2023年调剂学药事管理学形成性考核册答案

调剂学形成性考核册答案

作业1

一、名词解释：

1.调剂学(狭义)：是研究如何依据医师处方(涉及医嘱)调配药品，或

制成外观适宜，方便投药,能发挥预期疗效的剂型发给患者，并进行

用药交代，回答患者征询的学问。

2.药品通用名：是指列入国家药品标准的药品名称，是中国法定药物

名称，由国家药典委员会负责制定。

3.药品分类管理:是国际通行的办法，它是根据药品的安全性、有效

性原则，以其品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同,将药品

按处方药和非处方药分类并进行不同的管理。

4.国家基本药物:是指那些可以满足大部分人口卫生保健需求的药物。

二、选择填空

1.0P2,A3.CD4.B5.EF6,GH7.IJ

8.KLMN

三、问答题

1.简述药师应具有的专业技能？

答：(1)熟悉药房所销售药品的情况及特殊药品的使用管理方法

(2)审核处方

(3)指导患者合理用药

(4)用药征询与患者教育

(5)监测药品不良反映

(6)掌握药品调剂工作

(7)其他：临床药师还要参与危重、中毒患者的抢救工作及疑

难病会诊工作，参与医师查房，向医师解析患者的药动学参数及临床

意义，改变医师以往凭经验选药，用药的方法，为医师用药当好参谋。

2.简述《药品管理法》对调剂工作的规定？

答：《药品管理法》第二条规定：在中华人民共和国镜内从事药品

研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人，必须遵守本法，

而药品调剂工作是药品使用的重要环节。

《药品管理法》第二十二条规定,医疗机构必须配备通过资格

认定的药学技术人员，非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。

《药品管理法》第二十七条规定，医疗机构的药剂人员调配

处方，必须通过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代替，对有配

方禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时,经处方医师更正或者

重新签字，方可调配。

药品调剂工作必须严格遵守《药品管理法》的相关规定，保证

在法律许可范围内开展调剂业务。

3.《优良药房工作规范(试行)》对社会药房人员的规定？

答：社会药房从业人员的思想品德和文化水平必须符合《药品经营质

量管理规范》的规定，在此基础上按功能将重要从业人员划分为四个

等级，即店员、助理药师、药师、执业药师。

作业2

名词解释

1.调剂伦理:是运用一般伦理学原则，解决医疗卫生实践和医学发展

过程中的医学道德问题和医学道德现象的学科，它是西医的一个

重要组成部分，又是伦理学的一个分支。

2.处方：是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师），在

诊疗活动中为患者开具的，由取得药学专业技术职务任职资格的药

学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用

药凭证的医疗文书。

3.电子处方：是指通过医院信息系统（h。spita1information

systemHIS）实现的数字化和无纸化处方。

4.药物互相作用（狭义）：为同时或相继使用两种或两种以上药物时，

其中一个药物作用的大小，连续时间甚至性质受到另一药物的影

响而发生明显改变的现象。

二、选择填空

1.CDE2.F3.GH4.IJ5.PQ6,K7.

LMN8.09.B10.A11.RS

三、问答题

1.简述口服给药的优缺陷？

答:口服是最常用的给药方法，其显著的优点就是最安全，最方便和最

经济的给药方法。

缺陷：1.某些药物的物理特性如水溶性等导致其吸取有限

2.由于药物口服对胃肠道黏膜刺激性而引起呕吐

3.有些药物被消化酶或胃酸破坏

4.有食物或其他药物存在时，吸取量和吸取速度不规则

5.对某些患者需要患者予以合作等

6.胃肠道的药物进入循环之前，可被粘膜中的酶，肠内菌丛或肝

脏所代谢。

2.简述调剂服务沟通技巧？

答：1.尊重理解，平等信任

2.热情自信，态度真诚

3.语言通俗，保护隐私

4.认真倾听，微笑服务

5.非语言沟通，指人类通过除语言以外的其他符号与别人交流信

，息、。

3.简述调剂的基本要素？

答：1.处方审核2.药品调配3.核对发药4.用药指导5.药品管理6.沟通

与服务。

4.简述阅读药品说明书的方法？

答：药品说明书是指导患者用药的根据之一，具有法律效力，用药前

对的阅读和理解说明书是安全用药的前提

1.一方面应了解药品的名称2.要明确适应证3.用法用量4.注意事项

与特殊人群用药安全5.了解药物不良反映和药物互相作用

除以上述内容，患者用药前还应查看药品的有效期，贮藏，性状，批准

文号等，一般药品需在阴凉干燥处保存，而生物制剂品需冷藏，患者

还应查看药物外观，确认与说明书描述相符后方可使用。

作业3

一、名词解释

1.医嘱:按照2023年《病历书写基本规范》的定义，是指医师在

医疗活动中下达的医学指令。

2.静脉药物配置中心：是进行静脉用药集中调配的场合，指在依

据药物特性设计的洁净间内，由受过专门培训的药师和技术人

员，严格按照操作程序进行，涉及全静脉营养液，细胞毒性药

物和抗生素在内的静脉滴注药物的调配。

3.处方审核:是特指药师在平常处方调配前履行对处方进行实行

审核和安全用药检查把关的专业技术服务职责的工作过程。

4.疑义处方:是指处方存有缺陷或不清楚之处，且这些疑问使得药

师无法理解处方者治疗方案而无法判断和调剂药品，或者是处

方中存在严重用药安全隐患或不合理性等问题，药师必须联络

处方医师进行再次确认或修改的处方。

二、选择填空

1.AB2.P3.CD4.E5.FG6,H7.18.

JKL9.M10.NO

三、问答题

1.简述门诊药房调剂业务一般工作流程？

答：工作流程涉及：1.接受处方2.审核处方3.处方药品调配4.核对

处方5.发药及用药交代

2.简述5种药品陈列方法？

答：1.按药理作用陈列2.按剂型陈列3.按管理规定陈列4.按使用

频度陈列5.按给药途径，药品来源陈列。

3.有些药物需要特定期间服用，简述这四个特定期间并各举1个药物

解释说明为什么？

答：1.上午用药:高血压疾病有明显的昼夜节律性特点，一天服用一次

的降压药多用在上午7点左右服用，如氨氯地平，依那普利，氯沙坦

等，2.餐前用药：胃黏膜保护药如复方氢氧化铝，铝碳酸镁，复方铝酸

例等餐前吃可充足地附着于胃壁，形成保护屏障。3.餐后服用:非留体

镇痛抗炎药如阿司匹林，口引口朵美辛，布洛芬等餐后服用，目的是减少对

胃的刺激。4.睡前用药：催眠药如艾司哇仑，地西泮，硝西泮等起效快,

时间快，一般在睡前服用。

4.简述小儿用药的调剂原则？

答：鉴于小儿患者的特殊性，为保障其用药安全，避免发生药物的不良

反映，药师在调剂小儿药品中应掌握以下原则：1.认真审核处方2.注

明药品服用方法3.对患儿家长的发药交代4.小儿禁用药品

一、名词解释

1.并开药名：即一名多药，是将2—3种疗效基本相似或有协同作用的

饮片缩写在一起而构成的药名

2.电子处方系统：是指通过医院信息系统实现的数字化和无纸化处

方。

3.麻醉药品：是指具有依赖性潜力，不合理使用或滥用可产生身体依

赖性和精神依赖性（即成瘾性）的药物，药用原植物或者物质涉及天

然、半合成、合成的阿片类，可卡因，大麻类等。

4.用药差错：当医务人员、患者或消费者在使用药物时，所发生的

任何可导致或导致药物不合适使用或患者伤害的可防止的事件，统

称为“用药差错”。

二、选择填空

1.PQE2.MNO3.JKL4.HI5.FGD6.C7.

AB8.R

三、问答题

1.学信息服务的范围？

答：在药学服务的基本任务中，信息服务的内容和功能相称广泛，其

基本的内容重要有：1.以安全性、有效性和经济性以及患者因素为科学

依据，建立医院基本药物目录和协定处方集，参与制定和修订与药物有

关的方针政策2.向患者、家属、医疗专业人员和公众提供药学信息服

务3.参与药品不良事件的报告和分析4.建立和维护药学信息检索系

统5.出版《药讯》就药品的使用等对医生、护士、药师进行合理用

药宣传6.对各类药学专业人员进行在职教育和培训7.对药品的使用

进行评价。

2.说明用药差错5个方面的涵义？

答：1.用错患者:这类差错容易发生在药房药师发药和护士给药环节中,

药师和护士通常在短时间内解决多个患者的发药和给药工作，流程的

漏掉和个人的疏忽都也许导致药物用错患者2.用错药物:是指给患者

用了与其治疗无关的或对于患者不适宜的药物，这类差错常发生在医

生开具医嘱时，由于不了解药物特性或患者其他相关疾病特点，也许

导致医生开错药物,其中禁忌证用药对患者可产生严重危害。药师调

配时看错药名，或护士误读医嘱,也也许产生用错药的后果。3.用错剂

量：指用药剂量过大导致中毒或剂量过小延误治疗时机，这类差错可

发生于所有环节，计算错误、书写错误、转抄医嘱错误，理解错误等

都是常见的因素。4.用错给药途径:指口服、注射、外用等给药部位

或方法错误。医、药、护及患者都也许错误理解给药途径，医务人员

不了解新药的剂型特点也是常见因素5.有错时间:指错误的用药时

间、间隔和疗程，处方医生没有清楚地交代药师没有给予必要的书面

及口头指导，护士不重护严格的给药时间，患者不了解按疗程治疗的

重要性等，均可导致用药时间错误。

3.简述调剂安全的重要控制环节？

答:1.药房管理2.药品贮存管理3.审核处方4.药品调配5.核对发药

5.简述用药征询服务的工作程序？

答:1.接待征询2.把握征询过程3.解答征询4.完毕征询5.征询记录的

基本内容6.建立征询档案7.征询结果分析与反馈。

药事管理学形成性考核册答案

作业一

一、名词解释：

1、药事管理学

答:药事管理学是随着我国医药事业的发展和需要而发展起来的。药事管理

学是20世纪80年代初在我国兴起的一门介于药学、法学与管理学之间的新兴

边沿学科,它涉及社会学、心理学、经济学、法学等一系列相关学科，知识面宽、

涉及范围广、应用性强，与药学其他专业课程有较大区别。它的目的是通过科学

的管理，即运用先进的管理方法、管理技术和管理手段，对药品在研究、生产、经

营和使用过程中进行组织、指挥、协调和监督，以合理的人力、财力、物力的投

入，取得最佳条件下达成最佳的治疗、防止疾病的目的，从而提高人民的健康水

平。

2、医药行业

答：医药行业是公认的国际化产业，医药是世界上出口增长最快的五大类产

品之一。以年均5.5%速度增长的医药市场已成为世界发达国家竞争的焦点。

3、药物

答：凡用于人体体内或体外，在医学上用来防止，诊断，治疗疾病或康复的物

质，称为“药物”涉及天然药物及化学制品的药物。

4、药学

答:研究防止，治疗诊断人体疾病所用药物的科学。

5、药学事业

答：是药学专业中一个新兴学科，是药学与医学结合的产物.从形成到逐步

成熟、发展，经历了一个曲折的历程.它代表着医院药学发展的方向,已经被世界上

越来越多的国家所接受.

6、药事管理

答：为了保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时、有宏观上国

家依照宪法通过立法，政府依法通过施行相关法律、制定并施行相关法规、规章、

以及在微观上药事组织依法通过施行相关的管理措施，对药事活动施行必要的管

理,其中也涉及职业道德范畴的自律性管理。

二.简朴题

1、我国古代药物发展史上对世界药学发展的奉献与成就重要有哪些？

答:在中国医药发展历史成就中，运用生物发酵生产药物有着悠久的历史，如:

六神曲，豆鼓，饱糖，红曲等，均是发酵制成的药物，动物脏器及激素剂等也是已普

遍应用于医药，这些历史成就表白，中国人民对世界药学的发展做出了卓越奉献。

2、简述药事管理学特点中的“专业性”表现在哪些方面？

答：掌握药学专业的基础理论知识和技术方法，药事管理的目的是为人类防

病治病提供安全，有效，质量可控的药品，为提高医疗质量保护和增进人发健康

做出奉献，具有现代管理的专业知识,现代科学管理对药学事业的发展具有很大

的作用与影响，管理已经成为促进社会与经济发展的最基本的关键因素。

3、简述国家制定药事法律法规的重要性？

答:药品是广大人民群众防病治病或计划生育工作所必需的特殊商品，药品

用之得当，可以防病，健身，强体，使用不妥，则危害人民健康，因此国家必须依

法加强对药品研制，生产流通，使用，检查等各环节的监督管理，制定和执行药事

管理法规具有特殊的重要性。

4、简述药品的法定含义并从药品的管理分类指出有哪些类型？

答：药品是指用于防止、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能,

规定有适应证或者功能主治，用法和用量的物质，涉及中药材，中药饮片，中成药,

化学原料及其制剂,抗生素，生化药品，放射性药品，血清，疫苗，血液制品和诊断药

品。

药品的管理分类:①现代药与传统药。②新药新生物制品。③已生产上市的

注册药品。④特殊管理及严格管理药品。⑤强制检查的药品。⑥国家基本药物。

⑦基本医疗保险用药管理。⑧外方药与非外方药分理管理。

5、药事管理学形成的因素有哪些？

答：药事管理学的形成是社会发展的需求，①药事管理是社会分工发展的必

然。②药事管理学的形成是商品经济高度发展的结果。

药事管理教育促进药事管理学科的形成:①高等药学教育形成初期的药事管

理学科。②药事管理学学科地位的确立，使学科教育得到发展。

三.论述题

1、为什么说药品是特殊的商品？其特殊性表现在哪些方面？

答:病有缓急，症有表里。因此，对药物剂型的规定亦有不同。为了医疗、防

止的需要和物性质的规定，将药物制成各种适宜的剂型。不同药物有不同的剂型,

同一药物的不同剂型和不同的给药途径，会产生不同的药物效应。

2、联系自己的工作实践，谈谈如何保证合理用药？

答：为了治疗和使用方便，根据原料药性质，制备的各种适宜应用的制剂形

式，称为药物剂型，简称剂型。口服给药具有使用方便、价格便宜、便于携带的

优点，因此口服给药是一种常用的用药方式。口服给药的剂型也多种多样，归纳起

来不外乎液体和固体两类剂型。

四.学习讨论

为什么要依法管理药品？

讨论:随着我国改革的不断深化，对外开放的逐步扩大，药品的监督管理工

作中出现了一些新情况、新问题。重要表现在以下方面:（1）实践中一些行之有

效的药品监督管理制度在原法中未作规定;（2）原法对违法行为规定的处罚过轻,

措施不力，局限性以打击制售假药、劣药等违法行为；（3）药品管理体制和执法主

体发生变化。上述情况使得1985年的药品管理法的有些规定不能完全适应现

实的需要。因此，迫切需要修改、完善药品管理法。

作业二

一.名字解释

1、药事组织：组织机构或组织系统是组织与机构统称。组织:组织系统（结

构）,即组织体系的构成、目的、职能、分类和互相间的关系。机构：为实现某

种目的或担负某种职能而通过一定的程序建立的，由人、财、物和信息等要素组

成的社会实体单位。是组织中一种更为严密的组织结构形式。

2、药品生产公司：

公司一般是指从事生产，流通和服务活动，结合社会提供商品或劳务为赚钱

而自主经营的具有法人资格独立核算的经济组织。

药品生产公司其重要功能作用都是制造生产药品或商业销售药品。

经营公司将社会效益放在首位，满足人民群众用药需求，提供让人民放心满

意的服务。

3、中药饮片：是指在中医药理指导下，根据病证施治和调剂的需要对中药进

行特殊加工炮制。

4、性味归经升降沉浮:中药作为中医药理论体系中的重要组成部分，又有

着独特的理论内涵和实践基础，即:性味归经、升降沉浮、君臣佐使、加工炮制、

制剂工艺、配伍禁忌、计量服法等内容。

5、知识产权：是一种无形产权，它是指智力发明性劳动取得的成果,并且是

由智力劳动者对其成果依法享有的一种权利

6、法与法律：人们的法律意识状态是受其物质生活条件和其他社会意识制

约和影响的。社会生活的变化必然引起法律意识的变化。当前，我国正处在一个

大变革时代，人们的法律意识特别显得复杂。因此，从实践需要出发，进一步到社

会生活中,调查、了解、把握不同阶层、不同群体和个体法律意识的状况,分析、

总结带有规律性的东西，提出各种有益的见解、主张，对于培养和提高公民的法

律意识、推动现阶段我国民主与法制建设都有着重要的意义。

二.简朴题

1、简述药学的社会任务、功能与作用？

答：药学的社会任务是以药品为物质对象，以病人为中心，为人发防病治病

提供安全有效经济的合格药品。

功能与作用重要有专业技术的商业供应两个方面，药学的重要作用是为人类

健康实行全面的药学服务，从面研制新药，生产供应药品合保证合理用药，培养

药师和科学家管理并组织药学力量。

2、简述国务院药品管理部门对药品管理行使那些重要职责？

答：国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品保建品，化状品安全管

理和主管药品监管的直属机构，负责对药品食品，保健品，化妆品，安全管理组

织协调和依法组织开展对重大事故的查处。

3、简述〈〈中共中央.国务院关于卫生改革与发展的决定＞＞中明确的新时期

中医药发展政策的内容？

答：这次会议是在贯彻实行《国务院关于建立城乡职工基本医疗保险制度的

决定》和《关于城乡医药卫生体制改革的指导意见》的新形势下召开的,重要任

务是:总结交流中医专科建设工作的经验，进一步分析面临的形势和存在的问题，

研究提出新时期中医专科建设工作的总体思绪、发展战略和具体措施，把中医专

科建设推向新的阶段，为中医药事业稳步、健康、连续发展奠定良好的基础。

4、工业知识产权包含的内容有哪些？

答：知识产权,概括的说是指公民、法人或者其他组织对其在科学技术和文

学艺术等领域内，重要基于脑力劳动发明完毕的智力成果所依法享有的专有权

利。

广义概念上的知识产权涉及下列客体的权利：文学艺术和科学作品，表演艺

术家的表演以及唱片和广播节目，人类一切领域的发明，科学发现,工业品外观设

计，商标，服务标记以及商品名称和标志，制止不合法竞争,以及在工业、科学、

文学和艺术领域内由于智力活动而产生成果的一切权利。

狭义概念上的知识产权只涉及版权、专利权、商标权、名称标记权、制止不

合法竞争，而不涉及科学发现权、发明权和其他科技成果权。

5、简述法的形式有哪些？

答:在我国正式的法律渊派或法律形式有以下几种:1、宪法。2、法律。3、

行政法规。4、地方性法规。5、规章。6、发族自治法规。

三.论述题

1、中药的法定地位与作用是如何依法规定的？

答：《中华人民共和国药品管理法》总则明确规定:国家发展现代药和传统药

充足发挥其在防止、医疗和保健中的作用，为中医药卫生事业重要组成的中药发

展，启动了广阔的前景并奠定了法律基础，我国中药的研究,生产，流通，使用监督

管理都应遵循这种法律法规。

2、法的作用有哪些方面及重要内容？

答:法的作用通常又分为规范和社会作用两类：

法的规范作用重要内容涉及：1、指引作用。2、评价作用。3,预测作用。

4、强制作用。5、教育作用。

法的社会作用重要内容涉及两大部分：1、政治作用。2、社会公共作用。

五.学习讨论

<<药品管理法>>立法的核心目的是什么？

答:药品管理法是只在保证药品质量的法律制定和药品质量监督管理的法律

规范总和。药品质量非常重要，需要通过立法明确对药品质量的监督管理；药品

管理的成文法涉及国家制定的法律、行政法规、决定、命令、指示和规章等;指

明是国家对药品质量的监督管理，即国家对拟定或达成药品质量的所有职能和活

动的监督管理。由此可以看出：药品管理立法涉及的药品管理范畴是药品质量监

督管理，即国家对药品质量的监督管理。其具有以下特性：其目的是保障人民的

健康权;各国尽管药事法规众多,但是国家颁布的药品标准和保证药品质量的工作

标准任然是规范人们行为的核心；所有的要是法规，无一不受系统的法律规范约

束。

作业三

一、名词解释:

1、GMP:《药品生产质量管理规范》（简称GMP）,是全球医药界共同遵守

的质量管理系统，是医药生产公司走入世界大市场的通行证，是我国对医药公司

实行市场准入制度的核心。现行的GMP是1998年修订实行的，国家通过全面

实行、大力推行GMP认证工作，将使药品生产水平稳步提高，药品质量得到严

格控制。

2、GSP:GSP是英文GoodSUPPlyPractice的缩写，意即良好供应

规范，是控制药物流通环节所有也许发生质量事故的因素，从而防止质量事故发

生的一整套管理程序。事实上是一个全面的、全员的、全过程的管理。

3、处方药、非处方药（我国法定含义）：凡处方必须凭医师处方才可配制，

购买和使用药品称处方药。患者不需要凭任何医师处方即可自行判断购买和使用

的药品称非处方药。

4、药品再评价:是指运用药物流行病学，药理学，药剂学，临床医学等学科

的方法和知识，对已批准上市的药品在社会人群中的疗效不良反映，用药方案等

是否符合安全，有效，合理用药等原则作出的科学评价。

5、药品标准：是指国家为保证药品质量所制定的质量指标，检查方法以及生

产工艺等技术规定。

6、药品质量:是指能满足规定规定和需要的特性总和。

二.课堂发言

1、药事管理学科与发展应坚持那些原则？

答:坚持依法管理的原则、社会效益与经济效益协调的原则、促进医药协调

发展的原则、保证药品质量，保障人体用药安全原则。

2、实行药品分类管理制度有何意义？

答：有助于保证人民用药安全、有助于推动医疗保险制度的改革、有助于提

高人民自我保健意识、有助于促进医药行业与国际接轨。

3、我国医药发展的指导思想和重要目的对社会与经济