稀土金属及其合金的制取

稀土金属及其合金的制取一、通常把镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕称为轻稀土或铈组稀土；把钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥钇称为重稀土或钇组稀土。二、也有的根据稀土元素物理化学性质的相似性和差异性，除钪之外(有的将钪划归稀散元素)，划分成三组，即轻稀土组为镧、铈、镨、钕、钷；中稀土组为钐、铕、钆、铽、镝；重稀土组为钬、铒、铥、镱、镥、钇。稀土金属和合金的制备是通过稀土火法冶金工艺技术实现的；火法冶金技术是指用高温的热力学条件完成复原稀土离子成为金属态和金属提纯的过程；

随着稀土金属用途及应用研究领域的不断增加，所需稀土金属品种、纯度及数量不断增加，不断促进了制备工艺的开展，熔盐点解和金属热复原法成为制备稀土金属的主要技术方法，到80年代，随着稀土金属基合金在新型稀土功能材料应用的迅速增加和商品化，又一次推动了制备稀土金属熔盐点解和金属热复原工艺的开展，使火法冶金技术制备稀土金属及合金工业化技术逐渐成熟。对于不同的稀土金属，采用不同的制备方法：La、Ce、Pr、Nd一般采用熔盐电解法制取，其单一金属用氧化物熔盐法；混合金属用氯化物熔盐法，都是用变频器将交流电变成直流电电解。Sm、Eu、Yb金属的制取一般在碳管炉中采用氧化物经La、Ce金属热复原，即蒸馏法。重稀土金属采用氟化物钙热复原法制取，在真空感应炉中进行。1熔盐电解法熔盐电解工艺是目前制取大量混合稀土金属、局部单一轻稀土金属〔除Sm外〕及其合金的主要方法。按电解质体系可以分为：1、熔融氯化物电解：RECl3+MCl〔MCl2〕2、熔融氟化物-氧化物电解：REF3+RE2O3+MF〔MF2〕，如：〔NdF3+LiF+Nd2O3〕制备熔点低于1000℃的稀土金属及中间合金，通常在高于该金属熔点50---100℃下进行。对于熔点较高的Y及重RE金属，先生产低熔点中间合金，然后蒸馏提纯。a、熔融氯化物电解1875年提出。由于单纯的RECl3熔点高，黏度大，导电性差，本身不稳定(易与空气中H2O、O2的作用)，特别是熔融RECl3对RE金属有很高的溶解度，所以不可能用单纯熔体(RECl3)作电解质。对于RE而言，可做电解质成分的只有碱金属或碱土金属的氯化物，因为它们在同一熔体中的分解电压比RECl3高，否那么难以制得较纯金属。b,电解质的根本性质〔1〕熔度电解质是几种盐的混合物，熔化有一个温度范围，就是熔度。一般电解温度高出电解质熔度的50~100℃。〔2〕黏度黏度大，金属液滴同电解质难别离，阳极气体逸出受到的阻力大，南排出，也不利于电解渣泥的沉降，还会阻碍电解质的循环和离子扩散，也影响电解的传热、传质。〔3〕导电性〔4〕密度〔5〕蒸汽压〔6〕外表张力c,电解质的选择：①在电解温度下，电解质的密度与稀土金属的密度差应较大，以利于金属与电解质的别离。②稀土氯化物可溶于盐的熔体中。③在电解温度下，黏度小，流动性要好，有利于阳极气体的排除及电解质组成的均匀性。④在电解温度下，有良好的导电性，使其在熔融状态下有较小的电压降，以利于降低电能消耗，提高电流效率。⑤电解质各组元中阳离子半径较小，以减少稀土金属在电解质中的溶解损失。⑥没有比稀土金属更正电性的金属，以保证稀土离子的优先析出。⑦在电解温度下，蒸汽压要低，且不与石墨阳极和阴极材料发生作用，并希望它们能形成堆积密度大，稳定性好的络合体。该方法主要适用于生产混合金属、单一轻稀土金属以及稀土合金，电解Y组稀土比较困难，这是因为金属熔点较高，除Yb外，为1300-1700℃，电解质挥发严重。工业上一般用RECl3-NaCl-KCl体系〔工业氯化钾中含有NaCl〕。氯化稀土和碱金属氯化物离解成离子。RECl3→RE3+十3Cl-KCl→K+十C1-在直流电场作用下，阳离子RE3+、K+朝阴极方向移动，而阴离子Cl-那么朝阳极方向移动。电解的结果，在阴极上析出稀土金属，在阳极上析出氯气。阳极一般是石墨，阴极一般是钼。稀土氯化物熔盐电解的电极过程根据电解质能够发生电离的原理，电解质在熔融状态下也发生电离作用，化合物解离为能自由运动的阳离子和阴离子：氯化稀土将按下式离解：RECl3=RE3++3Cl-氯化钾将按如下方式解离：KCl=K++Cl-所以主要阳离子为RE3+

、K+

，阴离子为Cl-，这些离子在电解质熔体中无规律地自由运动。电场作用下阳离子朝电解槽的阴极运动，阴离子向阴极：RE3++3e-=RE阳极：2Cl--2e-=Cl23Cl--3e-=3/2Cl2总反响：RECl3=RE+3/2Cl2d,影响电流效率的主要因素1、电解质的组成2、电解温度3、电流密度4、极间距5、原料质量6、槽型稀土氯化物熔盐电解设备目前工业生产中多采用敞口电解槽，电解尾气含氯量一般都较低，电解尾气从电解槽的排风罩抽出，经风机送到喷射洗气塔淋洗。在塔内将氯化氢气体吸收，并除掉粉尘，使尾气温度降至40℃以下，以利氯碱反响进行。尾气进入鼓泡反响器，使氯与碱作用。2、熔融氟化物-氧化物电解到目前为止，该工艺只应用于生产熔点在1100℃以下的混合稀土金属和镧、铈、镨、钕等轻稀土金属。用该工艺制取重稀土金属和金属钇还停留在实验室阶段。不过，可利用氧化物电解工艺来大规模制取重稀土金属或钇与黑色金属和有色金属的中间合金，例如铽铁、镝铁、钇镁和钇铝等。RE2O3不能直接电解，只有在碱金属和碱土金属的氟化物-REF3熔体中，才可实现。RE2O3在氟化物熔体中，首先熔解、解离，然后稀土离子在阴极上复原成金属。一般钼、钨做阴极、石墨做阳极，在超过金属熔点50-60℃下电解。a,电解质的选择要求熔点低、导电性好，在电解温度下稳定，蒸汽压低，组分中阳离子不能与稀土金属同时析出，电解质不被稀土金属复原。只有碱金属和碱土金属的氟化物适宜。一般用REF3-LiF-BaF2，加LiF可以提高导电性，加BaF3可以减少LiF的用量，降低熔点。1、溶解反响Ce2O3→2Ce3++3O2-；CeO2→Ce4++2O2-2CeO2+C→2Ce3++3O2-+CO〔有C存在下〕CeO2+3CeF4→4CeF3+O22、阳极过程一次电化学过程：O2--2e→1/2O2；2O2-+C-4e→CO22O2--4e→O2二次化学反响：CO2+C→2CO；O2+C→CO2；O2+2C→2CO3、阴极过程RE3++3e→RE总反响：RE2O3(s)+C(s)→2RE(L)+3/2CO2(g)〔1〕电解温度〔2〕电解质组成〔3〕阴极电流密度〔4〕极距〔5〕加料速度b,影响电流效率的因素：c,电解工艺：

该工艺是以粉末状的稀土氧化物为溶质，以同种稀土元素的氟化物为主要溶剂、氟化锂、氟化钡为混合熔盐的添加成分。

阴极通常选用钼或钨的金属型材。阳极材质都是石墨，但形式多样。

氟化物熔盐在高温下具有很强的腐蚀性，传统的工业耐火材料都难以用来做稀土氧化物电解槽槽体材料。在生产规模不大的情况下，都用石墨坩埚作电解槽。

由于金属呈液态聚集，电解质温度比金属熔点高，这就使电解槽槽体材料和电极材料在选择上受到限制，对于上万安培规模的大型工业槽可能要采用某些难熔金属的材质作槽衬或者采用凝壳技术。〔1〕电解槽砌筑〔2〕烘炉〔3〕电解〔4〕出金属〔5〕更换阳极〔6〕分析检验、打磨包装d,熔盐电解工艺步骤：e,电解设备与电解制取低熔点稀土金属比较，电解制取高熔点稀土金属存在以下一些问题：(1)不易得到液态金属。(2)操作难度大，取出金属复杂，从而导致电解不能长时间连续。(3)电能消耗大。因而，高温电解槽制取高熔点稀土金属在生产上尚未被采用。稀土氯化物电解与稀土氧化物—氟化物电解制取稀土金属工艺的比较共析出电解稀土合金是指两种或两种以上的金属离子在阴极上同时析出并合金化制取合金的方法。〔1〕电解原理在液态铝阴极上，由于电沉积的稀土与液态铝阴极的合金化，使稀土活性大大降低，并同时伴有热效应发生去极化作用，导致稀土的析出电位向正方向偏移，使得RE3+和Al3+在阴极上共析出。1电解共析法制取稀土铝合金〔RE-Al〕〔2〕稀土铝合金电解工艺在现行工业铝电解槽中参加稀土氧化物、碳酸盐、氯氧化物，可制取稀土中间合金〔含稀土6~10%〕、应用合金〔含稀土0.2~0.4%〕。2液态阴极电解法制取RE-Mg合金利用低熔点的非稀土液态金属作为电解过程的阴极，使稀土在液态阴极上析出，制备含稀土的合金。特点：①具有明显的去极化作用，使稀土与非稀土金属在液态阴极上形成金属间化合物。②由于去极化作用，使稀土在非稀土液态阴极上的析出电位向正方向偏移，稀土离子易于析出。可以提高电流效率。降低槽电压和电耗，提高经济效益。电解工艺：氯化物熔盐体系制备Nd-Mg合金3自耗阴极电解制取稀土合金〔Nd-Fe〕稀土离子在固态阴极上得电子生成稀土金属，稀土金属向固态阴极扩散形成熔点合金，并凝聚成合金球而滴落到接收器中。电解温度低于阴极金属熔点，高于生成合金熔点，采用高电流密度可提高阴极区温度，加速稀土金属与阴极金属的合