核磁共振波谱作业

文章标题：核磁共振波谱作业

发文时间：2011-11-2821:22:08

要求于12月5日前提交。

--------------------------------------------

1.试述产生核磁共振的条件是什么？答：①自旋核（I≠0）；②外磁场（B0）；③照射射频能量等于核磁能极差{hν=（h/2π）γB0=ΔE}。

2.三个不同质子A、B和C，它们的屏蔽系数大小次序为。问它们在一样磁场强度下，共振频率的大小次序为何？答：νC>νA>νB

3.某化合物C11H14O，试根据如下谱图推断其结构，并说明依据.

答:不饱和度U=1+11+1/2×(0-14）=5可能含有苯环和C=OHNMR谱峰归属峰号δ积分裂分峰数归属推断(a)1.1H6双峰CH36个氢,2个CH3峰，双峰，与一个质子耦合，可能有-CH-CH3*(b)2.6H1多重峰CH1个H,1个CH峰，多重峰，O=C-CH*(CH3)(c)3.7H2单峰CH22个氢，1个CH2峰，单峰，Ph-CH2*-C=O(d)7.3H5多重峰AR-H苯环电负性单取代峰结构式

4.根据如下MS和1HNMR谱图确定化合物（M=76）结构，并说明依据。

答：76-41=35，可推断含有Cl元素.有41和39的峰.76-61=15含甲基.不饱和度U不能求HNMR谱峰归属峰号δ积分裂分峰数归属推断(a)2.1H3单峰CH3含甲基(b)5.1H2单峰CH2含双键*CH2=结构式 CH2=CCl-CH3

5.试说明APT实验中如何区分分子中的CH3,CH2,CH和季碳原子？答:原子种类信号情况C正信号始终CH负信号τ=1/JCH2正信号τ=1/JCH3负信号τ=1/J

6.根据下列各化合物的部分13CNMR谱，确定二甲氧基苯的取代位置。

答;A是三个碳信号峰，是苯环上的碳，推断是邻二甲氧基苯，B是四个碳信号峰，为间二甲氧基苯，C是对二甲氧基苯。

7.化合物C4H10O，根据如下13CNMR谱图确定结构，并说明依据。

不饱和度U=4+1-1/2×10=0醇或醚CNMR谱峰归属峰号δ偏共振多重性归属推断（a）10qCH3两个CH3不同，由于连的基团不同。（b）23qCH3（c）32tCH2连甲基（d）60dCH连羟基结构CH3-CH(OH)-CH2-CH3

8.化合物C7H16O4根据如下13CNMR和1HNMR谱图确定结构，并说明依据。

答;不饱和度U=7+1-1/2×16=0醇或醚HNMR谱峰归属峰号δ积分裂分峰数归属推断（a）1.82H三重峰CH2连叔碳（b）3.312H单峰CH3单峰连氧（c）4.52H三重峰CH2连氧的叔碳上的氢CNMR谱峰归属峰号δ偏共振多重性归属推断（a）37tCH2连两个叔碳（b）53qCH3甲基（c）102dCH连甲氧基结构(CH3O)2CH-CH2-CH(OCH3)2

9.核磁共振波谱法,自旋-自旋偶合是指相邻自旋态对谱带多重峰的影响。,自旋-自旋裂分是指__由自旋-自旋偶合产生的裂分____。

10.在丙酮分子中甲基上分子的化学位移为2.1,试问当以TMS为标准物质时,对100MHZ的仪器而言,频率差为_2.1×109___HZ。

11.某化合物C9H10O，试根据如下谱图推断其结构，并说明依据．

答：不饱和度U=1+9+1/2×(0-10）=5可能含有苯环和C=OHNMR谱峰归属峰号δ积分裂分峰数归属推断(a)1.1H3三重峰CH33个氢,1个CH3峰，三重峰，与一个CH2耦合，可能有-CH3*(b)2.6H2四重峰CH1个CH2峰，四重峰，-CH2-C=O(c)7.5H3多重峰AR-H苯环电负性单取代峰(d)7.9H2多重峰结构式

12.某化合物Ｃ９Ｈ１０Ｏ，试根据如下谱图推断其结构，并说明依据．

答不饱和度U=9+1-1/2×10=5可能含有苯环和无C=O有C=CHNMR谱峰归属峰号δ积分裂分峰数归属推断（a）2.01H单峰H-OH（b）4.22H双峰CH2CH2（c）6.52H多重峰CH2CH2连苯环(d)7.35H多重峰AR-HCNMR谱峰归属峰号δ偏共振多重性归属推断（a）63tCH2双键（b）128dCH苯环没有取代碳=C*H（c）129dCH苯环没有取代碳=C*H(d)130dCH苯环没有取代碳=C*H（e)131dCH苯环没有取代碳=C*H（f）132dCH苯环没有取代碳=C*H（g）138sC苯环取代碳=C*结构

13.某化合物C4H8O3，根据如下1HNMR谱图推断其结构，并说明依据。

答：不饱和度U=1+4+1/2×(0-8）=1可能含有C=OHNMR谱峰归属峰号δ积分裂分峰数归属推断(a)1.1H3三重峰CH33个氢,1个CH3峰，三重峰，与一个-CH2-耦合，