医院偏头痛诊疗规范（2021版）

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偏头痛诊疗规范（2021版）

第一步：何时怀疑为偏头痛

第二步：偏头痛的诊断

第三步：教育和以患者为中心

第四步：急性治疗

第五步：预防性治疗

第六步：特殊人群偏头痛治疗

第七步：随访、治疗效果和治疗失败时

第八步：治疗并发症

第九步：识别和治疗合并症

第十步：长期随访

偏头痛是一种普遍的原发性头痛疾病，直接影响着全球超过10亿人。

尽管偏头痛发病率高，但目前仍没有较好的诊疗方法。为支持临床决策,

AnnaK.Eigenbrodt及其团队召集了一个欧洲专家小组制定了诊疗偏头痛

方法，形成专家共识发布在NatureReviewsNeurology6月刊上。每一步都

由专家共识确认，并得到文献分析的支持，该共识声明已得到欧洲头痛联

合会（EHF）和欧洲神经病学会（EAN）的认可。

共识内容包括偏头痛的典型临床特征、诊断标准、鉴别诊断，概述了

不同人群的最佳治疗方法，包括成人、儿童、青少年、孕妇、哺乳期女性

和老人。此外，声明还提供了治疗失败后如何进行评估的建议。

第一步：何时怀疑为偏头痛？

偏头痛主要分为三种主要类型：有先兆偏头痛、无先兆偏头痛和慢性

头痛。

对于反复出现中度至重度头痛并伴有畏光、畏声、恶心和/或呕吐等

症状的患者怀疑为无先兆偏头痛，尤其是头痛出现在单侧和/或具有搏动

性时。

对于已出现上述症状，同时反复出现短暂的视觉和/或单侧感觉障碍

的患者，怀疑为有先兆的偏头痛。

对于一个月内出现头痛超过15天的患者，怀疑为慢性偏头痛。尤其

是对于有偏头痛家族史的，如确有慢性偏头痛，一般于青春期或青春期前

后出现症状。

第二步：偏头痛的诊断

病史是偏头痛诊断的主要依据，一个完整的病史记录提供的信息应足

以让医生根据ICHD-3标准作出诊断。记录病史时可运用有效的诊断辅助

工具和筛查工具，如头痛日记，偏头痛鉴别问卷（ID-Migraine）和偏头

痛筛查问卷。头痛日记是辅助诊疗的有效手段，用以记录有关头痛的模式、

频率、症状和用药情况。请勿混淆头痛日历与头痛日记，头痛日历仅记录

发病的频率、程度及头痛相关事件，用作疗效的评估（详见第七步）。

诊断时应注意与其他原发性、继发性头痛的鉴别区分，特别是一些继

发性头痛严重时可能危及生命（如脑膜炎）。

神经影像学手段因为电离辐射的危害，应仅在怀疑为继发性头痛时使

用。而MRI优于CT,因为MRI能提供更高的分辨率且能避免暴露于电离

辐射。

第三步：教育和以患者为中心

以患者为中心和教育在偏头痛治疗中起到重要作用。医生应向每位患

者解释何为偏头痛以及应对原则，包括解释偏头痛难以被治愈，降低患者

不切实际的期望，指导患者如何正确地使用药物，应对不良反应。

尽管偏头痛的诱发和触发因素的重要性有限，但如果能正确识别和避

免它们，无需过多干预即可实现一定的头痛控制。注意勿将加重症状的因

素与诱发因素混淆，如体力活动为前者，睡眠质量差、身体素质差或压力

大为后者。

第四步：急性治疗

建议为所有的偏头痛患者提供急性药物。药物的有效性与正确的时机

和剂量相关，最好在头痛发作的早期使用。急性治疗可分为一线、二线、

三线和辅助治疗，应采用阶梯式治疗方法。

使用非备体抗炎药（乙酰水杨酸、布洛芬或双氯芬酸钾）作为一线药

物。

使用曲坦类药物作为二线药物。如出现症状复发，可以重复使用曲坦

类药物，或同时使用非倒体药物。但应告诫患者，频繁、重复地使用急性

药物有发生MOH（因过度使用药物而导致的头痛）的风险。

考虑将CGRP受体拮抗剂（Gepants）和地坦作为三线药物。

使用促动力止吐药（多潘立酮或甲氧氯普胺）作为恶心和/或呕吐的

辅助口服药物。

避免口服麦角生物碱、阿片类药物和巴比妥类药物。麦角生物碱效果

不佳且有潜在毒性，阿片类药物和巴比妥类药物药效不定，且有相当大的

副作用和依赖性。

第五步：预防性治疗

对于尽管进行了优化了的急性治疗，但生活仍受偏头痛影响的患者应

考虑额外的预防性治疗。一般对每月受到偏头痛影响大于2天的患者考

虑预防性治疗，但这标准并不是绝对的，医生还应考虑偏头痛发作的严重

程度、持续时间、与偏头痛相关的其他功能障碍和是否已用药过度。

预防性治疗同样可分为一线、二线和三线，实际的药物选择应根据当

地的指南、是否可用和报销政策决定。

使用B受体阻滞剂（阿替洛尔、比索洛尔、美托洛尔或普蔡洛尔）、

托叱酯或坎地沙坦作为一线药物。

使用氟桂利嗪、阿米替林或（男性）丙戊酸钠作为二线药物。

考虑将CGRP单克隆抗体作为三线药物。

考虑将神经调节装置、生物行为疗法和针灸作为急性和预防性药物治

疗的辅助手段，或用作存在药物禁忌时的独立预防性治疗

预防性治疗起效时间较长，应劝阻患者在治疗早期因效果不明显而放

弃治疗。对于口服预防性用药，在2-3个月仍无效后再考虑更换疗法，

CRGP或其受体的单克隆药物评估时间为3-6个月后，肉毒杆菌毒A素药

物为6-9个月后。

第六步：特殊人群偏头痛治疗

继发性头痛的发病率随着年龄增加而增加，对于年龄大于50岁的偏

头痛患者，应考虑存在潜在病因，还应考虑已知和未知的合并症和药物的

副作用，因为老年人往往对药物的副作用更敏感。例如不建议对老年人使

用曲坦药物，因为此类患者患有心血管疾病的可能性较高。如果使用，建

议定期检测患者血压、评估发生心血管疾病的风险。

偏头痛在青少年和儿童中很常见。诊断与成人一样，主要基于病史,

但临床特征略有不同：发作时间同常较短，头痛更常见于双侧，胃肠道紊

乱较明显。与孩子相比，父母的描述可能更可靠，也能更好地说明可能存

在问题的生活方式。治疗方面，对于发作时间较短的儿童，卧床休息即可。

需要时，建议使用布洛芬作为一线药物，剂量随体重调整。

对于孕期女性，需要特别考虑对胎儿的伤害。尽管疗效相对较差，扑

热息痛仍应作为一线药物，曲坦类药物仅可在专家的严格监督下使用。对

于妊娠期偏头痛相关的恶心，可以使用甲氧普氯胺。由于可能对胎儿造成

伤害，怀孕期最好避免使用预防性药物。如实在有必要，应使用安全性最

高的普蔡洛尔，如有普蔡洛尔使用禁忌，则使用阿米替林，二者都应在专

家监督下使用。禁用托此酯、坎地沙坦和丙戊酸钠，皆会对胎儿造成伤害。

产后的偏头痛用药也须谨慎，扑热息痛是首选急性药物，布洛芬和舒

马曲坦也是安全的。如果需要预防性治疗，首选安全性最高的普奈洛尔。

大约8%的偏头痛女性患者会出现与月经有关的偏头痛发作。如果急

性药物治疗不能满足需要，考虑使用围经期预防性治疗，通常为每日使用

长效非幽体抗炎药或曲坦类药物，持续5天，从预期的月经前2天开始。

一些无先兆偏头痛女性患者可以从连续的复合激素避孕药中获益，但对有

先兆偏头痛的女性患者则会增加中风风险，应禁用复合激素避孕药。

第七步：随访、治疗效果和治疗失败时

积极的随访是确定治疗效果的最优手段,应在在开始或更改治疗方案

后（2-3个月后）评估治疗效果，并在之后定期进行（每6-12个月）。评

估内容包括有效性、不良反应和依从性。有效性的关键指标为发作频率、

严重程度和与偏头痛有关的功能障碍。发作频率的衡量标准为每月头痛天

数，严重程度为疼痛强度而不是功能性后果。可以要求患者在头痛发作时

记录下来形成疼痛日历，可以用较小的投入得到较好的随访效果。当结果

未达最优标准时，重新检查诊断、治疗方案、剂量和依从性。

应慎重地得出治疗失败的结论，并在之后对可能的原因进行彻底的审

查。有些失败是可以补救的，比如依从性较差或剂量不合适。有些人适合

大剂量，也有些人需要减少剂量来减少副作用。如果所有治疗方案均失败,

应考虑诊断是否错位并咨询专家意见。

第八步：治疗并发症

应尽早提醒患者用药过度可能引发MOHo药物过度使用引起的头痛

(M0H)是一种慢性头痛疾病，特征为每月头痛15天及以上。停止用药是

必要且唯一的补救措施。专家共识是突然戒断比缓慢戒断更可取，阿片类

等有成瘾性的药物除外。由于康复前还会经历一段恶化过程，所以应特别

注意患者教育。

注意间歇性偏头痛转变为慢性偏头痛的风险。一些评估数据表明，每

年有3%的间歇性头痛会转变为慢性偏头痛，治疗也随之更困难，治疗时

可寻求专家意见。排除M0H的可能后，开始预防性治疗。有效的药物包括

托此酯、肉毒杆菌毒素A和CGRP单克隆抗体。托叱酯成本较低可作为首

选。具体用药应根据当地的指南、成本和报销政策决定。

第九步：识别和治疗合并症

确保识别出偏头痛的合并症，并根据不同药之间可能产生的不良反应

和并发症情况调整治疗策略。