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PAGE7机场鸟击防灾培训系列讲义鸟类学基础〔讲义〕广州民航职业技术学院编著

鸟类学根底编委会：编委主任：编委副主任：主编：编写人员：

目录一、鸟类的起源与进化〔一〕起源与进化〔二〕我国的动物地理〔三〕自然条与鸟类分布〔四〕温度的阻限作用〔五〕局部间断和偶然分布二、鸟类的属系及分布特征〔一〕科的分布特征〔二〕种的分布特征〔三〕丰富多样的北南鸟类三、鸟类的生理结构与功能〔一〕鸟类的外部形态及名称〔二〕鸟类的外部形态特征与体被羽毛〔三〕轻巧充气的骨骼系统〔四〕兴旺的胸肌与肌肉系统〔五〕鸟类的觅食与消化系统〔六〕鸟类的呼吸与发生系统〔七〕鸟类的双循环系统〔八〕鸟类的泌尿系统〔九〕鸟类的生殖系统〔十〕鸟类兴旺的纤状体脑〔十一〕鸟类的感觉器官四、鸟类的生长发育〔一〕鸟类的繁殖行为〔二〕鸟类的占区行为〔三〕鸟类的营巢行为〔四〕鸟类的求偶与婚配〔五〕鸟类的育雏行为五、鸟类的运动和迁徙〔一〕鸟类的运动方式〔二〕鸟类的迁徙六、鸟类的鸣叫〔一〕鸟类鸣叫的分类与功能〔二〕鸟类鸣叫与性别〔三〕鸟类鸣叫的周期性﹙四﹚歌声的个体变异与方言﹙五﹚鸟类鸣唱的个体发育﹙六﹚鸟类对声音的模仿﹙七﹚鸟类的其它“语言〞发声方式﹙八﹚鸟类“语言〞的研究方法﹙九﹚鸟鸣研究的现实意义七、鸟类的食物与食性﹙一﹚食物的类型﹙二﹚取食器官﹙三﹚取食过程与方法﹙四﹚食物的需求量与食物的限制作用﹙五﹚鸟类食性的变化﹙六﹚鸟类的社会性捕食习性﹙七﹚鸟类对水和盐的需求﹙八﹚鸟类食性研究法八、鸟类的行为﹙一﹚鸟类行为的本质和决定因素﹙二﹚鸟类行为的分类﹙三﹚鸟类行为的研究方法九、动物分类的原那么和方法﹙一﹚种和种下阶元﹙二﹚分类系统与高级阶元﹙三﹚命名法规﹙四﹚检索表﹙五﹚标本采集、鉴定和收藏十、鸟纲分类概况﹙一﹚古鸟亚纲﹙二﹚今鸟亚纲﹙新鸟亚纲﹚﹙三﹚基于DNA杂交的分类系统﹙四﹚鸟类的生态类群十一、中国鸟类分类各论﹙一﹚潜鸟目(Gaviiformes)﹙二﹚目﹙Podicipediformes﹚﹙三﹚鹱形目﹙Procellariiformes,附企鹅目Sphenisciformes)﹙四﹚鹈形目﹙Pelecaniformes,全蹼目Steganopodes﹚﹙五﹚鹳形目﹙Ciconiiformes﹚﹙六﹚雁形目﹙Anseriformes﹚﹙七﹚隼形目﹙Falconiformes﹚﹙八﹚鸡形目﹙Galliformes﹚﹙九﹚鹤形目﹙Gruiformes﹚﹙十﹚形目﹙Charadriiformes﹚﹙十一﹚鸥形目﹙Lariformes﹚﹙十二﹚鸽形目﹙Columbiformes﹚﹙十三﹚鹦形目﹙Psittaciformes﹚﹙十四﹚鹃形目﹙Cuculiformes﹚﹙十五﹚形目﹙Strigiformes﹚﹙十六﹚夜鹰目﹙Caprimulgiformes﹚﹙十七﹚雨燕目﹙Apodiformes,附蜂鸟科和鼠鸟目Coliiformes﹚﹙十八﹚咬鹃目﹙Trogoniformes﹚﹙十九﹚佛法僧目﹙Coraciiformes﹚﹙二十﹚形目﹙Piciformes﹚﹙二十一﹚雀形目﹙Passeriformes﹚十二、鸟类野外识根本方法根据形态特征识别鸟类根据行为特征识别鸟类十三、鸟类学工作的根本方法一般工作方法预察工作法野外工作法实验室工作法工作总结资料的整理与存档附录：附录一、?中华人民共和国野生动物保护法?附录二、?中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例?附录三、?野生动植物资源调查操作规程〔试行〕?附录四、世界现存鸟类目、科系统附录五、鸟类学生僻字注音附录六、计量换算表

一、鸟类的起源与进化我国地处亚洲的东部，幅员辽阔，地形复杂，多种气候条件交替，从寒温带到热带，甚至，包括高原的冻原带。植物和土壤等也相应的变化，鸟类生活的外界环境多种多样，因此，我国的鸟类组成丰富，野生鸟类特产种类多，区系及生态地理变化十清楚显。我国陆地面积约为960万平方Km，大致相当于整个亚洲总面积的四分之一。世界最高的山峰——海拔8848米的珠穆朗玛峰，位于我国西藏自治区境内。从西部连绵不断山地高原，到东部一望无垠的平原，从北部的荒漠、草原和寒温带针叶林，到南部的热带遮云蔽日的雨林，处处呈现出特有的自然景观。加之，丰富的生物多样性，为自古以来，鸟类是人们最喜爱的动物之一，它婀娜柔美的舞姿，婉转多变的歌声，斑斓多彩的羽毛，用奇特的表现形式，给人类增添了无穷的乐趣。然而，人们在欣赏之余，你知道鸟类是怎样起源的吗？最早的鸟类是什么样子？二、起源与进化鸟类和其它生物的开展和进化有很多相类似之处，它们也是循着由低级到高级，有简单到复杂，有原始到现代的进化过程，在漫长的进化长河中，慢慢演变成现在翱翔的身姿。一、鸟类的起源在鸟类的起源学术研究中，目前，国内外主要有：槽选类起源说、鳄类的姊妹群说和恐龙起源说三种假说。其中，槽选类起源说和恐龙起源说在最近学术研究中，争论比拟多，从三种学说的研究结果看，哪一种起源说都有一定的道理。但是，也有一些无法说清的问题，鸟类学家们的学说归纳起来为：1、槽选类起源说：这一学说是Mudge1879年首次提出来的，即槽选类是地球上最早的两大支系爬行动物之一，它们出现的时间大约距今2亿3千万年前，它们在地球漫长的历史长河中，生存的时间虽然不长，但是，它们在爬行动物进化上有着重大的意义。据研究，槽选类动物为食肉性，用两足行走，身体结构轻巧，骨骼构造纤弱，局部骨骼是中空的，头骨结构也十分轻巧，着生较高，且很窄，眼眶较大，具有两个大的颞孔，两个眶前孔更减轻了骨头的重量，为其活动创造了条件，减轻负担。1991年6月29日，印度动物学家首次公布了他们发现的一小脊椎动物，依据其头骨解剖和颈椎的马鞍形椎体等食物资料，认为这是迄今发观最早的鸟类之一，科学家将其命名为原鸟。该动物体型大小似鸡，眼睛比拟大，大脑的半球十分兴旺，较始祖鸟进步，但是，这种动物的头后骨骼的其它形态与鸟类相差比拟远。〔图1〕图-1原鸟骨骼复原图2、鳄类的姊妹群说：国内外有许多学者认为，鳄类是现存羊膜动物中，最接近鸟类的爬行动物，鸟类和鳄类的关系最为密切，从而提出了鸟类是鳄类姊妹群的说法。他们认为，鸟类与鳄类有许多相似的形态结构：方骨两关节式，方骨充气；具有下额孔；内耳腔的位置相似；大脑颈动脉干周围有两个气窝；槽生牙；头骨里面有气孔、气窦等。黄昏鸟就是此类学说的代表。目前，国内外比拟统一的看法是，始祖鸟是从类似于鸟龙类的假鳄类进化而来的，但是，不同的看法仍然存在，例如，有的学者提出始祖鸟是从蜥龙类中兽脚类衍生而来〔图2〕。图-2始祖鸟化石3、恐龙起源说：近几十年来，由于世界恐龙化石的不断发现，从外部形态和内部结构特征，人们可以举出许多鸟类与恐龙的相似之处：骨骼中空；构造轻巧；颈椎细长，颈椎超过3个；肩胛骨长而窄；腰带各骨伸长；胫骨近端外侧，有一山脊与腓骨相连；腓骨比胫骨细长，而且远端细小等，这些特征在恐龙的祖先类型中，已有局部出现。1996年在我国辽西发现的中华龙鸟，被认为是恐龙起源说的证据。身披“羽毛〞中华龙鸟，明显具有小型兽脚类恐龙的特点，被当作是最原始的鸟类。但是，多数学者认为，中华龙鸟知识长有“羽毛〞的兽脚类恐龙，与美颌龙形似，其“羽毛〞与真正鸟类的羽毛也并不相同，而且中华龙鸟出现得比拟晚，并不是鸟类的祖先〔图3〕。图-3中华龙鸟二、鸟类的进化据研究，鸟类起源距今大约1.5亿年前，它是由原始爬行类动物演化而来的，科学研究说明，脊椎动物进化的主干是从鱼类、两栖类、爬行类到哺乳类，最后，地球上才出现人类。鸟类在地球上出现的时间，比哺乳类还稍晚一点，它是由中生代爬行类分化出来，并向空中开展的一个特殊分支。在长期的演化过程中，产生了一系列适应于飞翔生活的形态结构和生理机能〔图4〕。图-4鸟类进化模拟图有关早期分类的进化，目前，国内外专家学者都大多以现有的鸟类化石记录，来进行分析探讨它们的进化过程，客观上说，这是一件非常困难的研究课题。因为连原鸟计算在内，全球发现的中生代原始鸟类的化石产地，只有少数的几处，由于研究材料的缺乏，大大制约了鸟类进化理论的研究进展。1、黄昏鸟：该鸟是一种不会飞翔的潜水鸟，这种鸟的化石产于英格兰的早白垩世纪地层中，最初发现这方面的化石不少，它像所有的黄昏鸟一样，是一种脚如桨样的潜水鸟类，脚大而翼小，胸骨扁平，无龙骨突长颌骨具向后弯曲的牙齿〔图5〕。图-5黄昏鸟骨骼复原图2、鱼鸟：据研究，从鱼鸟化石的研究看，该鸟在地球上的出现，比黄昏鸟晚了大约5000万年，大约在1亿年前，这种颌具向后倾的牙，具有很强飞行能力，它们的翅膀有点像现在海鸥或其它小型海鸟，该鸟主要生活在白垩纪，其栖息范围多沿着北美内海的海岸一带〔图6〕。图-6鱼鸟骨骼复原图3、戈壁鸟：据初步研究，该鸟外部形态特征，有点接近于现代鸟类中的鹳形目或鹭类，它与我国近年在辽宁西部发现的早期鸟类化石比拟相似。4、甘肃鸟：甘肃鸟一方面，它显示出现有鸟类相似的进步性质，另一方面，他还残存住某些原始鸟类的构造，同时，更具有中生代鸟类的一般特征。它是相识出早期鸟类精华阶段的一个代表类型。它与始祖鸟相比有了进步，而它与黄昏鸟和鱼类相比有比拟原始。从形态结构分析，在鸟类的进化过程中，如果说原始鸟，可以代表现代陆栖飞行鸟类的祖先类型，那么，现生滨岸和水生类那么很可能是甘肃鸟这一类群的后代。甘肃鸟的发现，为很不连续的鸟类进化谱系，增加了一个重要的新环节。5、三塔中国鸟和华厦鸟：1988年人们在辽西发现一种鸟类化石，被命名为三塔中国鸟，该鸟的形态结构有许多地方与原始鸟有相似之处。三塔中国鸟和燕都华厦鸟，虽然生活在同一个时代，大致为同层位的鸟类化石，但是，两者形态构造的分异性都很明显。三塔中国鸟与甘肃鸟相比，三塔中国鸟内部构造更原始，形态特征也有比拟大的差异，甘肃鸟系原始滨岸水鸟，第四趾最长；而三塔中国鸟，其外部形态特征，为明显的原始猛禽类型，脚趾第三趾最长，因而两者都出现的时代生后三分，从研究的结果看，他们之间无直接的祖—裔关系。从出土的鸟类化石看，比三塔中国鸟更进步的是朝阳鸟和辽宁鸟，这两种鸟被认为是现代鸟类的直接祖先。我国辽西发现的鸟类化石非常丰富，可以归入许多不同类群，分别代表鸟类的不同进化阶段。近年来，科学家在世界多地发现了一批鸟类化石，有的鸟类化石还比拟丰富。其中，比拟著名的是美国洛杉矶的后油坑，仅仅一个坑，科学家就挖掘了3万多只鸟类化石，代表31种鸟。现在已有800多种不同种类的化石鸟被记载。虽然，在这个坑中，其中大多数是比拟近代的分类化石，但是，有足够的中间类型，能够合理地描绘出生活在侏罗纪的始祖鸟演化成现代鸟类的连续开展过程。这一发现对于研究鸟类的进化具有重要的意义。三、鸟类飞翔在脊椎动物中，曾有三种动物具有真正的飞翔能力〔图6〕。1、鸟类2、翼龙3、蝙蝠图-6三种不同脊椎动物飞行翼的比拟1、大约两亿多年前，能在天空飞行的爬行动物——翼龙，但是，他的飞行能力很低，其飞行主要是滑行。2、一亿五千万年前，在天空中出现飞行的鸟类——始祖鸟，这种鸟类的飞行能力比拟强。3、一亿多年前，又出现一种能在空中飞行的哺乳类——蝙蝠，该动物不仅飞行能力较强，且飞行比拟奇特，在自然界，它们的栖息及许多习性与其它飞行动物更是不同。飞行过程中，人们会问，鸟类祖先是怎么从地栖生活，转变为飞翔的，其研究有两种假说。1、奔跑起源说:早在1879年，就有学者提出这一假说，这一学说的研究者认为，两足行走的恐龙，在快速奔跑的过程中，前肢由辅助及平衡的功能，变成具羽的翅膀，而产生滑翔，直至飞行的功能。鸟类祖先在三叠纪时，可能具有更加长的外侧趾骨，从而增加动物的奔跑能力，并逐渐伴随鳞片的扩大，乃至羽毛的产生。1907年，匈牙利学者肯定了疾走飞行起源学说，并做了进一步的解释，他们认为，鸟类起源与两足疾走的长尾爬行动物。即一个两足地栖的原始鸟类的前肢或称初期的翅，是一个辅助推进器，以增加对强有力的后肢的驱动力。动过长期的“锻炼〞和强化，原始鸟的翅逐渐完善，最后成为振翅飞翔的工具——翅膀〔图7〕。图-7假设原始鸟类疾走图2、树栖起源说：这类学说的研究者认为，鸟类的祖先是地栖四足类爬行动物，经过长期的自然选择进化，而逐渐开展到一个两足的，具有爬攀树干能力和韧性的地栖原始鸟类。这种鸟类开始在树枝间短距离跳跃，开展为在树之间长距离跳跃，也可视为早期的滑翔。随着时间的推移和进化，他们产生了更远距离的滑翔。最终从具有主动活动能力的扇动翅膀，渐渐进化到强有力的飞行〔图8〕。图-8假设原始鸟类在树上爬行树栖理论的主要条件是：初始的鸟类，它们必须能在树干上爬行，因为在研究中，这一学说的支持者，特别强调了始祖鸟的拇指与其它三趾相对是适于抓握攀援的树栖韧性的有力证据。不管鸟类的祖先是从哪种方式获得飞翔能力的，但是，有一点可以肯定，那就是鸟类的爬行动物祖先，一定是一种前肢退化，主要以后肢行走，在前肢和体侧之间，可能生有和现代鸟类翼膜相似的皮膜，其上的鳞片逐渐演变成羽毛，二身体又比拟轻巧的小型动物。只有这样才能比拟容易地摆脱重力的作用，把身体“飞〞起来。四、与飞行有关的结构变化动物身体的局部和整体运动，通常是在肌肉、骨骼和神经系统三者形成的协调一致的根底上共同进行的，在慢慢的适应过程中，最后实现运动的一致性。从现有的资料分析，始祖鸟的头骨构造相当原始，不但各骨块远没有变满和愈合，枕骨大孔仍处于头骨前方，而不像一般鸟类为后腹部位。由头骨脑颅构造复原出的始祖鸟，其脑的形态可以了解到，脑不兴旺，尤其与飞行有关的小脑很不兴旺。小脑是肌肉运动的调节中枢，它与脊髓和脑的其它局部均有密切的联络，特别是与肌肉、关节、韧带内耳平衡器的联系尤为密切。从出土的始祖鸟化石资料分析，始祖鸟在身体外部形态和内部结构方面，它与鸟龙类爬行动物比拟相似，与现代鸟类相比，其身体的外部形态和内部结构差异很大。因此，始祖鸟的飞行因为身体的结构问题，还不能完全适应飞行的需要。应该说，在鸟类进化史上，所有的鸟类都遇到了身体结构与飞行不相适应的问题，它们解决的方法是通过漫长的进化取得的。二、我国的动物地理区划我国古代就对各地所产生鸟类、植物等进行比拟详细的记载，其历史可追溯到2500年前的?尚书?中的“禹贡篇〞，其后历代还有方志、异物志以及其他博物志，对全国各地鸟类及其它动植物均有所记述。与楼宇这类记载缺乏鸟类分类的根据，难免误谬，但是，仍不失为重要的参考资料，特别是探讨不同历史时期鸟类及其它动植物分布的变迁，具有重要的参考价值。由于动物分类学和动物区分工作，在我国开展较晚，动物地理区划的研究，很少受到注意。解放前，只有极少数动物分类学家，探讨过我国动物地区分布问题〔陈世骧，1934；杨惟义，1937；张作干，1945；郑作新，1947等〕。建国后，特别是改革开放以来，农、林、牧、医和动物学工作者，对我国各地的动物种类，地理分布及其利用防治等问题，进行广泛的调查研究，动物地理区划工作，因为也得到相应的开展。郑作新就鸟类先后发表地理分布专著。自然区划工作，进一步推动了动物地理区划的研究。郑作新、张荣祖于1956年和1959年，综合鸟类和兽类方面的研究资料，提出我国动物地理区划草案。并进行假设干区划问题的研讨。在此根底上，许多动物学工作者，开展了地区性的三级以下区划工作。改革开放以来，动物地理区划，特别是鸟类动物地理区划工作，越来越受到重视，对一些重要的鸟类进行广泛深入的调查研究，并取得重要的成果。〔一〕动物区分的起源及历史演变我国现存陆栖脊椎动物区分的起源，至少可以追溯到第三纪后期，当时，我国哺乳动物的科和局部属，都已先后出现。南北方的动物群，根本上都同属一个区系，通常称为“三趾鸟〔Hipparion〕动物区分〞或“地中海动物区分〞，分布范围是指去欧亚大陆及非洲的大局部地区。在这个广阔的区域内，动物区系的地理分化不明显。我国北方，当时位于亚热带——温带，有较广的草原和森林草原，草原动物十分丰富，如各种羚羊〔Panthoiopshodgsoni〕、马〔Equas〕、犀〔Rhinoceros〕鸵鸟〔Struthiocameluscamelus〕等。南方属于热带，森林动物占优势，草原动物很少。自第三纪后期，特别是第四纪初期，我国西部以西藏高原为中心的地区开始剧烈上升，即喜马拉雅造山运动，形成了大面积的高原，并促使亚州大陆中心荒漠化我国自然环境产生了明显的区域性差异，这种变化对动物区系的地区分化有重大的作用。同时，在整个更新世期间，气候发生了屡次有节奏的波动，冰川曾屡次扩张和退缩，气候带发生过南北的移动。动物群都在这个时期趋于灭绝，并同时产生了一些新的类型。第四纪初期，即更新世早期，我国动物区系南北的差异，已开始明显。根据古脊椎动物学研究，当时，在我国南方生活的动物，属于巨猿动物区系，该区系已显示有现代东洋界的特色。在我国北方生活的动物，属于泥河湾动物区系，该区系中已经出现与现代相近似的一些种类，但是，这一时期仍具有大量现在只分布于南方的种类。到了更新世中期，南北方动物区系的差异更趋明显，南方的巨猿动物区系开展为大熊猫〔Ailuropodamelanoleuea〕——剑齿象〔Ailuropoda-stegodom〕动物区系。这一动物区系的性质，在当时已经近似于现代我国东洋界的动物区系，到更新世晚期，那么更趋接近。大熊猫——剑齿象动物区系分布范围较广，出我国南方尚包括华北一带。其中，有一些动物的种、属，在我国境内现已灭绝，如猩猩属〔Pongo〕、鬣狗属〔Hyaena〕、王莫属〔Tapirus〕、犀属〔象独角犀Rhinocerosunicornis这种动物〕等；有一些种、属，在我国境内的分布区域，已大为缩小，如象属〔Elephas〕、长臂猿属〔Hylobates〕、大熊猫属〔Ailaropode〕等。在北方广阔地区，更新世中期时，泥河湾动物区系开展为中国猿人〔Gigantopitheus〕动物区系。到了更新世晚期，开展为沙拉乌苏动物区系，原来有产生了分化，在东北局部地区，包括现在的东北，内蒙东北部和河北北部地区，分化为猛犸象〔Mammuthusprimigenius〕——披毛犀〔Alaminuthus-coelodomta〕动物区系。这群动物中的河狸属〔Caster〕、鹿属〔Cerous〕、驼鹿属〔Alces〕、狍属〔Capreolus〕、麂属〔Aluntiacus〕和熊貂〔狼獾Gulogulo〕、野马〔Equusprzewaiskii〕、野驴〔Equushemionus〕等动物，一直生存到今天，但是，它们的分布情况发生了很大的变化，在华北一带，沙拉鸟苏动物区系分化为“山顶洞〞动物群。当时，该区的气候比现在温暖湿润，森林覆盖面积比现在要大，草原也比拟广阔。森林动物出现了很接近于现代的种类，如猕猴属〔Macaca〕、麝属〔Moschus〕、多种鹿属〔Cervidae〕和牛属〔Bos〕等。草原动物中的旱獭属〔Marmota〕、鼬鼠属〔Myospalax〕和野马、野驴等，曾广泛分布。这个动物群，向西一直延伸到新疆。从第三纪晚期起，一直在北方分布很广的鬣狗和鸵鸟等那么趋于灭绝。至今新世初期，我国动物群的地区分化，根本上已和现代相似〔图9〕。图-9中国第四纪动物区系演变示意图〔仿周明镇1964〕〔二〕动物区系的地区分化和动物地理区划问题从世界范围看，陆栖脊椎动物的现代分布，依据其亲缘关系的近疏，通常可以划分为六个地区〔图10〕，分别称为古北界、新北界、旧热带界、东洋界、新热带界和澳洲界，在“界〞的范围内具有一系列特有的科式个别特有的目，“界〞的界线，往往就是大陆的边界或巨大的山脉和沙漠等等形成的自然屏障，在长期的地质年代中，对动物的分布有明显的影响，缺乏上述条件的地方，动物区系那么呈现出广泛的过渡性。根据现代陆栖脊椎动物和昆虫地理分布的研究，我国大陆的动物区系属于两个界。其区分大致是南部地区大约在长江中、下游流域以南，与印度半岛、中南半岛、马来半岛及其附近岛屿，同属东洋界，为亚洲东部热带动物现代分布的中心地区；北部自东北经秦岭以北的华北和内蒙、新疆至青藏高原，与广阔的亚洲北部、欧洲和X海北部地区，同属于古北界，为旧大陆寒温带动物的现代分布中心地区。此两大界在我国的分野，以喜马拉雅山脉局部最为明显，其他局部，不很明显。解放以后，在我国进行的几次大规模自然区划工作中，根据动物学家对鸟类和兽类的研究，认为在横断山脉地区，动物区系的组成，在整体上倾向于东洋界，但是，在海拔较高的地方，有不少古北界的种类沿山脊局部向南伸展，而沿河谷有不少热带种类向北分布，两界动物成分混杂，并呈垂直变化，故两界之间的分界不易确定。在黄河和长江中下游地区，两大界动物相互渗透，成为一个广泛的过渡地带。对于某些蛇类，局部哺乳类或其它一些种类，长江对它们的分布有明显的阻限作用，但是，从整体来看，长江中下游未形成两大界的明显分野。但根据大多数代表动物的分布，这条界线，大致与常绿阔叶林带的北界根本一致，相当于秦岭和淮河一线，是许多主要分布与、亚热带种类分布的北限。图-10世界陆地动物地理分布区1、古北界2、新北界3、旧热带界4、东洋界5、新热带界6、澳洲界在我国范围内，古北界和东洋界动物区系，在系统上的区域差异，通常反映在较低级分类系统——种、属的替代，但是，有时还有科的不同，可进一步划分为动物地理区。同一“区〞的动物，在近代开展史上，有着密切的关系，同时，它与现代自然条件有较为明显的联系，通常表现为对区域气候条件的适应。同一动物地理区内，地形和植被的地区变化，往往导致区内动物组成的差异或区种的分化。因而有必要作进一步的动物地理区-区的划分。我国著名鸟类学家郑作新等人，曾于1959年制定了全国动物地理区划〔表1〕，多年以来，人们在动物地理区划方面，即以此为准那么。近年来，经有关动物学专家的讨论，根据我国的实际状况，对其中的局部内容进行修订〔图11〕。分析我国自然条件与动物分布的关系和动物区系的分布特征，对动物地理区划，将有进一步的了解。中国动物地理区划与自然区划的关系图-11中国动物地理区划图图例：古北界：1、东北区，A、大兴安岭亚区〔附河尔泰山地〕，B、长白山地区，C、松辽平原亚区；2、华北区，A、黄淮平原亚区，B、黄土高原亚区，C、蒙新区，D、东部草原亚区，E、两部荒漠亚区，F、天山山地亚区；3、青藏区，A、羌X高原亚区，B、青海藏南亚区。东洋界：4、西南区，西南山地亚区，喜马拉雅区；5、华中区，东部丘陵平原亚区，两部山地高原亚区；6、华南区，闽广沿海亚区，滇南山地亚区，海南岛亚区，台湾亚区，南海诸岛亚区。〔三〕自然条件与鸟类分布我国分三大自然区——季风区、蒙新高原区和青藏高原区。在季风区内，又可分出五大温度带——寒温带、温带、暖温带、亚热带及热带。各自然区和温度带在一定历史时期内，对鸟类及其它动物分布的阻碍和限制作用，对于不同的种和不同的类群，有很大的差异，分析我国鸟类分布的现状与自然条件间的关系，课归纳为以下几点。一是少数适应性强的世界性或旧大陆广布的鸟类种群或个别种，它们的足迹几乎遍布于全国各地。二是绝大局部鸟类类群X种，对自然条件有着不同程度的依赖性，它们的分布均与一定的自然区、带性一致或近似，有些种类的分布比拟狭窄，限于一个自然区或温度带，有些那么可跨越几个自然区或温度带。三是一般主要分布于某一个自然区、带的鸟类群或种，可以在一定的条件下，向另外一个自然区、带渗透，渗透的程度，因不同种类而有很大的差异，决定于该种鸟类，对分布外缘环境的适应能力和扩展历史的长短。四是有一些鸟类群或种，只出现在局部地区，分布区域十分狭窄，另一些类群或种，在同种或同属之间，呈现间断分布，这两种情况的产生，或由于历史的原因或是由于人为的影响等。此外，尚有极少数的鸟种，在我国的分布，可能是迷路或偶然的原因等。广泛分布，几乎遍布全国各地的种类，如麻雀〔Passermontanus〕、喜鹊〔Picapica〕、鸢〔MiluusRorschun〕和红隼〔Falcotinnunclus〕等，除青藏高原的腹心地区，几乎是全国可见的鸟类，且种群数量较多，如豆燕〔Ansertabalis〕、麻鸭〔Tadornaferruginca〕、大杜鹃〔Cuculuscanorus〕、白腰草鹬〔Tringaochropus〕、雀鹰〔Accipiternisus〕、燕隼〔Falcosubbuteo〕、戴胜〔Upupacpaps〕、白鸽〔Motacillaalla〕和家燕〔Hirundorustica〕等。其中，家燕为新、旧大陆广布种，其他均属旧大陆广布种。1、三大自然区与鸟类分布：我国三大根本自然区——季风区、蒙新高原，对鸟类分布的影响，分别表现为湿润、。干旱和高寒条件的作用，呈非地带性特征，现分述如下。季风区：这一区包括我国东南半壁，自南至北跨越纬度约35°，随纬度不同，温度有明显的变化，从热带至寒温带。以森林为主的自然植被，也呈相应的变化。全区共同的特点是受夏季季风的影响显著，各地湿润程度都比拟高。夏季南北温度差异小，冬季南北温度差异大。区内鸟类区分的主要特点是，南北方耐湿鸟类及其它动物，在区内相互渗透。许多主要分布在东南亚或旧大陆热带的耐湿种类，其分布可沿季风区北伸，最北可达黑龙江流域。同时，一些欧亚大陆北部寒温带的耐湿鸟类及其它动物，其分布区可沿季风区南伸，少数种可伸至两广和云南南部，甚至，更南的广阔地区。它们在区内的分布，不受温度南北差异的影响。因此，我国东部的季风区，是南北方耐湿鸟类及其它动物分布的通道，被视为古北界和东洋界鸟类分布上，最宽广的过渡地带。这些从南方可以延伸至黑龙江流域的鸟类有黑枕黄鹂〔Ortoluschinensis〕；北方分布区南伸的种类有普通币鸟〔Sittaeuropaea〕，它们的分布横贯欧亚北部湿润地带。季风区不但是南北方鸟类季节性迁徙的重要通道，而且有不少南北方种类，可同在区内留居或繁殖。一般来说，各种鸟类中分布区北伸的南方种类均较多。除南北成分外，区内还产生有一些特殊的种类，如长尾雉属〔Phasianibae〕、勺鸡〔Pucrasismacrolopha〕、鸳鸯〔Aixgalericulata〕等。季风区内自然条件的差异，对鸟类及其它动物分布的影响主要表现为：一是最北部的东北地区及其北部的临近地区，是冷湿的中心，各种鸟类种群均有自己特殊的区系成分，故在全国动物地理区划中，划分为“东北区〞。分布范围较广的种类，在此往往形成地理亚种；二是东洋界区系成分，从南向北递减，至暖温带，减少最为明显。因而北亚热带和暖温带的分界，是划分我国东部地区东洋界与古北界较理想的界限；三是东北西部及华北地区是季风区内温度条件相对较低的地区，同时，具有春旱和冬半年常有较强西北风的气候特点。在地形上与蒙新高原又无明显的屏障。因而成为干旱半干旱地区上沙百灵〔Calandrellarupescens〕、凤类百灵〔Galeridacristata〕、石鸡〔Alectorisgraeca〕、斑翅山鹑〔Perdixdauuricae〕等，向季风区扩散的“缺口〞。由于这一扩散地带的存在，在“东北区〞内有必要划出一个“松辽平原亚区〞。“华北区〞的主要特征之一，即由于广泛的扩散现象，这个“缺口〞几乎横贯华北区的全境。季风区鸟类向外扩散，主要觉定于温度条件，一些向蒙新高原渗透的鸟类，其分布区主要沿山地及河谷的湿润环境向西延伸。有些向青藏高原扩散的南方种类，那么沿河谷森林上溯至高原边缘2000到3000m高度，最高可达3000多m，如鹦鹉〔Psittaculaspp.〕、山椒鸟〔Pericrccotuspp.〕等。季风区对耐旱鸟类分布的阻限作用、除上述“蒙新高原区：这一区域包括内蒙、新疆、宁夏、甘肃西北、山西和陕西北部。东南部为半干旱区、年降雨量在450毫米作用；西北干旱区，年降雨量在150毫米左右；极度干旱地区，年降雨量仅为30到50mm，甚至更少。年降雨量变率很大，有时全年无雨，蒸发性强烈，常有强风，温度日差较大。植被东部为草原，向西逐渐变成为半荒漠，以至荒漠区。区内有大批砾质荒漠和沙漠，虽然，在这一区域有山脉横亘其间，但是，自然景色十分开阔，境内鸟类差不多都是适应于干旱气候的种类。有些种类的分布，几乎普及全境，生态适应性十分突出，如大鸨〔Otistarda〕、沙鸡等最为典型。特有种及特有种群比拟多，因而这一广阔地区属于同一动物地理区——从整个欧亚大陆来看，我国蒙新高原区，和中亚干旱区，是海禽和游禽等鸟类分布颇为明显的障碍。鸟类中耐湿种类仅见于森林和山地或河谷草甸地带，如天山地和伊利河谷。而阿尔泰山地森林带鸟类，另属于亚洲北部寒温带针叶林类型。蒙新高原温度条件的地区差异，对于鸟类分布的影响，比之温度要大，东部的干草原地带和西部荒漠地带，鸟类区系的组成和生态适应，均有比拟明显的差异。因此，在区划上分属两个亚区，两者之间那么有过度的半荒漠类型，而新疆北部和南部，虽然分属温带和暖温带，并有天山分隔，但是，动物区系和生态特征差异显然比拟小。然而，东部干旱草原中往往出现荒漠成分，特别在沙漠化环境，如粉红椋鸟〔Sturnusroseus〕等。这一现象反映区内某些鸟类在全区范围内有较强的扩散能力，但是，对栖息地却又较明显的依赖性。青藏高原区：北起沙尔金——祁连山地，南至喜马拉雅山脉，这是世界上最大的高原，平均海拔在4500m以上，其间，还有超过雪域的海拔6000-7000m、甚至8000m以上的山岭。无论从区系或生态地理的角度出发，本区还可包括青藏高原外围的帕米尔、天山和横断山脉等森林地带，这里的海拔一般在3000到3400m。本区空气稀薄，温度很低，风力强烈，年平均气温在0摄氏度以下，无真正夏季。植物属高寒类型，生长矮小、稀疏，种类很少，鸟类栖息的条件是严酷的，因而鸟类比拟少。喜马拉雅山山脉成为鸟类分布上最大的屏障，是一些较大类群鸟专门的、截然的分布界限，如山椒鸟科〔Campephagidae〕、太阳鸟科〔Nectariniidiae〕、卷尾科〔Dicruridae〕和绣眼鸟科〔Zosteropidae〕等南方类群。它们大多数在我国东部均可越过秦岭、淮河，故有一个比拟广泛的过渡高原北缘对鸟类的阻限作用虽然减弱，中亚干旱、半干旱地区一些种类的分布区，可向高原扩展。柴达木盆地为高原荒漠，是一个自然过渡的通道。如毛腿沙鸡属〔Syrrhaptes〕、沙百灵属〔Calandrella〕等，它们的分布区均经柴达木，不同程度的扩展至高原。因而，区划中将柴达木划属“蒙新区〞。但是，适应于温带荒漠和草原的鸟类，有许多止于昆仑山、阿尔金山、祁连山一线。高原东南部边缘，深受峡谷的切割，海拔较低的地段一般都在3000到4000m，自然条件比拟复杂，鸟类相比照拟多，是高原鸟类聚集比拟多的地方，随海拔增加及向高原西北部，羌X高原深进，栖息条件越来越不利，鸟类的种类也比拟稀少。但是，有少数特殊适应于高寒气候的种类，如藏雀〔Kozlowiaroborowskii〕和藏巫鸟〔Emberizakoslowi〕等。高原与外围山地，有些甚至还可伸至云贵高原。突出的例子是雪鹑〔Lerwalerwa〕和领岩鹨〔Prunellacallaris〕等。青藏高原和蒙新高原都是地质时代中抬升的高原，但是，青藏高原的上升历史比拟晚，上升幅度也大，自然条件形成历史比拟短，我国三大自然区的自然条件对鸟类分布和生态的影响，构成与其相适应的三大生态地理群，即耐湿鸟类群、耐旱鸟类群和耐寒鸟类群，三大自然区的界线，根本也就是三大生态地理鸟类群，它们之间相互渗透的程度，反映各自然区域对鸟类分布阻限作用的大小和三大动物群间的关系〔图12〕，可归纳为以下几点。图-12中国三大动物群的分布及相互渗透图例季风区耐寒动物群；阿尔泰山区耐湿动物群;蒙新高原耐旱动物群;青藏高原耐寒动物群。〔四〕、温度带的阻限作用我国温度带的地带性变化，受到巨大隆起的青藏高原的影响，只在东部季风区得以明显的表现。因而，在此影响下的我国鸟类分布的地带性变化，主要反映在季风XX鸟类群中。通常情况下，我国鸟类按种区分布，除典型的热带成分外，大多可跨越两个或两个以上的温度带，少数全北界科区如䴓科〔Sittidae〕中的少数种，可一直分布到热带，仅限于某一温度带的种很少。假设按属、科、目的分布，除了少数属下残留的特殊类群，那么更为宽广。因而，我国温度带的区域变化，对鸟类分布的影响，主要表现在某一温度带或亚带的南限或北限对于北方类群或南方类群，在一定的历史时期内的阻限作用,通常以鸟类以繁殖区为准(图13)，分述如下。寒温带南界：寒温带只有1—4个月的平均温度为10℃～20℃，其余各月均在10℃以下。此带的南界也为欧亚大陆针叶林〔泰加林〕的南界，经达我国阿尔泰山区，往东西X蒙古北部及我国东北的北部，是寒温带典型鸟类分布的南界。如佛法僧目〔Coraciiformes〕、夜鹰目〔Caprimulgiformes〕、鹮科〔Threskiornthidae〕、三趾鹑科〔Turnicidae〕、黄鹂科〔Oriolidae〕、山椒鸟科〔Campephagidae〕、椋鸟科〔Sturnidae〕和画眉亚科〔Timaliinae〕中可沿季风区北伸的少数南方种类，其分布区的北界均与东北北部针叶林南界相当，只有很少局部品种向稍南延伸。它们之中有些也见于新疆西部如蓝胸佛法僧〔Coraciasgarrulus〕、夜鹰〔Caprimulgusspp〕、黄鹂〔Orioluschinensisspp〕和椋鸟〔Sturnuscineraceuspp〕等，这些鸟类区也大致与此界半温润地区暖温带北界：沿华北山地北缘和内蒙古高原南缘，此界以南夏季温度比拟高，与亚热带无显著差异，冬季温度比拟低，但是，冻结的时间不长，天然植被主要由落叶阔叶树组成，某些在南方生存的代表类群，有少数种区分布沿季风区，可延伸至暖温带，但通常不会向该带以北延伸，最突出的鹈鹕科〔Pelecanidae〕、彩鹬科〔Rostratulidae〕、卷尾科〔Dicruridae〕的繁殖北限，均大致与此界相符。在广布科鸟类中，能够进入暖温带繁殖的种类，数量也比拟多，华北地区夏季高温，有利于一些南方种类的栖息，而冬季的条件对其中终年居留的种类，并不具有严重的阻碍。北方类群中的瓣蹼鹬科〔Phalaropodidae〕的南限止于本界区，暖温带北界相当于“华北区〞的北界。北亚热带北界：经过淮河、秦岭，这与1月0℃等温线及750mm等雨线是一致的，为常绿阔叶树和亚热带植物的北限。此界南北的自然条件显著不同，界线以南冬季比拟暖和，食源比轮丰富，河流冰封和土壤冻结仅偶又出现；秦岭局部，还有地形上的阻隔，在我国东部鸟类分布广泛过渡的情况下，这条界线的影响，相对最为明显。所以，有理由把它作为古北和东洋两界，在我国东部的分界。有较多的热带代表性类群的分布，不越过此界，如雉鸻科〔Jacanidae〕、鹎科〔Pycnonotidae〕、啄花鸟科〔Dicaeidae〕等。太阳鸟科〔Nectariniidae〕只有一种见于秦岭的北坡，也可视为受北界线限制的类群。有许多类群的分布，虽然，它们可以越过秦岭向北延伸，但是，这种现象很少或者相对显著减少，如三趾鹑科、杜鹃科〔Cuculidae〕、卷尾科、绣眼鸟科等。XX北方的代表类群，如旋木雀科〔Certhiidae〕、岩鹨科、沙鸡科〔Pteroclidae〕、鸨科〔Otidae〕、海雀科〔Alcidae〕等，可向西南延伸至横断山脉地区，但是，向南部地区一般都不过秦岭，有些类种群只有少数种分布在秦岭以南，如鸦科〔Corvidae〕、鹪鹩科〔Troglodytidae〕、䴓科、河乌科〔Cinclidae〕等。中亚热带北界：西起四川盆地，北缘米仓山至大巴山地，向东经长江南岸至杭州湾，为常绿阔叶林的北界。此界以南，冬季温度比拟高，1月平均温度在4℃以上，春季温度增至5℃的时间比拟早，有利于植物的生长发育，且昆虫也比拟多，夏季特别炎热。北亚热带为一狭窄的地带，与中亚热带间，没有明显的地形上的障碍。因而，中亚热带北界对动物分布的影响，主要是气候条件和与其联系的栖息环境和食源等综合因素。如须鴷科〔Capitonidae〕、南亚热带北界：南亚热带冬季温度比拟高，1月平均温度一般在10℃以上，日平均温度全年均在5℃以上。大局部地区全年无霜，自然条件接近热带地区，许多热带动物，在我国的分布不限于热带，而可北伸至南亚热带，如和平鸟科〔Irenidae〕、燕鵙科〔Artamidae〕、咬鹃科〔Trogonidae〕等，均大致以南亚热带为其分布北限。其中，和平鸟科的鸟类，均为东洋界所特有。它们不同程度向北伸展的南方类群，在此界以南，其属、种均比拟丰富。所以，此界线应该相当于东洋界热带区系，即热带北界：一般1月平均温度在16℃以上，15℃等温线以南，自然植被为热带季雨林，冬季温度都比拟高，极端最低温度全年不低于5℃，绝少降至0℃以下，一些具有典型热带季雨林生态习性，为东南亚式旧大陆带所特有的类群的分布北限大致与此界相符，如阔嘴鸟科〔Eurylaimidae〕、鹦鹉科〔Psittacidae〕、犀鸟科〔Bucerotidae〕等，这些鸟类在我国境内的分布，多限于西南地区，为综上所述，北方代表性类群，大多以北亚热带北界为其南限；南方代表性科从热带向北递减。在亚热带的三个亚带中的递减率，分别为16%、28%和48%，不及50%。至暖温带那么为66%，温带为73%，南方代表性减少明显，足见以亚热带北界作为我国古北界和东洋界的分界是适宜的。图—13中国各温度带对南北方陆栖脊椎动物类群的阻限〔注以“目〞的“科〞，也代表“目〞分布的极限，各温度带后括号的数字是南方类群向北递减的百分比，以热带为100%〕我国东部湿润地水平分布的温度带和自然地带，西延至横断山脉，即转变为相应的山地垂直分带，鸟类的分布也由水平转变为垂直，但是，水平分布的影响仍然存在，如横贯亚欧大陆北部寒温带的松鸡科〔Tetraonidae〕鸟类，可见于横断山脉北段的山地针叶林带。生活在热带的鹦鹉科鸟类，可见于该山脉南段的低山。然而，山地垂直自然分带的根本特征，不同于水平分带。同时，山区鸟类的季节性迁徙，可在短距离、短时间内完成。故山地垂直自然分带，对鸟类分布的阻限作用，小于水平分带。加之横断山脉受南来暖气流的影响较大，更有利于南方鸟类向各处分布。例如在我国东部大致以亚热带北界为北限的太阳鸟科，在横断山脉及其附近山地均可分布至亚高山寒温带，分布幅度超过相应的水平地带。据横断山脉中，从北段鸟类调查资料综今分析，也能说明这一点〔图14〕。因此，横断山脉地区南北鸟类的混杂现象十清楚显，是“西南区〞的另一重要特征。此段山地古北界和东洋界界限的划分，应作特殊的处理。图—14横断山脉假设干南、北方鸟类垂直分布与水平分布的比拟〔据花作新、谭耀匡、李永新1964、1965资料重新整理〕〔五〕、局部间断和偶然分布判别鸟类分布上这类现象产生的原因，往往很不容易，只有在证明它何以产生，并非出于偶然，才具有动物地理学的意义。分布限于局部地区的鸟类种类中，主要有栗斑腹鹀〔Emberizajankowskii〕，只分布在大兴安岭东麓、乌苏里和朝鲜，呈岛状分布。例如，四川山鹧鸪〔Arborophilarufipectus〕仅发现在横断山脉极狭窄的范围内，即四川的甘洛、屏山一带；又如，挂墩鸦雀〔Paradoxornisdavidianus〕仅发现与福建省西北和浙江省东北一带，这种鸟类分布区的外围，均存在着相当广泛的平安的相同式极为相似的栖息环境，“实际分布〞与“可能分布区〞的面积，形成不同程度的差异，这种差异有时甚至是巨大的。在鸟类的局局部布方向，人们大多可以解释为人为的影响，该种群动物处于自然衰退的状态，丹顶鹤〔Grusjaponensis〕是一个比拟典型的例子。丹顶鹤栖息地与沼泽湿地芦苇〔Phragmitescommunis〕丛群落相一致，而目前芦苇的生长与分布，远比丹顶鹤分布广泛，几乎遍布全国各湿地及河流，古生物学材料证明，丹顶鹤在我国曾广泛分布，遍布我国沿海和内地湖泊，丹顶鹤分布上的退缩与其自身的栖息XX高度专业化，繁殖能力下降，抵抗能力低，适应性差等内外因素有着密切的关系。联系其历史上分布区的逐渐退缩和体型上逐渐变化的情况分析，该种群处于历史的衰退中，外界环境的变化及人类的猎杀也有一定的影响。另外，从考察的资料看，横断山脉及其附近，还有一些鸟类分布区比拟狭窄，其中，有些种类在分类学上的地位比拟特殊或比拟古老，这种现象的产生，可能由于本区地形复杂，在第四纪的各个冰期中，没有大面积的冰盖，南向纵谷受冰川和寒冷气候的影响较少，从前面所说的山地鸟类的垂直其迁徙，可在短时期内形成，不必像平原地区大面积移动，故横断山脉地区可能曾经成为鸟类和其它动物的“避难所〞，而保存了一些比拟古老的动物种类。间断分布现象的产生，除了由于鸟类及其它动物分布的退缩，与地质时期自然环境的变化及海陆变迁还有一定的关系。如灰喜鹊〔Cyanopicacyana〕的断裂分布就是一例，目前，均分布于我国东部与欧洲，两地遥相隔离，这种情况被认为是由于第四纪冰期时，欧亚大陆北部冰川南进，破坏了它们的连续分布，而在冰期以后，又没有得到恢复而造成的。至于我国大陆与太平洋西部各陆缘岛，包括日本、我国的台湾岛、海南岛及东南亚一带的许多岛屿，也产生了许多相同的鸟类及XX动物，也都呈间断分布。偶然分布的事例，主要是一些鸟类，如分布在我国南方的蓝翅八色鸫〔Pittabrachyura〕偶见于华北；北方的大鸨〔Otistarda〕偶见于长江中下游的江西、安徽、盐城、崇明岛甚至福建；非洲的埃及雁〔Alopochenaegyptiaca〕，据有关资料记载，在北京地区曾经见过等等，均属偶然漂泊而至的迷鸟。二、鸟类的区分及其分布特征鸟类分布区的地理位置、范围和大小，反映了鸟类对现代自然条件的适应，同时，也是该鸟类分布历史变迁至现阶段的结果。在鸟类分类过程中，只有根本单位—“种〞具有客观标准，因而，鸟类种的分布是客观存在的，一地的鸟类XX，是由许多分类上明确的和分布上相互重叠的种所组成。主级分类阶元〔科、目、纲〕本身是主观的，然而，它们所依据的形态学的根本特征，具有某些客观的标准，反映某亲缘关系的亲近性，因此，主级阶元分类群的分布，可反映该群鸟类在演化过程中，在空间上的联系性。〔一〕、科的分布特征我国鸟类按主级分类单位——科的分布，除广泛分布和少数特殊分布式间断分布的，均可分属以下各类：1.全北界特有；2.主要分布于全北界；3.古北界特有；4.主要分布于古北界；5.东洋界特有；6.主要分布于东洋界；7.旧大陆热带——亚热带特有；8.主要分布于旧大陆热带——亚热带；9.环球热带——亚热带特有；10.主要分布于环球热带——亚热带。属于前4类的科，XXX为北方代表性科；属于后6类的科，XXX为南方代表性科〔表2〕。表2我国鸟类南、北方各代表性科的分布表北方南方种别全北界特有主要分布于全北界古北界特有主要分布于古北界中国与世界比东洋界特有主要分布于东洋界旧大陆热带—亚热带特有主要分布于旧大陆热带—亚热带环球热带—亚热带特有主要分布于环球热带—亚热带中国与世界比中国与世界比(总)鸟纲瓣蹼鹬科、松鸡科、海雀科、潜鸟科䴓科太平鸟科、旋木雀科、攀雀科岩鹨科9:9和平鸟科卷尾科、啄花鸟科、画眉亚科、椋鸟科、黄鹂科、燕鵙科、凤头雨燕科阔嘴鸟科、蟹鸻科三趾鹑科、犀鸟科、八色鸫科、鹎科、太阳鸟科、绣眼鸟科、蜂虎科须鴷科、咬鹃科、鹮科、鹲科、鲣鸟科、日鷉科鹦鹉科、雉鸻科、彩鹬科、军舰鸟科、红鹳科25:2834:37(92%)从表2可以看出以下事实：1.在9个北方代表性科中，9个都见于我国，占100%，在27个南方代表性科〔多指亚科〕中，有25科见于我国，占92.6%。2.鸟类南北代表性科的区域分化现象，比其它动物更明显。这些事实说明，我国鸟类XX的丰富，这些代表性科分布的南北限，它们在我国的分布〔以繁殖区为准〕有以下特点〔图14〕.图—15南北方各类群〔科〕在中国各自然地带分布的最北和最南限(自?动物地理?)1.鸟类的南北分布几乎跨越我国大局部地带，只有全北界为中心的少数类群，如䴓科。2.环球热带为中心的一些鸟类，如鹮科佛法僧科，可分布到温带；旧大陆热带和东洋界的一些鸟类，如三趾鹑科、黄鹂科、画眉科，也有同样的现象。3.东洋界特有的鸟类除具有残留特征的特种鸟类外，分布北限只达亚热带北界，如和平鸟科。4.有些南方类群，在全世界或旧大陆热带范围内有较广泛的分布，在我国只限于热带，如鹦鹉科、犀鸟科、阔嘴鸟科等。以上特点反映分布历史〔地址年龄〕较长的类群和形态，生态上有利于扩属的类群，如鸟类的飞行等类型，在我国分布的幅度较大，反之，它们的分布比拟小，如东洋界特有的鸟类限于热带分布，生态上有特殊要求的类群，如食物和树栖的种类。〔二〕、种的分布特征从根本分类单位——种的分布看，鸟类中除去广泛分布、局局部布和间断分布的种，绝大多数均与一定的自然地理区域相联系。他们的分布在一定的领域内，彼此相邻或程度的相互重叠，形成分布相对集中的中心，反映这些分属于各个不同主级分类阶元的种，在现阶段对外界环境条件，具有类同的适应性，甚至，有一些种的分布区〔依鸟类的繁殖区〕的大小与轮廓颇为相似，相互叠置。根据种的分布区相对集中，并与一定的自然地理区域相联系的事实，可将我国鸟类各种的分布，归纳为以下几种主要的分布类型：属于北方的有：1.北方型；2.东北型；3.中亚型；4.高地型；属于南方的有：5.旧大陆热带—亚热带型；6.东南亚热带——亚热带型；7.喜马拉雅——横断山脉型；8.南中国型；9.岛屿型；大致共9种。除岛屿型，各型中均有不少种类，其分布区的外缘，不同程度地向外伸展。1.北方型：这一类型的鸟类分布区环绕北半球北部，有两种情况，一是横贯欧亚大陆寒温带，分布区的南部，通过我国最北部的东北北部和新疆北部地区，属古北界，包括大多数种类。二是有少数种类的分布，还包括北美，属全北界成分，反映我国北方鸟类区系与环球寒温带——极地间的关系。其中，有一些种类还可不同程度的向南延伸。有些林栖式适应于温润气候的种类的分布沿我国季风区向南方渗透。2.东北型：分布区位于我国东北及其邻近地区，有些种类的分布区，向北可至极地，向东直至日本，向西最远可至乌拉尔山脉，属古北界。对我国而言，东北地区是比拟冷的地区。而有些种类的分布范围，也包括了最为亚洲寒冷中心的维尔赫扬斯基一带。不少种类的分布，还包括华北或更向南伸，东北型的种多属于森林种类，是“东北区〞的主要成分。3.中亚型：分布于亚洲大陆中心局部，在我国主要见于蒙新高原，为荒漠——草原栖居的鸟类，是“蒙新区〞的主要成分；有些种类的分布区，可不同程度向外围扩散。4.高地型：该地形主要分布于青藏高原，包括北起昆仑山脉、祁连山脉南至横断山脉北部和喜马拉雅的高山带，属古北界，是“青藏区〞的主要成分；有些种类的分布还扩散至与青藏高原毗邻的高山，如帕米尔、天山及云贵高原等地。属于耐高寒的种类，反映前述青藏高原的影响。5.旧大陆热带—亚热带型：主要分布于欧亚非大陆的低纬或从低纬至中纬，跨东洋与旧热带两界；有些种类的分布区，可扩散至欧亚大陆的温带，其中，耐湿种类多避开中亚干旱地区，在我国那么沿季风区向北延伸。6.东南亚热带——亚热带型：主要分布在印度半岛、中南半岛及附近岛屿，分布区的北缘，延伸到我国南部热带和亚热带地区，属东洋界，是“华南区〞的主要成分。有些种类可不同程度的沿季风区向北扩散至温带地区。上述两种热带——亚热带分布型成分，向北延伸的程度反映不同鸟类类群对温度的适应能力。同时，说明前面所说的我国东部各温度带对鸟类类群分布的影响。7.喜马拉雅——横断山脉型：主要分布于横断山脉中、低山或延伸至喜马拉雅南坡森林带以下的种类，属东洋界，是“西南区〞的主要成分；有些种类的分布区，还包括周围山地，现多为山地森林栖居种类。8.南中国型：这一区域分布比拟广泛，为我国东洋界所特有，为主要分布于我国东洋界的种类，是“中华区〞的主要成分。9.岛屿型：台湾和海南为大陆岛于第四纪中，曾与大陆有过数次的连通和接触，鸟类区系与大陆有密切的关系。南海诸岛的许多珊瑚岛，为海洋型岛屿，鸟类区系另具特点，各个岛屿组成差异比拟大，构成“亚区〞的特征，形成特有的鸟类分布类群。当然，上述各类群，不可能包括我国所有的种类，尚有少数种类的分布另具特征，如季风向区分布、华北区分布以及前面已介绍过的间断和局局部布等。反映我国鸟类分布现状及其历史是复杂的。上述各分布型，还可进一步划分为亚型或变型，如在中亚型中，有些种类的分布并不广泛，而是占有中亚地区的某个局部，在东部或西部等，虽然，这一工作应分目、科进行专门研究。各主要分布型之间，并非彼此孤立，而是互有关系。这可根据它们分布的地区及范围〔图15〕。图—15南北分布型在我国及其邻近地区的相互关系N.北方型E.东北型C.中亚型P.高地型属于南方的有T.旧大陆热带—亚热带型O.东南亚热带——亚热带型〔相当于东洋界〕H.喜马拉雅——横断山脉型S.南中国型1.北方各分布型的区域性是明显的，只有边缘地区才有重叠。这一现象反映我国北方及其邻近地区的自然环境的区域变化十清楚显，并各趋极端，在这种自然条件的影响下，鸟类和其它动物区系演化的结果，同样也产生明显的区域分化，在不同的环境中，各为一区系所占。2.南方的三个主要分布型，旧大陆热带——亚热带型，东南亚热带——亚热带型和南中国型，就区系的整体而言，是完全重叠的。横断山脉——喜玛拉雅型与上述三个分布型均局部的重叠，似乎镶嵌于三个型之间。这一现象恰与北方各分布型相反，反映南方鸟类区系的演化进程不同于北方。热带、亚热带鸟类栖息条件优越，环境复杂，在自然历史过程中的变化，没有北方那么剧烈，这对鸟类及其它动物区系的演化，起着相当重要的作用。在同一地区，分布历史不同的鸟类XX，可同时分布于境内各种环境中。3.北方与南方各分布型之间也有重叠，反映前述南北方动物的相互渗透。分布型的分析可进一步证明，鸟类区系的区域分化的特点，以及与邻近地区的关系，这对我国鸟类地理区化工作，也是一个重要的补充，实际上各动物地理区的鸟类区系，多以一个主要的分布类型为根底，结合有其它分布类型的扩散成分〔表3〕。表3我国各动物地理区划与各分布型间的关系界亚界区主要分布型相结合的分布型古北界东北亚界东北区〔附阿尔泰山山区〕华北区东北型本身成分、东北型扩散成分北方型其它各北方型和南方型中亚亚界蒙新区青藏区中亚型高地型其它各北方型中亚型东洋界中南亚界西南区华中区华南区喜马拉雅——横断山脉型南中国型东南亚热带——亚热带型其它各南方类型和某些北方型东南亚热带——亚热带型南中国型、旧大陆热带型和岛屿型〔三〕、丰富多样的北南鸟类我国鸟类有1294种〔郑光美等2024〕，分属于非雀形目53科和雀形目28科，其中，非非雀形目占40%，雀形目不及60%(据2024年全国鸟类统计,我国现有鸟类1332种,占全世界9700种的13.7%)。以鸟类终年居留区和繁殖区为准，世界鸟类没有古北界所特有的科，但是，有不少科别为全北界所特有或主要分布在全北界，它们在我国均有分布。南方代表性科中，为东洋界所特有的和平鸟科〔Irenidae〕和主要分布于东洋界的一些科，均可见于我国。属于旧大陆热带或环球热带〔特有或主要分布〕的许多科别，绝大多数在我国都有分布，总之我国鸟类XX组成是复杂、多样的〔表2〕。1.北方的鸟类：北方代表性各科，见于我国的种类，非雀形目比雀形目相对要多。其中，迁徙的科〔潜鸟、〕瓣蹼鹬〕比居留的或以居留为主的科〔松鸡、岩鹨〕相对要多〔表4〕。它们的分布范围大多比拟广泛。但是，在我国境内的分布，有比拟明显的区域性。分布型主要包括：〔1〕北方型；〔2〕东北型；〔3〕高地型；〔4〕中亚型。广布科中的北方种类，也有同样的情况。表4鸟类北方代表性科中国产属、科与世界比拟非雀形目世界属:种中国属:种中国产所占比例(种%)雀形目世界属:种中国属:种中国产所占比例(种%)潜鸟科Caviidae1:41:375太平鸟科Bombycillidae4:91:222松鸡科Tetraonidae11:185:738岩鹨科Prunellidae1:121:975瓣蹼鹬科Phalaropodidae3:31:266䴓科Sittidae8:292:1035海雀科Alcidae13:223:314旋木雀科Certhiidae1:61:466攀雀科Remizidae6:少数2:2—注：世界鸟属Darlington.P.J.Jr.1957中国鸟属郑作新1974.〔1〕.北方型：代表性科以花尾榛鸡〔Tetrastesbonasia〕〔图17〕、黑琴鸡〔Lyrurustetrix〕和云雀〔Alaudaarvensis〕最具代表性，其繁殖区的南缘，包括我国东北区，后两者还见于新疆的北部广阔地区。环绕北半球寒——温带繁殖的留鸟〔Lagopusspp.〕，也有同样的现象。攀雀〔Remizpendulinus〕的繁殖区，再向南伸至华北〔图18〔1〕〕；普通䴓和戴菊〔Regulusregulus〕、鹪鹩〔Troglodytestroglodytes〕的繁殖区向南延伸的范围更广，包括华中和西南两个区，并见于台湾省。在广布科中，北方型的种类很多，如翘鼻麻鸭〔Tadornatadorna〕、大鸨〔Otistarda〕、灰鹤〔Grusgras〕、红尾伯劳〔Laniuscristatus〕、北噪鸦〔Perisoreusinfaustus〕、矛斑蝗莺〔Locustellalanceolata〕、极北柳莺〔Phylloscopusborealis〕、锡嘴雀〔Coccothraustescoccothraustes〕和黄胸鹀〔Emberizaaureola〕等等。暗绿柳莺〔Phylloscopustrochiloides〕、红脚鹬〔Tringatotanus〕等的繁殖区，还经过华北向青藏高原或喜马拉雅一代高山延伸。有些种类的繁殖区向南延伸更远，可以进入我国的东洋界，如秃鼻乌鸦〔Corvusfrugilegus〕。在北方型中，有一些鸟种类，在我国青藏高原或其附近，另有一孤立的繁殖区，如长尾林鸮〔Strixuralensis〕、红点颏〔Lusciniacadliope〕、红胁蓝尾鸲〔rsigTaercyanurus〕等。环绕北半球寒温带的普通秋沙鸭〔Mergusmerganser〕和三趾啄木鸟〔Picoidestridactylus〕也有类似的现象。普通秋沙鸭于冬季向东南低地迁徙过冬。花尾榛鸡的一个相近种斑尾榛鸡〔Terastessewerzowi〕〔图18〕和北噪鸦的一个相近种黑头噪鸦〔Perisoreusinternigrans〕，在我国横断山脉一带的高山终年居留，形成榛鸡属和噪鸦属的孤立分布区。北方型中有不少种类，作为冬留鸟或旅鸟分布至我国大局部地区，包括东洋界，如豆雁〔Anserfabalis〕、小白额雁〔Ansererythropus〕、棕眉山岩鹨〔Prunellamontanella〕、红喉鹟〔Ficedulaparva〕等。环绕半球北部繁殖区的潜鸟〔Gaviaspp.〕和太平鸟〔Bombycillagarrulous〕等，也有相似的现象，最南的记录见于我国的西沙群岛。花尾榛鸡花尾榛鸡〔Tetrastesbonasia〕斑尾榛鸡〔T.sewerzowi〕图—17两种榛鸡的分布图柳雷鸟柳雷鸟〔Lagopuslagopus〕[北方型]攀雀〔Remizpendulinus〕[北方型]①丹顶鹤〔Grusjaponensis〕[东北型]繁殖区②越冬区图—18〔1〕几种北方鸟类在我国及国外的分布〔一〕图—17〔2〕几种北方鸟类在我国及国外的分布〔二〕〔2〕.东北型：在代表性科中，有细嘴松鸡〔Tetraourogalloides〕和小太平鸟〔Bombycillajaponica〕〔图18〔2〕〕。后者于冬季迁往我国南部和东部沿海，为旅鸟或冬留鸟。广布科中，分布上类似小太平鸟的种类很多，如罗纹鸭〔Anasfalcata〕、青头潜鸭〔Aythyabaeri〕、鹊鹞〔Circusmelanoleucos〕、丹顶鹤〔图17〔1〕〕、蓝歌鸲〔Lusciniacyane〕、巨嘴柳莺〔Phylloscopusschwarzi〕、白眉地鸫〔Zootherasibirica〕、灰背鸫〔Turdushortulorum〕、栗鹀〔Emberizarutila〕、白眉鹀〔Emberizatristrami〕等。其中，属于鹤科的种类最多，它们随气候的变化，沿着我国季风区向南迁徙，繁殖区和越冬区的分布，大致与经度方向平行。有一些种类，繁殖去区有不同程度的南伸，如牛头伯劳〔Laniusbucephalus〕、蓝头矶鸫〔Monticolacinclorhynchus〕等延伸至华北区。〔3〕.高山型：这类鸟类依其繁殖区的大小，可将其再分成以下三类：一是繁殖区限于或主要在喜马拉雅——横断山脉高山地区；二是繁殖区包括大局部青藏高原或再稍向外围山地扩散；三是繁殖区向外扩散比拟广泛的区域。繁殖区限于或主要在喜马拉雅——横断山脉高山地区的种类，在代表性种中，有鸲岩鹨〔Prunellarubeculoides〕〔图18〕、多种红尾鸲〔Phoenicurasspp.〕、林岭雀〔Leucostictenemoricola〕和高山岭雀〔Leucostictebrandti〕等。其中，斑头雁〔Anserindicus〕、棕头鸥〔Larusbrunnicephalus〕大多迁往南部比拟低洼的地带越冬，其余均为留鸟。〔4〕.中亚型：在代表性科中，没有这一类型，在广布科中种类不少，如蒙古百灵〔Melanocoryphamongolica〕〔图19〔1〕〕和小沙百灵，并都分布在我国蒙新区和外蒙古一带，后者还分布至青藏高原，并扩散到华北区，甚至扩散到长江入海口北侧滩涂草地一带。还有石鸡〔Alectorischukar〕、毛腿沙鸡〔Syrrhaptesparadoxus〕〔图19〔2〕〕、黑尾地鸦〔Podoceshendersoni〕〔图19〔1〕〕、白尾地鸦〔Podocesbiddulphi〕、沙即鸟〔Oenantheisabellina〕〔图19〔2〕〕、漠即鸟〔Oenanthedeserti〕、黑顶麻雀〔Passerammodendri〕〔图19〔1〕〕、黑喉雪雀〔Pyrgilaudadavidiana〕等。其中，有些种类的繁殖区，还向外扩散，如沙即鸟、漠即鸟还分布至青藏高原，石鸡还分布至华北局部地区。鸲岩鹨鸲岩鹨〔Prunellarubeculoides〕雪鸽〔Columbaleuconota〕西藏雪鸡〔Tetraogallustibetanus〕图—19几种高地型鸟类的分布此外，见于我国的北方种类中尚有少数，分布上另有特点，如代表性科中的海雀科，在我国也有几种分布，这些鸟类的分布与北太平洋沿岸一带，如夏季在山东青岛繁殖的扁嘴海雀〔Synthliboramphusantiquus〕〔冬季见于江苏沿海及长江口以北一带滩涂湿地〕。山噪鹛〔Garrulaxdavidi〕主要分布于华北区。贺兰山红尾鸲〔Phoenicurusalaschanicus〕只见于贺兰山至东部祁连山一带；灰腹噪鹛〔Garrulaxhenrici〕多见于雅鲁藏布江中下游；长脚秧鸡〔Crexcrex〕、欧夜鹰〔Caprimulguseuropaeus〕、欧鸽〔Columbaoenas〕、紫翅椋鸟〔Sturnusvulgaris〕和圃鹀〔Emberizahortulana〕等，主要分布于欧洲，其分布的东缘，包括我国蒙新区西部。又如短趾沙百灵〔Calandrellacinerea〕，繁殖区广泛分布于非洲东北部和中亚，在我国见于蒙新和青藏两区。漠雀〔Rhodopechysgithagineus〕分布于北非和中亚荒漠，也见于我国荒漠、半荒漠地带。白翅啄木鸟〔Dendrocoposleucopterus〕主要分布于咸海；纵纹角鸮〔Otusbrucei〕主要分布在伊朗高原，均见于我国的新疆等地。蒙古百灵蒙古百灵〔Melanocoryphamongolica〕黑尾地鸦〔Podoceshendersoni〕黑顶麻雀〔Passerammodendri〕图—19〔1〕几种中亚型鸟类的分布〔一〕沙即鸟沙即鸟〔Oenantheisabellina〕毛腿沙鸡〔Syrrhaptesparadoxus〕繁殖区②越冬区①图—20〔2〕几种中亚型鸟类的分布〔二〕综上所述，我国北部的鸟类区系，特别是最北缘与北半球和哦欧亚大陆的极地——寒温带，有密切的的关系。这一区系中的某些种类，还在青藏高原及其附近高山建有孤立的居留或繁殖区。其中，迁徙性种类冬季向低地飞迁，似为北方同种鸟类冬季南迁习性的重演。东北型、中亚型和高地型，分别成为东北区、蒙新区和青藏区的主要成分；华北区的北方种类，有不少是东北型和中亚型向外围扩散的成分。越向南部，北方的留鸟和繁殖鸟越减少，只有少数进入东洋界，但是，大局部迁徙鸟类，均可作为旅鸟或冬留鸟见于东洋界。2.南方的鸟类：南方代表性科中，分布于我国的种类，相对最多的是鹲科和和军舰鸟科，均属于海洋型鸟类。东洋界特有的和平鸟科，在我国的种类不少。在东洋界种群比拟繁盛的画眉亚科，在我国的种类几占半数，这一现象比拟特殊，其它科别所占的比例均比拟小〔表5〕。这一情况与南方鸟类分布大多狭窄有关。它们作为夏留鸟，向北迁徙的范围通常也不大。南方代表性各科，见于我国的种，绝大多数的分布属于东南亚热带——亚热带型、横断山脉——喜马拉雅型和南中国型，少数种类属于旧大陆热带——亚热带型，广布科中的南方种类，情况根本相同。(1).东南亚热带——亚热带型：按其繁殖区或居留区，在我国境内向北扩散的程度，可再分为以下几类：居留区向北扩散至我国华南区的种类为数最多，如代表性科中的凤头雨燕〔Hemiprocnelongipennis〕、棕三趾鹑〔Turnixsuscitator〕、多种犀鸟、多种蜂虎〔Meropsspp.〕、夜蜂虎〔Nyctyornisathertoni〕、多种拟啄木鸟〔Megalaimaspp.〕、长尾阔嘴鸟〔Psarisomusdalhousiae〕、多种八色鸫〔Pittaspp.〕、多种鹎〔Pycnonotitusspp.〕、多种卷尾〔Dicrurusspp.〕灰燕鵙〔Artamusfuscus〕、几种花蜜鸟〔Nectariniaspp.〕、和多种太阳鸟〔Aethopygaspp.〕等等；属画眉科的鸟种更多，不胜枚举，常见的有：灰翅噪鹛〔Garrulaxcineraceus〕、画眉〔Garrulaxcanorus〕、白颊噪鹛〔G.sannio〕、赤尾噪鹛〔G.milnei〕、棕颈钩嘴鹛〔Pomatorhinusruficollis〕等几十种。在广布科中有鹧鸪〔Francolinuspintadeanus〕、原鸡〔Gallusgallus〕、孔雀雉〔Polyplectronbicalcaratum〕、绿孔雀〔Pavomuticus〕、山皇鸠〔Duculabadia〕、赤红山椒鸟〔Pericrocotusflammeus〕、几种缝叶莺〔Orthotomusspp.〕和黄胸织布鸟〔Ploceusphilippinus〕等等。它们在华南区的分布，以西南即与中南半岛毗连局部最集中。居留区再扩散向华中、西南两区的种类较前者为少，如代表性科中的大拟啄木鸟〔M.virens〕、蓝翅八色鸫〔P.brachyura〕、画眉〔G.canorus〕和红胸啄花鸟〔Dicaeumignipectus〕等等。广布科中有白鹇〔Lophuranycthemera〕、鹊鸲〔Copsychussaularis〕和白腰文鸟〔Lonchurastriata〕等。表5鸟类南方代表性科中国产属：科与世界的比拟非雀形目世界分布世界属:种中国属:种中国所占比例〔种%〕雀形目世界分布世界属:种中国属:种中国所占比例〔种%〕注：世界的属、种数字据Darlington，P·J·Jr·1957，中国的属、种数字据郑作新，1974。沿季风区伸至古北界的种类相对较少，有些种类仅限于夏季扩散其繁殖区，可延伸到古北界，许多情况并不一致，主要有以下几类：第一，居留区延伸至华北区的鸟类，如灰斑鸠〔Streptopeliadecaocto〕和珠颈斑鸠〔S.chinensis〕等；第二，居留