遗传学测试题库含答案

遗传学测试题库含答案

1、在胚胎发育期最先合成的血红蛋白是。

A、C链和£链

B、C链和Y链

C、e链和a链

D、B链和C链

E、a链和C链

答案：A

2、染色体结构畸变的基础是o

A、姐妹染色单体交换

B、染色体核内复制

C、染色体断裂

D、染色体不分离

E、以上都是

答案：C

3、属于从性遗传的遗传病为o

A、软骨发育不全

B、多指症

C^Hnutington舞蹈病

D、短指症

E、早秃

答案：E

4、在多基因遗传病中，两个极端变异的个体杂交后，子1代是

A、均为极端的个体

B、均为中间的个体

C、多数为极端的个体，少数为中间的个体

D、多数为中间的个体，少数为极端的个体

E、极端个体和中间个体各占一半

答案：B

5、以下不属于精神病患者性状的有o

A、意识一般清醒

B、记忆力无障碍

C、无特有的躯体症状

D、单双卵的发病率一致

E、属于高度异质性疾病

答案：D

6、某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为

A、超二倍体

B、亚二倍体

C、二倍体

D、亚三倍体

E、多异倍体

答案：A

7、成人主要血红蛋白的分子组成是o

A、a2e2

B、a2y2

C、a2P2

D、a2c2

E、a2Gy2

答案：C

8、传染病发病—

A、仅受遗传因素控制

B、主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节

C、以遗传因素影响为主和环境因素为辅

D、以环境因素影响为主和遗传因素为辅

E、仅受环境因素影响

答案：D

9、减数分裂和有丝分裂的相同点是

A、细胞中染色体数目都不变

B、都有同源染色体的分离

C、都有DN

D、复制

E、都有同源染色体的联会

F、都有同源染色体之间的交叉

答案：C

10、有丝分裂过程中，染色质凝集，核仁解体和核膜消失发生在（）

A、间期

B、前期

C、中期

D、后期

E、末期

答案：B

11、发生联会染色体是：

A、姐妹染色体

B、非姐妹染色体

C、同源染色体

D、常染色体

E、非同源染色体

答案：C

12、1900年()规律的重新发现标志着遗传学的诞生。

A、达尔文

B、孟德尔

C、拉马克

D、温斯曼

E、摩尔根

答案：B

13>B珠蛋白位于号染色体上。

A、6

B、11

C、14

D、16

E、22

答案：B

14、近亲婚配的最主要的效应表现在o

A、增高显性纯合子的频率

B、增高显性杂合子的频率

C、增高隐性纯合子的频率

D、增高隐性杂合子的频率

E、以上均正确

答案：E

15、筛查1型DM的易感基因中发现o

A、染色体畸变明显

B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应

C、单个碱基突变明显

D、均存在mtDNA的突变

E、均存在动态突变

答案：B

16、mRNA分子中的起始密码位于()

A、3，末端

B、5'末端

C、中间

D、由3'端向5'端不断移动

E、由5'端向3'端移动

答案：B

17、多基因遗传病的发病率大多超过0.1%,这些病的发病有一定的遗传基

础，常表现有家族倾向，但又不象单基因遗传病那样，同胞的发病率较高。下

列疾病中不属于多基因遗传病的是o

A、精神分裂症

B、糖尿病

C、先天性幽门狭窄

D、软骨发育不全

E、唇裂

答案：D

18、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是0

A、型、0型

B、B型、0型

C、AB型、。型

D、AB型、A型

E、A型、B型、AB型、0型

答案：E

19、研究遗传病的诊断、预防、治疗、遗传咨询等内容的学科属于。

A、医学遗传学

B、临床遗传学

C、群体遗传学

D、人类遗传学

E、群体遗传学

答案：B

20、若某人核型为46,XX,del(1)(pterq21：)则表明在其体内的

染色体发生了

A、缺失

B、倒位

C、易位

D、插入

E、重复

答案：A

21、一个男孩是甲型血友病(XR)的患者，其父母和祖父母均正常，其亲

属中不可能患此病的人是o

A、外祖父或舅父

B、姨表兄弟

C、姑姑

D、同胞兄弟

答案：C

22、单拷贝序列又称非重复序列。在基因组中仅有单一拷贝或少数几个拷

贝，单拷贝序列的长度在之间，其中有些是编码细胞中各种蛋白质和酶

的结构基因。

A、800bp~l

B、400bp~600bp

C、600bp~800bp

D、500bp~700bp

E、1

答案：A

23、Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是o

A、Ph小体

B、13q缺失

C、8、14易位

D、Up缺失

E、llq缺失

答案：C

24、按基因的自由组合定律，具有两对相对性状的个体进行杂交，其F2中

出现的新的性状组合占总数的()

A、1/16

B、3/16

C、6/16或10/16

D、9/16

E、10/16

答案：c

25、1970年，Martin证明细胞的恶性转化与RSV基因组中的一个特定基因

相关，该基因为。

A、细胞癌基因

B、病毒癌基因

C、癌基因

D、原癌基因

E、抑癌基因

答案：B

26、46,XY,t（2；5）（Q21；q31）表示（）。A一女性体内发生了染色体的

插入

A、一男性体内发生了染色体的易位

B、一女性个体带有易位型的畸变染色体

C、一男性个体含有缺失型的畸变染色体

答案：B

27、杂合体高茎豌豆自交，后代中已有16株为高茎，第17株还是高茎的

可能性是（）

A、0

B、25%

C、75%

D、100%

E、60%

答案：C

28、减数分裂和有丝分裂的相同点是o

A、细胞中染色体数目都不变

B、都有同源染色体的分离

C、都有DNA复制

D、都有同源染色体的联会

E、都有同源染色体之间的交叉

答案：C

29、关于mRNA,错误的叙述是（）

A、一个mRNA分子只能指导一种多肽链生成

B、mRNA通过转录生成

C、mRNA与核蛋白体结合才能起作用

D、mRNA极易降解

E、一个tRNA分子只能指导一分于多肽链生成

答案：E

30、结构基因序列中增强子的作用特点为o

A、有明显的方向性，从5'—3'方向

B、有明显的方向性，从3'-*5,方向

C、只能在转录基因的上游发生作用

D、只能在转录基因的下游发生作用

E、有组织特异性

答案：E

31、不改变氨基酸编码的基因突变为o

A、同义突变

B、错义突变

C、无义突变

D、终止密码突变

E、移码突变

答案：A

32、种类最多的遗传病是o

A、单基因病

B、多基因病

C、染色体病

D、体细胞遗传病

E、线粒体遗传病

答案：A

33、轻型。地中海贫血患者缺失。珠蛋白基因的数目是（）

A、0

B、1

C、2

D、3

E、4

答案：C

34、下面哪种疾病属于分子病o

A、肾结石

B、糖原合成酶缺乏症

C、Turner综合征

D、地中海贫血

E、高血压

答案：D

35、异染色质是指间期细胞核中o

A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质

B、螺旋化程度低，有转录活性的染色质

C、螺旋化程度高，无转录活性的染色质

D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质

E、以上都不对

答案：C

36、Alu序列是：

A、单一序列

B、高度重复序列

C、短分散核单元

D、长分散核单元

E、回文结构

答案：C

37、人类染色体的分组主要依据是o

A、染色体的大小

B、染色体的类型

C、性染色体的类型

D、染色体着丝粒的位置

E、染色体的长度和着丝粒的位置

答案：E

38、豌豆的种子，黄色对绿色为显性。结黄色种子与结绿色种子的豌豆杂

交，子代个体表现型及比例为黄色种子：绿色种子=1：1,子代结黄色种子的个

体自交，其表现型的比例是()

A.1:1

B、1:0

C、3:1

D、2:1

E、4:1

答案：C

39、一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病(AR)患者。假设白化病基

因在人群中为携带者的频率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为

A、1/4

B、1/360

C、1/240

D、1/120

E、1/480

答案：B

40、Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是o

A、Ph小体

B、13q缺失

C、8、14易位

D、lip缺失

E、llq缺失

答案：C

41、下列不符合数量性状变异特点的是-

A、一对性状存在着一系列中间过渡类型

B、一个群体性状变异曲线是不连续的

C、分布近似于正态曲线

D、一对性状间无质的差异

E、大部分个体的表现型都接近于中间类型

答案：B

42、多基因遗传病的发病率大多超过0.1%,这些病的发病有一定的遗传基

础，常表现有家族倾向，但又不象单基因遗传病那样，同胞的发病率较高。下

列疾病中不属于多基因遗传病的是o

A、精神分裂症

B、糖尿病

C、先天性幽门狭窄

D、软骨发育不全

E、唇裂

答案：D

43、类B珠蛋白基因菠定位在o

A、16pl2

B、16ql2

C、llpl5

D、llql2

E、Hql5

答案：c

44、染色体不分离（）

A、只是指姊妹染色单体不分离

B、只是指同源染色体不分离

C、只发生在有丝分裂过程中

D、只发生在减数分裂过程中

E、可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离

答案：E

45、下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的

A、遗传基础是主要的

B、多为两对以上等位基因

C、这些基因性质为共显性

D、环境因素起到不可替代的作用

答案：A

46、人类染色体的分组主要依据是：

A、染色体的长度

B、染色体的宽度

C、性染色体的类型

D、染色体着丝粒的位置

E、染色体的相对长度和着丝粒的位置

答案：E

47、生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在（）。

A、增殖期

B、生长期

C、第一次成熟分裂期

D、第二次成熟分裂期

E、变形期

答案：C

48、染色体结构畸变的基础是（）

A、姐妹染色单体交换

B、染色体核内复制

C、染色体不分离

D、染色体断裂及断裂之后的异常重排

E、染色体丢失

答案：D

49、下列哪种核型为亚二倍体0

A、45,XX,21

B、45,XX,-21

C、46,XX

D、46,XX,-21

E、47,XX,+21

答案：B

50、在多基因遗传病中，利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时,

必须注意公式应用的条件是o

A、群体发病率0.1%〜1%,遗传率为70%〜80%

B、群体发病率70%〜80%,遗传率为0.1%〜1%

C、群体发病率现〜10%,遗传率为70%〜80%

D、群体发病率70%〜80幅遗传率为现〜10%

E、任何条件不予考虑均可使用

答案：A

51、DNA含量经半保留复制增加一倍的过程发生在（）

A、G1

B、S期

C、G2

D、M

E、G0

答案：B

52、常染色质是指间期细胞核中o

A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质

B、螺旋化程度低，有转录活性的染色质

C、螺旋化程度低，无转录活性的染色质

D、螺旋化程度高，无转录活性的染色质

E、螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质

答案：B

53、在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的

卵子，在形态结构上基本相同，称为

A、染色单体

B、染色体

C、姐妹染色单体

D、非姐妹染色单体

E、同源染色体

答案：E

54、在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为o

A、AR

B、A

C、XR

D、X

E、Y连锁遗传

答案：D

55、根据Denver体制，X染色体列入。

A、A组

B、B组

C、C组

D、D组

E、E组

答案：C

56、当群体发病率为0.1Q1%,遗传度为70%~80圾则患者一级亲属的发病

率为。

A、大于群体发病率

B、小于群体发病率

C、大于群体发病率的平方根

D、约等于群体发病率的平方根

E、约等于群体发病率

答案：D

57、按基因的自由组合定律，具有两对相对性状的个体进行杂交，其F2中

出现的新的性状组合占总数的（）

A、1/16

B、3/16

C、6/16或10/16

D、9/16

E、10/16

答案：C

58、1970年，Martin证明细胞的恶性转化与RSV基因组中的一个特定基因

相关，该基因为0

A、细胞癌基因

B、病毒癌基因

C、癌基因

D、原癌基因

E、抑癌基因

答案：B

59、筛查1型DM的易感基因中发现o

A、染色体畸变明显

B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应

C、单个碱基突变明显

D、均存在mtDNA的突变

E、均存在动态突变

答案：B

60、关于有丝分裂，下列说法哪个不正确（）

A、前期，核内染色质凝集，形成染色质丝，然后逐渐变粗变短，形成具有

一定形态，一定数目的染色体

B、在早前期，核仁消失，核膜崩解

C、染色体排列形成赤道板于中期

D、后期末，染色体在两侧合并成团

E、核仁、核膜重新出现于末期

答案：D

61、遗传病中发病率最高的是。

A、常染色体隐性遗传病

B、X连锁隐性遗传病

C、单基因遗传病

D、多基因遗传病

E、体细胞遗传病

答案：D

62、一种多基因遗传病的复发风险与o

A、该病的遗传率的大小有关，而与一般群体的发病率的大小无关

B、一般群体的发病率的大小有关，而与该病的遗传率的大小无关

C、该病的遗传率和一般群体的发病率的大小都有关

D、亲缘关系的远近无关

E、以上都不对

答案：C

63、Down综合征是。

A、单基因病

B、多基因病

C、染色体病

D^线粒体病

E、体细胞病

答案：C

64、在胚胎发育期最先合成的血红蛋白是o

A、C链和£链

B、C链和丫链

C、e链和a链

D、B链和《链

E、a链和C链

答案：A

65、某人的口腔上皮细胞中可观察到两个X染色质且Y染色质阳性，其性

染色体组成是：

A、XXX

B、XXYY

C、XXY

D、XXXY

E、XXXXY

答案：D

66、结肠息肉综合症的主要特征是o

A、结肠息肉

B、消化道全长息肉

C、遗传异质性

D、常染色体显性遗传

E、家族性发病

答案：A

67、四倍体的形成原因可能是（）

A、双雌受精

B、双雄受精

C、核内复制

D、不等交换

E、染色体不分离

答案：C

68、有丝分裂过程中，二条染色体纵裂成两条染色单体发生在（）

A、间期

B、前期

C、中期

D、后期

E、末期

答案：D

69、下关于糖尿病的叙述不正确的是0

A、按年龄分为幼年型和成年型

B、按临床分为轻、中、重

C、按自然转归分为倾向型、潜伏型、化学型、临床型

D、临床的典型性状为“三多一少”

E、发病率与环境因素无关

答案：E

70、一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为

A、多倍体

B、非整倍体

C、嵌合体

D、三倍体

E、三体型

答案：C

71、近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为

A、单方易位

B、串联易位

C、罗伯逊易位

D、复杂易位

E、不平衡易位

答案：C

72、具有缓慢渗血症状的遗传病为。

A、苯丙酮尿症

B、白化病

C、自毁容貌综合征

D、血友病

E、血红蛋白病

答案：D

73、短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有

一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女

为短指的概率为。

A、1/2

B、1/4

C、3/4

D、1/8

E、3/8

答案：A

74、短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有

一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女

为短指的概率为o

A、1/2

B、1/4

C、3/4

D、1/8

E、3/8

答案：A

75、如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成（）

A、单倍体

B、三倍体

C、单体型

D、三体型

E、部分三体型

答案：D

76、高等植物细胞由（）组织形成纺锤体

A、中心体

B、星体

C、微极

D、线粒体

E、基体

答案：A

77、在有丝分裂过程中，DNA进行复制发生在时期。

A、间期

B、前期

C、中期

D、后期

E、末期

答案：A

78、下面哪种性状不属于质量性状0

A、ABO血型

B、血压

C、红绿色盲

D、多指

E、先天聋哑

答案：B

79、癫痫是一种多基因遗传病，在我国该病的发病率为0.36%,遗传率约

为70机一对表型正常夫妇结婚后，头胎因患有癫痫而夭折。如果他们再次生

育，患癫痫的风险是o

A、70%

B、60%

C、6%

D、0.6%

E、0.36%

答案：C

80、在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是的细胞学基础。

A、分离率

B、自由组合率

C、连锁互换率

D、遗传平衡定律

E、DNA双螺旋

答案：A

81、下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征0

A、男女发病机会均等

B、系谱中呈连续传递现象

C、患者都是纯合体(A

D、杂合体(Aa)是携带者

E、双亲无病时，子女一般不会发病

F、患者为AA或Aa

答案：C

82、染色体结构畸变的基础是0

A、姐妹染色单体交换

B、染色体核内复制

C、染色体断裂

D、染色体不分离

E、以上都是

答案：C

83、一个男孩是甲型血友病(XR)的患者，其父母和祖父母均正常，其亲

属中不可能患此病的人是o

A、外祖父或舅父

B^姨表兄弟

C、姑姑

D、同胞兄弟

答案：C

84、近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为

A、单方易位

B、串联易位

C、罗伯逊易位

D、复杂易位

E、不平衡易位

答案：C

85、下列突变不导致氨基酸序列改变的是o

A、同义突变

B、错义突变

C、无义突变

D、移码突变

E、缺失突变

答案：A

86、如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成()

A、单体型

B、三倍体

C、单倍体

D、三体型

E、部分三体型

答案：A

87、人类的身高属多基因遗传，如果将某人群身高变异的分布绘成曲线，

可以看到。

A、曲线是不连续的两个峰

B、曲线是不连续的三个峰

C、可能出现两个或三个峰

D、曲线是连续的一个峰

E、曲线是不规则的，无法判定

答案：D

88、染色体的端粒区为

A、染色质

B、染色体

C、结构异染色质

D、兼性异染色质

E、以上都不是

答案：C

89、在显性遗传病的系谱中出现了隔代遗传，则其可能为o

A、完全显性

B、不完全显性

C、不规则显性

D、延迟显性

E、从性显性

答案：C

90、精神分裂症的易感基因研究表明。

A、KCNN3的cDNA基因5'端的区域中两个CAG三核甘酸重复最常见

B、KCNN3的cDNA基因5'端的区域中第一个CAG三核甘酸重复最常见

C、KCNN3的cDNA基因5'端的区域中第二个CAG三核甘酸重复最常见

D、KCNN3的cDNA基因是精神分裂症的易感基因

E、KCNN3的cDNA基因可作为精神分裂症的遗传标记

答案：C

91、短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有

一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女

为短指或白化病的概率为o

A、1/2

B、1/4

C、2/3

D、3/4

E、1/8

答案：D

92、某种生物的染色体数目为2n=6条，如果不考虑交换，它可能形成的

正常生殖细胞类型是

A、2

B、4

C、6

D、8

E、10

答案：D

93、身血压是o

A、单基因病

B、多基因病

C、染色体病

D、线粒体病

E、体细胞病

答案：B

94、表现为母系遗传的遗传病是。

A、染色体病

B、单基因病

C、多基因病

D、线粒体病

E、体细胞病

答案：D

95、在人类染色体显带技术中，最简便且常用的是：

A、G显带

B、Q显带

C、R显带

D、C显带

E、高分辨显带

答案：A

96、随着人类基因组计划研究的深入和结构基因组学的基本完成，已知人

类基因组共有个基因。

A、2万〜2.5万

B、4万〜5万

C、5万〜6万

D、8万〜9万

E、13万〜14万

答案：A

97、罗伯逊易位发生的原因是：

A、一条染色体节段插入另一条染色体

B、两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体

C、任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体

D、两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体

E、性染色体和常染色体间的相互易位

答案：B

98、遗传病最主要的特点是。

A、先天性

B、不治之症

C、家族性

D、罕见性

E、遗传物质改变

答案：E

99、当一种多基因遗传病的群体发病率有性别差异时，群体发病率低的性

别易患性阈值_______□

A、极高

B、低

C、|WJ

D、极低

E、不变

答案：C

100、癌基因sis产物是o

A、生长因子受体

B、生长因子

C、信号传递因子

D、核内转录因子

E、蛋白质酪氨酸激酶

答案：B

101、常染色质是指间期细胞核中。

A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质

B、螺旋化程度低，有转录活性的染色质

C、螺旋化程度低，无转录活性的染色质

D、螺旋化程度高，无转录活性的染色质

E、螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质

答案：B

102、最早被研究的人类遗传病是o

A、尿黑酸尿症

B、白化病

C、慢性粒细胞白血病

D、镰状细胞贫血症

答案：A

103、有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，发病率低的性别

A、患性域值高，则其子女的复发风险相对较高

B、患性域值低，则其子女的复发风险相对较低

C、患性域值高，则其子女的复发风险相对较低

D、患性域值低，则其子女的复发风险相对较高

E、以上都不正确

答案：A

104、在多基因病中由多基因基础决定的发生某种遗传病风险的高低称为

A、遗传度

B、易感性

C、易患性

D、阈值

E、风险度

答案：B

105、人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的

不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成（）

A、一个异常性细胞

B、两个异常性细胞

C、三个异常性细胞

D、四个异常性细胞

E、正常的性细胞

答案：D

106、X-连锁隐性遗传病，女性获得致病基因的机会比男性多倍。

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

答案：A

107、最早被研究的人类遗传病是o

A、尿黑酸尿症

B、白化病

C、慢性粒细胞白血病

D、镰状细胞贫血症

答案：A

108、研究遗传病的诊断、预防、治疗、遗传咨询等内容的学科属于。

A、医学遗传学

B、临床遗传学

C、群体遗传学

D、人类遗传学

E、群体遗传学

答案：B

109、对精神分裂症的调查表明，在25对单卵双生子中有20对共同发病;

在20对双卵双生子中有4对共同发病；则该病的遗传度为o

A、50%

B、25%

C、75%

D、100%

E、0

答案：C

110、一个先天性肌强直症纯合子(MM)和一个杂合子患者结婚，其F1再

与一杂合子结婚，则F2患病的几率是。

A、1/3

B、1/4

C、1/6

D、1/8

E、以上答案都不正确

答案：E

111、人类的身高属多基因遗传，如果将某人群身高变异的分布绘成曲线，

可以看到o

A、曲线是不连续的两个峰

B、曲线是不连续的三个峰

C、可能出现两个或三个峰

D、曲线是连续的一个峰

E、曲线是不规则的，无法判定

答案：D

112、经检测发现，某个体的细胞核中有2个X小体，表明该个体一个体细

胞中有条X染色体。

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

答案：C

113、关于糖尿病发病哪种说法是正确的o

A、在临床中1型和2型DM是完全相同的疾病

B、都是mtDNA中tRNA基因3243bpA-G的突变所导致的疾病

C、都是单基因遗传病

D、都是多基因遗传病

E、具有很强的遗传异质性的复杂疾病

答案：E

114、20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为,并一直沿用至今。

A、顺反子

B、基因

C、突变子

D^交换子

E、转座子

答案：B

115、属