2023年军队文职人员招聘（药学）考试题库大全-单选题（共10部分-9）（重点题）

PAGEPAGE12023年军队文职人员招聘（药学）考试题库大全-单选题（共10部分-9）一、单选题1.下列哪项构象关系与吩噻嗪类抗精神失常药不符A、氯丙嗪的吩噻嗪母核中的氮原子以碳原子置换，再通过双键与侧链相连，镇静作用增强B、以三氟甲基取代氯丙嗪的2-位氯，抗精神失常作用增强C、侧链的二甲氨基用碱性杂环取代，以哌嗪衍生物最好D、以乙撑基置换吩噻嗪母核中的硫原子，仍有抗精神失常作用E、氯丙嗪的2-位氯用乙酰基取代，作用增强，毒性降低答案：E2.下列哪项与氯琥珀胆碱(SuxamethoniumChloride)的性质不符A、去极化性肌松药B、水溶液中不稳定，易被水解C、酯类化合物，难溶于水D、季铵盐类化合物，易溶于水E、在血浆中极易被水解，作用时间短答案：C3.属于吡啶类的H受体拮抗剂是A、西咪替丁B、雷尼替丁C、罗沙替丁D、法莫替丁E、依可替丁答案：E4.下列能与丙二酸和醋酐在水浴加热条件下反应呈红棕色的药物为A、卡托普利B、黄连素C、吡哌酸D、氟哌酸E、利君沙答案：D5.维生素B分子中含钴，经有机破坏后，生成钴盐，于1-亚硝酸-2-萘酚-3，6-二磺酸钠生成配合物而显A、黄色或橙黄色B、红色或紫色C、红色或橙红色D、黄色或橙红色E、黄色或紫色答案：C6.下列药物属于烷化剂类抗肿瘤药的是A、长春新碱B、氟尿嘧啶C、氮甲D、巯嘌呤E、顺铂答案：C解析：抗肿瘤药根据作用机制和化学结构可分为烷化剂、抗代谢药、其他类抗肿瘤药等。氟尿嘧啶、巯嘌呤属抗代谢药类，长春新碱、顺铂属其他类抗肿瘤药类，氮甲属烷化剂类。7.甲芬那酸属于非甾体抗炎药中的A、吡唑酮类B、芳基烷酸类C、苯并噻嗪类D、邻氨基苯甲酸类E、水杨酸类答案：D8.下列为水溶性维生素的是A、维生素EB、维生素K3C、维生素BD、维生素DE、维生素A答案：C9.关于马来酸氯苯那敏描述不正确的是A、有嗜睡、口渴、多尿等不良作用B、药用外消旋体C、有叔胺结构D、药用S-异构体E、抗过敏作用强而持久答案：D10.化学药物的名称不包括A、通用名B、化学名C、专利名D、商品名E、拉丁名答案：E解析：考查药物的名称。11.为提高巴比妥类药物的脂溶性，可在A、两个氮原子上同时引入乙基B、两个氮原子上同时引入甲基C、一个氮原子上引入乙基D、一个氮原子上引入甲基E、一个氮原子上引入苯基答案：B12.下列叙述哪一个是错误的A、肌松药按照作用机理可分为非去极化型和去极化型两类B、甾类肌松药按化学结构可分为单铵结构和双季铵结构两类C、临床上应用的肌松药多属非去极化型D、去极化型肌松药包括生物碱类和合成的神经肌肉阻断剂E、非去极化型的合成肌松药按化学结构可分为甾类和对称的1-苄基四氢异喹啉类答案：D13.经典的抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有A、乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类B、咪唑类、呋喃类、噻唑类C、乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类D、乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类E、哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类答案：C14.下列药物中哪个不具有抗结核作用A、异烟肼B、环吡司胺C、吡嗪酰胺D、乙硫异烟胺E、环丝氨酸答案：B15.维生素B6的别名是A、醋酸吡哆辛B、硝酸吡哆辛C、磷酸吡哆辛D、盐酸吡哆辛E、硫酸吡哆辛答案：D16.以下对氮芥类抗肿瘤药的说法正确的是A、是β-氯乙胺类化合物的总称B、有烷基化部分和载体部分C、载体可改善该类药物在体内的吸收、分布D、属于烷化剂类抗肿瘤药E、以上都对答案：E解析：氮芥类抗肿瘤药属于烷化剂，是β-氯乙胺类化合物的总称。其结构分为烷基化部分和载体部分两部分。载体可改善该类药物在体内的吸收、分布。17.化学结构为的药物是A、盐酸哌替啶B、盐酸美沙酮C、吩噻嗪D、磷酸可待因E、盐酸吗啡答案：E18.维生素E的化学结构基础是A、甾醇的衍生物B、苯并二氢吡喃衍生物C、核苷酸的衍生物D、胆酸的衍生物E、核苷的衍生物答案：B19.按照化学结构类型H受体拮抗剂可分为A、氨基醚类、哌啶类、丙胺类等三类B、氨基醚类、丙胺类、乙二胺类、哌嗪类、三环类C、乙二胺类、氨基醚类、三环类、丙胺类等四类D、乙二胺类、氨基醚类、哌啶类等三类E、乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、哌啶类等四类答案：B20.下列药物中可用重氮化-偶合反应鉴别的是A、盐酸丁卡因B、盐酸普鲁卡因C、盐酸利多卡D、盐酸布比卡因E、盐酸氯胺酮答案：B解析：考查盐酸普鲁卡因的理化性质。由于普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，而其他几种药物结构中均没有芳伯氨基，故选B答案。21.苯妥英具有A、强碱性B、弱碱性C、弱酸性D、酸碱两性E、强酸性答案：C22.具有H受体拮抗作用的药物为A、盐酸苯海索(TrihexyphenidylHydrochloride)B、贝那替秦(Benactyzine)C、樟柳碱(Anisodine)D、哌仑西平(Pirenzepine)E、溴丙胺太林(PropanthelineBromide)答案：D23.富马酸酮替芬属于A、乙二胺类H1受体拮抗剂B、内胺类H1受休拮抗剂C、哌嗪类H1受体拮抗剂D、哌啶类H1受体拮抗剂E、三环类H1受体拮抗剂答案：E24.下列抗生素中不具有抗结核作用的是A、链霉素B、环丝氨酸C、克拉维酸D、卡那霉素E、利氟喷丁答案：C25.维生素C有几个立体异构体A、有6个对映异构体B、有4个对映异构体C、有4个几何异构体D、有2个几何异构体E、有2个对映异构体答案：B26.下列对氮甲说法错误的是A、氮甲又名N-甲酰溶肉瘤素，属氨基酸氮芥B、本品为白色或淡黄色结晶性粉末，遇光易变为红色C、本品可溶于水中D、本品在碱液中可水解，产生α-氨基酸结构E、本品对精原细胞瘤疗效显著答案：C解析：氮甲又名N-甲酰溶肉瘤素，属氨基酸氮芥。本品为白色或淡黄色结晶性粉末，不溶于水，遇光易变为红色。在碱液中可水解，产生仅一氨基酸结构。本品对精原细胞瘤疗效显著，对多发性骨髓瘤和恶性淋巴瘤也有效。27.从药物稳定性比较而言可知A、难以比较B、无法比较C、磷酸可待因小于盐酸吗啡D、磷酸可待因等于盐酸吗啡E、磷酸可待因大于盐酸吗啡答案：E28.维生素C可作药物制剂抗氧剂的原因是A、有变色性B、有聚合性C、有内酯结构D、有水解性E、有强还原性答案：E29.下列与盐酸赛庚啶不符的说法是A、水溶液呈酸性B、为白色或微黄色结晶性粉末C、临床用于荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒等过敏性疾病及偏头痛的治疗D、易溶于水E、又名二苯环庚啶答案：D30.具有如下结构的药物是A、盐酸丁卡因B、盐酸布比卡因C、盐酸普鲁卡因D、盐酸氯胺酮E、盐酸普鲁卡因胺答案：C解析：考查盐酸普鲁卡因的结构。31.化学名为1-环己基-1-苯基-3-(1-哌啶)丙醇盐酸盐的药物是A、贝那替秦(Benactyzine)B、盐酸苯海索(TrihexyphenidylHydrochloride)C、樟磺咪芬(TrimetaphanCamsylate)D、溴丙胺太林(PropanthelineBromide)E、哌仑西平(Pirenzepine)答案：B32.下列抗组胺药中哪一个具氨基醚型结构A、富马酸酮替芬B、马来酸氯苯那敏C、安其敏D、盐酸赛庚啶E、盐酸苯海拉明答案：E33.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述与事实不符A、2位上引入取代基后活性增强B、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分C、在5位取代基中，以氨基取代活性最佳，其他基团活性均减少D、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好E、在7位上引入各种取代基均使活性增力口，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大答案：A34.抗坏血酸呈酸性是因为其结构A、含有酚羟基B、是强酸弱碱盐C、含有羧酸基D、含有烯醇型羟基E、含有醇羟基答案：D35.下列对环磷酰胺说法错误的是A、又名癌得星，属杂环氮芥B、为白色结晶或结晶性粉末，失去结晶水后可液化C、可溶于水，水溶液不稳定，遇热易分解D、主要用于恶性淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤及肺癌等E、以上说法均正确答案：E解析：环磷酰胺又名癌得星，属杂环氮芥。为白色结晶或结晶性粉末，失去结晶水后可液化。本品可溶于水，水溶液不稳定，遇热易分解。本品主要用于恶性淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤及肺癌等。36.可待因的化学结构为A、B、C、D、E、答案：D37.关于药物通用名的说法错误的是A、在命名时可按药物有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的特点来进行命名B、CADN的中文名尽量与英文名相对应，可采取音译、意译或音、意合译，以音译为主C、多采用世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称(INN)D、国际非专利药品名称(INN)是新药开发者在新药申请时向政府主管部门提出的正式名称，不受专利和行政保护，也是文献、资料、教材以及药品说明书中标明的有效成分的名称E、我国药典委员会制订并编写了《中国药品通用名称(cADN)》，基本是以INN为命名依据答案：A38.下列药物中为反式体的是A、米索前列醇B、奥美拉唑C、盐酸雷尼替丁D、马来酸氯苯那敏E、盐酸赛庚啶答案：C39.化学结构属于酰胺类的局部麻醉药是A、丁卡因B、布比卡因C、普鲁卡因D、氯胺酮E、丙泊酚答案：B解析：考查局部麻醉药的结构类型。A、C为芳酸酯类，D、E为全身麻醉药，故选B答案。40.肾上腺素受体激动药按化学结构类型可分为苯乙胺类和A、邻苯二胺类B、邻苯二酚类C、苯丙胺类D、苯异丙酰胺类E、苯异丙胺类答案：E41.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类A、氨基醚B、丙胺C、三环类D、乙二胺E、哌嗪答案：A42.青蒿素属于哪类抗疟药A、嘧啶类B、喹啉类C、二氢吡啶类D、三萜内酯类E、丙磺酸类答案：D43.维生素B6不具有哪个性质A、白色结晶性粉末B、水溶液易被空气氧化C、水溶液显碱性D、与Fe作用显红色E、易溶于水答案：C44.卡莫司汀属于哪类烷化剂A、氮芥类B、亚硝基脲类C、磺酸酯类D、多元卤醇类E、乙烯亚胺类答案：B解析：按化学结构，目前临床上使用的烷化剂药物可分为氮芥类、乙烯亚胺类、磺酸酯及多元卤醇类、亚硝基脲类。将β-氯乙基与亚硝基脲相连，即得亚硝基脲类抗肿瘤药物。卡莫司汀化学名为1，3-双(β-氯乙基)-1-亚硝基脲，属于亚硝基脲类药物，具有广谱抗肿瘤活性。45.盐酸哌替啶又名A、度冷丁B、吗啡C、脑啡肽D、美散痛E、美沙酮答案：A46.H受体拮抗作用强于西咪替丁，且无雄性激素样作用，临床上用于治疗良性胃溃疡、十二指肠溃疡、术后溃疡的药物是A、西咪替丁B、克拉维酸钾C、雷尼替丁D、奥美拉唑E、硫糖铝答案：C47.苯巴比妥与吡啶-硫酸铜试液作用生成紫红色化合物，是由于化学结构中A、含有-NHCONH-结构B、含有苯基C、含有羰基D、含有内酰胺结构E、含有-CONHCONHCO-结构答案：E解析：考查苯巴比妥的化学性质，含有-CONHCONHCO-结构，具有银盐和铜盐的鉴别反应，故选E答案。48.肾上腺素受体主要有A、β2-受体B、α-受体C、α-受体和β受体D、β-受体E、α1-受体答案：C49.盐酸苯海拉明在口光下渐变色，表明其含杂质A、苯酚B、二苯甲醇C、丙胺D、苯胺E、二甲胺答案：B50.磷酸伯氨喹为A、白色结晶粉末B、粉色结晶粉末C、黄色结晶粉末D、淡黄色结晶粉末E、橙红色结晶粉末答案：E51.维生素C不具有的性质A、久置色变黄B、易溶于水C、水溶液主要以烯醇式存在D、味酸E、无旋光性答案：E52.以下对卡莫司汀说法正确的是A、又名卡氮芥，属亚硝基脲类B、本品不溶于水，具有较高的脂溶性C、卡莫司汀的注射液为聚乙二醇的灭菌溶液D、在酸性或碱性溶液中稳定性较好E、适用于治疗脑瘤、转移性脑瘤、中枢神经系统肿瘤及恶性淋巴瘤等答案：D解析：卡莫司汀又名卡氮芥，属亚硝基脲类。本品不溶于水，具有较高的脂溶性，注射液为聚乙二醇的灭菌溶液。亚硝基脲类药物在酸性或碱性溶液中稳定性较差，分解时可放出氮气和二氧化碳。本品有广谱抗肿瘤活性，适用于治疗脑瘤、转移性脑瘤、中枢神经系统肿瘤及恶性淋巴瘤等。53.吗啡是中枢镇痛药中的A、内源性多肽B、天然生物碱C、全合成代用品D、全合成与内源性多肽的结合E、半合成代用品答案：B54.药物化学研究可提供A、新的原料药生产工艺B、新的药理作用模型C、新的药品营销模式D、先进的制剂工业技术E、先进的分析方法答案：A55.抗过敏药马来酸氯苯那敏的化学结构属于A、丙胺类H受体拮抗剂B、氨基醚类H受体拮抗剂C、乙二胺类H受体拮抗剂D、哌嗪类H受体拮抗剂E、三环类H受体拮抗剂答案：A56.巴比妥类药物为A、两性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱碱性化合物E、强碱性化合物答案：C解析：考查巴比妥类的理化学通性。由于结构中含有丙二酰脲结构而显弱酸性，故选C答案。57.下面哪个肾上腺素受体激动药又名副肾碱A、肾上腺素B、克仑特罗C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、多巴胺答案：A58.我国科学家于1965年首次人工合成的胰岛素是A、人胰岛素B、牛胰岛素C、狗胰岛素D、猪胰岛素E、羊胰岛素答案：B59.枸橼酸乙胺嗪易溶于A、苯B、甲苯C、氯仿D、乙醇E、石油醚答案：D60.被称作"核黄素"的维生素是A、维生素B1B、维生素CC、维生素B2D、维生素B2E、维生素E答案：D61.下列药物哪种为抗代谢类抗肿瘤药A、氟尿嘧啶B、顺铂C、卡莫司汀D、环磷酰胺E、塞替派答案：A解析：环磷酰胺、卡莫司汀、塞替派属于烷化剂类抗肿瘤药。顺铂属于金属铂配合物。氟尿嘧啶为抗代谢类抗肿瘤药。62.与盐酸哌替啶反应能显红色的试液是A、亚铁氰化钾B、三氯化铁C、甲醛硫酸D、萘酚E、香草醛答案：C63.关于盐酸雷尼替丁物理性质的叙述错误的是A、极易潮解，吸湿后颜色加深B、无味C、易溶于水D、有异臭E、白色或浅黄色结晶性粉末答案：B64.与苯巴比妥理化通性不符的是A、具弱酸性B、具水解性C、具还原性D、具银盐反应E、具铜盐反应答案：C解析：考查苯巴比妥的理化通性。苯巴比妥无还原性，故选C答案。65.肾上腺素结晶性粉末为何种颜色A、白色B、红色C、黄色D、棕色E、桔黄色答案：A66.与人胰岛素的氨基酸种类最为接近的动物胰岛素是A、猪胰岛素B、猴胰岛素C、羊胰岛素D、狗胰岛素E、牛胰岛素答案：A67.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团A、5位有氟B、3位有羧基，4位有羰基C、8位有哌嗪D、2位有羰基，3位有羧基E、1位有乙基取代，2位有羧基答案：B68.被称作ssq_生育酚醋酸酯"的维生素是A、维生素EB、维生素D2C、维生素AD、维生素B1E、维生素C答案：A69.以下哪个是环磷酰胺的化学结构A、B、C、D、E、答案：B解析：以上五种化合物的结构分别为美法仑、环磷酰胺、卡莫司汀、顺铂和氟尿嘧啶。70.盐酸哌替啶的化学结构是A、B、C、D、E、答案：C71.药物的通用名是A、俗名B、由中国药典委员会根据世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称所编写的C、参考中国化学会公布的有机化学命名原则编写的D、制药企业为保护自己所开发产品的生产权和市场占有权而使用的名称E、参考国际纯粹和应用化学联合会公布的有机化学命名法编写的答案：B72.属于质子泵抑制剂的药物是A、奥美拉唑B、盐酸赛庚啶C、法莫替丁D、马来酸氯苯那敏E、盐酸雷尼替丁答案：A73.如下结构的药物是A、戊巴比妥B、苯巴比妥C、苯妥英D、扑米酮E、美沙酮答案：B解析：考查苯巴比妥的化学结构。74.肾上腺素有几个光学异构体A、没有B、四个C、一个D、三个E、两个答案：E75.人胰岛素中含有的氨基酸数量为A、16种21个氨基酸B、15种51个氨基酸C、16种51个氨基酸D、16种30个氨基酸E、15种30年氨基酸答案：C76.下列有关利福霉素构效关系的描述与事实不符的是A、将大环打开也将失去其抗菌活性B、在大环上的双键被还原后，其活性降低C、在利福平的6，5，17和19位应存在自由羧基D、利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加E、在C-8上引进不同取代基往往使抗菌活性增加答案：D77.以甲萘醌为母体的维生素是A、维生素K3B、维生素D2C、维生素D3D、维生素AE、维生素B6答案：A78.下列哪个药物是氟尿嘧啶的前药A、卡莫氟B、美法仑C、卡莫司汀D、塞替派E、巯嘌呤答案：A解析：卡莫氟侧链的酰胺键在体内水解释放出氟尿嘧啶，是5-氟尿嘧啶的前药，所以抗瘤谱较广，化疗指数较高。79.盐酸吗啡见光易氧化变色而失效是由于分子结构中含有A、醇羟基B、烯键C、酚羟基D、哌啶E、苯环答案：C80.凡具有预防、诊断、缓解和治疗疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A、合成有机药物B、天然药物C、药品D、化学药物E、药物答案：E81.久置于空气中容易吸收二氧化碳而产生混浊或沉淀，最好在临用前配制的药物是A、盐酸氯丙嗪B、奥卡西平C、苯妥英钠D、丙戊酸钠E、奋乃静答案：C解析：考查苯妥英钠的稳定性，苯妥英钠为强酸弱碱盐，其苯妥英的酸性弱于碳酸，吸收二氧化碳而产生浑浊或沉淀，故选C答案。82.肾上腺素可发生消旋化反应，使药效降低，下列哪种因素能够加速消旋化反应A、加热B、空气C、光照D、氧化剂E、金属离子答案：A83.人胰岛素中含有的氨基酸连接方式为A、由21个氨基酸的A肽链与30个氨基酸的B肽链以1个二硫键连接而成B、由21个氨基酸的A肽链与30个氨基酸的A肽链以2个二硫键连接而成C、由21个氨基酸的A肽链与30个氨基酸的B肽链以2个二硫键连接而成D、由21个氨基酸的B肽链与30个氨基酸的A肽链以1个二硫键连接而成E、由51个氨基酸的A肽链与30个氨基酸的B肽链以2个二硫键连接而成答案：C84.喹诺酮类按照结构类型可分为A、吡啶并嘧啶羧酸等五类B、喹林羧酸等五类C、喹林羧酸等三类D、萘啶羧酸等五类E、喹林羧酸等四类答案：C85.下列药物中具有还原性的是A、氯霉素B、硝酸甘油C、阿托品D、维生素EE、硫酸链霉素答案：D86.环磷酰胺毒性较小的原因是A、烷化作用强，剂量小B、在正常组织中，经酶代谢生成无毒性代谢物C、体内代谢快，无蓄积D、注射给药E、抗瘤谱广答案：B解析：环磷酰胺属于前体药物类型，因为它在体外对肿瘤细胞无活性，只有进入体内经过活化才能发挥作用。其活化部位是肝脏而不是肿瘤组织，活化过程是借助正常细胞的酶促去毒作用而实现的。在肝中被细胞色素P450氧化酶氧化后生成无毒的羧酸化合物。本品抗瘤谱广，毒性比其他氮芥小。87.吗啡被称为"麻醉性镇痛药"的原因是A、有麻醉作用B、来自天然C、易产生耐受性和成瘾性D、可长期使用E、临床效果好答案：C88.下列为局部麻醉药的是A、γ-羟基丁酸钠B、氟烷C、乙醚D、盐酸氯胺酮E、盐酸普鲁卡因答案：E89.下列对胰岛素描述错误的是A、口服吸收无效，皮下注射吸收快B、适于各型糖尿病C、本品注射液应密闭在凉暗处保存D、在微酸环境下较稳定，碱性溶液中易水解E、由50个氨基酸组成的多肽答案：E90.地西泮化学结构中的母核为A、1，4-苯并二氮革环B、1，5-苯并二氮革环C、二苯并氮杂革环D、苯并硫氮杂革环E、1，4-二氮杂革环答案：A解析：考查地西泮的化学组成。地西泮属于1，4-苯并二氮革类，其余答案与其不符，故选A答案。91.下列不属于苯并二氮类的为A、艾司唑仑B、替马西泮C、卡马西平D、劳拉西泮E、氯氮革答案：C92.在以下哪种条件，肾上腺素消旋化反应最慢A、PH＝2B、pH＝3C、pH＝5D、pH＝6E、pH＝4答案：E93.糖尿病患者的高血糖症与以下哪种因素无关A、有关细胞对胰岛素的敏感性降低B、葡萄糖引起的胰岛素分泌失常C、肝向血液释放葡萄糖过多D、体内色氨酸代谢失常E、胰岛素刺激外周组织对葡萄糖的摄取能力下降答案：D94.喹林羧酸类抗菌药的代表性药物是A、诺氟沙星B、吡哌酸C、托舒氟沙星D、萘啶酸E、依诺沙星答案：A95.下列药物中具有水解性的是A、阿托品B、氧氟沙星C、硫酸亚铁D、氯霉素E、维生素E答案：A96.下列关于巯嘌呤的说法正确的是A、本品属于烷化剂类抗肿瘤药B、本品极微溶于水，遇光易变色C、本品在氨液中与硝酸银作用可生成白色沉淀D、本品存在易产生耐药性、水溶性差、毒性较大和显效较慢等缺点E、本品对急性淋巴细胞性白血病效果较好答案：A解析：巯嘌呤属于抗代谢药类抗肿瘤药。本品极微溶于水，遇光易变色，在氨液中与硝酸银作用可生成白色沉淀。本品对急性淋巴细胞性白血病效果较好，但存在易产生耐药性、水溶性差、毒性较大和显效较慢等缺点。97.吗啡具有酸性的结构原因是A、分子含有烯键B、分子含有酚羟基C、分子含有醇羟基D、分子含有哌啶环E、分子含有苯环答案：B98.不属于乙醚性质的是A、在光照和空气中颜色逐渐变黄B、在光照和空气中可发生自动氧化，生成过氧化物、醛等杂质C、沸点低、易挥发D、溶于水E、无色澄明易流动的液体答案：D99.口服降血糖药分为A、苯磺酰胺类、磺酰脲类、葡萄糖苷酶抑制剂B、苯酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂C、苯酰脲类、葡萄糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类D、磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类E、双胍类、苯磺酰胺类、噻唑烷二酮类答案：D100.将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是A、运输方便B、对热敏感C、易水解D、不溶于水E、对光敏感答案：C解析：考查苯妥英钠的稳定性。由于其结构中含有内酰胺，易水解，加之苯妥英钠强酸弱碱盐，其苯妥英的酸性弱于碳酸，吸收空气中二氧化碳而产生混浊或沉淀，因此要制成粉针剂供药用，故选C答案。101.关于冬眠灵正确的是A、分子中含有苯并二氮结构B、不能与三氯化铁试液作用C、是镇静催眠类药物D、是盐酸氯丙嗪的别称E、在空气中具有良好的稳定性答案：D102.肾上腺素注射液灭菌方法为A、105℃流通蒸汽灭菌10分钟B、100℃流通蒸汽灭菌10分钟C、105℃流通蒸汽灭菌15分钟D、100℃流通蒸汽灭菌15分钟E、110℃流通蒸汽灭菌15分钟答案：D103.第一个用于临床的磺酰脲类降血糖药是A、氯磺丙脲B、妥拉磺脲C、胺磺丁脲D、醋酸己脲E、甲苯磺丁脲答案：C104.盐酸环丙沙星的化学名称是A.1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸A、α-(2，4-二氟苯基)-α-(1B、2，4-三唑-1-基甲基)C、4-吡啶甲酰肼D、9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤E、1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺答案：A105.下列药物中具有氧化性的是A、氯霉素B、甲酚C、硫酸链霉素D、维生素EE、阿托品答案：C106.氮甲与下列哪个药物的作用原理相同A、氟尿嘧啶B、巯嘌呤C、紫杉醇D、环磷酰胺E、顺铂答案：D解析：氮甲与环磷酰胺均属于烷化剂类抗肿瘤药物。这类药物具有高度活泼的化学结构，能以共价键与DNA、RNA和某些酶分子的关键部位相结合，使细胞的结构和功能发生变异，并抑制细胞分裂，从而使细胞受到毒害而死亡。107.化学结构为的药物是A、美沙酮B、芬太尼C、吗啡D、可待因E、哌替啶答案：D108.有关利多卡因的结构及性质特点，下列说法错误的是A、经体内代谢生成仲胺和叔胺代谢物B、对酸、碱较稳定C、其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解D、本品分子结构中含有酰胺键E、本品较盐酸普鲁卡因稳定答案：A109.可与吡啶-硫酸铜试液作用显紫红色的药物是A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、硫喷妥钠D、氯丙嗪E、卡马西平答案：A解析：考查苯妥英钠的性质。苯巴比妥与吡啶-硫酸铜试液作用显紫红色，苯妥英钠显蓝色，硫喷妥钠显绿色，氯丙嗪和卡马西平不反应。故选C答案。110.苯巴比妥又名A、多柔比星B、鲁米那C、巴比妥D、嘧啶三酮E、地西泮答案：B111.为防止肾上腺素氧化变质和消旋化，药典规定肾上腺素注射液的pH为A、2．5～5．5B、2．0～5．0C、2．5～5．0D、2．0～5．5E、2．5～4．5答案：C112.下列药物中属于第二代磺酰脲类降糖药物的是A、胺磺丁脲B、胰岛素C、醋酸己脲D、甲苯磺丁脲E、格列本脲答案：E113.下列哪个药物的结构中含有二酰亚胺结构A、甲氧苄啶B、磺胺甲基异恶唑C、呋喃妥因D、磺胺嘧啶E、磺胺地托辛答案：C114.下列药物中需贮存于耐火材料建造的库房中的是A、扑热息痛B、氯霉素C、流感疫苗D、阿托品E、硝酸甘油答案：E115.氟尿嘧啶与下列哪个药物的作用原理相同A、长春新碱B、塞替派C、卡莫司汀D、巯嘌呤E、阿霉素答案：D解析：氟尿嘧啶与巯嘌呤均属于抗代谢药的抗肿瘤药。抗代谢抗肿瘤药是利用代谢拮抗原理设计的。其化学结构与正常代谢物相似，可与代谢必需的酶竞争性的结合，抑制酶的功能，或作为伪代谢物掺入DNA或RNA中，干扰DNA或RNA的生物合成，形成假的无功能的生物大分子，即导致所谓的致死性合成，从而抑制了肿瘤细胞的合成。116.不能作为平滑肌解痉药的是A、山莨菪碱B、东莨菪碱C、加兰他敏D、溴丙胺太林E、阿托品答案：C117.下列可用于抗心律失常的药物是A、盐酸利多卡因B、氟烷C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、γ-羟基丁酸钠答案：A118.属于天然的雄性激素的为A、甲睾酮B、睾酮C、丙酸睾酮D、乙酸睾酮E、乙睾酮答案：B119.卡马西平属于A、抗精神病药B、镇静催眠药C、抗癫痫药D、局部麻醉药E、抗过敏药答案：C解析：考查卡马西平的用途。120.对艾司唑仑的描述，正确的是A、不属于苯并二氮类B、又名安定C、分子中含有并合二氮唑环，使稳定性增加D、易溶于水E、结构中只有一个苯环答案：C121.以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是A、盐酸异丙肾上腺素B、多巴胺C、盐酸克仑特罗D、重酒石酸去甲肾上腺素E、沙丁胺醇答案：B122.口服降糖药物按化学结构可分为A、葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类B、磺酰脲类、双胍类、胰岛素类C、磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类D、磺酰脲类、双胍类、多烯类E、磺酰脲类、双胍类、噻唑烷二酮类答案：C123.在乙酸、盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是A、诺氟沙星B、红霉素C、乙胺丁醇D、异烟肼E、氯霉素答案：D124.二氧化碳对药物的影响不包括A、引起药物分解B、改变药物的酸度C、引起固体药物变质D、引起药物沉淀E、使药物发生还原反应答案：E125.这是下列哪个药物的化学结构A、卡莫氟B、5-氟尿嘧啶C、氮甲D、卡莫司汀E、阿糖胞苷答案：B解析：这是5-氟尿嘧啶的化学结构。126.氯化琥珀胆碱在水溶液中易发生的反应为A、氧化反应B、还原反应C、水合反应D、水解反应E、聚合反应答案：D127.下列与麻醉乙醚不符的说法是A、有类似氯仿的香气B、应严封或熔封C、应遮光贮存D、应在阴凉避火处保存E、属吸入麻醉药答案：A128.下列结构式中是醋酸地塞米松的是A、B、C、D、E、答案：D129.盐酸氯丙嗪在空气中或日光下放置渐变为红色，是由于分子中含有A、酚羟基B、苯环C、吩噻嗪环D、哌嗪环E、氨基答案：C解析：考查盐酸氯丙嗪的理化性质。其吩噻嗪环具有还原性，易氧化变色，其余答案不符，故选C答案。130.地西泮的体内活性代谢产物为A、劳拉西泮B、奥沙西泮C、氯氮D、替马西泮E、氟西泮答案：B131.以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是A、盐酸甲氧明B、盐酸氯丙那林C、盐酸异丙肾上腺素D、盐酸克仑特罗E、重酒石酸去甲肾上腺素答案：E132.在中性条件下人胰岛素结晶形式为A、由9个胰岛素分子组成3个三聚体B、由8个胰岛素分子组成4个二聚体C、由6个胰岛素分子组成1个单体D、由6个胰岛素分子组成3个二聚体E、由6个胰岛素分子组成2个三聚体答案：D133.下述内容中与利福平不符的是A、副作用是对第八对脑神经有显著损害B、加盐酸溶解后，遇亚硝酸钠试液，颜色由橙色变为暗红色C、为鲜红色或暗红色结晶性粉末D、为半合成抗生素E、遇光易变质答案：A134.可采用密闭贮存的药物一般是A、理化性质比较稳定，不易受外界因素影响的药物B、具有升华性的药物C、氧化剂类D、维生素类药物E、生化药品答案：A135.不属于天然抗肿瘤药的是A、博来霉素B、阿霉素C、硫酸长春新碱D、紫杉醇E、白消安答案：E解析：天然抗肿瘤药物主要有抗肿瘤抗生素和抗肿瘤动植物药有效成分两类。博来霉素属于多肽类抗肿瘤抗生素；阿霉素属于蒽醌类抗肿瘤抗生素；长春碱为长春碱类抗肿瘤植物药，对淋巴白血病有较好的治疗作用，临床采用硫酸盐，所以称为硫酸长春碱；紫杉醇为紫杉烷类抗肿瘤植物药，是从红豆杉树皮中提取的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌及非小细胞肺癌。白消安为抗肿瘤药物中的生物烷化剂，属甲磺酸酯及多元卤醇类，主要用于慢性粒细胞白血病的治疗。136.硫酸阿托品属于A、胆碱酯酶复活剂B、拟胆碱药物C、胆碱受体拮抗剂D、胆碱酯酶抑制剂E、胆碱受体激动剂答案：C137.盐酸利多卡因与三硝基苯酚试液生成沉淀是因为A、生成了水解产物B、发生了缩合反应C、发生了重氮化偶合反应D、叔胺基团反应的结果E、芳伯胺基被氧化答案：D138.下列A环为苯环，C3位上有酚羟基，C17位上有羟基的药物是A、甲睾酮B、氢化泼尼松C、己烯雌酚D、黄体酮E、雌二醇答案：E139.如下结构的药物是A、盐酸氯丙嗪B、氯氮平C、奥氮平D、奋乃静E、卡马西平答案：A解析：考查盐酸氯丙嗪的化学结构。140.下列哪种性质与盐酸异丙肾上腺素不相符A、遇空气和光易变色B、游离体显酸碱两性C、遇三氯化铁试液显紫红色D、本品易溶于水E、可溶于酸，亦可溶于碱答案：C141.下列药物属于噻唑烷二酮类降糖药物的是A、甲苯磺丁脲B、格列本脲C、妥拉磺脲D、罗格列酮E、优降糖答案：D142.硼酸为A、二元酸B、四元酸C、五元酸D、一元酸E、三元酸答案：D143.药物的自动氧化是A、由空气中的CO作用所引起的反应B、由化学氧化剂所引起的氧化反应C、由药物吸湿所引起的反应D、由药物水解所引起的反应E、由空气中的氧气自发引起的游离基链式反应答案：E144.以下关于顺铂性质的说法错误的是A、为亮黄色或橙黄色结晶粉末B、通常通过静脉注射给药C、在室温条件下，在光和空气中，药物会降解D、其水溶液不稳定E、为治疗卵巢癌和睾丸癌的一线药物答案：C解析：顺铂为金属配合物抗肿瘤药物，为亮黄色或橙黄色的结晶性粉末，无臭。易溶于二甲基亚砜，略溶于二甲基甲酰胺，微溶于水中，不溶于乙醇。顺铂通常通过静脉注射给药，供药用的是含有甘露醇和氯化钠的冷冻干燥粉，用前用注射用水配成每毫升含1mg的顺铂、9mg氯化钠和10mg甘露醇的溶液，pH在3．5～5．5之间。本品在室温条件下，在光和空气中稳定。顺铂水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为反式，并进一步水解生成无抗肿瘤活性且有剧毒的低聚物Ⅰ与Ⅱ，但此两种物质在0．9％的氯化钠溶液中不稳定，可迅速完全转化为顺铂，因此临床上不会导致中毒危险。顺铂在临床上用于治疗膀胱癌、肺癌、乳腺癌、白血病等，目前已被公认为治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物。与甲氨蝶呤、环磷酰胺等有协同作用，无交叉耐药性，并有免疫抑制作用。145.具有味咸、有引湿性、极易溶于水、含酯键、水溶液不稳定理化性质的药物是A、加兰他敏B、碘解磷定C、阿托品D、氯化琥珀胆碱E、溴化新斯的明答案：D146.常温常压下为液体的麻醉药是A、盐酸氯胺酮B、羟基丁酸钠C、氟烷D、盐酸普鲁卡因E、盐酸利多卡因答案：C147.下列具有最强抗炎作用的糖皮质激素之一是A、可的松B、醋酸地塞米松C、泼尼松D、氢化可的松E、泼尼松龙答案：B148.盐酸异丙肾上腺素遇过氧化氢试液显A、紫色B、黄色C、红色D、橙黄色E、紫红色答案：D149.下列药物属于双胍类降糖药物的是A、妥拉磺脲B、格列本脲C、甲福明D、罗格列酮E、优降糖答案：C150.吡哌酸中加入少许丙二酸和醋酐，在水溶后加热呈A、绿色B、深棕色C、紫色D、猩红色E、黄色答案：B151.以下药物易发生自动氧化反应的是A、维生素B2B、肾上腺素C、呋喃丙胺D、硝瘤芥E、氯霉素答案：B152.紫杉醇对哪类疾病有特效A、乳腺癌、卵巢癌B、白血病C、淋巴瘤D、脑瘤E、黑色素瘤答案：A解析：紫杉醇为抗肿瘤植物药的紫杉烷类，是从红豆杉树皮中提取的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌及非小细胞肺癌。紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素，与目前常用的化疗药作用机理不同，它诱导和促进微管的装配，具有聚合和稳定微管的作用，致使快速分裂的肿瘤细胞在有丝分裂阶段被牢牢固定，使癌细胞复制受阻断而死亡。紫杉醇在临床上为广谱抗肿瘤药物，是治疗难治性卵巢癌及乳腺癌的有效药物之一。153.毛果芸香碱又可以称为A、阿托品B、加兰他敏C、琥珀胆碱D、匹鲁卡品E、新斯的明答案：D154.不属于氟烷性质的是A、性质稳定，不易燃，但遇光、热和湿空气能缓慢分解，生成氢卤酸B、具有氟化物的鉴别反应C、无色、易流动的重质液体D、可溶于硫酸E、有类似氯仿的香气，味甜答案：D155.以下不是雄激素结构特点的是A、母核为雄甾烷B、C3位上有酚羟基C、C3位有酮基D、C4位上有双键E、C17位上有β-羟基答案：B156.没有抗炎作用的药物是A、布洛芬B、双氯芬酸钠C、阿司匹林D、对乙酰氨基酚E、吲哚美辛答案：D解析：考查以上药物的临床用途。对乙酰氨基酚主要用于治疗发热疼痛，而无抗炎和抗风湿作用，其余药物均具有抗炎作用，故选D答案。157.盐酸异丙肾上腺素可用于支气管哮喘、过敏性哮喘、慢性肺气肿及A、低血压的治疗B、心律不齐的治疗C、急性心力衰竭的治疗D、心脏骤停的治疗E、高血压的治疗答案：A158.下列药物中属于葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物的是A、甲福明B、阿卡波糖C、罗格列酮D、妥拉磺脲E、优降糖答案：B159.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点A、7位无取代B、8位氟原子取代C、3位上有羧基和4位是羰基D、5位有氨基E、1位氮原子无取代答案：C160.以下药物易发生水解反应的是A、氯霉素B、乙醚C、呋喃丙胺D、甲硝唑E、硝瘤芥答案：A161.下列哪个药物是治疗膀胱癌的首选药物A、环磷酰胺B、塞替派C、美法仑D、顺铂E、博来霉素答案：B解析：塞替派临床主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌，由于可直接注射入膀胱，所以是治疗膀胱癌的首选药物。162.加兰他敏药物来源于A、植物中提取B、天然微生物发酵C、生物工程D、半合成E、全合成答案：A163.下列关于局麻药构效关系的说法错误的是A、中间链中的n以2～3个碳原子为好B、中间链与局部麻醉药作用持效时间有关C、中间链碳链增长，作用时间缩短，但可降低毒性D、亲水部分以叔胺为好，仲胺次之，烷基以3～4个碳原子时作用最强E、亲脂部分可为芳烃及芳杂环，但以苯环的作用较强答案：C164.关于炔雌醇的说法，错误的是A、为白色结晶性粉末，易溶于水B、在硫酸溶解后在反射光照射下出现黄绿色荧光C、在硫酸中显橙红色D、乙醇溶液加硝酸银可生成白色炔雌醇银盐沉淀E、与炔诺酮或甲地孕酮配伍可作为口服避孕药答案：A165.下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是A、布洛芬B、对乙酰氨基酚C、双氯芬酸D、萘普生E、阿司匹林答案：B解析：考查本组药物的酸碱性。由于对乙酰氨基酚不含羧基，其酸性弱于碳酸，故不溶于碳酸氢钠溶液，其余含羧基药物均可溶于碳酸氢钠溶液，故选B答案。166.盐酸异丙肾上腺素为A、α受体激动药B、β受体激动药C、α和α受体激动药D、β受体拮抗剂E、α受体拮抗剂答案：B167.下列降糖药物中药物的英文名称是In-sulin的为A、胰岛素B、阿卡波糖C、甲福明D、优降糖E、罗格列酮答案：A168.在喹诺酮类抗菌药的药理作用中，这类药物的药理作用是下列哪点A、前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶B、都作用于二氢叶酸还原酶C、前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶D、都作用于二氢叶酸合成酶E、干扰细菌对叶酸的摄取答案：C169.糖精钠注射液放置时易产生沉淀的原因是A、与金属离子络合B、吸收CO而产生游离的糖精钠C、糖精钠水解D、糖精钠氧化E、糖精钠吸湿答案：B170.下列哪个药物是治疗实体肿瘤的首选药物A、长春新碱B、氟尿嘧啶C、氮甲D、巯嘌呤E、顺铂答案：B解析：氟尿嘧啶抗瘤谱较广，对绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎有显著疗效，是治疗实体肿瘤的首选药物。171.含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A、希夫反应B、重氮化耦合反应C、维他立(Vitali)反应D、氧化反应E、水解反应答案：C172.芳酸酯类局麻药结构中的亲脂性部分，以下局麻作用最好的环是A、B、C、D、E、答案：B173.在睾酮17α位引入甲基，其设计主要为了A、增强脂溶性，有利于吸收B、有口服活性C、降低雄激素作用D、增强蛋白同化作用E、增强雄激素作用答案：B174.与布洛芬叙述不符的是A、含有异丁基B、含有苯环C、为白色结晶性粉末，不溶于水D、临床用其右旋体E、为环氧合酶抑制剂答案：D解析：考查布洛芬的结构特点、理化性质与作用机制。布洛芬虽含有一个手性中心，但药用消旋体，故选D答案。175.阿司匹林与非那西丁及咖啡因制成的复方制剂俗称A、DNAB、RNAC、APCD、ATPE、SAR答案：C176.临床上使用的重酒石酸去甲肾上腺素为A、R-构型B、S-构型C、外消旋体D、内消旋体E、以上均不是答案：A177.下列降糖药物结构中含有苯磺酰胺基的为A、阿卡波糖B、优降糖C、罗格列酮D、二甲双胍E、胰岛素答案：B178.磺胺甲恶唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)代谢拮抗叶酸的生物合成通路A、抗代谢作用B、抑制p-内酰胺酶C、掺人DNA的合成D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制二氢叶酸合成酶答案：D179.贮存胰岛素最适合的温度为A、低于0℃B、25℃C、37℃D、0～4℃E、2～10℃答案：E180.阿昔洛韦属于下列哪一类抗病毒药物A、三环胺类B、非开环核苷类C、开环核苷类D、多肽类E、硝基咪唑类答案：C解析：抗病毒药依据其结构可分为三类：三环胺类、核苷及其类似物类和多肽类。核苷及其类似物类依其结构又可分为开环核苷类和非开环核苷类。开环核苷类抗病毒药物主要有阿昔洛韦、更昔洛韦等。181.属于胆碱受体拮抗剂的药物是A、碘解磷定B、溴化新斯的明C、毛果芸香碱D、加兰他敏E、阿托品答案：E182.盐酸普鲁卡因可发生重氮化偶合反应，原因是其具有A、叔胺B、苯环C、酯键D、盐酸盐E、芳伯胺基答案：E183.对雌二醇进行下列结构修饰可得长效制剂的是A、17β-羟基酯化B、C17-OH酯化C、C3-OH醚化D、C17引入乙炔基E、17α位引入甲基答案：C184.不含羧基的非甾体抗炎药是A、对乙酰氨基酚B、吡罗昔康C、萘普生D、双氯芬酸E、吲哚美辛答案：B解析：考查本组药物结构特点及理化性质。C、D、E均含有羧基，A虽不含羟基，但属于解热镇痛药，故选B答案。185.按结构分，下列哪一类不属于非甾体抗炎药A、1，2-苯并噻嗪类B、3，5-吡唑烷二酮类C、芳基烷酸类D、苯胺类E、水杨酸类答案：D186.临床上静滴重酒石酸去四肾上甲肾上腺素，用于治疗各种休克，口服用于治疗A、心律不齐B、支气管哮喘C、低血压D、消化道出血E、高血压答案：D187.下列降糖药物中同时具有抗菌活性的药物为A、罗格列酮B、胺磺丁脲C、胰岛素D、二甲双胍E、阿卡波糖答案：B188.盐酸乙胺丁醇化学名为A、(2R，2′R)(-)-2，2′-(1．2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐B、(2R，2′S)(-)-2，2′-(1．2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐C、(2R，2′S)(+)-2，2′-(1．2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐D、(2R，2′R)(+)-2，2′-(1．2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐E、(2R，2′R)(+)-2，2′-(1．2-乙二基二亚氨基)-双-1-丙醇二盐酸盐答案：D189.维生素B2应避光贮存的主要原因是A、维生素B2易在空气中水解B、维生素B2易与二氧化碳反应C、维生素B2易吸潮分解D、维生素B2光照发生光化反应生成光化黄素或光化色素而失效E、以上所有因素答案：D190.齐多夫定是哪类抗艾滋病药A、开环核苷类B、非开环核苷类C、逆转录酶抑制剂中开环核苷类D、蛋白酶抑制剂E、逆转录酶抑制剂中非开环核苷类答案：E解析：齐多夫定是转录酶抑制剂非开环核苷类抗艾滋病药。191.不是苯乙胺类肾上腺素受体激动剂的药物是A、去甲肾上腺素B、沙丁胺醇C、克仑特罗D、麻黄碱E、多巴胺答案：D192.盐酸利多卡因不易水解是因为A、酰胺受其邻位两个甲基的电性效应影响B、酰胺结构受其邻位两个甲基的空间位阻影响C、酯键受其邻位两个甲基的电性效应影响D、酯键受到其邻位两个甲基的空间位阻影响E、酰胺受其邻位两个苯环的空间位阻影响答案：B193.以下与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀的药物是A、己烯雌酚B、雌二醇C、黄体酮D、醋酸地塞米松E、炔雌醇答案：D194.过量服用对乙酰氨基酚会出现肝毒性反应，应及早使用的解药是A、乙酰半胱氨酸B、半胱氨酸C、谷氨酸D、谷胱甘肽E、酰甘氨酸答案：A解析：考查对乙酰氨基酚的代谢与毒性。对乙酰氨基酚使用过量时，可使肝脏的谷胱甘肽大部分被消耗，代谢物与奥古蛋白结合，引起肝组织坏死，可用乙酸半胱氨酸解毒，故选A答案。195.非甾体抗炎药系苯并噻嗪类药物如吡罗昔康，在临床上的作用是A、中枢兴奋B、消炎、镇痛C、抗病毒D、降压E、降血脂答案：B196.关于盐酸普萘洛尔，下列说法不正确的是A、支气管患者忌用B、镇静催眠药C、具有苯环结构D、为非特异性的β受体阻断剂E、具有芳氧丙醇胺结构答案：B197.胰岛素的等电点pH值约为A、4．1～4．5B、2．5～3．5C、5．1～5．3D、7．1～7．4E、4．5～5．0答案：A198.下列哪项表述与盐酸小檗碱的性质不符A、为黄色结晶性粉末B、易溶于水C、可被高锰酸钾氧化D、存在三种形式E、以季铵式为主要的存在形式答案：B199.防冻贮存系将药物置于A、37℃B、0℃C、0～4℃D、2～10℃E、0℃以上答案：E200.阿昔洛韦的化学名为A、9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤B、9-(2-羟丙氧甲基)鸟嘌呤C、9-(2-羟甲氧基甲基)鸟嘌呤D、9-(2-羟乙氧基丙基)鸟嘌呤E、9-(2-羟丙氧基甲基)鸟嘌呤答案：A解析：阿昔洛韦的化学名为9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤。201.下列不能口服使用的药物为A、哌唑嗪B、麻黄碱C、肾上腺素D、阿替洛尔E、普萘洛尔答案：C202.盐酸普鲁卡因易氧化变色的原因是结构中含有A、芳伯氨基B、叔胺基C、酯键D、酰胺基E、苯环答案：A203.关于醋酸地塞米松的说法正确的是A、本品的糖代谢作用和抗炎作用比氢化可的松强30倍B、本品为白色或类白色结晶性粉末，不溶于水C、本品主要用于抗炎抗过敏D、本品在空气中稳定，但需避光保存E、以上均正确答案：E204.与阿司匹林的理化性质不符的是A、显酸性B、与三氯化铁试液显紫堇色C、具有水解性D、可溶于碳酸钠溶液E、白色结晶性粉末，微溶于水答案：B解析：考查阿司匹林的理化性质。由于结构中不合游离酚羟基．故不与三氯化铁试剂显色。其水解产物为水杨酸，与三氯化铁显紫堇色，故选B答案。205.萘普生的化学名是A、N-(4-羟基苯基)乙酰胺B、α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸C、(+)-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸D、2-(4-异丁基苯基)丙酸E、2-[(2，6-二氯苯基)氨基]苯乙酸答案：C206.盐酸普萘洛尔临床用于治疗心绞痛和A、低血压B、心房扑动C、高血压D、支气管哮喘E、过敏性哮喘答案：B207.下列关于胰岛素的理化性质说法不正确的是A、温度高时变性B、为无色或几乎无色的澄明灭菌水溶液C、在碱性中稳定，在酸性中易被破坏D、在其等电点时可析出沉淀E、易被消化酶破坏答案：C208.诺氟沙星1位的取代基是A、酮基B、羧基C、乙基D、氟原子E、甲基答案：C209.下列哪个药物露置空气中易氧化变色A、盐酸异丙肾上腺素B、均不是C、甲氧胺D、麻黄碱E、伪麻黄碱答案：A210.阿昔洛韦的作用机理为A、抑制人免疫缺陷病毒蛋白酶，从而阻断病毒蛋白酶转录后的修饰B、抑制病毒颗粒穿入宿主细胞C、在体内经磷酸化后，抑制病毒的聚合酶和mRNAD、在感染细胞中被病毒的胸苷激酶磷酸化成单磷酸或二磷酸核苷，而后在细胞酶系中转化为三磷酸形式后发挥其干扰病毒DNA合成作用E、可以加速病毒细胞的排泄答案：D解析：阿昔洛韦的作用机理独特，本品只在感染细胞中被病毒的胸苷激酶磷酸化成单磷酸或二磷酸核苷(在未感染的细胞中不被细胞胸苷激酶磷酸化)，而后在细胞酶系中转化为三磷酸形式后发挥其干扰病毒DNA合成作用。211.盐酸普萘洛尔属于A、α受体拮抗剂B、α+β受体拮抗剂C、α受体激动剂D、β受体激动剂E、β受体拮抗剂答案：E212.苯巴比妥的性质不包括A、弱碱性B、遇过量的硝酸银生成二银盐白色沉淀，此沉淀溶于氨水中C、与吡啶-硫酸铜试液反应生成紫色D、钠盐易水解E、在碳酸钠溶液中与硝酸银试液作用可生成可溶性的一银盐答案：A213.以下关于己烯雌酚的说法错误的是A、本品为人工合成雌激素代用品B、本品含有酚羟基，遇光易变质C、极易溶于水D、本品为无色结晶或白色结晶性粉末E、本品加硫酸溶解后显橙黄色，加水稀释后颜色消失答案：C214.新的复方感冒药中，具有治疗鼻塞和鼻．黏膜肿胀的药物是A、盐酸麻黄碱B、盐酸伪麻黄碱C、盐酸多巴胺D、硫酸沙丁胺醇E、马来酸氯苯那敏答案：B解析：考查盐酸伪麻黄碱的用途。215.下列哪一个解热镇痛药毒性较阿司匹林低，适宜儿童应用A、保泰松B、贝诺酯C、甲芬那酸D、扑热息痛E、吲哚美辛答案：D216.可区分肾上腺素、异丙肾上腺素、去氧肾上腺素的显色试剂是A、碘化汞钾B、硅钨酸试液C、三氯化铁试液D、氢氧化钠试液E、以上四项均不是答案：C217.甾体药物的母核可分为A、雄甾烷、雌甾烷、胆甾烷三类B、孕甾烷、雌甾烷、雄甾烷三类C、雌甾烷、孕甾烷、胆甾烷三类D、雄甾烷、孕甾烷、胆甾烷三类E、孕甾烷、雄甾烷二类答案：B218.环丙沙星7位的取代基是A、氟原子B、乙基C、哌嗪环D、酮基E、羧基答案：C219.下列哪个药物露置空气中不易氧化变色A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、肾上腺素D、盐酸多巴胺E、盐酸麻黄碱答案：E220.下列哪种说法与沙喹那韦的性质不相符合A、抑制人免疫缺陷病毒蛋白酶，从而阻断病毒蛋白酶转录后的修饰B、单独使用或与齐多夫定合用有增效作用C、本品的口服利用度约为40％D、本品为多肽类衍生物E、本品为免疫缺陷病毒蛋白酶促进剂答案：E解析：沙喹那韦是一多肽衍生物，它能抑制人免疫缺陷病毒蛋白酶，从而阻断病毒蛋白酶转录后的修饰，为免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂。单独使用或与齐多夫定合用有增效作用，对齐多夫定有耐药的病毒沙喹那韦也有效，本品口服利用度约为40％。221.异丙肾上腺素是A、α受体激动剂B、β受体拮抗剂C、β受体激动剂D、α受体拮抗剂E、α+β受体拮抗剂答案：C222.下列与吡啶和硫酸铜作用显绿色的药物是A、硫喷妥钠B、己锁巴比妥C、苯妥英钠D、苯巴比妥E、异戊巴比妥答案：A223.下列为睾酮的长效衍生物的药物是A、替勃龙B、羟甲烯龙C、达那唑D、苯丙酸诺龙E、丙酸睾酮答案：E224.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A、洛伐他汀B、尼群地平C、氨力农D、为降血脂药，E为β受体拮抗剂，故选A答案。E、普萘洛尔答案：A解析：考查洛伐他汀的作用机制。B为钙离子通道阻滞剂，C为磷酸二酯酶抑制剂，225.下列哪个药为白色结晶性粉末，空气中稳定，微溶于水，易溶于热水A、阿莫西林B、阿司匹林C、阿托品D、对乙酰氨基酚E、贝诺酯答案：D226.盐酸异丙肾上腺素化学名为A、4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐B、4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1，3-苯二酚盐酸盐C、4-[(2-异丙氨基-2-羟基)-2-羟基]-1，2-苯二酚盐酸盐D、4-(2-异丙氨基乙基)-1，3-苯二酚盐酸盐E、4-(2-异丙氨基乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐答案：A227.甲睾酮母体结构属于A、孕甾烷B、雌甾烷C、胆甾烷D、非甾体E、雄甾烷答案：E228.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A、布康唑B、硫康唑C、伊曲康唑D、噻康唑E、益康唑答案：C229.药物是指A、能够治病的一类特殊商品B、由国家统一管理的一类特殊商品C、是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的特殊商品D、对疾病具有预防、治疗或诊断作用的物质，以及对调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康具有功效的物质E、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的特殊商品答案：D解析：不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是非处方药。必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是处方药。药物是指对疾病具有预防、治疗或诊断作用的物质，以及对调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康具有功效的物质。230.在临床上属于预防和治疗各种A型流感病毒毒株的是A、金刚烷胺B、利巴韦林C、齐多夫定D、拉米夫定E、阿昔洛韦答案：A解析：金刚烷胺在临床上用于预防和治疗各种A型流感病毒毒株，尤其是亚洲流感病毒A2毒株。另外，对德国水痘病毒、B型流感病毒、呼吸合胞体病毒和某些RNA病毒也具有一定的活性。231.调血脂药物洛伐他汀属于A、β受体拮抗剂类B、α受体拮抗剂类C、苯氧乙酸类D、烟酸类E、HMG-CoA还原酶抑制剂类答案：E232.属于苯二氮类镇静催眠药的是A、奥沙西泮B、地西泮C、替马西泮D、艾司唑仑E、以上均正确答案：E233.下列关于氢化泼尼松结构的叙述，错误的是A、属孕甾烷衍生物B、16位上有α-甲基C、17位上有α-醇酮基D、11位上有羰基E、17位上有α-羟基答案：D234.钙通道阻滞剂的结构类型不包括A、二氢吡啶类B、芳烷基胺类C、苯氧乙酸类D、苯噻氮革类E、二苯哌嗪类答案：C解析：考查钙通道阻滞剂的结构类型。C为降血脂药物的一种结构类型，其余答案均为钙离子通道阻滞剂，故选C答案。235.下列药物中哪个具有解热消炎镇痛作用A、双氯芬酸钠B、对氨基水杨酸C、克拉维酸D、依他尼酸E、抗坏血酸答案：A236.以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是A、制备过程中要避免使用金属器具B、可口服给药C、性质不稳定，光、热可促进氧化D、为β-肾上腺素受体激动剂E、有一个手性中心，临床使用外消旋体答案：B237.黄体酮母体结构属于A、胆甾烷B、雌甾烷C、非甾体D、雄甾烷E、孕甾烷答案：E238.下列药物哪种可被水解A、氯霉素B、吡哌酸C、布洛芬D、青霉素钠E、螺旋霉素答案：D239.以下关于药物通用名的说法错误的是A、多采用世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称(INN)B、国际非专利药品名称(INN)是新药开发者在新药申请时向政府主管部门提出的正式名称，不受专利和行政保护，也是文献、资料、教材以及药品说明书中标明的有效成分的名称C、我国药典委员会制订并编写了《中国药品通用名称(CADN)》，基本是以INN为命名依据D、CADN的中文名尽量与英文名相对应，可采取音译、意译或音、意合译，以音译为主E、在命名时可按药物有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的特点来进行命名答案：E解析：药物通用名多采用世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称(INN)，国际非专利药品名称是新药开发者在新药申请时向政府主管部门提出的正式名称，不受专利和行政保护，也是文献、资料、教材以及药品说明书中标明的有效成分的名称。我国药典委员会制订并编写了《中国药品通用名称(CADN)》，基本是以INN为命名依据。CADN的中文名尽量与英文名相对应，可采取音译、意译或音、意合译，以音译为主。在命名时应避免采用可能给患者以暗示的有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的名称。240.以下关于喹诺酮类抗菌药物说法错误的是A、在室温下相对稳定，但在光照下可以分解B、6位引入氟原子可使抗菌活性增大，增加了对DNA促旋酶的亲和性C、多数药物在尿中能保持高于对病原微生物的最小抑制浓度D、7位的含氮杂环在碱性条件下，水溶液光照可见分解反应E、以上说法均不正确答案：D解析：喹诺酮类抗菌药物在室温下相对稳定，但在光照下可以分解；6位引入氟原子可使抗菌活性增大，增加了对．DNA促旋酶的亲和性，改善了对中枢的作用；该类药物口服吸迅速，在体内分布较广，多数药物在尿中能保持高于对病原微生物的最小抑制浓度；7位的含氮杂环在酸性条件下，水溶液光照可见分解反应。241.可作为钙拮抗剂使用的药物是A、维拉帕米B、洛伐他汀C、卡托普利D、普萘洛尔E、氯贝丁酯答案：A242.关于盐酸氯丙嗪的叙述错误的是A、不易溶于水B、又名冬眠灵C、有吸湿性D、易氧化变色E、临床用于抗精神病答案：A243.可直接遇三氯化铁试液显蓝紫色的药物是A、阿司匹林B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、双氯芬酸钠E、吲哚美辛答案：C解析：考查对乙酰氨基酚的性质和结构特点。对乙酰氨基酚含有酚羟基可直接遇三氯化铁试液显蓝紫色，而阿司匹林需加水煮沸后，经水解，显紫堇色。故选C答案。244.具有抗心律失常作用，作用于钾离子通道的药物是A、盐酸胺碘酮B、盐酸维拉帕米C、盐酸美西律D、硝苯地平E、盐酸利多卡因答案：A解析：考查胺碘酮的作用机制和用途。本组药物均具有抗心律失常作用，盐酸美西律和盐酸利多卡因作用于钠离子通道；盐酸维拉帕米和硝苯地平作用于钙离子通道，故选A答案。245.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用A、对乙酰氨基酚B、安乃近C、萘普生D、阿司匹林E、吡罗昔康答案：A246.不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A、具有苯乙胺基本结构B、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C、氨基β位羟基的构型，一般R构型比S型构型活性大D、氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强E、苯环1～2个羟基取代可增强作用答案：B247.甲睾酮又称为A、苯丙酸诺龙B、睾丸素C、甲基睾丸素D、表雄酮E、睾酮答案：C248.下列哪项符合头孢氨苄的性质A、不能口服B、与茚三酮溶液呈颜色反应C、对耐药的金黄色葡萄球菌抗菌作用弱D、在干燥状态下对紫外线稳定E、溶于水答案：B249.以下关于局部麻醉药构效关系错误的说法有A、可分为三个基本结构，一亲脂部分，二亲水部分，三连接部分B、亲脂部分以苯环取代作用最强C、中间连接部分与局部麻醉药的作用位点有关D、亲水部分一般为叔胺，烷基以3～4个碳原子时作用最强E、亲水部分和亲脂部分必须有适当的平衡，即有合适的脂水分配系数，才有利于发挥其麻醉活性答案：C解析：局部麻醉药的化学结构可概括为三个部分，一亲脂部分，二亲水部分，三连接部分。亲脂部分以苯环取代作用最强，中间连接部分与局部麻醉药的作用持续时间和强度有关。其麻醉作用顺序为-CH-＞-NH-＞-S-＞-O-，麻醉作用强度顺序为-S-＞-O-＞-CH-＞-NH-。亲水部分一般为叔胺，烷基以3-4个碳原子时作用最强。亲水部分和亲脂部分必须有适当的平衡，即有合适的脂水分配系数，才有利于发挥其麻醉活性。250.喹诺酮类抗菌药物的作用靶点是A、以真核生物DNA促旋酶为作用靶点B、以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点C、以真核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点D、以细菌的二氢叶酸合成酶为作用靶点E、阻碍细菌细胞壁粘肽的合成答案：B解析：喹诺酮类抗菌药是一类以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点的合成抗菌药。251.硝苯地平遇光极不稳定，分子内所发生的化学反应是A、化合反应B、显色反应C、水解反应D、分解反应E、歧化反应答案：E252.苯巴比妥可与甲醛-硫酸反应的原因是结构中有A、羰基B、双键C、-NHCONH-D、内酰胺E、苯环答案：E253.如下结构的药物是A、布洛芬B、苯甲酸C、阿司匹林D、对乙酰氨基酚E、丙磺舒答案：C解析：考查阿司匹林的结构。阿司匹林又名乙酰水杨酸，故选C答案。254.如下结构的药物是A、硝苯地平B、尼莫地平C、氯贝丁酯D、非诺贝特E、普萘洛尔答案：A解析：考查硝苯地平的化学结构。该结构为二氢吡啶类药物，由于二氢吡啶环上取代基为对称结构，硝基又位于邻位是硝苯地平的化学结构，故选A答案。255.盐酸麻黄碱的立体结构为A、(1R，2R)-(-)B、(1S，2S)-(+)C、(1R，2S)-(+)D、(1R，2S)-(-)E、(1S，2R)-(+)答案：D256.甲睾酮的物理性状和化学性质是A、白色结晶或粉末，无臭，无味，有引湿性，遇光易变质，不溶于水B、浅黄色结晶或粉末，无臭，无味，有引湿性，遇光易变质，不溶于水C、类白色结晶性粉末，无臭，无味，有引湿性，遇光易变质，不溶于水D、白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味，有引湿性，遇光易变质，不溶于水E、白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味，微有引湿性，遇光易变质，不溶于水答案：E257.下列药物哪种属于β-内酰胺酶抑制剂类A、克拉维酸B、盐酸米诺霉素C、阿莫西林D、头孢噻吩钠E、阿米卡星答案：A258.以下描述与氟烷性质相符的是A、无色澄明液体B、无色结晶粉末C、无色易流动重质液体D、无色挥发性液体E、以上都不对答案：C解析：氟烷为无色、易流动的重质液体。259.以下的结构式代表的药物是A、环丙沙星B、诺氟沙星C、氧氟沙星D、左氧沙星E、司帕沙星答案：B解析：本题干为诺氟沙星的结构式。260.盐酸地尔硫含有两个手性碳原子，可产生的光学异构体有A、两个B、三个C、一个D、五个E、四个答案：E261.下列可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是A、氯丙嗪B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、舒必利E、硫喷妥钠答案：E262.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色会变深，是由于发生了A、水解反应B、还原反应C、加成反应D、氧化反应E、聚合反应答案：D解析：考查吗啡的化学稳定性。由于有酚羟基可发生氧化反应，使颜色变深，故选D答案。263.又称作"氯压定"的药物是A、盐酸哌替啶B、盐酸可乐定C、氯氮平D、马来酸氯苯那敏E、盐酸氯丙嗪答案：B264.己烯雌酚属于A、甾体抗炎药B、非甾体人工合成的雌激素C、以雌甾烷为母体的雌激素D、天然雌激素E、以孕甾烷为母体的孕激素答案：B265.对青霉素G的哪个部位进行结构修饰，可得到耐酶青霉素A、2位的羧基B、4位的硫C、6位D、5位的碳E、3位的碳答案：C266.以下描述与γ-羟基丁酸钠的水溶性相符的是A、微溶于水B、可溶于水C、极易溶于水D、不溶于水E、遇水分解答案：C解析：γ-羟基丁酸钠其中含有一个羟基和一个羧基，并且羧基与Na成盐，故本品易溶于水。267.下列药物中常与链霉素、卡那霉素和对氨基水杨酸钠合用，以减少结核杆菌耐药性的产生的是A、异烟肼B、利福平C、乙胺丁醇D、异烟腙E、乙酰唑胺答案：A解析：异烟肼常与链霉素、卡那霉素和对氨基水杨酸钠合用，以减少结核杆菌耐药性的产生。268.抗高血压药物甲基多巴是A、β受体拮抗剂B、钙拮抗剂C、中枢性降压药D、血管扩张药E、利尿降压药答案：C269.下列与硝酸银或硝酸汞试液反应生成白、色沉淀，可溶于氨试液的是A、地西泮B、硫喷妥钠C、氯丙嗪D、苯妥英钠E、苯巴比妥钠答案：E270.属于哌啶类合成镇痛药的是A、可待因B、盐酸美沙酮C、盐酸哌替啶D、喷他佐辛E、纳洛酮答案：C解析：考查本组药物的结构类型。A、E为吗啡烃类．B为氨基酮类，D为苯吗喃类，故选C答案。271.地高辛属于A、强心苷类药物B、钙敏化剂类药物C、磷酸二酯酶抑制剂类药物D、β受体激动剂类药物E、α受体激动剂类药物答案：A解析：考查地高辛的类型及作用。地高辛属于强心苷类药物，临床用于治疗急慢性心力衰竭。故选A答案。272.临床上使用的盐酸伪麻黄碱的构型是A、1S，2SB、1RC、1S，2RD、1R，2RE、1R，2S答案：A273.己烯雌酚又称作A、乙蔗酚B、黄体酮C、雌二醇D、炔雌醇E、甲睾酮答案：A274.氯霉素的化学结构中具有抗菌活性的构型是A、1S，2SB、2R，3RC、2S，2RD、1R，2RE、1S，2R答案：D275.下列有关利多卡因的结构及性质特点错误的说法是A、本品分子结构中含有酰胺键B、其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解C、对酸、碱较稳定D、经体内代谢生成仲胺和叔胺代谢物E、本品较盐酸普鲁卡因稳定答案：D解析：盐酸利多卡因为芳香胺的酰胺化合物，其苯环上酰胺键两侧的邻位各有一个甲基，具有空间位阻的结果；与盐酸普鲁卡因比较本品不易水解，在酸性和碱性溶液中均稳定；本品在体内大部分由肝脏转化降解，主要是N-脱乙基产物，生成仲胺和伯胺代谢物。276.临床用于泌尿道和呼吸道感染及伤寒、布氏杆菌病的药物是A、磺胺吡啶B、磺胺甲噁唑C、氟康唑D、吡哌酸E、伊曲康唑答案：B解析：磺胺甲噁唑和甲氧苄啶合用，其抗菌作用可增强，应用范围也扩大，临床用于泌尿道和呼吸道感染及伤寒、布氏杆菌病。277.抗心律失常药普鲁卡因胺与局麻药普鲁卡因在稳定性上有A、普鲁卡因胺大于普鲁卡因B、不好比较C、无法比较D、普鲁卡因胺等于普鲁卡因E、普鲁卡因胺小于普鲁卡因答案：A278.巴比妥类药物与氢氧化钠溶液加热时可水解放出氨气，原因是A、酰胺基团被氧化B、酚噻嗪环在碱性条件下被氧化C、酰脲水解D、酯键水解E、含氮杂环在碱性条件下被氧化答案：C279.与阿托品性质不符的是A、具有旋光性，药用左旋体B、具有水解性C、具有Vitali鉴别反应D、为莨菪醇与消旋莨菪酸所形成的酯E、为M胆碱受体拮抗剂答案：A解析：考查阿托品的理化性质。阿托品虽含有手性中心，但药用其消旋体，故A为正确答案。280.咖啡因的基本母核为A、黄嘌呤B、蝶呤C、嘌呤D、喹啉E、异喹啉答案：A解析：考查咖啡因的结构母核。其余答案与其不符，故选A答案。281.属于儿茶酚胺类拟肾上腺素药物的是A、盐酸麻黄碱B、盐酸可乐定C、重酒石酸去甲肾上腺素D、重酒石酸间羟胺E、盐酸克伦特罗答案：C282.为人工合成雌激素代用品的药物是A、米非司酮B、甲睾酮C、黄体酮D、己烯雌酚E、炔雌醇答案：D283.青霉素G在碱性条件下生成A、青霉二酸B、青霉醛C、青霉醛和青霉胺D、青霉胺E、青霉烯酸答案：D284.下列关于巴比妥类镇静催眠药的理化通性的说法错误的一项是A、巴比妥酸本身无活性，C位上的两个氢原子被烃基取代后才具有镇静催眠活性B、C位上的取代基不同，其作用起效快慢、作用时间长短、作用强度也不同C、巴比妥类药物的钠盐不稳定，须做成粉针剂D、巴比妥类药物具有一定的碱性E、分子中含有-CONHCONHCO-结构，能与重金属盐反应形成有色或不溶配合物，可供鉴别答案：D解析：巴比妥类药物是丙二酰脲的衍生物，本身无活性，C位上的两个氢原子被烃基取代后才具有镇静催眠活性。C位上的取代基不同，其作用起效快慢、作用时间长短、作用强度也不同。因该类药物结构中具有-CO-NH-CO-结构，能形成烯醇型，故显酸性。在分子中还含有-CONHCONHCO-结构，能与重金属盐反应形成有色或不溶配合物，可供鉴别。如可与硝酸银试液反应形成不溶性二银盐沉淀。285.分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是A、左氧氟沙星B、盐酸乙胺丁醇C、卡托普利D、氯霉素E、盐酸麻黄碱答案：B解析：考查盐酸乙胺丁醇的性质和结构特点。由于盐酸乙胺丁醇分子中有一对称面，因此只有3个光学异构体，而左氧氟沙星为一个手性中心，C、D、E均有2个手性中心，具有4个光学异构体。故选B答案。286.与尼群地平药理作用相似的药物是A、洛伐他汀B、普萘洛尔C、氯贝丁酯D、维拉帕米E、卡托普利答案：D287.与地西泮临床用途不符的是A、镇静催眠B、抗惊厥C、抗癫癎D、治疗神经官能症E、抑制胃酸分泌答案：E288.阿托品的结构是由A、东莨菪醇与莨菪酸生成的酯B、莨菪醇与莨菪酸生成的酯C、莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯D、山莨菪醇与莨菪酸生成的酯E、东莨菪碱与樟柳酸生成的酯答案：C解析：考查阿托品的结构特点。阿托品是由莨菪醇与消旋莨菪酸所成的酯，故选C答案。289.安钠咖注射液的组成是A、咖啡因加氯化钠B、咖啡因加苯甲酸钠C、咖啡因加水杨酸钠D、咖啡因加枸橼酸钠E、咖啡因加甘氨酸钠答案：B解析：考查安钠咖注射液的组成。安钠咖注射液的组成为咖啡因加苯甲酸钠所形成的电子转移复合物，以增加咖啡因的溶解度。故选B答案。290.以芳氧丙醇胺为母体的药物是A、盐酸普萘洛尔B、盐酸哌唑嗪C、盐酸异丙肾上腺素D、盐酸可乐定E、盐酸多巴胺答案：A291.具有糖皮质激素作用的药物是A、苯丙酸诺龙B、醋酸地塞米松C、炔雌醇D、黄体酮E、去氧皮质酮答案：B292.下列哪个是在酸性条件下易分解的抗生素A、氟红霉素B、克拉霉素C、罗红霉素D、阿奇霉素E、红霉素答案：E293.苯巴比妥的结构式是A、B、C、D、E、答案：D解析：A为巴比妥的化学结构，B为戊巴比妥的化学结构，C为异戊巴比妥的化学结构，D为苯巴比妥的化学结构，E为环己巴比妥的化学结构。294.对于青霉素描述不正确的是A、不能口服B、易产生过敏反应C、易产生耐药性D、抗菌谱广E、是第一个用于临床的抗生素答案：D解析：考查青霉素的作用特点。青霉素主要作用于革兰阳性菌，对阴性菌几乎无作用，故选D答案。295.与氯贝丁酯化学结构类似的药物是A、非诺贝特B、沙丁胺醇C、普萘洛尔D、尼群地平E、克仑特罗答