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文档简介

处方处写管理制度背景在医疗行业中，处方书是医生开出的药品和用药方法的明细清单。由于药品的涉及范围较广，且药品使用有很多种可能会出现问题的情况，因此严格的药品管理制度非常必要。而处方处写制度则是其中的一个重要方面。目的本管理制度的目的在于规范处方处写的工作流程，确保药品使用的合理、安全和有效。同时，通过建立和完善制度，提高药品处方处方书的合规性、真实性和可靠性。范围本管理制度适用于所有开出处方书的医生和相关医护人员，并包含以下内容：严格执行药品处方处方书管理制度的规定和流程；确保处方书真实性、合规性和可靠性；促进医生合理用药，提高药品使用效果；防止药品滥用和误用，确保患者用药安全。职责和权限1.医生医生是处方处写工作的直接责任人，需要负责以下工作：按照相关规程和标准，开出真实合规的药品处方处方书；根据药品属性与用药方法，妥善选择和决定药品使用方式；应按照规定规范书写处方书，确保处方书的真实性和可靠性；负责对患者用药进行指导和监督，确保用药的安全性和有效性；主动参与药品监管和安全措施的执行。2.药师药师是药品使用和管理的专家和实践者，需要负责以下工作：审查处方书的真实性和合规性；根据药品属性，确认药品种类和用药方法的准确性；提供专业的用药建议和指导，并向医生作出必要的药品调整；反馈处方处方书的违规情况，并协助处理处方书的验证和审批；配合药品管理和监管，保障用药品质和患者用药安全。管理流程处方处写管理流程如下：医生开出处方书，并进行签字和盖章；处方书送到药房管理人员处；药师对处方书进行审核，认为合规的处方书加盖批准章；药房管理人员核对批准章和医生签字，并提供药品准备；药品被正确材料用药和机构等相关方负责各自关键环节的监管，并建立使用记录和管理制度；对使用记录和管理制度进行关键时点的系统收集、统计、分析和报告。违规处理对处方处写过程中发现的违规行为，需要采取以下不同程度的违规处理措施：轻微违规行为（如书写错误等）：提醒纠正；一般违规行为（如药品种类选择错误等）：责令改正，并报告上级主管部门；严重违规行为（如签名验证不通过等）：取消职称或执业证书，并移交相关部门进行纪律处分。结论处方处写管理制度是药品使用和管理的重要方面，对确保用药安全和用药效果起到至关重要的作用。本文通过总结医生、药师在药品管理流程中的职责和权限，建立了规范流程。期

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