小学实验室药品管理制度范本

第页共页小学实验室药品管理制度范本第一章总则第一条为了保障小学实验室药品的安全、有效和合理使用，制定本管理制度。第二条本管理制度适用于小学实验室所有的药品管理工作。第三条小学实验室药品管理工作应遵循安全第一的原则，保障师生的人身安全。第四条小学实验室药品管理工作应遵循科学合理、规范有序、经济节约的原则。第五条小学实验室药品管理工作应遵循事前预防、事中控制、事后检查的原则。第二章药品的采购和验收第一条药品的采购应由小学实验室负责人或指定人员负责，采购前应先进行调研，了解市场情况和药品的品质，选择符合实验室需求和规范的药品。第二条药品的采购应按照国家法律法规的要求，选择正规的医药公司或药店进行采购。第三条药品的验收应由小学实验室负责人或指定人员参与，应按照以下要求进行：（一）对每批次的药品进行验收，严格检查药品的包装是否完好，标签是否齐全，有效期是否合理，药品外观是否正常。（二）对药品进行抽检，检测其质量是否合格。（三）按照采购要求，与供应商签订采购合同，确保药品质量和数量的保证。第四条药品采购合同中应详细列明药品的名称、规格、数量、单价、交货日期等信息，以确保采购的药品满足实验室的需求。第五条药品采购合同应保存至少3年，以备查阅。第六条发现采购的药品存在质量问题时，应及时通知供应商并保留相关证据，采取相应措施，确保师生的人身安全。第三章药品的存储和保管第一条药品的存储应符合以下要求：（一）药品应存放在干燥、阴凉、通风的地方，远离火源和有害物质。（二）药品应按照规定的分类进行存放，避免混淆和交叉污染。（三）药品应放在专用柜或专用柜架内，柜内应有明显的标识，标明药品的名称和有效期。（四）过期的药品应及时清理和销毁，严禁继续使用。第二条药品的保管应符合以下要求：（一）药品的保管人员应熟悉药品的性质、用途、剂量和使用方法，做好相应的记录和管理。（二）药品的保管人员应定期检查药品的包装是否完好，有效期是否合理，如发现问题应及时整改或报告负责人。（三）药品的保管人员应制定相应的标识和记录，保证药品的清晰可识别和追溯。（四）药品的保管人员应做好药品的调剂和配制工作，确保药品的正确使用。第三条药品的临时存放应符合以下要求：（一）临时存放的药品应标明存放日期、存放期限和存放地点。（二）临时存放的药品应定期检查和清理，确保药品的安全和有效。第四章药品的使用和管理第一条药品的使用应符合以下要求：（一）药品的使用应根据实验的需要，确保师生的人身安全。（二）使用药品前应认真仔细地阅读药品的说明书，了解药品的注意事项，按照规定的用法和剂量使用。（三）使用药品时应注意个人卫生，保持工作区域的整洁和清洁。第二条药品的管理应符合以下要求：（一）小学实验室应制定药品使用计划，并定期进行药品盘点，确保药品的安全和过期问题的及时处理。（二）小学实验室应建立药品台账，对每一笔药品使用情况进行记录，包括药品名称、规格、用途、剂量、使用人员等信息。（三）小学实验室应定期对药品进行检查和审查，发现问题及时处理和整改。第五章药品的废弃和销毁第一条药品的废弃应符合以下要求：（一）药品过期或损坏时应及时废弃，严禁继续使用。（二）废弃的药品应按照相关法规进行分类和储存，严禁随意倾倒或乱扔。第二条药品的销毁应符合以下要求：（一）药品的销毁应由小学实验室负责人或指定人员负责，并按照相关法规进行。（二）销毁药品时应做好相应的记录和报告，确保药品的销毁过程可追溯。第六章药品的事故处理和应急措施第一条药品的事故处理应符合以下要求：（一）发生药品事故时应及时采取措施，保护师生的人身安全，防止事故扩大。（二）立即向小学实验室负责人报告，并做好事故的记录和处理。第二条药品的应急措施应符合以下要求：（一）建立药品应急措施预案，明确应急任务和责任。（二）定期组织药品应急演练，提高应急处置能力。第七章附则第一条本管理制度由小学实验室负责人负责解释。第二条本管理制度自颁布之日起生效。第三条本管理制度的修改和