




版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
第二章分子结构与性质第一节
共
价
键第1课时
共价键
【教学目标】1.理解σ键和π键的特征和性质2.认识σ键和π键的形成过程3.学会区分σ键和π键2
诺贝尔物理学奖得主理查德∙费曼曾说过:假如发生了大灾难,人类全部的科学知识只能概括为一句话传诸后世,那么这句话应该是“万物皆由原子构成”。理查德∙费曼原子是如何构成物质的呢?物质原子分子离子共价键离子键分子间作用力【知识回顾】用电子式表示NaCl、HCl和H2的形成过程。Na+ClNaClHClH+Cl离子键共价键阴、阳离子间通过静电作用所形成的化学键定义:原子间通过共用电子对所形成的化学键。分极性共价键(极性键)和非极性共价键(非极性键)。H··H+H:H表示方法(1)用电子式表示:用小黑点(或×)表示原子最外层电子。如:(2)用结构式表示:用一条短线表示一对共用电子(见下表)。化学式结构式化学式结构式N2N≡NCH4NH3CO2O=C=OHClH-ClHClOH-O-Cl(1)共价化合物,如:SO2、CO2、CH4、H2O2、CS2、H2SO4等。(2)多原子非金属单质分子,如:O2、F2、H2、C60、单质硫、白磷(P4)等。(3)含根的离子化合物,如:NaOH、Na2O2、NH4Cl、NH4NO3等。注意:含有共价键的化合物不一定是共价化合物,只含共价键的化合物才是共价化合物。存在的范围一、共价键学与问为什么不可能有H3、H2Cl、Cl3分子的形成?按照共价键的共用电子对理论,一个原子有几个未成对电子,便可和几个自旋相反的电子配对成键,这就共价键的“饱和性”。H原子、Cl原子都只有一个未成对电子,因而只能形成H2、HCl、Cl2分子,不能形成H3、H2Cl、Cl3分子。共价键2H2HeO2NeH:HOON2NN↑1s↓↑↓↑2s2p
↓↑2s2p
↑
↑
↑
↑
↑↑↓1s↓↑↓↑2s2p↓↑↓↑1.饱和性
按照共用电子对理论,一个原子有几个未成对电子,可和几个自旋相反的电子配对成键,这就是共价键的“饱和性”;如果原子没有未成对电子,则不能形成共价键。共价键的特征CH4
NH3
H2OCO2
正四面体形三角锥形V形直线形
电子所在的原子轨道都具有一定的形状,成键原子的电子云尽可能达到最大重叠必须沿一定方向成键,所以共价键有方向性。它决定了分子的空间构型。2.方向性类型:HHHH↑1S↓1S
原子轨道在两个原子核间重叠,意味着电子出现在核间的概率增大,因此可以说,核间电子好比在核间架起一座带负电的桥梁,把带正电的两个原子核“黏结”在一起了。①氢原子形成氢分子的过程氢原子形成氢分子的电子云描述(两个s轨道重叠)电子云s-sσ键一、共价键σ键特征:以形成化学键的两原子核的连线为轴旋转,共价键电子云的图形不变,这种特征为轴对称。相互靠拢H2中的共价键称为σ键。H2中的σ键是由两个s轨道重叠形成的。H2中的σ键是由两个s轨道重叠形成的,可称为s-sσ键。s轨道和p轨道,p轨道和p轨道重叠是否也能形成σ键呢?我们看一看HCl和Cl2中的共价键。一、共价键氢原子形成氢分子的过程二、共价键的类型
HCl(一个s轨道与一个p轨道重叠)H-Cl未成对电子的电子云相互靠拢电子云相互重叠s-pσ键↑1s↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑1s2s2p3s3pHCl中的共价键是由氢原子提供的未成对电子的1s原子轨道和氯原子提供的未成对电子的3p原子轨道重叠形成的。s-pσ键,轴对称。②氯化氢分子的形成过程6.类型:一、共价键H-Cl的s-pσ键形成6.类型:ClClClCl↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑1S2S2P3S3P↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑1S2S2P3S3P③氯气分子的形成过程(两个p轨道重叠)Cl2中的共价键是由2个氯原子各提供1个未成对电子的3p原子轨道重叠形成的。p-pσ键,轴对称。p-pσ键电子云相互重叠未成对电子的电子云相互靠拢一、共价键Cl-Cl的p-pσ键形成①成键方式:沿轴方向“头碰头”;②特征:轴对称;形成σ键的原子轨道重叠程度较大,故σ键有较强的稳定性。类型方向性s-sσ键无s-pσ键有p-pσ键有(1)σ键:p轨道与p轨道除了能形成σ键外,还能形成π键。π键的特征是两个原子轨道以平行或“肩”方式重叠;原子重叠的部分分别位于两原子核构成平面的两侧。每个π键的电子云由两块组成,它们互为镜像,这种特征称为镜面对称。2.
π键
二、共价键的类型
P-P
π键的形成过程主要为p-pπ键。其形成过程如下图:(1)概念:2.
π键
二、共价键的类型
(2)类型:未成对电子的原子轨道以“肩并肩”方式重叠形成共价键叫π键。p-p
π键的形成2.
π键
二、共价键的类型
结论:三键中有1个σ键和2个π键↑↑↑2P3轨道①p-pπ键(下面以N2
的形成过程为例:)2.
π键
二、共价键的类型
N2中共价三键的形成过程①p-pπ键二、共价键的类型
O2中p-pσ键和p-pπ键的形成过程p-pσ键p-pπ键两对孤对电子对电子云↑↓↑↑2P4轨道一、共价键①镜面对称:②强度小:③不能旋转:(3)π键的特征:每个π键的电子云由两块组成,它们互为镜像。形成π键时电子云重叠程度比σ键小,π键不如σ键牢固,比较容易断裂。比如:乙烯易发生加成反应。特例:N2分子中的π键比σ键稳定。以形成π键的两个原子核的连线为轴,任意一个原子并不能单独旋转,若单独旋转则会破坏π键。单键双键三键σ键1个σ键、1个π键1个σ键、2个π键①s-s电子、s-p电子只形成σ键;p-p电子既形成σ键,又形成π键;且p-p电子先形成σ键,后形成π键。②共价单键是σ键;共价双键中有一个σ键,另一个是π键;共价三键由一个σ键和两个π键构成。(4)判断σ键、π键的一般规律2.
π键
二、共价键的类型
共价键的类型σ键π键原子轨道重叠方式原子轨道重叠程度对称类型键的强度旋转情况成键情况“头碰头”“肩并肩”大小轴对称镜面对称键的强度大,键牢固键的强度小,易断裂单键可以绕键轴任意旋转,不破坏σ键不能旋转,否则破坏π键单键都是σ键,双键含一个σ键和一个π键,三键含一个σ键和二个π键4)σ键和
π键的比较
共价键[问题与预测](1)观察乙烷、乙烯和乙炔的分子结构,它们的分子中的共价键分别由几个σ键和几个π键构成?探究C2H6C2H4C2H2σ键π键705132二、共价键的类型
共价键(2)解释乙烯分子中π键是如何形成的,预测乙炔分子中π键是如何形成的。乙烯分子中π键由一个2p轨道重叠形成的↑↑↑↓2s2pCxyzxyz肩并肩x探究二、共价键的类型
共价键(2)解释乙烯分子中π键是如何形成的,预测乙炔分子中π键是如何形成的。探究解析:乙烯分子的碳原子采取sp2轨道杂化,2个碳原子各以2个sp2杂化轨道与氢原子形成2个碳氢σ键,而2个碳原子之间又各以1个sp2杂化轨道形成1个碳碳σ键,除此之外,2个碳原子中未参加杂化的p轨道形成了1个π键,因此,乙烯的双键中有1个σ键和1个π键。乙炔分子的碳原子采取sp轨道杂化,2个碳原子各以1个sp杂化轨道与氢原子形成1个碳氢σ键,同时又各以其另一个sp杂化轨道形成1个碳碳σ键,除此之外,每个碳原子通过2个未参加杂化的p轨道形成了2个π键(暂不作要求)二、共价键的类型
共价键[绘制图示]模仿图2-3,绘制乙炔分子中的π键。乙炔分子中2个π键由两个2p轨道重叠形成的↑↑↑↓2s2pCxyzxyzx探究二、共价键的类型
共价键探究解析:稀有气体的单质分子中不含化学键;多原子分子中一定含有σ键,可能含有π键(3)乙烯和乙炔的化学性质为什么比乙烷活泼?(4)在气体单质分子中,一定含有σ键,可能含有π键吗?解析:乙烯分子中的碳碳双键和乙炔分子中的碳碳三键中分别含有1个和2个π键,π键原子轨道重叠程度较小,不稳定,容易断裂。而乙烷分子中没有π键,σ键原子轨道重叠程度大,比较稳定,不易断裂。二、共价键的类型
[问题与讨论]
钠和氯通过得失电子同样也是形成电子对,为什么这对电子不被钠原子和氯原子共用形成共价键而形成离子键呢?你能从元素的电负性差别来理解吗?讨论后请填写下表:原子NaClHClCO电负性电负性之差(绝对值)结论:当元素的电负性相差很大,化学反应形成的电子对不会被共用,形成的将是_____键;而_____键是电负性相差不大的原子之间形成的化学键。0.93.02.13.02.53.52.10.91.0离子共价1.7二、共价键的类型
一、化学键本质:原子之间通过共用电子对(或原子轨道重叠)形成共价键特征:具有方向性和饱和性成键方式σ键原子轨道“头碰头”重叠,电子云呈轴对称特征π键原子轨道“肩并肩”重叠,电子云呈镜面对称特征共价三键——1个σ键、2个π键共价单键——1个σ键共价双键——1个σ键、1个π键一般规律课堂小结二、共价键的类型
课堂练习√1.下列不属于共价键成键因素的是A.共用电子对在两原子核之间高概率出现B.共用的电子必须配对C.成键后体系能量降低,趋于稳定D.两原子体积大小要适中课堂练习√2.下列说法正确的是A.Cl2是双原子分子,H2S是三原子分子,这是由共价键的方向性决定的B.H2O与H2S的空间结构一样是由共价键的饱和性决定的C.并非所有的共价键都有方向性D.两原子轨道发生重叠后,电子在两核间出现的概率减小课堂练习√3.下列说法对σ键和π键的认识不正确的是A.分子中只要含有共价键,则至少含有一个σ键B.s-sσ键、p-pσ键与s-pσ键都是轴对称的C.p-pσ键和p-pπ键的重叠方式是相同的D.含有π键的分子在反应时,π键是化学反应的积极参与者课堂练习√4.丁烯二酸(HOOCCH==CHCOOH)分子结构中含有σ键、π键的个数分别是A.4个σ键,1个π键 B.
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 多云架构的管理挑战试题及答案
- 酒店数字化转型领域试题及答案
- 网络工程师工具使用试题及答案
- 高效团队合作的礼仪试题及答案
- 酒店设施升级改造的注意事项试题及答案
- 商务交流中情感表达的礼仪试题及答案
- 网络工程施工试题及答案总结
- 合作合作精神与商务礼仪师的试题及答案
- 网络结构中的安全隐患试题及答案
- 2024年商务礼仪师考试趋势试题及答案
- 2024年社会工作者(中级)-社会综合能力考试历年真题含答案
- 防雷防静电应急救援演练实施方案
- 应急第一响应人理论考试试卷(含答案)
- 护理核心制度测试题+参考答案
- 大学篮球普修课教案
- 风电基础施工方案
- 供货合同协议花岗岩
- 高中生物选修三测试题
- 2024年中国鳀鱼干市场调查研究报告
- 冀人版六年级科学下册全册单元基础测试卷含答案
- 胸痛患者的护理常规
评论
0/150
提交评论