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文档简介

第页共页安全用药相关管理制度范本第一章总则第一条为了规范和加强医疗机构的用药管理工作，确保患者用药的安全性和有效性，提高医疗质量，特制定本管理制度。第二条适用范围：本管理制度适用于医疗机构内所有药品的采购、配送、储存、使用、销售等环节的管理。第三条目标：建立和完善医疗机构内药品安全用药管理体系，确保用药过程的规范性，减少用药风险，提高患者满意度。第四条基本原则：安全、准确、及时为用药的基本原则，遵循科学的用药理论和技术，明确责任，建立有效的监督机制，采取预防和控制的措施，确保药品的质量安全。第二章药品的采购管理第五条购买程序：医疗机构应根据实际需要，提前编制采购计划，并按照相关法律法规的要求，进行公开招标、比价或协议采购等程序，确保药品的质量可靠、价格合理。第六条供应商选择：医疗机构应建立供应商管理制度，选择信誉良好、生产经营合法、药品质量可靠的供应商，定期进行评估考核。第七条药品验收：医疗机构应当对每批次购进的药品进行验收，并建立相应的记录，确保药品的质量符合要求。第八条药品储存管理：医疗机构应建立药品储存管理制度，确保药品储存环境符合要求，避免药品受潮、霉变等情况发生。第三章药品的配送管理第九条药品配送程序：医疗机构应建立配送管理制度，规定药品的配送流程和环节，确保药品的安全和及时性。第十条配送验收：医疗机构在接收药品时应进行验收，核对药品的数量和规格，确保药品的准确性。第十一条药品储存管理：医疗机构应建立药品储存管理制度，规定药品的储存位置、储存温度等要求，确保药品保存的安全性。第十二条药品发放管理：医疗机构应建立药品发放管理制度，规定发放程序和发放方式，记录患者的用药信息，确保药物的准确发放。第四章药品的使用管理第十三条用药指导：医疗机构应建立用药指导制度，为患者提供用药指导和咨询服务，确保患者正确使用药物。第十四条药品处方管理：医疗机构应建立药品处方管理制度，规定处方开具的要求和流程，加强对处方的审核和监督。第十五条药品配制管理：医疗机构应建立药品配制管理制度，规定配制药品的操作规程和流程，确保配制的准确性和安全性。第十六条输液管理：医疗机构应建立输液管理制度，规定输液的种类、操作规程和监测要求，加强对输液过程的管理和监督。第五章药品的销售管理第十七条药品销售程序：医疗机构应建立药品销售管理制度，规定药品销售的程序和环节，确保药品销售的合法性和准确性。第十八条药品销售记录：医疗机构在药品销售过程中应建立药品销售记录，记录销售的时间、数量和患者信息等相关信息。第六章监督与管理第十九条医疗机构应建立药品安全监督与管理机制，明确相关人员的职责和权限，加强对用药环节的监督和管理。第二十条建立药品安全事件报告制度，规定药品安全事件的报告程序和要求，及时进行调查处理和处置。第二十一条对于违反本管理制度的人员，应按照相关规定进行处理，对屡教不改者，依法追究责任。第二十二条医疗机构应定期对本管理制度进行评估和调整，及时

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