特殊药品的储存、管理和使用制度范本_第1页
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第页共页特殊药品的储存、管理和使用制度范本第一章总则第一条特殊药品指的是药理作用较强、治疗效果明显具有一定副作用风险的药品。第二条特殊药品的储存、管理和使用制度旨在规范特殊药品的储存、管理和使用，保障患者用药安全。第三条所有特殊药品的储存、管理和使用工作必须严格按照本制度的规定执行。第四条所有特殊药品的储存、管理和使用工作应当遵循以下原则：（一）科学合理：储存、管理和使用符合药品的特殊性和安全要求。（二）规范有序：储存、管理和使用按照规定的步骤和程序进行。（三）专人负责：设定专人负责特殊药品的储存、管理和使用工作。第二章储存第五条安全储存是特殊药品管理的重要环节，应当根据特殊药品的性质、剂型、保存要求等进行合理储存。第六条特殊药品储存室应设有专人负责，并具备以下条件：（一）通风、干燥、清洁，温度适宜。（二）无无关人员进入，防止特殊药品的交叉污染。（三）防火、防水、防潮、防盗措施完善。（四）设有储存登记簿，记录特殊药品的进出情况、使用情况等。第七条特殊药品的储存应当按照以下要求进行：（一）按照特殊药品的性质、剂型进行分类储存，防止混淆。（二）储存的特殊药品应当有明确的标记，标识其名称、批号、有效期等信息。（三）特殊药品的储存间距离应当满足相关规定，防止发生意外事故。（四）特殊药品的储存容器应当符合规定，不能使用已经过期或损坏的容器。第三章管理第八条特殊药品管理工作应按照《药品管理法》和有关规定进行。第九条特殊药品管理应当做到以下几点：（一）建立特殊药品管理制度，明确责任部门、责任人、工作内容等。（二）制定特殊药品使用计划，按照需要合理配置特殊药品。（三）建立特殊药品使用的审批和申购制度，确保特殊药品使用符合规定。（四）建立特殊药品使用的记录和反馈制度，及时总结特殊药品使用情况。第四章使用第十条特殊药品的使用必须严格按照医生的处方和患者的需求进行，不得擅自改变用药方案。第十一条特殊药品的使用应当注意以下几点：（一）严格按照特殊药品的使用方法进行，不得超过药品标签上的规定用量。（二）特殊药品的使用应根据患者的病情和身体状况进行评估，避免用药不当。（三）特殊药品的使用应注意禁忌症和不良反应，及时调整用药方案。第十二条特殊药品的使用应当遵循以下原则：（一）尽量选择安全性高、疗效好的特殊药品进行治疗。（二）特殊药品的使用要进行临床监测，及时掌握治疗效果和不良反应情况。（三）特殊药品的使用应与其他药品相互配合，提高疗效，减少不良反应。第五章监督和责任第十三条有关部门应加强对特殊药品管理工作的监督，确保特殊药品的储存、管理和使用符合规定。第十四条对违反特殊药品管理制度的单位和个人，应按照相关法律法规进行处理。第十五条特殊药品管理工作的责任：（一）相关部门负责特殊药品的管理和监督工作。（二）医疗机构负责特殊药品的储存、管理和使用工作。（三）医生和护士负责特殊药品的正确使用和临床监测工作。第六章附则第十六条本制度自颁布之日起施行。第十七条对于特殊药

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