医药设备安全管理制度范文

第页共页医药设备安全管理制度范文第一章总则第一条为加强医药设备的安全管理，保障患者和医务人员的生命财产安全，遵循法律法规，结合本单位实际，制定本管理制度。第二条本制度所涉及的医药设备包括但不限于医用电器设备、医用器械、医药材等。第三条本制度适用于本单位内所有涉及医药设备安全管理的人员，包括相关设备单位、医务人员、管理人员等。第二章医药设备安全管理的职责第四条本单位设备负责人负责本单位医药设备的安全管理工作。具体职责包括但不限于：1.负责医药设备的选型和采购工作，并确保设备的质量达到国家和行业的相关标准；2.组织医药设备的验收、备案和分类登记，并建立设备台账；3.制定医药设备的保养和维护计划，并组织相关人员进行维护，确保设备的正常运行；4.监督设备使用人员的操作，保证设备的正确使用；5.定期进行设备检测和巡查，及时发现问题并采取相应措施；6.协助相关部门开展医药设备事故的调查和处理工作；7.其他与医药设备安全管理相关的工作。第五条相关设备单位负责向本单位提供医药设备的技术支持和维修服务，并及时提供相关资料和技术要求。第六条医务人员的职责包括但不限于：1.按照规定的流程和操作规范使用医药设备；2.定期参加相关培训，提高自身的操作技能和安全意识；3.参与设备的巡查和维护工作，及时报告设备故障和隐患；4.配合设备负责人进行设备的验收和备案工作；5.配合相关部门的设备事故调查和处理工作；6.其他与医药设备安全管理相关的工作。第三章医药设备的选型和采购第七条医药设备的选型和采购应符合以下原则：1.按照医疗需求和服务水平确定设备的种类和规格，并确保设备的功能和性能满足相应的需求；2.优先选择具有国家认证并符合国家标准的设备；3.充分考虑设备的使用寿命、维修保养成本等因素，在需求和经济性之间进行权衡；4.采购前应进行设备的实地考察和技术评估，并向供应商咨询相关技术和价格信息；5.采购前应征求设备使用人员的意见，并组织相关专业人员进行评审。第八条医药设备的采购应按照相关采购制度执行，并妥善保存相关文件和证明材料。第四章医药设备的验收和备案第九条医药设备的验收应按照以下程序进行：1.设备负责人组织验收人员进行设备的实际检查，包括外观完好、性能稳定、附件齐全等；2.验收人员对设备进行技术指标等方面的检测和考核，确保设备达到规定的要求；3.完成设备验收后，设备负责人负责备案工作，将设备信息录入设备台账，并妥善保存验收报告和相关证明材料。第十条设备的备案内容包括但不限于设备的名称、品牌、型号、生产厂商、产地、生产日期、出厂编号、购置日期、验收日期等。第五章医药设备的保养和维护第十一条医药设备的保养和维护应按照以下原则进行：1.制定设备的保养和维护计划，并及时进行执行；2.设备的保养和维护应由专业人员进行，确保操作规范和安全；3.设备负责人应向使用人员提供相关保养和维护的培训和指导；4.定期对设备进行检测和巡查，及时发现问题并采取相应措施。第十二条设备的保养和维护工作应记录并保存相关的记录和资料，包括但不限于保养记录、维护记录、维修记录、故障处理记录等。第六章医药设备的操作和使用第十三条医药设备的操作和使用应按照以下原则进行：1.使用人员应熟悉设备的使用说明书和操作规程，并确保设备的正确操作；2.严禁擅自改变设备的参数和设置，严禁非授权人员操作设备；3.设备的使用应符合相关的安全规定和操作流程；4.使用人员应定期参加设备操作和安全培训，提高自身的操作技能和安全意识。第十四条设备的使用人员应按照设备的要求使用相应的耗材和配件，并及时妥善保养和维护。第七章医药设备的检测和巡查第十五条医药设备的检测和巡查应按照以下原则进行：1.设备负责人组织相关人员进行设备的定期检测和巡查；2.检测和巡查应包括设备的外观、性能、附件、安全保护装置等方面；3.对发现的问题和隐患应及时采取相应的措施，并记录和报告相关人员。第十六条设备的检测和巡查工作应记录并保存相关的记录和资料，包括但不限于巡查记录、检测报告、问题整改记录等。第八章医药设备事故的调查和处理第十七条医药设备事故包括但不限于设备故障、操作失误、耗材失效等，发生事故后应按照以下程序进行调查和处理：1.设备负责人立即组织人员进行事故调查，并采取措施控制事故扩大和后果；2.对事故原因进行深入分析和研究，并制定相应的整改措施；3.设备负责人应向相关部门报告事故情况，并配合相关部门进行处理和调查。第九章医药设备安全管理的考核和奖惩第十八条对医药设备安全管理工作进行考核，并根据考核结果进行奖励和奖惩。第十九条考核的内容包括但不限于设备的选型和采购、设备的验收和备案、设备的保养和