心血管常用药物不良反应

心血管常用药物不良反响1编辑ppt利尿剂

通过其利尿和利钠作用减少循环血容量、并通过减少血管壁中钠离子的含量降低血管张力。利尿剂广泛用于心力衰竭和高血压的治疗，并在这些疾病的治疗中发挥着举足轻重的作用。由于对这一类药物不良反响认识的普及，通过合理的合并用药，大大减少了不良反响的发生。2编辑ppt利尿剂不良反响(一)电解质紊乱〔低钾、低钠、低氯、低钙、低镁〕：是伴随着利尿剂的利尿作用的常见副作用，在大剂量、长疗程、应用襻利尿剂的情况下尤其容易发生，且低钾和低钠血症最常见。低钾血症可以引起乏力、心律失常、肠蠕动紊乱〔甚至肠麻痹〕、洋地黄过量；低钠血症引起倦怠、嗜睡、烦躁甚至昏迷；低钙血症引起心律失常、肌肉痉挛、抽搐等；低镁血症引起心律失常。3编辑ppt利尿剂不良反响〔二〕体位性低血压或血压下降：利尿剂引起血压的变化常见于老年人、血容量缺乏、同时应用扩血管药物或大剂量静脉应用襻利尿剂的情况下。在心力衰竭患者应用利尿剂情况下加用ACEI时，为防止首剂低血压的发生，需要从小剂量开始，必要时在停用利尿剂1～2天后加用ACEI。4编辑ppt利尿剂不良反响〔三〕血尿酸升高、痛风：是大剂量长期应用利尿剂的不良反响。在心力衰竭患者比较常见。应定期测定血尿酸水平，必要时加用降尿酸药物如别嘌呤醇。

〔四〕糖耐量减低：也是大剂量长期应用利尿剂的不良反响。应尽量减少用药剂量以防止之，对于剂量不能降低的患者，应注意适当减轻体重、增加活动量。5编辑ppt利尿剂不良反响〔五〕脂质代谢紊乱：为大剂量长期应用利尿剂的不良反响。表现为甘油三酯和胆固醇升高，必要时采用调脂药物治疗。

〔六〕氮质血症：常见于药物引起循环血容量缺乏的情况下，如大剂量使用利尿剂、或与其它扩血管药物合用时。在心力衰竭患者，与利尿剂有关的氮质血症比较常见，治疗的方法包括适当减少利尿剂或ACEI的剂量，必要时适当扩容。6编辑pptβ受体阻滞剂

在国内用于临床的主要有非选择性的β受体阻滞剂如普萘洛尔、卡维地洛；和选择性β受体阻滞剂如阿替洛尔、美托洛尔和比索洛尔。7编辑pptβ受体阻滞剂不良反响1、体位性低血压：β受体阻滞剂降低交感神经张力减少心输出量、降低外周血管阻力；并抑制肾素血管紧张素系统具有良好的降血压作用，为一线的降血压药物。因此，体位性低血压也比较常见，尤其在老年患者、剂量比较大时，为防止其发生，应嘱患者在体位变化时动作应缓慢，必要时减少用药剂量。8编辑pptβ受体阻滞剂不良反响2、支气管痉挛：为药物对β2受体阻滞作用所致。因此，一般来说禁用于患支气管哮喘和慢性阻塞性肺部疾病的患者。而对于一些肺部疾病较轻，而同时具有β受体阻滞剂治疗强烈适应症〔如慢性左心室功能不全、急性心肌梗死〕时，可钥悸切〖亮渴杂枚驭?受体选择性较高的药物如比索洛尔，用药后应密切观察患者病症，如无不适，可以进行长期用药。必须提出的是，这种对β1受体的相对高选择性是相对的，在使用剂量较大时，仍然可以表现出对β2受体的阻断作用。9编辑pptβ受体阻滞剂不良反响3、加重外周循环性疾病：为药物对β2受体阻滞，导致外周血管收缩，在原来患有闭塞性外周血管病的患者，可以使肢端苍白、疼痛、间歇性跛行病症加重。因此对这类患者，也禁用或慎用〔见2、支气管痉挛〕β受体阻滞剂。10编辑pptβ受体阻滞剂不良反响4、心动过缓、传导阻滞：为药物对β1受体的阻断，对心脏的负性频率和负性传导作用所致。对于β受体阻滞剂引起的心动过缓，以往整个医界过于敏感。实际上近年来认为，β受体阻滞剂引起心动过缓是药物发挥作用的表现形式，应根据心室率的下降来决定β受体阻滞剂的用药剂量。用药后患者在白天清醒安静时心室率维持在50～60次/分是临床上理想的治疗目标。在患者心率较慢时，必要时可以进行Holter检查，如果不存在RR长间歇〔指大于2秒的长间歇〕且心室率在7万次/24小时以上，可以考虑继续原剂量维持用药；如果用药后出现明显的窦房阻滞或窦性停搏，应考虑停用或减量β受体阻滞剂。使用β受体阻滞剂后如出现II度或II度以上的房室传导阻滞，应停用或减量β受体阻滞剂。11编辑pptβ受体阻滞剂不良反响5、心力衰竭加重：β受体阻滞剂已经成为心力衰竭标准用药。在国内外的治疗指南中，明确提出，对所有没有β受体阻滞剂应用禁忌症、心功能II、III级的心力衰竭患者，应常规使用β受体阻滞剂。但β受体阻滞剂具有潜在的加重心力衰竭病症的作用，主要是由于药物的负性肌力作用对心肌收缩力抑制，使心输出量进一步下降，肾血流量下降导致水钠潴留加重所致。主要表现在开始使用β受体阻滞剂后的1～2月之内，这是导致β受体阻滞剂在心力衰竭患者治疗失败的主要原因之一，也是人们对在心力衰竭使用β受体阻滞剂的主要担忧所在。12编辑ppt为防止这一副作用的发生，在心力衰竭患者应用β受体阻滞剂时应特别注意以下几点：〔1〕充分利尿，无明显的液体潴留的证据，根本获得患者的干体重；〔2〕病情相对稳定，已经停用静脉用药，并已经开始口服的ACEI、地高辛和利尿剂的治疗，维持稳定剂量已经2周以上；〔3〕治疗开始时应采用很低的起始剂量〔如卡维地洛3.125mgq12h、美托洛尔6.25mgq12h、比索洛尔1.25mgqd〕，如果患者对小剂量药物耐受良好，以后逐渐增量〔通常每2周增加剂量一次〕至目标剂量或最大耐受剂量，〔4〕需要注意可能发生的不良反响包括低血压、液体潴留、心力衰竭恶化或心动过缓和心脏阻滞，并根据情况适当调整利尿剂或/和ACEI的剂量；〔5〕对病症不稳定或需要住院治疗的心功能IV级患者，不推荐使用β受体阻滞剂；〔6〕对急性左心衰患者，禁用β受体阻滞剂。13编辑pptβ受体阻滞剂不良反响6、脂质代谢异常：一般来说与药物对β2受体的阻滞作用有关。表现为血甘油三酯、胆固醇升高，HDL胆固醇降低。在大剂量长期用药时可以发生。建议选用β1选择性或β1高选择性的β受体阻滞剂，可以减轻或减少药物治疗带来的脂质代谢紊乱。必要时可以考虑选用调血脂药物治疗。14编辑pptβ受体阻滞剂不良反响7、掩盖低血糖病症：由于药物的对β1受体的阻断作用使心率下降，引起可以掩盖早期的低血糖病症〔心悸〕，这是β受体阻滞剂长期以来不用于糖尿病患者的主要原因。但今年来大量的临床研究证实，β受体阻滞剂用于冠心病和心力衰竭患者可以显著改善这些患者的预后，并且英国前瞻性糖尿病研究〔UKPDS〕也证实了在糖尿病患者应用β受体阻滞剂的平安性和有效性。β受体阻滞剂在糖尿病患者带来的效益，远远大于这种副作用所引起的后果。因此，在有明确β受体阻滞剂治疗适应证〔如冠心病后、心力衰竭〕的患者，应常规使用β受体阻滞剂。15编辑pptβ受体阻滞剂不良反响8、抑郁：这是由于药物对神经突触内β受体的阻断影响神经递质的释放或灭活所致。出现明显的病症时，应考虑停药，也可以考虑换用水溶性β受体阻滞剂如阿替洛尔。

9、乏力、阳痿：大剂量长期使用可能发生。必要时停药。对具有β受体阻滞剂治疗强烈适应证的患者，可以考虑试用另一种β受体阻滞剂。16编辑pptα受体阻滞剂：主要用于治疗高血压。对心力衰竭和冠心病的疗效没有被证实。作用于中枢的α受体阻滞剂〔如可乐宁〕由于其副作用较明显目前已经很少使用。主要作用于外周的α受体阻滞剂常用的有哌唑嗪、多沙唑嗪、乌拉地尔等。17编辑pptα受体阻滞剂不良反响1、体位性低血压：为这类药物的主要不良反响，在首次给药时、老年患者更容易发生。为防止首剂低血压的发生，建议首次给药放在睡觉前，并且首剂减半。乌拉地尔引起首剂低血压的时机相对较少。在给药过程中，应嘱患者在体位变化时动作应慢，必要时减少给药剂量或换用其它种类的降压药物。18编辑pptα受体阻滞剂不良反响2、心动过速：为药物扩血管作用反射性激活交感神经系统所致，临床上为减轻这种副作用的发生，常和β受体阻滞剂合用治疗高血压。

3、水钠潴留：长期应用α受体阻滞剂可能引起这种不良反响，同时药物的降血压作用减弱。合用利尿剂可以减轻或防止其发生。

4、一般反响包括头晕、头痛、乏力、口干、恶心、便秘、皮疹等，必要时停药。19编辑ppt钙离子拮抗剂

双氢吡啶类的钙拮抗剂目前在临床上主要用于治疗高血压，常用的有硝苯地平、尼群地平、氨氯地平、非洛地平等。非双氢吡啶类钙拮抗剂主要用于心律失常〔如维拉帕米〕、和冠心病心绞痛〔如硫氮卓酮〕。20编辑ppt钙离子拮抗剂不良反响1、体位性低血压：并非很常见，主要在与其它降血压药物合用时发生，多发生于老年患者。嘱患者用药后变换体位时速度应慢可以减少这种不良反响的发生，必要时降低药物剂量。

2、心动过速：为药物扩血管反射性激活交感神经系统所致。必要时可以与β受体阻滞剂阻滞剂合用以减少其发生，但应该注意的是应防止将非双氢吡啶类的钙拮抗剂与β受体阻滞剂合用，以免加重或诱发对心脏的抑制作用。21编辑ppt钙离子拮抗剂不良反响3、头痛、颜面潮红、多尿：为药物的扩血管作用所致，随用药时间的延长病症可以减轻或消失，如病症明显或患者不能耐受，可以换用另一类的降血压药物。

4、便秘：为药物影响肠道平滑肌钙离子的转运所致，为钙拮抗剂比较常见的副作用，可以同时使用中药缓泻药物以减轻病症，必要时换用其它药物。

5、胫前、踝部水肿：为钙拮抗剂治疗的常见副作用。临床发现与利尿剂合用时可以减轻或消除水肿病症。22编辑ppt钙离子拮抗剂不良反响6、心动过缓或传导阻滞：多见于非双氢吡啶类钙拮抗剂。常在与β受体阻滞剂合用、或存在根底的窦房结、房室结功能障碍时发生，一旦出现应停药或减少用药剂量。对存在窦房结、房室结病变的患者，禁止使用非双氢吡啶类钙拮抗剂。

7、抑制心肌收缩力：多见于非双氢吡啶类钙拮抗剂。由于钙拮抗剂用于治疗心力衰竭的疗效不肯定，故目前普遍认为对心力衰竭患者，不推荐使用任何钙拮抗剂，除非患者存在难以控制的高血压。

8、皮疹和过敏反响：发生率很低，出现后应停药。23编辑ppt血管紧张素转化酶抑制剂〔ACEI〕

目前广泛用于高血压、心肌梗死、心力衰竭治疗的一类药物，大量循证医学的证据说明，ACEI用于这些患者可以显著降低病死率、延长寿命、减少心脑血管事件的发生率，具有重要的临床意义。ACEI已经成为急性心肌梗死和心力衰竭患者的标准治疗。这类药物包括卡托普利、依那普利、西拉普利、苯那普利、培垛普利、雷米普利等。24编辑pptACEI不良反响1、咳嗽：是最常见的不良反响，文献报道其发生率为10～30%不等，与给药的剂量无关，并随着用药时间的延长病症也不呈缓解趋势。病症可以相当严重而影响患者的正常生活，局部患者因此不能耐受ACEI治疗。为无痰干咳，夜间为重，常影响患者睡眠。发生机制不明，可能与药物对激肽酶的抑制作用导致缓激肽在体内水平增高有关。临床观察发现，相当一局部在服用ACEI出现咳嗽病症的患者，在减少用药剂量并给予止咳药物后，患者能继续耐受治疗，真正需要停药的患者为数很少。25编辑pptACEI不良反响2、肾功能减退、蛋白尿：由于ACEI主要扩张肾小球出球小动脉，降低肾小球的滤过压，可以使肾小球滤过率呈不同程度的降低，从而出现程度不等的血肌酐升高现象，在存在根底肾功能不全或心力衰竭患者更易发生。为防止或减轻用药后血肌酐升高，临床上常采用小剂量起始，密切观察用药后的血肌酐变化，用药后血肌酐升高超过根底状态的50%或绝对值超过2.5mg/dl，应考虑停药。一般认为在血肌酐水平大于3mg/dl时应防止使用ACEI。值得特别提出的是，对存在高血压肾损害或糖尿病肾病的患者，无论其治疗前的血肌酐水平，一旦能够顺利加用ACEI，可以显著延缓肾功能的进一步恶化。ACEI使用早期可以出现一过性蛋白尿，一般不影响治疗，随着用药时间的延长，蛋白尿的排泄可以减少或消失。事实上，ACEI对存在高血压肾损害或糖尿病肾病的患者，可以显著减少尿微量白蛋白的排泄量。26编辑pptACEI不良反响3、高钾血症：为用药后抑制醛固酮的释放所致。在合用保钾利尿剂或口服补钾时更容易发生。因此，在服用ACEI的患者，同时口服补钾应非常慎重，并减少补钾的剂量，密切观察血钾的变化，在调整ACEI剂量时尤其如此。目前对重度心力衰竭患者，推荐合并使用ACEI和小剂量安体舒通，故应密切注意血钾变化，必要时减少ACEI剂量。27编辑pptACEI不良反响4、低血压：首剂低血压是这类药物常见的不良反响，尤其在老年、血容量缺乏和心力衰竭患者容易发生。首剂低血压的发生与过敏反响、以及今后应用ACEI的疗效无关。为防止首剂低血压的发生，推荐采用小剂量起始〔如卡托普利3.125～6.25mg〕，在同时使用利尿剂的患者，加用ACEI前暂停或减少利尿剂的应用。在某些心力衰竭患者，尽管血压偏低，应设法小剂量加用ACEI，因为研究资料说明，一旦能够使用ACEI，肯定可以使患者获益。28编辑pptACEI不良反响5、肝功能异常、味觉和胃肠功能紊乱：可能出现一过性转氨酶升高，一般不影响治疗。少数患者用药后出现腹泻而不能坚持服药，可以试用另一种ACEI或者停药。

6、皮疹、血管神经性水肿：为药物的过敏反响，一旦出现应立即停药。罕见引起喉头水肿窒息的报道。29编辑ppt他汀类调血脂药：这类药物具有相似的药理作用，通过抑制HMGCoA复原酶减少胆固醇的合成，并代偿性增加肝细胞外表低密度脂蛋白胆固醇〔LDL-C〕受体加速LDL的去除而发挥降胆固醇作用。此外，这类药物还具有稳定内皮细胞功能、抗炎、抗血栓和稳定动脉粥样硬化斑块的调脂以外的作用。大量临床研究〔4S、LIPID、CARE、HPS、MIRACLE、WOSCOPS、AFCAPS/TEXCAPS〕证实了这类药物用于冠心病一级预防和二级预防的疗效，目前这类药物已经成为冠心病患者的标准治疗。30编辑ppt他汀类不良反响1、转氨酶升高：这类药物主要通过肝脏的细胞色素P450酶系代谢，在存在根底肝脏病变的患者〔包括脂肪肝〕，用药后常引起转氨酶的轻度升高〔低于正常值的2倍〕，一般不影响治疗，对出现明显升高的患者，应减少用药剂量或停药。转氨酶的升高与用药剂量的大小相关。31编辑ppt他汀类不良反响2、肌肉病症、肌酶谱升高：为少见的副作用，但如不能及时停药，有可能导致致命的横纹肌溶解综合症。发生机制尚不肯定，可能与药物的代谢受抑，血药浓度升高有关。很多他汀类药物〔辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀〕通过CYP4503A4代谢，与其它通过此酶代谢的药物或食物〔如红霉素、环孢A、吉非贝齐、西柚汁等〕合用时，他汀类药物的代谢受影响，均有引起肌酶谱升高、肌肉病症甚至肌溶解的报道；这些药物较大剂量单独给药时，也可引起肌肉病症，也有导致肌肉溶解的报道。但其它不经过此酶代谢的他汀类药物〔如普伐他汀、氟伐他汀〕也有引起这种不良反响的报道。为防止其发生，一般认为不应该将他汀类药物与贝特类药物合用。用药早期应注意观察肌酶谱和肌肉病症，一旦出现，应追究其原因，并考虑停药。32编辑ppt他汀类不良反响3、消化道病症：少数患者用药后出现恶心、纳差、腹胀、便秘、消化不良等，与用药剂量有关，减少剂量后病症可以减轻或消失，必要时停药。33编辑ppt贝特类调血脂药：主要通过增加脂蛋白脂酶的活性，加速VLDL的降解而降低血甘油三酯，对血胆固醇也有轻度的降低作用。目前临床上主要用于以甘油三酯升高为主的脂质代谢异常。34编辑ppt贝特类调血脂药不良反响1、转氨酶升高：为这类药物常见的不良反响，多见于存在根底肝脏病变的患者〔包括脂肪肝〕或用药剂量较大时，轻度转氨酶升高〔低于正常值的2倍〕一般不影响治疗，对出现明显升高的患者，应减少用药剂量或停药。转氨酶的升高与用药剂量的大小相关。不用与明显肝功能不全的患者。35编辑ppt贝特类调血脂药不良反响2、肌肉病症、肌酶谱升高：多见于与他汀类药物合用治疗混合性高脂血症时，但单独使用贝特类药物也有引起肌肉病症和肌溶解的病例。病症的出现与用药剂量有关，用药早期应注意观察肌酶谱和肌肉病症，一旦出现，应追究其原因，并考虑停药。

3、消化道病症：少数患者用药后出现恶心、呕吐、纳差、腹胀、烧心等，罕见引起胆石症。消化道病症与用药剂量有关，减少剂量后病症可以减轻或消失，必要时停药。36编辑ppt洋地黄类正性肌力药物

目前临床应用的口服制剂主要是地高辛，静脉制剂主要是西地兰。主要通过抑制心肌细胞膜上的钠钾ATP酶发挥作用。DIG研究发现地高辛用于治疗非房颤的心力衰竭患者，不能提高患者的生存率，但可以减轻病症，减少住院次数，改善生活质量。

洋地黄中毒是这类药物治疗心力衰竭的最主要不良反响。对地高辛来说，过量主要见于老年、肾功能不全、较大剂量给药、与其它影响地高辛体内分布的药物〔如胺碘酮、维拉帕米等〕合用、存在低钾血症、低镁血症或高钙血症时。37编辑ppt1、鉴于地高辛对心力衰竭病死率的影响，已经不作为心力衰竭治疗的首选药物，仅用于病症性心力衰竭患者作为辅助治疗。因此，目前多建议采用偏小剂量给药，用于ACEI和利尿剂治疗以后。即使在心房纤颤患者，由于β受体阻滞剂的广泛应用，也推荐较小剂量使用地高辛，在心率控制不满意时，加用β受体阻滞剂协助控制心率。为减少地高辛过量的发生，临床上推荐采用的常规剂量为0.25mg每周5～6次，根据肾功能和合并用药的情况，可以采用0.125mgqd、0.125mgqod或0.125mg每周2次给药。38编辑ppt2、与胺碘酮、维拉帕米、硫氮卓酮、普罗帕酮合用时，因为这些药物可以置换组织中的地高辛从而升高其药物浓度，给药剂量应减半。

3、应用利尿剂是应谨防低钾血症，注意复查血电解质，在调整利尿剂或/和ACEI剂量是尤其应予以注意。39编辑ppt4、在应用洋地黄过程中，应禁止静脉补钙，尽量防止口服补钙。对慢性肾病出现低钙抽搐的患者，可以考虑小剂量口服补钙，并将口服补钙时间与服用洋地黄时间错开〔如早晨服用洋地黄，晚上服用口服钙剂〕。

5、在老年患者〔70岁以上〕，均存在程度不等的肾功能减退，在长期使用地高辛时，应计算其肌酐去除率，根据肌酐去除率决定地高辛用量。

6、对已经出现地高辛过量的患者，应停用地高辛、补钾、补镁、使用地高辛抗体等，并根据心律失常情况采用对症治疗。禁止采用利尿剂促进地高辛的排泄。40编辑ppt硝普钠

为直接血管扩张剂，通过扩张动静脉降低心脏前后负荷而发挥抗心力衰竭作用，为治疗急性左心功能不全的有效药物。主要的副作用为低血压和硫氰酸盐中毒。41编辑ppt1、低血压：为静脉输注硝普钠最常见的副作用。低血压的伴随病症常有恶心、呕吐、出汗、心悸等。低血压主要由于观察不严密、或输注速度不恒定所致。采用注射泵给药，并在调整剂量阶段密切观察血压变化，可以大大减少低血压的发生。由于硝普钠的半衰期很短，出现低血压后如能及时发现，立即停止静脉注射，病症可以在3～5分钟内迅速缓解，一般不会造成严重后果。收缩压低于100mmHg时，应不用或慎用硝普钠。42编辑ppt2、硫氰酸盐中毒：硝普钠所含的亚铁离子与红细胞内的巯基化合物迅速结合成氰化物，在血液中停留时间很段，在肝脏内迅速代谢成硫氰酸盐，血浆硫氰酸盐浓度大于10mg/L，为硝普钠中毒的指标。硫氰酸盐中毒的临床表现为：多见于老人、肾功能不全或长期〔超过3天〕较大剂量给药时，在这些情况下，临床应注意观察硫氰酸盐中毒的病症，并监测血硫氰酸盐浓度。43编辑ppt非洋地黄类正性肌力药物

主要包括拟交感类药物和双吡啶类衍生物。在上个世纪70年代，曾经对这些药物抱有很大希望，但以后的临床试验说明，长期口服这些药物反而增加患者的病死率，主要与这些药物对神经体液的激活作用有关，因此这些药物的口服制剂已经被淘汰，只有静脉制剂仍沿用于临床，用于短期静脉给药治疗难治性心力衰竭。44编辑ppt拟交感类药物

目前在国内应用于临床的主要是多巴胺和多巴酚丁胺。45编辑ppt〔1〕多巴胺：小剂量〔1～3ug/kg/min〕兴奋多巴胺受体，使肾动脉、肠系膜动脉和冠状动脉扩张，对肾动脉的扩张作用可以产生一定的利尿作用。中剂量〔3～6ug/kg/min〕给药兴奋β1受体为主，具有增强心肌收缩力作用，增加心输出量。而大剂量〔大于6ug/kg/min〕那么通过兴奋外周的α受体使血管收缩，外周阻力增加，血压升高，发挥维持动脉血压的作用。46编辑ppt多巴胺不良反响1)心动过速：为药物对心脏β1受体的兴奋作用所致。在小剂量和中剂量给药时，多不引起心率的增加，较大剂量给药时心率明显增快。

2)室性心律失常：也是药物对β1受体的兴奋作用所致。室性心律失常的发生与个体对药物的敏感性有关，在较大剂量给药时更易出现，出现室性心律失常时可以考虑降低用药剂量或加用利多卡因。

3)血压升高、外周阻力增高：为较大剂量给药，兴奋外周α受体所致，不利于心力衰竭的治疗，但在必须使用大剂量多巴胺维持血压的情况下，可以在血液动力学的监测下同时给予小剂量硝普钠以降低外周血管阻力，降低心脏的后负荷。47编辑ppt多巴酚丁胺：为选择性β1受体兴奋剂，具有增强心肌收缩力、增加心输出量的作用。对外周血管阻力没有影响。具有与多巴胺相似的引起心动过速和室性心律失常的副作用，在较大剂量给药时明显。此外，随着用药时间的延长，多巴酚丁胺的药理作用逐渐减弱，一般持续用药不超过3天，最多不超过一周。48编辑ppt双吡啶类衍生物

目前在国内应用于临床的仅有氨力农和米力农。通过抑制心肌和血管平滑肌内的磷酸二脂酶，使组织中的cAMP水平升高，通过增加心肌细胞对钙的摄取、增强血管平滑肌细胞钠钾ATP酶的活性而分别发挥其正性肌力作用和对外周血管的扩张作用。两种药物具有相同的药理作用，而米力农的作用强度约为氨力农的10～15倍。49编辑ppt双吡啶类衍生物不良反响〔1〕肝酶升高：以氨力农长期口服为明显。药物主要通过肝脏代谢，对肝脏有一定的毒性，目前这两种药物的口服制剂已经淘汰，静脉制剂应用时间短暂，如引起转氨酶升高，停药后能够迅速恢复。伴随转氨酶升高，患者常出现恶心、纳差、消化不良等消化道病症。

〔2〕室律失常：静脉给予负荷量时容易发生，在持续静脉输注过程中也可能出现，多见于米力农的给药过程中，一般为一过性，表现为频发室性早搏或短阵室性心动过速，停药或降低给药剂量后可以迅速消失，一般不引起严重后果。因此，在静脉给予负荷量时应注意观察，发现情况及时停药。

〔3〕血压下降：由于药物对外周血管的扩张作用，静脉使用过程中可以出现低血压。也是主要发生在静脉给予负荷量时，减量或停止输注后血压能够迅速上升。一般不会造成严重后果。

〔4〕血小板减少和粒细胞缺乏：为氨力农长期口服给药的副作用。静脉短期给药的情况下很少发生。50编辑ppt硝酸酯类药物

通过扩张静脉系统降低心脏前负荷和心肌耗氧量，并可以扩张冠状动脉，目前临床上广泛用于冠心病心绞痛和心力衰竭的治疗。静脉给药用于不稳定性心绞痛或严重心功能不全患者，长期口服主要用于慢性期的治疗。目前应用于临床的主要有硝酸甘油、二硝基山梨醇酯〔消心痛、异舒吉〕和单硝基山梨醇酯。51编辑ppt硝酸酯类不良反响1、低血压：静脉给药时容易发生，硝酸甘油引起的低血压多见，二硝基山梨醇酯静脉给药较少引起低血压。小剂量起始，逐渐增量，密切观察血压变化可以大大减少低血压的发生。在血容量缺乏或合并使用其它扩血管药物或大剂量利尿剂时，口服给药也可以引起体位性低血压。此时应考虑减少利尿剂或扩血管药物的剂量。52编辑ppt硝酸酯类不良反响2、头痛、潮红：为硝酸酯类药物使用的常见副作用，为药物的扩血管作用所致，为药物在体内发挥作用的表现。多发生在用药的早期，坚持用药病症可以减轻并逐渐消失。减少给药剂量直至病症减轻〔可以耐受〕或消失，再逐渐增加至推荐剂量，有助于克服这种不良反响。

3、心动过速：为药物扩张血管后引起反射性交感神经兴奋所致，与β受体阻滞剂合用可以减轻心动过速的发生。53编辑ppt硝酸酯类不良反响4、硝酸酯耐药：硝酸酯类药物长期应用出现的耐药现象引起关注，确切的发生机理尚不确定。目前认为与硝酸酯在体内释放NO过程中使体内巯基过度消耗有关。为防止耐药性的发生，建议每天至少有6～8小时的无硝酸酯期，即长期静脉注射时〔超过3天〕应每天停药6～8小时，停药期间可以使用其它的抗心绞痛药物如硫氮卓酮。口服给药时，应防止q8h〔二硝基山梨醇酯〕或q12h〔单硝基山梨醇酯〕的给药方法，建议采用tid〔二硝基山梨醇酯〕或bid〔单硝基山梨醇酯〕的给药方法，以保证每天有6～8小时血药浓度低于有效治疗浓度。54编辑ppt阿司匹林：阻断血栓素A2诱导的血小板聚集。临床研究证实作为冠心病的一级预防和二级预防可以显著改善患者的预后，因此，该药目前已经成为这类患者的标准用药。55编辑ppt阿司匹林不良反响1、过敏反响：皮疹。一旦在用药过程中出现过敏性皮疹，应立即停药。

2、上腹不适、恶心、纳差：为药物对胃的刺激所致，可以采用肠溶制剂、微粒化制剂或泡腾片以减少药物对胃粘膜局部的刺激；也可以与食物同时服用以减轻病症。

3、上消化道出血：多半发生在有慢性胃部病史的患者，也可见于无胃病史者。在目前推荐的用于冠心病一级预防和二级预防的剂量下，很少发生上消化道出血。一旦发生须立即停药，必要时进行纤维胃镜检查，以明确出血的部位和病变的性质。对发生出血的患者，推荐使用局部的止血措施如口服凝血酶、胃粘膜保护剂、胃酸抑制剂，防止全身性使用促凝药物，以免诱发心脑血管事件的发生。56编辑ppt阿司匹林不良反响4、皮肤出血点：为药物抗血小板作用所致。减少剂量或停药后消失，在目前推荐的给药剂量下，该不良反响的发生率较低。

5、对外科手术的影响：外科手术前，为保险起见，必须停用阿司匹林一周以上，否那么容易出现手术创面的广泛渗血；对必须尽早进行的手术，停药后可以监测血小板功能，在血小板聚集率恢复到大于50%时，即可以进行手术；对急诊手术，立即停用阿司匹林，并可以输注新鲜血小板，新输入的血小板可以发挥正常的功能。57编辑ppt抵克利得：抑制ADP诱导的血小板聚集，与阿司匹林作用的环节不同，联合使用具有协同效应。58编辑ppt抵克利得不良反响1.肝酶升高：药物经肝脏代谢，用药后可以使转氨酶升高，轻度升高〔低于正常值上限的2倍〕不影响用药，明显升高者需停药并予以保肝药物。

2.粒细胞缺乏和/或血小板降低：为比较严重的不良反响。轻度的粒细胞缺乏和/或血小板降低只需要停药观察；严重病例粒细胞绝对值可以降低至500/mm3以下，而需要接受对症的药物治疗〔如IVIG〕。

3.皮疹：过敏反响，一旦发生需要停药。

4.出血倾向：也可以出现皮肤、消化道、泌尿道出血，可以降低给药剂量以减轻病症，必要时停药。

5.对外科手术的影响：见阿司匹林。59编辑ppt氯匹格雷：作用机理同抵克利得，但不良反响的发生率〔对肝酶以及对粒细胞和血小板数量的影响〕明显低于抵克利得，在西方国家，临床上已经根本取代了抵克利得。60编辑ppt双香豆素类：华法令、新抗凝等。为口服抗凝药物，用于心房颤抖、机械瓣术后、以及易栓症患者的长期抗凝。61编辑ppt主要的不良反响是与抗凝有关的出血。轻度仅表现为皮肤穿刺部位的淤斑、皮肤紫癜、牙龈出血、血尿，中度表现为消化道大出血、大咯血、肌肉深部出血，出现血色素的明显下降；严重者可能发生心包积血、颅内出血而危及生命。临床上用INR来判断抗凝的程度，国外推荐的抗凝程度为INR维持在2.5～3.5；国内开展的针对国人的临床观察目前正在进行之中，因此目前也没有统一的标准。但一般认为，对心房颤抖的抗凝，建议将INR维持在1.8～2.5，而对心脏瓣膜置换术后的抗凝，应将INR维持在2～3之间。62编辑ppt另一个在临床上难以控制的因素是双香豆素类药物与其它药物和食物的相互作用。双香豆素类药物与血浆蛋白有很强的结合力，当存在其它与血浆蛋白有比较高的结合率的药物时，可以置换出与血浆蛋白结合的双香豆素类药物，药效增强，出血的危险性增加。经常与这类药物发生相互作用的药物有：非激素类解热镇痛药、他汀类调血脂药、贝特类调血脂药、水合氯醛等；另外，双香豆素类药物与肝药酶抑制剂如氯霉素、别嘌呤醇合用时，其代谢受抑制，药效增强；与阿司匹林合用是药效增强，易于发生出血并发症。63编辑ppt因此，对服用口服抗凝药物的患者，除了注意定期监测〔剂量调整阶段每1～2天测