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文档简介
选择题
下列对有关文献的理解错误的是()
A.“所在山洋,冬月地上有霜,扫取以水淋汁后,乃煎炼而成"过程包
括了溶解、蒸发、结晶等操作。
B.《物理小识》记载“青矶(绿矶)厂气熏人,衣服当之易烂,栽木不
没,“气"凝即得"矶油"。青矶厂气是NO和N02o
C.《开宝本草》中记载了中药材铁华粉的制作方法:“取钢煨作时如笏
或团,平面磨错令光净,以盐水洒之,于醋瓮中阴处埋之一百日,铁
上衣生,铁华成矣。”中药材铁华粉是醋酸亚铁。
D.唐代《真元妙道要略》中有云"以硫磺、雄黄合硝石并蜜烧之,焰
起烧手、面及屋舍者〃,描述了黑火药制作过程。
【答案】B
【解析】
A项,文中描述了提纯固体的方法:将固体溶解,通过煎炼蒸发水分,
进一步析出晶体,涉及溶解、蒸发、结晶等操作,故A正确;
B项,青砚为硫酸亚铁晶体(FeSO4・7H2O),"厂气熏人〃中的"气"应为
硫的氧化物,气凝即得"机油〃中的"矶油"应为硫酸,故B错误;
C项,醋的主要成分是醋酸,与铁反应生成醋酸亚铁和氢气,因此铁
华粉是醋酸亚铁,故c正确;
D项,黑火药是由木炭粉(C)、硫磺(S)和硝石(KN03)按一定比
例配制而成的,文中描述的应为制备黑火药的过程,故D正确。
综上所述,符合题意的选项为B。
选择题
用NA表示阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是()
A.60g甲醛和乙酸的混合物中所含碳原子数为2NA
B.0.5molC3H8分子中所含C-C共价键数为1.5NA
7
C.标准状况下,1L庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为五I
NA
D.lmol碳正离子CH5+所含的电子数为11NA
【答案】A
【解析】
A.甲醛HCHO和乙酸CH3C00H的最简式均为CH20,故60g混合物
60g
中含有的CH20的物质的量为n=30g『mol=2mol,含2moi碳原子,即
2NA个碳原子,故A正确;
B.一个丙烷分子中含2条C-C键,故0.5mol丙烷中含NA条C-C共
价键,故B错误;
C.标准状况下,庚烷为液体,不能根据气体摩尔体积来计算其物质
的量和生成的分子数,故c错误;
D.一个CH5+含10个电子,lmol碳正离子中含电子10NA个,故D
错误;
答案选A。
选择题
下列事实、离子方程式及其对应关系均正确的是()
A.铁溶于稀硝酸,溶液变为浅绿色:Fe+4H++NO3-===
Fe3++N0个+2H2O
B.向K2Cr2O7溶液中滴加少量浓H2SO4,溶液变为黄色:
Cr2O72-+H2O^==^2CrO42-+2H+
C.向淀粉碘化钾溶液中滴加稀硫酸,在空气中放置一段时间后溶液
变蓝:4H++4I+02===2I2+2H2O
D.向水杨酸(C.厂黑>1)中滴加NaHC03溶液,放出无色气体:
Q^S»+2HCO3--.O^coo-+2CO2个+2H2O
【答案】C
【解析】
试题A、少量铁粉溶于稀硝酸Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO(气体)+2H2O,
溶液显黄色;过量铁粉溶液稀硝酸3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)2+2NO(气
体)+4H2O溶液显浅绿色,故A错误;B、加酸后平衡逆向移动,溶液
显红色;C、淀粉碘化钾在酸溶液中被氧化生成碘单质,溶液变蓝,
故C正确;D、CX00al+HC03-玲CX^:H+C02个+H20
选择题
常温下,分别用溶液进行下列实验,结论不正确的是
A.向NaHC03溶液中通C02至pH=7:c(Na+)=c(HC03-)+2c(CO32-)
B.向CH3C00Na溶液中加入等浓度等体积的盐酸:c(Na+)=c(CI_)
C.向NaHS04溶液中加入等浓度等体积的Ba(0H)2溶液:pH=13
«NH打
D.向氨水中加入少量NH4CI固体:c(NH此0)增大
【答案】C
【解析】
试题A.溶液呈电中性,根据电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HCO;)+2c(CO
r)+c(OH-),室温下溶液的pH=7为中性,C(H+)=C(OH—),所以c(Na+)
=c(HCO3-)+2c(CO32-),A项正确;B.因为溶液等体积等浓度,则可推
出混合溶液后的不水解的c(Na+)和c(CI-)相等,B项正确;C.设体积为
1L,则向0.1mol/L的NaHS04溶液中加入O.lmol/L的Ba(0H)2溶液
1L,反应后c(OH-)=(0.2-0.1)+2=0.05mol/L,pHwl3,C项错误;D.
氨水中存在NH3・H2OuNH4++OH-,加入少量NH4CI固体相当于
加入NH4+,平衡逆向移动,但移动是微弱的过程,则4«中网0)增
大,D项正确;答案选C。
选择题
如图所示,下列说法正确的是()
A.若将乙池电解液换成AgN03溶液,则可以实现在石墨棒上镀银
B.甲池通入CH30H的电极反应式为
CH3OH+6e+2H2O回CO32-+8H+
C.反应一段时间后,向乙池中加入一定量Cu(0H)2固体,能使
CuS04溶液恢复到原浓度
D.甲池中消耗224mL(标准状况下)02,此时丙池中理论上产生
1.16g固体
【答案】D
【解析】
根据图示,甲池为原电池,通入甲醇的为负极,则乙池中银电极和丙
池中右边的伯电极为阴极;通入氧气的为正极,则乙池中石墨电极和
丙池中左边的伯电极为阳极,据此分析解答。
A.乙池中石墨连接甲池的正极,为电解池的阳极,银电极为阴极,
若将乙池电解液换成AgN03溶液,阳极上溶液中的氢氧根离子放电
生成氧气,不能实现在石墨棒上镀银,故A错误;
B.在燃料电池中,负极是甲醇发生失电子的氧化反应,在碱性电解
质下的电极反应为CH3OH-6e-+2H2O+8OH-=CO32-+8H2O,故B错误;
C.电解池乙池中,电解后生成硫酸、铜和氧气,要想复原,要加入
氧化铜,不能加入氢氧化铜,故c错误;
0.224Z
D.甲池中消耗224mL(标准状况下)02,即224乙,”加=0.01mol,转移
电子0.04mol,根据转移的电子守恒,丙池中生成0.02mol氢气,同
时生成0.04mol氢氧根离子,氢氧根离子和镁离子生成氢氧化镁沉淀,
所以氢氧化镁沉淀的物质的量是0.02mol,氢氧化镁沉淀的质量
=0.02molx58g/mol=l.16^(D正确;
答案选D。
选择题
大气中氮氧化物和碳氢化合物受紫外线作用可产生二次污染物光化
学烟雾,其中某些反应过程如图所示。下列说法正确的是
紫外线
HCH。(甲的
反应]
CH.01()
A.丙烯发生氧化反应生成甲醛和乙醛B.生成03的反应属于氧化
还原反应
C.反应I属于复分解反应D.该过程中。2作催化剂
【答案】A
【解析】A、丙烯转化成甲醛和乙醛,是丙烯中的双键发生断裂,此
反应属于氧化反应,故A正确;B、根据示意图,02303,化合价没
有发生变化,因此生成03的反应不属于氧化还原反应,故B错误;
C、反应I中N0转化成N02,化合价升高,即反应I为氧化还原反应,
故C错误;D、有02参与反应,但后面没有02的生成,因此02不
作催化剂,故D错误。
选择题
下列说法不正确的是
A.异丙苯)中所有碳原子都处于同一平面上
B.乙烯与乙醇都能使酸性KMnO4溶液褪色
C.Q、nf与%互为同分异构体
D.苯的硝化和乙酸的酯化反应都是取代反应
【答案】A
【解析】
A、苯环为平面结构,与苯环直接相连的C在同一平面内,而两个甲
基中最多有一个C原子和苯环共平面,即异丙苯中不可能所有碳原子
共平面,选项A不正确;
B、乙烯与乙醇都能被酸性高锌酸钾溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪
色,选项B正确;
C、◎、□『与2^分子式均为C5H6,结构不同,互为同分异构体,
选项C正确;
D、苯的硝化和乙酸的酯化反应都是取代反应,选项D正确。
答案选A。
选择题
某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简式如图,下列叙述
不正确的是()
A.有机物A属于芳香族化合物
B.有机物A和NaOH的醇溶液共热可发生消去反应
C.有机物A和浓硫酸混合加热,可以发生消去反应
D.ImolA和足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗3molNaOH
【答案】C
【解析】
A.该化合物含有苯环,因此属于芳香族化合物,A正确;
B.该化合物中含有CI原子,由于与CI原子结合的C原子的邻位C原
子上有H原子,所以有机物A和NaOH的醇溶液共热可发生消去反应,
B正确;
C.由于羟基连接的C原子的邻位碳原子上没有H原子,所以不能在
浓硫酸作用下发生消去反应,C错误;
D.在分子中含有酯基、-CI原子及水解生成的苯酚结构都可以与碱反应,
则ImolA可以与3moiNaOH反应,D正确;
故合理选项是Co
选择题
滴定分数是指滴定过程中标准溶液与待测溶液中溶质的物质的量之
比。用0.10mol-L-1NaOH溶液滴定0.10mol-L1H2c204(草酸)溶液
的滴定曲线如图所示。下列说法不正确的是
滴定分数
A.H2c204属于二元弱酸
B.若用NaOH标准溶液滴定NaHC2O4溶液,可用酚酸作指示剂
C.图中①处:c(H2C2O4)+c(H+)=c(OH-)
D.图中②处:c(Na+)>c(C2O42-)>c(OH-)>c(HC2O4-)>c(H+)
【答案】C
【解析】
A.由图可知,25mL0.1mol・L-l的H2C2O4的pH大于1,说明H2C2O4
部分电离,是弱酸,在滴定曲线上存在两处拐点,说明草酸为二元酸,
故A正确;
B.用NaOH标准溶液滴定NaHC2O4溶液达到滴定终点时溶液中溶质
为Na2c204,溶液的pH=10.3,此时溶液显碱性,所以可用酚醐作指
示剂,故B正确;
C.①处:溶液中溶质为NaHC2O4,溶液中存在电荷守恒:
c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(C2O42-)+c(HC2O4-),物料守恒:
c(Na+)=c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4),处理得:
c(H2C2O4)+c(H+)=c(OH-)+c(C2O42-),故C错误;
D.②处:溶液中溶质为Na2c204,C2O42-水解溶液显碱性,促进水
的电离,所以c(OH-)>c(HC2O4)则溶液中离子浓度关系:c(Na+)>
c(C2O42-)>c(OH-)>c(HC2O4-)>c(H+),故D正确;
答案选C。
选择题
俗称"一滴香"的有毒物质被人食用后会损伤肝脏,还能致癌."一滴
香"的分子结构如图所示,下列说法正确的是()
A.该有机物的分子式为C7H703
B.该有机物能发生取代、加成和氧化反应
C.lmol该有机物最多能与2moiH2发生加成反应
D.该有机物的一种含苯环的同分异构体能发生银镜反应
【答案】B
【解析】A.该有机物的分子式为C7H803,故A错误;B.该有机物
含有碳碳双键、碳氧双键、醇羟基,所以碳碳双键和碳氧双键能与氢
气发生加成反应和还原反应;醇羟基能和竣基发生酯化反应,也是取
代反应;该有机物能燃烧,所以能发生氧化反应,故B正确;C.能
和氢气发生加成反应的有碳碳双键和碳氧双键,所以lmol该有机物
最多能与3molH2发生加成反应,故C错误;D.该有机物含有三个
双键,其芳香族同分异构体含有苯环,所以苯环的支链上不可能含有
醛基,导致其芳香族同分异构体不能发生银镜反应,故D错误;故选
选择题
某有机物分子式为C5H10O3,与饱和NaHC03溶液反应放出气体体积
与同等状况下与Na反应放出气体体积相等,该有机物有(不含立体异
构)
A.9种B.10种C.11种D.12种
【答案】D
【解析】
分子式为C5H10O3与饱和NaHCO3溶液反应能放出气体,说明含有
竣基,且ImolC5H1003与足量钠反应放出lmol气体,说明分子
中含有羟基,可看作-OH取代C4H9-COOH中C4H9一的H原子。
分子式为C5H10O3与饱和NaHC03溶液反应能放出气体,说明含有
竣基,且lmolC5H10O3与足量钠反应放出lmol气体,说明分子
中含有羟基,可看作-OH取代C4H9一的H原子,C4H9一有4种,分
别为CH3CH2CH2CH2-(4种)、CH3cH(CH3)CH2-(3种)、CH3cH2cH
(CH3)-(4种)、C(CH3)3-(1种),共12种。
故选Do
选择题
已知乙烯醇(CH2=CH0H)不稳定,可自动转化为乙醛;二元醇可脱水
生成环状化合物,现有每摩尔乙二醇在一定条件下脱去1molH2O,
所得产物的结构简式有下列几种,其中有可能的是()
CH2-CH2^CH2-CH2^
①CH2=CH2,②6,③CH3cH0,④C'H2-CH2,
⑤CH2去
A.②③④B.①③④C.②③④⑤D,都有可能
【答案】C
【解析】
①乙二醇可脱去2分子水生成CH三CH,不可能生成乙烯,故①错误;
CH2cH2
②乙二醇分子内可脱去1分子水生成'o",故②正确;
③乙二醇可脱去1分子水生成CH2=CH-0H,不稳定,可自动转化为
乙醛,故③正确;
〈CHz—CH?、
④两分子乙二醇可脱去2分子水生成Q-CH2—CH2c,故④正确;
®n个乙二醇分子间脱水发生缩聚反应生成fOCHz—CH2+,故
⑤正确;
可能生成的物质有②③④⑤,故选C。
选择题
结合下表数据分析,下列关于乙醇、乙二醇的说法,不合理的是
物质
分子式
沸点/团
溶解性
乙醇
C2H6O
78.5
与水以任意比混溶
乙二醇
C2H6O2
197.3
与水和乙醇以任意比混溶
A.二者的溶解性与其在水中能够形成氢键有关
B.可以采用蒸储的方法将二者进行分离
C.丙三醇的沸点应该高于乙二醇的沸点
D.二者组成和结构相似,互为同系物
【答案】D
【解析】
A.乙醇和乙二醇都与水分子形成氢键,所以二者均能与水经任意比
混溶,A正确;B.二者的沸点相差较大,所以可以采用蒸储的方法将
二者进行分离,B正确;C.丙三醇分子中的羟基数目更多,其分子之
间可以形成更多的氢键,所以其沸点应该高于乙二醇的沸点,C正确;
D.同系物的结构相似是指碳链相似、官能团的种类和个数分别相同,
所以乙醇和乙二醇不是同系物,D不正确。本题选D。
选择题
下列说法正确的是()
A.石油的催化重整可以得到芳香烧,说明石油中含有芳香燃
B.煤的干储和石油裂解得到的产物相同
C.石油分储得到的产物可用来萃取滨水中的滨
D.聚丙烯塑料的结构简式为TCH2-CH2-CH2^
【答案】C
【解析】
A.不能说明石油和煤中含有芳香烧;B.裂化的目的是为了得到汽油;
C.石油分储得到的产物是饱和烧;D.单烯煌发生加聚反应得到的产
物中链节上只有两个碳原子。
石油的催化重整和煤的干储均可以得到芳香烧,是通过化学变化得到
芳香煌,是芳香煌的主要来源,但并不能说明石油和煤中含有芳香煌,
A错误;煤的干储得到的主要是芳香烧,石油裂解得到的主要是短链
不饱和气态烧,B错误;石油分储得到的产物是饱和烧,可用来萃取
溪水中的浪,C正确;丙烯的结构为CH2=CH-CH3,发生加聚反应时,
CH,—CH-Jn
碳碳双键打开,聚合后得到错误。
«113,D
选择题
下列实验方案正确的是()
A.证明澳乙烷中浪元素的存在:向浸乙烷中加入NaOH溶液,共热,
冷却后加入AgNO3溶液,产生浅黄色沉淀
B.银氨溶液的配制:向1mL2%的稀氨水中逐滴滴加2%的AgNO3溶
液
C.苯甲酸的提纯:将1g粗苯甲酸放到100mL的烧杯里,加入50mL
水,加热完全溶解后趁热过滤,静置冷却可析出苯甲酸晶体
D.除去苯中的苯酚杂质:向混有苯酚的苯中加入浓滨水,产生白色
沉淀,再过滤
【答案】C
【解析】试题分析:A.滨乙烷与NaOH溶液混合共热,发生水解反
应生成澳离子,检验滨离子先加硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液,生
成浅黄色沉淀可证明,故A错误;B,氨水和硝酸银反应生成AgOH,
在硝酸银溶液中滴加氨水至沉淀恰好消失可配制银氨溶液,故B错误;
C.在苯甲酸重结晶实验中,待粗苯甲酸完全溶解后要趁热过滤,减
少苯甲酸的损耗,故C正确;D.苯酚与浸反应生成三漠苯酚,三澳
苯酚与苯混溶,且易溶解浪,不能分离,应用氢氧化钠溶液除杂,故
D错误;故选C。
选择题
.某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M表示),M的碳链结构无支链,
分子式为C4H605;1.34gM与足量的碳酸氢钠溶液反应,生成标准
状况下的气体Q448LoM在一定条件下可发生如下转化:MABC(M、
A、B、C分子中碳原子数目相同)。下列有关说法中不正确的是()
A.M的结构简式为HOOC-CHOH-CH2-COOH
B.B的分子式为C4H4O4Br2
C.M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有两种
D.C物质不可能溶于水
【答案】D
【解析】略
实验题
无水MgBr2可用作催化剂。实验室采用镁屑与液浪为原料制备无水
MgBr2,装置如图1,主要步骤如下:
图1图2
步骤1、三颈瓶中装入10g镁屑和150mL无水乙酸;装置B中加入
15mL液澳;
步骤2、缓慢通入干燥的氮气,直至澳完全导入三颈瓶中;
步骤3、反应完毕后恢复至常温,过滤,滤液转移至另一干燥的烧瓶
中,冷却至0团,析出晶体,再过滤得三乙醛合澳化镁粗品;
步骤4、室温下用苯溶解粗品,冷却至0回,析出晶体,过滤,洗涤得
三乙酸合滨化镁,加热至160回分解得无水MgBr2产品。
已知:①Mg与Br2反应剧烈放热;MgBr2具有强吸水性;
@MgBr2+3C2H5OC2H5—MgBr2*3C2H5OC2H5
请回答:
⑴仪器A的名称是;
⑵实验中不能用干燥空气代替干燥N2,原因是;
⑶步骤3中,第一次过滤除去的物质是;
⑷有关步骤4的说法,正确的是;
A,可用95%的乙醇代替苯溶解粗品B.洗涤晶体可选用窕的苯
C.加热至160团的主要目的是除去苯D.该步骤的目的是除去乙醛和
可能残留的浪
⑸为测定产品的纯度,可用EDTA(简写为Y)标准溶液滴定,反应的离
子方程式:Mg2++Y4-0MgY2
①滴定管洗涤前的操作是;
②测定时,先称取0.2500g无水MgBr2产品,溶解后,用0.0500mol・L
-1的EDTA标准溶液滴定至终点,消耗EDTA标准溶液25.00mL,则
测得无水MgBr2产品的纯度是(以质量分数表示)。
【答案】干燥管防止镁屑与氧气反应,生成的MgO阻碍Mg和Br2
的反应镁屑BD检漏92%
【解析】
⑴根据装置图,结合常见仪器的结构回答;
⑵实验中使用了镁屑,结合镁的化学性质分析解答;
⑶根据实验步骤,结合涉及物质的性质分析判断;
⑷根据澳化镁有强烈的吸水性,结合题干实验步骤分析解答;
⑸①根据滴定管的使用注意事项分析判断;②依据方程式
Mg2++Y4-国MgY2-,计算出漠化镁的物质的量和质量,再计算演化镁
的产品的纯度。
⑴根据装置图,仪器A为干燥管,故答案为:干燥管;
⑵本实验要用镁屑和液浪反应生成浪化镁,所以装置中不能有能与镁
反应的气体,例如氧气,所以不能用干燥的空气代替干燥的氮气,故
答案为:防止镁屑与氧气反应生成的氧化镁阻碍Mg和Br2的反应;
⑶步骤3过滤出去的是不溶于水的镁屑,故答案为:镁屑;
⑷A.95%的乙醇中含有水,浪化镁有强烈的吸水性,故A错误;B.加
入苯的目的是除去乙醛和漠,洗涤晶体用0℃的苯,可以减少产品的
溶解,故B正确;C.加热至160(的主要目的是分解三乙酸合溪化
镁得到澳化镁,不是为了除去苯,故C错误;D.该步骤是为了除去
乙醛和滨,故D正确;故答案为:BD;
⑸①滴定管使用前需要检查滴定管是否漏液,因此洗涤前的操作是,
故答案为:检漏;
②依据方程式Mg2++Y4-0MgY2-分析,漠化镁的物质的量
=0.0500mol/Lx0.025L=0.00125mol,则漠化镁的质量为
023g
0.00125molxl84g/mol=0.23g,澳化镁的产品的纯度=。2500g
故答案为:
xl00%=92%,92%O
填空题
锻基硫(COS)广泛存在于以煤为原料的各种化工原料气中,能引起催
化剂中毒、化学产品质量下降和大气污染。
(1)堤基硫的水解反应和氢解反应是两种常用的脱硫方法:
水解反应:COS(g)+H20(g)-H2S(g)+C02(g)0H=-34kJ/mol
氢解反应:COS(g)+H2(g)-H2S(g)+C0(g)回H=+7kJ/mol。
已知:2H2(g)+02(g)=2H2O(g)[?]H=-484kJ/moL
写出表示CO燃烧热的热化学方程式:。
(2)氢解反应达到平衡后,保持体系的温度和总压强不变,通入适量
的He,正反应速率(填"增大""减小"或"不变",下同),COS的转
化率o
(3)某温度下,向体积为2L的恒容密闭容器中通入2moicOS(g)和
4molH2O(g),发生水解反应,5min后反应达到平衡,测得COS(g)
的转化率为75%O
回答下列问题:
①反应从起始至5min内,v(H2S)=mol-L-l-min-lo
②该温度下,上述水解反应的平衡常数K=。
【答案】CO(g)+1/202(g)=C02(g)0H=-283kJ-mol-l减小不
变0.151.8
【解析】试题分析:本题考查盖斯定律和燃烧热表示的热化学方程式
的书写,外界条件对化学反应速率和化学平衡的影响,化学反应速率
和化学平衡常数的计算。
(1)将3个反应依次编号:
COS(g)+H20(g)-H2S(g)+C02(g)回H=-34kJ/mol(①式)
COS(g)+H2(g)—H2S(g)+C0(g)0H=+7kJ/mol(②式)
2H2(g)+02(g)=2H2O(g)0H=-484kJ/mol(③式)
11_
应用盖斯定律,将①式-②式+③式'5得,CO(g)+202(g)=C02
1
X
(g)AH=(-34kJ/mol)-(+7kJ/mol)+(-484kJ/mol)2=-283kJ/mol,
工
则CO燃烧热的热化学方程式为:CO(g)+202(g)=C02(g)
△H=-283kJ/molo
(2)保持体系的温度和总压强不变,通入适量的He,容器体积变大,
物质的量浓度变小,正反应速率减小,逆反应速率减小。该反应是反
应前后气体分子数不变的反应,容器体积变大,即减小压强,平衡不
移动,COS的转化率不变。
(3)用三段式,COS(g)+H20(g)—H2S(g)+C02(g)
n(起始)(mol)2400
n(转化)(mol)2x0.75=1.51.51.51.5
n(平衡)(mol)0.52.51.51.5
L5moi+2L
①u(H2S)=5mm=0.15mol/(L-min)o
15moi15mol
----------x-----------
2L2L
c(HS)-C(COJ0.Wmol,2.;血
②水解反应的平衡常数K=cCCOS)cCH,O)=2L2L=1.8。
碱式硫酸铁[Fe(0H)S04]是一种用于污水处理的新型高效絮凝剂。工业
上利用废铁屑(含少量氧化铝、氧化铁等)生产碱式硫酸铁的工艺流
程如下:
过量度铁屑NaHCO,
H2SO4NaNO2
硫酸亚铁
稀硫酸f
溶液
一|过港一
噱式硫酸铁蒸发
已知:部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
沉淀物
Fe(OH)3
Fe(OH)2
AI(OH)3
开始沉淀
2.3
7.5
3.4
完全沉淀
3.2
9.7
4.4
回答下列问题:
(1)加入少量NaHC03的目的是调节pH在
范围内。
(2)反应团中加入NaN02的目的是氧化亚铁离子,写出该反应的离
子方程式为
(3)碱式硫酸铁溶于水后生成的Fe(0H)2+离子可部分水解生成
Fe2(OH)42+聚合离子,该水解反应的离子方程式为
(4)在医药上常用硫酸亚铁与硫酸、硝酸的混合液反应制备碱式硫
酸铁。根据我国质量标准,产品中不得含有Fe2+及N03-o为检验
所得产品中是否含有Fe2+,应使用的试剂为。
A.氯水B.KSCN溶液C.NaOH溶液D.酸性KMnO4溶液
(5)为测定含Fe2+和Fe3+溶液中铁元素的总含量,实验操作如下:
准确量取20.00mL溶液于带塞锥形瓶中,加入足量H2O2,调节
pHFe2(OH)42++2H+D5.6偏高
【解析】
(1)制备硫酸亚铁,需与硫酸铝分离,应调节溶液pH生成AI(OH)
3,避免生成Fe(OH)2沉淀,则应控制溶液pH在4.4〜7.5之间;
(2)NaNO2可氧化亚铁离子为铁离子,本身变为NO,故离子方程
式为2H++Fe2++NO2-=Fe3++NO个+H2O;
(3)[Fe(OH)]2+离子,可部分水解生成[Fe2(OH)4]2+聚合离子,
根据电荷守恒和质量守恒可写出反应的离子方程式为2[Fe
(OH)]2++2H2O—[Fe2(OH)4]2++2H+;
(5)检验所得产品中是否含有Fe2+,可使用酸性KMnO4溶液,现
象是酸性高锌酸钾溶液褪色;
(6)根据所给反应可得关系式Fe3+~S2O32-,所以
n(Fe3+)=n(Na2s203)=0.1000mol/Lx0.020L=0.0020mol,溶液中铁元素的
总含量为0.0020molx56g/mol4-0.020L=5.6g/L;若滴定前溶液中H2O2
没有除尽,则H2O2也可氧化I-得到12,消耗的Na2s203将偏多,导
致所测定的铁元素的含量偏高。
推断题
芳香族化合物X和Y都是从樟脑科植物中提取的香料。X可按下列路
线合成Y。
①族NaOH
*F(聚合物)
-LA(C2H2O2)②H+
X①。3
r*۩*)
(CM。)②“9。.n①浓NaOH
②FT
D~|浓碗暖
①新D氢氯化嗣悬浊液/△G-l△Y
②H+
_,(DO,
已矢口:RCH=CHR'~^7^RCH0+R'CH0
(DRNsOH
2HCH0②1r"HCOOH+CH30H
(1)X的官能团名称为
(2)Y的结构简式为
⑶写出下列反应方程式:
X玲G的第①步反应.
E玲F
⑷G的一种同分异构体H的结构简式为COOII,与出以
CH,为有机原料,制取H的合成路线(仿照下面路线,写清相
应反应条件,无机物自选)。
CH—(II玲
0
【答案】醛基、碳碳双键CX,HYHCOOCH,
Z\___r»[1/*]fw)\i_
+2Cu(OH)2+NaOH^^+Cu2OJ+3H20nH0CH2-C00H
O
修化剂II
二H-fO—CHC+0H
r+(n-l)H20
ciaOHOH
N*0HM.
Cu,△
CHj
OHCF4
/QVC-COOH---A•(O/-(^=CH3
CH)CH,COOH
【解析】
A的分子式为C2H2O2,为乙二醛OHCCHO,根据已知信息,E为
H0CH2C00H,E发生脱水缩合生成F(H+O—CH1+OH),C9H80的不
饱和度为6,分子中含有苯环,该物质能与新制氢氧化铜发生反应,
说明含有醛基,能被臭氧氧化,说明含有碳碳双键,所以C9H8O结
CH=CH—CHO/CH=CH—CHO
构简式为:,X(L)发生氧化反应生成
CHOCHO
B()和A(OHCCHO),B(o)自身发生反应生成
COOHCH20HCH=CH—CHO
)和D(o),xo)与新制氢氧化铜、
oCH=CH—COOHCH20H
H+等发生反应生成G(),D(o)与
CH=CH—COOHCH=CH—COOCH2
G(e)发生酯化反应生成Y(oo),
据此解答。
⑴根据上述分析,x为◎-CH=CH—CHO
,含有的官能团为碳碳双键、
醛基,故答案为:碳碳双键、醛基;
CH20HCH=CH—COOH
(2)D()与G()发生酯化反应生成
);故答案为:
OCH=CH—CHO’)与新制氢氧化铜第①步反应生成
(3)X(
COONaOCH=CH—CHO
9和氧化亚铜,方程式为:
CH=CHCOONa
+2Cu(OH)2+NaOH40+CU20J+3H20
0
E(H0CH2C00H)发生脱水缩合生成F(H+0—CHJ+0H),反应的化学方
0
程式为:nH0CH2-C00H笑10H+(n-l)H20,故答案为:
CH=CH—CHOCH=CHCOONa
o+2Cu(OH)2+NaOH-o
()
催化剂II
+Cu2OJ+3H20;nH0CH2-C00HAH-EO-CHrc^OH+(n-l)H20;
〈
⑷以CH,为有机原料制取CO011CH,发生加
进一步发生水解反应生成'"OH,",
成反应生成
OHOHOH
5ydicOOH
接着GHI发生氧化反应生成GHS,最后发生消去反应生
成」1gH,因此合成路线为:
OHOH
NaOH南漕<O)-C-64a
△Cn9△
CHj
OHy―.°H»HjSO,
O»<©H?=CH
CHOOOH—―a
催化剂.△
CH,8OH,故答案为:
N«OH•言酒
环为SOi
^2^-C—COOH<@K=CH
催化剂・△△3
GHjCOCH
推断题
以A(C2H2)为原料合成食用香料E和毗咯(pyrrole)的路线如图所示,部
分反应条件及产物略去。其中D在一定条件下可被氧化成酮。
CII=CHCOOH
NaNIUC113aLNa,I
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