waters液相empower软件教程-3维数据处理

(BrowseProject)’选择相应的“项目(Project)”浏览项目使用'浏览项目’来打开Empower项目窗口.使用'项目’窗口来：-在项目间复制方法和数据-预览数据.一采集数据帮助取消帮助取消导出(日下，选择最低浓度标准样品，到查看窗口建立处理方法和处理方法组角度阅值角度阅值角度通道人20通道入峰厂选择选择“提取色谱图(ExtractChromatogram)”命令设定处理波长无标愿2项目Data_5chool用户5ystem/管理员-查看-[主窗口]EQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up6(积分),校正)√实时提取标记(R)图形时间吸光度级别λ光谱(谱库匹配级别保留最大级别保留最大×√面积(微伏*秒)%面积保留时间(分钟)面积(微伏*秒)%面积保留时间(分钟)「▶光谱(谱库四配4「▶光谱(谱库四配4方法组：无标题处理方法：无标题2PDA处理方法向导处理方法向导处理类型():PDA积分算法(A):传统积分-峰检测1-WvlnCh1233维数据处理33维数据处理<上一步(B)下一步N)用鼠标选定一段基线以设定检测峰起点和落点的阈值，点击“下一步”积分-积分区域-WvlnCh1233维数据处理<上一步()下一步>取消帮助积分-别除峰-Wvln2323子如有必要可设定最3维数据处理3维数据处理2-选择定量方法.3-选择定量方法.量(和进样体积无关)还是浓度(按进样体积调整后).<上一步()下一步N)>取消查看甲酸乙衡呱醜-4.562甲酸乙衡呱醜-4.562己2对羟基苯甲酸乙酯22保留时间选择或输入峰(组份)的名字，它们一定要与组份表中组份的名字一致样品工具输入的量替代.名称含量单位12对羟基苯甲酸乙酯3氟哌酸4乙酸胆碱校正-3外标校正Calibration)”然后点击“下C是峰纯度测试谱匹配选“否”,然后<上一步(B)<上一步(B)2333维数据处理的基线典型区域A最大值图(210.9纳米到343.3纳米)☑最大值图<上一步(B)下一步()>取消帮助用鼠标选取一段最平滑的基线设定纯度测试的阈值，这段时间要大于0.5分钟八文件(E)编辑(E)视图(V)绘图(P)处理(R)浏览(N)选项(Q)窗口(W)查看光谱(S)库(L)帮助(H)×处理方法(P)…结果(R)…校正(B)…四3D图(3)…4光谱指数|色谱匹配(M)…99层叠(C)水平排列(H)排列图标(I)全部关闭(A)分钟2结果窗口3Test_PDA项目Data_School用户System/管理员-查看-[主窗4校正曲线窗口司220.00240.00260.00280.00300.0图形时间(分钟)吸光度级别保留时间(分钟)阀值光谱名库名(微伏)☑峰1☑无2☑☑无3☑☑无3方法组窗口需Std1项目DataSchool用户System/管理员/查看「无标要-方法组编辑器-□× EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up6(新建),打开)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up6(N),Q)). 通道名 如果想同时计算多个通道(波长)的数据，可再提取一个或多个通道(波长),加入到方法组中。整整添加通道(波长)后，也要保存为方法组添加通道(波长)后，也要保存为方法组打开(Q)…管理员/查着-[无标题-方法短编辑器]啁碉当塾图×?保存(5)…另存为(A).重置(R)处理方法(P)方法组(5)校正(C)结果(R)色谱图(H)全部()打印(P)保存参数(E)删除参数选择(D)通道名退出(X)(无标题2X保存当前的方法组XEQ\*jc3\*hps32\o\al(\s\up11(Antihyp),LCDemo)EQ\*jc3\*hps32\o\al(\s\up11(rt),M)5td_1项目Data_5chool用户5ystem/管理员-查看-[Test_PDA-方法组编辑器]-0×重置(R)EQ\*jc3\*hps13\o\al(\s\up2(四),AN重置(R) 退出(8)通道名2厂保存提取的通道厂提取数据后册除3D通道文件(F)编辑(E)视图(V)离预览/出版(V)处理(P)..打印(T)...导出(E)..编辑视图(W)更新(U)曲线|视图筛选器自定义字段日期通道说明处理锁定1未改变样品(SPDA210.0到400.0纳米(在3.6纳米)2运行样品(U)PDA210.0到400.0纳米(在3.6纳米)方法差别〔D〕PDA210.0到400.0纳米(在3.6纳米)1Std_1Std_1PDA210.0到400.0纳米(在3.6纳米)PDA210.0到400.0纳米(在3.6纳米)未知样11未知1标样_111未知未知样_211未知未知样_11未知14开始修改样品58选中文件(F)剪切(T)复制(C)?溶剂样品名称方法组/级别含量(A)12溶出度〔D〕GC样品组信息(C)插入行〔工〕册除行血)22324353样品板(L)63编辑样品组信息查看样品历史V)查看样品组方法历史(M)>打开组份编辑器组份编辑器Components”处理方法复制Components”处理方法复制Method)”图标打开现有的处理方法名称(N):Test选择建立好的处理方法的名取消取消将处理方法中的将处理方法中的入标样中相应组□,影晒包?当前样品瓶组份组份(标准样)(标准样)12对羟基苯甲酸乙酯34乙酸胆碱上一个(P)帮助F1下一个(N)确定取消 新建(N)另存为(A)样品类型溶剂样品名称级别打印表(P)准样保存参数准样准样标准样63标准样<保存刚才的修改>文件(E)编辑(E)视图(V)T查看(R)比较(C)预览/出版(V)处理(P).打印(I).导出(E).改变样品(S)运行样品(U)样品组名1.如果要计算样品组中所有的样品，则选定要计算的样品组名，然后选择“处理(Process)”命令注意：以样品组方式处理时，样品组采样应先进标准样再进未知样方法差别(D)开始处理并生成报告1选中文件(E)编辑(E)视图(V)m/管理员-项目A工具(I)数据库(D)帮助(H)地查看(R)比较(C)预览/出版(V)编辑视图(W)更新U)处理(P)..打印(T)…导出(E)…改变样品(S)运行样品(U)自定义字段集日期样品组名211方法差别(D)32.如果要有选择地计算某些然后选“处理(Process)”命注意：一定要先选“标准样”再选“未知样”开始处理并生成报告3选中取消帮助取消帮助◎使用指定的方法组Test_PDA使用指定的处理方法☑清除校正off-C使用指定的方法组□导出C使用指定的方法组C使用指定的导出方法文件(E)编辑(E)视图(V)工具(T)数据库(D)帮助(H)X留!更新(U)签署|曲线|视图筛选器|自定义字段采集日期处理方法在“结果组”或“结果”栏点“更新”按钮显示最新计算结果，然后选中相应的样品，点右键选“查看(Review)”命令112Std_1113Std_11141156Unk_11新建方法(N)查看(R)比较(C)处理(P)…打印(I)…导出(E).复制到项目(T)…帮助F16选中保留时间(分钟纯度1角度保留时间(分钟纯度1角度名结构说明方法组：无标题查看谱图和结果Unk1项目DataSchool用户5ystem/管理员-查着-[主窗口]回×到是从调碉习斗备四4曰团回A?口图形时间(分钟)吸光度罐级别☑峰1☑无无☑☑无无☑☑无无图例入光诸人谱库Unk_3项目Data_School用户System/管理员-查看-[Test项目Data_School用户System/管里员-查看-[主窗口]-…-|□×文件(E)编辑(E)视图(V)绘图(P)处理(R)浏览(N)选项(Q)窗口(W)帮助(H)内组份|缺省含量|命名组|定时组」色谱匹配|适应性|限制|噪音和漂移最小面积最小高度2218时间(分钟)类型值(分钟)12按峰反向水平按时间反向水平设置峰起点设定最小面积设定最小高度设定峰宽(sec)切线切削峰谷到峰谷帮助F1方法组：无标题处理方法：TestLC文件(E)编辑(E)视图(V)绘图(P)处理(R)浏览(N)选项(Q)窗口(W)帮助(H)日保留时间(分钟)面积峰类型峰代码结构1名结构1说明结构1结构1公式结构1结构2峰2找到3峰3找到▶色谱结果结果代码出错(微升)处理日期111未知□未知▶峰校正曲线时间分钟)R拟合类型曲线类型峰1面积帮助F1方法组：无标题处理方法：TestLC吲唱兰凿四回岗画输入或修改样品的含量。)如果不用计算机自动计算标准曲线，可采用项目□文件(F)编辑(E)视图(V)比较(C)处理(P)..打印(T)..导出(E)..改变样品(S曲线视图筛选器|自定义字段日期通道说明58选中222487通道1212487通道1Std_1Std_1方法差别(D)PDA210.0到400.0纳米(在3.6纳米)PDA210.0到400.0纳米(在3.6纳米)PDA210.0到400.0纳米(在3.6纳米)PDA210.0到400.0纳米(在3.6纳米)PDA210.0到400.0纳米(在3.6纳米)PDA210.0到400.0纳米(在3.6纳米)样样样未知样11未知1标样_111未知样_31未知未知样21未知未知样_11未知命令，提取出特定波长的色谱图。[主奋口]积分Ⅱ)校正(C)定量(Q)彝甾四0 提取最大值图(T)√实时提取标记R)应用方法组(A)手动识别峰)校正光散射系统C)录子0.10子0.10分钟0(微伏*秒)峰类型图形时间吸光度(au)级别提取色谱方法组：无标题处理方法：无标题2PDA积分积分处理方法：无标题2Std_1项目Data_School_Ch用户Systev/管理员一查看-【主窗口]光谱指数光谱指数提取光谱&)提取光谱&)保留时间面积求导修正级别(EQ\*jc3\*hps