH3COOHCH3COO-+H+,加水稀释,平衡向正反应方向移动;加入少量CH3COONa晶体时,平衡向逆反应方向移动,据此分析解答。【题目详解】A.CH3COOH溶液加水稀释,平衡向正反应方向移动,溶液的pH增大,CH3COOH溶液加入少量CH3COONa晶体时平衡向逆反应方向移动,c(H+)减小,溶液的pH增大,故A正确;B.CH3COOH溶液加水稀释,平衡向正反应方向移动,醋酸的电离程度增大;加入少量CH3COONa晶体,平衡向逆反应方向移动,醋酸的电离程度减小,故B错误;C.CH3COOH溶液加水稀释,离子浓度减小,溶液的导电能力减弱;加入少量CH3COONa晶体,离子浓度增大,溶液的导电能力增强,故C错误;D.CH3COOH溶液加水稀释,平衡向正反应方向移动,促进醋酸电离,但溶液中CH3COO-浓度减小;加入少量CH3COONa晶体,CH3COO-浓度增大,平衡向逆反应方向移动,电离程度减小,故D错误;答案选A。【题目点拨】本题的易错点为D,CH3COOH溶液加水稀释,尽管平衡向正反应方向移动,但溶液中的主要微粒浓度均会减小,根据水的离子积常数不变,氢氧根离子浓度会增大。11、D【解题分析】
A.乙醇可作味剂,能作食品添加剂,故A正确;B.乙酸又名醋酸,是食醋的成分,能作食品添加剂,故B正确;C.乙酸乙酯是特殊的香味,可用作香料,能作食品添加剂,故C正确;D.乙醛有毒,能致癌,不能作食品添加剂,故D错误;故答案为D。12、B【解题分析】分析:根据2Zn+O2+40H-+2H2O=2Zn(OH)2可知,O2中元素的化合价降低,被还原,应为原电池正极,电极反应为:O2+4e-+2H2O=4OH-,Zn元素化合价升高,被氧化,应为原电池负极,电极反应为:Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,放电时阳离子向正极移动,充电与放电过程相反。详解:A、放电时,为原电池,溶液中阳离子向正极移动,即K+向正极移动,故A错误;B、O2中元素的化合价降低,被还原,应为原电池正极,电极反应为:O2+4e-+2H2O=4OH-,在电池产生电力的过程中,空气进入电池,发生ORR反应,并释放OH-,故B正确;C、发生OER反应的电极反应式为4OH--4e-=O2+2H20,故C错误;D.放电时,电路中通过2mol电子,消耗氧气11.2L(标准状况),故D错误;故选B。13、C【解题分析】分析:(1)浓盐酸与铁屑反应生成氯化亚铁和氢气;(2)使SO42-恰好完全沉淀,反应生成硫酸钡、偏铝酸钾、水;(3)偏铝酸钠溶于通入二氧化碳生成氢氧化铝,氢氧化铝不溶于弱酸,二氧化碳过量生成碳酸氢根;
(4)过量的OH-和NH4+、HCO3-分别发生反应;(5)碳酸氢根离子保留整体;(6)该反应需要加热,浓盐酸中的HCl在离子方程式中需要拆开;(7)水解为可逆反应,且生成胶体,不是沉淀,则明矾溶于水产生Al(OH)3
胶体;(8)少量NaOH溶液完全反应,生成碳酸钙、水、碳酸氢钠;(9)苯酚酸性大于碳酸氢根离子,苯酚钠溶液与少量二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠;(10)硝酸根在酸性条件下具有强氧化性;且氧化性大于Fe3+;故不符合反应事实,应为碘离子与硝酸得反应;详解:(1)浓盐酸与铁屑反应的离子反应为Fe+2H+═Fe2++H2↑,故(1)错误;(2)明矾溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀的离子反应为2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O,故(2)错误;(3)过量二氧化碳通入偏铝酸钠溶液中,反应离子方程式为AlO2-+CO2+2H2O==Al(OH)3↓+HCO3-,故(3)正确;
(4)向碳酸氢铵溶液中加过量氢氧化钠溶液并加热,离子方程式:NH4++HCO3-+2OH-CO32-+NH3↑+2H2O,故(4)正确;(5)NaHCO3溶液与稀H2SO4反应的离子反应为HCO3-+H+═H2O+CO2↑,故(5)错误;(6)MnO2与浓盐酸加热反应制Cl2,正确的离子方程式为:MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O,故(6)错误;(7)水解为可逆反应,且生成胶体,不是沉淀,则明矾溶于水产生Al(OH)3
胶体,离子方程式可表示为:Al3++3H2O⇌Al(OH)3+3H+,故(7)错误;(8)Ca(HCO3)2溶液与少量NaOH溶液反应的离子方程式为:HCO3-+Ca2++OH-==CaCO3↓+H2O,故(8)正确;(9)向苯酚钠溶液中通入少量的CO2的离子反应为:C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-,故(9)错误;(10)NO
3
-
在酸性条件下具有强氧化性,将与I
-
发生氧化还原反应,故(10)错误;综合以上分析,正确的有:⑶⑷⑻,故选C。点睛:本题考查离子反应书写的正误判断,明确发生的化学反应是解答本题的关键,注意物质的性质及离子反应的书写方法,题目难度不大。14、B【解题分析】
由于I-的还原性比Fe2+强(),所以Cl2先和I-反应:,多于的Cl2再和Fe2+反应:。【题目详解】A.x≤a时,Cl2对I-不足或者刚好够,所以只发生反应,A正确;B.x=1.2a时,先有a份的Cl2发生反应,再有0.2a份的Cl2发生反应,总反应为:,化整为,B错误;C.x=1.4a时,先有a份的Cl2发生反应,再有0.4a份的Cl2发生反应,总反应为:,化整为,C正确;D.x≥1.5a时,先有a份的Cl2发生反应,再有0.5a份的Cl2发生反应,总反应为:,化整为,D正确;故合理选项为D。15、C【解题分析】
A项,戊烷有3种同分异构体,即正戊烷、异戊烷、新戊烷,A错误;B项,C8H10中有4种属于芳香烃的同分异构体,即,B错误;C项,CH3CH2CH3中丙基的同分异构体有2种,所以取代苯环上的氢原子分别得到邻、间、对各3种同分异构体,共计是6种,C正确;D项,CH3CH2CH2CH3含有2类氢原子,光照下与氯气反应,能生成2种一氯代烃,D错误;答案选C。16、D【解题分析】分析:本题考查的是原子轨道杂化、分子构型等,注意三氯化硼中的硼的杂化类型,无孤对电子,分子为三角形。详解:A.三氯化硼是共价化合物,液态是不能导电,故错误;B.氯化硼中的硼采用sp2杂化,故错误;C.氯化硼中的硼为sp2杂化,无孤对电子,分子中键与键的夹角为120°,是平面三角形结构,属于非极性分子,故错误;D.氯化硼水解生成氯化氢在空气中形成白雾,故正确。故选D17、A【解题分析】
A.图(a)表示As4结构,每个As原子最外层有5个电子,形成3个σ键,还有1对孤电子对,As4分子中成键电子对与孤电子对数目之比为6:4,即3:2,故A错误;B.图(b)表示晶态单质硼的B12基本结构单元,每个面都是由3个B原子形成的正三角形,每个B原子被5个正三角形共用,一共20个面,所以该基本单元为正20面体,故B正确;C.单质硼的熔点为2180℃,熔点较高,且原子间通过共价键结合,属于原子晶体,故C正确;D.BAs晶胞中,较大的原子为As原子,在其周围最近的B原子数目为4,所以As原子的配位数为4,故D正确;故选A。18、B【解题分析】
A、CO2是直线型结构,中心原子碳原子是sp杂化,水中的氧原子是sp3杂化,A不选。B、CH4与NH3中的中心原子均是sp3杂化,B选。C、BeCl2与BF3中的中心原子分别是sp杂化和sp2杂化,C不选。D、C2H2与C2H4中的中心原子分别是sp杂化和sp2杂化,D不选。答案选B。19、D【解题分析】
A.从苯的分子式C6H6看,其氢原子数未达饱和,应属不饱和烃,而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,是由于苯分子中的碳碳键是介于碳碳单链与碳碳双键之间的独特的键所致,故A错误;B.苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构,只是由于习惯而沿用,不能由其来认定苯分子中含有碳碳双键,苯也不属于烯烃,故B错误;C.在催化剂的作用下,苯与液溴反应生成了溴苯,发生的是取代反应而不是加成反应,故C错误;D.苯分子为平面正六边形结构,苯分子中的碳碳键是介于碳碳单链与碳碳双键之间的独特的键,其分子中6个碳原子之间的价键完全相同,故D正确。选D。【题目点拨】本题考查了苯的结构与性质,熟悉苯的结构特点、物理性质、化学性质是解题关键,注意苯分子中的碳碳键是介于碳碳单链与碳碳双键之间的独特的键。20、D【解题分析】
根据价层电子对互斥理论可知,NF3分子中氮原子含有的孤对电子对数=(5-3×1)÷2=1,所以NF3是三角锥形结构,氮原子是sp3杂化,答案选D。21、D【解题分析】试题分析:当电子排布在同一能级的不同轨道时,基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道,且自旋状态相同,称为洪特规则,根据图片知,4个电子占据不同的轨道且自旋方向相同,所以其根据是洪特规则,答案选D。考点:考查了洪特规则、泡利原理、能量最低原理的相关知识。22、C【解题分析】
A、2.7g铝的物质的量为0.1mol,而无论与盐酸还是氢氧化钠溶液反应后铝元素均变为+3价,故1mol铝均失去3mol电子,即0.3NA个,故A正确;B.标准状况下,2.24LCl2的物质的量为2.24L22.4L/mol=0.1mol,由方程式Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O可知,反应中氯元素化合价由0价升高为+1价,由0价降低为-1价,氯气起氧化剂与还原剂作用,各占一半,转移电子数目为0.1mol×12×2×NAmol-1=0.1NA,故B正确;C、Na2CO3溶液中碳酸根离子水解生成碳酸氢根离子和氢氧根离子,阴离子总数增多,1L1mol•L-1Na2CO3溶液中阴离子数大于NA,故C错误;D、2.3g钠的物质的量为0.1mol,而反应后生成的钠的化合物氧化钠或过氧化钠中,均是2个钠离子对应一个阴离子,故0.1mol钠离子对应0.05mol阴离子即0.05NA个,故D【题目点拨】本题考查了阿伏伽德罗常数的计算和判断。本题的易错点为B,要注意反应中氯气既是氧化剂又是还原剂,1mol氯气转移1mol电子。类似的还有过氧化钠与水反应、二氧化氮与水反应等。二、非选择题(共84分)23、三氟甲苯浓HNO3/浓H2SO4、加热取代反应+HCl吸收反应产生的HCl,提高反应转化率C11H11O3N2F39【解题分析】
A和氯气在光照的条件下发生取代反应生成B,B的分子式为C7H5Cl3,可知A的结构中有3个氢原子被氯原子取代,B与SbF3发生反应生成,说明发生了取代反应,用F原子取代了Cl原子,由此可知B为,进一步可知A为,发生消化反应生成了,被铁粉还原为,与吡啶反应生成F,最终生成,由此分析判断。【题目详解】(1)由反应①的条件、产物B的分子式及C的结构简式,可逆推出A为甲苯,结构为;C可看作甲苯中甲基中的三个氢原子全部被氟原子取代,故其化学名称为三氟甲(基)苯;(2)对比C与D的结构,可知反应③为苯环上的硝化反应,因此反应试剂和反应条件分别是浓HNO3/浓H2SO4、加热,反应类型为取代反应;(3)对比E、G的结构,由G可倒推得到F的结构为,然后根据取代反应的基本规律,可得反应方程式为:+HCl,吡啶是碱,可以消耗反应产物HCl;(4)根据G的结构式可知其分子式为C11H11O3N2F3;(5)当苯环上有三个不同的取代基时,先考虑两个取代基的异构,有邻、间、对三种异构体,然后分别在这三种异构体上找第三个取代基的位置,共有10种同分异构体,除去G本身还有9种。(6)对比原料和产品的结构可知,首先要在苯环上引入硝基(类似流程③),然后将硝基还原为氨基(类似流程④),最后与反应得到4甲氧基乙酰苯胺(类似流程⑤),由此可得合成路线为:。24、43∶2∶2∶3②⑤⑥【解题分析】
根据流程图,反应①是A和溴水发生加成反应生成,可以判断A为CH2=C(CH3)CH2CH3,反应②是水解反应,生成物B的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCH2OH;B氧化得到C,则C的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCOOH;根据C和D的分子式的可判断,反应④是消去反应,且D含两个甲基,所以D为CH3CH=C(CH3)COOH,反应⑤属于卤代烃的水解反应,则E为,E和D通过酯化反应生成F,则F的结构简式为,据此分析解答。【题目详解】根据上述分析,A为CH2=C(CH3)CH2CH3,B为CH3CH2C(CH3)OHCH2OH,C为CH3CH2C(CH3)OHCOOH,D为CH3CH=C(CH3)COOH,E为,F为。(1)A为CH2=C(CH3)CH2CH3,含有4种H原子,核磁共振氢谱中呈现4种峰,峰面积比为3∶2∶2∶3,故答案为:4;3∶2∶2∶3;(2)根据题中各物质转化关系和分析可知,反应①为加成反应,反应②为取代反应,反应③为氧化反应,反应④为消去反应,反应⑤为取代反应,反应⑥为酯化反应,也属于取代反应,属于取代反应的是②⑤⑥,故答案为:②⑤⑥;(4)反应⑤为卤代烃的水解反应,反应的方程式为,反应⑥为酯化反应,反应的方程式为;(4)F为,在F的同分异构体中苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种,说明这2个取代基位于对位。其中一个取代基为-CH2COOCH3,则另一个取代基含有碳碳双键,因此同分异构体的结构简式为。【题目点拨】注意从A的结构入手采取正推的方法进行推断,把握官能团的性质以及官能团的转化为解答该题的关键。本题的易错点为(4),要注意题中限制条件的解读。25、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O饱和氯化钠溶液防止空气中水蒸气进入装置,使SnCl4水解缺少尾气处理装置Sn(OH)4或SnO22Fe3++Sn2+=Sn4++2Fe2+93.18%【解题分析】
由装置图可知装置Ⅰ应为制备氯气的装置,装置Ⅱ和装置Ⅲ是氯气的净化装置,氯气经除杂,干燥后与锡在装置Ⅳ中反应生成SnCl4,经冷却后在装置Ⅵ中收集,因SnCl4极易水解,应防止空气中的水蒸气进入装置Ⅵ中。(5)用已知浓度的K2Cr2O7滴定生成的Fe2+,根据原子守恒、电子转移守恒可得关系式:Sn~Sn2+~2Fe3+~2Fe2+~K2Cr2O7,据此分析解答。【题目详解】(1)装置Ⅰ中浓盐酸与MnO2在加热时发生反应产生氯气,发生反应的离子方程式为:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,故答案为MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(2)由于盐酸有挥发性,所以在制取的氯气中含有杂质HCl,在与金属锡反应前要除去,因此装置Ⅱ中的最佳试剂为除去HCl同时还可以减少氯气消耗的饱和食盐水;SnCl4极易水解,在潮湿的空气中发烟,为了防止盐水解,所以要防止起水解,装置Ⅶ的作用为防止空气中的水蒸气进入Ⅵ中使SnCl4水解,故答案为饱和氯化钠溶液;防止空气中水蒸气进入Ⅵ中,SnCl4水解;(3)未反应的氯气没有除去,缺少尾气处理装置,故答案为缺少尾气处理装置;(4)如果没有装置Ⅲ,则在氯气中含有水蒸汽,所以在Ⅳ中除生成SnCl4外,还会生成SnCl4水解产生的含锡的化合物Sn(OH)4或SnO2,故答案为Sn(OH)4或SnO2等;(5)滴定过程中的反应方程式为6Fe2++Cr2O72-+14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,第二步中加入过量FeCl3溶液,将Sn2+氧化成Sn4+,反应的方程式为2Fe3++Sn2+=Sn4++2Fe2+,令锡粉中锡的质量分数为x,则:Sn~Sn2+~2Fe3+~2Fe2+~K2Cr2O7119g
mol0.613xg
0.100mol•L-1×0.016L故=,解得x=93.18%,故答案为93.18%。【题目点拨】本题考查物质的制备,涉及氯气的实验室制备、中和滴定原理的应用等知识,侧重于学生的分析能力、实验能力的考查。本题的易错点为(5),要注意利用关系式法进行计算,会减少计算量。26、蒸馏烧瓶6:3:5CD安全瓶观察气泡调节气流稀HNO3、Ba(NO3)2、AgNO3对比证明b中Cl2未过量CD【解题分析】
(1)根据仪器的构造可知,装置A中盛放固体试剂的仪器是蒸馏烧瓶;若分别用KMnO4、Ca(ClO)2、KClO3固体与足量的浓盐酸反应,反应的离子方程式分别为2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O、ClO-+2H++Cl-=Cl2↑+H2O、ClO3-+6H++5Cl-=3Cl2↑+3H2O,则产生等量氯气(假设均是1mol)转移的电子数之比为2:1:5/3=6:3:5;(2)装置C中II处所加的试剂用于干燥氯气,且为固体,不能是碱性干燥剂,否则会吸收氯气,故可以是硅酸或无水氯化钙,答案选CD;(3)生成的氯气中混有氯化氢,则装置B的作用有:除去氯气中的氯化氢并作安全瓶,观察气泡调节气流等作用;(4)不考虑Br2的挥发,检验F溶液中Cl-,必须先用足量Ba(NO3)2将硫酸根离子沉淀,再用稀硝酸酸化,再用硝酸银检验溴离子,故需要的试剂有稀HNO3、Ba(NO3)2、AgNO3;(5)设计步骤③的目的是对比实验思想,即目的是对比证明b中Cl2未过量;(6)A.Cl2、Br2、I2的熔点与分子间作用力有关,与非金属性无关,选项A错误;B.酸性为HI>HBr>HCl,但非金属性Cl2>Br2>I2,不是非金属的最高价氧化物的水化物,不能根据HCl、HBr、HI的酸性判断非金属性,选项B错误;C.氢化物的稳定性越强,则非金属性越强,可以根据HCl、HBr、HI的热稳定性判断非金属性,选项C正确;D.单质的氧化性越强,则非金属性越强,其氢化物的还原性越弱,可以根据HCl、HBr、HI的还原性来判断非金属性,选项D正确;答案选CD。27、CFEG作安全瓶除二氧化碳、二氧化硫等酸性气体CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2BrB【解题分析】试题分析
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