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2024届吉林省蛟河市第一中学化学高二下期末达标检测模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、甲醛分子式为CH2O,有强烈刺激性气味的气体,甲醛在常温下是气态,被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质。下列关于其结构及性质的分析正确的是()A.C原子采取sp3杂化,O原子采取sp杂化B.甲醛分子中心原子价层电子对数为4,含有一对孤电子对,是三角锥形结构C.一个甲醛分子中含有3个σ键和1个π键D.甲醛分子为非极性分子2、安全气囊逐渐成为汽车的标配,因为汽车发生剧烈碰撞时,安全气囊中迅速发生反应:10NaN3+2KNO3K2O+5Na2O+16N2↑,产生大量的气体使气囊迅速弹出,保障驾乘车人员安全。下列关于该反应的说法不正确的是A.该反应中NaN3是还原剂,KNO3是氧化剂B.氧化产物与还原产物的物质的量之比为15∶1C.若有50.5gKNO3参加反应,则有1molN原子被还原D.每转移1mole−,可生成标准状况下N2的体积为35.84L3、将一定量纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空恒容容器中(固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)△H=+akJ·mol-l。能判断该分解反应已经达到化学平衡的是()A.v(NH3)=2v(CO2)B.密闭容器中NH3体积分数不变C.反应吸收akJ热量D.密闭容器中混合气体的密度不变4、下列有关物质结构的说法正确的是()A.78gNa2O2晶体中所含阴、阳离子个数均为4NAB.HBr的电子式为H+[∶]-C.PCl3和BCl3分子中所有原子的最外层都达到了8电子稳定结构D.3.4g氨气中含有0.6NA个N—H键5、中药麻黄成分中含有生物碱、黄酮、鞣质、挥发油、有机酚、多糖等许多成分,其中一种有机酚的结构简式如图。下列说法正确的是()A.分子中所有碳原子可以处于同一平面B.分子式为C15H12O7C.1mol该有机物跟足量浓溴水反应,最多消耗5molBr2D.1mol该有机物与NaOH溶液反应最多消耗5molNaOH6、下列各组有机化合物中,肯定属于同系物的组合是A.C2H6与C5H12 B.C3H6与C4H8C.甲醇与乙二醇 D.与7、一定量的某饱和一元醛发生银镜反应,析出银21.6g,等量的此醛完全燃烧时,生成的水为5.4g,则该醛可能是()A.丙醛B.乙醛C.丁醛D.甲醛8、青霉素是一种良效广谱抗生素,在酸性条件下水解后得到青霉素氨基酸(M),其分子的结构简式如图。下列叙述不正确的是A.M属于α-氨基酸B.M的分子式为C5H11O2SC.M能发生缩聚反应生成多肽D.青霉素过敏严重者会导致死亡,用药前一定要进行皮肤敏感试验9、下列实验操作或对实验事实的叙述正确的是()①用稀盐酸洗涤盛放过石灰水的试剂瓶②配制浓硫酸和浓硝酸的混合酸时,将浓硝酸沿器壁慢慢加入到浓硫酸中,并不断搅拌;③用pH试纸测得氯水的pH为2;④用稀硝酸清洗做过银镜反应实验的试管;⑤浓硝酸保存在棕色细口瓶中;⑥将镁条和铝片用导线连接再插进稀NaOH溶液,镁条上产生气泡⑦某溶液加入NaOH并加热能产生使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体,则原溶液中含NH4+.A.①④⑤⑦B.③④⑦C.①②⑥D.②③⑤⑥10、下列鉴别实验不能达到目的的是()A.用新制氢氧化铜悬浊液鉴别乙醇与乙醛B.用氢氧化钠溶液鉴别乙醇与乙酸C.用溴水鉴别乙烷与乙炔D.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯与甲苯11、Mg—AgCl电池是一种以海水为电解质溶液的水激活电池。下列叙述错误的是A.负极反应式为Mg-2e-=Mg2+B.正极反应式为Ag++e-=AgC.电池放电时Cl-由正极向负极迁移D.负极会发生副反应Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2↑12、下列说法中错误的是A.[Ag(NH3)2]+中Ag+空的5s轨道和5p轨道以sp杂化成键,空间构型为直线型B.配位数为4的配合单元一定呈正四面体结构,配位数为6的配合单元一定呈正八面体结构C.[Cu(NH3)4]SO4中所含的化学键有离子键、极性共价键和配位键D.[Pt(NH3)6]2+和[PtCl4]2-中,其中心离子的化合价都是+213、下列关于胶体的性质或应用的说法错误的是()A.静电除尘器除去空气或工厂废气中的飘尘是利用胶体粒子的带电性而加以除去B.明矾净水是利用胶体的吸附性除去杂质C.将“纳米材料”分散到某液体中,用滤纸过滤的方法可以将“纳米材料”从此分散系中分离出来D.烟、雾属于胶体,能产生丁达尔效应14、O2F2可以发生反应:H2S+4O2F2═SF6+2HF+4O2,下列说法错误的是()A.O2是该反应的还原产物B.H2S还原剂,在反应中失去电子C.若生成4.48LHF,则转移0.8mol电子D.还原剂与氧化剂的物质的量之比为1:415、干冰晶体是面心立方结构,如图所示,若干冰晶体的晶胞棱长为a,则每个CO2分子周围与其相距22a的CO2分子有A.4个B.8个C.12个D.6个16、某研究性学习小组通过测量溶液的电导率(电导率越大,说明溶液的导电能力越强)探究沉淀溶解平衡,各物质的电导率数据如下:①②③④⑤⑥⑦物质CaC固体HCaC饱和溶液CaS饱和溶液10NaCl溶液10AgNOAgCl饱和溶液电导率07373891989113813下列分析不正确的是A.CaCOB.与①、②对比,可说明③中CaCOC.⑤、⑥等体积混合后过滤,推测滤液的电导率一定大于13D.将①中固体加入④中,发生反应:CaC二、非选择题(本题包括5小题)17、某有机物F()是一种用途广泛的试剂,可用作抗氧化剂、香料、医药、农药等。工业上合成它的一种路径如图所示(R1、R2代表烷基):已知:①R'COOC2H5②(不是羧基)(1)R2MgBr的化学式为____________,A的结构简式为___________,F的分子式为________。(2)B中官能团的名称为______________(3)D到E的反应类型是______________。(4)写出C与NaOH的乙醇溶液反应的化学方程式:__________。(5)满足下列条件的D的同分异构体还有_______种。①与D物质含有相同官能团②含有六元环且环上有两个取代基18、已知A原子只有一个未成对电子,M电子层比N电子层多11个电子,试回答下列问题:(1)该元素的基态原子有___个能层充有电子;(2)写出A原子的电子排布式和元素符号_______;_________。(3)指出元素A在周期表中的位置________。(4)指出元素A的最高化合价______。(5)A的氢化物分子中共价键的类型可能有_____。①s-pσ键②p-pσ键③s-sσ键④p-pπ键(6)写出与A同周期未成对电子数最多的元素原子的价层电子排布式_________。19、富马酸亚铁(C4H2O4Fe)是常用的治疗贫血的药物。可由富马酸与FeSO4反应制备。(1)制备FeSO4溶液的实验步骤如下:步骤1.称取4.0g碎铁屑,放入烧杯中,加入10%Na2CO3溶液,煮沸、水洗至中性。步骤2.向清洗后的碎铁屑中加入3mol/LH2SO4溶液20mL,盖上表面皿,放在水浴中加热。不时向烧杯中滴加少量蒸馏水,控制溶液的pH不大于1。步骤3.待反应速度明显减慢后,趁热过滤得FeSO4溶液。①步骤1的实验目的是____。②步骤2“不时向烧杯中滴加少量蒸馏水”的目的是____;“控制溶液的pH不大于1”的目的是____。(2)制取富马酸亚铁的实验步骤及步骤(Ⅱ)的实验装置如下:①步骤(Ⅰ)所得产品(富马酸)为_______-丁烯二酸(填“顺”或“反”)。②富马酸与足量Na2CO3溶液反应的方程式为_________。③图中仪器X的名称是_________,使用该仪器的目的是__________。(3)测定(2)产品中铁的质量分数的步骤为:准确称取产品ag,加入新煮沸过的3mol/LH2SO4溶液15mL,待样品完全溶解后,再加入新煮沸过的冷水50mL和4滴邻二氮菲-亚铁指示剂,立即用cmol/L(NH4)2Ce(SO4)3标准溶液滴定(Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+),滴定到终点时消耗标准液VmL。①(NH4)2Ce(SO4)3标准溶液适宜盛放在_______(填“酸式”或“碱式”)滴定管中。②该实验中能否用KMnO4标准溶液代替(NH4)2Ce(SO4)3标准溶液滴定Fe2+,说明理由_____。③产品中铁的质量分数为________(用含a、V的代数式表示)。20、铬钾矾[KCr(SO4)2˙12H2O]在鞣革、纺织等工业上有广泛的用途。某学习小组用还原K2Cr2O7,酸性溶液的方法制备铬钾矾,装置如图所示:回答下列问题:(1)A中盛装浓硫酸的仪器名称是________。(2)装置B中反应的离子方程式为_________________________________。(3)反应结束后,从B装置中获取铬钾矾晶体的方法是:向混合物中加入乙醇后析出晶体,过滤、洗涤、低温干燥,得到产品。①加入乙醇后再进行过滤的目的是____________。②低温干燥的原因是_________________________。(4)铬钾矾样品中铬含量的测定:取mg样品置于锥形瓶中用适量水溶解,加入足量的Na2O2进行氧化,然后用硫酸酸化使铬元素全部变成Cr2O72-,用cmol/L的FeSO4溶液滴定至终点,消耗FeSO4溶液vmL,该样品中铬的质量分数为________。21、碳铵是一种较常使用的化肥,它在常温下易分解.某化学兴趣小组对碳铵的成分存在疑问,时行了如下探究.(定性实验)检验溶液中的阴、阳离子取少量固体放入试管中,加入盐酸,把生成的气体通入澄清石灰水中,有白色沉淀生成.再另取少量碳铵放入试管中,加入浓NaOH溶液,加热,用湿润的红色石蕊试纸检验生成的气体,石蕊试纸变蓝色.(1)根据实验现象,推测碳铵中所含有阴离子可能是_________和__________;(2)根据实验现象,碳铵与足量NaOH溶液加热反应的离子方程式可能是________________;(定量试验)测定碳铵中C元素和N元素质量比.该兴趣小组准确称取ag碳铵,加热使之分解,并把产物通入碱石灰中,如图1所示.(3)碳铵固体应放在________中进行加热.A.试管B.蒸发皿C.烧瓶D.坩埚(4)从安全的角度考虑,尾气处理的装置可以选用如图2中的___________;(5)若灼烧后没有固体残余,称量U形管在实验前后的质量差为bg.由此测得N元素的质量是_________g.
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解题分析】分析:本题考查的是杂化轨道、价层电子互斥理论、分子极性等,注意理解杂化轨道理论与价层电子互斥理论,进行分子构型的判断。详解:A.甲醛中形成2个碳氢键,一个碳氧双键,杂化轨道为3,C原子采取sp2杂化,氧原子形成一个碳氧双键,含有2对孤电子对,O原子采取sp2杂化,故错误;B.甲醛分子中心原子价层电子对数为3,不含一对孤电子对,是平面三角形结构,故错误;C.一个甲醛分子中形成2个碳氢键,一个碳氧双键,一个双键含有一个σ键和一个π键,所以共含有3个σ键和1个π键,故正确;D.甲醛分子为平面三角形,碳原子位于三角形内部,结构不对称,所以为极性分子,故错误。故选C。2、C【解题分析】
A.在反应中,叠氮化钠里氮的化合价由-1/3价升高到0价,KNO3中的氮由+5价也降到了0价。所以NaN3是还原剂,硝酸钾是氧化剂,A错误;B.氧化产物和还原产物都是氮气。16molN2中有1molN2来自硝酸钾,15molN2来自于NaN3,所以氧化产物与还原产物的物质的量之比为15∶1,B错误;C.硝酸钾中的氮原子全部被还原,所以硝酸钾的物质的量和被还原的氮原子的物质的量相等。50.5克硝酸钾即0.5molKNO3参加反应,那么被还原的N即为0.5mol,C正确;D.从反应可以看出,每转移10mol电子,生成16molN2,所以转移1mol电子,就会生成1.6molN2,标准状况下为35.84L,D错误;故合理选项为C。3、D【解题分析】分析:根据化学平衡状态的特征解答,当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度、百分含量不变。详解:A、未体现正逆反应速率的关系,故A错误;B、由于反应物为固体,根据方程式,从反应开始到平衡,密闭容器中氨气的体积分数一直不变,不能判断该分解反应已经达到化学平衡,故B错误;C.该反应为可逆反应,反应吸收akJ热量,只是说明分解的氨基甲酸铵的物质的量为1mol,不能说明氨基甲酸铵的物质的量是否变化,故C错误;D、密闭容器中混合气体的密度不变,说明气体质量不变,正逆反应速率相等,故D正确;故选D。点睛:本题考查了化学平衡状态的判断注意当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,但不为0。本题的易错点为C,选择判断的物理量,随着反应的进行发生变化,当该物理量由变化到定值时,说明可逆反应到达平衡状态。4、D【解题分析】本题阿伏伽德罗常数的计算与判断、电子式的书写等知识。分析:A.根据过氧化钠的物质的量以及过氧化钠中含有2个阳离子和1个阴离子;B.溴化氢为共价化合物,电子式中不需要标出所带电荷;C.对于共价化合物元素化合价绝对值+元素原子的最外层电子层=8,则该元素原子满足8电子结构;D.根据氨气的物质的量以及1个氨气中含有3个N-H键。解析:78gNa2O2晶体的物质的量为78g78g/mol=1mol,过氧化钠中含有2个Na+离子和1个O22—离子,78gNa2O2晶体中所含阴、阳离子个数分别为NA、2NA,故A错误;溴化氢为共价化合物,氢原子与溴原子形成了一个共用电子对,溴化氢中氢原子最外层为2个电子,溴原子最外层达到8电子,用小黑点表示原子最外层电子,则溴化氢的电子式为,B错误;BCl3中B元素化合价为+3,B原子最外层电子数为3,最外层有(3+3)=6,分子中B原子不满足8电子结构,故C错误;3.4g氨气的物质的量为=0.2mol,氨气分子中含有3个N-H键,所以3.4g氨气中含有0.6NA个N-H键,故D正确。点睛:解题时注意掌握物质的量与阿伏伽德罗常数、摩尔质量等物理量之间的关系,明确电子式的概念及书写原则。5、C【解题分析】
A.分子中两个苯环之间连有3个饱和碳原子类似于甲烷中碳的结构,则所有碳原子不可能处于同一平面,A错误;B.分子式为C15H14O7,B错误;C.1mol该有机物跟足量浓溴水发生取代反应,酚羟基邻位、对位的苯环氢被取代,最多消耗5molBr2,C正确;D.有机物中含有的4个酚羟基与NaOH反应,1mol该有机物与NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH,D错误;答案为C。6、A【解题分析】
A.C2H6与C5H12,二者都是饱和烃,结构相似,分子间相差3个CH2原子团,所以二者一定互为同系物,故符合题意;B.C3H6与C4H8,二者可能为烯烃或者环烷烃,由于结构不能确定,所以不一定互为同系物,故不符合题意;C.甲醇与乙二醇,二者的氧原子数不一样,分子组成不符合要求,不是同系物,故不符合题意;D.苯酚和苯甲醇的结构不同、化学性质不同、分子式通式不同,不是同系物,故不符合题意。故选A.【题目点拨】结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物;互为同系物的物质满足以下特点:结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性质不同,研究对象是有机物。7、A【解题分析】
饱和一元醛的通式是CnH2nO,根据关系式:-CHO---2Ag可知,根据生成金属银的量可以获知醛的物质的量,然后根据生成水的质量结合氢原子守恒可以获得H的个数,进而确定分子式即可。【题目详解】n(Ag)=21.6/108=0.2mol,醛基和银的关系-CHO---2Ag,则n(-CHO)=0.1mol,即饱和一元醛的物质的量为0.1mol,点燃生成水的物质的量n(H2O)=5.4/18=0.3mol,n(H)=0.6mol,1mol该醛含有氢原子数目为6mol,根据饱和一元醛的通式是CnH2nO,所以分子式为C3H6O,为丙醛,A正确;正确选项A。【题目点拨】饱和一元醛的通式是CnH2nO,发生银镜反应,关系式:-CHO---2Ag;但是甲醛结构特殊,1个甲醛分子中相当于含有2个醛基,发生银镜反应,关系式:HCHO---4Ag,解题时要关注这一点。8、B【解题分析】
A.氨基和羧基在同一个C原子上,为α-氨基酸,选项A正确;B.根据结构简式可知,M的分子式为C5H11O2NS,选项B不正确;C.M中含有羧基、氨基,能发生缩聚反应生成多肽,选项C正确;D.青霉素过敏严重者会导致死亡,用药前一定要进行皮肤敏感试验,选项D正确。答案选B。9、A【解题分析】分析:①根据碳酸钙能与盐酸反应判断;②根据浓硫酸溶于水放热,密度大于硝酸分析;③氯水具有强氧化性;④稀硝酸具有强氧化性,能溶解单质银;⑤根据浓硝酸见光易分解判断;⑥铝能与氢氧化钠溶液反应,镁不能;⑦铵盐能与强碱反应放出氨气,氨气是碱性气体。详解:①盛放过石灰水的试剂瓶中含有碳酸钙,碳酸钙溶于盐酸,可用稀盐酸洗涤盛放过石灰水的试剂瓶,正确;②浓硫酸密度大于浓硝酸,配制浓硫酸和浓硝酸的混合酸时,应将浓硫酸沿器壁慢慢加入到浓硝酸中,并不断搅拌,错误;③氯水中含有次氯酸,具有漂白性,不能用pH试纸测得氯水的pH,错误;④银溶于稀硝酸,所以可用稀硝酸清洗做过银镜反应实验的试管,正确;⑤浓硝酸见光易分解,因此浓硝酸保存在棕色细口瓶中,正确;⑥铝与氢氧化钠溶液反应,镁不能,因此将镁条和铝片用导线连接再插进稀NaOH溶液,镁作正极,氢离子放电,所以镁条上产生气泡,正确;⑦某溶液加入NaOH并加热能产生使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体,产生的气体一定是氨气,因此溶液中含NH4+,正确;所以正确的是①④⑤⑦。答案选A。10、B【解题分析】分析:A.乙醛能够新制氢氧化铜悬浊液加热发生氧化反应;B.乙醇易溶于水,乙酸能与氢氧化钠溶液反应;C.乙炔中含有碳碳不饱和键;D.甲苯能够被酸性高锰酸钾溶液氧化;据此分析判断。详解:A.乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热,能够反应生成砖红色沉淀,而乙醇不能,故A正确;B.乙醇与乙酸都能溶于氢氧化钠溶液,现象相同,不能鉴别,故B错误;C.乙炔能够使溴水褪色,而乙烷不能,可以鉴别,故C正确;D.甲苯能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,使高锰酸钾溶液褪色,而苯不能,可以鉴别,故D正确;故选B。11、B【解题分析】试题分析:A.活泼金属镁作负极,失电子发生氧化反应,反应式为:Mg-2e-=Mg2+,故A正确;B.AgCl是难溶物,其电极反应式为:2AgCl+2e-═2C1-+2Ag,故B错误;C.原电池放电时,阴离子向负极移动,则Cl-在正极产生由正极向负极迁移,故C正确;D.镁是活泼金属与水反应,即Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2↑,故D正确;故选B。【考点定位】考查原电池工作原理,【名师点晴】注意常见物质的性质,如镁的还原性以及银离子的氧化性是解题的关键,Mg-AgCl电池中,活泼金属Mg是还原剂、AgCl是氧化剂,金属Mg作负极,正极反应为:2AgCl+2e-═2C1-+2Ag,负极反应式为:Mg-2e-=Mg2+,据此分析。12、B【解题分析】
A.Ag+价电子排布式为4d10,4d轨道电子全充满,则一个5s轨道和1个5p轨道参与杂化形成两个杂化轨道,这两个杂化轨道接受两个氮原子中提供的孤电子对而形成两个配位键,所以中心原子与配位体形成配位键的杂化轨道类型是sp杂化,空间构型为直线型,A正确;B.配位数为4的配合物可以为四面体结构,也可以为平面四边形结构,B错误;C.[Cu(NH3)4]SO4属于离子化合物,含有离子键,N-H键为极性共价键,Cu-N键为配位键,C正确;D.[Pt(NH3)6]2+中,NH3可以看为一个整体,显0价,[PtCl4]2-中,Cl显-1价,故它们的中心离子的化合价都是+2,D正确;故合理选项为B。13、C【解题分析】
根据分散质粒子直径大小来分类,把分散系划分为溶液(小于1nm)、胶体(1nm~100nm)和浊液(大于100nm),胶体具有丁达尔效应,胶体本身不带电荷,但胶体具有吸附性,吸附离子致使胶体微粒带有电荷。【题目详解】A项、静电除尘器除去空气或工厂废气中的飘尘是利用胶粒带电荷而加以除去,此过程为胶体的电泳,故A正确;B项、明净水是因为明矾溶于水,溶液中Al3+发生水解反应生成氢氧化铝胶体,氢氧化铝胶体表面积大,可以吸附水中悬浮的杂质,达到净水的目的,故B正确;C项、将“纳米材料”分散到某液体中,所得分散系为胶体,滤纸上的小孔直径小于100nm,胶体和溶液都能通过,只有浊液的微粒不能通过,分离提纯胶体应用半透膜,故C错误;D项、烟、雾分散质粒子直径在1nm~100nm之间,属于胶体,胶体具有丁达尔效应,故D正确;故选C。【题目点拨】本题考查了胶体的性质,侧重于考查基础知识的理解与综合应用能力,注意掌握胶体的性质与现实生活联系是解答的关键。14、C【解题分析】
反应H2S+4O2F2═SF6+2HF+4O2中,H2S中S元素化合价由﹣2价升高到+6价,被氧化,H2S为还原剂,O2F2中O元素由+1价降低到0价,被还原,O2F2为氧化剂。【题目详解】A项、反应中,O2F2中O元素由+1价降低到0价,化合价降低,获得电子,O2F2为氧化剂,氧气是还原产物,故A正确;B项、反应中,H2S中S元素化合价由﹣2价升高到+6价,被氧化,失去电子,H2S为还原剂,故B正确;C项、不是标准状况下,且标准状况下HF为液态,不能使用标准状况下的气体摩尔体积计算HF的物质的量,所以不能确定转移电子的数目,故C错误;D项、该反应中,S元素化合价由-2价升高到+6价被氧化,O元素由+1价降低到0价被还原,氧化产物为SF6,还原产物为O2,由方程式可知氧化剂和还原剂的物质的量的比是4:1,故D正确;故选C。【题目点拨】本题考查氧化还原反应,氧化还原反应的特征是元素的化合价发生变化,其本质是在反应中有电子转移。在反应中,氧化剂是得到电子的或电子对偏向的物质,本身具有氧化性,反应后化合价降低,对应的产物是还原产物;还原剂是失去电子的或电子对偏离的物质,本身具有还原性,反应后化合价升高,对应的产物为氧化产物。整个反应过程电子从还原剂转移到氧化剂。15、C【解题分析】分析:若干冰晶体的晶胞棱长为a,每个CO2分子周围与其相距22a的CO2分子有12个详解:以顶点CO2分子为研究对象,若干冰晶体的晶胞棱长为a,该CO2分子周围与其相距22a的CO2分子处于面心,由于顶点CO2分子为8个晶胞共有,则每个CO2分子周围与其相距22a的CO2分子有8×3216、D【解题分析】
A.碳酸钙为离子化合物,由离子构成,离子键形成离子键,离子不能自由移动,故A分析正确;
B.与①、②对比,③的电电导率较大,故溶液中自由移动的离子浓度较大,说明CaCO3发生了电离,故B分析正确;C.⑤、⑥等体积、等浓度混合,混合后过滤得到硝酸钠、氯化银的饱和溶液,导电率一定大于13,故C分析正确;
D.由③④的电导率对比可知Ksp(CaCO3)<Ksp(CaSO4),不能实现上述转化,故D分析错误;答案选D。【题目点拨】③的电导率较④的要小,说明CaSO4的饱和溶液中自由移动的离子浓度要大一些,则CaCO3更难溶,在其它条件相同时,反应总向生成更难溶物质的方向发生转化。二、非选择题(本题包括5小题)17、CH3MgBrC10H18O羟基、羧基酯化反应或取代反应+2NaOH+NaBr+2H2O14【解题分析】
由合成路线结合题中新信息②可知,A为,R2MgBr为CH3MgBr;B和氢溴酸发生取代反应生成C,则C为;C发生消去反应后酸化得到D,则D为;D与乙醇发生酯化反应生成E,则E为D的乙醇酯;E再发生信息①的反应生成F。【题目详解】(1)R2MgBr的化学式为CH3MgBr,A的结构简式为,由F的结构简式可知其分子式为C10H18O。(2)B()中官能团为羟基和羧基。(3)D到E的反应类型是酯化反应或取代反应。(4)C与NaOH的乙醇溶液发生的是消去反应,注意羧基要发生中和反应,该反应的化学方程式为:+2NaOH+NaBr+2H2O。(5)D()的同分异构体满足下列条件:①与D物质含有相同官能团,即C=C和—COOH;②含有六元环且环上有两个取代基。当六元环上两个取代基位于对位时,双键在环上还有2种位置(除D中位置外),即有两种同分异构体;当两个取代基在六元环上位于间位时,双键在环上有6种不同的位置,可形成6种同分异构体;当两个取代基在六元环上处于邻位时,双键在环上有6种位置,故共有14种同分异构体。18、41s22s22p63s23p63d104s24p5Br第四周期第ⅦA族+7①3d54s1【解题分析】分析:A原子只有一个未成对电子,M电子层比N电子层多11个电子,根据原子核外电子排布规律,基态A原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p5,A为Br元素。详解:A原子只有一个未成对电子,M电子层比N电子层多11个电子,根据原子核外电子排布规律,基态A原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p5,A为Br元素。(1)该元素的基态原子中K、L、M、N层排有电子,有4个能层充有电子。(2)A原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p5,A的元素符号为Br。(3)A原子核外有4个电子层,最外层有7个电子,元素A在周期表中的位置:第四周期第VIIA族。(4)A原子的最外层有7个电子,A的最高化合价为+7价。(5)A的氢化物为HBr,HBr中的共价键是由H原子的1s原子轨道提供的未成对电子与Br原子的4p原子轨道提供的未成对电子形成的s-pσ键,答案选①。(6)A位于第四周期,第四周期中未成对电子数最多的元素为Cr,Cr的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1,Cr的价层电子排布式为3d54s1。19、除去铁锈表面油污补充蒸发掉的水份,防止硫酸亚铁晶体析出抑制Fe2+水解反+Na2CO3+CO2↑+H2O(球形,回流)冷凝管冷凝回流水酸式不能,KMnO4溶液除氧化Fe2+外,还能氧化富马酸中的碳碳双键【解题分析】
(1)①步骤1中加入碳酸钠溶液显碱性,可去除油污;②根据该步操作加热水分蒸发导致溶液浓度变大分析;从盐的水解角度分析控制pH大小的原因;(2)①根据两个相同基团在双键同一侧的为顺式结构,在不同侧的为反式结构分析;②根据羧酸的酸性比碳酸酸性强,强酸与弱酸的盐反应产生强酸盐和弱酸书写;③根据仪器的结构命名;结合实验操作判断其作用;(3)①根据盐溶液的酸碱性判断使用滴定管的种类;②KMnO4溶液具有强氧化性,可以氧化Fe2+、碳碳双键;③根据消耗标准溶液的体积及浓度计算n(Fe2+),再计算其质量,最后根据物质的含量计算公式计算铁的质量分数。【题目详解】(1)①步骤1中加入碳酸钠是强碱弱酸盐,在溶液CO32-水解,消耗水电离产生的H+,使溶液显碱性,油脂能够与碱发生反应产生可溶性的物质,因此加入碳酸钠溶液目的是去除可去除铁锈表面油污;②步骤2“不时向烧杯中滴加少量蒸馏水”的目的是补充蒸发掉的水份,防止硫酸亚铁晶体析出;FeSO4是强酸弱碱盐,Fe2+水解使溶液显酸性,“控制溶液的pH不大于1”就可以抑制Fe2+水解,防止形成Fe(OH)2沉淀;(2)①步骤(Ⅰ)所得产品(富马酸)结构简式为,可知:两个相同的原子或原子团在碳碳双键的两侧,因此该富马酸是反式结构;名称为反-丁烯二酸;②富马酸与足量Na2CO3溶液反应产生富马酸钠、水、二氧化碳,反应的化学方程式为:+Na2CO3+CO2↑+H2O;③由仪器的结构可知:该物质名称是球形冷凝管;其作用是冷凝回流水,减少水分挥发;(3)①(NH4)2Ce(SO4)3是强酸弱碱盐,水解使溶液显酸性,所以应该将其标准溶液适宜盛放在酸式滴定管中;②使用(NH4)2Ce(SO4)3标准溶液滴定,只发生Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,若使用KMnO4标准溶液,由于KMnO4具有强氧化性,不仅可以氧化Fe2+,也可以氧化碳碳双键,所以不能用来测定Fe2+;③根据Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+可知n(Fe2+)=cmol/L×V×10-3L=cV×10-3mol,则m(Fe2+)=56cV×10-3g,所以产品中铁的质量分数为×100%。【题目点拨】本题考查了物质制备工艺流程的知识,涉及仪器的使用、操作目的、盐的水解及其应用、物质结构的判断化学方程式的书写及物质含量的测定与计算等知识。掌握化学基本原理和基础知识是本题解答关键。20、分液漏斗Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O降低铬钾矾在溶液中的溶解量,有利于晶体析出防止铬钾矾失去结晶水%【解题分析】
由装置图可知,A为制备还原剂二氧化硫的装置,B为制备铬钾矾的装置,C为尾气处理装置。B中发生二氧化硫和Cr2O72-的反应,生成铬离子和硫酸根离子,根据氧化还原反应的规律,结合化学实验的基本操作分析解答。【题目详解】(1)根据装置图,A中盛装浓硫酸的仪器为分液漏斗,故答案为:分液漏斗;(2)装置B中二氧化硫和Cr2O72-的反应,生成铬离子和硫酸根离子,反应的离子方程式为Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O,故答案为:Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O;(3)反应结束后,从B装置中获取铬钾矾晶体的方法是:向混合物中加入乙醇后析
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