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文档简介
2024届河南省名校化学高二第二学期期末达标检测模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列说法正确的是A.氢键是化学键B.键能越大,表示该分子越容易受热分解C.乙醇分子跟水分子之间不但存在范德华力,也存在氢键D.含极性键的分子一定是极性分子2、下列叙述不正确的是A.量取18.4mol/L浓硫酸10mL,注入已盛有30mL水的100mL容量瓶中,加水至刻度线B.配制0.1mol·L-1的Na2CO3溶液480mL,需用500mL容量瓶C.在标准状况下,将22.4L氨气溶于水配成1L溶液,得到1mol·L-1的氨水D.使用容量瓶前要检查它是否漏水3、某有机物结构如图所示,它的结构最多有多少种A.108种B.72种C.56种D.32种4、CuSO4是一种重要的化工原料,其有关制备途径及性质如图所示。下列说法不正确的是()A.相对于途径①③,途径②更好地体现了绿色化学思想B.途径①发生的反应可能是3Cu+2HNO3+3H2SO4=3CuSO4+2NO+4H2OC.1molCuSO4在1100℃所得混合气体X为SO3和O2,其中O2为0.5mo1D.将CuSO4溶液蒸发浓缩、冷却结晶,可制得胆矾晶体(CuSO4·5H2O)5、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.1L1mol·L-1的NaHCO3溶液中含有HCO3-的数目为NAB.78g苯含有C=C双键的数目为3NAC.常温常压下,6.72LNO2与水充分反应转移的电子数目为0.1NAD.冰醋酸和葡萄糖的混合物30g含有碳原子数为NA6、下列对实验操作分析错误的是A.配制1.1mol/LNaCl溶液时,若没有洗涤烧杯和玻璃棒,则所得溶液物质的量浓度偏低B.NH4NO3溶解吸热,若配制1.5mol/LNH4NO3溶液时直接将溶解后的溶液转移到容量瓶中,则所得溶液的物质的量浓度偏高C.配制一定物质的量浓度溶液时,若所用砝码已经生锈,则所得溶液的物质的量浓度偏高D.配制一定物质的量浓度溶液时,若定容中不小心加水超过刻度线,立刻将超出的水吸出,则所得溶液的物质的量浓度偏低7、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.1mol·L-1的AlCl3溶液中,含Al3+数小于NAB.标准状况下,将2.24L氯化氢溶于足量水中,溶液中含有的HCl分子数为NAC.1molNaBH4中含的离子的数目为6NAD.30g甲醛(HCHO)和醋酸的混合物中含碳原子数目为NA8、短周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大,X与Q同主族,X的最外层电子数是次外层电子数的2倍,W的最外层电子数等于其电子层数,Y与Z的核外电子数之和等于X与Q的核外电子数之和,下列说法正确的是()A.Z、W、Q、X、Y原子半径依次减小B.W最高价氧化物对应水化物一定能溶于Z最高价氧化物对应水化物的溶液中C.Y与Q形成化合物在常温下一定为气态D.Z、Q元素的单质都可以将X元素的单质从其氧化物中置换出来9、电池是人类生产、生活中重要的能量来源,各种电池的发明是化学对人类的一项重大贡献。下列有关电池的叙述正确的是A.锌锰干电池工作一段时间后碳棒变细B.氢氧燃料电池可将热能直接转变为电能C.氢氧燃料电池工作时氢气在负极被氧化D.太阳能电池的主要材料是高纯度的二氧化硅10、海水资源开发利用的部分过程如图所示:下列说法不正确的是A.海水淡化的常用方法有蒸馏法、电渗析法和离子交换法B.可通过分液的方法分离溴单质和苯的混合物C.提纯时,所加试剂可依次为BaCl2、NaOH、Na2CO3、盐酸D.精盐、NH3和CO2是侯德榜制碱工业的主要原料11、可用于治疗胃酸过多的物质是A.碳酸氢钠 B.氯化钠 C.氯化钾 D.氢氧化钠12、某高分子化合物R的结构简式如图,下列有关R的说法正确的是A.R的单体之一的分子式为C9H12O2B.R可通过加聚和缩聚反应合成,R完全水解后生成2种产物C.R是一种有特殊香味,难溶于水的物质D.碱性条件下,1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为n(m+1)mol13、0.1mol/L的CH3COOH溶液加水稀释或升高温度的过程中,下列表达式的数值一定变大的是()A.c(H+)B.c(H+)·c(OH-)C.D.14、空气吹出法是工业规模海水提溴的常用方法,流程如下,下列说法不正确的是:A.步骤①中发生的主要反应为Cl2+2Br-=Br2+2Cl-B.步骤②③的目的是富集溴元素C.物质X为HBrOD.空气吹出法用到了溴易挥发的性质15、下列说法中正确的是()⑴酸性氧化物在一定条件下均能与碱发生反应⑵与水反应生成碱的氧化物不一定是碱性氧化物⑶镁、铝和铜可以分别用置换法、直接加热法和电解法冶炼得到⑷金属氧化物不一定都是碱性氧化物,但碱性氧化物一定都是金属氧化物⑸有单质参加的反应,一定是氧化还原反应⑹任何溶胶加入可溶性电解质后都能使胶体粒子凝成较大颗粒形成沉淀析出⑺丁达尔现象、布朗运动、电泳现象都是胶体的物理性质⑻因为胶粒比溶液中溶质粒子大,所以胶体可以用过滤的方法把胶粒分离出来⑼胶体稳定存在的主要原因是胶体带电⑽硫酸、纯碱、醋酸钠和生石灰分别属于酸、碱、盐和氧化物⑾蔗糖、硫酸钡和水分别属于非电解质、强电解质和弱电解质A.7个B.8个C.5个D.6个16、一定温度下,在三个体积均为0.5L的恒容密闭容器中发生反应:CO(g)+Cl2(g)COCl2(g),其中容器Ⅰ中反应在5min时达到平衡状态。容器编号温度/℃起始物质的量/mol平衡物质的量/molCOCl2COCl2COCl2Ⅰ5001.01.000.8Ⅱ5001.0a00.5Ⅲ6000.50.50.50.7下列说法中正确的是A.容器Ⅰ中前5min的平均反应速率v(CO)=0.16mol·L-1·min-1B.该反应正反应为吸热反应C.容器Ⅱ中起始时Cl2的物质的量为0.55molD.若起始时向容器Ⅰ加入CO0.8mol、Cl20.8mol,达到平衡时CO转化率大于80%二、非选择题(本题包括5小题)17、已知A是一种相对分子质量为28的气态烃,它可转化为其他常见有机物,转化关系如图所示。请回答下列问题:(1)写出A的结构简式:_________。(2)B的名称为_______________。(3)反应①反应类型为_____________。18、盐酸多巴胺可用作选择性血管扩张药,是临床上常有的抗休克药。某研究小组按如下路线合成盐酸多巴胺。已知:a.b.按要求回答下列问题:(1)B的结构简式____。(2)下列有关说法正确的是____。A.有机物A能与溶液反应产生无色气体B.反应①、②、③均为取代反应C.有机物F既能与HCl反应,也能与NaOH反应D.盐酸多巴胺的分子式为(3)盐酸多巴胺在水中的溶解性比多巴胺()强的原因是_____。(4)写出多巴胺(分子式为)同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式_____。①分子中含有苯环,能使氯化铁溶液显色②H–NMR谱和IR谱显示分子中有4种化学环境不同的氢原子,没有-N-O-键(5)设计以和为原料制备的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)_____。19、实验室常利用甲醛法测定(NH4)2SO4样品中氮的质量分数,其反应原理为:4NH4++6HCHO===3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定时,1mol(CH2)6N4H+与lmolH+相当],然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸,某兴趣小组用甲醛法进行了如下实验:步骤I称取样品1.500g。步骤II将样品溶解后,完全转移到250mL容量瓶中,定容,充分摇匀。步骤III移取25.00mL样品溶液于250mL锥形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,摇匀、静置5min后,加入1-2滴酚酞试液,用NaOH标准溶液滴定至终点。按上述操作方法再重复2次。(1)根据步骤III填空:①碱式滴定管用蒸馏水洗涤后,直接加入NaOH标准溶液进行滴定,则测得样品中氮的质量分数______(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。②锥形瓶用蒸馏水洗涤后,水未倒尽,则滴定时用去NaOH标准溶液的体积______(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)③滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察____________A.滴定管内液面的变化B.锥形瓶内溶液颜色的变化④滴定达到终点时,酚酞指示剂由_______色,且_____________。(2)滴定结果如下表所示:若NaOH标准溶液的浓度为0.1010mol·L-1则该样品中氮的质量分数为______(3)实验室现有3种酸碱指示剂,其pH变色范围如下:甲基橙:3.1~4.4
石蕊:5.0~8.0
酚酞:8.2~10.0用0.1000mol/LNaOH溶液滴定未知浓度的CH3COOH溶液,反应恰好完全时,下列叙述中正确的是__________。A.溶液呈中性,可选用甲基橙或酚酞作指示剂B.溶液呈中性,只能选用石蕊作指示剂C.溶液呈碱性,可选用甲基橙或酚酞作指示剂D.溶液呈碱性,只能选用酚酞作指示剂(4)在25℃下,向浓度均为0.1mol·L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成________沉淀(填化学式),生成该沉淀的离子方程式为_________。已知25℃时Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10—11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10—20。(5)在25℃下,将amol·L—1的氨水与0.01mol·L—1的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中c(NH4+)=c(Cl—),则溶液显_______性(填“酸”“碱”或“中”);用含a的代数式表示NH3·H2O的电离常数Kb=_______。20、粮食仓储常用磷化铝(A1P)熏蒸杀虫,A1P遇水即产生强还原性的PH3气体。国家标准规定粮食中磷物(以PH3计)的残留量不超过0.05mg•kg-1时为合格。某小组同学用如图所示实验装置和原理测定某粮食样品中碟化物的残留量。C中加入100g原粮,E中加入20.00mL2.50×lO-4mol•L-1KMnO4溶液的H2SO4酸化),C中加入足量水,充分反应后,用亚硫酸钠标准溶液滴定E中的溶液。(1)装置A中的KMn04溶液的作用是_____。(2)装置B中盛装焦性没食子酸的碱性溶液吸收空气中的O2。若去掉该装置,则测得的磷化物的残留量___(填“偏髙”“偏低”或“不变”)。(3)装置E中PH3氧化成磷酸,MnO4-被还原为Mn2+,写出该反应的离子方程式:__________。(4)收集装置E中的吸收液,加水稀释至250mL,量取其中的25.00mL于锥形瓶中,用4.0×lO-5mol•L-1的Na2SO3标准溶液滴定,消耗Na2SO3标准溶液20.00mL,反应原理是S02-+Mn04-+H+→S042-+Mn2++H20(未配平)通过计算判断该样品是否合格(写出计算过程)_______。21、CO2是一种廉价的碳资源,其综合利用具有重要意义。回答下列问题。(1)CO2可以被NaOH溶液捕获。若所得溶液pH=13,CO2主要转化为_______(写离子符号);若所得溶液c(HCO3-):c(CO32-)=2:1,溶液pH=______。(室温下,H2CO3的K1=4×10-7;K2=5×10-11)(2)CO2与CH4经催化重整,制得合成气:CH4(g)+CO2(g)(2CO(g)+2H2(g)①已知上述反应中相关的化学键键能数据如下:化学键C—HC=OH—HCO键能/kJ·mol-14137454361075则该反应的△H=___________。分别在VL恒温密闭容器A(恒容)、B(恒压,容积可变)中,加入CH4和CO2各1mol的混合气体。两容器中反应达平衡后放出或吸收的热量较多的是____________(填“A”或“B”)②按一定体积比加入CH4和CO2,在恒压下发生反应,温度对CO和H2产率的影响如下图所示。此反应优选温度为900℃的原因是_______________。(3)O2辅助的A1-CO2电池工作原理如上图所示。该电池电容量大,能有效利用CO2,电池反应产物Al2(C2O4)3是重要的化工原料。电池的正极反应式:6O2+6e-=6O2-6CO2+6O2-=3C2O42-+6O2反应过程中O2的作用是_______________。该电池的总反应式:_________________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解题分析】
A.氢键是分子间作用力,比化学键的强度弱得多,故A错误;B.键能越大,表示该分子越难受热分解,故B错误;C.乙醇分子跟水分子之间不但存在范德华力,也存在氢键,故C正确;D.含极性键的分子不一定是极性分子,如二氧化碳,C=O键是极性键,但二氧化碳分子是直线形,分子中正负电中心重合,是非极性分子,故D错误;故选C。2、A【解题分析】
A.不能在容量瓶中稀释浓硫酸,故A选;B.由于实验室没有480mL的容量瓶,所以配制480mL溶液时,需选用500mL容量瓶,故B不选;C.标准状况下的22.4L氨气为1mol,溶于水配成1L溶液,得到的氨水的物质的量浓度为1mol·L-1,故C不选;D.配制一定物质的量浓度的溶液时,最后需要上下颠倒摇匀,所以使用容量瓶前要检查它是否漏水,故D不选。故选A。3、B【解题分析】试题分析:戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷,-C5H11是戊烷去掉一个H之后形成的戊基,去掉一个H,正戊烷、异戊烷、新戊烷分别有3、4、1种结构,共8种;-C3H5Br2根据碳链异构和Br位置异构共9种,因此总共8×9=72种,故选B。【考点定位】考查同分异构体和同分异构现象【名师点晴】本题解题时需注意同分异构体的类型包括碳链异构、官能团异构、位置异构等;该有机物的同分异构体取决于两个取代基的同分异构,主要考虑碳链异构和位置异构即可,戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷,-C5H11是戊烷去掉一个H之后形成的戊基,去掉一个H,正戊烷、异戊烷、新戊烷分别有3、4、1种结构;-C3H5Br2根据碳链异构和Br位置异构共9种,因此总共8×9=72种。4、C【解题分析】
A.途径①产生污染环境的气体NO,途径③产生污染环境的气体SO2,而途径②不产生污染环境的物质,更好地体现了绿色化学思想,A正确;B.途径①发生的离子反应为3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO+4H2O,反应可能是3Cu+2HNO3+3H2SO4=3CuSO4+2NO+4H2O,B正确;C.1molCuSO4在1100℃所得混合气体X为SO3、SO2和O2,C错误;D.将CuSO4溶液蒸发浓缩、冷却结晶,过滤,可制得胆矾晶体(CuSO4·5H2O),D正确;答案为C。5、D【解题分析】
A、HCO3-既能电离又能水解,故溶液中含有的HCO3-的数目小于NA,选项A错误;B.78g苯的物质的量为1mol,由于苯分子中的碳碳键为一种独特键,不存在碳碳双键,选项B错误;C、常温常压下,6.72L二氧化氮的物质的量小于0.3mol,而0.3mol二氧化氮与水反应生成了0.1mol一氧化氮,转移了0.2mol电子,转移的电子数目为0.2NA,选项B错误;D、乙酸和葡萄糖的最简式均为CH2O,30g由乙酸和葡萄糖组成的混合物中含有CH2O物质的量为30g30g/mol=1mol,含有碳原子个数为1mol×1×NA=N6、B【解题分析】
A.没有洗涤烧杯和玻璃棒,溶质的物质的量减小,溶液物质的量浓度偏低,故A正确;B.NH4NO3溶解吸热,直接将溶解后的溶液转移到容量瓶中加水体积偏大,浓度偏小,故B错误;C.所用砝码已经生锈,溶质的物质的量偏大,溶液的物质的量浓度偏高,故C正确;D.加水超过刻度线,立刻将超出的水吸出,有部分溶质也会被取出,溶液的物质的量浓度偏低,故D正确;故选B。【题目点拨】本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制过程中的误差分析,根据公式cB=,若操作不当引起nB偏大或V(aq)偏小,所配溶液浓度偏高,反之偏低。7、D【解题分析】
A.溶液体积不明确,故溶液中的铝离子的个数无法计算,故A错误;B.HCl溶于水后,全部电离为氢离子和氯离子,故溶液中无HCl分子,故B错误;C.NaBH4由1个钠离子和1个BH4-构成,故1mol中含2NA个离子,故C错误;D.甲醛和醋酸的最简式均为CH2O,故30g混合物中含有的“CH2O”的物质的量为1mol,则含有NA个碳原子,故D正确;故选D。8、A【解题分析】X与Q同主族,X的最外层电子数是次外层电子数的2倍,则X为碳元素,Q为硅元素;W的最外层电子数等于其电子层数,则W为Al元素;Y与Z的核外电子数之和等于X与Q的核外电子数之和,则Y为F元素、Z为Na元素或Y为O元素、Z为Mg元素;A.同周期主族元素的原子半径随核电荷数增大而减小,则五种元素的原子半径随Z、W、Q、X、Y依次减小,故A正确;B.Al(OH)3具有两性,能溶解于强碱如NaOH溶液,但Z可能是Mg元素,氢氧化镁不能溶解Al(OH)3,故B错误;C.SiF4是气态,但SiO2为固态,故C错误;D.Mg可以在CO2中燃烧生成碳和氧化镁,但Si不能在CO2中燃烧,故D错误;答案为A。点睛:微粒半径大小比较的常用规律:(1)同周期元素的微粒:同周期元素的原子或最高价阳离子或最低价阴离子半径随核电荷数增大而逐渐减小(稀有气体元素除外),如Na>Mg>Al>Si,Na+>Mg2+>Al3+,S2->Cl-。(2)同主族元素的微粒:同主族元素的原子或离子半径随核电荷数增大而逐渐增大,如Li<Na<K,Li+<Na+<K+。(3)电子层结构相同的微粒:电子层结构相同(核外电子排布相同)的离子半径(包括阴、阳离子)随核电荷数的增加而减小,如O2->F->Na+>Mg2+>Al3+。(4)同种元素形成的微粒:同种元素原子形成的微粒电子数越多,半径越大。如Fe3+<Fe2+<Fe,H+<H<H-。(5)电子数和核电荷数都不同的,可通过一种参照物进行比较,如比较A13+与S2-的半径大小,可找出与A13+电子数相同的O2-进行比较,A13+<O2-,且O2-<S2-,故A13+<S2-。9、C【解题分析】试题分析:A.在锌锰干电池中,正极是碳棒,该极上二氧化锰发生得电子的还原反应,该电极质量不会减少,A项错误;B.氢氧燃料电池属于原电池的一种,是将化学能转化为电能的装置,不能将热能直接转变为电能,B项错误;C.氢氧燃料电池中,燃料做负极,发生失电子的氧化反应,被氧化,C项正确;D.太阳能电池的主要材料是半导体硅,不是二氧化硅,D项错误;答案选C。考点:考查燃料电池、太阳能电池和干电池的工作原理。10、B【解题分析】A.海水淡化的常用方法有蒸馏法、电渗析法和离子交换法,A正确;B.溴易溶在苯中,不能通过分液的方法分离溴单质和苯的混合物,而是蒸馏,B错误;C.Ca2+用碳酸钠除去,Mg2+用氢氧化钠除去,SO42-用氯化钡除去,最后加入盐酸酸化。但由于过量的氯化钡要用碳酸钠来除,所以碳酸钠必需放在氯化钡的后面,而氢氧化钠可以随意调整,因此提纯”时,所加试剂可依次为BaCl2、NaOH、Na2CO3、盐酸,C正确;D.精盐、NH3和CO2是侯德榜制碱工业的主要原料,D正确,答案选B。点睛:选项C是解答的难点,明确物质的性质和所加试剂的先后顺序是解答的关键。注意除杂的原则:不增、不减、易复、易分。所谓不增,不引进新的物质;不减指不能损耗或减少被提纯的物质;易复指被提纯物质转化后易复原;易分指易使杂质与被提纯的物质分离。11、A【解题分析】
能用于治疗胃酸(含盐酸)过多的物质需具备能与盐酸反应且对人体无害的性质。【题目详解】A、碳酸氢钠可与盐酸发生反应生成氯化钠和水以及二氧化碳,可用于治疗胃酸过多,选项A正确;B、NaCl不与盐酸反应,不能用于治疗胃酸过多,选项B错误;C、KCl不与盐酸反应,不能用于治疗胃酸过多,选项C错误;D、氢氧化钠具有极强的腐蚀性,对人体有害,不能用于治疗胃酸过多,选项D错误;答案选A。【题目点拨】本题考查了常见物质的实际用途,完成此题,可以依据已有的知识进行。12、D【解题分析】
A.由结构可知,单体为CH2=C(CH3)COOH、OHCH2CH2OH、HOOCCH(OH)CH2C6H5,分子式依次为C4H6O2、C2H6O2、C9H10O3,A错误;B.单体中存在C=C、﹣OH、﹣COOH,则通过加聚反应和缩聚反应可以生成R;R由三种单体构成,则R完全水解后生成3中产物:一种高聚物和两种单体,B错误;C.R为高分子化合物,不具有特殊香味,难溶于水,C错误;D.1molR中含n(1+m)mol酯基,则碱性条件下,1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为n(m+1)mol,D正确;故合理选项为D。【题目点拨】本题中的聚合物含有两个子聚合物,其中一个为加聚产物,一个为缩聚产物,所以完全水解得到一个加聚高分子,一个乙二醇,一个含羧基和羟基的芳香族化合物。13、C【解题分析】分析:CH3COOH溶液加水稀释过程,促进电离,c(H+)减小,c(OH-)增大,温度不变,K和Kw不变,据此分析判断。详解:A.CH3COOH溶液加水稀释过程,促进电离,c(H+)减小,故A错误;B.稀释过程,促进电离,c(H+)减小,c(OH-)增大,c(H+)•c(OH-)=Kw,Kw不变,故B错误;C.CH3COOH溶液加水稀释过程,促进电离,但c(CH3COO-)减小,根据K=c(H+)c(CH3COO-)c(CH3COOH)14、C【解题分析】
A.步骤①中发生的主要反应是氯气和溴离子反应生成溴单质,反应离子方程式为:Cl2+2Br-═Br2+2Cl-,故A正确;B.步骤②③吹出溴单质后,用二氧化硫还原后再用氯气氧化的目的是富集溴元素,故B正确;C.分析可知X为HBr,故C错误;D.热空气吹出溴单质是利用了溴单质易挥发的性质,故D正确;答案选C。15、C【解题分析】分析:(1)酸性氧化物是能与碱反应生成盐和水的化合物,所以酸性氧化物在一定条件下均能与碱发生反应;
(2)与水反应生成碱的氧化物不一定是碱性氧化物;
(3)镁和铝活泼,要通过电解法得到,铜可通过置换法得到;
(4)金属氧化物不一定是碱性氧化物;碱性氧化物一定是金属氧化物;
(5)氧气和臭氧之间的转化有单质参加的反应,但该反应不是氧化还原反应;
(6)只有胶粒带电荷的溶胶加入电解质后才能发生凝聚;(7)丁达尔现象是光的散射现象,布朗运动是微观粒子运动的宏观现象,电泳现象都是带电粒子的定性运动;(8)胶粒、溶质粒都能通过滤纸;(9)胶体能够稳定存在的主要原因是胶粒带电;(10)纯碱是碳酸钠的俗名,属于盐类;(11)蔗糖、硫酸钡和水分别属于非电解质、强电解质和弱电解质。详解:(1)酸性氧化物指与碱反应生成盐与水的氧化物,一定条件下均能与碱发生反应,故(1)正确;
(2)与水反应生成碱的氧化物不一定是碱性氧化物.如Na2O2能与水反应生成碱-NaOH,但它不属于碱性氧化物,是过氧化物,故(2)正确;
(3)镁和铝分别通过电解熔融氯化镁、氧化铝得到,铜可通过置换法得到,如氢气还原,故(3)错误;
(4)金属氧化物不一定是碱性氧化物,如Al2O3,是金属氧化物,但是两性氧化物,不是碱性氧化物;碱性氧化物一定是金属氧化物,故(4)正确;(5)同素异形体之间的相互转化,如3O2=2O3,有单质参加的反应,不属于氧化还原反应,故(5)错误;
(6)只有胶粒带电荷的溶胶加入电解质后才能发生凝聚,如中性胶体淀粉溶胶加入电解质就不发生凝聚,故(6)错误;⑺丁达尔现象是光的散射现象,布朗运动是微观粒子运动的宏观现象,电泳现象都是带电粒子的定性运动,都是胶体的物理性质,故⑺正确;(8)胶粒、溶质粒都能通过滤纸,不能用过滤的方法把胶粒分离,故(8)错误;(9)胶体能够稳定存在的主要原因是胶粒带电,胶体呈电中性,故(9)错误;(10)纯碱是碳酸钠的俗名,属于盐类,故(10)错误;(11)蔗糖、硫酸钡和水分别属于非电解质、强电解质和弱电解质,故(11)正确。根据以上分析可知,说法正确的有(1)(2)(4)(7)(11)共5项,
故选C。点睛:本题考查了酸、碱、盐、氧化物以及电解质和胶体等基本概念与相互转化等知识,题目难度中等,熟练掌握物质的性质,是解决此类问题的关键,正确运用物质分类及反应规律则是解决此类问题的有效方法。16、C【解题分析】
A.容器I中前5min的平均反应速率v(COCl2)==0.32mol/L•min-1,依据速率之比等于计量系数之比,则V(CO)=V(COCl2)=0.32mol/L•min-1,故A错误;B.依据图中数据可知:Ⅱ和Ⅲ为等效平衡,升高温度,COCl2物质的量减小,说明平衡向逆向移动,则逆向为吸热反应,正向为放热反应,故B错误;C.依据方程式:CO(g)+Cl2(g)⇌C0Cl2(g),可知:
CO(g)+Cl2(g)⇌C0Cl2(g)起始浓度(mol/L)
2
2
0转化浓度(mol/L)
1.6
1.6
1.6平衡浓度(mol/L)
0.4
0.4
1.6反应平衡常数K==10,平衡时CO转化率:×100%=80%;依据Ⅱ中数据,结合方程式可知:
CO(g)+Cl2(g)⇌C0Cl2(g)起始浓度(mol/L)
2
2a
0转化浓度
(mol/L)
1
1
1平衡浓度
(mol/L)
1
2a-1
1Ⅰ和Ⅱ温度相同则平衡常数相同则:K==10,解得:a=0.55mol,故C正确;D.CO(g)+Cl2(g)⇌C0Cl2(g)为气体体积减小的反应,若起始时向容器I加入CO0.8mol,Cl20.8mol,相当于给体现减压,减压平衡向系数大的方向移动,平衡转化率降低,小于80%,故D错误;故答案为C。二、非选择题(本题包括5小题)17、CH2=CH2乙醇加成反应【解题分析】
A是一种相对分子质量为28的气态烃,则A为CH2=CH2,CH2=CH2与水发生加成反应生成B,B为CH3CH2OH,CH3CH2OH发生氧化反应生成C,C为CH3CHO,CH3CHO进一步发生氧化反应生成D,D为CH3COOH,据此解答。【题目详解】(1)A为乙烯,含有碳碳双键,其结构简式为CH2=CH2,故答案为:CH2=CH2;(2)由分析可知B为乙醇,故答案为:乙醇;(3)由分析可知反应①为乙烯与水发生加成反应生成乙醇,故答案为:加成反应。【题目点拨】有机推断应以特征点为解题突破口,按照已知条件建立的知识结构,结合信息和相关知识进行推理、计算、排除干扰,最后做出正确推断。一般可采用顺推法、逆推法、多法结合推断。18、BC盐酸多巴胺为多巴胺中与盐酸反应生成更易溶于水的(即生成了更易溶于水的铵盐)、、、【解题分析】
甲烷与HNO3反应生成D为CH3NO2,D与C发生信息a中反应生成E,故C中含有醛基,E中含有-CH=CHNO2,E与氢气反应中-CH=CHNO2转化为-CH2CH2NH2。由信息b可知F中-OCH3转化为-OH且-NH2与HCl成盐。结合盐酸多巴胺的结构可知A与溴发生取代反应生成B为,B与CH3OH反应生成C为,则E为,F为,据此解答。【题目详解】(1)根据A中含有酚羟基,和溴发生取代反应,结合B的分子式可推出B的结构简式为;(2)A.由于碳酸的酸性比酚羟基的酸性强,所以酚羟基不能与碳酸氢钠反应放出气体,A项错误;B.根据流程图中各个物质得分子式推断,每个分子式都有被替换的部分,所以推断出反应①、②、③均为取代反应,B项正确;C.F中含有氨基和酚羟基,有机物F既能与HCl反应,也能与NaOH反应,C项正确;D.盐酸多巴胺的氢原子数目为12个,D项错误;(3)由于盐酸多巴胺为多巴胺中与盐酸反应生成更易溶于水的(即生成了更易溶于水的铵盐),所以盐酸多巴胺在水中的溶解性比多巴胺()强;(4)根据①分子中含有苯环,能使氯化铁溶液显色,说明结构式中应该含有酚羟基,再根据②H–NMR谱和IR谱显示分子中有4种化学环境不同的氢原子,没有-N-O-键,得出同分异构体有四种:、、、;(5)根据已知方程式得出,而这反应生成,与目标产物只相差双键,于是接下来用氢气加成,所以合成过程为。19、偏高②③④无影响B无色变成粉红(或浅红)半分钟后溶液颜色无新变化则表示已达滴定终点18.85%DCu(OH)2Cu2++2NH1·H2O====Cu(OH)2↓+2NH4+中【解题分析】
(1)①滴定管中未用标准液润洗,直接加入标准液会稀释溶液浓度减小;②锥形瓶内水对滴定结果无影响;③滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察锥形瓶中溶液的颜色变化,以判定滴定终点;④如溶液颜色发生变化,且半分钟内不褪色为滴定终点;(2)依据滴定前后消耗氢氧化钠溶液的体积的平均值,结合4NH4++6HCHO═4H++(CH2)6N4+6H2O、H++OH-=H2O计算.(1)根据盐类的水解考虑溶液的酸碱性,然后根据指示剂的变色范围与酸碱中和后的越接近越好,且变色明显(终点变为红色),溶液颜色的变化由浅到深容易观察,而由深变浅则不易观察;(4)根据难溶物的溶度积常数判断先沉淀的物质,溶度积常数越小,越先沉淀;(5)在25℃下,平衡时溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol·L-1,根据物料守恒得c(NH1·H2O)=(0.5a-0.005)mol·L-1,根据电荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol·L-1,溶液呈中性,NH1·H2O的电离常数Kb=c(OH-)c(NH4+)/c(NH1·H2O)。【题目详解】(1)①滴定管中未用标准液润洗,直接加入标准液会稀释溶液浓度减小,消耗标准液体积增大,氢离子物质的量增大,4NH4++6HCHO═4H++(CH2)6N4+6H2O,反应可知测定氮元素含量偏高;②锥形瓶内水对滴定结果无影响;③滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察锥形瓶中溶液的颜色变化B;④氢氧化钠滴定酸溶液,达到终点时,酚酞颜色变化为无色变化为红色,半分钟内不褪色;(2)样品1.5000g,反应为4NH4++6HCHO═4H++(CH2)6N4+6H2O,消耗氢离子的物质的量和氮元素物质的量相同,依据图表数据分析可知,三次实验中消耗氢氧化钠溶液体积分别为:20.01mL、19.99mL、20.00ml,三次均有效,氢氧化钠溶液的平均体积为20.00mL,由酸碱中和反应可知,氢离子物质的量=氢氧化钠物质的量=0.1000mol·L-1×20.00ml×10-1L/ml=2.00×10-1mol,250mL溶液中氮元素物质的量和氢离子物质的量相同,该样品中氮的质量分数为2×10-1mol×14g·mol-1×250÷25÷1.5000g×100%=18.85%.(1)NaOH溶液滴和CH1COOH溶液反应恰好完全时,生成了CH1COONa,CH1COONa水解溶液呈碱性,应选择碱性范围内变色的指示剂,即酚酞,故D正确;(4)由于KsP[Cu(OH)2]=2.2×10-20<Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,所以Cu(OH)2先生成沉淀;一水合氨和铜离子反应生成氢氧化铜和氨根离子,所以离子方程式为2NH1·H2O+Cu2+=Cu(OH)2↓+2NH4+;(5)在25℃下,平衡时溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol·L-1,根据物料守恒得c(NH1.H2O)=(0.5a-0.005)mol·L-1,根据电荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol·L-1,溶液呈中性,NH1·H2O的电离常数Kb=c(OH-)c(NH4+)/c(NH1·H2O)=10-7×5×10-1/(0.5a-5×10-1)=。【题目点拨】难点和易错点(5):根据电荷守恒确定溶液酸碱性,结合一水合氨电离平衡常数解答问题,注意二者混合后溶液体积增大一倍,物质浓度降为原来一半,为易错点。20、吸收空气中的还原性气体,防止其干扰pH3的测定偏低5PH3+8Mn04-+24H+=5H3PO4+8Mn2++12H2O0.3825mg>0.05mg,所以不合格【解题分析】
(1)KMnO4溶液有强氧化性,PH3有强还原性;(2)氧气会氧化一部分PH3,滴定消耗的亚硫酸钠标准溶液偏少,则测
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