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文档简介

法国化学家日拉尔等人又通过测定得出某烃的相对分子质量为78,分子式为C6H6。1.根据此的分子式,它属于饱和烃还是不饱和烃?为什么?2.根据饱和烃的通式,它的不饱和度如何?3.可能有的多少双键数?叁键数?4.写出可能的结构简式。(注意碳原子必须满足四价)思考:苯分子可能的结构(一)(1)CH

C—CH2—CH2—CCH(2)CH3—CC—CC—CH3(3)CH2C—C—CH—CHCH2

(4)CH2

C

CH—CH

C

CH2

(5)CHC—CH—CH—CHCH2

苯的发现:0.5ml溴水1ml苯1ml苯0.5mlKMnO4(H+)溶液

上层:无色

振荡振荡结论:苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应,由此说明苯中不存在与乙烯、乙炔相同的双键和叁键下层紫红色不褪上层橙黄色下层几乎无色凯库勒式的提出:1865年德国化学家凯库勒提出了苯的结构的有关观点:(1)六个碳原子构成平面六边形环;(2)每个碳原子均连接一个氢原子;(3)环内碳碳单双键交替。结构式结构简式用扫描隧道显微镜拍摄的苯分子用显微镜拍摄的苯分子苯环结构电势图谱C-C1.54×10-10mC=C1.33×10-10m一苯分子的结构(一)分子式C6H6

最简式

CH(二)结构式结构简式芳香烃二、苯的物理性质(1)无色,有特殊气味的液体,有毒(2)密度小于水(不溶于水)(3)常用做有机溶剂。(4)熔点5.5℃,沸点80.1℃,

冷却后为无色晶体(5)易挥发(密封保存)①苯能在空气中燃烧

实验现象:火焰明亮且伴有浓黑烟

点燃12C6H6+5O212CO2+6H2O(1)氧化反应②苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。

、化学性质:(2)取代反应①苯与溴的反应(不溶于水、密度比水大的无色油状液体)

(溴代反应)+Br2

FeBr3HBr+HBr

思考:如何除去溴苯中溶解的溴?中学实验用如图装置制取少量溴苯,请填写下列空白:(1)导管b的作用有两个,一是导气,二是起

的作用。(2)反应过程中在c导管的下口附近可以观察到白雾出现,这里是由于反应生成的

遇水蒸气而形成的。(3)反应完毕后,向锥形瓶d中滴入AgNO3溶液,观察到现象:。(4)反应完毕后,将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里,可以观察到烧杯底部有

色不溶于水的液体,这是溶解了

的粗产品溴苯。(5)写出烧瓶a中发生的反应的化学方程式:

冷凝回流HBr有淡黄色沉淀生成褐溴单质②苯与浓硝酸的反应

纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体,不溶于水,密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。硝基苯(硝化反应)NO2+HNO3

浓H2SO4H+H2O55~60oCSO3H+HO―SO3HH+H2O③苯与浓硫酸的反应(磺化反应)(3)加成反应+3H2催化剂环已烷总结:苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应小结:易取代、能加成、难氧化三、苯的用途合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。苯也常用于有机溶剂下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是()。(A)二氧化硫(B)苯(C)丙烷(D)乙烯下列能说明苯分子中苯环的平面正六边形结构碳碳键不是单、双键交替排列的事实是()。A.苯的一溴取代物没有同分异构体B.苯的邻位二溴代物只有一种C.苯的间位二氯代物只有一种D.苯的对位二元取代物只有一种下列关于苯分子结构的说法中,错误的是(

A、各原子均位于同一平面上,6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。

B、苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双键

C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间

D、苯分子中各个键角

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