【五年高考三年模拟】2019届高三化学新课标一轮复习练习：专题25有机化学基础(含解析)

专题二十五有机化学基础考点一烃及烃的衍生物的结构与性质12.（2019海南单科,18-1,6分）下列有机物的命名错误的是（）Ci-甲基T-丙肝 D.l,3T澳丙烷答案BC按照系统命名法的命名原则,A、D正确;B项，应为3-甲基-1-戊烯;C项，应为2-丁醇。13.（2019山东理综,10,4分）莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的B.分子中含有2种官能团C.可发生加成和取代反应D.在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+答案C由莽草酸的结构简式可推出其分子式为C7H10O5,A项错误;其含有的官能团是碳碳双键、羧基、羟基，碳碳双键可发生加成反应，羟基和羧基可发生取代反应,B项错误,C项正确;在水溶液中羧基能电离出H+,羟基不能电离出H+,D项错误。14.（2019江苏单科,12,4分）药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：aCOOH-H乙酰水杨酸对乙酰氨基酚贝诺酯下列有关叙述正确的是（）A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠答案B贝诺酯分子中只有酯基和肽键两种含氧官能团,A项错误；乙酰水杨酸中不含酚羟基,15.（2019北京理综,11,6分,★★）下列说法正确的是（）A.天然植物油常温下一般呈液态,难溶于水,有恒定的熔点、沸点B.麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖,故二者均为还原型二糖C.若两种二肽互为同分异构体,则二者的水解产物不一致D.乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体答案DA项,天然植物油的主要成分为高级脂肪酸甘油酯,有单甘油酯、混甘油酯等,属混合物，故无恒定的熔点、沸点；B项，麦芽糖是还原型二糖，蔗糖不是还原型二糖；C项,H2N—R1—CONH—R2—COOH与H2N—R2—CONH—R1—COOH互为同分异构体,水解产物相同;D项,乙醛能与酚类发生类似甲醛与苯酚的缩聚反应。16.（2019重庆理综,9,6分）萤火虫发光原理如下：位光前 辑出或比兴关于荧光素及氧化荧光素的叙述,正确的是（）A.互为同系物 B.均可发生硝化反应C.均可与碳酸氢钠反应 D.均最多有7个碳原子共平面答案B两分子中均最少有7个碳原子共平面。17.（2019全国,13,6分）橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料。其结构简式如下：H3CHHaCZHjCCHQH2CCH=CHeCH,下列关于橙花醇的叙述，错误的是（）．．A.既能发生取代反应,也能发生加成反应B.在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃C.1mol橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4L氧气（标准状况）D.1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗240g溴

答案DA项,该有机物中含有羟基,可与羧酸发生取代反应(酯化反应),该有机物中含有碳碳双键，能发生加成反应,A项正确;B项,在浓硫酸催化下加热，羟基可以与其相连碳原子的邻位碳原子上的氢原子发生消去反应，生成两种不同的四烯烃,B项正确;C项，橙花醇的分子式为CxH20,1molCf/完全燃烧消耗Q的物质的量为(15#4)mol=21mol,在标准状况下体积为21molX22.4L/mol=470.4L,C项正确刀项，1mol橙花醇含有3mol碳碳双键,能消耗3molBr2,其质量为3molX160g/mol=480g,D项错误。评析本题主要考查有机物的结构及其化学性质,属于中等难度的题。考查学生提取、整合化学信息的能力,掌握官能团的结构和性质是解题的关键。18.(2019北京理综,25,17分)功能高分子P的合成路线如下:E.."八而IC♦比!B.e.捆"一旧 CFL三烟产+I।一化-与口用一「画」 nosLJ④U% 高分子p(1)A的分子式是CH,其结构简式是。78 ⑵试剂a是。⑶反应③的化学方程式：。⑷E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团：。⑸反应④的反应类型是。⑹反应⑤的化学方程式：。OII(7)已知:2CH3CHO--CH,CHCH2CHQo以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。答案(17分)⑴知/六•二⑵浓HNO3和浓H2s04酯基⑶二+NaOH-酯基(4)碳碳双键、(5)加聚反应CHS-ECH-CHi-ECH—CHi-ECH-CHi-ECH—CHi(6)COQGHmCOOH(6)COQGHmCOOH+nC2H50HHQ.殳里 OH产止⑺H2c= CH2 -定条件 C2H5OH △ CH3CHO CH,CHCH3cH() △ CH3CH 二dr-化剂 C*H30HCHCHOA*CH3CH—CHCOOH-凡CH3CH-CHCOOC2H5解析(1)高分子P中含有苯环,而A的分子式是C7H8,符合苯及其同系物的通式,故A是甲苯。⑵由P可推知D为'‘一..一「."，则C为‘t「，B为…-：从而可确定试剂a为浓HNO「浓H2SO4的混合液。■ECHYH玉⑷由P可推知G为门•「。一•，结合E的分子式及转化关系可推知E为<门1…LH,所以E中含有的官能团为碳碳双键和酯基。(7)首先用乙烯制取乙醇,然后用乙醇的催化氧化反应来制取乙醛,再利用已知反应制取0H广1；’5：，后面的几步则不难写出。19.(2019浙江理综,26,10分)化合物X是一种有机合成中间体,Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z：CH,CH,n啊他化用催比制已知：①化合物A的结构中有2个甲基R”_ . „ ,CHXHjJNa I,一一②RCOOR'+R〃CH2coOR' RCOCHCOO^请回答：2⑴写出化合物E的结构简式—,F中官能团的名称是一。(2)Y-Z的化学方程式是 ⑶G-X的化学方程式是 是。⑷若C中混有B,请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)答案⑴CH2=CH2羟基nCH:—CH -FCHj—I催化剂(2)口 ClCHaCHa⑶H,'liCEl，H，'HCH,CHI*CH£HCOCCOOCH2cH口CHaCHa+CH3cH20H取代反应(4)取适量试样于试管中,先用NaOH中和,再加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,若产生砖红色沉淀,则有B存在解析A的化学式为C4H100,且A的结构中有2个甲基,A能连续两次被氧化,故A的结构简式为0ICHlCHYHQH ch.-CH(J-HCHz ,A在催化剂作用下被02氧化生成B,B为CHm;B被氧化生成o

II

CHi-CH—C—OHC,C为ca;D能在催化剂作用下与HCl反应生成CHCl,则D为HgCH;D在催化剂作用下与H2发生加成反应生成E,E为CH2=CH2;E在催化剂作用下与H2O发生加成反应CHm-CHCOCH&H」生成CH3cH20H(F);C和F在H+作用下发生酯化反应生成的G为 CE ,利用已CH--CH—CO-OCOOCFLCH知信息②知X为知信息②知X为CH,匚氏;丫为012=CHCl,丫在催化剂作用下发生加聚反应催化剂CHC1催化剂CHC1 "Cl■FCH-生成的E为 C1。⑴结合以上分析知化合物E的结构简式为CH2=CH2；F(CH3CH20H)中官能团的名称是羟基。■ECHlCH玉)的化学方程式是nCH=

2(2)Y(CH-CHCl))的化学方程式是nCH=

2CHi—CH—C—OCHaCHm⑶由已知信息②知G(⑶由已知信息②知G()转化为F的化学方程式为3CHJ—CH^-CQOCHzCHa CH」「CH—Co—c—COOCH2CH3CHsCHtONa । I 、、—匚吊 *CHCH3 +CH3CH2OH;该反应类型是取代反应。0ICHa—CH-COOH CH广CHC—H QI n⑷C('II)中混有B(— )，检验B的存在只需要检验 .，即可,OI可用新制的Cu(0H)2悬浊液检验一CH,操作为取适量试样于试管中,先用NaOH中和,再加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热,若产生砖红色沉淀,则有B存在。评析本题以有机物之间的转化关系为背景,主要考查不饱和烃的加成反应,醇的催化氧化规律,应用信息书写化学方程式及醛基的检验方法。题目难度不大,但对于有机化学基础知识考查较全面。20.(2019北京理综,25,17分,★★★)“张-烯炔环异构化反应”被《NameReactions》收录。该反应可高效构筑五元环状化合物：(R反应可高效构筑五元环状化合物：(R、R'、R''表示氢、烷基或芳基)合成五元环有机化合物J的路线如下:(1)A属于炔烃,其结构简式是。(2)B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30。B的结构简式是—。(3)C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物。E中含有的官能团是(4)F与试剂反应生成G的化学方程式是 试剂b是。(5)M和N均为不饱和醇。M的结构简式是。(6)N为顺式结构,写出N和H生成I(顺式结构)的化学方程式：。答案(17分)⑴CHE—C1T(2)HCHO(3)碳碳双键、醛基⑷——「一：卜」.-fH-CH—COQH': " NaOH醇溶液(5)「CCH口二(6) • +C^C-COOCHe CHh+Hz0HOH.C CH」c-c/\1 3II H解析由J的结构简式,—CCO结合题中构筑五元环状化合物的信息可推知I为CHCHjC^c—CUOH，则M为r【O1是30,只能是HT,则A为CHCH—CH—CHO可得E为'/ ，则F为Z]rCH-CHCOOHkJ1 1生成G： 一< ,(L^G—C()(JNa. ，酸化后得H。一；一「二一二；B由C、H、O三种元素组成，相对分子质量CHOA;由题中信息可知C为、)刀为CH3CHO,结合已知J ,F与Br2的CCl4溶液发生加成反应G在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反应生成逆推出评析本题考查有机推断方法中的逆推法以及学生对信息的迁移运用能力,有一定的难度。21.（2019江苏单科,17,15分,★★）化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体,可以通过以下方法合成：14142ABCHsCN21HCI1E1)131tl国g方法合成：14142ABCHsCN21HCI1E1)131tl国g幻LiAlH.F（1）化合物A中的含氧官能团为—和—（填官能团名称）。⑵化合物B的结构简式为;由COD的反应类型是⑶写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式.分子中含有2个苯环.分子中含有3种不同化学环境的氢 _~~> 、…,<, ⑷已知：RCH2CN催化机△RCH2cH2NH2,请写出以 Oil为原料制备化合物X（结构简式如图所示）的合成路线流程图（无机试剂可任选）。合成路线流程图示例如下：o2 ch5ch3oh—=■ -——■-i4CH3CHO催化剂,△CH3COOH就殖陋CH3COOCH2CH3答案（15分）（1）醚键醛基⑵《二取代反应⑶「二

解析(1)A中含氧官能团为醚键和醛基。⑵在NaBH4存在条件下发生的反应为还原反应,则B为:的反应中一解析(1)A中含氧官能团为醚键和醛基。⑵在NaBH4存在条件下发生的反应为还原反应,则B为:的反应中一CN取代一Cl,属于取代反应。或⑶符合条件的同分异构体的结构简式为：评析解答本题一定要抓住合成路线中原子或原子团的转变。本题出题形式及问题都较常规,难度中等。22.(2019安徽理综,26,16分,★★★)Hagemann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体,可由下GHi.Q1i.0H而fCGHi.Q1i.0H而fC的反应类型是(1)AfB为加成反应,则B的结构简式是;F的名称(系统命名)是(2)H中含有的官能团名称是,(3)EfF;F的名称(系统命名)是(4)TMOB是H的同分异构体,具有下列结构特征：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰;②存在甲氧基(CH3O—)。TMOB的结构简式是。⑸下列说法正确的是—。a.A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体b.D和F中均含有2个n键c.1molG完全燃烧生成7molH2Od.H能发生加成、取代反应答案⑴CHCH匚C：加成反应⑵碳碳双键、羰基、酯基2-丁炔酸乙酯⑶，…1 IIClIj^C^OOCIlECIhOCHiO卜叼⑷ UCe(5)a、d解析⑴A为〃，「H,AfB为加成反应，所以B的结构简式为CH;由B、C的结构简式知,BfC的反应类型为加成反应。⑵由H的结构简式知,H中含有的官能团有酯基、羰基和碳碳双键;F中有；一厂键和酯基,所以F的名称为2-丁炔酸乙酯。⑶由E、F及EOF的反应条件知，EOF为酯化反应，所以化学方程式为：产凡犯.।..一；C，「H：」।••.一，-：：.••।H+ho。2⑷由题意知,TMOB中除苯环外有三个O和四个C,存在CH3O—,除苯环外只有一种化学环境的H,所以只能是三个CH3O—连在一个C上,结构简式为。(5)HC^CI1与HCl反应生成的CH2=CHCl是聚氯乙烯的单体,a正确;F中的碳碳三键中有2个n键,碳氧双键中有1个n键,b错误;G的分子式为C11H16O3,1molG完全燃烧生成8molH2O,c错误;H中含有碳碳双键和酯基,所以能发生加成、取代反应,d正确。评析本题几乎涉及有机化学中所有重要知识点。考查了结构简式的书写、反应类型、官能团、有机化合物的命名、同分异构等,综合性很强,考生容易在F的名称和TMOB的结构简式的书写上出错。难度较大。23.(2019浙江理综,29,15分,★★★)某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：

H3一O-C0OCH|CHECH|CH工区也回浓小印匕—I Z-H3一O-C0OCH|CHECH|CH工区也回浓小印匕—I Z-偎化制催化剂已知：HC1RX+HN-I WI一•二、十口三 二十广、*HOCHjCHtN—⑴对于普鲁卡因，下列说法正确的是—。A.可与浓盐酸形成盐 B.不与氢气发生加成反应C.可发生水解反应 D.能形成内盐⑵写出化合物B的结构简式。⑶写出BfC反应所需的试剂—。⑷写出C+DfE的化学反应方程式。⑸写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式。①分子中含有羧基②1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子答案(1)A、C(6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D,请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线(无机试剂任选)。答案(1)A、CCOOHCOOHCHjCGOHCOOHCOOHCHjCGOH(3)KMnO/H+4⑷小「，+HOCHCHN(CHCH)2 2 2 32液国由”— "+HO2NI1COOHNI1COOH「IN】；、(6)CH2=CH2+HCl-"CH2cl2CH3CH2Cl+NH3-HN(CH2CH3)2+2HCl解析普鲁卡因的结构简式中含有氨基、酯基、苯环,可得出普鲁卡因可发生水解反应,可与浓盐酸形成盐,可与H2发生加成反应,因无一COOH不能形成内盐,故选择A、C。结合题中已知信

/\-NOs%ZV-NIL息、/hHV ,不难推出E中含有一NO2,C与D发生了酯化反应。综合分析即可推出A为 为"―-11"为'「— —「"ID为HOC”CH2N(CH2CH3)2，然后再按要求写出(2)、⑶、⑷的答案。⑸依据要求可判断B的同分异构体的苯环上应含有对位取代基,按照同分异构体书写的一般规律即可写出四种B的同分异构体。(6)依据已推出的D的结构，结合题中已知信息可得出X的合成路线：CH2=CH2+HCl-CH3cH2c1、2cH3cH2C1+NH3-HN(CH2cH3)2+2HCl。24.(2019北京理综,25,17分,★★★)顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：HI'N(CHClO)已知：路线如下：HI'N(CHClO)已知：i.tl)O3ii.RCH—CHR'一RCHO+R'CHO(R、R'代表烃基或氢)⑴CH2-CH—CH—CH2的名称是⑵反应I的反应类型是(选填字母)―。a.加聚反应 b.缩聚反应⑶顺式聚合物P的结构式是(选填字母)(4)A的相对分子质量为108。①反应H的化学方程式是。②1molB完全转化成M所消耗H2的质量是—g。⑸反应m的化学方程式是。(6)A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C。写出其中一种同分异构体的结构简式。

答案(1)1,3-答案(1)1,3-丁二烯(2)a(3)b解析⑴「二CII—,1】「II的名称是1,3-丁二烯。⑵反应I是二烯烃的加聚反应。②M中的一OH由一CHO与H⑷①反应H类似已知i反应，所以反应H的化学方程式为ZCHlCH—CH=C[②M中的一OH由一CHO与H⑷①反应H类似已知i反应，所以反应H的化学方程式为ZCHlCH—CH=C[。△反应的产物，所以反应为：2(5)N是HCHO与⑹根据醛基位置和B、C中的C原子数可知,成8和C。[ach”,：〉一•：.发生反应也能生2加成所得,所以1molB中的3mol—CHO与6gH2反应生成1molM。评析本题考查有机合成,较易,综合性较强的是第(6)问,学生掌握正向合成和逆向合成的分析方法即可。25.(2019浙江理综,29,15分,★★★)某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药——柳胺酚。OH(Jl[柳放梢TiSEQ向Of]Of]回答下列问题：⑴对于柳胺酚,下列说法正确的是—。A.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反应B.不发生硝化反应C.可发生水解反应D.可与溴发生取代反应⑵写出AfB反应所需的试剂（3）写出BfC的化学方程式（4）写出化合物F的结构简式⑸写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式—（写出3种）。①属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子;②能发生银镜反应（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：．．．．5 CH,WQHCH3CHO然化剂“CH3COOH筮国SO「CH3COOCH2CH3答案（共15分）⑴C、D⑵浓HNO/浓HSO3 24I △+2NaOH—OHCHOCIIO门心（任意三种即可）CHC1CH3NuOH/1薛ch6-chs(6) -IMI1催化剂■FCH-CH?玉解析（1）1mol柳胺酚含2mol酚羟基、1mol肽键,在NaOH溶液中反应可消耗3molNaOH,A项错误;柳胺酚中苯环上有氢原子,可以发生硝化反应,B错误;肽键可水解,C项正确;酚羟基的邻、对位上的氢原子可被溴原子取代,D项正确。（2）由柳胺酚结构简式和F的分子式可推出E应。（5）应。（5）符合条件的F的同分异构体中需有酚羟基和醛基，苯环上有三种氢原子，共有4种。O/^CIL-CILO/^CIL-CIL和CH2=CH2在一定条件下发生加成反应生成光照条件下CH.CH.成与C12发生取代反应生成H=CH?CHa-CHCH.CH.成与C12发生取代反应生成H=CH?CHa-CHSC1 （^-产温或 ，然后发生消去反应生在一定条件下发生加聚反应生成聚苯乙烯。26.（2019安徽理综,26,16分★★）有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成（部分COOC1I尼CONHfCHjLjOHCOXIlfCFI^OII田中含有的官能团名称是COOC1I尼CONHfCHjLjOHCOXIlfCFI^OII田中含有的官能团名称是（1）B的结构简式是⑵由C和E合成F的化学方程式是⑶同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是—①含有3个双键②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰③不存在甲基⑷乙烯在实验室可由—（填有机物名称）通过—（填反应类型）制备。⑸下列说法正确的是—。a.A属于饱和烃b.D与乙醛的分子式相同c.E不能与盐酸反应

d.F可以发生酯化反应答案（16分）（1）HOOC（CH2）4COOH氨基、羟基COOL珏 IXJNHKM）20H⑵COOCH,+2HNCHCHOH一定褊"CONHCCH^OH+2CH3OHXz-\⑶“ 'I-（4）乙醇消去反应（其他合理答案均可）（5）a、b、d解析（1）由BfC的信息可以推出B应为二元羧酸且为直链型，故结构简式为HOOC(CH2)4COOH;(2)分析C和F的结构差异,可以发现C中的一OC4被E中的一NH(CH2)20H取代,c£-OCh21B—NH.-CH2cH2OH俨％十'ahMMaaaaasamiabCH?OH即0IIc—NHCH2CHeOH+2CILOI1JNHCHKHEH二JNHCHKHEH二定条生a。（3）本题中同分异构体的书写要抓住题设要求和不饱和度两个方面。苯的不饱和度是4,该同分异构体的不饱和度也应为4,其中3个双键为三个不饱和度,还剩一个不饱和度,可以形成一个环,但分子中共有6个H原子,且只有一个吸收峰,又不含甲基,所以6个H原子必须完全等效,那么可以分出3个CH2=,这样环中只有3个C原子,ch3A则该同分异构体结构简式为：H±CCH.。（5）E中有一NH2可以与盐酸反应：HOCHCHNH2+H+—*HOCHCHNH^o27.（2019重庆理综,28,16分,★★★）衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料,可经下列反应路线得到（部分反应条件略）。的重要原料,可经下列反应路线得到（部分反应条件略）。cheHOUCCCHjCUOH

M(1)A发生加聚反应的官能团名称是,所得聚合物分子的结构型式是(填“线型”或“体型”)。(2)B-D的化学方程式为。(3)M的同分异构体Q是饱和二元羧酸,则Q的结构简式为—(只写一种)。(4)已知：一CH2CN 区”—CH2COONa+NH3,E经五步转变成M的合成反应流程为：TOC\o"1-5"\h\zg：_ 旦生水溶液 ♦rE菽''HIc•:，；H〔N J催:….「G H银吟酸比\o"CurrentDocument"I L I L"MJL①EfG 的化学反应类型为,GH 的化学方程式为。②JfL的离子方程式为…一， ,、自动脱水 一 一*,、一、、一一一、，③已知：一C(OH)3 —COOH+H2O,E经三步转变成M的合成反应流程为(示例如上图;第二步反应试剂及条件限用NaOH水溶液、加热)。答案(1)碳碳双键线型⑵

I⑷①取代反应OHC—C—CH^COO--b红A鼠NH*Ki4■+20H-⑷①取代反应TOC\o"1-5"\h\zCHf -I②CLC—C-CHSCN ,②| NhDH水港演③E丫照Na口M-O©*COONa③E丫照II 酸化■H ~M\/解析（1）根据A的结构可知发生加聚反应的官能团为“「（碳碳双键），聚合物为线型高分△ HOftCEOH子。（2）BfD为卤代燃的消去反应。（3）满足条件的M的同分异构体有痣煞的口和 X。CIL 0CHj|||

⑷利用有机合成正向推断法可推出H为HO-C^-O-mCQONa,J为HLCrHCQONa,L为…」二™G的反应类型为取代反应。评析本题属于有机合成题,试题设计体现了“从生活走进化学,从化学走进社会”的理念。通过简单阐述目标产物在生活中的作用,明确化学与生活的关系,体现化学学科的价值。着重考查考生接受题给新信息、分析信息和加工信息的能力。8.（2019江苏单科,12,4分）己烷雌酚的一种合成路线如下：考点二有机反应类型

下列叙述正确的是（）8.（2019江苏单科,12,4分）己烷雌酚的一种合成路线如下：A.在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应B.在一定条件下,化合物Y可与HCHO发生缩聚反应C.用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YD.化合物Y中不含有手性碳原子答案BCA项,化合物X中的溴原子在NaOH水溶液中发生的是取代反应,不是消去反应;B项,化合物Y中有酚结构,在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应;C项,化合物Y有酚结构,化合物X为醚结构,酚类物质遇FeCl3溶液呈紫色,故FeCl3溶液可鉴别X、Y;D项,化合物Y中含2个手性碳原子。9.（2019重庆理综,5,6分）某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其结构简式如图（未表示出原子或原子团的空间排列）。该拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目增加,则该试剂是（）A.Br2 的A.Br2 的CCl4溶液B.Ag(NH3)2OH 溶液C.HBr D.H2\/答案AA项,发生加成反应，减少一个:1-，增加两个一Br,官能团数目增加;B项,发生氧r~c化反应,醛基变为竣基,数目没变;C项,发生加成反应,减少一个/-、，增加一个一Br,官能\ \/C-C ——「-c—团数目不变;D项,发生加成反应，醛基变为一0H,/ \变为7 \，官能团数目减少。10.（2019浙江理综,10,6分,★★）下列说法正确的是（）3AA.乳酸薄荷醇酯（「 山）仅能发生水解、氧化、消去反应Z\CHOB.乙醛和丙烯醛（ ）不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C.淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖D.CH3COOCH2cH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体,1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用1H-NMR来鉴别答案C从乳酸薄荷醇酯的结构可以看出,还能发生取代反应,A错误；乙醛和丙烯醛与H2充分反应后分别生成乙醇和丙醇，属同系物,B错误;淀粉和纤维素在酸催化下可以发生水解，且完全水解后产物都是葡萄糖,C项正确;CH3COOCH2cH3与CH3CH2COOCH3核磁共振氢谱显示的峰的种类和比例虽然相同,但峰的位置不同,可以用1H-NMR来鉴别,故D错误。

评析本题考查有机化学基础,学生需掌握和应用加成反应原理、同系物辨析、高分子化合物水解和核磁共振氢谱等知识解决问题,D项中峰的位置不同是学生容易忽略的问题。11.(2019江苏单科,12,4分)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如图所示。下列说法正确的是()A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基B.每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子C.1mol去甲肾上腺素最多能与2molBr2发生取代反应D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应答案BD由去甲肾上腺素的结构简式可知其分子中含有2个酚羟基和1个醇羟基,A项错误;B项,OH中标“项,OH中标“*”的碳原子为手性碳原子,B项正确;C项,酚羟基邻、对位上的氢原子可以与Br2发生取代反应,应为3mol,C项错误;D项,该分子中酚羟基可与NaOH反应,氨基可与盐酸反应,D项正确。12.(2019重庆理综,10,14分,★★)某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。KC-CHCHaBHzC-CHCHzBr 丽丝HOCCHzBr①水解•一,• •［三：三押三三厂三二土 'I-§［wiNHiNh,液NHj LNa^CCHOC风口『 C&Hn-J(1)A的化学名称是—"fB新生成的官能团是一。(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为一。(3)DfE的化学方程式为。(4)G与新制的Cu(OH)2发生反应,所得有机物的结构简式为。(5)L可由B与H2发生加成反应而得，已知R1cH2Br+ 一RLCHE^CR3+NaBr,则M的结构简式为。风HNa.StNHj / \(6)已知卜［匚氏 一 •・:，则T的结构简式为。答案(14分)(1)丙烯—Br(2)2旦（3）CHBrCHBrCHBr+2NaOH^THDC凡Br+2NaBr+2H2O⑷二一：一:。入（5）；HCH「C，.H，：，OHCHvz⑹H解析（1）A为丙烯,AfB是A分子中一CH3上的一个氢原子被溴原子取代的过程,新生成的官能团是一Br。（2）CH2BrCHBrCH2Br分子中有2种不同化学环境的氢原子,其核磁共振氢谱有2组峰。新制⑷1一「「二Br、II；'—「1I.T：,二］1'-''IH 二一，「TON。⑸CFL-CH-CH.Br&L,故L为CH3cH2cH2Br,由题给信息可知N.gCCH口+CH3cH2CH2Br-「I.h：h——,一l巾-故m的结构简式为m—ri；。。（6）由题给信息知OHC HT的结构简式为匚 ； 二13.（2019江苏单科,17,15分,★★★）非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：请回答下列问题：⑴非诺洛芬中的含氧官能团为—和_（填名称）。⑵反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为⑶在上述五步反应中，属于取代反应的是（填序号）。（4）B的一种同分异构体满足下列条件：I.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。II.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式：。CHaS $⑸根据已有知识并结合相关信息，写出以. 为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下:一江阳瓣箍 照8叫CH3CH2Br- CHfH20H CH3COOCH2CH3答案（15分）（1）醚键羧基⑶①③④解析（2）根据A、B的结构简式及X的分子式可推出X的结构简式应为：・ 。（4）B的同分异构体能水解,说明结构中有酯基。由于分子中只有两个氧原子,构成酯基后无法再构成醛基,说明分子应是甲酸酯。1个该分子中含有12个氢原子,但氢原子的化学环境只有6种,说明分子有一定的对称性。结合上述三个方面的信息,可写出该分子的结构简式。⑸解答此题要注意两点,一是在分子中引入一CN应是 ।「 和NaCN的取代,而不能

14.(2019四川理综，10,16分，★★)A是一种有机合成中间体，其结构简式为:匕出©成Ih-CIhCH3YH-C—C—CH—CHaA的合成路线如下图,其中B~H分别代表一种有机物。已知：R、R'代表烃基。请回答下列问题：(1)A中碳原子的杂化轨道类型有—;A的名称(系统命名)是;第⑧步反应的类型是—。⑵第①步反应的化学方程式是。⑶C物质与CH2=C(CH3)COOH按物质的量之比1：1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。I的结构简式是。⑷第⑥步反应的化学方程式是(5)写出含有六元环,且一氯取代物只有2种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式：_。答案(16分)(1)sp2、sp33,4-二乙基-2,4-己二烯消去反应(2)CH3CH2OH+HBr-.CH3CH2Br+H2O-ECHsj—C(CHa)玉■C0OCHa(4)4CHfH2MgBr+COOCHa-CHjCH至CH2cHiCH’CHa—C——CH’CHa—C——CLBrMgUOMgBr+2CH3OMgBr解析（1）由A的结构简式知,A中的碳原子以单键和双键方式与其他原子相连,碳原子有sp3和sp2两种杂化轨道类型》的名称是3,4-二乙基-2,4-己二烯；由题意知,D是乙二酸，E是CH.CH）CH2CH4OO CH3cHf-C_■CHaCHm；H ：H,由已知反应原理可知G为一「、・5,•,H为,HfA的反应类型为消去反应。（2）由B的化学式及合成路线知,B是CHCHOH,所以第①步反应为CHCHOH+HBr-CHCHBr+H0o(3)C是乙二醇，与CH=C（CH3）COOH按物质的量之比1：1反应生成的产物是 CH, ,该产物\/

c \/

c T1中有/'发生加聚反应得到的聚合物I为£C[iB-c(cu3r]K，'H 。（5）a中有10个C原子,A的同分异构体中含有六元环,只有两种不同化学环境的H原子,A的不饱和度Q=2,所以阻一CHj该同分异构体可以是15.（2019福建理综15.（2019福建理综,32,13分,★★）［化学一有机化学基础］为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径：CH式:H式;已 CHjCH?CI4h CH式:用匕印oo6CHO_ -CH,OH-%CH,OHJ-LlAIH--A 却陪、加压M 加热、加压B 2,HiO

CHQH簿HiCO.HCI

( )二^条件 n(1)常温下,下列物质能与A发生反应的有—(填序号)。a.苯 b.Br2/CCl4c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液(2)M中官能团的名称是—,由COB的反应类型为—。⑶由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物二和和^和(写结构简式)生成。⑷检验B中是否含有C可选用的试剂是(任写一种名称)。⑸物质B也可由C10H13cl与NaOH水溶液共热生成,C10H13cl的结构简式为。(6)C的一种同分异构体E具有如下特点：a.分子中含一OCHCH23b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：。答案(13分)⑴b、d(2)羟基还原反应(或加成反应)⑶「一」OUH箱通OCH.CH■ECH-CH?玉⑶「一」OUH箱通OCH.CH■ECH-CH?玉解析(1)A中含有尸〈,所以能和Br2/CCl4发生加成反应,且能被KMnO4/H+溶液氧化;A中含有一CHO,可以被KMnO4/H+溶液氧化为一COOH。CH@簿⑵由题可知C为 15 ,COB是由醛转变成醇的过程,即为加成反应或还原反应。\/(3)A中含有/'和和一CHO,都可以和H2发生反应。(4)检验一CHO,选用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液。

-'：l：l：7+NaClo\/

C—r1⑹由C的结构简式可知其不饱和度为5,故E分子中除一OCH2cH3结构外,还应含有/'\;苯环上只有两种化学环境不同的氢原子,可知苯环上的两个取代基在对位。16.（2019福建理综,31,13分,★★）对二甲苯（英文名称p-xylene,缩写为PX）是化学工业的重要原料。（填反应类型）。⑶增塑剂（DEHP）存在如下图所示的转化关系,其中A是PX的一种同分异构体。（填反应类型）。⑶增塑剂（DEHP）存在如下图所示的转化关系,其中A是PX的一种同分异构体。①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子,则B的结构简式是.②D分子所含官能团是—（填名称）。③C分子有1个碳原子连接乙基和正丁基,DEHP的结构简式是—（4）F是B的一种同分异构体,具有如下特征：a.是苯的邻位二取代物；b.遇FeCl3溶液显示特征颜色；c.能与碳酸氢钠溶液反应。写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式_。答案（13分）⑴解析答案（13分）⑴解析（2）对二甲苯为苯的同系物,除能发生取代反应、加成反应外,还能被酸性KMnO4溶液氧化。⑶①A田的转化中碳原子数不变,B中应含有两个一COOH,A是对二甲苯的同分异构体,B可十四 QCOOJ,能的结构为： COOH (苯环上有2种不同环境的氢原子)、 匚。。H(苯环上有3CGOH种不同环境的氢原子)，故B的结构简式为.’ 。②D能发生银镜反应说明含有醛基。③由转化关系知C为醇,结合3-甲基庚烷的碳骨架,及C分子有1个碳原子连接乙基和正丁基,CHaCHjCH—CH«CHtCHsCHi推出C的结构简式为 。由B、C的结构和DEHP的分子式可知DEHPGCtJOCHjCHCCH^sCH?CCCCHCHCCHdCHm.LCCLTTLTT/LTT,□□CCCCHCHCCHdCHm的结构简式为CHSCH.萜品醇G的路线之一如下:的结构简式为CHSCH.萜品醇G的路线之一如下:OH①RM虱JN龊住)R—f—段已知：RCOOCH②由/HR25请回答下列问题：(1)A所含官能团的名称是。⑵A催化氢化得Z(C7H12O3),写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：。(3)B的分子式为;写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：。①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应(4)BfC、EfF的反应类型分别为、。(5)CfD 的 化 学 方 程 式

为。(6)试剂Y的结构简式为。⑺通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是—和—。(8)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,写出H的结构简式：。答案(18分)(1)羰基、羧基CH：⑵.一定条件.CH：⑵.一定条件.〔mCLCHj⑶C⑶C8H*CH口 CHO(4)取代反应酯化反应(或取代反应)2(5) +2NaOH(6)CH32(5) +2NaOH(6)CH3MgX(X=Cl、Br、I)(7)NaHCO溶液Na(其他合理答案均可)解析(1)由A的结构简式可知,A中所含官能团为羧基和羰基。(2)A催化氢化得Z(C7H12O3),则Z的结构简式为力*,Z在一定条件下发生聚合反应的化学方程式为：H千。+G一口0⑶由B的结构简式可知其分子式为C8H14O3。由B的不饱和度及所给信息可知,符合要求的分子

结构中应含有2个对称的“一CHO”,而分子中剩余的12个H原子也应对称,故符合要求的同分异

产CH,。HC—C—Q—C—CHQII构体为।H.二。H.C氏 匕鼻⑷由BfC的反应条件可知,该反应是取代反应,Br原子取代了B中的“一OH”。由EOF的反应条件可知,该反应是酯化反应(或取代反应)。H.C氏 匕鼻⑸由框图转化关系可推知，C为CODH,D为CCKNa,COD的化学方程式为HSCBr C曰。'+2NaOH i:+NaBr+2HO。2CHj CHa6 o(6)由框图转化关系可推知,E为COOH,F为C。0cs日,再结合已知信息及G的结构简式可推知丫为CH3MgX(X=Cl、Br、I)。⑺E中含有羧基,可与NaHCO3溶液反应产生CO2气体;G中含有羟基可与Na反应产生H2;F既不能与NaHCO3溶液反应,也不能与Na反应,故可用NaHCO3溶液和Na区别E、F和G。(8)G中的碳碳双键与H20加成，有两种加成方式，分别生成率犹11和式小心，已知口中不含手HOCH性碳原子，故H的结构简式为山：：“。18.(2019四川理综,27,14分)已矢口:—CHO+(C6H5)3P-CH—R--CH-CH-R+(CH5)3P~O,R代表原子或原子团。W是一种有机合成中间体,结构简式为：HOOC—CH=CH—CH=CH—COOH,其合成方法如下：X宿5-73--亚其中,M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中的其他产物和反应条件已略去。X与W在一定条件下反应可以生成酯N,N的相对分子质量为168。请回答下列问题：(1)W能发生反应的类型有—。(填写字母编号)A.取代反应B.水解反应C.氧化反应D.加成反应O

I⑵已知--为平面结构，则W分子中最多有一个原子在同一平面内。⑶写出X与W在一定条件下反应生成N的化学方程式：(4)写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式：。⑸写出第②步反应的化学方程式：。答案(14分)⑴ACD(3分)(2)16(2分)ZX

CH 心CH CHjCJM—O(3).一.".二一H <JI■：［.IIi：<-I：. " +2HO(3分)2(4)HOCH2cH2cH20H(3分)(5)OHC—CHO+2(C6H)3P=CHCOOC2H5一2(C6H5)3P=O+H£OOCCH=CH—CHYHCOOC2H5(3分)解析从W的结构简式入手，由Z生为+C2H50H可推出Z为CH3cH2OOC—CH=CH—CH=CH—COOCH2cH3;,一，一一M， 、 、，， 、 一*一一由题中已知及Y*Z+(C6H5)3P-O可推出Y为OHC—CHO,M为(C6H5)3P-CH—COOC2H5;结合题意可推得X为HOCH—CHOH。22(2)W的结构可表示为该结构中，两个碳碳双键形成的平面与一'・,一'一形成的平面，通过旋转重叠;又因为一C—O—单键可以旋转,所以两个一O—H也可以在该平面内，因此该结构中最多有16个原子共平面。(3)X与W可以生成的酯种类较多,但根据N的相对分子质量为168,可以推测出N为环状二元酯。

19.（2019山东理综19.（2019山东理综,33,8分★★）合成P（一种抗氧剂）的路线如下:二八玳RHCJCH,“I ._h_,Z ,D—*E（C15H203）椎疏lj^Tp（C19H30O3）<、）-b_CHa已知：①〈_〉+R2c―CH2催牝吗 R （R为烷基）；②A和F互为同分异构体,A分子中有三个甲基,F分子中只有一个甲基。（1）AfB的反应类型为。B经催化加氢生成G（CM3G的化学名称是。（2）A与浓HBr溶液一起共热生成H,H的结构简式为。⑶实验室中检验C可选择下列试剂中的。a.盐酸b.FeCl3溶液c.NaHCO3溶液d.浓溴水（4）P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为（有机物用结构简式表示）。答案（1）消去（除）反应2-甲基丙烷（或异丁烷）ch3HSC—C—Br(2) ⑶b、d(HSC),C(4) --(HSC),C(4) --（配平不作要求）CH.!—C—CHa解析（1）结合已知信息①及B与C反应产物的结构可知：B的结构简式为<',C为苯酚。从A、B分子式的差异及反应条件可知AfB的反应类型为消去（除）反应，结合已知信息OHHOC-CHa②可知A、F的结构简式分别为CH,、CH3CH2cH2cH2OH。B催化加氢生成

CH-CH-CH3:r （G）,故G的化学名称为2-甲基丙烷或异丁烷。OH BrI IHUG—C-CHa HaC—C-CHa（2）CHa 与浓HBr溶液共热发生取代反应,生成的H的结构简式为 。 。⑶苯酚与FeCl3溶液、浓溴水反应都有特征现象，所以检验苯酚或酚类物质可用FeCl3溶液或浓溴水。<HSQ,CCOOCH芭<HSQ,CCOOCH芭HfCHeCEL但C3c考点三同系物和同分异构体.（2019大纲全国,13,6分）某单官能团有机化合物,只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为58,完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有（不考虑立体异构）（）A.4种B.5种C.6种D.7种答案B依据有机化合物只含C、H、。三种元素，燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,可推知其组成通式为（CH2）xOy,由于相对分子质量为58,可推出有机物分子式为C3H6O;依据分子式并结合题yCHr-CHs CH3—CH-CH,中要求即可写出其同分异构体为CHCHCHO.匚国女国、O-CHr、 J、ICH.^CH—OHW 2项正确。.（2019海南单科,5,2分）分子式为C10Hl4的单取代芳烃，其可能的结构有（）A.2种B.3种C.4种D.5种答案C单取代基为丁基,丁基有4种结构,所以可能的结构有4种。.（2019浙江理综,26,10分,★★）化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成：

推|堂町Jtffl淅牝M推|堂町Jtffl淅牝MG.E一，_ CH.CHQN日_ 已知：RX -ROH;RCHO+CHCOOR5 啾CH-CHCOOR'3请回答：(1)E中官能团的名称是(2)B+D-F的化学方程式一(3)X的结构简式。⑷对于化合物X,下列说法正确的是A.能发生水解反应B.不与浓硝酸发生取代反应C.能使Br2/CCl4溶液褪色D.能发生银镜反应⑸下列化合物中属于F⑸下列化合物中属于F的同分异构体的是A」 .一，「「「「,BC.CH2=chch=chch=chch-chcoohd.二答案(共10分)(1)醛基(2)CHCOOH+3(4)AC(5)BC解析由题中所给信息可得原合成路线为：(4)X中含有酯基,可发生水解反应,A正确;含苯环,可与浓硝酸发生取代反应,B错误;含碳碳双键,能使Br2/CCl4溶液褪色,C正确;不含醛基,不能发生银镜反应,D错误。⑸判断F的同分异构体有两种方法：一是根据F的分子式C9H10O2,核对选项;二是由F的不饱和度为5,碳原子数为9,氧原子数为2,快速判断。.（2019江苏单科,17,15分,★★）化合物A（分子式为C6H6O）是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下（部分反应条件略去）：②易被氧化。A的有关转化反应如下（部分反应条件略去）：②R（R表示烃基,R'和R〃表示烃基或氢）已知：①R—Br' R—MgBr的合成路线流程图（2）（酚）羟基酯基H2C=CH2（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下:的合成路线流程图（2）（酚）羟基酯基H2C=CH2（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下:N4H溶濯答案（15分）（1）（1）写出A的结构简式：—。（2）G是常用指示剂酚欧。写出G中含氧官能团的名称：—和—。⑶某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：（任写一种）。（4）F和D互为同分异构体。写出反应E-F的化学方程式：⑸根据已有知识并结合相关信息,写出以A和HCHO为原料制备⑶书写E的同分异构体的突破口是抓住两种类型氢,采用等效氢法来完成。(4)E发生消去反应时可以生成两种产物,其中⑶书写E的同分异构体的突破口是抓住两种类型氢,采用等效氢法来完成。(4)E发生消去反应时可以生成两种产物,其中D为，则F为(5)采用逆推法完成该合成。具体思路如下：第一步：完成碳链增长。利用信息中已知①的方法先写出：第二步：结合题给原料来完成合成过程。第一步：完成碳链增长。利用信息中已知①的方法先写出：第二步：结合题给原料来完成合成过程。考点四高分子化合物9.(2019北京理综9.(2019北京理综,10,6分)合成导电高分子材料PPV的反应:PPV下列说法正确的是()A.合成PPV的反应为加聚反应B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C.二H一1一/=/1工一C二和苯乙烯互为同系物D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度答案DA项，合成PPV的反应属于缩聚反应；B项，PPV中的重复结构单元为—CH—CH?—，聚苯乙烯中的重复结构单元为' ，二者不相同；C项，’:公一二一=/一,二二二和苯乙烯结构不相似，不互为同系物;D项，通过测定高分子的平均相对分子质量,可得其聚合度。

10.(2019浙江理综,10,6分)下列说法不．正．确．的是()A.己烷共有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同B.在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应C.油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油CHs—0Hs—CUCHfD.聚合物(0D.聚合物(0CHp回)可由单体CHCH=CH和CHCH2加聚制得Clh—CHlCHe—ch—ch答案A答案A己烷共有5种同分异构体："(")4cH3、CHaCHaCH^HzCHCHzCHaCH.-CHj-C-CH,CHaCH^HzCHCHzCHaCH.-CHj-C-CH,CH—CH—CH-CHaCH.CH,二，CH.CH,二，C.L"项不正确;B项正确;油脂的皂化反应是高级脂肪酸甘油酯在碱性条件下的水解反应,C项正确；由该聚合物的链节可知其单体为ch2=CH2和CHS^CII=ch2,d项正确。11.(2019大纲全国,6,6分)下面有关发泡塑料饭盒的叙述,不．正．确．的是()A.主要材质是高分子材料 B.价廉、质轻、保温性能好C.适用于微波炉加热食品 D.不适于盛放含油较多的食品答案C发泡塑料是常见的有机合成高分子材料,具有加热易熔化、保温性好、易溶于有机溶剂等性质，综合判断可推出A、B、D三项正确,C项错误。12.(2019江苏单科,17,15分)化合物H是合成抗心律