利福平说明书

利福平说明书利福平胶囊说明书【药品名称】通用名：利福平胶囊英文名：RifampicinCapsules汉语拼音：LifupinɡJiɑonɑnɡ3-[[〔4-甲基-1-哌嗪基〕亚氨基]甲基]-利福霉素。分子式：C43H58N4O12【性状】本品为胶囊剂，内含鲜红色或暗红色的结晶性粉末。革兰氏阴性菌及病毒也有必定作用。本品可单独利用，但和异烟肼、乙胺丁醇合用可增加药效，推延细菌耐药性的发生。2小时后血中浓度可达顶峰，有效浓度可达8-12小时。在体内可散布至很多器官，集中于肾、肺、肝、胆汁及尿中，浓度较高；在脑脊液中浓度较低。但脑膜炎时浓度较高。服用本品后，大小便呈呈现橙红色，并非为出血现象，乃为药物本身所引发，可连续利用。【适应症】本品应用于对首选药物产生抗药性的结核菌喝金黄色葡萄球菌感染所致疾病，如对肺、肾、泌尿生殖系统、淋巴系统的结核病等。也可利用于麻风病，对瘤型麻风病疗效优于氨苯砜。【用法用量】3-4【留意事项】一、黄疸病、胆道障碍及对本品过敏者忌用。二、对本品吸取可受食物影响，以饭前服用为佳。3、为防治耐药现象发生，应喝一种或多种有效药物合用。4、可见胃、肠障碍，皮肤反映和肝功能异样，有事消灭寒战，发烧、头痛、肢体苦痛等流感病症。五、妊妇忌用。【规格】150mg/100【贮藏】密封，在阴暗枯燥处保存。【有效期】两年篇二：注射用利福平说明书维夫欣说明书【批准文号】HXX1319【产品英文名称】RifampicinforInjection【生产企业】 重庆华邦制药股分【成效主治】不能耐受口服医治时，本品作为利福平口服制剂的替代。与其它抗结核药联合用于医治各类类型结核病，包括初治、进展期的、慢性的及耐药病例。 其它感染：本品与其它抗生素联合用于医治军团菌属及重症葡萄球菌感染。【化学成份】:5,6,9,17,19,21-23-2,4,12,16,18,20,22-七甲基-8-[N-(4-甲基-1-哌嗪)亚胺甲基]-2,7-(环十五烷[1,11,13]三亚乙基四胺亚胺基)苯并[2,1-b]呋喃-1,11-(2H)-二酮-21-乙酸酯药理作用利福平抑制敏感菌DNA-依靠性的RNA聚合酶活性，特异性地影响细菌的RNA聚合酶活性而对哺乳动物细胞无影响。已证明医治剂量的利福平对细胞内和细胞外的结核杆菌均具杀灭活性。细菌对利福平的抗药性类似于其它利福霉素类。利福平对生长缓慢和处于静止期的结核杆菌均有杀灭作用。对分别的脑膜炎奈瑟球菌也具有显著的杀菌活性。在对结核杆菌和脑膜炎球菌携带者的医治中，随时产生的少数抗药菌是医治的关键。另外，细菌对利福平产生抗药已确定是由于DNA-依靠性的RNA聚合酶通过一步突变引发的，由于抗药性产生【药物彼此作用】1生物转化的药物合历时，可加速这些药物的代谢。为取得最正确的医治效果，在开头或停顿合用利福寻常，需调整此类药物的剂量。据报导利福平可加速以下药物的代谢：抗惊厥药〔如苯妥英〔如双异丙吡按、美西律、奎尼丁、妥卡尼〔如氟康唑、伊曲康唑、酮康唑等，β-阻滞剂，钙离子阻拉霉素、皮质类固醇、环孢霉素、洋地黄甙类、氯贝特、激素类避孕药，氨苯砜、清静、强力霉【不良反映】腹泻、胃肠胀气、黄疸。肝脏：本药有肝毒性，多发生在与其他结核药联合使历时，表现为ALT血液系统：高剂量间歇医治时可引发血小板削减症。但合理的每日督导医治则很少发生这种状况。停药后血小板减少及紫癜可恢复。偶有临时性白细胞削减、溶血性贫血和血红蛋白降低的报导。共济失调、留意力不集中、四肢苦痛、全身麻木等的报导。偶有肌病和精神错乱的报导。内分泌【禁忌症】对本品及利福霉素类过敏者禁用。150mg用法：本品仅供静脉滴注，须即配即用。输液配制方式：将10ml注射用水参与利福平西林瓶中，振摇待利福平完全溶5005%葡萄糖溶液或生理盐水中，输液2～3用量：1 结核病成人：一次〔/㎏，一日一次，一日剂量不0.6g；儿童：一次10～20mg/㎏，一日一次，一日剂0.6g；20.6g～1.2【贮藏方式】密封,在凉暗枯燥处保存。36【留意事项】本品仅用于静脉滴注，不能肌肉注射或皮下注射。输注时应避开药液外渗。输液应现配现用，配制药液仅限一次利用。不能与其他药物混合在一路利用，以避开发生沉淀，与其他静脉注射药物归并医治，需通过不同部位注射。利福平单独用于医治结核病时可快速产生细菌耐药性，因此本品必需与其他抗结核药物合用。须告知患者利福平可使尿液、唾液、泪液变成浅红色，可使隐形眼镜永久着色。篇三：利福平说明书利福平胶囊说明书capsuleslifupinɡjiɑonɑnɡ本品主要成份为3-[[〔4-甲基-1-哌嗪基亚氨基]甲基]-利福霉素。分子式：c43h58n4o12【性状】本品为胶囊剂，内含鲜红色或暗红色的结晶性粉末。阳性菌作用较强;对金色葡萄球菌引发的感染亦有高效。对革兰氏阴性菌及病毒也有必然作用。本品可单独利用，但和异烟肼、乙胺丁醇合用可增强药效，推延细菌耐药性的发生。本品口服吸取快速，完8-12在体浓度较高；在脑脊液中浓度较低。但脑膜炎时浓度较高。服用本品后，大小便呈呈现橙红色，并非为出血现象，乃为药物本身所引发，可连续利用。【适应症】本品应用于对首选药物产生抗药性的结核菌喝金黄色葡萄球菌感染所致疾病，如对肺、肾、泌尿生殖系统、淋巴系统的结核病等。也可利用于麻风病，对瘤型麻风病疗效优于氨苯砜。【用法用量】口服，成人每天3-4粒，一日一次服用或尊医嘱。【留意事项】一、黄疸病、胆道障碍及对本品过敏者忌用。二、对本品吸取可受食物影响，以饭前服用为佳。3、为防治耐药现象发生，应喝一种或多种有效药物合用。4、可见胃、肠障碍，皮肤反映和肝功能异样，有事出现寒战，发烧、头痛、肢体苦痛等流感病症。五、妊妇忌用。【规格】150mg/100【贮藏】密封，在阴暗枯燥处保存。【有效期】两年篇二：注射用利福平说明书 明书【批准文号】hXX1319【产品英文名称】rifampicinforinjection【生产企业】 重庆华邦制药股分【成效主治】不能耐受口服医治时，本品作为利福平口服制剂的替代。与其它抗结核药联合用于医治各类类型结核病，包括初治、进展期的、慢性的及耐药病例。其它感染：本品与其它抗生素联合用于医治军团菌属及重症葡萄球菌感染。【化学成份】:5,6,9,17,19,21-23-2,4,12,16,18,20,22-七甲基-8-[n-(4-甲基-1-哌嗪)亚胺甲基]-2,7-(环十五烷[1,11,13]三亚乙基四胺亚胺基)苯并[2,1-b]呋喃-1,11-(2h)-二酮-21-乙酸酯药理作用利福平抑制敏感菌dna-依靠性的rna聚合酶活性，特rna而对哺乳动物细胞无影响。已证明医治剂量的利福平对细胞内和细胞外的结核杆菌均具杀灭活性。细菌对利福平的抗药性类似于其它利福霉素类。利福平对生长缓慢和处于静止期的结核杆菌均有杀灭作用。对分别的脑膜炎奈瑟球菌也具有显著的杀菌活性。在对结核杆菌和脑膜炎球菌携带者的医治中，随时产生的少数抗药菌是医治的关键。另外，细菌对利福平产生抗药已确定是由于dna-依靠性rna于抗药性产生【药物彼此作用】1生物转化的药物合历时，可加速这些药物的代谢。为取得最正确的医治效果，在开头或停顿合用利福寻常，需调整此类药物的剂量。据报导利福平可加速以下药物的代谢：抗惊厥药〔如苯妥英，抗心律失常药〔如双抗真菌药〔如氟康唑、伊曲康唑、酮康唑等，巴比土酸盐，β-阻滞剂，钙离子阻滞剂〔硫氮卓酮、硝苯吡啶、维拉帕米等，氯霉素、克拉霉素、皮质类固醇、环孢霉素、洋地黄甙类、氯贝特、激素类避孕药，氨苯砜、清静、强力霉【不良反映】腹泻、胃肠胀气、黄疸。肝脏：本药有肝毒性，多发生在alt严峻时消灭黄疸。血液系统：高剂量间歇医治时可引发血小板削减症。但合理的每日督导医治则很少发生这种状况。停药后血小板削减及紫癜可恢复。偶有临时性白细胞削减、溶血性贫血和血红蛋白降低的报导。共济失调、留意力不集中、四肢苦痛、全身麻木等的报导。偶有肌病和精神错乱的报导。内分泌【禁忌症】对本品及利福霉素类过敏者禁用。150mg用法：本品仅供静脉滴注，须即配即用。输液配制方式：将10ml5005%葡萄糖2～3用量：1 结核病成人：一次〔/㎏，一日一次，一日剂量不0.6g；儿童：一次10～20mg/㎏，一日一次，一日剂量不超过0.6g；2 军团病或重症葡萄球菌感染。成人剂量：建议一日剂量为0.6g～1.2【贮藏方式】密封,在凉暗枯燥处保存。36【留意事项】1本品仅用于静脉滴注，不能肌肉注射或皮下注射。输注时应避开药液外渗。2输液应现配现用，配制药液仅限一次利用。3不能与其他药物混合在一路利用，以避开发生沉淀，与其他静脉注射药物归并医治，需通过不同部位注射。利福平单独用于医治结核病时可快速产生细菌耐药性，因此本品必需与其他抗结核药物合用。须告知患者利福平可使尿液、唾液、泪液变成浅红色，可使隐形眼镜永久着色。6酒精中毒、肝功能篇三：利福平胶囊说明书利福平胶囊说明书请认真阅读说明书并在医师指导下利用。【药品名称】通用名称：利福平胶囊英文名称：rifampicincapsules汉语拼音：lifupingjiaonang甲基-1-哌嗪基亚氨基]甲基]-利福霉素。化学构造式：分子式：c43h58n4o12822.95【性状】本品为胶囊剂，内含鲜红色或暗红色的结晶性粉末。【适应症】本品与其他抗结核药联合用于各类结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的医治。本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的医治。本品与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严峻感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严峻感染。用于无病症脑膜炎奈瑟菌带菌者，以消退鼻咽部脑膜炎奈瑟菌；但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的医治。【规格】0.15g【用法用量】0.45g～0.60g，空肚顿1.2g；1以上小儿每日按体重10～20mg/kg，空肚顿服，每日0.6g。脑膜炎奈瑟菌带菌者：成人5mg/kg，每12小时12日；110mg/kg121410mg/kg，空肚顿服。呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反映，发生率为1.7%～4.0%，但均能耐受。肝毒性为本品的主要不良反映，发生率约1%。在疗程最初数周内，少数患者可消灭血清氨基转移酶上升、肝肿大和黄疸，大多为无病症的血清氨基转移酶一过性上升，在疗程中可自行恢复，老年人、酗酒者、养分不良、原有肝病或其他因素造成肝功能异样者较易发生。变态反映大剂量间歇疗法后偶可消灭流感样症候群，表现为畏寒、寒战、发烧、不适、呼吸困难、头昏、嗜睡及肌肉苦痛等，发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶可发生急性溶血或肾功能衰竭，目前以为其产生气制属过敏反映。其他患者服用本品后，大小便、唾液、痰液、泪液等可呈橘红色。偶见白细胞削减、凝血酶原时间缩短、头痛、眩晕、视力障碍等。【禁忌】对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用。3个月之内妊妇禁用。【留意事项】酒精中毒、肝功能损害者慎用。婴儿、3个月以上妊妇和哺乳期妇女慎用。对诊断的干扰：可引发直接抗球蛋白试验〔coombs试验〕阳性；干扰血清叶酸浓度测滞留消灭假阳性；可干扰利用分光光度计或颜色转变而进展的各项尿液分析试验的结果；可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。利福平可致肝功能不全，在原有肝病患者或本品与其他肝毒性药物同服时有伴发黄疸死亡病例的报导，因此原有肝病患者，仅在有明确指征状况下方可慎用，医治开头前、医治中周密观看肝功能转变，肝损害一旦消灭，当即停药。4患者用药中自行消退，重者需停药观看。血胆红素上升也可能是利福平与胆红素竞争排2～3监测肝功能转变。单用利福平医治结核病或其他细菌性感染时病原菌可快速产生耐药性，因此本品必需6～2数年。利福平可能引发白细胞和血小板削减，并致使齿龈出血和感染、伤口愈合延迟等。此时应避开拔牙等手术、并留意口腔卫生、刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢复正常。用药期间应按期检查四周血象。利福平应于餐前l小时或餐后2小时服用，早晨空肚一次服用吸取最好，因进食影响本品吸取。8mg/kg。肾功能消退者不需减量。在肾小球滤过率减低或无尿患者中利福平的血药浓度无显著转变。性肾炎的可能。【妊妇及哺乳期妇女用药】利福平可透过胎盘，动物试验曾引发畸胎。人类虽尚无致畸报导，但目前无足够资料说明可在怀胎期安全应用。利福平可由乳汁排泄，哺乳期妇女用药应充分衡量利弊后打算是不是用药。【儿童用药】本品在5岁以下小儿应用的安全性尚未确立。【药物彼此作用】饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并亲热观看患者有无肝毒性消灭。对氨基水杨酸盐可影响本品的吸取，致使其血药浓度减低；如必需联合应历时，二者6本品与异烟肼合用肝毒性发生危急增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。利福平与乙硫异烟胺合用可加重其不良反映。氯苯酚嗪可削减利福平的吸取，达峰时间延迟且半衰期延长。利福平与咪康唑或酮康唑合用，可使后二者血药浓度减低，故本品不宜与咪唑类合用。氨茶碱、茶碱、氯霉素、氯贝甲氧苄啶、香豆素或茚满二酮衍生物、口服降血糖药、促皮质素、氨苯砜、洋地黄苷类、丙吡胺、奎尼丁等与利福平合历时，由于后者诱导肝微粒体酶活性，可使上述药物的药效减弱，因此除地高辛和氨苯砜外，在用利福平前和疗程中上述药物需调整剂量。本品与香豆素或茚满二酮类合历时应每日或按期测定凝血酶原时间，据以调整剂量。本品可增进雌激素的代谢或削减其肠肝循环，降低口服避孕药的作用，致使月经不规则，月经间期出血和打算外怀胎。所以，患者服用利福寻常，应改用其他避孕方式。本品可诱导肝微粒体酶，增加抗肿瘤药达卡巴嗪(dacarbazine)、环磷酰胺的代谢，形成烷化代谢物，促使白细胞减低，因此需调整剂量。10药浓度减低，故需调整剂量。测定苯妥因血药浓度并调整用量。合历时左旋甲状腺素剂量应增加。美沙酮撤药病症和美西律血药浓度减低，故合历时后二者需调整剂量。度增高并产生毒性反映。但该作用不稳定，故通常不宜加用丙磺舒以增高本品的血药浓度。【药物过量】红人综合征(皮肤粘膜及巩膜呈物者可能引发死亡。处置：(1)停药。胃后赐予活性炭糊，以吸取胃肠道内剩余的利福平；有严峻恶心呕吐者赐予止吐剂。静脉输液并赐予利尿剂，增进药物的排泄。(4)对症和支持疗法。【药理毒理