【化学课件】高分子物理习题集大全（下）

课程名称：高分子物理（含实验）

一、考试的总体要求

要求考生掌握高分子各层结构内容、分子运动特点、力学性能和溶液

性质几方面的根本概念，了解高分子各层结构和性能间的相互联系。

二、考试的内容及比例

1.高分子链结构〔15%〕

范围一一结构特点、各级结构包含的具体内容、大分子链的构象统计。

掌握内容：该局部内容所涉及到的根本术语、各级链结构对聚集态结

构和性能的影响，各级链结构与链柔顺性的关系。

2.高分子的聚集态结构〔20%〕

范围一一分子间作用力、结晶形态、聚集态结构模型、结晶过程和结

晶热力学、取向态结构。

掌握内容：分子间作用力的类别、大分子晶体的形态特点和制备方法、

两大类聚集态结构模型的特点和实验依据、分子结构对结晶能力和熔点

的影响、熔融过程的本质、结晶度的测定、结晶和性能的对应关系。

3.分子运动〔20%〕

范围一一分子热运动特点、力学状态、玻璃化转变。

掌握内容：根本术语、热运动的三大特点、三大类聚合物的温度一形

变曲线（温度一模量）、玻璃化转变的实质和转变温度的测定、影响玻

璃化转变温度的因素。

4.力学性质〔20%〕

范围一一玻璃态和结晶态聚合物的力学性质、高弹性、粘弹性。

掌握内容：聚合物的拉伸行为、屈服、断裂和强度，橡胶弹性的热力

学分析和统计理论，时温等效和Boltzmann叠加原理、粘弹性的力学模

型、松弛现象，拉伸行为的试验方法。

5.溶液性质〔25%〕

范围一一溶解、高分子溶液的热力学性质、分子量及分布。

掌握内容：溶解能力的判断、Flory—Huggins高分子溶液理论、0

温度、Flory-Huggins高分子稀溶液理论、平均分子量与分布函数、

分子量测定。

三、试卷题型及比例

1.根本术语解释(15一10%)

2.简答题(15—20%)

3.图形题(15一20%)

3.计算（15—0%）

4.实验题(15—20%)

6.论述题(25—15%)

四、考试形式及时间

考试形式为笔试。考试时间为一小时。

五.主要参考教材（参考书目）

1.何曼君等编，？高分子物理？，复旦大学出版社

2.金日光、华幼卿编，？高分子物理？，化学工业出版社

3.张开等编，？高分子物理学？，化学工业出版社

4.天津大学材料学院高分子材料系编，？高分子物理实验？

第一章

1定义以下术语：

1）内氢键；2）内聚能密度；3）构型与构象；4）无规线团；5）热塑弹体；6）分子链的

最可几末端距、平均末端距和均方末端距；7）链段；8）分子链的均方半径；9）分子链

的平衡态柔性和动态柔性。

2如何测定低分子物质的内聚能密度？能否用同样的方法测定高聚物的内聚能

密度？

3指出塑料、橡胶和纤维的内聚能密度的大致范围.为什么聚乙烯的内聚能密

度较低但能成为塑料？

4写出聚1,2丁二烯和聚1,2异戊二烯可能的键接方式与构型。

51,2二氯乙烷有几种稳定的内旋转异构体？

6间同立构聚丙烯是否能通过内旋转转化为全同立构聚丙烯？

7设1个高分子主链由100个单键组成，每个单键相对于前一个键可以在空间

采取2种可能的位置，试计算该高分子链在空间可能采取的构象数。

8将苯乙烯（S）与顺式1,4丁二烯（B）按20：80的重量比合成的无规共聚物和SBS

三嵌段共聚物在性能上可能有什么区别？

9SBS热塑弹体与硫化橡胶在溶解性与热行为上有什么区别？

10为什么只有柔性高分子链才适合作橡胶？金属材料能否出现高达百分之几十

至几百的弹性大形变？

11写出以下各组高聚物的结构单元，比拟各组内几种高分子链的柔性大小并说

明理由：

1）聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯；

2）聚乙烯，聚乙焕，顺式1,4聚丁二烯；

3）聚丙烯，聚氯乙烯，聚丙烯月青；

4）聚丙烯，聚异丁稀；

5）聚氯乙烯，聚偏氯乙烯；

6）聚乙烯，聚乙烯基咔喋，聚乙烯基叔丁烷；

7）聚丙烯酸甲酯，聚丙烯酸丙脂，聚丙酸戌酯；

8）聚酰胺6.6,聚对苯二甲酰对苯二胺；

9）聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚对苯二甲酸丁二醇酯。

12一种聚丙烯高分子链的聚合度为600,在外力作用下最大的拉伸比为10,求

该高分子链的均方未端距与好之比。OC键的键长/=0.154nm,键角a=109°28'。

13测得聚丁烯T分子链的均方半径=36nm2,分子量忆,=33600,求该分子

链最大伸长比Lax。C-C键的键长/，键角a=109°28'。

第二章

1定义以下术语：

1）晶态、液态、气态、玻璃态、液晶态、取向态；2）分子晶体、原子晶体、离

子晶体；3）七个晶系：立方、六方、四方、菱方、正交、单斜、三斜；4）单晶、多

晶；同素异晶；5）折叠键晶片、伸直键晶体；6）球晶、串晶、纤维状晶体；7）结晶

度、晶片厚度、长周期；8）阿芙拉密指数，9）结晶速率，10）单轴取向、双轴取向、

取向函数、双折射度；11）熔点、玻璃化转变温度；12）界面。

2聚乙烯晶胞中含几个链节？

3球晶、串晶、伸直链晶体分别在什么条件下形成？

4如何制备密度梯度管？如何用密度法测定高聚物的结晶度？

5为什么高分子不可能百分之百地结晶？高分子晶体中常见的缺陷有哪些？

6在高分子晶体中，分子链构象能否通过内旋转任意改变？

★7写出以下高聚物的结构单元，并估计它们有无结晶能力：

1）聚四氟乙烯，2）聚甲醛，3）聚碳酸酯，4）尼龙，5）聚对苯二甲酸乙二醇酯，

6）轻度交联天然橡胶，7）已固化酚醛塑料，8）聚三氟氯乙烯，9）无规立构聚甲基丙

烯酸甲酯，10）全同立构聚丙烯，11）间同立构聚氯乙烯，12）低密度聚乙烯。

★8试设计一个具体的实验方案，使所得试样在偏光显微镜下呈如题2-8图所示

的形貌：小球晶基体中嵌有假设干个大球晶。实验用高聚物：全同立构聚丙烯。

★9用模压成型法制得一块5cm见方、1cm厚的全同立构聚丁烯7试样（制备方法：

将颗粒原料置于模具中加热熔化，压制成型，然后迅速冷却，脱模取出试样。）试估

计该试样在厚度方向上的密度（g/cm3）分布和球晶直径分布趋势，并说明理由。

10为什么天然橡胶在室温下是柔软而富有弹性的高弹体，但当拉伸比（入）较大

时其模量会急剧增加而失去高弹性？

★11试写出以下塑料的最高使用温度？（指出是Tg还是Tm即可）。

1）无规立构聚氯乙烯，2）间同立构聚氯乙烯，3）无规立构聚甲基丙烯酸甲酯，4）

全同立构聚甲基丙烯酸甲酯，5）聚乙烯，6）全同立构聚丙烯，7）全同立构聚丁烯7,8）

聚丙烯月青，9）尼龙6,6,10）聚对苯二甲酰对苯二胺

★12将3片1cm见方的全同立构聚丙烯薄膜分别置于载玻片与盖玻片之间。将它

们在热台上加热到200℃,然后将它们分别投入液氮、置于室温铜板上和在150℃热

台上恒温处理，问3片试样最终在正交偏光显微镜下所显示的形貌上有什么差异？

为什么？

★13将2片1cm见方的全同立构聚丙烯薄膜分别置于载玻片与盖玻片之间。将其

中1片试样在2300c的热台上恒温处理lOmin,然后转移到100°C的热台上处理5min。

将另一块试样在190c的热台上恒温到试样刚见透明即转移到100C的热台上处理5

min。问2片试样中的结晶度是否相同？为什么？

14如何测定结晶高聚物在一定温度下的结晶速率常数k和阿芙拉密指数n,后者

的物理意义是什么？

15高聚物的取向态是否是热力学稳定状态？

16普通有机玻璃在常温下根本上是脆性材料。当它受冲击作用时，可能象普通

无机玻璃一样破碎。而双轴拉伸定向有机玻璃座舱受到子弹射击时，可能在子弹穿

透处呈空洞，而不发生座舱的爆破。试从普通有机玻璃和双轴拉伸定向有机玻璃在

聚集态结构上的差异来分析它们力学性能不同的原因。

★17将尼龙6,聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）、聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）注

射成型为如题2-17图所示的长条试样（成型中，模具温度均为20℃）,发现各试样

都有一层透明度较高的表皮层。试分析为什么？

★18将无规立构聚苯乙烯（Tg=100℃,77=180℃）和等规立构聚丙烯（Tg=-10℃,

匕=176℃）分别注射成型为如题2T7图所示的长条试样（成型中，模具温度均为

20℃）,试分析两种试样皮-芯结构上的异同点、说明原因并设计必要的实验证明你

的分析。

★19将高密度聚乙烯（Tg=-80℃,7m=136℃）注射成型为如题2-17图所示的

长条状试样，分析试样密度、取向度和熔点沿厚度方向的变化。

20为什么以中心浇口注塑成型的圆片容易出现荷叶状翘曲？

21高聚物-高聚物中的界面与高聚物-无机填料或增强材料中的界面有什么不

同？

223"有机玻璃的韧性不能满足高性能战斗机座舱玻璃的要求，是否可以用与

橡胶共混的方法来改良其韧性？为什么？

题2-8图题2—17图

第三章

1定义以下术语：

1）松弛过程，松弛时间、松弛时间谱；2）高弹态；3）熔点与玻璃化转变温度，

4）自由体积；5）分段流动与化学流动；6）主转变与次级转变；7）反增塑。

2为什么可以认为“实际上高聚物总处于非平衡态"？

3运动单元运动的松弛时间与哪些因素有关？

4怎样区分塑料和橡胶？

57；和7m在本质上有什么差异？升温速率、外力作用速度、作用力的大小和流

体静压力等如何影响Tg的测试值？

6高聚物的比容、弹性模量、折光指数与介电系数在玻璃化转变前后如何变化？

★7画出以下高聚物的1）形变-温度曲线；2）模量-温度曲线以及3）比容-温度曲

线示意图、标出特征温度和不同温度范围内的力学状态并示意当升温速率改变时上

述曲线的变化趋势：1）无规立构聚苯乙烯，2）全同立构聚丙烯，3）硫化天然橡胶，

4）固化酚醛塑料，5）SBS热塑弹体，6）ABS工程塑料。

8画出一组分子量不同的苯乙烯同系线形聚合物的模量-温度示意图，标出特征

温度。

9画出一组分子量不同的同系线形聚乙烯的模量-温度示意图，标出特征温度。

★10画出硫化橡胶与热固性环氧塑料的模量-温度曲线，标出特征温度和不同温度

范围内的力学状态。

★11画出1）未增强尼龙6,2）玻璃纤维增强尼龙6（4=60%）和3）碳纤维增

强尼龙6（匕=60%）的模量-温度示意图，标出特征温度。其中乙为纤维的体积分

数。

★12Fox-Flory和Simha-Borer定义的自由体积有什么不同？根据这两个自由体

积定义推出的非晶态高聚物在7；下的自由体积分数分别是多少？

13为什么教材中表2-7中某些高聚物的Tg有两个值？

14试用影响高分子链柔性的因素分析表2-7中各高聚物的”。

15交联密度怎样影响交联高聚物的乙？

16为什么当分子量足够大时，高聚物的流动活化能与分子量无关？

17在热塑性塑料的模压成型、挤出成型、吹塑成型与注射成型中，以哪一种流

动为主？在橡胶素炼时，以哪一种流动为主。

★18现有3种ABS,每一种都有两个7；值：

1）=-80℃Te2=100℃

2）-40℃100℃

3）0℃100℃

试估计这三种ABS在-20℃时的韧性大小。

★19为什么优质热塑性工程塑料（如聚碳酯（PC）、聚碉、聚苯醛等）的高分子主

链上都有苯环或杂环？

20试述提高塑料耐热性的途径。这些途径是否能用来提高橡胶的耐热性？

第四章

1定义以下术语：

1）拉伸应变、剪切应变和体积应变，2）拉伸比，3）杨氏模量、切变模量、体

积模量和泊松比，4）线性粘弹性，5）蠕变、蠕变柔量、蠕变函数和蠕变速率，6）应力

松弛、应力松弛模量、应力松弛函数和应力松弛速率，7）储能模量、损耗模量、力

学内耗、对数减量，8）玻尔兹曼叠加原理和时温叠加原理。

2试述各向同性弹性材料的杨氏模量、剪切模量、体积模量与泊松比之间的相互

关系。

3与普通金属弹性相比，高聚物的高弹性有哪些特点？试从高弹性的热力学本质

与分子运动机理解释这些特点。

★4如何从热力学上和实验上来证明高弹性的本质是端变。将一轻度交联的橡皮试

样固定在50%的拉伸应变下，测得所需的拉伸应力与温度的关系如题4-4表所示。

试求340K时，嫡变对拉伸应力奉献的百分比。

题4-4表

拉应力（10"尸4）温度（K）

295

310

325

340

355

370

5写出平衡高弹形变统计理论中的储能函数表达式以及把该函数应用于单向拉

伸时得到的应力-应变关系。轻度交联天然橡胶的拉伸应力-应变实验曲线与理论曲

线是否符合？为什么。

★6测得一种交联橡胶的剪切模量为10''网,密度为约lg/c憎3,试估计该交联橡

胶网链的平均分子量T=300K）。

★7一种理想橡胶的剪切模量为IX1（/尸〃，计算当这种橡胶的拉伸比为2时，单

位体积内储存的能量。

★8按常识，温度越高，橡皮越软，而平衡高弹性的特点之一却是温度愈高，高

弹平衡模量越高。这两个事实有矛盾吗？

9分别用线性座标和双对数座标画出非晶态线性形高聚物和交联高聚物的蠕变

曲线示意图，标出特征时间。

★10高聚物在不同温度下的蠕变曲线如题4-10图所示。试把该组曲线转换为观

察时间分别为Is,5s和10s时的应变-温度曲线。

★11如何从线形非晶态高聚物蠕变曲线求高聚物的粘度？

12分别用线性座标和双对数座标画出线形非晶态高聚物和交联高聚物的应力松

弛曲线示意图。

13解释蠕变与应力松弛现象的分子运动本质。

题4-10图

★14将某种密度约为lg/c疝的交联橡胶试样在室温下（25℃）做压缩应力松弛试

验，初始应变为0.5,测得其应力松弛时间r=5s,当r=600sX106网,求该橡胶试

样的高弹平衡杨氏模量和网链的平均分子量.

15能否说“温度愈高，蠕变速率和应力松弛速率愈快"？

16用振簧法和扭摆法测定高聚物的动态力学性能时，所测得模量是杨氏模量还

是剪切模量？

★17试画出1）无规立构聚甲基丙烯酸甲酯，2）聚乙烯，3）硫化乙丙橡胶，4）固

化环氧树脂，5）SBS热塑弹体，6）用顺丁橡胶共混改性的聚苯乙烯塑料的动态力学

性能-温度谱（示意图），标出特征温度。当测试频增加时，曲线如何变化？

★18画出题17中所列各高聚物的动态力学性能-频率谱（示意图）。当测试温度变

化时，曲线如何变化？如何用动态力学法测定链段运动的最可几松弛时间？

★19在室温下强迫丁睛橡胶试样作拉伸振动，频率为1Hz,应变幅值为1乳产生的

应力幅值为10，网,应力响应超前于应变1°,计算该橡胶在实验条件下的储能模量

E'、损耗模量E"和火

★20用膨胀计法（即测定比容-温度曲线）测得一种非晶态塑料制品的7；=100℃,

实际使用中，该制品受102Hz的交变应用作用。问该制品的使用温度上限是高于

100℃,还是低于100℃?用膨胀计法测得一种橡胶制品的乙=-60℃,这种橡胶也

在102Hz的动态条件下使用，问该橡胶制品使用温度的下限值该如何变化？

★21用动态粘弹谱仪测得高聚物材料在不同温度下的力学松弛谱如题

J/mol-K）°

22用动态力学法测定一种环氧树脂/固化剂体系在等速升温中的E'和tg6的温

度谱如题4-22图所示。试分析该树脂体系在固化过程中发生的化学与物理变化。温

度进一步升高时，曲线将怎样变化？

★23画出当题4-23图（a）中的四元件模型受到题4-23图（b）所示的应力史作用时

该模型的蠕变曲线，并定量计算t=200s时模型的剩余应变值。

★24测得一种橡胶的一组应力松弛曲线如题4-24图准所示，试估计该橡胶的果。

为了获得-40C的应力松弛主曲线，各曲线应向什么方向移动？移动因子是多少？

题4-21图题4-22图

(a)(b)

题4-23图

题4-24图

25画出题17中所列高聚物在不同温度下和同一观察时间范围内的应力松弛与

蠕变曲线组（示意图），并应用WLF方程从各曲线组推出7；=7；时的主曲线。

26如何用1天至数天时间内的实验预测材料10年后的蠕变量？

第五章

1定义以下术语：

1）工程应力与真应力，2）起始模量、屈服强度与断裂强度，3）冷拉，4）银纹

与裂纹，5）断裂韧性。

★2画出天然橡胶、无规立构聚苯乙烯、聚碳酸酯、全同立构聚丙烯（局部结

晶）在室温和中等拉伸速率下的应力-应变曲线示意图。

★3聚甲基丙烯酸甲酯的应力松弛模量E（t）-T曲线如题5-3图所示，画出图中

由▲指示状态下应力-应变行为（其它测试条件同）。

题5-3图

4如何从工程应力-应变曲线求材料的模量、屈服强度和断裂强度？应力-应变曲

线与横座标所包围的面积的物理意义是什么？

5如何从真应力-应变曲线上求屈服点？

6冷拉过程的三个根本阶段是什么？非晶态高聚物和局部结晶高聚物在什么温

度范围内可以进行冷拉？它们的冷拉本质有无差异？

7什么叫强迫高弹性？材料出现强迫高弹性的条件是什么？

★9为什么高聚物玻璃比小分子玻璃韧性好？为什么双轴拉伸定向有机玻璃的韧

性又比普通的有机玻璃的好？

★10有3种高聚物的7.如题5-10表所示，试估计当把它们分别冷却到各自的”

以下10℃时，3种玻璃的脆性大小。

题5-10表

高聚物Tv(℃)

聚碳酸酯（PC）150

有机玻璃（PMMA）105

顺丁橡胶丁BD）-70

11银纹和裂纹有什么差异？银纹与裂纹又有什么联系？高聚物材料中出现银纹

是否总是有害的？

12高聚物宏观断裂的方式有几种？如何区分脆性断裂和韧性断裂？

13塑料脆性断裂时，断面形貌的特征是什么？各特征区的大小与温度和加载速

率的关系如何？

14断裂过程分几个主要阶段？高聚物断裂过程的微观机理是什么？

15为什么高聚物的实际强度比理论强度小100到1000倍？

16为什么玻璃纤维的强度比块状玻璃的高得多？为什么玻璃纤维或碳纤维的强

度随纤维直径的减小而增大？

17Griffith脆性强度理论的两个根本假设是什么？写出该理论得到的材料拉

伸强度表达式。

★18一种有机玻璃板材在室温下裂纹开始慢速增长K.cXIO3N/〃声，开始快速

32

断裂时的K1CX1O2V/^。该种有机玻璃在某种应用中所受到的最大应力为1垢Pa。

试求这种板材不发生慢速断裂和快速断裂所允许的最大裂纹长度。

19试画出单边缺口、双悬臂梁、斜面双悬臂梁和紧凑拉伸试样的示意图。

★20为什么在材料力学性能测试标准中要规定试样的形状、尺寸、试验温度、试

验速率和试样预处理条件？

21试述分子量、结晶（要考虑结晶形态、结晶度和球晶大小）、取向、交联等结

构因素以及应变速率与温度对高聚物应力一应变行为的影响。

第六章

1定义以下术语：

1）层流与湍流，2）横向速度梯度与纵向速度梯度，3）切粘度与拉伸粘度，4）

库爱特流动〔拖流动）与泊肃叶流动（压力流动），5）牛顿流体与非牛顿流体，6）宾

哈塑性流体、假塑性流体和膨胀性流体，7）表观粘度/、零切变速率粘度%和极限

粘度8）熔融指数例/,9）挤出胀大比。

2分别以线性座标和双对数座标画出牛顿流体、宾哈流体、假塑性流体和膨胀性

流体的流动曲线（即〜力和logr-log夕曲线）以及它们的九-夕曲线。

★3已经测得某高聚物熔体的流动曲线如题6-3图所示，求：1）为和〃8；2）夕=

10,,1,10\10s,IO"时的八和非牛顿指数*

题6-3图

4为什么许多高聚物熔体都呈切力变稀的流动特性？

5画出牛顿流体在圆管中流动（泊肃叶流动）时截面上各点的流速分布和速度梯

度（切变速率）分布。

★6如果某种塑料熔体在模腔中流动的速度分布如题6-6图所示，将会导致塑料

制品中取向分布的状况如何？

题6-6图

★7浇口在底部的注射成型薄壁塑料杯很容易以如题6-7图所示的方式开裂，试分

析其原因。

8测定熔体切粘度的常用方法有哪些？各方法适用于什么粘度范围和切变速率

范围？写出各方法中实测的量和计算切粘度的公式。

★9测得某高聚物熔体的熔融指数为0.4。熔融指数仪的活塞截面积为Icm：测试

中所用毛细管的长度为1cm,直径为；设熔体密度为约1g/cm3。试计算该熔体在流

过毛细管时管壁处的切变速率夕心切应力0以及该熔体的表观粘度久（忽略各种校

正）。当祛码重量改为21.6公斤时，测得这种高聚物熔体的熔融指数为8,问该高

聚物熔体是牛顿流体还是非牛顿流体。

★10试述聚合物分子量对流动活化能和熔体切粘度的影响。流动活化能与熔体切

粘度的温度敏感性之间有什么关系？如何求聚合物的流动活化能。

11试从自由体积理论推导出WLF方程log%=174什义

51.6+17-

12橡胶、纤维、塑料三大合成材料对分子量的要求有什么不同？就塑料而言，

对注塑级、挤出级和吹塑级（中空制品）的分子量有什么不同要求？

★13试根据所学的高物根本知识，分析减少注塑制品中弹性成分的措施。

★14在塑料挤出成型中，如发现制品出现竹节形、鲨鱼皮一类缺陷，在工艺

上应采取什么措施消除这类缺陷。

15注射成型中，高聚物熔体经历的是否是纯剪切流动？为什么？

16挤出胀大比与挤出工艺条件和口模长径比有什么关系？

第七章

1定义以下术语：

1）电子极化、原子（离子）极化和取向极化，2）极化率，3）体积电阻率、外表电阻

率和击穿强度，4）电介质，介电系数与介质损耗，5）驻极体，6）热释电流

2介电系数与分子极化之间存在什么关系？

3在电介质的复数介电系数£*=£一论"。其中，/和小的物理意义是什么？

4如何区分极性高聚物和非极性高聚物。列举至少3个极性高聚物与3个非极

性高聚物。

5测得聚氯乙烯和氯丁橡胶的/如下，如何解释。

聚氯乙烯：£‘（室温）=3.5,/（7>"）=15

氯丁橡胶：婷（室温）=10

6测得聚丙烯酸丙脂和聚丙烯酸B-氯乙酯的€'和fg^max（介质损耗峰强度）如

下，如何解释这种现象？

〜Oh-CH〜：£'=5.2,^,^XIO2

I

o=c-ocwCH2CH3

〜C&-CH〜：£'=9.0,嫡maxX102

I

O=C-OCH2CH2-CI

7试画出包括高分子各种极化机理在内的图和名5-。图，当温度改变时，

曲线如何变化，为什么？画出相应的U-T和rgS-T图，当频率改变时，曲线如何变

化？

8如何从介电松弛来求某种运动单元的活化能？

9塑料加工中有一项技术叫做“高频模塑技术”，其方法是将极性塑料置于模具

中并受高频电场的作用，几秒钟内原料就熔化、成型。这种技术基于什么原理？能

否用这种技术加工聚乙烯？

10温度、杂质、增塑剂对高聚物的£'-r和%5-7的影响如何？

11如何制备驻极体？驻极体有什么用途？

12如何用热释电流法研究高分子的运动？与介电松弛法相比，热释电流法有什

么优点？

13为什么高聚物绝缘体的电阻率比理论值低得多？为什么高聚物的电导率在7；

附近发生急剧的变化？

14设计导电高聚物的指导思想是什么？为什么碳纤维具有良好的导电性？

15试述高聚物产生静电的原因。举例说明静电的危害和应用。

16抗静电剂的分子结构一般有什么特点？

第八章

1低分子物质和高分子物质的溶解过程有何区别？

2何谓溶胀？溶胀分哪两类，各在什么条件下发生？

3结晶高聚物的溶解有什么特点？

4试述选择溶剂的原那么。

★5为什么丁睛橡胶具有优良的耐汽油性？对于（WTOz和CH3-（CH2）-CH3,两种溶

剂，天然橡胶和丁月青橡胶分别耐哪一种溶剂？为什么？

6试根据摩尔吸引常数计算聚乙烯（08/。"3）和聚丙烯（0g/的3）的溶解度参

数。

7分子量足够大的高聚物是不能气化的，那么如何测定高聚物的内聚能密度和溶

度