2023年安徽执业药师(中药)考试真题卷(含答案)M3D19

2023年安徽执业药师（中药）考试真题卷

（本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。）

单位：姓名：时间：年月日

题号单选题多项选择判断题综合题总分

分值

得分

一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）

1.范围较小，初起如粟，根角坚硬，顶白而痛者是

A.疔

B.斑

C.疽

D.痈

E.疳

参考答案：A

2.热邪亢盛患者的舌形变化多为

A.胖大

B.瘦薄

C.裂纹

D.齿痕

E.芒刺

参考答案：E

3.具有“往来流利”特点的脉象为

浮(

A.冰

沉

R.脉

弦

C.脉

脉

D.滑

E.促

第1页共13页

参考答案：D

4.以下除哪一项之外均归属于火

赤

A.苦

长

RC.夏

暑

D.南

E.方

参考答案：C

5.引起实寒的的病机是

A.阳盛

B.阴盛

C.阳虚

D.阴虚

E.以上均非

参考答案：B

6.肝脾不调需用下列何种方法治疗

A.补脾益肺

B.清肝泻肺

C.疏肝健脾

D.滋补肾阳

E.疏肝和胃

参考答案：C

7.天癸由哪种物质化生

血

心

气

A.肺

气

BQ.脾

血

肝

D.

邑

肾

精

第2页共13页

参考答案：E

8.“从革”是哪-行的特性

木

A.

火

RC.

土

D.金

E.水

参考答案：D

9.易于导致肝风内动的邪气是

A.风邪

B.寒邪

C.暑邪

D.湿邪

E.火邪

参考答案：E

10.神在全身皆有表现，但望神最重要的是望

言

语

作

A.动

神

B.眼

C.

情

D.表

应

E.反

参考答案：c

11.判断疾病趋势的是

A.表里辨证

B.虚实辨证

C.寒热辨证

D.阴阳辨证

E.以上均非

第3页共13页

参考答案：A

12.开泄是下述哪一邪气的致病特点

A.风邪

B.寒邪

C.暑邪

D.湿邪

E.火邪

参考答案：A

13.元气不足，脏腑功能减退，卫外不固的病理变化为

气虚

滞

A.气

逆

B.气

C.

闭

D.气

脱

E.气

参考答案：A

14.五行之间存在着相克的关系，五志分属于五行，所以五志之间也存在着相胜

的关系，悲所胜的志为

怒

A.喜

B.思

C.

D.恐

E.惊

参考答案：A

15.主宣发是哪脏的功能

A.肝

B.心

C.脾

D.肺

E.肾

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参考答案：D

16.胸中郁闷不舒，时而发出长叹,称为

气粗

A.

微

B.气

气

C.少

息

D.太

E.喘

参考答案：D

17.调节情志活动是哪脏的功能

A.肝

B.心

C.脾

D.肺

E.肾

参考答案：A

18.望小儿指纹，可用于辨别疾病表里的是

紫

红

关

A.三

B.沉

C.浮

浓

D.淡

上

E.以

参考答案：C

19.结脉、代脉、促脉的脉象特点为

A.脉来急促

B.脉来缓慢

C.脉来时止

D.止有定数

E.止无定数

第5页共13页

参考答案：c

20.小儿睡眼露睛。多由于

A.脾虚气血不足

B.肾虚阴精亏损

C.津液亏耗

D.精气衰竭

E.肝风内动

参考答案：A

21.气出入受阻，突然昏厥的病理变化为

A.气虚

B.气滞

C.气逆

D.气闭

E.气脱

参考答案：D

22.对已获药品进口注册证书的进口药品给予警告，责令限期改正的是因为

A.未按照规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案

B.按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案

C.未向药监部门登记备案

D.向口岸药检所送检样品推迟

E.未向国家药监部门登记备案

参考答案：A

23.从事药品检验的机构不得参与

A.药品生产经营活动，并以其名义推荐药品

B.以其名义推荐药品

C.以其名义监制、监销药品

D.药品生产、经营活动并以其名义监销药品

E.药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品

第6页共13页

参考答案：E

24.个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药

品的范围和品种由谁规定

A.国家药品监督管理局规定

B.卫生部规定

C.国家药品监督管理局会同卫生部规定

D.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定

E.国务院规定

参考答案：D

25.依法对生产、销售劣药情节严重的处以

A.责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件

B.吊销《药品生产许可证》

C.吊销《药品经营许可证》

D.吊销《医疗机构制剂许可证》

E.责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产（经营）许可

证》和《医疗机构制剂许可证》

参考答案：E

26.药品广告的发布必须

A.经企业所在地的药监部门批准，并发给药品广告批准文号

B.经企业所在地的药监部门批准

C.获得药品广告批准文号

D.企业向发布广告的单位申请批准

E.经企业所在地的工商局批准

参考答案：A

27.药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品的记录必须

A.真实、完整

B.实事求是

C.整齐清洁

D.准确无误

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E.科学规范

参考答案：A

28.全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生

产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律

责任是

A.3年内不得从事药品生产、经营活动

B.5年内不得从事药品生产、经营活动

C.7年内不得从事药品生产、经营活动

D.8年内不得从事药品生产、经营活动

E.10年内不得从事药品生产、经营活动

参考答案：E

29.药监部门根据监督检查的需要，对药品抽查检验，但

A.不得收取任何费用

B.不能免费化验

C.可向检验机构预先支付药品检验费用

D.可按价格主管部门的规定收取费用

E.不可乱收费

参考答案：A

30.药品广告审批机关是

A.省级工商管理部门

B.国家工商管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

E.省以上药品监督管理部门

参考答案：C

31.国家药监部门对药品生产企业生产的新药品种采取

A.不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口

B.不超过四年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口

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C.不超过三年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口

D.不超过二年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口

E.一定的监测期，并在此期内不得批准其他企业生产

参考答案：A

32.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品

B.配备常用药品

C.急救药品

D.非处方药

E.处方药

参考答案：A

33.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配有

A.依法经资格认定的药学技术人员

B.执业药师或其他依法经资格认定的药学技术人员

C.副主任药师以上的药学技术人员

D.经药监部门组织考核合格的业务人员

E.一定数量的执业药师

参考答案：B

34.1984年9月20日由六届人大七次会议通过的《药品管理法》的失效日期为

2oo1年

12月28日

A.21年

氏oo

16月1日

2oo1年

17月1日

C.2oo年

D.

邑12月1日

2OO年

1月1日

参考答案：D

35.药品生产企业应遵守的质量管理规范是

A.GUP

B.GMP

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C.GAP

D.GSP

E.GCP

参考答案：B

36.直接接触药品的包装材料和容器必须符合

A.药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经药监部门批准注册

B.药品的质量要求

C.保障人体健康和安全

D.国家药监部门的要求，并经批准注册

E.用药标准的基本要求

参考答案：A

37.药品生产（经营）企业和医疗机构必须经常考察

A.本单位所生产药品的质量

B.本单位所经营药品的反应

C.本单位所使用药品的疗效

D.本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应

E.药品的不良反应

参考答案：D

38.各级药品监督管理部门进行监督检查时必须：

A.出示证明文件

B.出示证明文件，对被检查人的技术和业务秘密应当保密

C.保护被检查人的技术和业务秘密

D.公布被检查人的技术和业务秘密

E.出示证明文件，保护被检查人的技术秘密

参考答案：B

39.对药监管理人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守，尚不构成犯罪的，将

A.给予警告处分

B.给予行政处分

第10页共13页

C.给予停薪留职

D.给予经济处罚

E.追究刑事责任

参考答案：B

40.对疗效不确切不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应:

A.撤销该药品的批准文号

B.撤销该药品的进口药品注册证书

C.撤销批准文号或者进口药品注册证书

D.进行该药品的再评价

E.进行该药品的审评

参考答案：C

41.医疗机构配制制剂应具备保证制剂质量的条件是

A.设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

B.设施、检验仪器和卫生条件

C.设施、管理制度和检验仪器

D.设施、检验仪器和卫生条件

E.设施、管理制度和卫生条件

参考答案：A

42.《医药产品注册证》、《进口药品注册证》和药品批准文号的有效期是

4

1三

r

A.氏

角

3三

今

C.5三

D.角

7三

E.

今

9三

参考答案：C

43.《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门审批

A.由卫生部审批

B.由国家药品监督管理局审批

第11页共13页

C.由省级卫生部门审批

D.由省级药品监督管理部门审批

E.经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

参考答案：E

44.省级以上部门对药品生产企业认证的法规依据是

A.国家颁布的各项法规和实施办法

B.国家药监部门规定的实施步骤

C.国家药监部门规定的实施条例

D.GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤

E.GMP和GAP

参考答案：D

45.可以发布处方药广告的医药学专业刊物应是

A.国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的

B.国务院卫生行政部门指定的

C.国务院药品监督管理部门指定的

D.国家新闻出版署公认的医药学刊物

E.国家一、二类医药学期刊

参考答案：A

46.《药品管理法实施条例》制定的依据是

A.《中华人民共和国质量法》

B.《中华人民共和国标准化法》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《中华人民共和国宪法》

E.《中华人民共和国刑法》

参考答案：C

47.以下按假